Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.217

   

    Mammalian adrenal chromaffin cells coexpress the epinephrine-synthesizing enzyme and neuronal properties in vivo and in vitro [Text] / M. E. Ehrlich [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P480- 490 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Хромаффинные клетки надпочечников млекопитающих сочетают эпинефринсинтезирующий фермент и свойства нервной клетки in vivo и in vitro
Аннотация: Изучали антигенный фенотип (Ф) эмбриональных и зрелых хромаффинных Кл (ХК) надпочечников. In vivo нейрофиламенты (НФ) выявлялись в ХК 15,5-, 16,5- и 20,5-дневных эмбрионов крыс (21,40 и 23% соотв.). Одновременно отмечалась экспрессия фенилэтанол-аминN-метилтрансферазы (ФНМТ). В процессе дальнейшего созревания НФ подвергались ингибиции и Кл мозгового слоя приобретали эндокринный Ф. В экспериментах in vitro многие ХК бычьих содержали НФ и ФНМТ только в первые недели культивирования и их морфология была нейроподобной. По мн. авт., эмбриональные ХК являются мультипотенциальными, обладают х-ками зрелых симпатич. нейронов и ХК и могут изменить свой Ф в зависимости от условий. США, (Dr. G. Teitelman) Health Science Center, NY 11203. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НАДПОЧЕЧНИКИ

ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА* ФЕНИЛЭТАНОЛ-АМИН-N-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ehrlich, M.E.; Evinger, M.; Regunathan, S.; Teitelman, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.034

    Tashiro, Tomoko.

    Early effects of 'бета','бета''-iminodipropionitrile on tubulin solubility and neurofilament phosphorylation in the axon [Text] / Tomoko Tashiro, Reiko Imai, Yoshiaki Komiya // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P291-300 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ранние эффекты влияния 'бета','бета''-иминодипропионитрила на растворимость тубулина и фосфорилирование нейрофиламентов в аксоне
Аннотация: Сразу или через определенные промежутки времени после введения S{3}{5}-метионина в область передних рогов спинного мозга (L[4]-L[5]) крысам в/б вводили 'бета','бета''-иминодипропионитрил (I; 1,5 г/кг), подавляющий аксонный транспорт нейрофиламентов. В двигательных волокнах седалищного нерва торможение указанного транспорта развивалось в течение 1-2 дней. При этом по рез-там электрофореза S{3}{5}-меченых белков нарушенным оказывался транспорт растворимого тубулина. Данное нарушение достигало критич. максимума в течение 3 дней после инъекции I. Этому предшествовало ограничение фосфорилирования белка 200 кДа нейрофиламентов в вентральных рогах спинного мозга. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕДНИЕ РОГА

МЕТИОНИН-S{3}{5}

ТУБУЛИН

СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ* БЕТА-

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Imai, Reiko; Komiya, Yoshiaki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.041

    Soussan, Lior.

    Distinctly phosphorylated neurofilaments in different classes of neurons [Text] / Lior Soussan, Ari Barzilai, Daniel M. Michaelson // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P770-776 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различно фосфорилированные нейрофиламенты разных классов нейронов
Аннотация: Изучали особенности фосфорилирования тяжелого белка нейрофиламентов (NF-Н), выделяемого из аксонов холинергических мотонейронов вентральных корешков (ВК) или из гетерогенной популяции нейрона дорсальных корешков (ДК) спинного мозга крупного рогатого скота. Изоэлектрическая точка (pI) NF-H из ВК, по результатам двухмерного гелевого электрофореза, составляет 5, 10, т. е. на 0,2 рН смещена в кислую область по сравнению с pI молекул NF-H из ДК. Обработка нейрофиламентов NF-H щелочной фосфатазой устраняла эту разницу. Относительное содержание фосфосерина в молекулах NF-H из ВК (в среднем 27,2% от общего содержания остатков серина) оказалось выше, чем в молекулах NF-H из ДК (в среднем 15,5%). Израиль, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ТЯЖЕЛЫЙ БЕЛОК NF-Н

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Barzilai, Ari; Michaelson, Daniel M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.06-04И4.036

   

