Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОНЫ КОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.110

   
    Protective effect of the metabotropic glutamate receptor agonist, DCG-IV, against excitotoxic neuronal death [Text] / Valeria Bruno [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 256, N 1. - P109- 112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитное действие агониста метаботропных глутаматных рецепторов, DCG-IV, при эксцитотоксической гибели нейронов
Аннотация: Агонист 2- и 3-го подтипа метаботропных глутаматных рецепторов (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2,3-дикарбоксициклопропил)глицин (DCG-IV; I) оказывал защитное действие на культивируемые нейроны коры при эксцитотоксическом действии NMDA или каината. Как нейропротекторное средство I был гораздо более эффективным, чем смешанные агонисты 1S,3R-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та и (2S,1'S,2'S)-2-(карбоксициклопропил)глицин. Италия, Univ. of Catania Sch. of Med., 95125 Catania. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
КАИНАТ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ЭКСЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
DCG-IV
ЗАЩИТНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bruno, Valeria; Copani, Agata; Battaglia, Giuseppe; Raffaele, Rocco; Shinozaki, Haruiko; Nicoletti, Ferdinando

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.219

    Lee, K.
    The effects of neuroleptic and tricyclic compounds on BK[Ca] channels in rat isolated cortical neurones [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / K. Lee, I. C.M. Rowe, M. L.J. Ashford // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P67-68 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияния нейролептиков и трициклических соединений на [Ca{2+}-активируемые калиевые каналы] (ВК[Сa]) изолированных нейронов коры [мозга] крыс
Аннотация: The data show that BK[Ca] channels in rat cortical neurones can be inhibited by both intra- and extracellular application of a sub-population of neuroleptic and tricyclic agents. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ТАКРИН
КАРБАМАЗЕПИН
НЕЙРОНЫ КОРЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, I.C.M.; Ashford, M.L.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.214

    Skeen, G. A.
    The dihydropyridine nitrendipine reduces N-methyl-D-aspartate (NMDA)-evoked currents of rodent cortical neurons through a direct interaction with the NMDA receptor-associated ion channel [Text] / G. A. Skeen, H. S. Whita, R. E. Twyman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P30-38 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дигидропиридин нитрендипин уменьшает вызванные N-метил-D-аспартатом (NMDA) токи в нейронах коры грызунов путем прямого воздействия со связанными с NMDA-рецепторами ионными каналами
Аннотация: Using patch-clamp electrophysiology, the present study was designed to understand further the specific mechanism of interaction between nitrendipine and NMDA receptors. NMDA-evoked whole-cell currents were reduced by nitrendipine (1 'мю'M) in a voltage- and an agonist-dependent manner suggesting that nitrendipine interacts with NMDA receptors by a mechanism similar to that described for open channel blockers, such as extracellular magnesium and the dissociative anesthetics (e.g., MK-801). To examine this further, the effects of nitrendipine on NMDA-evoked single-channel activity were quantitated from outsideout patch recordings. In these studies, nitrendipine reduced the frequency of openings and bursts, reduced the average duration of openings and bursts and reduced the single open time constant for the main conductance (48 pS) in a concentration (0.03-1 'мю'M)- and voltage-dependent manner. Because these effects of nitrendipine on NMDA-evoked currents were not readily reversible, the rate of nitrendipine dissociation is probably slower than the rate of NMDA-activated channel closing. Nitrendipine did not alter the main channel conductance at any concentration tested. Based on these results, a kinetic model of interaction between nitrendipine and NMDA receptors is proposed that is most similar to that previously described for MK-801. США, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84108. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ТОКИ
NMDA
НЕЙРОНЫ КОРЫ
НИТРЕНДИПИН
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Whita, H.S.; Twyman, R.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.411

   
    Противоукачивающее действие нооглютила и его нейронный механизм [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 515-516 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На крысах установлено, что нооглютил обладает выраженными вестибулопротекторными свойствами, причем по противоукачивающей активности он не уступает классическим вестибулопротекторам - скополамину и дипразину. В электрофизиологических экспериментах на кошках обнаружено, что нооглютил изменяет спонтанную активность более чем у 80% нейронов коры больших полушарий (I соматосенсорная зона и поле 5 теменной ассоциативной коры), а также в значительной степени ослабляет эффекты, вызванные укачиванием: активацию фоновой импульсации нервных клеток I соматосенсорной зоны и угнетение вызванных ответов этих нейронов на соматическую стимуляцию. Полагают, что указанная способность препарата лежит в основе его противоукачивающего действия. Россия, НПЦ "Гидробиос" МЗМП РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООГЛЮТИЛ
ПРОТИВОУКАЧИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Попов, В.М.; Воронина, Т.А.; Киселева, Н.М.; Козлов, С.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.363

   
    Magnesium and zinc potentiate ethanol inhibition of N-methyl-D-aspartate-stimulated nitric oxide synthase in cortical neurons [Text] / L.Judson Chandler [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P67-75 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Магний и цинк потенцируют ингибирование этанолом стимуляции N-метил-D-аспартатом синтазы оксида азота в нейронах коры
Аннотация: В опытах на культуре нейронов коры показано, что способность агонистов глутаматных ионотропных рецепторов стимулировать активностью NO-синтазы (Сн) снижалась в ряду: N-метил-D-аспартат (I) каинат 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксалонпропионовая к-та. Этанол (II) в конц-ии 100 мМ существенно не влиял на стимуляцию I активности Сн. В присутствии Mg{2+} и Zn{2+} отмечен выраженный ингибиторный эффект II с IC[50]30 мМ. Влияние II на стимулирующий эффект каината не обнаружено. Обсуждена связь центральных эффектов II с тормозным влиянием на рецепторы I. США, Louisiana Univ. Med. Center, Shreveport, LA. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГЛУТАМАТНЫЕ ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
СТИМУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ИОНЫ МАГНИЯ
ИОНЫ ЦИНКА
НЕЙРОНЫ КОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chandler, L.Judson; Guzman, Nicolas J.; Sumners, Colin; Crews, Fulton T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.500

    Liu, Fu-Jun.
    Влияние 3,4-дихлорфенил-пропеноил-сек-бутиламина на захват и освобождение ГАМК [Text] / Fu-Jun Liu, Cheng Tao // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 4. - С. 274-277 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Эффективное противоэпилептическое средство, 3,4-дихлорфенил-пропеноил-сек-бутиламин(I), не влиял на захват ГАМК гомогенатами и изолированными синаптосомами мозга мышей, а также культивируемыми нейронами коры мозга. Показано, что I в конц-ии 0,01 и 0,1 мМ стимулировал освобождение ГАМК из синаптосом и культивируемых нейронов. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРФЕНИЛ-ПРОПЕНОИЛ-СЕК-БУТИЛАМИН 'ТЕНЗПР' 3,4-
ГАМК
ЗАХВАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tao, Cheng

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.206

   
    Mitochondrial production of reactive oxygen species in cortical neurons following exposure to N-methyl-D-aspartate [Text] / L. L. Dugan [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6377-6388 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Образование активных форм кислорода в митохондриях нейронов коры после воздействия N-метил-D-аспартата
Аннотация: Опыты поставлены на культуре нейронов неокортекса эмбрионов мышей Swiss Webster. Инкубация клеток в течение 5 мин в присутствии N-метил-D-аспартата (I) в конц-ии 100 мкМ повышала образование активных форм (АФ) O[2], о к-ром судили по интенсивности окисления дигидрородамина 123, до 224% по сравнению с контролем. Ротенон (10 мкМ), антимицин А(1 мкг/мл) и МК-801(10 мкМ) блокировали действие I. Каинат (100 мкМ) или t-ACPD(300 мкМ) в присутствии MK-801 не стимулировали образования АФ. Стимулируемое I образование АФ зависело от внеклеточного Ca{2+}. Обсуждена возможность участия Ca{2+}-зависимого и опосредованного рецепторами I разобщения электронного транспорта в митохондриях нейронов в индуцируемом глутаматом окислительном стрессе. США, Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ
МИТОХОНДРИИ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dugan, L.L.; Sensi, S.L.; Canzoniero, L.M.T.; Handran, S.D.; Rothman, S.M.; Lin, T.-S.; Goldberg, M.P.; Choi, D.W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.372

   
    Convulsant agents activate c-fos induction in both a calmodulin-dependent and calmodulin-independent manner [Text] / S. Barron [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 4. - P1731-1739 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Судорожные вещества активируют индукцию c-fos зависимым и независимым от кальмодулина образом
Аннотация: В опытах на первичной культуре нейронов коры мозга мышей OF1 показано, что антагонист кальмодулина (Кл), W-7, в конц-ии 10 мкМ блокировал повышение экспрессии белка c-fos, вызываемое 'гамма'-гексахлорциклогексаном, Bay K 8644, пентилентетразолом и каиновой к-той. Влияния W-7 на повышение экспрессии, индуцированное пикротоксином или NMDA, не обнаружено. Введение мышам W-7 в дозе 75 мг/кг, в/б предотвращало повышение экспрессии c-fos, вызываемое 'гамма'-гексахлорциклогексаном, пентилентетразолом или Bay K 8644 в судорожных дозах. Предотвращения индукции c-fos пикротоксином при этом не наблюдали. Считают, что судорожные в-ва стимулируют экспрессию c-fos как зависимым, так и независимым от Кл образом. Испания, CID-CSIC, Barcelona. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
АНТАГОНИСТ
W-7
КОНВУЛЬСАНТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barron, S.; Tusell, J.M.; Sola, C.; Serratosa, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.275

