Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.79

   
    Imaging of immunolabeled membrane receptors in uncoated SEM specimens [Text] / U. Heinzmann [et al.] // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P241-245 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Получение изображений содержащих иммунологические метки мембранных рецепторов в образцах для сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Epidermal growth factor receptors (EGFR) were labeled with 10 nm immunogold and examined on uncoated specimens of A431 human epidermoid carcinoma cells. A field emission gun and a high-sensitivity YAG ring detector were used to demonstrate the affinity labeling simultaneously in the secondary-electron (SE) and backscattered-electron (BSE) modes with a low accelerating voltage (V[o]). At V[o]=2 kV, the SE and BSE signals were too weak to identify all markers, while at V[0]=3-7 kV labeling was observed unambiguously in both the SE and BSE modes with smaller and higher working distances. Increasing the V[o] to above 7 kV sometimes provokes instability of the specimens. A V[o] of '='10 kV produces charging artifacts in the SE image, but permits a BSE image of the gold markers providing additional topographic information. In conclusion, immunogold labeling can be used with good results for uncoated specimens. Германия, GSF Res.-Center Envir. Health GMBH Inst. Pathol., Munich. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
СКАНИРУЮЩАЯ
РЕЦЕПТОРЫ МЕМБРАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Heinzmann, U.; Reininger, A.; Autrata, R.; Hofler, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.5

    Starink, J. P.Pascual
    Three-dimensional localization of immunogold markers using two tilted electron microscope recordings [Text] / J. P.Pascual Starink, Bruno M. Humbel, Arie J. Verkleij // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 5. - P2171-2180 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Определение трехмерного положения иммунологических золотых меток при помощи электронной микроскопии двух наклонных образцов
Аннотация: A method is presented to determine the three-dimensional positions of immuno-labeled gold markers from tilted electron micrograph recordings by using image processing techniques. The methods consists of three basic modules: localization of the markers in the recordings, estimation of the motion parameters, and matching corresponding markers between the views. Localization consists of a segmentation step based on edge detection and region growing. It also allows for the separation of (visually) aggregated markers. Initial estimates for the motion parameters are obtained from a small number of user-indicated correspondences. A matching algorithm based on simulated annealing is used to find corresponding markers. With the resulting mapping, the motion parameters are updated and used in a new matching step, etc. Once the parameters are stable, the marker depths are retrieved. The developed method has been applied to semithin resin sections of A431 cells labeled for DNA and detected by silver-enhanced ultrasmall gold particles. It represents a reliable method to analyze the three-dimensional distribution of gold markers in electron microscope samples. Нидерланды, Dep. Electrical Eng., Delft Univ. Technol., 2626CD Delft. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.01
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
НАКЛОННЫЕ ОБРАЗЦЫ
ИММУНОЗОЛОТЫЕ МЕТКИ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Humbel, Bruno M.; Verkleij, Arie J.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.01-04В5.61

   
    Light- and electron-microscopy as diagnostic tools for virus diseases of forest trees [Text] : abstr. Conf. Phytoplasma and Virus Diseases Forest Trees, Syracuse, N.Y., June 11-13, 1997 / Forstel-Neuhaus Forstel-Neuhaus [et al.] // Eur. J. Forest Pathol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P77 . - ISSN 0300-1237
Перевод заглавия: Световая и электронная микроскопия в качестве методов диагностики вирусных заболеваний лесных деревьев
Аннотация: Электронная микроскопия (ЭМ) может быть использована в качестве метода быстрой диагностики вирусных заболеваний лесных пород: ЭМ негативно контрастированных вирусных препаратов при предварительном ультрацентрифугировании для увеличения титров вирусов, ЭМ ультратонких срезов, иммунная ЭМ и др. Германия, Inst. fur Pflanzenkrankheiten, Rheinische Friedrich-Wilhelms Univ. Bonn, Nussallee 9, D-53115 Bonn
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
МИКРОСКОПИЯ СВЕТОВАЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Forstel-Neuhaus, Forstel-Neuhaus; Giersiepen, R.; Quadt-Hallmann, A.; Hamacher, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.18

