Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.108

   
    Экспрессия катенина в ткани печени человека и крысы и ее корреляция [Text] / Chao-zan Nong [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 215-218 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Иммуногистохимическим методом определяли экспрессию Е-кадгерина, альфа-, бета- и гамма-р120-катенина в клетках линии Уокера 256 человека и клеточной линии Уистар крысы. Авторы заключают, что крысиная модель более подходит для изучения между экспрессией катенина и раком печени. Повышение Е-кадгерина в сыворотке и ткани рака печени в культуре, является важным индикатором рака печени и может быть использовано для клинической диагностики, хотя механизм этого феномена требует дальнейшего изучения. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КАТЕНИН
КАДГЕРИН-Е
ЭКСПРЕССИЯ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nong, Chao-zan; He, Wei-sheng; Wu, Shi-liang; Ye, Hai-hong; Guo, Ling-xiao; Pan, Li-li; Nong, Shao-yun; Huang, Hua-yi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.02-04М7.48

   
    Экспрессия катенина в ткани печени человека и крысы и ее корреляция [Text] / Chao-zan Nong [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 215-218 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Иммуногистохимическим методом определяли экспрессию Е-кадгерина, альфа-, бета- и гамма-р120-катенина в клетках линии Уокера 256 человека и клеточной линии Уистар крысы. Авторы заключают, что крысиная модель более подходит для изучения между экспрессией катенина и раком печени. Повышение Е-кадгерина в сыворотке и ткани рака печени в культуре, является важным индикатором рака печени и может быть использовано для клинической диагностики, хотя механизм этого феномена требует дальнейшего изучения. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КАТЕНИН
КАДГЕРИН-Е
ЭКСПРЕССИЯ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nong, Chao-zan; He, Wei-sheng; Wu, Shi-liang; Ye, Hai-hong; Guo, Ling-xiao; Pan, Li-li; Nong, Shao-yun; Huang, Hua-yi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.02-04М4.137

    Ding, Shi-Ping.
    A mouse model of severe acute pancreatitis induced with caerulein and lipopolysaccharide [Text] / Shi-Ping Ding, Ji-Cheng Li, Chang Jin // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 3. - P584-589 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Моделирование у мышей тяжелого острого панкреатита, индуцированного церулеином и липополисахаридом
Аннотация: Мышам 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' в/б вводили церулеин (гр. 1) или липополисахарид (гр. 2) либо оба вещества одновременно (гр. 3). В гр. 1 определили умеренный отек кишечника, инфильтрацию нейтрофилами и мононуклеарными клетками без очевидного некроза и геморрагий. В гр. 2 был обнаружен некроз прилегающих жировых тканей и легкий отек. В гр. 3 панкреатит был в более тяжелой степени, чем в гр. 1 и 2 - наблюдали отек, геморрагии, воспаление, некроз и системную органную дисфункцию; а также было снижено число зимогенных гранул, происходило набухание митохондрий поджелудочной железы и увеличение в сыворотке крови конц-ии NO. КНР, Dep. of Lymphology, Dep. of Histology and Embryology, Medical College of Zhejiang Univ., Hangzhou 310031, Zhejiang, Province. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЦЕРУЛЕИН
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ji-Cheng; Jin, Chang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.04-04М3.85

   
    Non-parametric early seizure detection in an animal model of temporal lobe epilepsy [Text] / Sachin S. Talathi [et al.] // J. Neural Eng. - 2008. - Vol. 5, N 1. - P85-98 . - ISSN 1741-2560
Перевод заглавия: Быстрая беспорядочная судорожная активность при темпоральной лобной эпилепсии в модели на животных
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЛОБНАЯ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Talathi, Sachin S.; Hwang, Dong-Uk; Spano, Mark L.; Simonotto, Jenifer; Furman, Michael D.; Myers, Stephen M.; Witers, Jason T.; Ditto, William L.; Carney, Paul R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.07-04М3.49

