Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.97

   

    Synthesis of gelatinases by rat mammary epithelial and myoepithelial cell lines [Text] / L.Monica Andersson [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 2. - P389-392 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Синтез желатиназ линиями эпителиальных и миоэпителиальных клеток
Аннотация: Для изучения источника металлопротеиназ провели сравнительное исследование синтеза желатиназ линиями эпителиальных и миоэпителиальных клеток (Кл) молочной железы крысы, иммортализованных чувствительным к т-ре Т-антигеном. Показали, что при 39,5'ГРАДУС', когда наблюдается усиленное деление Кл, миоэпителиальные Кл синтезируют в 40-160 раз большие кол-ва 3 желатиназ (72, 92 и 135 кД), чем эпителиальные Кл. Секреция желатиназ осуществляется в основном через базально-латеральную поверхность миоэпителиальных Кл. Обнаружили дифференцированную регуляцию синтеза желатиназ 72 и 92 кД при росте Кл в присутствии ряда факторов роста и цитокинов. Секрецию желатиназы 72 кД эпителиальными Кл увеличивали интерлейкин (ИЛ)-6 (в 2 раза), эпидермальный фактор роста (ЭФР; в 2,5 раза) и форболмиристатацетат (ФМА; 2,4 раза), тогда как секрецию желатиназы 92 кД повышали ИЛ-6 (3,8 раза), трансформирующий фактор роста 'бета' (ТФР'бета'; в 2 раза) и ретиноевая к-та (2,6 раза). Секрецию желатиназы 72 кД миоэпителиальными Кл слабо увеличивали только фактор некроза опухолей и ФМА, 'альфа' тогда как секрецию желатиназы 92 кД повышали в 2 раза основный фактор роста фибробластов и ТФР'бета' и в 1,7 раза эпидермальный фактор роста. Значит. увеличение секреции наблюдали в случае ФМА и ретиноевой к-ты (в 6 и 3,6 раза соответственно). Предположили, что основным источником металлопротеиназ молочной железы являются миоэпителиальные клетки. Великобритания, Dep. Histopathology, St George's Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ЖЕЛАТИНАЗА

СИНТЕЗ

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Andersson, L.Monica; Dundas, Sinclair R.; O'Hare, Michael J.; Gusterson, Barry A.; Warburton, Michael J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.05-04И7.39

    Atoji, Yasuro.

    Myoepithelial cells and innervation in the infraorbital gland of the Japanese serow (Capricornis crispus) [Text] / Yasuro Atoji, Yoshio Yamamoto, Yoshitaka Suzuki // Eur. J. Morphol. - 1995. - Vol. 33, N 3. - P237-246 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Миоэпителиальные клетки и иннервация инфраорбитальной железы у японского серау
Аннотация: У 7 особей японского серау (Capricornis crispus) исследовали иммуногистохимическими методами апокриновую и сальную порции инфраорбитальной железы. Положительную р-цию на 'альфа'-актин гладких мышц показали миоэпителиальные клетки апокриновых трубочек. Р-ции варьировали в пределах одной железы и в разных железах. Иммунной р-цией на нейронный маркер - "протеиновый генный продукт 9.5" - показано наличие тонких и варикозных нервных волокон вокруг апокриновых трубочек. В сальной части железы указанные иммунные р-ции не выявлены. Япония, Lab. of Veterinary Anatomy, Faculty of Agriculture, Gifu Univ., Gifu. Ил. 6. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.43.21
Рубрики: СЕРАУ
CAPRICORNIS CRISPUS (MAMM.)

КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

ИНФРАОРБИТАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ИННЕРВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Yoshio; Suzuki, Yoshitaka


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.215

    Шамсутдинов, Н. Ш.

    Сравнительная морфология миоэпителиальных клеток в нормальной и опухолевой ткани слюнной железы [Текст] / Н. Ш. Шамсутдинов, Р. И. Сабуров // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 50-52 . - ISBN 5-7645-0007-9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.13
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сабуров, Р.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.260

    Шамсутдинов, Н. Ш.

    Сравнительная морфология миоэпителиальных клеток в нормальной и опухолевой ткани слюнной железы [Текст] / Н. Ш. Шамсутдинов, Р. И. Сабуров // Нов. методы диагност. и лечения. - Казань, 1995. - С. 50-52 . - ISBN 5-7645-0007-9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.23.19
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сабуров, Р.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.110

    Zavizion, Boris.