    Plasticin, a newly identified neurofilament protein, is preferentially expressed in young retinal ganglion cells of adult goldfish [Text] / Chana Fuchs [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 350, N 3. - P452-462 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Преимущественная экспрессия нового белка нейрофиламентов, пластицина, в молодых ганглионарных клетках сетчатки взрослых золотых рыбок
Аннотация: У золотых рыбок изучали локализацию белка нейрофиламентов - пластицина (П - в интактной сетчатке (Се) и оптическом нерве (ОН) и после одностороннего разрушения ОН, с использованием специфич. поликлональных АТ к карбоксил-терминальному фрагменту П. В Се П обнаружен в аксонах (Ак) ганглионарных клеток и волокнах обоих сетевидных слоев. В интактной Се наиболее интенсивное окрашивание наблюдали в Ак незрелых ганглионарных клеток на ее периферии. В ОН различие в интенсивности окраски зрелых (дорсальных) и незрелых (вентральных) Ак постепенно снижалось по мере приближения к оптич. хиазме. При изучении Се и ОН, соотв., через 20 и 5 дн после разрушения ОН, в Се выявлено одинаково интенсивное окрашивание Ак, тел и дендритов ганглионарных клеток (в волокнах сетевидных слоев, в отличие от интактной Се, р-ция отрицат.). В ОН проксимальные (по отношению к обл. разрушения ОН) Ак также обладали (по всей длине) интенсивной положит. р-цией. Рез-ты указывают на участие П в процессах регенерации и роста Ак. Обнаружение П в Ак, иннервирующих наружные глазные мышцы и ремоделирующих свои терминали в процессе роста рыб, свидетельствует также о роли П в регуляции пластичности Ак. Обсуждают причины изменения экспрессии П в ОН в прилегающей к оптич. хиазме обл. США, [N. Schechter], Health Sciences Center, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Ил. 8. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.25.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОНАРНЫЕ КЛЕТКИ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

БЕЛОК ПЛАСТИЦИН

ЗОЛОТАЯ РЫБКА


Доп.точки доступа:
Fuchs, Chana; Glasgow, Eric; Hitchcock, Peter F.; Schechter, Nisson

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.194

    Shea, T. B.

    Transient requirement for vimentin in neuritogenesis: Intracellular delivery of anti-vimentin antibodies and antisense oligonucleotides inhibit neurite initiation but not elongation of existing neurites in neuroblastoma [Text] / T. B. Shea, M. L. Beermann, I. Fischer // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 36, N 1. - P66-76 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Временная необходимость присутствия виментина при нейритогенезе: внутриклеточное введение антивиментиновых антител и антисмысловых олигонуклеотидов тормозит инициацию нейритов, но не удлинение нейритов в нейробластоме
Аннотация: В связи с обнаружением виментиновых (Вм) филаментов в нейритах (Нр) Кл нейробластомы мыши НВ 2а/'альфа' в 1 сут после их индукции, изучали роль Вм в развитии Нр при условии торможения экспрессии Вм и сборки филаментов. Внутриклеточное поступление анти-Вм-Св во временно проницаемые Кл (методика подробно приведена) предотвращало первичное развитие Нр, но не вызывало ретракцию уже образованных Нр. Доставка в Кл анти-Св против низкомолекулярного компонента нейрофиламентов или нормальной Св кролика не влияла на рост Нр. Обработка антисмысловыми нуклеотидами обратимо предотвращало синтез Вм и образование Нр, но не вызывала ретракцию уже существующих. Т. обр., обнаружена ранее неизвестная роль Вм в формировании Нр. США, Lab. Cellular and Developmental Neurobiology, Lab. Molecular Neuroscience, Malman Research Center, McLean Hospital, Belmont, Massachusetts. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА МЫШИ NB2А

НЕЙРИТОГЕНЕЗ

ВИМЕНТИН

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Beermann, M.L.; Fischer, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.56

    Case, C. P.

    A quantitative immunocytochemical study of human dorsal root ganglion neurones [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. P. Case, L. C. Hofford, S. N. Lawson // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P145 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Количественное иммуноцитохимическое исследование нейронов ганглиев дорсальных корешков человека
Аннотация: Методом иммуноцитохимии в ганглиях дорсальных корешков человека обнаружены две популяции нейронов, различающихся по содержанию нейрофиламентов. Более крупные клетки (Кл) отличаются повышенным содержанием нейрофиламентов, а Кл с меньшими размерами преимущественно метятся антителами против вещества P и периферина. Для сенсорных нейронов человека (по сравнению с Кл др. видов) характерно также увеличение доли Кл, содержащих вещество P и стадия-специфичный эмбриональный антиген 4, и отсутствие накопления в крупных Кл липофусцина по мере старения. Великобритания, Dep. of Histopathol., Bristol Royal Infirmary, BS2 8HW
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