   
    Chemical hypoxia facilitates alternative splicing of EAAT2 in presymptomatic APP23 transgenic mice [Text] / Christoph Munch [et al.] // Neurochem. Res. - 2008. - Vol. 33, N 6. - P1005-1010 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Химическая гипоксия облегчает альтернативный сплайсинг EAAST2 у пресимптоматических APP23 трансгенных мышей
Аннотация: Гипоксия - один из основных сосудистых факторов риска для развития болезни Альцгеймера. В данном исследовании APP23 мышам вызвали гипоксию с помощью 3-нитропропионовой кислоты. Альтернативный сплайсинг EAAT2 был обнаружен во фронтальной коре, гиппокампе и мозжечке. Это явление может быть связано с патофизиологией болезни Альцгеймера на ранних стадиях. Германия, Dep. of Neurology, Jewish Hospital Berlin, 13347 Berlin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПОКСИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГИППОКАМП
МОЗЖЕЧОК
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Munch, Christoph; Zhu, Bing-gen; Mink, Andreas; Seefried, Ulrich; Riepe, Matthias W.; Ludolph, Albert C.; Meyer, Thomas

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.02-04Т5.82

    Harvey, Michael H.
    Possible mechanisms of acute pancreatitis induced by ethanol [Text] / Michael H. Harvey, Michelle C. Cates, Howard A. Reber // Amer. J. Surg. - 1988. - Vol. 155, N 1. - P49-55
Перевод заглавия: Возможные механизмы развития острого алкогольного панкреатита
Аннотация: У кошек, наркотизированных Na фенобарбиталом, катетеризировали портальную и бедренную вены, а также двенадцатиперстную кишку и срединный проток (СП) поджелудочной железы (ПЖ) и исследовали влияние этанола (I), вводимого в/ж и в/в, на давление в СП ПЖ и его проницаемость для декстранов. I, вводимый в/ж в кол-ве 20 мл 40%-ного р-ра, в отличие от I, вводимого в/в в дозе 1,5 г/кг, увеличивал давление и проницаемость в СП ПЖ. Максим. конц-ии I в крови при этом были одинаковы ('ЭКВИВ'2,5 г/л). Аналогичные, сходные конц-ии I детектировались в перфузионной жидкости, вытекающей из СП ПЖ при стимуляции секреторной активности ПЖ секретином. Перфузия СП ПЖ р-ром, содержащим активированные ферменты ПЖ после в/ж введения I, в отличие от в/в введения I, вызывала развитие острого панкреатита (отек, массивная клеточная инфильтрация, некрозы в паренхиме). Заключают, что необходимым условием развития острого алкогольного панкреатита является увеличение давления и проницаемости в ПЖ. США, Surgical Service (112), Sepulveda V. A. Hosp. 18111 Plummer Street, Sepulveda, CA. 91343. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Cates, Michelle C.; Reber, Howard A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.02-04Т5.181

    Ronnback, Lars.
    A possible link between morphine and alcohol preferences in rat [Text] / Lars Ronnback // Drug and Alcohol Depend. - 1988. - Vol. 21, N 3. - P177-182
Перевод заглавия: Возможная связь между предпочтением морфина и алкоголя у крыс
Аннотация: Крысам давали жидкий корм, содержащий этанол (I) или морфин (II). Постепенно увеличивая конц-ию, доводили ежедневное потребление I до 20 г/кг (при конц-ии 5%) и II до 340 мг/кг. Несколько раз введение I и II прерывалось тестированием предпочтения в условиях свободного выбора в течение 6 дн подряд между обычным кормом и кормом, содержащем I или II. Через 3 нед непрерывного введения II и 7 нед введения I предпочтение II и И возрастало до 50% и далее сохранялось на этом уровне. 'ЭКВИВ'10% всех крыс уже после короткого периода интоксикации проявляли высокое предпочтение, а 'ЭКВИВ'10% крыс даже после длительной интоксикации не вырабатывали предпочтения I и II. Увеличение конц-ии I до 8% и II до 720 мг/кг во время одного из тестов на предпочтение уменьшало предпочтение как I, так и II. Увеличение с помощью сахарозы калорийности корма во время 5-го теста уменьшало предпочтение только I, но не II. При чередующихся периодах введения I и II в той или иной последовательности не обнаружено существенной корреляции между предпочтением I и II (r=0,55), однако, у 20% крыс с высоким предпочтением I оказалось и высокое предпочтение ('='80%) II и наоборот. Раннее постнатальное (в первые 2 дня) введение II (но не I) приводило к увеличению предпочтения II у в возрасте 5 нед. Считают, что предпочтение I и II имеет различные механизмы, хотя и частично перекрывающиеся. Швеция, Univ. of Goteborg. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: МОРФИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СВОБОДНЫЙ ВЫБОР
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.02-04Т5.182

   
    A new model of experimental addiction [Text] : morphine of ethanol oral self-assumption induced by central angiotensin in rats / M. Sala [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20. - P131-132
Перевод заглавия: Новая модель экспериментальной наркомании: добровольное потребление морфина и этанола, вызванное центральным [введением] ангиотензина крысам
Аннотация: Крысам через хронич. канюли в латеральной желудочек мозга вводили ангиотензин-II (I; 100 нг) и через 30 мин в течение 150 мин измеряли потребление р-ра этанола (II; 5, 10 или 20%) или морфина (III; 2,5 мг/мл+18% сахарозы). Добавление в воду II (20%) и III приводило к снижению потребления жидкости на 50%. Предварительное введение I частично восстанавливало потребление жидкости (+30%). Только после I крысы потребляли кол-во II, способное вызвать атаксию, и кол-во III, способное повысить порог болевой чувствительности в тесте отдергивания хвоста. В течение нескольких нед потребление р-ров с II и III постепенно увеличивалось и ежедневное введение I не влияло на скорость этого процесса. Считают, что I поможет ускорить выработку зависимости и создать новую модель наркоманий. Италия, Inst. of Pharmacol., Facul. of Sci., Via Vanvitelli 32/А, Milano. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОРФИН
ДОБРОВОЛЬНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-II
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Sala, M.; Braida, D.; Leone, M.P.; Calcaterra, P.; Monti, S.; Acerbis, G.E.Gori

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.02-04Т5.184

   
    Потребление феназепама крысами в зависимости от степени алкогольной мотивации [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1988. - Т. 51, N 6. - С. 90-92
Аннотация: Показано, что в условиях свободного выбора крысы-"алкоголики" потребляют достоверно большее кол-во феназепама чем крысы-"трезвенники". Введение в/б фенозепама и этанола устраняло различия между "алкоголиками" и "трезвенниками" в потреблении каждого из в-в, но не оказывало перекрестного влияния. СССР, Одесса, Физ.-хим. ин-т им. А. В. Богатского АН УССР. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ФЕНАЗЕПАМ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Сурмак, В.В.; Гурман, Э.Г.; Карасева, Т.Л.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.143

    Бакуменко, Л. П.
    Влияние экстракраниальной микрополяризации на формирование влечения к алкоголю в эксперименте [Текст] / Л. П. Бакуменко // Неврол. и психиатрия. - 1988. - N 17. - С. 106-110
Аннотация: В хроническом эксперименте на крысах исследовали влияние экстракраниальной микрополяризации (ЭКМП) мозга на формирование патологического влечения к алкоголю (I) в условиях воздействия на них длительного эмоциональновестибулярного стресса. Показано, что превентивная ЭКМП мозга животных, подвергавшихся стрессу и затем воздействию I, усиливая активность положительных эмоциогенных механизмов мозга (по данным ЭЭГ, частоте реакции самостимуляции), препятствует формированию патологического влечения к I. У животных с уже сформировавшимся в условиях хронического стресса патологическим влечением к I ЭКМП, также оказывая корригирующее влияние на отрицательные эмоциональные реакции, способствует нарушению этой патологической системы. Сделан вывод о необходимости разработки биологических методов коррекции эмоциональных нарушений, связанных с эмоциональным стрессом, для пресечения развития влечения к I. СССР, Харьков, НИИ неврологии и психиатрии. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭКСТРАКРАНИАЛЬНАЯ МИКРОПОЛЯРИЗАЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.144