    Effects of Staphylococcus aureus products on growth and function of bovine mammary myoepithelial cells in vitro [Text] / Boris Zavizion, A.John Bramley, Ioannis Politis // J. Dairy Res. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P577-586 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Влияние метаболитов Staphylococcus aureus на рост и функционирование миоэпителиальных клеток молочных желез коров in vitro
Аннотация: The effects of culture supernatants conditioned by the growth of Staphylococcus aureus M60 on in virto growth and functional properties of bovine mammary myoepithelial cells were examined. Myoepithelial cell proliferation was reduced by Staph. aureus M60 culture supernatants. Exposure of myoepithelial cells to culture supernatants of isogeneic mutants of Staph. aureus M60 that produced either 'альфа' or 'бета' toxins reduced proliferation, but to a lesser extent than supernatants from the wild type strain. Thus, 'альфа' and 'бета' toxins may play some role in affecting myoepithelial cell proliferation. Of the cells tested, 42% contracted following addition of oxytocin (10{-7} м) in the culture medium. Treatment of myoepithelial cells for 15 min with Staph. aureus M60 supernatants, prior to addition of oxytocin in the culture medium, increased the number of cells that contracted to 92%. Exposure of cells for 3 h to the same supernatant, prior to addition of oxytocin in the culture medium, abolished oxytocin responsiveness, had no effect on immunolocalization of actin and vimentin, but affected the localization of 'альфа'-actinin within myoepithelial cells. Treatment of myoepithelial cells for 3 h with a combination of purified staphylococcal proteinases XVI and XVII-B abolished oxytocin responsiveness and mimicked the effect of the Staph. aureus culture supernatant. We conclude that Staph. aureus M60 culture supernatant affected proliferation and functional properties of myoepithelial cells. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ

ПРОДУКТЫ

МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

КОРОВЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОСТ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bramley, A.John; Politis, Ioannis


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.199

    Zavizion, Boris.

    Effects of Staphylococcus aureus products on growth and function of bovine mammary myoepithelial cells in vitro [Text] / Boris Zavizion, A.John Bramley, Ioannis Politis // J. Dairy Res. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P577-586 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Влияние метаболитов Staphylococcus aureus на рост и функционирование миоэпителиальных клеток молочных желез коров in vitro
Аннотация: The effects of culture supernatants conditioned by the growth of Staphylococcus aureus M60 on in virto growth and functional properties of bovine mammary myoepithelial cells were examined. Myoepithelial cell proliferation was reduced by Staph. aureus M60 culture supernatants. Exposure of myoepithelial cells to culture supernatants of isogeneic mutants of Staph. aureus M60 that produced either 'альфа' or 'бета' toxins reduced proliferation, but to a lesser extent than supernatants from the wild type strain. Thus, 'альфа' and 'бета' toxins may play some role in affecting myoepithelial cell proliferation. Of the cells tested, 42% contracted following addition of oxytocin (10{-7} м) in the culture medium. Treatment of myoepithelial cells for 15 min with Staph. aureus M60 supernatants, prior to addition of oxytocin in the culture medium, increased the number of cells that contracted to 92%. Exposure of cells for 3 h to the same supernatant, prior to addition of oxytocin in the culture medium, abolished oxytocin responsiveness, had no effect on immunolocalization of actin and vimentin, but affected the localization of 'альфа'-actinin within myoepithelial cells. Treatment of myoepithelial cells for 3 h with a combination of purified staphylococcal proteinases XVI and XVII-B abolished oxytocin responsiveness and mimicked the effect of the Staph. aureus culture supernatant. We conclude that Staph. aureus M60 culture supernatant affected proliferation and functional properties of myoepithelial cells. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.81.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ

ПРОДУКТЫ

МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

КОРОВЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОСТ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bramley, A.John; Politis, Ioannis


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.445

   

