СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.427

Identification and molecular characterization of the murine cytomegalovirus homolog of the human cytomegalovirus UL100 gene [Text] / Wei Li [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - P163-175 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярная характеристика гомолога гена UL 100 цитомегаловируса человека у мышиного цитомегаловируса
Аннотация: С помощью зонда гена UL100 цитомегаловируса (ЦМВ) человека (ЦМВЧ) у мышиного ЦМВ (МЦМВ), штамм Smith, идентифицирован гомолог гена UL100. Ген UL100 картирован на левом конце фрагмента EcoRT-H и секвенирован.мРНК UL100 имеет длину 1,6 т. п. н. и экспрессируется только на поздней стадии заражения. Картированы 5'- и 3'-концы транскрипта UL100. Ген UL100 у МЦМВ кодирует белок (I) длиной 371 остаток (мол. м. 42000). I имеет 8 трансмембранных доменов и 4 сайта N-гликозилирования и гомологичен I других герпесвирусов. Он наиболее похож на I ЦМВЧ (идентичность 47%). США, Dep. of Med., Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИ

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Eidman, Keith; Gehrz, Richard C.; Kari, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.253

Assessment of antigenicity and genetic variation of glycoprotein B of murine cytomegalovirus [Text] / Jiake Xu [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - P49-59 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Оценка антигенности и генетических вариаций гликопротеина В мышиного цитомегаловируса
Аннотация: Для оценки линейных антитело-связывающих сайтов гликопротеина В (gB) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) экспрессировали в E. coli ряд фрагментов gB с кодирующими последовательностями гена gB. По результатам блотинга картированы 4 антитело-связывающие области с последовательностями 17-79 (BS), 155-278 (ВЕ-2), 809-926 (SS) и 347-508 (ВВ и ЕЕ). Показано, что только ВЕ-2 связывалась с антителами, обладающими РСК-активностью, а иммунизация мышей этими фрагментами gB приводила к умеренному уменьшению репликации МЦМВ в селезенке. Поликлональная сыворотка против BS и BE-2 распознавала очищенные вирионые белки размером 105 кД, а сыворотка против SS - белки размером 52 кД. Уточнено, что область BS была штаммоспецифичной, области ВЕ-2 и SS являются консервативными областями, присутствующими в геноме полевых изолятов МЦМВ. Австралия, Dep. of Microbiol. Univ. of Western Australia, Nedlands, 6907 Western Australia. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Xu, Jiake; Lyons, Paul A.; Carter, Meredith D.; Booth, Timothy W.M.; Davis-Poynter, Nicholas J.; Shellam, Geoffrey R.; Scalzo, Anthony A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.46

The murine cytomegalovirus (MCMV) homolog of the HCMV phosphotransferase (UL97(pk)) gene [Text] / William D. Rawlinson [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P358-363 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гомолог гена фосфотрансферазы (UL97(pk)) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) у цитомегаловируса мышей (ЦМВМ)
Аннотация: Ген М97 ЦМВМ гомологичен эукариотическим протеинкиназам и фосфотрансферазам герпесвирусов, в частности гену UL97 ЦМВЧ. Ген М97 сохраняет доменную структуру гена UL97 ЦМВЧ. Транскрипт М97 длиной 2,5 т. п. н. присутствует преимущественно на поздней стадии заражения. Сравнение последовательностей ДНК генов М97 из 12 чувствительных к ганцикловиру и ацикловиру штаммов ЦМВМ показало, что у этих штаммов высококонсервативны последовательности каталитических доменов и лишь умеренно консервативны последовательности N-концевой регуляторной области. Австралия, Dep. of Microbiol., Prince Wales Hospital, Randswick, NSW 2031. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГОМОЛОГИ

Доп.точки доступа:
Rawlinson, William D.; Zeng, Frank; Farrell, Helen E.; Cunningham, Anthony L.; Scalzo, Anthony A.; Booth, Timothy W.M.; Scott, Gillian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.140

Gonda, Thomas J.
Activation of c-myb by carboxy-terminal truncation: Relationship to transformation of murine haemopoietic cells in vitro [Text] / Thomas J. Gonda, Carolan Buckmaster, Robert G. Ramsay // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1777-1783 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активация c-myb путем усечения карбокси-конца: взаимоотношение с трансформацией мышиных гемопоэтических клеток in vitro
Аннотация: Использовали мышиные ретровирусы, к-рые кодируют c-myb белки, имеющие полные или усеченные карбокси (С) концы, для инфицирования гемопоэтических клеток из фетальной мышиной печени. Используя тест колоний в агаре, показали, что инфекция вирусом, кодирующим усеченный белок, приводит к персистенции колониеобразующих клеток в течение времени, значительно превышающего короткий период присутствия таких клеток в неинфицированных культурах. Получающиеся в результате колонии не могут дать начало клеточным линиям, однако клональные клеточные линии возникают иногда из исходных инфицированных жидких культур. Вирус, к-рый кодирует myb-белок с полным С-концом, был по существу не активен при анализе колоний. Удивительно, однако, что этот вирус может усилить пролиферацию в жидких культурах и привести к образованию хотя бы одной клеточной линии. В дополнение к демонстрации "активации" c-myb при усечении С-конца, полученные результаты позволяют предположить, что неизмененный c-myb белок может также способствовать клеточной трансформации и что для установления myb-трансформированных клеток как постоянной линии необходимо второе событие. Австралия, Ludwig Inst. for Cancer Res, Melbourne Tumour Biol. Branch, Post Office Melbourne Hosp., Victoria 3050.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Buckmaster, Carolan; Ramsay, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.300

Enhancement of interleukin-1 activity by murine cytomegalovirus infection of a macrophage cell line [Text] / Margaret A. Lewis [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P452-460 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Увеличение активности интерлейкина 1 при инфекции линии макрофагальных клеток цитомегаловирусом мышей
Аннотация: Исследовали влияние инфекции цитомегаловирусом мышей на секрецию интерлейкина 1 в линиях макрофагальных клеток Р388D1 и J774А.1. Первые клетки непермиссивны для цитомегаловируса мышей и не поддерживают экспрессию ни непосредственно раннего вирусного белка рр89, ни инфекционного вируса. Обработка вирусом не изменяет продукции интерлейкина 1 в культурах клеток Р388D1, но заметно повышает уровень его активности в культурах клеток J774А.1, к-рые полупермиссивны для вируса и экспрессируют непосредственно ранний антиген рр89. Стимуляция выработки интерлейкина 1 наблюдается при индукции клеток липополисахаридом как до заражения, так и после инфицирования цитомегаловирусом. Биол. активность внутриклеточного интерлейина 1 практически не изменяется при вирусной инфекции, но его секреция возрастает. США, Eastern Virginia Med. School, Norfolk, VA 23 501.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lewis, Margaret A.; Slater, Jacquelyn S.; Leverone, Laura I.; Campbell, Ann E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.330

Nicolas, Jean-Francois.
Repression et activation des retrovirus murins dans les cellular totipotentes [Text] / Jean-Francois Nicolas, Claire Bonnerot // M/S. - 1993. - Vol. 9, N 2. - P191-197 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Репрессия и активация мышиных ретровирусов в мультипотентных клетках
Аннотация: В мышиных эмбриональных Кл (EC) экспрессии MuLV подавлена. Эта негативная регуляция связана с наличием специфических элементов внутри вирусных энхансеров, а также картированных 5' по отношению к ним, а также сильным сайленсером в лидерной области вирусного генома. Однако, несмотря на такой сильный негативный контроль, в ряде систем с использованием селективных методов этот блок может быть снят. Анализ механизмов активации свидетельствует о том, что вирусные транскрипты инициируются с "левого" клеточного промотора и сплайсируются с хозяйского донора на криптический вирусный акцептор в последовательностях MuLV. Эти рез-ты свидетельствуют о существовании механизма, по к-рому ретровирусы приобретают последовательности хозяина путем 5'-аннексации экзонов. Кроме того, это также означает, что ретровирусы могут транскрибироваться с "левых" невирусных элементов. Франция, Inst. Pasteur, Paris 75724. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bonnerot, Claire

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.355

Jacques, Chantal.
Genetic relationship between mouse adenovirus-2 (strain К87) and human adenovirus-2 [Text] / Chantal Jacques, Benoit D'Amours, Claude Hamelin // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 115. - P7-11 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Генетическая взаимосвязь между штаммом K87 аденовируса типа 2 мыши и аденовирусом типа 2 человека
Аннотация: Клонировали ДНК штамма К87 аденовируса типа 2 мыши (Ад-2М) и картировали ее с помощью эндонуклеаз BglII, ClaI, EcoI, HindIII и SphI. Сравнили с физической картой аденовируса типа 2 человека (Ад2). Выявили большие различия в локализации точек рестрикции. Обнаружили также большие различия между локализацией точек рестрикции в ДНК Ад-1М и Ад-2М. Геном АД-1М состоит из 30,14 тыс. нукл., Ад-2М - из 34,72 тыс. нукл. методом молекулярной гибридизации обнаружили генетическое родство вирусов Ад2 человека и Ад1 и Ад2 мышей. Перекрывающиеся области гомологии локализуются в области генов, к-рые кодируют структурные белки Ад2, обусловливающие антигенное родство аденовирусов мыши и человека. Канада, Cent. de Recherche en Virologie, Inst. Armand-Frappier, C. P. 100, Laval-des-Rapides, Quebec, H7N 4Z3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ВЗАИМОСВЯЗИ

Доп.точки доступа:
D'Amours, Benoit; Hamelin, Claude

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска