СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Koch, Arthur L.
A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model [Text] / Arthur L. Koch, Joachim-Volker Holtje // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3171-3180 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Физическая основа для точной локализации сайта деления палочковидных бактерий, модель центрального давления
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.31

Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species [Text] / Ambrosini Vilma M. de [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - P2263-2267 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Химический состав клеточной стенки молочнокислых бактерий и родственных видов
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
de, Ambrosini Vilma M.; Gonzalez, Silvia; Perdigon, Gabriela; de, Ruiz Holgado Aida P.; Oliver, Guillermo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.31

Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species [Text] / Ambrosini Vilma M. de [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - P2263-2267 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Химический состав клеточной стенки молочнокислых бактерий и родственных видов
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
de, Ambrosini Vilma M.; Gonzalez, Silvia; Perdigon, Gabriela; de, Ruiz Holgado Aida P.; Oliver, Guillermo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Карнаухова, И. В.
Муреин как субстрат действия фермента лизоцима [Текст] / И. В. Карнаухова // Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72 . - ISBN 5-85859-045-4

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.298

Jacobs, Christine.
Cytosolic intermediates for cell wall biosynthesis and degradation control inducible 'бета'-lactam resistance in gram-negative bacteria [Text] / Christine Jacobs, Jean-Marie Frere, Staffan Normark // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - P823-832 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации клеточной стенки контролируют индуцибельную устойчивость к 'бета'-лактамам у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Для индукции 'бета'-лактамом хромосомальной 'бета'-лактамазы в грамотрицательных бактериях необходим регулятор транскрипции AmpR и транспорт продуктов разрушения муреина в цитоплазму. При транскрипции in vitro очищенный активатор AmpR действует как активатор для синтеза ampC 'бета'-лактамазы. Предшественник муреина, УДФ-MurNAc-пентапептид, уменьшает AmpR-опосредованную активацию транскрипции in vitro, но не влияет на мутант AmpRG102E, опосредующий конститутивную активацию ampC in vivo. Добавление муропептида 1,6-ангидро-MurNAc-трипептида, который накапливается в мутантах, суперпродуцирующих 'бета'-лактамазу, противодействует негативному действию УДФ-MurNAc-пентапептида, восстанавливая начальную способность AmpR индуцировать экспрессию ampC in vitro. Т. обр., цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации муреина действуют антагонистически в контроле экспрессии 'бета'-лактамазы. Швеция, Microbiol., Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМ
МУРЕИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Frere, Jean-Marie; Normark, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.212

Templin, Markus F.
A defect in cell wall recycling triggers autolysis during the stationary growth phase of Eschericha coli [Text] / Markus F. Templin, Astrid Ursinus, Joachim-Volker Holtje // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - P4108-4117 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дефект по рециклированию клеточной стенки запускает автолиз во время стационарной фазы роста Escherichia coli
Аннотация: Ген ldcA Escherichia coli кодирует цитоплазматич. L,D-карбоксипептидазу, к-рая освобождает концевой D-аланин из содержащих L-ала-D-ала-мезо-диаминопимелил-D-ала продуктов оборота муреина (I) клеточной стенки. Показано, что эта реакция является существенной для выживаемости, т. к. разрушение гена ldcA вызывает лизис клеток в стационарной фазе роста. Из-за дефекта по рециклированию муропептидов мутант накапливает необычный предшественник I - уридин-5-пирофосфорил-N-ацетилмурамилтетрапептид. Драматич. уменьшение общей сшивки I можно объяснить увеличением включения тетрапептидных предшественников, к-рые могут служить только рецепторами, но не донорами в критич. реакции сшивки. Высказано предположение, что рециклирование I можно использовать в кач-ве мишени для новых антибактериальных агентов. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ L,D-КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
АВТОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ursinus, Astrid; Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.252