    Myoepithelial cell differentiation in the developing mammary gland: Progressive acquisition of smooth muscle phenotype [Text] / Marie-Ange Deugnier [et al.] // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 204, N 2. - P107-117 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Дифференциация миоэпителиальных клеток в развивающейся молочной железе. Прогрессирующее развитие фенотипа гладких мышц
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного метода изучали экспрессию сократительных белков (СБ) - альфа-актина (АА), тяжелых цепей миозина (ТЦМ), кальпонина (Кп), а также компонентов внеклеточного матрикса - белка, родственного фосфоглюкомутазе (БФГМ), винкулина (Вн), интегрина (Ин) и ламинина (Л) в миоэпителиальных клетках (Кл) в развивающихся молочных железах (МЖ) крыс. АА и ТЦМ гладких мышц впервые обнаруживаются у новорожденных животных; тогда как экспрессия Кп, БФГМ и субъединиц альфа1-Ин обнаруживается у 1,5-недельных крысят. Локализация Вн и субъединиц бета1- и альфа3-Ин ограничивается миоэпителиальными Кл базального слоя на всех стадиях развития МЖ, но наибольшее содержание в них названных веществ наблюдалось у крысят, начиная с 1,5-недельного возраста. Мета-Вн идентифицирован только в лактирующих МЖ. Наличие гамма1-цепочки Л в базальных мембранах обнаруживалось на всем протяжении развития МЖ, а бета2-цепочки Л - только после 3 нед. постнатального развития. Во время беременности отмечалось исчезновение из базальных мембран МЖ бета2-цепочки Л и накопление бета2-цепочек Л во время лактации. У крыс в пре- и постпубертатном периодах АА и ТЦМ в миоэпителиальных Кл выводных протоков содержат мало (если вообще содержат) Кп, БФГМ и бета2-цепочек Л. Делается вывод, что во время постнатального периода развития миоэпителиальные Кл МЖ крыс постепенно дифференцируются в определенный фенотип, и что их созревание сопровождается экспрессией и с последующим накоплением бета2-Л. Франция, UMR 144 CNRS-Inst. Curie, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.29.15
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИН

МИОЗИН

ЛАМИНИН

ОНТОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deugnier, Marie-Ange; Moiseyeva, Elena P.; Thiery, Jean Paul; Glukhova, Marina


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.221

    Miyazaki, Toshihiro.

    Cytochemical localization of NAD(P)H oxidase in the myoepithelial cells of salivary and other exocrine glands [Text] / Toshihiro Miyazaki, Yasuhisa Inoue, Kunio Takano // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 4. - P365-370 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Цитохимическая локализация НАДФН-оксидазы в миоэпителиальных клетках слюнных и других экзокринных желез
Аннотация: Cytochemical localization of NAD(P)H oxidase, a hydrogen-peroxide generating enzyme, has been investigated using the cerium method in several mammalian exocrine glands: (a) salivary glands of the rat, Mongolian gerbil, house musk shrew and man, (b) lactating mammary glands of the rat and Mongolian gerbil and (c) exorbital lacrimal gland of the rat. The NAD(P)H oxidase activity could be exclusively localized in association with the myoepthelial cells (MEC) of all the exocrine glands examined. The reaction products in the MEC were found mostly on the plasma membranes facing the neighboring cells (acinar cells, ductal cells and MEC) and in the caveolae. These localizations imply that a membrane-bound NAD(P)H oxidase specific for the MEC could exist in mammalian exocrine glands, and that it may be involved in some intercellular regulatory system between MEC and other parenchymal cells of the glands. With regard to the reactivities on MEC, there were apparent diversities among different glands. Intense and constant activities were found in both the lactating mammary glands of the rat and Mongolian gerbil and the salivary glands of house musk shrew, in which the MEC are extremely developed. The usefulness of NAD(P)H oxidase as a marker enzyme of MEC and the significance of its localization in MEC are discussed. Япония, [T. M.], Dep. Oral Histol., Nagasaki Univ. Sch. Dentistry, 1-7-1, Sakamoto, Nagasaki 852. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НАДФН-ОКСИДАЗА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Inoue, Yasuhisa; Takano, Kunio


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.317

   

