Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.90

    Woods, Andrea.
    Transgenic mice expressing functional human major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Andrea Woods, Dennis M. Zaller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие функциональные молекулы главного комплекса гистосовместимости человека класса II
Аннотация: Для изучения иммунологии человека получены модельные трансгенные мыши, экспрессирующие молекулы главного комплекса гистосовместимости (MHC) человека класса II. Однако, попытки получить иммунный ответ у таких мышей не были успешными, возможно, из-за неспособности мышиных CD4 эффективно взаимодействовать с человеческими молекулами MHC класса II. Поэтому получены трансгенные мыши с помощью генов MHC, в к-рых пептид-связывающий домен взят из человеческих генов, а CD4-связывающий домен- из мышиных. Синтезируемые рекомбинантные молекулы правильно укладываются, связывают специфические пептиды и могут доставлять антиген к человеческим T-клеткам. У таких трансгенных мышей, синтезирующих химерные молекулы MHC класса II, наблюдался иммунный ответ. Кроме того, они могут использоваться для получения антиген-специфичных мышиных T-клеток, взаимодействующих с человеческими клетками, захватывающими антигены. США, Dept Mol. Immunol., Merck Res. Lab., Rahuay, NJ 07065
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЛАВНОГО КОМЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА
КЛАССА II
ИЗУЧЕНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Zaller, Dennis M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.228

   
    Epithelial tumours induced by a herpesvirus oncogene in transgenic mice [Text] / Carol Murphy [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P221-226 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Опухоли на эпителии, вызываемые онкогеном вируса герпеса у трансгенных мышей
Аннотация: В целях изучения роли герпесвирусных генов в опухолегенезе получены трансгенные мыши, экспрессирующие STP-C, ассоциируемый с опухолевой трансформацией белок лимфомы, индуцируемой герпесвирусом saimiri. Опухоли эпителия развивались в слюнных железах, поджелудочной железе, тимусе и печени трансгенных мышей в первые недели жизни. Т. обр., типы трансформирующихся клеток трансгенных мышей отличались от типов клеток, трансформирующихся под действием вируса герпеса, из к-рого взят онкоген. Результаты показали, что STP-C, герпесвирусный онкоген, достаточен для индукции опухолей сам по себе (для этого не требуются продукты др. вирусных генов). Кроме того, показана плейотропная трансформирующая способность онкогена STP-C. Согласно полученным результатам, специфичность индукции лимфом вирусом определяется факторами, отличными от онкогена. Швейцария, Inst. Neuropathol., Universitatsspita, CH-8091 Zurich. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ПО ГЕНУ ОНКОГЕНА
ГЕРПЕСВИРУСНОГО
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Murphy, Carol; Kretschmer, Claudia; Biesinger, Brigitte; Beckers, Johannes; Jung, Jae; Desrosiers, Ronald C.; Muller-Hermelink, Hans Konrad; Fleckenstein, Bernhard W.; Ruther, Ulrich
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.282

   
    AIDS treatment model developed [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 27. - P4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Получена модель для разработки методов лечения СПИДа
Аннотация: Разработке препаратов для лечения СПИДа, а также вакцин препятствует то, что у животных, инфицированных ВИЧ, СПИД не развивается. Ученым из Калифорнийского ун-та (Сан-Франциско, США) удалось показать, что у павианов, инфицированных ВИЧ-2 (штамм с Берега Слоновой Кости), генерируется СПИД. В ходе исследований двум обезьянам ввели ВИЧ-2, взятый у павианов с развившимся СПИДом, и черех 32 нед после инъекции вирус персистентно реплицировался в крови обоих животных
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАВИАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.464

   
    Tumorigenesis in transgenic mice carring human papillomavirus type 16 F6 and E7 oncogenes: Incidence of retinoblastomas and squamous cell carcinomas [Text] / P. Lambert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P223 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опухолегенез у трансгенных мышей, несущих онкогены E6 и E7 папилломавируса человека типа 16: образование ретинобластом и карцином клеток чешуек
Аннотация: Изучалась роль генов белков E6 и E7 папилломавируса человека типа 16 (HPV16) в развитии рака шейки. Получены трансгенные по этим онкогенам мыши. Экспрессия E6 и E7 в различных тканях этих мышей способствовала возникновению рака различных типов, включая карциномы клеток чешуек и ретинобластомы. Развитию рака способствовали раны. Изучали опухолегенную активность белков E6 и E7 по отдельности и совместный эффект. Ретинобластомы наблюдались у одной линии трансгенных мышей. Они часто распространялись на мозг, а метастазы проникали в лимфатические узлы. Возникновение ретинобластом зависело от генома мышей. США, McArdle Lab. Cancer Research, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
С ОНКОГЕНАМИ E6 И E7
ПАПИЛЛОМАВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
РАК
ШЕЙКИ
ВЫЗЫВАЕМЫЙ ПАПИЛЛОМАВИРУСОМ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Lambert, P.; Lasudry, Jacques; Albert, Dan; Jackson, Mark; Liem, Amy; Herbert, Renee; Griep, Anne
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.09-04Б1.413