Involvement of N-acetylmuramyl-L-alanine amidases in cell separation and antibiotic-induced autolysis of Escherichia coli [Text] / Christoph Heidrich [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - P167-178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Участие N-ацетилмурамил-L-аланинамидаз в разделении клеток и индуцированном антибиотиками автолизе Escherichia coli
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli имеются три N-ацетилмурамил-L-аланинамидазы AmiA, B и C (IA-IC) и что они участвуют в расщеплении муреиновой перегородки во время клеточного деления. В присутствии антибиотиков эти I действуют как мощные ферменты автолиза. Делеционные мутанты amiA, amiB и amiC растут в виде длинных цепей неразделившихся клеток и толерантны к сочетанию азтреонама и булгецина, вызывающему лизис клеток дикого типа. В муреиновых мешках этих мутантов в месте блокирования образования перегородки обнаружены кольца утолщенного муреина (II), к-рые расщепляются мурамидазами in vitro медленнее, чем окружающий II. Эти кольца II исчезают при обработке IC или эндопептидазой MepA, вызывающей образование брешей. Эти данные показали, что сильно напряженные сшитые мостики II концентрируются в месте блокирования клеточного деления, а их расщепление вызывает образование трещин в мешке II. Делеционные мутанты amiA, B и C накапливают тримерные и тетрамерные сшивки в II. Высказано предположение, что эти структуры отмечают сайт деления перед расщеплением перегородки. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МУРЕИНОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МУРЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Heidrich, Christoph; Templin, Markus F.; Ursinus, Astrid; Merdanovic, Melisa; Berger, Jurgen; Schwarz, Heinz; de, Pedro Miguel A.; Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.17

Cell wall structural divergence among Thermus spp. [Text] / Jose Carlos Quintela [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 172, N 2. - P223-229 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Структурная [молекулярная] дивергенция среди Thermus spp
Аннотация: Изучали химическую природу саккул у термофильных бактерий рода Thermus, происходящих из горячих источников. Обследовали T. thermophillus HB27, T. aquaticus YT-1 и Thermus ATCC27737. Саккулы подвергали анализу с помощью высокопродуктивной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Все три микроорганизма имели муреин, принадлежащий к редкому, но известному химическому типу A3['бета'] и обнаруживали существенные различия в составе своих муропептидов. Фенилацетилированные муропептиды, описанные ранее у T. thermophilus HB8, обнаружены только у T. thermophilus HB27. Муреин из T. aquaticus YT-1 не содержал концевой последовательности D-ала-D-ала, присутствующей у T. thermophilus HB27 и Thermus ATCC27737. Обсуждается значение полученных данных. Испания, Cent. de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid; E-mail: madepedro@cmb.uam.es. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: САККУЛЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
THERMUS (BACT.)
СТРУКТУРНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quintela, Jose Carlos; Zollner, Peter; Garcia-del, Portillo Francisco; Allmaier, Gunter; de, Pedro Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Park, James T.
Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein [Text] / James T. Park // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - P3842-3847 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация пути, предназначенного для повторного использования ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты и N-ацетилглюкозамина, происходящих из муреина клеточной стенки Escherichia coli
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.170

Сазыкин, Ю. О.
Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. М. Егоров // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.283

Сазыкин, Ю. О.
Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. М. Егоров // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.75

Vollmer, Waldemar.
The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)? [Text] / Waldemar Vollmer, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P5978-5987 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Строение пептидогликана муреина у грамотрицательных бактерий. Вертикальная структура ("подмостки") или горизонтальные слои?
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.30

Vollmer, Waldemar.
The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)? [Text] / Waldemar Vollmer, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P5978-5987 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Строение пептидогликана муреина у грамотрицательных бактерий. Вертикальная структура ("подмостки") или горизонтальные слои?
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Koch, Arthur L.
Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid [Text] / Arthur L. Koch, Pedro Miguel A. De // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - P249-253 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Участие "старого" муреина в малых очажках-"пэтчах" стенки клеток E. coli, вынуждаемых расти в качестве коккоида
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.05 + 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
De, Pedro Miguel A.

15.

Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека [Текст] / В. Л. Львов [и др.] ; КОРУС ФАРМ. - № 2009128724/10 ; Заявл. 24.07.2009 ; Опубл. 10.02.2012
Аннотация: Описана фармацевтическая композиция, включающая три компонента бактериальной природы: 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновой кислоты (ГМтри), 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил'ДЕЛЬТА'-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезодиаминопимелоил-D-аланина (ГМтетра) и димера ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и 'омега'-аминогруппы мезодиаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра. Предложено применение описанной композиции для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения состояний и заболеваний, вызываемых бактериями, при которых требуется повышение неспецифической резистентности организма к бактериям, заболеваний, вызываемых вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом простого герпеса, или заболеваний и состояний, требующих усиления способности организма к отторжению злокачественной опухоли, или стимуляции миелопоэза

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
МУРЕИН
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ДИАМИНОПИМЕЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.; Хаитов, Р.М.; Пащенков, М.В.; КОРУС ФАРМ
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
МУРЕИН
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ДИАМИНОПИМЕЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.; Хаитов, Р.М.; Пащенков, М.В.; КОРУС ФАРМ
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis [Text] / S. Favini-Stabile [et al.] // Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - P3218-3228 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Белки MreB и MurG как основа цитоплазматической стадии биосинтеза пептидогликанов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Favini-Stabile, S.; Contreras-Martel, C.; Thielens, N.; Dessen, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.181

Baj, Jadwiga.
Characterization of the cell wall murein of Thiobacillus versutus [Text] / Jadwiga Baj, Zdzislaw Markiewicz // Acta microbiol. pol. - 1988. - Vol. 37, N 1. - P5-16 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Характеристика муреина клеточной стенки Thiobacillus versutus
Аннотация: Исследована структура муреина (I) клеточной стенки T. versutus - грамотрицательной факультативно хемолитоавтотрофной бактерии, способной к окислению тиосульфата и фиксации СО[2] или к гетеротрофному росту с разнообразными источниками углерода. Этот организм очень чувствителен к действию антибиотиков, подавляющих синтез клеточной стенки, но в то же время чрезвычайно устойчив к индуцирующим лизис антибиотикам и агентам (ЭДТА, Трис). В результате аминокислотного анализа установлено, что в состав I T. versutus входят компоненты, типичные для I грамотрицательных бактерий: мурамовая к-та, глюкозамин, глутаминовая к-та, аланин и диаминопимелиновая к-ты, присутствующие в молярном соотношении 0,58 : 0,79 : 1,0 : 1,76 : 1,07 соответственно. В составе I обнаружены также глицин и лейцин в кол-ве, составляющем, соответственно, 0,20 и 0,8 от уровня глутаминовой к-ты. Степень сшивки I T. versutus составляет около 36%, что существенно выше, чем у большинства других грамотрицательных бактерий. Определенный методом ВЭЖХ состав муропептидов, полученных после расщепления I T. versutus мурамидазой, практически не отличается от состава полученных аналогичным способом муропептидов I Escherichia coli; наблюдаются лишь некоторые различия в минорных пиках. Библ. 24. ПНР, Univ. of Warsawa, Nowy Swiat 67, 00-046 Warszawa.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: THIOBACILLUS VERSUTUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
СТРУКТУРА
МУРОПЕПТИДЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Markiewicz, Zdzislaw

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.209

Ursinus-Wossner, Astrid.
Functioning of the cloned phage MS2 lysis protein in Escherichia coli impaired in murein synthesis [Text] / Astrid Ursinus-Wossner, Joachim-Volker Holtje // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P75-79 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Функционирование лизирующего белка фага MS2, клонированного в Escherichia coli с нарушенным синтезом муреина
Аннотация: Лизирующий белок фага MS2 не участвует непосредственно в синтезе муреина. Обнаружено, что мутанты с дефектными пенициллинсвязывающими белками, к-рые участвуют в синтезе муреина, показывали нормальную лизирующую чувствительность при клонировании в них лизирующего белка фага MS2. Причем, в присутствии этого белка не обнаружено изменений в способности связывающих белков связывать пенициллин G. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, Tubingen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИЛКИ*ЛИЗИРУЮЩИЕ
МУРЕИН
СИНТЕЗ
БЕЛКИ*ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
МУТАДИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Prats, Rosa.
Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein [Text] / Rosa Prats, Miguel A.de Pedro // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3740-3745 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нормальный рост и деление [клеток] Escherichia coli с пониженным содержанием муреина
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pedro, Miguel A.de

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска