Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.123

   
    Regulation of retinoic acid receptor alpha expression in human neuroblastoma cell lines and tumor tissue [Text] / Glenn M. Marshall [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P437- 441 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии альфа-рецепторов ретиноевой кислоты в клеточных линиях нейробластомы человека и в опухолевой ткани
Аннотация: Изучали экспрессию эндогенной мРНК 'альфа'-рецептора ('альфа'P) ретиноевой к-ты (РК) в 5 клеточных линиях (КЛЛ) человеческой нейробластомы (НБ), культивируемых с или без РК, а также в первичных опухолях (Оп) НБ человека. Обработка РК обусловливает увеличение (в 2,5 раза) уровня мРНК 'альфа'Р-РК в 4 из 5 КЛЛ, что является ранним клеточным ответом. Индукция экспрессии 'альфа'Р-РК была специфичной для РК среди других тестируемых дифференцировочных агентов (ТФА, цАМФ). Выявлено, что в первичных НБ (13) уровень экспрессии мРНК 'альфа'РРК в 3 раза выше, чем в прогрессирующих Оп (р0,05). Экспрессия мРНК 'альфа'Р-РК может быть необходима для эффекта РК на КЛЛ. С другой стороны, изменение транскрипциональной регуляции 'альфа'Р-РК в прогрессирующих НБ может приводить к нечувствительности Оп к ретиноидам и процессам дифференцировки. Австралия, Children's Leukaemia and Cancer Res. Centre, Prince of Wales Children's Hospital, Randwick, 2031, Sydney. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marshall, Glenn M.; Cheung, Belamy; Stacey, Kathryn P.; Norris, Murray D.; Haber, Michelle
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.106

   
    Discovery of a potent atrial natriuretic peptide antagonist for ANP receptors in the human neuroblastoma NB-OK-1 cell line [Text] / Christine Delporte [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 224, N 2-3. - P183-188 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Открытие эффективного антагониста ANPрецепторов в линии NB-OK-1 клеток нейробластомы человека
Аннотация: В культуре клеток линии NB-OK-1 нейробластомы человека, содержащей только ANP-рецепторы, показали, что максимальной антагонистической активностью обладает соединение А71915 ([Arg{6}, Cha{8}]ANP=(6-15)D-Tic-Arg-Cys-MH[2]); рК[i]=9,18, а рА[2]=9,48. Аффинитет А71915 был лишь в 22 раза ниже аффинитета агониста ANP=(1-28). США, Cardiovascular Research Division, Abbott Lab. Abbott Park, IL 60064. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.27
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*ANPA
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
ЛИНИЯ КЛЕТОК NB-OK-1

Доп.точки доступа:
Delporte, Christine; Winand, Jacques; Poloczek, Piotr; Von, Geldern Thomas; Christophe, Jean
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.002

   
    Complete regression of human neuroblastoma xenografts in athymic mice after local Newcastle disease virus therapy [Text] / Robert M. Lorence [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1228-1233 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Полная регрессия трансплантата человеческой нейробластомы у бестимусных мышей после локальной терапии вирусом болезни Ньюкастла
Аннотация: Предлагаются новые подходы к лечению рака. Бестимусным мышам трансплантировали (п/к) клетки нейробластомы человека, линии IMP-32. При достижении опухолей (Оп) диаметром 6-12 мм прямо в Оп вводили 1 дозу вируса болезни Ньюкастла (ВБН)-интактного или инактивированного УФ-светом (УФ-ВБН). У 17 из 18 мышей, обработанных интактным ВБН, наблюдали полную регрессию Оп; в течении 6 мес рецидив Оп выявлен только у 1 мыши. В контраст к этому у мышей, к-рым вводили УФ-ВБН или фосфатный буфер, имел место активный рост Оп. Различия между опытными и контрольными группами достоверны (р0,0001). США, Dep. of Pathology, Rush-Presbyterian-St, Luke's Medical Center, 1653 W. Congress, Chicago, IL 60612-3833. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСТЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lorence, Robert M.; Reichard, Kirk W.; Katubig, Burt B.; Reyes, Hernan M.; Phuangsab, Anan; Mitchell, Bryan R.; Cascino, Christopher J.; Walter, Robert J.; Peeples, Mark E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.206