   
    AIDS treatment model developed [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 27. - P4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Получена модель для разработки методов лечения СПИДа
Аннотация: Разработке препаратов для лечения СПИДа, а также вакцин препятствует то, что у животных, инфицированных ВИЧ, СПИД не развивается. Ученым из Калифорнийского ун-та (Сан-Франциско, США) удалось показать, что у павианов, инфицированных ВИЧ-2 (штамм с Берега Слоновой Кости), генерируется СПИД. В ходе исследований двум обезьянам ввели ВИЧ-2, взятый у павианов с развившимся СПИДом, и черех 32 нед после инъекции вирус персистентно реплицировался в крови обоих животных
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАВИАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.10-04А1.068

   
    Differential aging pattern of cerebral accumulation of radiolabeled glucose and amino acid in the senescence accelerated mouse (SAM), a new model for the study of memory impairment [Text] / Yasuhisa Fujibayashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P102-105
Перевод заглавия: Возрастные особенности накопления в мозге меченых глюкозы и аминокислот у мышей с ускоренным физиологическим старением (SAM); новая модель для изучения ухудшения памяти
Аннотация: Для изучения связанных с возрастом метаболических нарушений исследовали накопление в мозге глюкозы и аминокислот у мышей с ускоренным физиол. Ст, линии SAMP8. Полученные результаты сравнивали с аналогичным исследованием акселерированных устойчивых к Ст мышей линии SAMR1 без ухудшения памяти и способности к обучению. Накопление [{1}{4}C]-2-деоксиглюкозы (ДГ) в мозге SAMP8 было нормальным в возрасте 1 мес, но снижалось спустя 2-3 мес. Аккумуляция тирозина (ТИР) в возрасте 1-5 мес оставалась неизменной. Ухудшение памяти у SAMP8 в возрасте 2-3 мес соответствовало снижению аккумуляции ДГ, но не было связано с ТИР. Т. обр., модель SAMP8 может обеспечить новую информацию о метаболических изменениях при Ст. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., Shimoadachi-cho, Yoshida, Sakyo-Ku, Kyoto 606. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКОЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
НАКОПЛЕНИЕ В МОЗГЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
SAMP8
УСКОРЕННОЕ СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fujibayashi, Yasuhisa; Waki, Atsuo; Wada, Kouichi; Ueno, Masaki; Magata, Yasuhiro; Yonekura, Yoshiharu; Konishi, Junji; Takeda, Toshio; Yokoyama, Akira
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.533

   
    Epithelial tumours induced by a herpesvirus oncogene in transgenic mice [Text] / Carol Murphy [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P221-226 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Опухоли на эпителии, вызываемые онкогеном вируса герпеса у трансгенных мышей
Аннотация: В целях изучения роли герпесвирусных генов в опухолегенезе получены трансгенные мыши, экспрессирующие STP-C, ассоциируемый с опухолевой трансформацией белок лимфомы, индуцируемой герпесвирусом saimiri. Опухоли эпителия развивались в слюнных железах, поджелудочной железе, тимусе и печени трансгенных мышей в первые недели жизни. Т. обр., типы трансформирующихся клеток трансгенных мышей отличались от типов клеток, трансформирующихся под действием вируса герпеса, из к-рого взят онкоген. Результаты показали, что STP-C, герпесвирусный онкоген, достаточен для индукции опухолей сам по себе (для этого не требуются продукты др. вирусных генов). Кроме того, показана плейотропная трансформирующая способность онкогена STP-C. Согласно полученным результатам, специфичность индукции лимфом вирусом определяется факторами, отличными от онкогена. Швейцария, Inst. Neuropathol., Universitatsspita, CH-8091 Zurich. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: РАК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ПО ГЕНУ ОНКОГЕНА
ГЕРПЕСВИРУСНОГО
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Murphy, Carol; Kretschmer, Claudia; Biesinger, Brigitte; Beckers, Johannes; Jung, Jae; Desrosiers, Ronald C.; Muller-Hermelink, Hans Konrad; Fleckenstein, Bernhard W.; Ruther, Ulrich
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.01-04А1.101