   
    Light- and electron-microscopy as diagnostic tools for virus diseases of forest trees [Text] : abstr. Conf. Phytoplasma and Virus Diseases Forest Trees, Syracuse, N.Y., June 11-13, 1997 / Forstel-Neuhaus Forstel-Neuhaus [et al.] // Eur. J. Forest Pathol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P77 . - ISSN 0300-1237
Перевод заглавия: Световая и электронная микроскопия в качестве методов диагностики вирусных заболеваний лесных деревьев
Аннотация: Электронная микроскопия (ЭМ) может быть использована в качестве метода быстрой диагностики вирусных заболеваний лесных пород: ЭМ негативно контрастированных вирусных препаратов при предварительном ультрацентрифугировании для увеличения титров вирусов, ЭМ ультратонких срезов, иммунная ЭМ и др. Германия, Inst. fur Pflanzenkrankheiten, Rheinische Friedrich-Wilhelms Univ. Bonn, Nussallee 9, D-53115 Bonn
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
МИКРОСКОПИЯ СВЕТОВАЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Forstel-Neuhaus, Forstel-Neuhaus; Giersiepen, R.; Quadt-Hallmann, A.; Hamacher, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.113

    LI, Xiang.
    Первичная злокачественная опухоль оболочки периферического нерва легкого [Text] / Xiang LI, Qingfu Zeng // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2003. - Vol. 19, N 5. - С. 502-504 . - ISSN 1001-7399
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕРВЫ ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Qingfu

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.87

    LI, Xiang.
    Первичная злокачественная опухоль оболочки периферического нерва легкого [Text] / Xiang LI, Qingfu Zeng // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2003. - Vol. 19, N 5. - С. 502-504 . - ISSN 1001-7399
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕРВЫ ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Qingfu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.12-04М7.9

    Burns, E. Robert
    Clinical histology [Text] / E.Robert Burns // Clin. Anat. - 2006. - Vol. 19, N 2. - P156-163 . - ISSN 0897-3806
Перевод заглавия: Клиническая гистология
Аннотация: Автор полагает, что изучение нормальной гистологии в сочетании с электронной микроскопией по общепринятым в настоящее время канонам, оторвано от клиники и не может серьезно заинтересовать студентов. Об этом свидетельствуют результаты опроса студентов младших курсов. Изменение ситуации очевидно в том, чтобы привлечь к преподаванию нормальной гистологии клиницистов, которые в своих лекциях могут продемонстрировать, каким образом практически используются сведения, предлагаемые в курсе микроскопической анатомии. По каждому разделу гистологии можно подобрать ряд соответствующих примеров. Например, при изучении структуры клетки можно продемонстрировать кариотип анеуплоидной раковой клетки с 71 хромосомой, использование иммуногистохимии для выявления опухолевых маркеров, позволяющее судить о гистогенезе опухоли и т. п. В статье приводится большой список конкретных примеров, которые рекомендуется привлечь для изучения структуры костей, крови и костного мозга, сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, выделительной, пищеварительной, эндокринной системы и т. п., связанных с клиникой. США, E. Robert Burns, College of Medicine, Mail slot #510, University of Arkansas for Medical Sciences, 4301 W. Markham St., Little Rock, AR 72205. E-mail: burnsbob@uams.edu. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.33
Рубрики: ГИСТОЛОГИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ПРЕПОДАВАНИЕ СТУДЕНТАМ
СВЯЗЬ С КЛИНИКОЙ
ПРЕПОДАВАНИЕ КЛИНИЦИСТОВ
ПРИМЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.10-04М7.63

    Непомнящих, Л. М.
    Морфогенез метаболических повреждений скелетных мышц: стратегия ограничения повреждения [Текст] / Л. М. Непомнящих, М. А. Бакарев // Вестн. РАМН. - 2009. - N 7. - С. 13-19 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Результаты экспериментального изучения метаболических повреждений скелетных мышц позволили выделить острый и хронический варианты развития изменений и соответствующие им спектры структурных реакций. Острые повреждения мышечных волокон, связанные в основном с контрактурой и лизисом, можно условно разделить на 2 группы: ограниченные и распространенные. Поскольку восстановление сложной клеточной архитектуры de novo сoпряжено с большими затратами, многие из "ограниченных" проявлений деструкции имеют приспособительное значение с точки зрения более высокого уровня организации. При постепенном нарастании нарушений энергетического метаболизма первые адаптивные реакции разворачиваются на уровне митохондриального компартмента с течением времени сменяются его структурной декомпенсацией. При угрозе тотального разрушения мышечного волокна критическое значение в стратегии ограничения приобретает его "механическая" фрагментация, связанная с деструктивными реакциями сократительного аппарата, а также внеклеточные факторы, обеспечивающие удаление фрагмента и репарацию образовавшегося дефекта. Недостаточность этих реакций или экстремальный характер возедйствия могут приводить к распространению повреждения на значительную часть или всю территорию волокна. Россия, НИИ региональной патологии и патормофологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бакарев, М.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.50

   
    Tunnel structures in Acetobacter xylinum [Text] / N. S. Thompson [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P126-127
Перевод заглавия: Трубчатые структуры у Acetobacter xylinum
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07
Рубрики: ACETOBACTER XYLINUM (BACT.)
ЦЕЛЛЮЛОЗА
МИКРОФИБРИЛЛЫ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Thompson, N.S.; Carloson, J.A.; Kaustinen, H.M.; Uhlin, K.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.57

   
    Особенности метаболизма и ультратонкой организации карбоксидобактерий при выращивании их на средах с окисью углерода [Текст] / Т. Г. Волова [и др.] // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 5. - С. 793-798
Аннотация: Исследовано влияние окиси углерода на ультратонкое строение и метаболизм карбоксидобактерий Seliberia carboxydohydrogena Z-1062. Ингибирование СО повышает у карбоксидобактерий траты энергетического субстрата, стимулирует синтез цитохромов типа c и b, а также циклопропановых и насыщенных жирных к-т липидов. Это существенно влияет на тонкое строение клеток, вызывая развитие мембранного аппарата за счет образования различных внутриклеточных мембранных структур и появление четко выраженной складчатости клеточной стенки. Библ. 17. СССР, Ин-т биофиз. СО АН СССР, Красноярск.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17 + 341.27.17.07
Рубрики: SELIBERIA CARBOXYDOHYDROGENA (BACT.)
КАРБОКСИДОБАКТЕРИИ
ХЕМОЛИТОТРОФНЫЕ
РОСТ НА ОКИСИ УГЛЕРОДА
МЕТАБОЛИЗМ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОСТАВ ЦИТОХРОМОВ

Доп.точки доступа:
Волова, Т.Г.; Гусейнов, О.А.; Калачева, Г.С.; Кондратьева, Е.Н.; Медведева, С.Е.; Пузырь, А.П.; Федорова, Я.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.156

   
    Электронно-микроскопическое изучение структурной организации ДНК в нуклеоидах спор и мицелия стрептомицетов [Текст] / Е. В. Киселева [и др.] // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 299, N 6. - С. 1486-1488
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
НУКЛЕОИДЫ
СПОРЫ
МИЦЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Киселева, Е.В.; Кулыба, Н.П.; Байбородин, С.И.; Панфилова, З.И.; Хритолюбова, Н.Б.; Козлов, А.В.; Салганик, Р.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.264

    Muir, Lalina L.
    Proteins that appear to be associated with pili in Neisseria gonorrhoeae [Text] / Lalina L. Muir, Richard A. Strugnell, John K. Davies // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 7. - P1743-1747
Перевод заглавия: Белки, вероятно ассоциированные с пилями Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Разработана методика выделения нативных питей N. gonorrhoeae в буфере дезоксихолат-мочевина по размеру и гидрофобности. С помощью эл. микр. показано, что пили свободны от мембранных везикул и др. клеточного материала. В ЭФ установлено, что вместе с пилями выделяются и дополнительные белки. АТ к этим белкам сорбировались гонококками, имеющими пили, но не гонококками без пилей. Авт. заключают, что выявленные белки тесно связаны с пилями гонококков. Библ. 14. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
ПИЛИ
АНТИТЕЛА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОБЛОТИНГ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ КОЛОНОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Strugnell, Richard A.; Davies, John K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.280

   
    Broad reacting surface antigens in Leptospira biflexa serovar andamana [Text] / B. Cacciapuoti [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 1. - P86-99
Перевод заглавия: Широкореагирующие поверхностные антигены у Leptospira biflexa серовара andamana
Аннотация: Получены данные, свидетельствующие о наличии у L. biflexa (I). СН11 серовара adamana двух перекрестнореагирующих АГ - межвидового, общего для L. interrogans и I и ранее описанной родоспецифической белковой детерминанты (II). Локализация АГ I - клеточная стенка II - наружная мембрана лептоспир. Лептоспиры andamana после обработки тимеросалом перекрестно реагировали в РСК в Св кроликов, иммунизированных патогенными и сапрофитными лептоспирами и с Св б-ных с различными этиологическими формами лептоспироза. В Св б-ных лептоспирозом комплементсвязывающие АТ к перекрестно-реагирующему АГ из лептоспир, обработанных тимеросалом, появлялись в более ранние сроки и обнаруживались чаще, чем сероварспецифические агглютинины против 16 сероваров L. interrogans. Библ. 29. Италия, Nat. Centr. for Leptospirosis, Inst. Superiore di Sanita Roma 00161.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: LEPTOSPIRA (ВАСT.)
АНТИГЕНЫ ПЕРЕКРЕСТНОРЕАГИРУЮЩИЕ
АНТИГЕНЫ РОДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛЕПТОСПИРОЗ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Cacciapuoti, B.; Ciceroni, L.; Saito, T.; Ono, E.; Yanagawa, R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.313