   
    N-methyl-D-apartate- or glutamate-mediated toxicity in cultured rat cortical neurons is antagonized by FPL 15896AR [Text] / Marsha A. Black [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2170-2177 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: FPL 15896A устраняет токсическое воздействие N-метил-D-аспартата или глутамата на культивируемые нейроны коры крыс
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии N-метил-D-аспартата (I) или глутамата (II) в конц-ии 50 мкМ приводила на протяжении последующих 24 ч к гибели 85-95% клеток. Внесение в среду неконкурентного антагониста рецепторов I, (S)-'альфа'-фенил-2-пиридинэтанамина дигидрохлорида (III), в конц-ии 50 мкМ во время инкубации с I или II полностью блокировало их нейротоксический эффект. Показано также, что III предотвращал потерю мембраносвязанной протеинкиназы C, наблюдаемую через 4 ч после инкубации с I или II. Накопление в цитоплазме нейронов Ca{2+}, индуцированное I, снижалось в присутствии III на 35% в среднем. Канада, Nat. Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА * N-
ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
FRL 15896A
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Black, Marsha A.; Tremblay, Roger; Mealing, Geoff; Ray, Ranjit; Durkin, Jon P.; Whitfield, James F.; Blosser, James; Morley, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.251

   
    Mitochondrial production of reactive oxygen species in cortical neurons following exposure to N-methyl-D-aspartate [Text] / L. L. Dugan [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6377-6388 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Образование активных форм кислорода в митохондриях нейронов коры после воздействия N-метил-D-аспартата
Аннотация: Опыты поставлены на культуре нейронов неокортекса эмбрионов мышей Swiss Webster. Инкубация клеток в течение 5 мин в присутствии N-метил-D-аспартата (I) в конц-ии 100 мкМ повышала образование активных форм (АФ) O[2], о к-ром судили по интенсивности окисления дигидрородамина 123, до 224% по сравнению с контролем. Ротенон (10 мкМ), антимицин А(1 мкг/мл) и МК-801(10 мкМ) блокировали действие I. Каинат (100 мкМ) или t-ACPD(300 мкМ) в присутствии MK-801 не стимулировали образования АФ. Стимулируемое I образование АФ зависело от внеклеточного Ca{2+}. Обсуждена возможность участия Ca{2+}-зависимого и опосредованного рецепторами I разобщения электронного транспорта в митохондриях нейронов в индуцируемом глутаматом окислительном стрессе. США, Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 67
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: NMDA
КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ
МИТОХОНДРИИ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dugan, L.L.; Sensi, S.L.; Canzoniero, L.M.T.; Handran, S.D.; Rothman, S.M.; Lin, T.-S.; Goldberg, M.P.; Choi, D.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.334

   
    Corticotrophin-releasing hormone receptor type 1. Generation and characterization of polyclonal antipeptide antibodies and their localization in pituitary cells and cortical neurones in vitro [Text] / M. G. Castro [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 7. - P521-531 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Рецепторы типа 1 кортиколиберина. Получение и характеристика поликлональных антипептидных антител и их локализация в гипофизарных клетках и кортикальных нейронах in vitro
Аннотация: Получили поликлональные антитела к трем различным аминокислотным последовательностям молекулы рецептора типа 1 кортиколиберина (КРГ), к-рые не взаимодействовали с другими членами семейства рецепторов КРГ. Полученные антитела с высоким титром взаимодействовали с рекомбинантными рецепторами КРГ, экспрессированными в клетках COS-7, а также с рецепторами КРГ в экстрактах мозжечка, коры мозга, гипофиза и миометрия человека. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием полученных антител выявили локализацию рецепторов типа 1 КРГ в культивируемых клетках аденогипофиза крыс и в культивируемых кортикальных нейронах. Отметили точечное распределение рецепторов КРГ в плазматических мембранах клеток гипофиза и отсутствие поляризации распределения рецепторов КРГ в культивируемых нейронах. Великобритания, Univ. Manchester, Dep. Med., Mol. Med. Unit, Manchester M13 9PT. Библ. 42
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ГИПОФИЗ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, M.G.; Morrison, E.; Perone, M.J.; Brown, O.A.; Murray, C.A.; Ahmed, I.; Perkins, A.V.; Europe-Finner, G.; Lowenstein, P.R.; Linton, E.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.34

