Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОПАТОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.281

   
    Dysphagi non tumorale chez l'adulte: trois cas d'etiologie rare [Text] : resume Reun. Soc. gastroenterol. littorral mediterr., Marseille, 5 fevr., 1994 / C. Tran [et al.] // Ann. gastroenterol. et hepatol. - 1994. - Vol. 30, N 3. - P134 . - ISSN 0066-2070
Перевод заглавия: Дисфагия неопухолевой этиологии у 3 взрослых больных
Аннотация: Сообщают о 3 больных с дисфагией неопухолевой этиологии. У 2 дисфагия вызвана сдавлением пищевода аномально расположенной аортой и у 1 больного дисфагия связана с заболеванием центральной нервной системы. Франция, Hop. Pasteur, Nice.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.13
Рубрики: ПИЩЕВОД
ДИСФАГИЯ НЕОПУХОЛЕВАЯ
АНОМАЛЬНО РАСПОЛОЖЕННАЯ АОРТА
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tran, C.; Padovani, B.; Raffaelli, Raffaelli; Bruneton, J.N.; Mouroux, M.Y.; Baque, M.C.; Daumas, J.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.342

   
    Neuropathology of AIDS autopsies during 1984-1994 [Text] : [Pap.] 39th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat. Joint Meet. Ital. Soc. Neuropathol., Munchen, Oct. 5-8, 1994 / U. Liszka [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P257 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Нейропатология аутопсийных материалов при СПИДе в 1984-1994 гг
Аннотация: По данным анализа аутопсийных материалов б-ных СПИДом частота поражений ЦНС при этом заболевании возросла за десятилетие с 56 до 73%. До 1992 года наиболее частой церебральной оппортунистической инфекцией при СПИДе являлся токсоплазмоз, но с 1993 года стала преобладать цитомегаловирусная инфекция. Бактериальные инфекции ЦНС при СПИДе отмечаются достаточно редко. Австрия, Pathol.-Bakteriol. Inst. Baumgartner Hohe, Wien.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
АУТОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Liszka, U.; Drlicek, M.; Grisold, W.; Linther, F.; Wondrusch, E.; Jellinger, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.104

   
    Appearance of localized immunoreactivity for the 'альфа'4 integrin subunit and for fibronectin in brains from Alzheimer's, Lewy body dementia patients and aged controls [Text] / Gool Dominique Van [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P71-73 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Локальная связанная с присутствием 'альфа'4-субъединицы интегрина и фибронектина иммунореактивность в головном мозге людей страдавших болезнью Альцгеймера или деменцией Леви, и здоровых людей соответствующего возраста
Аннотация: При иммуногистохимическом анализе срезов головного мозга здоровых людей и страдавших болезнью Альцгеймера, болезнью Дауна или деменцией Леви людей в возрасте 16-84 лет применяли специфичные по отношению к 'альфа'4-субъединице интегрина антитела НР2/1, Р4С2 и 5G10, а также специфичные по отношению к фибронектину антитела. В бляшках, обнаруживаемых у больных деменцией (тельца Леви), р-ция на эти антитела была отрицательной, но была положительной в "нейритных" бляшках, обнаруженных у больных болезнью Альцгеймера или болезнью Дауна. Кроме того, р-ция на данные антитела была положительной в нейронах нео- и палеокортекса (у молодых здоровых людей р-ция была отрицательной). Бельгия, Univ. Hosp. Gasthuisberg, 3000 Leuven. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ИНТЕГРИН
ФИБРОНЕКТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕВИ ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Gool Dominique; Carmeliet, Geert; Triau, Eric; Cassiman, Jean-Jacques; Dom, Rene

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.108

   
    Immunohistochemical evidence for apoptosis in Alzheimer's disease [Text] / Joseph H. Su [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2529-2533 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое доказательство апоптоза при болезни Альцгеймера
Аннотация: Иммуногистохимическому анализу подвергали срезы гиппокампа (Г) и энторинальной коры (ЭК) людей, страдавших болезнью Альцгеймера. В ядрах большого числа нейронов вне зависимости от присутствия в них характерных для указанного заболевания нейрофибриллярных переплетений в цитоплазме, обнаруживали морфологические признаки апоптоза (конденсация хроматина, пикноз, кариорексис с образованием апоптических телец). При Аpop-Tag-маркировании получали положительную р-цию в слоях II-VI ЭК и во всех слоях Г. При аналогичном анализе материала, взятого у здоровых людей, такие наблюдения были крайне редки. США, California, Irvine, CA 92717-4550. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИППОКАМП
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
АПОПТОЗ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Su, Joseph H.; Anderson, Aileen J.; Cummings, Brian J.; Cotman, Carl W.