   
    The rat brain as a model for studying the Alzheimer's disease: The endogenous proteinase inhibitors [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Renzis G. De [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P110-111 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Мозг крыс - модель для изучения болезни Альцгеймера: эндогенные ингибиторы протеиназы
Аннотация: Изучали антитриптическую активность выделенных из мозга крыс ингибиторов, связывающих трипсин. Методом ЭФ в геле с додецилсульфатом Na идентифицировали ряд ингибиторов в протеазы (ИП) с мол. массой 68, 43, 34 и 20 кД. Все они оказались кислыми белками. Авторы пытаются получить моноклональные антитела к ИП мозга крыс для выяснения роли ИП в процессинге предшественников белков 'бета'-амилоида, компонента сенильных бляшек при болезни Альцгеймера. Италия, Inst. Anatomy, Catholic Univ., Rome
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МАРКЕРЫ
СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ
БЕЛКИ
БЕТА-АМИЛОИД
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Renzis G.; Pompili, E.; Collier, W.L.; Fumagalli, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.227

   
    The rat brain as a model for studying the Alzheimer's disease: The endogenous proteinase inhibitors [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Renzis G. De [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P110-111 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Мозг крыс - модель для изучения болезни Альцгеймера: эндогенные ингибиторы протеиназы
Аннотация: Изучали антитриптическую активность выделенных из мозга крыс ингибиторов, связывающих трипсин. Методом ЭФ в геле с додецилсульфатом Na идентифицировали ряд ингибиторов в протеазы (ИП) с мол. массой 68, 43, 34 и 20 кД. Все они оказались кислыми белками. Авторы пытаются получить моноклональные антитела к ИП мозга крыс для выяснения роли ИП в процессинге предшественников белков 'бета'-амилоида, компонента сенильных бляшек при болезни Альцгеймера. Италия, Inst. Anatomy, Catholic Univ., Rome
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МАРКЕРЫ
СЕНИЛЬНЫЕ БЛЯШКИ
БЕЛКИ
БЕТА-АМИЛОИД
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Renzis G.; Pompili, E.; Collier, W.L.; Fumagalli, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.42

    Dormont, Dominique.
    Les animaux du sida [Text] / Dominique Dormont, Grand Roger Le // Biofutur. - 1994. - N 135. - P45-48 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Модельные животные и СПИД
Аннотация: Обсуждают преимущества и недостатки модельных систем СПИДа, использующих различных животных, начиная с "очеловеченных" мышей Scid, кошек, овец, коз и т. д. и кончая приматами, а также различные вирусы (онко- и лентивирусы человека и животных). Ни одна из них, к сожалению, не воспроизводит все аспекты инфекции человека вирусом иммунодефицита человека. Франция, Lab. de neuropathol. experimentale et neurovirol., CEA, service de Sante des armees, BP 6, 92265 Fontenay-aux-Roses Cedex. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: СПИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Le, Grand Roger
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.565

    Dormont, Dominique.
    Les animaux du sida [Text] / Dominique Dormont, Grand Roger Le // Biofutur. - 1994. - N 135. - P45-48 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Модельные животные и СПИД
Аннотация: Обсуждают преимущества и недостатки модельных систем СПИДа, использующих различных животных, начиная с "очеловеченных" мышей Scid, кошек, овец, коз и т. д. и кончая приматами, а также различные вирусы (онко- и лентивирусы человека и животных). Ни одна из них, к сожалению, не воспроизводит все аспекты инфекции человека вирусом иммунодефицита человека. Франция, Lab. de neuropathol. experimentale et neurovirol., CEA, service de Sante des armees, BP 6, 92265 Fontenay-aux-Roses Cedex. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Le, Grand Roger
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.645

    Kopp, Jeffrey B.
    Transgenic animal models of renal development and pathogenesis [Text] / Jeffrey B. Kopp, Paul E. Klotman // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - P601-620 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Трансгенные животные моделируют развитие и патогенез почек
Аннотация: Недавние технические и биологические успехи упростили процесс получения как трансгенных животных, так и мышей с нулевыми мутациями. Становится доступным все увеличивающееся число генетических контролирующих элементов для экспрессии в виде трансгенов в частности в почечных типах клеток. Эти подходы внесли существенный вклад в наше понимание развития и патогенеза мочевыделительной системы. Выявлена роль различных онкогенов, гомеобоксных генов и факторов роста в развитии почек и патогенезе кистозной болезни почек. Установлен вклад системной и локальной экспрессии системы ренин-ангиотензин в контроле за кровяным давлением. Выявлена роль факторов роста и цитокинов в прогрессирующей болезни гломерул. Установлена роль вирусных белков в патогенезе болезни клубочков и трубочек в почках. Выявлен механизм иммуно-обусловленного заболевания почек. США, Kidney Disease Sec., Metab. Disease Branch, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Disease, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 218
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
РАЗВИТИЕ ПОЧЕК
БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 218

Доп.точки доступа:
Klotman, Paul E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.311

    Bhatti, M. A.
    Animal models of inflammatory bowel disease [Text] / M. A. Bhatti, H. J.F. Hodgson // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P309-315 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Моделирование на животных воспалительных заболеваний кишечника
Аннотация: Обзор. Обобщены данные по естественно возникающим воспалительным заболеваниям кишечника (ВЗК) у животных, роли состояния иммунной системы и экзогенных факторов в ВЗК, а также методам искусственного воспроизведения ВЗК у генетически измененных и инбредных животных. Великобритания, Roy. Postgrad. Med. Sch., London. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
КИШЕЧНИК
ЭТИОЛОГИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hodgson, H.J.F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.297

    Bhatti, M. A.
    Animal models of inflammatory bowel disease [Text] / M. A. Bhatti, H. J.F. Hodgson // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P309-315 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Моделирование на животных воспалительных заболеваний кишечника
Аннотация: Обзор. Обобщены данные по естественно возникающим воспалительным заболеваниям кишечника (ВЗК) у животных, роли состояния иммунной системы и экзогенных факторов в ВЗК, а также методам искусственного воспроизведения ВЗК у генетически измененных и инбредных животных. Великобритания, Roy. Postgrad. Med. Sch., London. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
КИШЕЧНИК
ЭТИОЛОГИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hodgson, H.J.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.474

    Plump, Andrew.
    Atherosclerosis and the mouse: A decade of experience [Text] / Andrew Plump // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P193-198 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Атеросклероз и мыши: десятилетие исследований
Аннотация: Существует несколько экспериментальных систем для изучения патологии атеросклероза, но большинство этих животных моделей не может пролить свет на генетику этого заболевания. Мыши являются наиболее часто используемой моделью атеросклероза. Для этого объекта выявлена взаимосвязь между нарушениями липопротеидов и атеросклерозом. В первоначальных исследованиях использовалась классическая генетика мыши, в результате были установлены различия в чувствительности к атеросклерозу для разных линий мышей. В последующих исследованиях использованы преимущества по избыточной экспрессии и нокауту генов для выяснения функции генов in vivo, участвующих в транспорте липопротеинов, и для установления взаимоотношений между этими генами и атеросклерозом. В обзоре представлена хроника основных успехов, сделанных в этом направлении за последние 10 лет. США, Rockfeller Univ., 1230 York Ave., Newe York, NY 10021-6399. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
НОКАУТ ГЕНОВ
ТРАНСГЕНЕЗ
МЫШИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.02-04Б4.146

   
    A rat model of chronic Helicobacter pylori infection: Studies of epithelial, cell turnover and gastric ulcer healing [Text] / H. Li [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, N 4. - P370-378 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Модель хронической инфекции, вызванной Helicobacter pylori, на крысах
Аннотация: Адаптированный к мышам штамм Helicobacter pylori (AH69, VacA{-}, cagA{-}) вводили крысам Спрэг-Доули п/о (через зонд) в дозе 10{8} KOE дважды с интервалом в 4 ч. За 3 ч до заражения животным давали омепразол. Через 2 мес у животных оперативно вызывали развитие язвы желудка. Подопытных и контрольных крыс забивали через 3-15 сут после операции. Установлено, что все подопытные животные были инфицированы H. pylori, слизистая желудка была воспалена, у краев язв обнаружены атипичные клетки, в крови АТ к H. pylori. У контрольных животных течение язв отличалось меньшей тяжестью. Швеция, Astra Hassle, Molndal. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HELIOBACTER PYLORI (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Li, H.; Kalies, I.; Mellgard, B.; Helander, H.F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.453