    Myoepithelial cell differentiation in the developing mammary gland: Progressive acquisition of smooth muscle phenotype [Text] / Marie-Ange Deugnier [et al.] // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 204, N 2. - P107-117 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Дифференциация миоэпителиальных клеток в развивающейся молочной железе. Прогрессирующее развитие фенотипа гладких мышц
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного метода изучали экспрессию сократительных белков (СБ) - альфа-актина (АА), тяжелых цепей миозина (ТЦМ), кальпонина (Кп), а также компонентов внеклеточного матрикса - белка, родственного фосфоглюкомутазе (БФГМ), винкулина (Вн), интегрина (Ин) и ламинина (Л) в миоэпителиальных клетках (Кл) в развивающихся молочных железах (МЖ) крыс. АА и ТЦМ гладких мышц впервые обнаруживаются у новорожденных животных; тогда как экспрессия Кп, БФГМ и субъединиц альфа1-Ин обнаруживается у 1,5-недельных крысят. Локализация Вн и субъединиц бета1- и альфа3-Ин ограничивается миоэпителиальными Кл базального слоя на всех стадиях развития МЖ, но наибольшее содержание в них названных веществ наблюдалось у крысят, начиная с 1,5-недельного возраста. Мета-Вн идентифицирован только в лактирующих МЖ. Наличие гамма1-цепочки Л в базальных мембранах обнаруживалось на всем протяжении развития МЖ, а бета2-цепочки Л - только после 3 нед. постнатального развития. Во время беременности отмечалось исчезновение из базальных мембран МЖ бета2-цепочки Л и накопление бета2-цепочек Л во время лактации. У крыс в пре- и постпубертатном периодах АА и ТЦМ в миоэпителиальных Кл выводных протоков содержат мало (если вообще содержат) Кп, БФГМ и бета2-цепочек Л. Делается вывод, что во время постнатального периода развития миоэпителиальные Кл МЖ крыс постепенно дифференцируются в определенный фенотип, и что их созревание сопровождается экспрессией и с последующим накоплением бета2-Л. Франция, UMR 144 CNRS-Inst. Curie, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИН

МИОЗИН

ЛАМИНИН

ОНТОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deugnier, Marie-Ange; Moiseyeva, Elena P.; Thiery, Jean Paul; Glukhova, Marina


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.08-04И1.57

    Cho, K.

    The anthozoan neuropeptide Antho-RWamide I modulates Ca{2+} current in sea anemone myoepithelial cells [Text] / K. Cho, I. D. McFarlane // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 209, N 1. - P53-56 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейропептид антозоев анто-RWамид I модулирует поток Ca{2+} в миоэпителиальных клетках актинии
Аннотация: Нейропептид анто-RWамид I (I, Glu-Ser-Leu-Arg-Trp-NH[2]) вызывает сокращение эндотермальных миоэпителиальных клеток (МЭК) актинии Calliactis parasitica. По записям одноэлектродным клемпом на полуинтактных препаратах МЭК видно, что I усиливает входной ток Ca{2+}-ионов. Доказательство участия Ca{2+}-ионов в сокращении МЭК подтверждается также тем, что Cd{2+}-ионы снимают спонтанные сокращения и уменьшают входной ток, вызванные I, хотя и не полностью. Очевидно, I является нейротрансмиттером гладкой мускулатуры актиний, прямо или опосредованно открывающим кальциевые каналы в мышечной мембране. Великобритания, Dep. of Biological Sciences, Univ. of Hull, Hull HU6 7RX. Ил. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.15.15.29
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
CALLIACTIS PARASITICA (ANTH.)

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПОТОК CA

МОДУЛЯЦИЯ

НЕЙРОПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
McFarlane, I.D.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.308

    Cho, K.

    The anthozoan neuropeptide Antho-RWamide I modulates Ca{2+} current in sea anemone myoepithelial cells [Text] / K. Cho, I. D. McFarlane // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 209, N 1. - P53-56 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейропептид антозоев анто-RWамид I модулирует поток Ca{2+} в миоэпителиальных клетках актинии
Аннотация: Нейропептид анто-RWамид I (I, Glu-Ser-Leu-Arg-Trp-NH[2]) вызывает сокращение эндотермальных миоэпителиальных клеток (МЭК) актинии Calliactis parasitica. По записям одноэлектродным клемпом на полуинтактных препаратах МЭК видно, что I усиливает входной ток Ca{2+}-ионов. Доказательство участия Ca{2+}-ионов в сокращении МЭК подтверждается также тем, что Cd{2+}-ионы снимают спонтанные сокращения и уменьшают входной ток, вызванные I, хотя и не полностью. Очевидно, I является нейротрансмиттером гладкой мускулатуры актиний, прямо или опосредованно открывающим кальциевые каналы в мышечной мембране. Великобритания, Dep. of Biological Sciences, Univ. of Hull, Hull HU6 7RX. Ил. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
CALLIACTIS PARASITICA (ANTH.)

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПОТОК CA

МОДУЛЯЦИЯ

НЕЙРОПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
McFarlane, I.D.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.341

   

    Regulation of urokinase-type plasminogen activator production by rat mammary myoepithelial cells [Text] / Michael J. Warburton [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P76-83 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Регуляция продукции активатора плазминогена урокиназного типа миоэпителиальными клетками молочной железы крысы
Аннотация: Добавление основного фактора роста фибробластов (I) к линии миоэпителиальных клеток (МЭК) крысы (25.5-G4.2.3) увеличивает в 6-8 раз клеточную и секретируемую активность активатора плазминогена урокиназного типа (II) после лаг-фазы в 6-8 ч. I не влияет на активность II эпителиальных клеток молочной железы. I активен на МЭК в узком диапазоне конц-ий (0,5-2 нг/мл). Индуцированное I увеличение активности II ингибируется гидрокортизоном (III) и трансформирующим фактором роста 'бета'1 (IV). III ингибирует также базальную активность II. Такой же эффект вызывает интерлейкин-1'бета' и форболмиристатацетат, к-рые в других клеточных системах повышают активность II. Влияние II тормозится такими связывающими II факторами, как гепарин и метиламино-a[2]-макроглобулином IV, но не II, индуцирует синтез ингибитора-1 II в МЭК. Вероятно, продуцируемый МЭК II ассоциирован с базальной мембраной. США, Dep. of Histopathol., St. Georgis Hospital Med. School, London SW 17 ORE. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Warburton, Michael J.; Dundas, Sinclair R.; Gusterson, Barry A.; O'Hare, Michael J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.339

   

    Regulation of urokinase-type plasminogen activator production by rat mammary myoepithelial cells [Text] / Michael J. Warburton [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P76-83 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Регуляция продукции активатора плазминогена урокиназного типа миоэпителиальными клетками молочной железы крысы
Аннотация: Добавление основного фактора роста фибробластов (I) к линии миоэпителиальных клеток (МЭК) крысы (25.5-G4.2.3) увеличивает в 6-8 раз клеточную и секретируемую активность активатора плазминогена урокиназного типа (II) после лаг-фазы в 6-8 ч. I не влияет на активность II эпителиальных клеток молочной железы. I активен на МЭК в узком диапазоне конц-ий (0,5-2 нг/мл). Индуцированное I увеличение активности II ингибируется гидрокортизоном (III) и трансформирующим фактором роста 'бета'1 (IV). III ингибирует также базальную активность II. Такой же эффект вызывает интерлейкин-1'бета' и форболмиристатацетат, к-рые в других клеточных системах повышают активность II. Влияние II тормозится такими связывающими II факторами, как гепарин и метиламино-a[2]-макроглобулином IV, но не II, индуцирует синтез ингибитора-1 II в МЭК. Вероятно, продуцируемый МЭК II ассоциирован с базальной мембраной. США, Dep. of Histopathol., St. Georgis Hospital Med. School, London SW 17 ORE. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Warburton, Michael J.; Dundas, Sinclair R.; Gusterson, Barry A.; O'Hare, Michael J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.12-04И8.153

    Hellmen, Eva.

    Immunohistochemical investigation into the distribution pattern of myoepithelial cells in the bovine mammary gland [Text] / Eva Hellmen, Axel Isaksson // J. Dairy Res. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P197-205 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование характера распределения миоэпителиальных клеток в молочной железе крупного рогатого скота
Аннотация: Исследование проводили с помощью моноклональных антител против цитокератинов 5,6 и 18 и цитокератинов 8 и 14, а также против гладкомышечного 'альфа'-актина филаментов. Миоэпителиальные клетки присутствуют в виде непрерывного базального слоя во внутридольковых протоках молочных желез и в виде прерывистых рядов клеток в базальном клеточном слое междольковых протоков и в виде одиночных клеток, разбросанных в базальном слое четвертичных цистерн. Эти клетки отсутствуют в цистернах сосков. Швеция, Swedish Univ. of Agricult. Sci., Box 7028, S-750 07 Uppsala. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.81.11
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИЙ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Isaksson, Axel


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.215

    Hellmen, Eva.