   
    Inhibition of neuronal nicotinic acetylcholine receptors by imipramine and desipramine [Text] / Brinderjeet Rana [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P247-251 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование нейронных никотиновых холинорецепторов имипрамином и дезипрамином
Аннотация: На клетках нейробластомы человека (SY-SY5Y) показали, что сходные структурно трициклические антидепрессанты, имипрамин (I) и дезипрамин (II), могут ингибировать нейронные н-холинорецепторы, активированные диметилфенилпиперазиния йодидом. Действие I и II заметно отличалось от их действия на ненейронные н-холинорецепторы. Великобритания, Leeds Univ., Leeds LS2 9J. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
НЕЙРОННЫЕ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ SY-SY5Y
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Rana, Brinderjeet; McMorn, Stephen O.; Reeve, Helen L.; Wyatt, Christopher N.; Vaughan, Peter F.T.; Peers, Chris
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.62

   
    Lack of correlation of N-myc gene amplification with prognosis in localized neuroblastoma: A Pediatric Oncology Group Study [Text] / Susan L. Cohn [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P721-726 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции амплификации гена N-myc с прогнозом локализованных нейробластом: исследование группы детской онкологии
Аннотация: Обследовали 850 детей с нейробластомой. Из них выделили 6 б-ных, имевших амплификацию N-myc. 3 б-ных имели благоприятную гистологическую картину Оп и течение болезни. 2 б-ных имели неблагоприятный прогноз и рецидив Оп. Несмотря на то, представление, что амплификация N-myc связана с диплоидным содержанием ДНК, данные проточной цитометрии выявили наличие диплоидной стволовой линии только у 2 б-ных. При этом не была обнаружена потеря Хс 1р. Белок N-myc иммуногистохимически был выявлен в 4 из 5 Оп и не определялся в 1 нейробластоме с сильным развитием стромы. В Оп с благоприятным гистологическим прогнозом Вестерн-анализ выявил низкий уровень экспрессии белка N-myc. По биологическим характеристикам эти Оп отличались от клинически агрессивных диссеминированных нейробластом с амплифцикацией N-myc. Т. обр., показано, что наличие амплификации N-myc не всегда связано с прогрессией Оп. США, Pediatric Oncology Group, 645 N Michigan Ave., Suite 910 Chicago, IL 60611. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕН N-MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cohn, Susan L.; Look, A.Thomas; Joshi, Vijay V.; Holbrook, Tate; Salwen, Helen; Chagnovich, Daniel; Chesler, Louis; Rowe, Susan T.; Valentine, Marc B.; Komuro, Hiroaki; Castleberry, Robert P.; Bowman, Laura C.; Rao, P.V.; Seeger, Robert C.; Brodeur, Garrett M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.178

   
    5-HT[3] receptor-independent inhibition of the depolarization-induced {86}Rb efflux from human neuroblastoma cells, TE671, by ondansetron [Text] / Joyce Toral [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P618-622 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Независимое от 5-HT[3]-рецептора ингибирование вызванного деполяризацией освобождения {86}Rb из клеток TE671 нейробластомы человека под действием ондансетрона
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток нейробластомы TE671, преинкубированных с {86}Rb. Величина IC[50] ингибирования ондансетроном (I) K{+}-стимулированного освобождения {86}Rb составляла в среднем 20 мкМ. Влияния I на базальное освобождение {86}Rb не обнаружено. Селективные 5-HT[3]-антагонисты, MDL 72222 и LY 278584, в конц-ии до 200 мкМ не влияли на стимулированное освобождение {86}Rb. Значения IC[50] ингибирования освобождения {86}Rb близкими по структуре к I 2,3-дигидро-9-метил-4(1H)-карбазолоном и 1,2,3,4-тетрагидрокарбазолом составляли 50 и 130 мкМ. Считают, что блокада K{+}-каналов под действием I не связана с его взаимодействием с 5-HT[3]-рецепторами. США, American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT3
ОНДАНСЕТРОН
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ 86 RB
КЛЕТКИ TE671
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Toral, Joyce; Hu, William; Critchett, Donald; Solomon, Andrew J.; Barrett, James E.; Sokol, Patricia T.; Ziai, M.Reza
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.178