НЕЙРОНЫ

ПОПУЛЯЦИИ

ГАНГЛИИ

ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hofford, L.C.; Lawson, S.N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.087

   

    [{3}{2}P]Orthophosphate and [{3}{5}S]methionine label separate pools of neurofilaments with markedly different axonal transport kinetics in mouse retinal ganglion cells in vivo [Text] / Ralph A. Nixon [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 11. - P1445-1453 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: P{3}{2}-ортофосфат и S{3}{5}-метионин в разных пулах нейрофиламентов при заметной разнице аксонной кинетики в ганглиозных клетках сетчатки мыши in vivo
Аннотация: На 4-6-месячных мышах С 57 BI/6J установили, что вновь синтезирующиеся белки нейрофиламентов подвергаются интенсивному фосфорилированию внутри аксонов. Транспорт растворимого транспортера вводимого в стекловидное тело глаза Р{3}{2}-ортофосфата в аксонах зрительного нерва осуществляется быстрее транспорта нейрофиламентов. В средней части этих аксонов включение P{3}{2}-метки в аксонные нейрофиламенты было более интенсивным, чем в других их участках. Аксонный транспорт большинства вновь синтезирующихся в перикарионах ганглиозных клеток сетчатки белков, содержащих S{3}{5}-метионин, в направлении к зрительному тракту осуществлялся сравнительно медленно. США, Harvard Med. School, Belmont, MA 02178. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ

ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nixon, Ralph A.; Lewis, Susan E.; Mercken, Marc; Sihag, Ram K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.287

    Sen, Parimal C.

    Phosphorylation and proteolytic degradation of neurofilaments [Text] / Parimal C. Sen, Efraim Racker // Cell. Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P55-63 . - ISSN 1015-8987
Перевод заглавия: Фосфорилирование и протеолитическая деградация нейрофиламентов
Аннотация: Исследовали фосфорилирование нейрофиламентов эндогенными киназами спинного мозга быка. Этот процесс почти нечувствителен к действию ингибитора протеинкиназы С и src-киназы стауроспорина, ингибитора РК-1 протеинкиназы А и ингибиторного пептида р34-киназы. Гепарин (0,1 мг/мл) подавляет, а полилизин (20 мкг/мл) стимулирует эндогенное фосфорилирование, что позволяет предполагать участие протеинкиназы Р. Фосфорилирование нейрофиламентов, катализируемое протеинкиназами С или F, обеспечивает частичную защиту нейрофиламентов от протеолитического расщепления трипсином или катепсином L. США, Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Racker, Efraim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.026

    Archer, D. R.

    Phosphorylation-dependent immunoreactivity of neurofilaments and the rate of slow axonal transport in the central and peripheral axons of the rat dorsal root ganglion [Text] / D. R. Archer, D. F. Watson, J. W. Griffin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1119-1125 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Зависящая от фосфорилирования иммунореактивность нейрофиламентов и скорость медленного аксонного транспорта в центральных и периферических аксонах ганглия дорсального корешка крысы
Аннотация: Через 7, 14 и 20 дней после введения в ганглий L5 меченого метионина определяли скорость аксонного транспорта (АТ) тубулина, актина и белков нейрофиламентов (БНФ) в периферических и центральных проекциях. Скорость АТ БНФ, актина и тубулина в периферич. нерве была в 'ЭКВИВ'1,5 раза больше, чем в дорсальном корешке. В период между 7-м и 20-м днем наблюдали прогрессирующее снижение скорости АТ как в центральном, так и в периферич. направлениях (БНФ - в 1,7 раза; тубулина и актина - в 2,1 раза). После хирургической операции, оставляющей в периферическом седалищном нерве гл. обр. сенсорные волокна, исследовали иммунореактивность зависящего от фосфорилирования высокомолекулярного БНФ. Как в дорсальных корешках, так и в периферич. сенсорных аксонах более высокая степень фосфорилирования БНФ наблюдалась в сегментах, более удаленных от тела клетки. Величина зависящей от фосфорилирования иммунореактивности коррелировала с замедлением транспорта меченых белков цитоскелета. США, Dep. of Neurology and *Neuroscience, Johns Hopkins Univ. Med. School, Baltimore, MD. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

ЗАДНИЕ КОРЕШКИ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Watson, D.F.; Griffin, J.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.113

   