   
    Corticotrophin-releasing hormone receptor type 1. Generation and characterization of polyclonal antipeptide antibodies and their localization in pituitary cells and cortical neurones in vitro [Text] / M. G. Castro [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 7. - P521-531 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Рецепторы типа 1 кортиколиберина. Получение и характеристика поликлональных антипептидных антител и их локализация в гипофизарных клетках и кортикальных нейронах in vitro
Аннотация: Получили поликлональные антитела к трем различным аминокислотным последовательностям молекулы рецептора типа 1 кортиколиберина (КРГ), к-рые не взаимодействовали с другими членами семейства рецепторов КРГ. Полученные антитела с высоким титром взаимодействовали с рекомбинантными рецепторами КРГ, экспрессированными в клетках COS-7, а также с рецепторами КРГ в экстрактах мозжечка, коры мозга, гипофиза и миометрия человека. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием полученных антител выявили локализацию рецепторов типа 1 КРГ в культивируемых клетках аденогипофиза крыс и в культивируемых кортикальных нейронах. Отметили точечное распределение рецепторов КРГ в плазматических мембранах клеток гипофиза и отсутствие поляризации распределения рецепторов КРГ в культивируемых нейронах. Великобритания, Univ. Manchester, Dep. Med., Mol. Med. Unit, Manchester M13 9PT. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ГИПОФИЗ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, M.G.; Morrison, E.; Perone, M.J.; Brown, O.A.; Murray, C.A.; Ahmed, I.; Perkins, A.V.; Europe-Finner, G.; Lowenstein, P.R.; Linton, E.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.36

   
    Corticotrophin-releasing hormone receptor type 1. Generation and characterization of polyclonal antipeptide antibodies and their localization in pituitary cells and cortical neurones in vitro [Text] / M. G. Castro [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 7. - P521-531 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Рецепторы типа 1 кортиколиберина. Получение и характеристика поликлональных антипептидных антител и их локализация в гипофизарных клетках и кортикальных нейронах in vitro
Аннотация: Получили поликлональные антитела к трем различным аминокислотным последовательностям молекулы рецептора типа 1 кортиколиберина (КРГ), к-рые не взаимодействовали с другими членами семейства рецепторов КРГ. Полученные антитела с высоким титром взаимодействовали с рекомбинантными рецепторами КРГ, экспрессированными в клетках COS-7, а также с рецепторами КРГ в экстрактах мозжечка, коры мозга, гипофиза и миометрия человека. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием полученных антител выявили локализацию рецепторов типа 1 КРГ в культивируемых клетках аденогипофиза крыс и в культивируемых кортикальных нейронах. Отметили точечное распределение рецепторов КРГ в плазматических мембранах клеток гипофиза и отсутствие поляризации распределения рецепторов КРГ в культивируемых нейронах. Великобритания, Univ. Manchester, Dep. Med., Mol. Med. Unit, Manchester M13 9PT. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ГИПОФИЗ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro, M.G.; Morrison, E.; Perone, M.J.; Brown, O.A.; Murray, C.A.; Ahmed, I.; Perkins, A.V.; Europe-Finner, G.; Lowenstein, P.R.; Linton, E.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.155

    Wang, Xiao-shu.
    Mechanism of synchronized Ca{2+} oscillations in cortical neurons [Text] / Xiao-shu Wang, Eric Ian Gruenstein // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 2. - P239-249 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Механизм синхронизированных колебаний кальция в нейронах коры
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОЛЕБАНИЯ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Gruenstein, Eric Ian

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.209

    Cardinaux, Jean-Rene.
    Brain-derived neurotrophic factor stimulates phosphorylation of stathmin in cortical neurons [Text] / Jean-Rene Cardinaux, Pierre J. Magistretti, Jean-Luc Martin // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 51, N 1-2. - P220-228 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Мозговой нейротрофический фактор стимулирует фосфорилирование статмина в нейронах коры
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ ФАКТОР
СТАТМИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Magistretti, Pierre J.; Martin, Jean-Luc

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.119

    Stocca, Gabriella.
    Increased contribution of NR2A subunit to synaptic NMDA receptors in developing rat cortical neurons [Text] / Gabriella Stocca, Stefano Vicini // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 1. - P13-24 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Усиленное функционирование субъединиц NR2A с синаптическими NMDA-рецепторами в нейронах коры у развивающихся крыс
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
NR2A СУБЪЕДИНИЦЫ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vicini, Stefano