    Ohtomo, Toshichika.
    Adhedsion of Staphylococcus aureus to fibrinogen, collagen and lectin in relation to cell surface structure [Text] / Toshichika Ohtomo, Kosaku Yoshida // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 288, N 3. - P325-340
Перевод заглавия: Зависимость адгезии Staphylococcus aureus к фибриногену, коллагену и лектину от структуры клеточной поверхности
Аннотация: Исследована адгезия вариантных шт. S. aureus с разной степенью выраженности капсулы (большая капсула у шт. S-Р, малые капсулы у шт. S-A и S-В), и бескапсульного шт. S-С к гидроксилапатиту, покрытому фибриногеном, коллагеном и лектином, связывающим N-ацетил-D-галактозамин. Все 4 шт. проявляли сходную адгезию к коллагену, однако, адгезия шт. S-P к фибриногену и лектину отличалась от адгезии шт. S-A, S-B и S-С. Физическая и ферментативная обработка штаммов выявила, что в адгезию вовлечены углеводные и белковые участки поверхности микробных клеток. Конкурентное торможение адгезии различными компонентами микробных клеток и моносахаридами выявило значимые различия между S-P и S-C штаммами. Для шт. S-P была установлена зависимость адгезии от фазы роста культуры, тогда как адгезия шт. S-C не зависила от фазы роста. Ил. 2. Табл. 4. Япония, St. Harianna Univ. School of Med., Kawasaki.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
СТРУКТУРА ПОВЕРХНОСТИ
АДГЕЗИЯ
КОЛЛАГЕН
ФИБРИНОГЕН
ЛЕКТИН
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Kosaku

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.353

   
    Effects of leukocidin from Fusobacterium necrophorum on bovine peripheral leukocytes in vitro [Text] / M. Kanoe [et al.] // Zbl. Bakteriol. Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 268, N 4. - P463-469
Перевод заглавия: Влияние лейкоцидина из Fusobacterium necrophorum на периферические лейкоциты быка in vitro
Аннотация: Частично очищенный лейкоцидин из Fusobacterium necrophorum повреждает периферические лейкоциты быка, что показано с помощью окраски трипановым синим. К действию лейкоцидина наиболее чувствительны гранулоциты и наименее чувствительны Т-лимфоциты. Прогревание при 60'ГРАДУС'С в течение 30 мин полностью инактивировало лейкоцидин. Цитотоксичность лейкоцидина м. б. нейтрализована гомологичными антилейкоцидинами. Сканирующая электронная микроскопия поврежденных лейкоцидином клеток выявила разрушение клеточных мембран, утрату микроворсинок и сглаживание поверхности клеток. Лейкоцидин F. necrophorum, являясь фактором патогенности этих бактерий, повреждает лейкоцитарное звено защиты организма хозяина, что повышает шансы выживания бактерий при инвазии тканей организма. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13. ФРГ, Institut fur Bakteriologie und Immunologie, Fachbereich Veterinarmedizin, Justus-Liebig-Universitat, D-6300 Giessen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: FUSOBACTERIUM NECROPHORUM (BACT.)
ЛЕЙКОЦИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ IN VITRO
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВИЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ОКРАШИВАНИЕ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Kanoe, M.; Yamamoto, T.; Kai, K.; Blobel, H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.133