    Distinct regulatory pathways control neurofilament expression and neurotransmitter synthesis in immortalized serotonergic neurons [Text] / Linda A. White [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P6744- 6753 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различные регуляторные пути контролируют экспрессию нейрофиламентов и синтез нейромедиатора в бессмертных серотонинергических нейронах
Аннотация: Медуллярные клетки ядра шва 13-дневного эмбриона крысы заражали ретровирусом, кодирующим мутантный чувствительный к т-ре антиген (Т-ФГ), после чего клонировали нейрональную клеточную линию RN46А. При 33'ГРАДУС' С клетки экспрессировали ядерную иммунореактивность Т-АГ и делились с временем удвоения 9 ч. Недифференцированные клетки экспрессировали низкие уровни нейронно-специфичной энолазы (НСЭ) и белков нейрофиламентов (Нф) с низким и промежуточным (но не с высоким) молек. весом. В дифференцирующих условиях клетки прекращали делиться, приобретали нейрональную морфологию и экспрессировали повышенные уровни НСЭ и 3-х белков Нф. Повышение внутриклеточной конц-ии цАМФ (но не активация систем др. внутриклеточных мессенджеров) увеличивало экспрессию белков Нф. Дифференцированные клетки экспрессировали низкоаффинный рецептор фактора роста нервов (ФРН) и были иммунореактивны к антителу, распознающему 13 С-концевых аминок-т всех 3-х trk-белков. Оба эти иммунореактивных ответа потенцировались нейротрофическим фактором мозгового происхождения (ФМ), а также ФРН и АКГ 4- 10. Дифференцированные клетки экспрессировали низкий уровень гидролазы триптофана. Этот уровень повышался обработкой АКТГ, ФМ и ФРН. В дифференцирующихся клетках обнаружен низкий уровень серотонина, к-рый потенцировался ФМ в течение 8 дней и обработкой 40 мМ КСl в течение 4-8 дней. Рез-ты подтвердили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33136. Библ. 69.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПУТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
White, Linda A.; Eaton, Mary J.; Castro, Marcia C.; Klose, K.John; Globus, Mordecai Y.-T.; Shaw, Gerry; Whittemore, Scott R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.173

    Bennett, Michele R.

    Are glia among the cells that express immunoreactive c-Fos in the suprachiasmatic nucleus? [Text] / Michele R. Bennett, William J. Schwartz // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 14. - P1737- 1740 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Возможность экспрессии иммунореактивного c-FOS-белка глией в супрахиазматическом ядре
Аннотация: Иммуногистохим. анализу подвергали содержащие супрахиазматическое ядро срезы головного мозга взрослых крыс с применением анти-FOS(132-154)-антител, антител SMI-3, специфичных по отношению к нейрофиламентам, а также анти-FOS(2-17)-антител и специфичных по отношению к белку S-100 антител. Связанную с экспрессией c-FOS-белка иммунореактивность в упомянутом ядре обнаружили в ядрах нейронов небольшой группы глиальный клеток. США, Univ. Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО

БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ВИМЕНТИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schwartz, William J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.86

    Sen, Parimal C.

    Phosphorylation and proteolytic degradation of neurofilaments [Text] / Parimal C. Sen, Efraim Racker // Cell. Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P55-63 . - ISSN 1015-8987
Перевод заглавия: Фосфорилирование и протеолитическая деградация нейрофиламентов
Аннотация: Исследовали фосфорилирование нейрофиламентов эндогенными киназами бычьего спинного мозга. Этот процесс почти нечувствителен к действию ингибитора протеинкиназы C и src-киназы стауроспорина, ингибитора PK-I протеинкиназы A и ингибиторного пептида p34-киназы. Гепарин (0,1 мг/мл) подавляет, а полилизин (20 мкг/мл) стимулирует эндогенное фосфорилирование, что позволяет предполагать участие протеинкиназы P. Фосфорилирование нейрофиламентов, катализируемое протеинкиназами C или F, делает нейрофиламенты частично устойчивыми к протеолитическому расщеплению трипсином или катепсином L. США, Div. Biol. Sci., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ


Доп.точки доступа:
Racker, Efraim

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.84

   