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.43

    McAllister, A. Kimberley
    Opposing roles for endogenous BDNF and NT-3 in regulating cortical dendritic growth [Text] / A.Kimberley McAllister, Lawrence C. Katz, Donald C. Lo // Neuron. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P767-778 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Противоположные роли эндогенных мозгового нейротрофического фактора и NT-3 в регуляции роста дендритов корковых нейронов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ ФАКТОР
NT-3
РОСТ ДЕНДРИТОВ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Katz, Lawrence C.; Lo, Donald C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.182

   
    Transcriptional regulation of cortical neuron migration by POU domain factors [Text] / Robert J. McEvilly [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5559. - P1528-1532 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция миграции кортикальных нейронов POU-домен [содержащими] факторами
Аннотация: Идентификация путей, опосредуемых протеинкиназой Cdk5 и лигандом релином, позволяет установить механизмы правильного формирования слоев развивающейся коры головного мозга млекопитающих. В результате анализа роли факторов транскрипции с POU-доменом класса III, Brn-1 и Brn-2, экспрессируемых в ходе развития переднего мозга и коэкспрессируемых в большинстве кортикальных нейронов слоев II-V, идентифицирован компонент опосредуемой Cdk5 регуляции образования слоев коры. На мышах Brn-1(-/-)/Brn-2(-/-) c кортикальной инверсией показано, что Brn-1 и Brn-2 критически важны для инициации радиальной миграции, регулируя автономную экспрессию р35 и р39, регуляторных субъединиц Cdk5, в мигрирующих кортикальных нейронах. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Sch. Med., Univ. California, San Diego 9500, La Jolla, CA 92037-0648. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ КОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
POU-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CDK5-КИНАЗА
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McEvilly, Robert J.; de, Diaz Marcela Ortiz; Schonemann, Marcus D.; Hooshmand, Farideh; Rosenfeld, Michael G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.11-04А3.167

    Sodagar, Amir M.
    A fully integrated mixed-signla neurla processor for implantable multichannel cortical recording [Text] / Amir M. Sodagar, Kensall D. Wise, Khalil Najafi // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 2007. - Vol. 54, N 6. - P1075-1088 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Полностью интегрированный нейронный процессор для регистрации активности нейронов коры имплантированными многоканальными электродами
Аннотация: Предложено устройство, включающее в себя имплантированный под кожу процессор и имплантированный в определенную зону коры набор, состоящий из 32 или 64 микроэлектродов. Автоматика, определяемая процессором, позволяет сдвигать электроды до выявления четкой активности одиночных нейронов. Эта активность через систему телеметрии может передаваться на внешние устройства, включая компьютеры. Система испытывалась на обезьянах, в остром эксперименте, при хронической регистрации по крайней мере в течение 3 недель. Система способна к автономной работе, например, включаясь только при возникновении спайковой активности в определенном нейроне. США. University of Michigan, Ann Arbor MI 48109. Библ. 24
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: АППАРАТУРА
НЕЙРОННЫЙ ПРОЦЕССОР
ЭЛЕКТРОДЫ
ИМПЛАНТИРОВАННЫЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГИСТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wise, Kensall D.; Najafi, Khalil

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.423

    Choi, Dennis W.
    Opioids and non-opioid enantiomers selectively attenuate N-methyl-D-aspartate neurotoxicity on cortical neurons [Text] / Dennis W. Choi, Vara Viseskul // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - P27-35
Перевод заглавия: Опиоиды и неопиоидные энантиомеры селективно ослабляют нейротоксическое действие N-метил-Dаспартата на нейроны коры
Аннотация: Добавление к культивируемым нейронам коры мозга мыши рацемата синтетич. морфиноподобного агониста метадона (I) ингибирует по неконкурентному типу токсичность N-метил-D-аспартата (NMDA, 100 мкМ), оцениваемую по накоплению лактатдегидрогеназы или увеличению кол-ва погибших клеток. Дозовая зависимость наблюдается в интервале конц-ий от 1 мкМ до 1 мМ с ЕС[5][0] около 100 мкМ. I ингибирует также токсич. действие антагониста NMDA хинолината и не влияет на эффекты др. нейротоксинов (каинат). Аналогичным, но более слабым действием обладают некоторые др. опиоиды (морфин, фентанил, кодеин и др.). Обнаружено, что энантиомеры I обладают одинаковым защитным эффектом, а неопиодиный правовращающий энантиомер морфина значит. более активен, чем ( - )морфин, т. е. наблюдаемый защитный эффект не связан с опиоидными рецепторами, что открывает перспективы использования неопиоидных энантиомеров в кач-ве лекарственных средств. США, Dept. of Neurology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, СА 94305. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
ФЕНАДОН(МЕТАДОН)
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viseskul, Vara
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)