5.
Патент 5284654 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/14.

    Weber, Richard J.
    Method for the treatment of parkinson's disease [Текст] / Richard J. Weber, Robert J. Plunkett, Scott E. Ewing ; The Department of Health and Human Services. - № 892475 ; Заявл. 03.06.1992 ; Опубл. 08.02.1994
Перевод заглавия: Метод лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Патент. Разработан способ влияния на дофаминергическую систему посредством введения в мозг эффективных количеств активированных лейкоцитов, вызывающих антидегенеративный эффект.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plunkett, Robert J.; Ewing, Scott E.; The Department of Health and Human Services.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.171

   
    Neuropathology of liver transplantation [Text] / R. Blanco [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - S109-117 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Нейропатология при трансплантации печени
Аннотация: В течение последних 10 лет провели патологоанатомическое исследование 50 больных, умерших после трансплантации печени (ТП). Продолжительность выживания после ТП колебалась в пределах от нескольких часов до 10 лет. Все реципиенты получали циклоспорин и стероиды, по особым показаниям - азатиоприн, ОКТЗ и FK506. У 19 больных признаки нейропатологии предшествовали ТП. Сразу после ТП признаки энцефалопатии оставались на том же уровне. Смерть после ТП в большинстве случаев (37) была связана с сепсисом и/или нарушениями свертывающей системы крови. Нейропатологическая симптоматика, имевшаяся у 36 больных, подразделялась на 3 группы: нарушения метаболизма (15), церебральные расстройства (23), инфекция (10). Т. обр., в 72% смерть после ТП была связана с нарушениями функционирования нервной системы, вызванными чаще всего инфекцией и сосудистой и сосудистой патологией. США, Brigham and Women's Hosp., USA-Boston, MA 02115. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blanco, R.; De, Girolami U.; Jenkins, R.L.; Khettry, U.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.540

    Campbell, Lain L.
    Expression of the inducible nitric oxide synthase: Correlation with neuropathology and clinical features in mice with lymphocytic choriomeningitis [Text] / Lain L. Campbell, Ana Samimi, Chi-Shiun Chiang // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3622-3629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия индуцируемой синтезы окиси азота. Корреляция с нейропатологией и клинической картиной у мышей при лимфоцитарном хориоменингите
Аннотация: Nitric oxide (NO) synthesized by the cytokine-inducible enzyme, nitric oxide synthase (iNOS), is thought to be a key mediator in the host immune response to infection, in which it may have protective, as well as injurious, actions. We sought evidence for a role of NO in the pathogenesis of lymphocytic choriomeningitis by examining the cerebral expression of the iNOS gene in mice after intracranial inoculation of lymphocytic choriomeningitis virus. In euthymic, but not athymic, mice, elevated expression of iNOS mRNA was observed in the brain by day 5 and increased further to high levels by day 6 postinfection. Of the peripheral organs, only the spleen showed significant increases in iNOS mRNA at day 3 postinfection. In situ hybridization revealed that iNOS RNA expression was restricted to cells within the inflammatory infiltrates and in proximity to areas of lymphocytic choriomeningitis virus infection in the brain. Immunostaining for iNOS protein identified numerous positive cells within the inflammatory infiltrates present in the meninges and choroid plexus. Phenotypic analysis revealed the majority of the iNOS containing cells to be Mac-1 positive. T lymphocytes that belonged to the CD8{+} and CD4{+} subsets were negative for iNOS expression. The kinetics and distribution of cerebral iNOS expression in lymphocytic choriomeningitis are consistent with a major role for the iNOS/NO pathway in the pathogenesis of this immunemediated neurologic disease. США, Dep. Neuropharmacology, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СИНТАЗА ЗАКИСИ АЗОТА
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Samimi, Ana; Chiang, Chi-Shiun

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.128

   
    The neuropathology of intracerebroventricular t-butylhydroperoxide [Text] / J. D. Adams [et al.] // Mol. chem. Neuropathol. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P123-142 . - ISSN 1044-7393
Перевод заглавия: Нейропатология, вызываемая введением в желудочки мозга третбутил-гидропероксида
Аннотация: Мышам вводили в желудочки мозга третбутилгидропероксид (I), используемый как модельное, индуцирующее окислительный стресс в-во, его основной метаболит третбутанол или физраствор (контроль). Иммуногистохимическими методами зарегистрировано повреждающие эффекты I на дофаминергические, холинергические и ГАМК-ергические нейроны. I оказывал влияние на уровни дофамина и его метаболитов и серотонина и его метаболит. Активность холинацетилтрансферазы в стриатуме снижалась под влиянием I. Регистрируется появление отека (оценивали по уровням тканевого белка). В среднем мозге I индуцирует перекисное окисление липидов. США, Dep. Mol. Pharmacol. Toxicol., Sch. Pharm., Univ. Southern California, CA
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ТРЕТБУТИЛ-ГИДРОПЕРОКСИД
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ВВЕДЕНИЕ
МОЗГ
ЖЕЛУДОЧЕК

Доп.точки доступа:
Adams, J.D.; Klaidman, L.K.; Huang, Y.M.; Cheng, J.J.; Wang, Z.J.; Nguen, M.; Knusel, B.; Kuda, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.135

   
    Neuropathology and apolipoprotein E profile of aged chimpanzees: Implications for Alzheimer disease [Text] / Marla Gearing [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9382-9386 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейропатология и профиль аполипопротеина E стареющих шимпанзе применительно к болезни Альцгеймера
Аннотация: Neuropathological findings in three aged chimpanzees were compared with those in rhesus monkeys and individuals with Alzheimer disease. Senile plaques and blood vessels were immunoreactive for amyloid 'бета'-protein and apolipoprotein E (apoE) in the nonhuman primates, recapitulating findings in human aging and Alzheimer disease. Neurofibrillary tangles, another hallmark of Alzheimer disease, were absent. PCR/restriction-enzyme analysis in chimpanzees revealed an APOE profile similar to the human APOE type 4 allele associated with an increased risk of alzheimer disease. США, Yerkes Reg. Prim. Res. Cent., Emory Univ., Atlanta. Библ. 78
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИН E
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ШИМПАНЗЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gearing, Marla; Rebeck, G.William; Hyman, Bradley; Tigges, Johannes; Mirra, Suzanne

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.213

   
    Neuropathology and apolipoprotein E profile of aged chimpanzees: Implications for Alzheimer disease [Text] / Marla Gearing [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9382-9386 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нейропатология и профиль аполипопротеина E стареющих шимпанзе применительно к болезни Альцгеймера
Аннотация: Neuropathological findings in three aged chimpanzees were compared with those in rhesus monkeys and individuals with Alzheimer disease. Senile plaques and blood vessels were immunoreactive for amyloid 'бета'-protein and apolipoprotein E (apoE) in the nonhuman primates, recapitulating findings in human aging and Alzheimer disease. Neurofibrillary tangles, another hallmark of Alzheimer disease, were absent. PCR/restriction-enzyme analysis in chimpanzees revealed an APOE profile similar to the human APOE type 4 allele associated with an increased risk of alzheimer disease. США, Yerkes Reg. Prim. Res. Cent., Emory Univ., Atlanta. Библ. 78
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИН E
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Gearing, Marla; Rebeck, G.William; Hyman, Bradley; Tigges, Johannes; Mirra, Suzanne

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.188

    Paulus, Werner.
    Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламент, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bancher, Christian; Jellinger, Kurt

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.154

    Paulus, Werner.
    Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламентов, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bancher, Christian; Jellinger, Kurt

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.176

   
    A juvenile case of frontotemporal dementia: Neurochemical and neuropathological investigations [Text] / Shigeyuki Nagaoka [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 8. - P1251-"261 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Наблюдения ювенильной фронто-темпоральной деменции. Нейрохимические и нейропатологические исследования
Аннотация: Япония, Juntendo Univ. School of Med., 560 Fukuroyama, Koshigaya Saitama 343. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23 + 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФРОНТО-ТЕМПОРАЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ЮВЕНИЛЬНАЯ ФОРМА
КЛИНИКА
НЕЙРОХИМИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagaoka, Shigeyuki; Arai, Heii; Iwamoto, Norihiko; Ohwada, Jiro; Ichimiya, Yosuke; Nakamura, Makoto; Inoue, Reiichi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.188