    Alfano, Edith M.
    Quantitative evaluation of bacteria washed from stainless steel penicylinders during AOAC usedilution method [Text] / Edith M. Alfano, Eugene C. Cole, William A. Rutala // J. Assoc. Offic. Anal. Chem. - 1988. - Vol. 71, N 5. - P868-871
Перевод заглавия: Количественная оценка бактерий, вымытых из полых цилиндров из нержавеющей стали, при выполнении метода разведений AOAC
Аннотация: Для определения эффективности дезинфектантов методом разведений АОАС стальные полые цилиндры (I) инокулировали отдельно тест-микроорганизмами Salmonella choleraesuis, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. После 10-минутной экспозиции I промывали фосфатным буфером для разведений (II) и определяли количество бактерий, оставшихся на I. Инокулированные I исследовали также методом сканирующей электронной микроскопии для выявления наличия клеток, оставшихся прикрепленными к I после 10-минутной экспозиции с четвертичным аммониевым дезинфектантом. Процент пленок, вымытых из инокулированных I с помощью II, составил 89,9 для S. choleraesuis, 48,8 для P. aeruginosa и 38,8 для S. aureus. Сканирующая электронная микроскопия подтвердила прикрепление S. aureus и P. aeruginosa к I. Несколько клеток S. choleraesuis было обнаружено на I после обработки II; после обработки дезинфектантом прикрепленных клеток обнаружено не было. Библ. 6. США, Univ. of North Carolina, N. C.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОД AOAC
SALMONELLA CHOLERAESUIS (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Cole, Eugene C.; Rutala, William A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.416

    Grund, S.
    A new type of fimbriae on Salmonella typhimurium [Text] / S. Grund, A. Weber // J. Vet. Med. - 1988. - Vol. 35, N 10. - P779-782
Перевод заглавия: Новый тип фимбрий у Salmonelaa typhimurium
Аннотация: С помощью эл-микр. и прямой РГА с эритроцитами морской свинки в присутствии d-маннозы и без нее исследовали наличие адгезинов (фимбрий) у 35 шт. Salmonella typhimurium (S.t.) (в том числе 29 шт., относящихся к варианту copenhagen), выделенных от б-ных сальмонелезами голубей. Наряду с типичными фимбриями I типа диаметром 7 нм, дающими маннозочувствительную РГА, у культур, выращенных на плотной питательной среде Drigalski-агаре (Oxoid-N[2]СМ741) выявлены тонкие, диаметром 3 - 4 нм фимбрии. Культуры с такими фимбриями вызывали маннозоустойчивую РГА. Предполагают, что выявленный новый тип фимбрий может играть важную роль в инфекциозности S.t. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИНФЕКЦИОЗНОСТЬ
ФИМБРИИ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Weber, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.445

    De, Boer Jan M.
    Ultrastructure of the in situ adherence of Mobiluncus to vaginal epithelial cells [Text] / Boer Jan M. De, Friso H. F. Plantema // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P757-766
Перевод заглавия: Ультраструктура in situ адгезии Mobiluncus к клетка вагинального эпителия
Аннотация: От б-ных с бактериальными вагинозами высеяны анаэробные бактерии (Б) дугообразной формы, ранее обнаруженные среди новых видов Mobiluncus. С помощью эл.-макр. исследовали in situ адгезию этих подвижных изогнутых палочек к вагинальным эпителиальным клеткам, полученным от 2 б-ных. Показано, что Б прикрепляются непосредственно к поверхности эпителиальных клеток, и что после первоначального прикрепления эти Б могут формировать на поверхности эпителиальных клеток микроколонии. Окрашивание рутением-красным выявило наличие гликокаликсного материала как на поверхности Б, так и на их жгутиках. Предполагают, что in situ адгезированные Б заключены в гидратированную матрицу экзополисахаридов. Отмечен полярный характер прикрепления Б к поверхности эпителиальной клетки. Высказано предположение о возможной роли жгутиков в прикреплении Б к эпителиальным клеткам. С помощью эл.-микр. также показана способность продуцировать гликокаликс in vitro у Mobiluncus curtisii subsp. curtisii и у Mobiluncus mulieris. Библ. 33. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Plantage Muidergracht 14, 1018 TV.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: MOBILUNCUS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ГЛИКОКАМУС
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Plantema, Friso H.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.460

   
    Мембранный потенциал у бактерий Escherichia coli, подвергнутых действию низкотемпературного замораживания и комплемента сыворотки крови [Текст] / Ш. Т. Талыбов [и др.] // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 6. - С. 1046-1048
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АНТИСЫВОРОТКИ
КОМПЛЕМЕНТ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
АДГЕЗИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Талыбов, Ш.Т.; Харатьян, Е.Ф.; Капрельянц, А.С.; Островский, Д.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.476

    Сэкия, Катико.
    Анализ механизма заражения мышей через дыхательные пути Bordetella bronchiseptica с помощью электронной микроскопии. III. Повреждение оболочек клеток эпителия дыхательных путей [Text] / Катико Сэкия, Ясукие и др. Накасэ // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 430
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЭПИТЕЛИЙ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Накасэ, Ясукие и др.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)