    Stable intrachain and interchain complexes of neurofilament peptides: A putative link between Al{3+} and Alzheimer disease [Text] / Mikloos Hollosi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 11. - P4902-4906 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стабильные внутрицепочечные и межцепочечные комплексы пептидов нейрофиламентов: предполагаемая связь между Al{3+} и болезнью Альцгеймера
Аннотация: С целью выяснения роли ионов Al{3+} в агрегации пептидов нейрофиламентов и их фрагментов при болезни Альцгеймера (БА) проведен анализ спектров кругового дихроизма синтетических пептидов KSPVPKSPVEEKG и EEKGKSPVPKSPVEEKG, соответствующих по последовательностям фрагментам средних субъединиц белка нейрофиламентов, а также - их мутантов с заменами по аланину и дериватов, фосфорилированных по серину. Показано, что ионы Al{3+} и Ca{2+} индуцируют образование 'бета'-складок в фосфопептидах. Этот эффект зависит от длины пептида, распределения заряда по его длине и локализации сайтов фосфорилирования. Цитрат снимает кальций-индуцированные конформационные изменения и не влияет на изменения, вызванные алюминием. При наличии нефосфорилированных остатков серина пептиды образуют внутримолек. комплексы, стабилизированные алюминием, но не кальцием. Результаты свидетельствуют о существенной роли Al{3+} в образовании бляшек при БА. США, Dep. Biochem., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254-9110. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСЫ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
Hollosi, Mikloos; Shen, Zhi Min; Perczel, Andras; Fasman, Gerald D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.701

    Case, C. P.

    A quantitative immunocytochemical study of human dorsal root ganglion neurones [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. P. Case, L. C. Hofford, S. N. Lawson // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P145 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Количественное иммуноцитохимическое исследование нейронов спинномозговых ганглиев человека
Аннотация: Методом иммуноцитохимии в ганглиях дорсальных корешков человека обнаружены две популяции нейронов, различающихся по содержанию нейрофиламентов. Более крупные клетки (Кл) отличаются повышенным содержанием нейрофиламентов, а Кл с меньшими размерами преимущественно метятся антителами против вещества P и периферина. Для сенсорных нейронов человека (по сравнению с Кл др. видов) характерно также увеличение доли Кл, содержащих вещество P и стадия-специфичный эмбриональный антиген 4, и отсутствие накопления в крупных Кл липофусцина по мере старения. Великобритания, Dep. of Histopathol., Bristol Royal Infirmary, BS2 8HW
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.13
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

НЕЙРОНЫ

ПОПУЛЯЦИИ

ГАНГЛИИ

ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hofford, L.C.; Lawson, S.N.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.174

    Case, C. P.

    A quantitative immunocytochemical study of human dorsal root ganglion neurones [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. P. Case, L. C. Hofford, S. N. Lawson // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P145 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Количественное иммуноцитохимическое исследование нейронов спинномозговых ганглиев человека
Аннотация: Методом иммуноцитохимии в ганглиях дорсальных корешков человека обнаружены две популяции нейронов, различающихся по содержанию нейрофиламентов. Более крупные клетки (Кл) отличаются повышенным содержанием нейрофиламентов, а Кл с меньшими размерами преимущественно метятся антителами против вещества P и периферина. Для сенсорных нейронов человека (по сравнению с Кл др. видов) характерно также увеличение доли Кл, содержащих вещество P и стадия-специфичный эмбриональный антиген 4, и отсутствие накопления в крупных Кл липофусцина по мере старения. Великобритания, Dep. of Histopathol., Bristol Royal Infirmary, BS2 8HW
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

НЕЙРОНЫ

ПОПУЛЯЦИИ

ГАНГЛИИ

ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hofford, L.C.; Lawson, S.N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.176

    Haga, Tatsuya.

    Нейрофиламенты и функция мозга [Text] / Tatsuya Haga // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 643-653 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
МОЗГ

ФУНКЦИЯ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.89

   

    Expression of neurofilament proteins during retinoic acid-induced differentiation of P19 embryonal carcinoma cells [Text] / F. -C. Chiu [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P77-86 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Экспрессия белков нейрофиламентов в ходе индуцированной ретиноевой кислоты дифференцировки клеток P19 эмбрионального рака
Аннотация: При непрямом иммунофлуоресцентном окрашивании культивируемых клеток (Кл) P19 белок NF-66 ('альфа'-интернексин) нейрофиламентов выявлен после воздействия ретиноевой к-ты (300 нМ) в дифференцирующихся нейроноподобных Кл с длинными нейритами. Белок и мРНК NF-66 обнаружены после 6 сут индукции. Экспрессия мРНК (но не белка) NF-L выявлена независимо от индукции; экспрессия NF-M и периферина в ходе индукции отсутствует. Описаны особенности экспрессии 4 белков нейрофиламентов и продукта нейроноспецифического гена GAP-43 в ходе индукции дифференцировки ретиноевой к-той. США, Dep. Neurol., A. Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КЛЕТКИ P19

ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК

ЦИТОСКЕЛЕТ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Chiu, F.-C.; Feng, L.; Chan, S.-O.; Padin, C.; Federoff, H.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.85

    Anderson, Marilyn J.