   
    5-HT[3] receptor-independent inhibition of the depolarization-induced {86}Rb efflux from human neuroblastoma cells, TE671, by ondansetron [Text] / Joyce Toral [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P618-622 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Независимое от 5-HT[3]-рецептора ингибирование вызванного деполяризацией освобождения {86}Rb из клеток TE671 нейробластомы человека под действием ондансетрона
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток нейробластомы TE671, преинкубированных с {86}Rb. Величина IC[50] ингибирования ондансетроном (I) K{+}-стимулированного освобождения {86}Rb составляла в среднем 20 мкМ. Влияния I на базальное освобождение {86}Rb не обнаружено. Селективные 5-HT[3]-антагонисты, MDL 72222 и LY 278584, в конц-ии до 200 мкМ не влияли на стимулированное освобождение {86}Rb. Значения IC[50] ингибирования освобождения {86}Rb близкими по структуре к I 2,3-дигидро-9-метил-4(1H)-карбазолоном и 1,2,3,4-тетрагидрокарбазолом составляли 50 и 130 мкМ. Считают, что блокада K{+}-каналов под действием I не связана с его взаимодействием с 5-HT[3]-рецепторами. США, American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT3
ОНДАНСЕТРОН
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ 86 RB
КЛЕТКИ TE671
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Toral, Joyce; Hu, William; Critchett, Donald; Solomon, Andrew J.; Barrett, James E.; Sokol, Patricia T.; Ziai, M.Reza
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.21

    Groot, Kormelink Paul J.
    Cloning and sequence of full-length cDNAs encoding the human neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits 'бета'3 and 'бета'4 and expression of seven nAChR subunits in the human neuroblastoma cell line SH-SY5Y and/or IMR-32 [Text] / Kormelink Paul J. Groot, Walter H. M.L. Luyten // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 400, N 3. - P309-314 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и [нуклеотидная] последовательность полноразмерных кДНК, кодирующих субъединицы 'бета'3 и 'бета'4 нейронного никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR) человека и экспрессия семи субъединиц nAChR в линиях клеток нейробластомы человека SH-SY5Y и/или IMR-32
Аннотация: С помощью ПЦР получили и определили нуклеотидные последовательности полноразмерных кДНК, кодирующих субъединицы 'альфа'3, 'альфа'4, 'альфа'5, 'альфа'7, 'бета'2, 'бета'3 и 'бета'4 нейронного никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR) человека из линий клеток нейробластомы SH-SY5Y и/или IMR-32. Субъединицы 'бета'3 и 'бета'4 nAChR состоят из 458 и 498 аминокислотных остатков соотв. За исключением 'бета'2 кДНК нуклеотидные последовательности всех др. субъединиц nAChR имеют отличия от ранее опубликованных последовательностей. Методом гибридизации по Нозерну в клетках SH-SY5Y выявили экспрессию генов субъединиц 'альфа'3, 'альфа'7, 'бета'2 и 'бета'4 и показали, что интенсивность гибридизации снижается в ряду 'альфа'3'бета'4'бета'2'альфа'7. Бельгия, Lab. Mol. Biol., Celgen, Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОР
НИКОТИНОВЫЙ
СУБЪЕДИНИЦЫ 'БЕТА'3 И 'БЕТА'4
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
ЛИНИИ SH-SY5Y И IMR-32

Доп.точки доступа:
Luyten, Walter H.M.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.128

   
    Metalloendopeptidase EC 3.4.24.15 is necessary for Alzheimer's amyloid-'бета' peptide degradation [Text] / Rina Yamin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 26. - P18777-18784 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Металлоэндопептидаза КФ 3.4.24.15 необходима для деградации пептида 'бета'-амилоида при болезни Альцгеймера
Аннотация: Обнаружено, что культуральная среда (КС) клеток нейробластомы человека SKNMC, в к-рой содержится металлоэндопептидаза (МП-24,15), деградирует пептид 'бета'-амилоида (A'бета'). Растворимый A'бета' 1-42 расщепляется медленнее, чем A'бета' 1-40, а агрегированный A'бета' 1-42 не гидролизуется. Преинкубация КС с ингибиторами сериновых протеаз полностью блокирует деградацию A'бета'. 'альфа'[1]-антихимотрипсин, к-рый присутствует в бляшках при болезни Альцгеймера, тормозит деградацию A'бета' на 60%. КС клеток, суперэкспрессирующих МП-24,15, эффективно расщепляет A'бета', тогда как одна рекомбинантная МП-24,15 не гидролизует A'бета'. Полагают, что МП-24,15 вызывает активацию содержащихся в КС сериновых протеаз, к-рые вызывают деградацию A'бета', и тем самым участвует в каскаде протеолитических р-ций, включенных в деградацию этого пептида. США, Dep. Biochem. Med. Boston Univ. Med. Sch., Boston, MA. Библ. 51
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: МЕТАЛЛОЭНДОПЕПТИДАЗА
РОЛЬ
КАСКАД ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
'БЕТА'-АМИЛОИД
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Yamin, Rina; Malgeri, Eric G; .Sloane, Jacob A.; McGraw, Walker T.; Abraham, Carmela R.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.314