   
    A rat model of chronic Helicobacter pylori infection: Studies of epithelial, cell turnover and gastric ulcer healing [Text] / H. Li [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, N 4. - P370-378 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Модель хронической инфекции, вызванной Helicobacter pylori, на крысах
Аннотация: Адаптированный к мышам штамм Helicobacter pylori (AH69, VacA{-}, cagA{-}) вводили крысам Спрэг-Доули п/о (через зонд) в дозе 10{8} KOE дважды с интервалом в 4 ч. За 3 ч до заражения животным давали омепразол. Через 2 мес у животных оперативно вызывали развитие язвы желудка. Подопытных и контрольных крыс забивали через 3-15 сут после операции. Установлено, что все подопытные животные были инфицированы H. pylori, слизистая желудка была воспалена, у краев язв обнаружены атипичные клетки, в крови АТ к H. pylori. У контрольных животных течение язв отличалось меньшей тяжестью. Швеция, Astra Hassle, Molndal. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: HELIOBACTER PYLORI (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Li, H.; Kalies, I.; Mellgard, B.; Helander, H.F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.219

    Hotchkiss, Charlotte E.
    Evaluation of a nonhuman primate model to study circadian rhythms of calcium metabolism [Text] / Charlotte E. Hotchkiss, Christopher P. Jerome // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 2. - PR494-R501 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Оценка модели нечеловекообразных приматов для изучения циркадианных ритмов кальциевого метаболизма
Аннотация: Проведена оценка модели приматов для изучения циркадианных ритмов кальциевого и костного обмена веществ. Кровь и мочу собирали у двух cynomolgus macaques каждые 4 ч в течение 24 ч. Исследование начали в три различных временных периода для устранения влияния повторной экспериментальной ситуации. Образцы крови собирались также у 7 обезьян во время предполагаемых максимы и минимы. По некоторым показателям выявлен циркадианный ритм с увеличениями ночью (общее содержание кальция в сыворотке) или рано утром (коллаген в моче). Сывороточные уровни фосфора, кортизола и проколлагена типа I были подвержены влиянию как синхронизирующего времени, так и экспериментальной процедуры. Уровни щелочной фосфатазы и паратиреоидного гормона не изменялись в зависимости от времени проведения эксперимента. Авторы предполагают, что костная резорбция увеличивается ночью, и что эндогенные кортикостероиды снижают костное образование. Применение модели обезьян ограничено физиологическим стрессом при заборе мочи и крови. США, Section of Comparative Med., Wake Forest Univ. Sch. of Med., Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157-1040. Библ. 40
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.05
Рубрики: СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КОСТИ
КАЛЬЦИЙ
МЕТОДЫ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Jerome, Christopher P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.272

    Flannery, John G.
    Transgenic animal models for the study of inherited retinal dystrophies [Text] / John G. Flannery // ILAR Journal. - 1999. - Vol. 40, N 2. - P51-58 . - ISSN 0018-9960
Перевод заглавия: Модельные трансгенные животные для изучения наследственной дистрофии сетчатки
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены следующие вопросы. Необходимость в модельных животных для изучения наследственных болезней сетчатки. Естественно возникшие и трансгенные животные модели. Получение трансгенных животных для изучения сетчатки. Целенаправленная экспрессия генов, характерных для пигментного эпителия сетчатки. Трансгенные мыши как модель retinitis pigmentosa. Нокаутные животные в качестве модели болезней сетчатки. Комбинированные трансгенные и нокаутные модели. Трансгенное устранение дегенерации сетчатки у rd и rds мышей. Трансгенные морские свинки в качестве модели дегенерации сетчатки. Трансгенные крысы в качестве модели для тестирования лечения RP гена. Терапия трансгенных модельных крыс: опосредованная вирусом генная терапия, рибосомная терапия. Оценка результатов такой терапии с помощью ЭРГ. США, School of Optometry, Univ. of California-Berkeley, Berkeley, California. Библ. 52
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.229

    Jacoby, Robert O.
    Risks of infection among laboratory rats and mice at major biomedical research institutions [Text] / Robert O. Jacoby, J.Russell Lindsey // ILAR Journal. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P268-271 . - ISSN 0018-9960
Перевод заглавия: Риск инфекций среди лабораторных крыс и мышей в крупных исследовательных биомедицинских институтах
Аннотация: Подробно проанализировано распространение инфекции (И) в вивариях среди крыс и мышей, и показаны наиболее информативные методы выявления И: серологические (50-75%) и гистологические (35%). В большинстве вивариях появление И выявляется визуально (80%). Представлены значение раннего выявления И, распространенность И (преимущественно вирусных) в 73 институтах. Даны рекомендации предупреждения распространения И в вивариях. США, Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДЕТЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Lindsey, J.Russell
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)