СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.441

Jurincic-Winkler, C.
Melanotic neuroectodermal tumor of infancy in the epididymis. A case report with immunohistological studies and special consideration of malignant features [Text] / C. Jurincic-Winkler, K. A. Metz, K. F. Klippel // Zbl. Pathol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P181-185 . - ISSN 0863-4106
Перевод заглавия: Меланоидная нейроэктодермальная опухоль придатка яичка у младенцев. Сообщение о наблюдении с иммунологическими исследованиями и специальным обсуждением злокачественных признаков
Аннотация: Обзор и сообщение о больном 6 мес с безболезненной плотной опухолью (Оп) в придатке левого яичка. Эхографически Оп имела диаметр 2 см. Уровни маркеров - в пределах нормы. Выполнили левостороннюю орхиэктомию. Микроскопически Оп состояла из крупных эпителиоидных клеток (Кл), образовавших в центре тубулярные и псевдожелезистые структуры, и мелких нейробластоподобных Кл с гиперхромными ядрами и скудной бледной цитоплазмой. В основном в крупных Кл в разных кол-вах встречался меланин, но иногда его выявили и в мелких Кл. Кл Оп инфильтрировали структуры придатка и лимфатические сосуды. Иммуногистохимически крупные Кл содержали цитокератин, виментин, глиальный фибриллярный белок, маркер меланомы, нейронспецифическую енолазу и белок S-100. Некоторые мелкие Кл давали слабо положительную р-цию на эти маркеры. Германия, Gen. Hosp. Celle. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ПРИДАТКИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ МЕЛАНОИДНЫЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЕНОЛАЗА
БЕЛОК S-100
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Metz, K.A.; Klippel, K.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.009

Koestner, A.
Growth retardation and terminal differentiation of neuroectodermal tumor cells by the nerve growth factor (NGF) [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / A. Koestner, Y. Marushige, K. Maruchige // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P253 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Задержка роста и терминальная дифференцировка нейроэктодермальных опухолей фактором роста нервов
Аннотация: Обсуждается действие фактора роста нервов (ФРН) на анапластические глиомы и невриномы. В культуре ФРН тормозят рост Оп за счет ингибиции синтеза ДНК по дозозависимому типу. Морфологические характеристики Кл приближались к нормальному прототипу глиальных и шванновских Кл. Эффект сохранился в отсутствии ФРН и снимался анти-НРФ-Ат. Проточная цитофотометрия и иммуногистохимическое исследование с использованием бромдезоксиуридина показало, что ингибиция роста, связана с постепенным накоплением Кл в фазе G1. Синтез регуляторных ядерных белков и р53 тормозился предпочтительно и прогрессивно, также как синтез ДНК. Введение НРФ крысам, подвергшимся трансплацентарной экспозиции этилнитрозомочевины (50 мг/кг) приводило к значительному снижению выхода неврином в течение 1 г. Авт. высказываются в поддержку гипотезы, что действие ФРН зависит от присутствия соответствующих рецепторов. США, Dep. Vet. Pathobiology, Ohio State Univ., Columbus.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНГИБИЦИЯ РОСТА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Marushige, Y.; Maruchige, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.181