    Paulus, Werner.
    Die Neuropathologie der Demenzen [Text] / Werner Paulus, Christian Bancher, Kurt Jellinger // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 47. - S2340-2345
Перевод заглавия: Нейропатология деменции
Аннотация: В связи с увеличением продолжительности жизни и увеличением кол-ва пожилых людей заболевание деменцией (Д) становится не только медицинской, но и социально-политической проблемой. Д развивается у 5-10% людей старше 65 лет и у 40% людей старше 80 лет. Синдром Д развивается при болезни Альцгеймера (БА). Биопсии головного мозга проводятся только по жизненно важным показаниям, так что синдром Д подтверждается морфологически в основном на материале аутопсий. Многочисленные сенильные бляшки, состоящие из амилоида и дегенерирующих нейрофиламентов, обнаруживаются в головном мозгу умерших от БА. Аналогичная патология обнаруживается при сосудистой Д, болезнях Паркинсона, Крейтцфельдта-Якоба и Пика. Множественные очаги инфарктов подкорковых структур также ведут к Д. При атеросклеротических поражениях развивается ишемия тканей головного мозга, демиелинизация, очаги кистозного некроза, спонгиформные изменения. Ил. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bancher, Christian; Jellinger, Kurt

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.136

   
    Apolipoprotein E genotype, Alzheimer's pathologies and related gene expression in the aged population [Text] / Fumitaka Oyama [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P92-98 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Генотип аполипопротеина Е, патология при болезни Альцгеймера и экспрессия родственных генов в выборке пожилых лиц
Аннотация: Проведен анализ влияния генотипа по аполипопротеину Е (апоЕ) на патологию нервной ткани, сходную с проявлениями болезни Альцгеймера (БА). Показано, что наиболее выражено образование сенильных бляшек и нейрофибриллярных узелков у лиц с генотипом гена апоЕ Е4/Е4. Наименее выражена патология мозга у лиц с генотипом гена апоЕ Е2/Е3. В то же время не выявлено влияния генотипа гена апоЕ на экспрессию в нервной ткани генов АН, tau, APP. Т. обр., влияние генотипа гена апоЕ на развитие нейропатологии не связано с влиянием этого гена на экспрессию генов tau и APP. Япония, Dep. of Neuropathology, Inst. for Brain Research, Fac. of Medicine, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 46
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ГЕН АПОE
ГЕНОТИП Е4/Е4
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕТА-АМИЛОИДА
СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ
СТАРЕНИЕ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oyama, Fumitaka; Shimada, Hiroyuki; Oyama, Rieko; Ihara, Yasuo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.33

   
    Persistent dentate granule cell hyperexcitability after neonatal infection with lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Bradley D. Pearce [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P220-228 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Персистентная гиперчувствительность зубчатых гранулярных клеток после неонатальной инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Инфицирование новорожденных крыс Льюис вирусом лимфоцитарного хориоменингита приводит к различной ретинальной, мозжечковой и гиппокампальной нейропатологии. У крыс на 84-107 сут после инфицирования вирус элиминируется из зубчатой мозговой извилины, а кол-во зубчатых гранулярных клеток снижалось на 70%. Получены данные, что аномалии синаптической функции сохраняются после исчезновения вируса из ЦНС. США, Emory Univ. Sch. of Med., Dep. of Psychiatry, Atlanta, GA 30322
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pearce, Bradley D.; Steffensen, Scott C.; Paoletti, Alyssa D.; Henriksen, Steven J.; Buchmeier, Michael J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.336

   
    Comparative neuropathology of Morbillivirus infections in acquatic mammals: An overview [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Parma, June 3-5, 1996 / A. Corradi [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P169 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Сравнительная нейропатология морбилливирусной инфекции у водных млекопитающих: обзор
Аннотация: Морбилливирусные инфекции были неизвестны у морских млекопитающих до 1987 г. когда сотни байкальских тюленей (Phoca siberica) погибли в рез-те инфекции вирусом собачьей чумы (CDV) на озере Байкал. Начиная с 1988 г. наблюдалась масса смертельных случаев среди ластоногих в Сев.-Зап. Европе и китовых на Восточном побережье США. Кроме того, морбилливирус был идентифицирован в качестве причины смерти небольшого кол-ва морских свиней в Сев.-Зап. Европе в 1988-1990 гг. Главные патологические признаки включают пневмонию, энцефалит, лимфоаденопатию, энтериты и кожные повреждения. Характерны изменения в мозгу с многофокусной или диффузной дегенерацией и некрозом нейронов в коре мозга. В нейронах часто встречаются внутриядерные и внутрицитоплазматические тельца-включения. Во многих нейронах наблюдается специфическое морбилливирусное иммуноокрашивание
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОДНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Corradi, A.; Di, Guardo G.; Agrimi, U.; Di, Lecce R.; Cantoni, A.M.; Frati, R.; Antonucci, G.; Kennedy, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.80