    Neuronal differentiation in vitro from precursor cells of regenerating spinal cord of the adult teleost Apteronotus albifrons [Text] / Marilyn J. Anderson, Delia L. Rossetto, Lisa A. Lorenz // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 2. - P243-248 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Дифференциация in vitro нейронов из клеток-предшественников регенерирующего спинного мозга у взрослых костистых рыб Apteronotus albifrons
Аннотация: This study documents neuronal differentiation in vitro from undifferentiated precursor cells of caudalmost regenerating spinal cord of the teleost Apteronotus albifrons. At 11 days in vitro, cells from the caudalmost tip of the regenerating cord are flat and polygonal in shape, lack neuronal processes and do not stain with antibody against neuron-specific filaments. At 15 days in vitro, some of the caudalmost cells have developed short, neurite-like processes; at 18 days in vitro, some cells react positively with antibody against neuron-specific filaments. At 26 days in vitro, many of the caudalmost cells have long branching neurites and react positively with anti-neurofilament antibody. Addition of insulin-like growth factor-I to the medium accelerates the process of neuronal differentiation from the caudalmost precursor cells in vitro. The source of these precursor cells is ultimately cells of the ependymal layer of adult spinal cord. Further investigation of the factors that control production and differentiation of these cells will be important in defining the developmental potential possible for vertebrate spinal cord cells and may aid in creating an optimal environment for regeneration of axons within mammalian spinal cord. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

РЫБЫ

APTERONOTUS ALBIFRONS


Доп.точки доступа:
Rossetto, Delia L.; Lorenz, Lisa A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.120

    Lanning, Christine L.

    In vitro binding of [{14}C]2,5-hexanedione to rat neuronal cytoskeletal proteins [Text] / Christine L. Lanning, Kenneth R. Wilmarth, Mohamed B. Abou-Donia // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 9. - P1165-1173 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связывание [{14}C] 2,5-гександиона с нейрональными белками цитоскелета крысы in vitro
Аннотация: Изолированные белки нейрофиламентов спинного мозга и микротубулярные белки головного мозга крыс Sprague-Dawley инкубировали с [{14}C] 2,5-гександионом (I) в конц-ии 25-500 мМ. Взаимодействие I с белками оценивали методом авторадиографии после их разделения с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Способность I связываться с белками снижалась в ряду: MAP2NF160NF200NF68тубулин. Считают, что взаимодействие I с белками цитоскелета играет роль в патогенезе вызываемой им невропатии. США, Duke Univ., Med. Center, Durham, North Carolina. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ГЕКСАНДИОН
СПИННОЙ МОЗГ

ЦИТОСКЕЛЕТ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

БЕЛКИ

МОЗГ ГОЛОВНОЙ

МИКРОТУРБУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wilmarth, Kenneth R.; Abou-Donia, Mohamed B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.140

   

    Differential dynamics of neurofilament-H protein and neurofilament-L protein in neurons [Text] / Sen Takeda [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P173-185 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различия в динамике белка нейрофиламентов NF-H и белка нейрофиламентов NF-L в нейронах
Аннотация: Методами микроинъекции с изучением восстановления флуоресценции после ее локального выцветания показано, что в культуре нейронов дорсального ганглия при введении меченного NF-L зона флуоресценции восстанавливается с t[1/2] около 35 мин, а при введении NF-H - около 19 мин. Зона выцветания при введении обоих белков стационарна. По-видимому, NF-H локализуется на периферии сердцевины нейрофиламентов, образованной главным образом субъединицами NF-L. Аналогичные данные получены при иммуноэлектронной микроскопии с применением биотинилированных NF-H. Япония, [N.H.], Dep. Anat. a. Cell Biol., Fac. Med., Univ. Tokyo, 113. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

БЕЛКИ

НЕЙРОНЫ


Доп.точки доступа:
Takeda, Sen; Okabe, Shigeo; Funakoshi, Takeshi; Hirokawa, Nobutaka

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)