Prognostic value of Ki-67, MIB-1, in neuroectodermal tumors [Text] : [Pap.] 3rd Annu. Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Torino, 6-8 Oct., 1993 / P. Cavalla [et al.] // Ital. J. Neurol. sci. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P478 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Прогностическая ценность Ki-67, MIB-1 в нейроэктодермальных опухолях
Аннотация: Провели изучение прогностической ценности маркера клеточной пролиферации Ki-67, определяемого мАТ MIB-1, на парафиновых срезах Оп мозга. В олигодендроглиомах (ОД) и эпендимомах (ЭП) наблюдалась большая межи внутриопухолевая вариабельность плотности иммунопозитивных ядер. В медуллобластомах (М) и менингиомах (Мн) распределение позитивных ядер было более равномерным. Индекс мечения ядер (ИМ) Ki-67 увеличивался с увеличением гистологической злокачественности Оп. Средний ИМ составлял: в ЭП - 6,6%, злокачественные ЭП - 12,5%, Оп - 7,2%, злок. ОД - 19,7%, М - 14,9%, Мн - 1,4%, злокачественные Мн - 2,8%. В ЭГИМ находился в прямой связи с клеточной плотностью и митотическим индексом, а также со сроком жизни б-ных. Подобные результаты получены для тех же Оп при определении ядерного АГ пролиферирующих Кл PCNA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ
KI-67
MIB-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cavalla, P.; Giordana, M.T.; Marino, S.; Vigliani, M.C.; Chio, A.; Schiffer, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.084

Oncogene and antioncogene from the 22q12 region involved in neuroectodermal tumours [Text] : [Pap.] 4th Eur. Workshop Cytogenet. and Mol. Genet. Hum. Solid Tumors, Noordwijkerhout, Apr. 23-26, 1994 / G. Thomas [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P156 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Онкоген и антионкоген из области 22q12 играют роль в образовании нейроэктодермальных опухолей
Аннотация: Для выяснения вклада в идентификацию генов области 22q12, вовлеченных в образование саркомы Юинга (ЮС), злокачественной меланомы мягких тканей (ЗММТ) и нейрофиброматоза типа 2 (НФ2), составлена физическая карта части области q12 и клонирована прилегающая область 'ЭКВИВ'1,5 мегаоснований. Найдено несколько новых генов. Один из них, названный EWS, образует гибридный ген в ЮС либо с FLI-1 (90% случаев), либо с ERG (10%); гены двух факторов транскрипции сем. ETS. В ЗММТ EWS образует гибридный ген с ATF-1, фактором транскрипции из сем. b-rip. Др. ген, названный SCH, кодирует белок, названный шванномин. Ген является мишенью мутаций у пациенов с НФ2 (зародышевые клетки) и соматич. мутаций при шванноме и менингиоме. В сочетании с контролем аллельного статуса хромосомы 22 в опухолях эти данные свидетельствуют о том, что SCH является геном-супрессором опухоли. Франция, Lab. of Tumour Genetics, Institute Curie, 26 rue d'Ulm, 75231 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ХРОМОСОМА 22 ОБЛАСТЬ Q12
РОЛЬ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, G.; Delattre, O.; Zucman, J.; Merel, P.; Dejong, P.; Rolea, G.; Aurias, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.177

Gangliosides as diagnostic markers of human astrocytomas and primitive neuroectodermal tumors [Text] / Ching-Ching Sung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 11. - P3010-3022
Перевод заглавия: Ганглиозиды как диагностические маркеры астроцитом человека и примитивных нейроэктодермальных опухолей человека
Аннотация: Методами химического и иммуногистохимич. анализа изучали состав ганглиозидов (I) в 70 Оп мозга ч-ка: 16 астроцитом низкой степени злокачественности (А), 12 анапластич. А (АА), 34 мультиформных глиобластом (МГ) и 8 примитивных нейроэктодермальных Оп (ПНЭОп). У всех групп Оп, степень злокачественности к-рых коррелировала с прогрессивным исчезновением ганглиозидов Iв, содержание GQIb было выше в А, чем в АА, а GTIb и GDIb было выше в АА, чем в МГ и ниже ПНЭОп. Однако GM3 был выше в В ПНЭОп, чем в обеих группах астроцитом, и выше в МГ, чем в АА и А. Наблюдались значительные различия в содержании 3'-LMI среди всех групп между АА и МГ и между обычными и ювенильными пилоцитарными астроцитами. I 3'-изоLMI был представлен во всех группах за исключением ПНЭОп. Предп., что распространение I м. иметь значение для уточнения классификации и диагностики Оп мозга. США, Div. of Neuropathology, Room 4168 Graves Hall, 333 West 10th Ave Columbus, ОН. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ПРИМИТИВНЫЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Sung, Ching-Ching; Pearl, Dennis K.; Coons, Stephen W.; Scheithauer, Bernd W.; Johnson, Peter C.; Yates, Allan J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.404