   
    Persistent dentate granule cell hyperexcitability after neonatal infection with lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Bradley D. Pearce [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P220-228 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Персистентная гиперчувствительность зубчатых гранулярных клеток после неонатальной инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Инфицирование новорожденных крыс Льюис вирусом лимфоцитарного хориоменингита приводит к различной ретинальной, мозжечковой и гиппокампальной нейропатологии. У крыс на 84-107 сут после инфицирования вирус элиминируется из зубчатой мозговой извилины, а кол-во зубчатых гранулярных клеток снижалось на 70%. Получены данные, что аномалии синаптической функции сохраняются после исчезновения вируса из ЦНС. США, Emory Univ. Sch. of Med., Dep. of Psychiatry, Atlanta, GA 30322
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pearce, Bradley D.; Steffensen, Scott C.; Paoletti, Alyssa D.; Henriksen, Steven J.; Buchmeier, Michael J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.375

    Lynch, William P.
    Induction of focal spongiform neurodegeneration in developmentally resistant mice by implantation of murine retrovirus-infected microglia [Text] / William P. Lynch, Shelly J. Robertson, John L. Portis // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1408-1419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция фокальной губчатой нейродегенерации у устойчивых в результате развития мышей имплантацией микроглии, зараженной мышиным ретровирусом
Аннотация: Нейровирулентный вирус лейкоза мышей Fr Cas{E} вызывает невоспалительную губчатую нейродегенерацию (ГНД) в моторных областях головного и спинного мозга при заражении новорожденных мышат, но при инокуляции Fr Cas{E} в возрасте 10 дней (Р10) развивается виремия, а ГНД отсутствует. Для заражения Fr Cas{E} ЦНС мышей в возрасте '='P10 использовали 2 подхода. В первом из них мышей инокулировали Fr Cas{E} в возрасте Р10, чтобы вызвать виремию, а затем в возрасте Р10 вызывали фокальные повреждения в областях мозга, чувствительных к вызываемой вирусом ГНД. Повреждения вызывали местное воспаление, активацию глии, миграцию воспалительных клеток к поврежденным участкам и паренхимальную инфекцию вокруг повреждений, но в течение 3 месяцев не приводили к ГНД. Второй подход заключался в имплантации зараженной Fr Cas{E} микроглии в ЦНС в возрасте '='P10. Это приводило к фокальной инфекции унилатерально в местах имплантации и билатерально вдоль путей белого вещества в corpus callosus и pons и в клетках субвентрикулярных слоев латеральных желудочков мозга. В местах заражения наблюдалась ГНД, не сопровождавшаяся воспалением или активацией глии. Эти данные позволяют предположить, что: 1) появляющаяся в процессе развития устойчивость ЦНС к Fr Cas{E} связана с гематоэнцефалическим барьером и м. б. преодолена прямым введением в мозг зараженных клеток; 2) элементы воспалительного ответа и/или глиальной активации могут модулировать экспрессию нейропатологии, вызванной нейровирулентными ретровирусами. США, Lab. of Persistent Virol Diseases, Rocky Mountain Lab., Nat. Inst. of Allergy and Infec. Diseases, Hamilton, 59840. Библ. 68
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Robertson, Shelly J.; Portis, John L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.6

    Corvisier-Visy, Nathalie.
    La neuropathologie en France (XIX{e}-XX{e} siecles). Avatars semantiques et institutionnels [Text] / Nathalie Corvisier-Visy, Jacques Poirier // Arch. anat. et cytol. pathol. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P18-27 . - ISSN 0395-501X
Перевод заглавия: Невропатология во Франции 19-20 век. Семантические превращения
Аннотация: В конце XIX века невропатология, наконец-то, наравне с неврологией, заняла подобающее ей место как наука, изучающая анатомические, физиологические и клинические предпосылки возникновения заболеваний ЦНС. Впервые, термин "нейропатология" был предложен в 1862 году Шарко, однако, после его смерти, на долгое время исчез из употребления. Второе возрождение термина "нейропатология" пришлось на период 1950-1960 годов, а в 1984 году в Большом энциклопедическом словаре появилось новое определение этого термина: "медицинская дисциплина, объектом изучения которой являются анатомические и гистологические особенности заболеваний нервной системы. Франция, Service d'Histologie-Embriologie-Cytogenetique, 75013 PARIS. Библ. 64
ГРНТИ  
34.01.09
ВИНИТИ 341.01.09.07
Рубрики: НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ ТЕРМИНА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИСТОРИЯ НАУКИ

Доп.точки доступа:
Poirier, Jacques
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)