    Immunohistochemical investigation into the distribution pattern of myoepithelial cells in the bovine mammary gland [Text] / Eva Hellmen, Axel Isaksson // J. Dairy Res. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P197-205 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование характера распределения миоэпителиальных клеток в молочной железе крупного рогатого скота
Аннотация: Исследование проводили с помощью моноклональных антител против цитокератинов 5,6 и 18 и цитокератинов 8 и 14, а также против гладкомышечного 'альфа'-актина филаментов. Миоэпителиальные клетки присутствуют в виде непрерывного базального слоя во внутридольковых протоках молочных желез и в виде прерывистых рядов клеток в базальном клеточном слое междольковых протоков и в виде одиночных клеток, разбросанных в базальном слое четвертичных цистерн. Эти клетки отсутствуют в цистернах сосков. Швеция, Swedish Univ. of Agricult. Sci., Box 7028, S-750 07 Uppsala. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.29.15
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИЙ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Isaksson, Axel


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.134

   

    Regeneration of myoepithelial cells in rat submandibular glands after yttrium aluminium garnett laser irradiation [Text] / Shigeru Takahashi [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P91-99 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Регенерация миоэпителиальных клеток в поднижнечелюстной железе крысы после воздействия иттрий-алюминиевым темно-красным лазерным излучением
Аннотация: Вокруг некротического очага, возникшего в результате локального лазерного облучения, через 5 сут. образуются регенерирующие протоки (РП) и ацинусы (Ац) без положительной р-ции на гладкомышечный актин (I) и щелочную фосфатазу (II), являющиеся специфичными признаками мио-эпителиальных клеток (МК). Через 7 сут. появляются положительные р-ции на I и II, локализованные в веретенообразных клетках, лежащих вокруг РП и Ац. Через 10 сут. эти р-ции в МК усиливаются. Данные электронной микроскопии доказывают, что источником формирования МК являются эпителиоциты РП и Ац. Япония, Hokkaido Univ. School of Dentistry, Kita 13, Nishi, Kita-ku, Sapporo, 060. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПОДНИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИЙ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Shigeru; Domon, Takannori; Yamamoto, Tsuneyuki; Wakita, Minoru


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.869

   

    Regeneration of myoepithelial cells in rat submandibular glands after yttrium aluminium garnett laser irradiation [Text] / Shigeru Takahashi [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P91-99 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Регенерация миоэпителиальных клеток в поднижнечелюстной железе крысы после воздействия иттрий-алюминиевым темно-красным лазерным излучением
Аннотация: Вокруг некротического очага, возникшего в результате локального лазерного облучения, через 5 сут. образуются регенерирующие протоки (РП) и ацинусы (Ац) без положительной р-ции на гладкомышечный актин (I) и щелочную фосфатазу (II), являющиеся специфичными признаками мио-эпителиальных клеток (МК). Через 7 сут. появляются положительные р-ции на I и II, локализованные в веретенообразных клетках, лежащих вокруг РП и Ац. Через 10 сут. эти р-ции в МК усиливаются. Данные электронной микроскопии доказывают, что источником формирования МК являются эпителиоциты РП и Ац. Япония, Hokkaido Univ. School of Dentistry, Kita 13, Nishi, Kita-ku, Sapporo, 060. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ПОДНИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИЙ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Shigeru; Domon, Takannori; Yamamoto, Tsuneyuki; Wakita, Minoru


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.371

   