   
    Lymphangiogenesis and its regulation in human neuroblastoma [Text] / Jeanette Lagodny [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 2. - P571-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Лимфангиогенез и его регуляция в нейробластоме человека
Аннотация: Иммуногистохимически обнаружили лимфатические сосуды (ДС) в нейробластомах (НБ) человека; выявили экспрессию лимфангиогенных факторов VEGF-C и VEGF-D и их рецепторов VEGFR-2 и VEGFR-3. Ретиноевая кислота не изменила экспрессию мРНК VEGF-C и -D в клетках НБ. Показали возможность метилирования в НБ промотора VEGF-C и существенную роль ЛС для биологии НБ; малая интерферирующая РНК и VEGF-C может быть применена для антилимфоангиогенного действия на НБ. Германия, Univ. Hosp. Freiburg 79106. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ VEGF-C И VEGF-D
ЛИМФАНГИОГЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦЕПТОРЫ VEGFR-2 И VEGFR-3
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ VEGF-C
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lagodny, Jeanette; Juttner, Eva; Kayser, Gian; Niemeyer, Charlotte Marie; Rossler, Jochen
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.10-04Н3.99

   
    Lymphangiogenesis and its regulation in human neuroblastoma [Text] / Jeanette Lagodny [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 2. - P571-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Лимфангиогенез и его регуляция в нейробластоме человека
Аннотация: Иммуногистохимически обнаружили лимфатические сосуды (ДС) в нейробластомах (НБ) человека; выявили экспрессию лимфангиогенных факторов VEGF-C и VEGF-D и их рецепторов VEGFR-2 и VEGFR-3. Ретиноевая кислота не изменила экспрессию мРНК VEGF-C и -D в клетках НБ. Показали возможность метилирования в НБ промотора VEGF-C и существенную роль ЛС для биологии НБ; малая интерферирующая РНК и VEGF-C может быть применена для антилимфоангиогенного действия на НБ. Германия, Univ. Hosp. Freiburg 79106. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: ФАКТОРЫ VEGF-C И VEGF-D
ЛИМФАНГИОГЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦЕПТОРЫ VEGFR-2 И VEGFR-3
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ VEGF-C
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lagodny, Jeanette; Juttner, Eva; Kayser, Gian; Niemeyer, Charlotte Marie; Rossler, Jochen
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.56

   
    The radiosensitivity of human neuroblastoma: a cellular and molecular study [Text] / Trevor J. McMillan [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P651-656 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Радиочувствительность нейробластомы человека. Клеточное и молекулярное исследование
Аннотация: Клеточные линии нейробластомы человека НХ142 и НХ138 облучали 'гамма'-квантами {6}{0}Co (1 сГр/мин или 1,8 Гр/мин) в дозах 0-8 Гр, а затем исследовали колониеобразование и число двунитевых разрывов ДНК (методом нейтральной элюции на фильтрах). При уменьшении мощности дозы Обл и при Обл 2 фракциями выживаемость КЛ возрастала. Коэф. восстановления увеличивался при увеличении дозы за фракцию. По сравнению с другими опухолевыми КЛ человека КЛ нейробластомы характеризуются высокой радиочувствительностью, большим числом двунитевых разрывов ДНК, индуцированных Обл, и выраженной способностью к репарации. Великобритания, Radiotherapy Res. Unit, Inst. of Cancer Res., Sutton, Surrey SM2 5NG. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
McMillan, Trevor J.; Eady, John J.; Holmes, Anne; Peacock, John H.; Steel, G.G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)