A monoclonal antibody to a cytoskeletal protein selectively recognizing malignant neuroectodermal tumors [Text] / Swarup K. Chakrabarti [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P491-497
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к цитоскелетному белку, селективно узнающие злокачественные нейроэктодермальные опухоли
Аннотация: Получены иммунизацией мышей Кл нейробластомы человека SK-N-SH гибридные мАТ 3ХВ7, показавшие на криостатных и парафиновых срезах уникальную иммунореактивность к высокозлокачественным нейроэктодермальным опухолям (Оп), при отсутствии ее у глиом низкой степени злокачественности. Иммунореактивность отсутствовала также у др. исследованных эпителиальных и мезенхимных Оп (карциномах, лимфомах и саркомах), а также у тканей нормального и эмбрионального мозга. Вестернблот анализ показал, что мАТ 3ХВ7 узнают цитоскелетный белок Mr52К. Предполагается перспективность использования мАТ 3ХВ7 для диагностики глиом III-IV степени и всех стадий нейробластом. Индия, Div. of Neurobiology, Indian Inst. of Chemical Biology, Jadavpur Calcutta 70032. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 3*В7
ЦИТОСКЕЛЕТНЫЙ БЕЛОК MR52К
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chakrabarti, Swarup K.; Sil, Mira; Poddar, Ranjana; Sarkar, Pranab K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.281

Christensen, B.
Der primitive neuroektodermale Tumor des Uterus - ein monophasisch differenzierter Mullerscher Mischtumor? [Text] / B. Christensen, U. Schmidt, A. Schindler // Zbl. Gynakol. - 1994. - Vol. 116, N 10. - S577-580 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Нейроэктодермальная опухоль матки: соответствует ли она монофазной дифференцированной мюллеровской смешанной опухоли?
Аннотация: Простая нейроэктодермальная опухоль матки обнаружена у больной 63 лет. Выполнена гистерэктомия с двусторонней аднексэктомией и тазовой лимфаденэктомией. При гистологическом исследовании выявлена недифференцированная пролиферативноактивная злокачественная опухоль с выраженным некрозом. Опухоль состояла из очагов веретенообразных клеток и саркомоподобных клеток с удлиненными гиперхромными ядрами. Между клеток отмечена мукоидная прослойка. В др. участках отмечено эпителиоподобное расположение клеток. В этих участках имелись клетки с эозинофильной цитоплазмой и округлыми ядрами с выступающими нуклеолами. Прогноз заболевания неблагоприятный. Германия, Universitatsklin. Essen. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МАТКИ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmidt, U.; Schindler, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.386

Смирнов, А. В.
Периферические примитивные нейроэктодермальные опухоли мягких тканей и костей [Текст] / А. В. Смирнов, Ю. Н. Соловьев // Арх. патол. - 1995. - Т. 57, N 1. - С. 16-22 . - ISSN 0004-1955

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ПРИМИТИВНЫЕ
АСКИНА ОПУХОЛЬ
ЮИНГА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соловьев, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.24