    Changes in the phosphorylation states of connexin43 in myoepithelial cells of lactating rat mammary glands [Text] / Ichiro Yamanaka [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 72, N 2. - P166-173 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Изменения в состоянии фосфорилирования коннексина 43 в миоэпителиальных клетках молочной железы лактирующих крыс
Аннотация: При двойном иммунофлуоресцентном анализе клеток молочной железы лактирующих крыс обнаружили экспрессию коннексина 43 (КН-43) в содержащих гладкомышечный 'альфа'-актин клетках, что свидетельствует об образовании ассоциированных с КН-43 щелевых контактов между миоэпителиальными клетками молочной железы. Отметили резкое накопление КН-43 и кодирующей его мРНК в миоэпителиальных клетках в течение родов. Сразу после родов содержание мРНК КН-48 в молочных железах снижается, а содержание самого иммунореактивного КН-43 продолжает увеличиваться. При иммуноблоттинге выявили две формы КН-43 с мол. м. 43 и 45 кД и показали, что изоформа с мол. м. 45 кД представляет собой фосфорилированную форму КН-43. Соотношение фосфорилированной и нефосфорилированной форм КН-43 в молочной железе изменяется после родов в сторону относительного накопления фосфорилированной формы КН-43. Япония, Dep. Anat., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.29.15
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОННЕКСИН 43

ЭКСПРЕССИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛАКТАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamanaka, Ichiro; Kuraoka, Akio; Inai, Tetsuichiro; Ishibashi, Tatsuro; Shibata, Yosaburo


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.391

   

    Changes in the phosphorylation states of connexin43 in myoepithelial cells of lactating rat mammary glands [Text] / Ichiro Yamanaka [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 72, N 2. - P166-173 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Изменения в состоянии фосфорилирования коннексина 43 в миоэпителиальных клетках молочной железы лактирующих крыс
Аннотация: При двойном иммунофлуоресцентном анализе клеток молочной железы лактирующих крыс обнаружили экспрессию коннексина 43 (КН-43) в содержащих гладкомышечный 'альфа'-актин клетках, что свидетельствует об образовании ассоциированных с КН-43 щелевых контактов между миоэпителиальными клетками молочной железы. Отметили резкое накопление КН-43 и кодирующей его мРНК в миоэпителиальных клетках в течение родов. Сразу после родов содержание мРНК КН-48 в молочных железах снижается, а содержание самого иммунореактивного КН-43 продолжает увеличиваться. При иммуноблоттинге выявили две формы КН-43 с мол. м. 43 и 45 кД и показали, что изоформа с мол. м. 45 кД представляет собой фосфорилированную форму КН-43. Соотношение фосфорилированной и нефосфорилированной форм КН-43 в молочной железе изменяется после родов в сторону относительного накопления фосфорилированной формы КН-43. Япония, Dep. Anat., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.02
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОННЕКСИН 43

ЭКСПРЕССИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛАКТАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamanaka, Ichiro; Kuraoka, Akio; Inai, Tetsuichiro; Ishibashi, Tatsuro; Shibata, Yosaburo


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.340

    Толкунов, Ю. А.

    Исследование реактивности и механочувствительности секреторных и миоэпителиальных клеток в альвеолах молочной железы мышей [Текст] / Ю. А. Толкунов, А. Г. Марков // Рос. физиол. ж. - 1997. - Т. 83, N 8. - С. 99-105 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В опытах на лактирующих белых мышах регистрировали трансэпителиальную разность потенциалов, трансэпителиальное электрическое сопротивление, сократительные реакции альвеол при различных интервалах после кормления детенышей. Трансэпителиальная разность потенциалов в альвеолах молочной железы повышалась с исходных 18'+-'1 до 25'+-'1 мВ через 2.5 ч, а затем снижалась до нулевых значений через 15 ч после кормления детенышей. Исследования показали, что увеличение интервала после кормления детенышей не приводило к нарушению сократительных р-ций миоэпителиальных клеток в ответ на применение окситоцина. Блокаторы механоактивируемых ионных каналов (Gd{3+}) не оказывали влияния на исходные уровни трансэпителиальной разности потенциалов и сопротивления. Предварительное применение этих блокаторов вызывало угнетение реакций секреторных и миоэпителиальных клеток при аппликациях окситоцина. Т. обр., увеличение интервала после кормления детенышей не приводило к нарушению сократительных р-ций миоэпителиальных клеток и процесса выведения молока. Впервые показано, что блокатор механоактивируемых ионных каналов (Gd{3+}) угнетает развитие реакций секреторных и миоэпителиальных клеток в альвеолах молочной железы. Россия, Санкт-Петербургский ГУ. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.21
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ

МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РЕАКТИВНОСТЬ

БЛОКАТОР МЕХАНОАКТИВИРУЕМЫХ ИОННЫХ КАНАЛОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Марков, А.Г.


 1-20    21-40   41-56 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)