    Берченко, О. Г.
    Физиологический анализ последствий нейрогенного стресса и алкоголизации у приматов [Текст] / О. Г. Берченко // Неврол. и психиатрия. - 1988. - N 17. - С. 110-113
Аннотация: У макаков вырабатывали пространственно-временной стереотип иерархических отношений в условиях свободного пищевого поведения. На фоне прочно выработанного стереотипа в течение 36 дн вызывали нейрогенный стресс, что приводило к нарушению выполнения индивидуальной условнорефлекторной программы каждой особью и группового пространственно-временного условнорефлекторного стереотипа иерархических отношений. Алкоголь усугублял нарушения зоосоциальных отношений, приводил к перестройке и распаду иерархической организации. Уязвимым звеном в групповом пространственно-временном условнорефлекторном стереотипе оказалось поведение лидера, субдоминирующих особей и менее подчиненных. Сочетанное действие нейрогенного стресса и I явилось причиной возникновения пренатальной и постнатальной патологии у потомства. СССР, Харьков, НИИ неврологии и психиатрии.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СТРЕСС
ПОВЕДЕНИЕ ЗООСОЦИАЛЬНОЕ
АЛКОГОЛИЗМ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.352

    Boehmer, Harald von.
    The thymus selects the useful, neglects the useless and destroys the harmful [Text] / Harald von Boehmer, Teh Hung Sia, Pawel Kisielow // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P57-61 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Тимус выбирает полезное, игнорирует бесполезное и разрушает вредное
Аннотация: Предложена эксперим. модель для изучения рестрикции ГКГС к своему и толерантности к своему при использовании Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей, экспрессирующих специф. для самцов рецептор минорного антигена гистосовместимости Н-Y, в контексте с антигенами ГКГС Н-2Db класса I, на многих их Т-клетках. Показано, что CD4+ Т-клетки, экспрессирующие трансгенный рецептор оказались позитивно отселекционированными рестриктирующии Н-2Db-ГКГС-антигенами у самок трансгенных мышей. У самцов Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей отмечалась делеция CD4+8+ тимоцитов, а на периферии отсутствовали трансген-экспрессирующие Т-клетки с высокой плотностью поверх. CD8. Оставшиеся Т-клетки нельзя было стимулировать Н-Y-стимулирующими клетками самцов, поскольку у них отсутствовали или были выражены в слабой степени CD8-молекулы. Библ. 34. Basel Inst. Immunol., CH.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
СВЯЗЬ
АНТИГЕН H-2DB
АНТИГЕНЫ Н-Y

Доп.точки доступа:
Sia, Teh Hung; Kisielow, Pawel

13.

Деп. 2176-В92


    Горбачев, А. Г.
    Модель хронического пиелонефрита в эксперименте [Текст] : деп. С.-Петербург. мед. ин-т 20070792, N 2176-В92 / А. Г. Горбачев, И. В. Кузьмин ; депонент С.-Петербург. мед. ин-т (СПб). - Введ. с 20070792. - [Б. м. : б. и.], 1992. - С 6 с. - 7 назв.
Аннотация: Модель может использовать у мелких лаб. животных, имеет высокую воспроизводимость, близка к патогенезу заболевания у человека, технически проста. Развитие хронич. пиелонефрита (ХП) достигается путем создания патолог. гиперемии паренхимы почки при интраоперац. аппликации на поверхность почки фильтровальной бумаги, смоченной смесью димексида и ортоксилола с экспозицией 45 с. Весовой коэф. почки с ХП достоверно выше, чем у интактных крыс. Гистологически диагноз подтвержден во всех препаратах почек у крыс с применением предложенной методики. Данная модель может быть использована для изучения эффективности различных препаратов при лечении ХП в эксперименте.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: ПОЧКИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, И.В.; С.-Петербург. мед. ин-т (СПб)
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)