In vitro antiproliferative effects of albumin-doxorubicin conjugates against Ewing's sarcoma and peripheral neuroectodermal tumor cells [Text] / Franz Gabor [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5a. - P1943-1950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие конъюгатов альбумин-доксорубицин in vitro на клетки саркомы Юинга и периферической нейроэктодермальной опухоли
Аннотация: С целью преодоления множественной лекарственной резистентности изучали действие доксорубицина (I) в соединении с альбумином бычьей сыворотки (АБС). Методом проточной цитометрии определяли поглощение I/АБС или АБС, меченной по флуоресцеин-изотиоцианату, а также изучали цитотоксичность этих соединений. Показана высокая селективность I/АБС в отношении клеток саркомы Юинга и родственной ей опухоли из периферической нейроэктодермы. Наблюдали обратную корреляцию активности и числа конъюгаций. Австрия, Univ. of Vienna. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
АЛЬБУМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЮИНГА САРКОМА
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabor, Franz; Wollmann, Karin; Theyer, Gerhard; Haberl, Ines; Hamilton, Gerhard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.82

Enhanced MYCN expression and isochromosome 17q in pineoblastoma cell lines [Text] / Ursula R. Kees [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P129-135 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] MYCN и изохромосома 17q в линиях клеток пинеобластомы
Аннотация: Получены две линии клеток (PER-452 и PER-453) из обширной опухоли шишковидной железы (пинеобластомы), удаленной у 8-мес девочки. В этих клеточных линиях не обнаружено амплификации протоонкогенов MYC и MYCN, но уровень экспрессии гена MYCN повышен и соответствует таковому в др. линиях опухолевых клеток с 200-кратным увеличением копийности этого гена. Обе линии клеток пинеобластомы содержат изохромосому i(17q). Результаты согласуются с представлениями о вхождении пинеобластом в более широкую группу опухолей, происходящих из примитивной нейроэктодермы. Австралия, Western Australian Res. Inst. Child Hlth, Princess Margaret Hosp., G, POB D 184, Perth, WA 6001. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ПИНЕОБЛАСТОМА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MYC-N
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИЗОХРОМОСОМА 17Q
ЛИНИЯ КЛЕТОК PER-452 И PER-453
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kees, Ursula R.; Biegel, Jaclyn A.; Ford, Jette; Ranford, Pamela R.; Peroni, Susanne E.; Hallam, Lavinia A.; Parmiter, Annette H.; Willoughby, Michael L.N.; Spagnolo, Dominic

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.385

Primitive neuroectodermal kidney tumour [Text] / M. S. Khan [et al.] // Ulster Med. J. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P111-113 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Первичная нейроэктодермальная опухоль почки
Аннотация: Больной 39 лет обратился по поводу гематурии и болей в правом боку. При в/в урографии выявлена справа "немая" почка, эхография показала солидную опухоль в обл. верхнего полюса диаметром 10 см. В правом легком два очага, подозрительные на метастазы. Выполнили радикальную нефрэктомию. Микроскопически опухоль состояла из пластов и островков полиморфных клеток со скудной цитоплазмой, вариабельными ядрами и значительной митотической активностью. Иммуногистохимически клетки опухоли отрицательны на виментин, но показали положительную окраску с HBA-71, что отличает нейроэктодермальные опухоли от бластемных опухолей. После операции больному провели 6 курсов комбинированной системной химиотерапии (винкристин, адриамицин, циклофосфамид). Очаги в легком исчезли и в течение 20 мес наблюдения рецидива нет. Ирландия, Craigavon Area Hosp., Craigavon. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
УРОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khan, M.S.; Stewart, R.A.; Vazir, H.; O'Brien, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.400

Меланотическая нейроэктодермальная опухоль у новорожденного [Текст] / Н. В. Воронцова [и др.] // Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 1. - С. 58-61 . - ISSN 0004-1955

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТЕЙ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ МЕЛАНОТИЧЕСКИЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Воронцова, Н.В.; Климашевский, В.Ф.; Упоров, А.В.; Юрин, А.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.250

A novel PNET cell line with melanotic differentiation [Text] / Shusuke Moriuchi [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P779-784 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новая линия клеток PNET с меланоцитарной дифференцировкой
Аннотация: The primitive neuroectodermal tumor (PNET) cell line, ONS-99, was established from a human melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI). ONS-99 cells were polygonal adherent cells and transplantable to BALB/c-nu/nu mouse. ONS-99 cells were positive for NSE, HMB-45 (melanoma-associated antigen) and N-myc, but lacked the antigenic features of terminally differentiated neurons or glias. ONS-99 cells had many intermediate filaments in the cytoplasm and tight intercellular junctions with scant cytoplasmic structures by electron microscopy. Thus, ONS-99 is the only example of an established PNET cell line with melanotic differentiation. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ONS-99
УСТАНОВЛЕНИЕ ЛИНИИ
МЕЛАНОЦИТАРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Shusuke; Shimizu, Keiji; Miyao, Yasuyoshi; Hayakawa, Toru

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.272

Primitive neuroectodermal kidney tumour [Text] / M. S. Khan [et al.] // Ulster Med. J. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P111-113 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Первичная нейроэктодермальная опухоль почки
Аннотация: Больной 39 лет обратился по поводу гематурии и болей в правом боку. При в/в урографии выявлена справа "немая" почка, эхография показала солидную опухоль в обл. верхнего полюса диаметром 10 см. В правом легком два очага, подозрительные на метастазы. Выполнили радикальную нефрэктомию. Микроскопически опухоль состояла из пластов и островков полиморфных клеток со скудной цитоплазмой, вариабельными ядрами и значительной митотической активностью. Иммуногистохимически клетки опухоли отрицательны на виментин, но показали положительную окраску с HBA-71, что отличает нейроэктодермальные опухоли от бластемных опухолей. После операции больному провели 6 курсов комбинированной системной химиотерапии (винкристин, адриамицин, циклофосфамид). Очаги в легком исчезли и в течение 20 мес наблюдения рецидива нет. Ирландия, Craigavon Area Hosp., Craigavon. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
УРОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khan, M.S.; Stewart, R.A.; Vazir, H.; O'Brien, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.183

Clinical efficacy of octreotide in the treatment of metastatic neuroendocrine tumors. A study by the Italian trials in medical oncology group [Text] / Bartolomeo Maria Di [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P402-408 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клиническая эффективность октреотида для лечения метастазирующих нейроэктодермальных опухолей. Исследование результатов, полученных итальянской группой онкологов в клинике
Аннотация: The unsatisfactory control of neuroendocrine tumor growth with chemotherapy and/or interferon (IFN-2a) stimulated us to investigate the role of the somatostatin analogue octreotide (SMS 201.995), which is reported to be highly effective in controlling carcinoid syndrome symptoms. Octreotide has been used in a wide range of doses, and it was postulated that higher doses might lead to an objective response. The aim of the present multicenter Phase II study was to determine the safety and efficacy of SMS 201.995 in controlling carcinoids and other neuroendocrine tumors. Fifty-eight patients were treated subcutaneously with 2 sequential doses of the drug. The first 23 patients received 500 'мю'g 3 times a day and the remaining 35 patients received 1000 'мю'g 3 times a day. The treatment was continued until the tumor progressed. All of the patients were adequately treated and evaluated. The predominant histotype was carcinoid, although there were instances of medullary thyroid carcinoma, pancreatic islet cell tumors, and Merkel cell carcinoma. Carcinoid syndrome was documented in 16 patients and abnormal urinary 5-hedroxyindoloacetic acid excretion in 15. The median treatment duration was 5 month (range, 2-31 months). The responses were evaluated in three categories: tumor regression for tumor growth control, symptom response, and biochemical response. There was an effect on tumor growth in two patients with carcinoids. Symptomatic control was achieved in 73% of patients and a biochemical response in 77% of patents. In twenty-seven patients, the disease stabilized for at least 6 months (range, 6-32+). The median survival time for all patients was 22 months (range, 1-32+). In terms of tumor regression, octreotide is disappointing (partial response: 3%); symptomatic response and biochemical control are satisfactory. These data confirm that somatostatin analogues are comparable to interferons in the treatment of carcinoid syndrome, although other efforts are necessary to control tumor regression. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОКТРЕОТИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Bartolomeo Maria; Bajetta, Emilio; Buzzoni, Roberto; Mariani, Luigi; Carnaghi, Carlo; Somma, Luisa; Zilembo, Nicoletta; Di, Leo Angelo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.78

Hynes, Nancy E.
The biology of erbB-2/neu/HER-2 and its role in cancer [Text] / Nancy E. Hynes, David F. Stern // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 2-3. - P165-184 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Биология erbB-2/neu/HER-2 и его роль в развитии рака
Аннотация: Обзор. Ген, известный как erbB-2/neu/HER-2, часто оказывается вовлеченным в процесс канцерогенеза, особенно при нейроэктодермальных опухолях, раке молочной железы, аденокарциномах кишечника, опухолях яичников. Рассмотрены все аспекты биологии этого гена и белка - от структуры белка, механизмов его активации и связи с системами внутриклеточных вторичных месенджеров до процессов активации гена erbB-2/neu/HER-2 в процессе опухолевого роста за счет точковых мутаций или амплификации гена. В отдельном разделе рассмотрены клинические аспекты использования белка erbB-2/neu/HER-2 как прогностического фактора и как средства терапии рака. США, Friedrich Miescher Inst., P. O. Box 2543, CH-4002 Basel Switzerland. Библ. 266

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН ERBB-2/NEU/HER-2
ФУНКЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 266

Доп.точки доступа:
Stern, David F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.38

Heritable formation of neuroectodermal tumor in transgenic mice carrying the combined E1 region gene of adenovirus type 12 with the deregulated human renin promoter [Text] / Fumihiro Sugiyama [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 4. - P691-700 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Наследуемое образование нейроэктодермальных опухолей у трансгенных мышей, несущих комбинацию E1-область гена аденовируса типа 12 и дерегулированного промотора [гена] ренина человека
Аннотация: Получена линия трансгенных мышей, содержащих в геноме ген E1 из ранней области генома аденовируса-12 под контролем промотора гена ренина человека. В 6 генерациях этих мышей наблюдалась предрасположенность к образованию нейроэктодермальных опухолей в ретроперитонеальной, обонятельной и тазовой областях. Трансгены у мышей этой линии картированы в интервале E2-E3 хромосомы 7, в к-ром нет идентифицированных локусов предрасположенности к опухолям. Экспрессия трансгенов имеет место только в клетках опухолей, но ни в одной из исследованных нормальных тканей. В опухолях отмечена также экспрессия гена N-CAM - маркера невральных клеток и генов семейства myc. Япония, Inst. Appl. Biochem., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АДЕНОВИРУС
ТИПА 12
РАННЯЯ ОБЛАСТЬ
ГЕН E1
КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Fumihiro; Sagara, Masashi; Matsuda, Yoichi; Horiguchi, Hisashi; Kamma, Hiroshi; Ogata, Takesaburo; Hatae, Toshihisa; Yagami, Ken-ichi; Murakami, Kazuo; Fukamizu, Akiyoshi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.273

Isochromosome 17q demonstrated by interphase fluorescence in situ hybridization in primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system [Text] / Jaclyn A. Biegel [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P85-96 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Изохромосома 17q выявлена с помощью интерфазной флуоресцентной гибридизации in situ в примитивных нейроэктодермальных опухолях центральной нервной системы
Аннотация: Проведена двухцветная интерфазная флуоресцентная гибридизация (ФГ) in situ для обнаружения перестроек хромосомы 17, используя зонды, картирующие область 17p13.3-17q25 в 34 примитивных нейроэктодермальных опухолях (ПНЭО). С помощью ФГ и стандартной цитогенетики в 10 ПНЭО из 34 выявлена i(17q). Только методом ФГ дополнительно обнаружены два случая с i(17q) и три случая с del(17p). Т. обр., ФГ in situ, которая применялась для определения клинической пригодности при постановке диагноза у детей с ПНЭО, может быть использована для идентификации опухолей с del(17p) и для молекулярных исследований с целью идентификации генов заболевания. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Biegel, Jaclyn A.; Rorke, Lucy B.; Janss, Anna J.; Sutton, Leslie N.; Parmiter, Annette H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.209

Diagnostico diferencial de los tumores nasosinusales de estirpe neural [Text] / M. I. Adiego [et al.] // Rev. int. otorrinolaringol. - 1995. - Vol. 22, N 3. - С. 135-138 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Дифференциальная диагностика нейроэктодермальной опухоли полости и придаточных пазух носа
Аннотация: У больной 57 лет с частыми обильными носовыми кровотечениями обнаружена крупная, быстро увеличивающаяся в размерах опухоль (Оп) в правой половине полости носа, занимавшая последнюю, прораставшая в окружающие ткани и в околоносовые пазухи. Иммуногистохимически опухоль по микроскопической картине напоминала нейроэстезиобластому, в клетках обнаружили виментин, цитокератин (CAM 5.2), антиген нейрофиламентов, белок S-100, нейронспецифическую енолазу и антиген эпителиальной мембраны. Т. обр., речь идет о недифференцированной Оп нейроэктодермального происхождения. Результаты электронной микроскопии подтвердили этот диагноз. Лечение не проводилось, и больная вскоре умерла от сердечно-легочной недостаточности на фоне неудержимого роста Оп. При дифференциальной диагностике необходимо исключить лимфомы, мезенхимные опухоли, меланомы, рабдомиосаркомы, лимфоэпителиомы и нейроэндокринные Оп. Решающую роль в диагностике играет иммуногистохимическое исследование, позволяющее дифференцировать нейроэктодермальные Оп данного типа и обонятельные нейробластомы. Испания, Univ. de Zaragoza. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.25
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ВИМЕНТИН
ЦИТОКЕРАТИН
S-100 БЕЛОК
ПРОГНОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adiego, M.I.; Royo, J.; Valles, H.; Ramon, y Cajal S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.228

Diagnostico diferencial de los tumores nasosinusales de estirpe neural [Text] / M. I. Adiego [et al.] // Rev. int. otorrinolaringol. - 1995. - Vol. 22, N 3. - С. 135-138 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Дифференциальная диагностика нейроэктодермальной опухоли полости и придаточных пазух носа
Аннотация: У больной 57 лет с частыми обильными носовыми кровотечениями обнаружена крупная, быстро увеличивающаяся в размерах опухоль (Оп) в правой половине полости носа, занимавшая последнюю, прораставшая в окружающие ткани и в околоносовые пазухи. Иммуногистохимически опухоль по микроскопической картине напоминала нейроэстезиобластому, в клетках обнаружили виментин, цитокератин (CAM 5.2), антиген нейрофиламентов, белок S-100, нейронспецифическую енолазу и антиген эпителиальной мембраны. Т. обр., речь идет о недифференцированной Оп нейроэктодермального происхождения. Результаты электронной микроскопии подтвердили этот диагноз. Лечение не проводилось, и больная вскоре умерла от сердечно-легочной недостаточности на фоне неудержимого роста Оп. При дифференциальной диагностике необходимо исключить лимфомы, мезенхимные опухоли, меланомы, рабдомиосаркомы, лимфоэпителиомы и нейроэндокринные Оп. Решающую роль в диагностике играет иммуногистохимическое исследование, позволяющее дифференцировать нейроэктодермальные Оп данного типа и обонятельные нейробластомы. Испания, Univ. de Zaragoza. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ВИМЕНТИН
ЦИТОКЕРАТИН
S-100 БЕЛОК
ПРОГНОЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adiego, M.I.; Royo, J.; Valles, H.; Ramon, y Cajal S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска