Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.106

    Snyder, Richard A.
    [methyl-{3}H]Thymidine and [{3}H]leucine incorporation in Vibrio spp. grown in nutrient-limited continuous cultures [Text] / Richard A. Snyder, Richard D. Robarts, Douglas E. Caldwell // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P375-381 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Включение [метил-{3}H]тимидина и [{3}H]лейцина в [клетки] Vibrio spp., выросшие в условиях лимитирования по питанию
Аннотация: Для определения скорости роста популяций бактерий в природе часто измеряют скорости включения в их клетки меченых тимидина или лейцина предполагая, что скорость включения метки пропорциональна скорости синтеза ДНК или белка. На примере нескольких видов бактерий р. Vibrio (V. alginolyticus, V. logei, V. natriegens, V. neries), культивируемых в условиях недостатка питательных веществ в хемостате со строго контролируемыми параметрами среды, авт. проверяли, насколько точно скорость включения в клетки {3}H-тимидина или {3}Hлейцина отражает скорость роста бактерий. Полученные рез-ты неоднозначны. Так, в случае включения тимидина, полученные значения могут в большей степени зависеть от видового состава популяции, микроорганизмов, чем от условий их питания и роста. Напротив, скорость включения лейцина в большей степени зависит от скорости роста культуры. Канада, Nat. Hydrology Res. Inst., Environ. Canada, Saskatoon, SK S7N 3Н5. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИМИТИРОВАНИЕ
РОСТ
СКОРОСТЬ РОСТА
БИОМАССА
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ В КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Robarts, Richard D.; Caldwell, Douglas E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.206

    Tibbles, Brian Jonathan.
    Use of radiolabelled thymidine and leucine to estimate bacterial production in soils from continental Antarctica [Text] / Brian Jonathan Tibbles, Jean Mary Harris // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P694-701 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование радиомеченных тимидина и лейцина для оценки бактериальной продуктивности почв континентальной Антарктики
Аннотация: Включение тритиймеченного тимидина (ВТТ) в ДНК использовалось для исследования бактериального сообщества в двух типах почв центральной Антарктики. Хотя оценки прироста бактериальной массы в почве вблизи гнездовий птиц (344'+-'422 нгС/г/ч) были выше аналогичных значений в почвах (175'+-'90 нгC/г/ч), данное различие не является значительным из-за прерывистости бактериальной активности (P0,05). Динамика включения [{3}H]-тимидина в ДНК и C-лецитина в белок показала, что ВТТ не отражает процесс накопления бактерий in situ, особенно при культивировании менее 3 ч. Изотопный анализ показал, что разведение специфической активности экзогеннозапасаемого [{3}H]-тимидина в результате синтеза de novo предшественник тимидина может лимитироваться добавлением [{3}H]-тимидина в конц-ии 1 ммоль на 115 мг почвы. ВТТ демонстрирует психротрофный ответ на варьирование т-ры с оптимальной т-рой 15'ГРАДУС'C. Южная Африка, Southern Ocean Group, Marine Biol. Res. Inst., Dep. of Zoology, Univ. of Cape Town. Private Bag Rondebosch. 7700 South Africa. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
ЛЕЙЦИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ПОЧВ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Harris, Jean Mary
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 97.02-04Б3.274

    Tibbles, Brian Jonathan.
    Use of radiolabelled thymidine and leucine to estimate bacterial production in soils from continental Antarctica [Text] / Brian Jonathan Tibbles, Jean Mary Harris // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P694-701 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование радиомеченных тимидина и лейцина для оценки бактериальной продуктивности почв континентальной Антарктики
Аннотация: Включение тритиймеченного тимидина (ВТТ) в ДНК использовалось для исследования бактериального сообщества в двух типах почв центральной Антарктики. Хотя оценки прироста бактериальной массы в почве вблизи гнездовий птиц (344'+-'422 нгС/г/ч) были выше аналогичных значений в почвах (175'+-'90 нгC/г/ч), данное различие не является значительным из-за прерывистости бактериальной активности (P0,05). Динамика включения [{3}H]-тимидина в ДНК и C-лецитина в белок показала, что ВТТ не отражает процесс накопления бактерий in situ, особенно при культивировании менее 3 ч. Изотопный анализ показал, что разведение специфической активности экзогеннозапасаемого [{3}H]-тимидина в результате синтеза de novo предшественник тимидина может лимитироваться добавлением [{3}H]-тимидина в конц-ии 1 ммоль на 115 мг почвы. ВТТ демонстрирует психротрофный ответ на варьирование т-ры с оптимальной т-рой 15'ГРАДУС'C. Южная Африка, Southern Ocean Group, Marine Biol. Res. Inst., Dep. of Zoology, Univ. of Cape Town. Private Bag Rondebosch. 7700 South Africa. Библ. 69
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
ЛЕЙЦИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ПОЧВ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Harris, Jean Mary
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.01-04А2.27

   
    Bacterial production in guanabara bay (Rio de Janeiro, Brazil) evaluated by {3}H-leucine incorporation [Text] / Alessandra M. Gonzalez [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P493-500 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Бактериальная продукция в заливе Guanabara (Рио де Жанейро, Бразилия), оцененная по включению {3}H-лейцина
Аннотация: Методом включения {3}H-лейцина изучали бактериальную продукцию в двух местах взятия проб в заливе Guanabara. Обнаружено, что продукция бактериальной биомассы колебалась соответственно от 0,40 до 4,53 мкг C/л*ч и от 3,86 до 73,72 мкг C/л*ч, что указывает на зависимость величины бактериальной продукции от содержания в воде питательных веществ и органического вещества. Сделан вывод о перспективности использования метода включения {3}H-лейцина для изучения трофодинамики, биогеохимических циклов и моделирования процессов в заливе Guanabara. Бразилия, Dep. de Biol. Marinha, Inst. de Biol.; UFRJ, Predio do CCS, Cidade Universitaria, Rio de Janeiro, RJ, 21944-970. Библ. 38
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.11
Рубрики: ЛЕЙЦИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ БИОМАССА
МОРСКИЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Alessandra M.; Paranhos, Rodolfo; Andrade, Luciana; Valentin, Jean L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.66

   
    Bacterial production in guanabara bay (Rio de Janeiro, Brazil) evaluated by {3}H-leucine incorporation [Text] / Alessandra M. Gonzalez [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P493-500 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Бактериальная продукция в заливе Guanabara (Рио де Жанейро, Бразилия), оцененная по включению {3}H-лейцина
Аннотация: Методом включения {3}H-лейцина изучали бактериальную продукцию в двух местах взятия проб в заливе Guanabara. Обнаружено, что продукция бактериальной биомассы колебалась соответственно от 0,40 до 4,53 мкг C/л*ч и от 3,86 до 73,72 мкг C/л*ч, что указывает на зависимость величины бактериальной продукции от содержания в воде питательных веществ и органического вещества. Сделан вывод о перспективности использования метода включения {3}H-лейцина для изучения трофодинамики, биогеохимических циклов и моделирования процессов в заливе Guanabara. Бразилия, Dep. de Biol. Marinha, Inst. de Biol.; UFRJ, Predio do CCS, Cidade Universitaria, Rio de Janeiro, RJ, 21944-970. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ЛЕЙЦИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ БИОМАССА
МОРСКИЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Alessandra M.; Paranhos, Rodolfo; Andrade, Luciana; Valentin, Jean L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.179

   
    Bacterial production in guanabara bay (Rio de Janeiro, Brazil) evaluated by {3}H-leucine incorporation [Text] / Alessandra M. Gonzalez [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P493-500 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Бактериальная продукция в заливе Guanabara (Рио де Жанейро, Бразилия), оцененная по включению {3}H-лейцина
Аннотация: Методом включения {3}H-лейцина изучали бактериальную продукцию в двух местах взятия проб в заливе Guanabara. Обнаружено, что продукция бактериальной биомассы колебалась соответственно от 0,40 до 4,53 мкг C/л*ч и от 3,86 до 73,72 мкг C/л*ч, что указывает на зависимость величины бактериальной продукции от содержания в воде питательных веществ и органического вещества. Сделан вывод о перспективности использования метода включения {3}H-лейцина для изучения трофодинамики, биогеохимических циклов и моделирования процессов в заливе Guanabara. Бразилия, Dep. de Biol. Marinha, Inst. de Biol.; UFRJ, Predio do CCS, Cidade Universitaria, Rio de Janeiro, RJ, 21944-970. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ЛЕЙЦИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ БИОМАССА
МОРСКИЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Alessandra M.; Paranhos, Rodolfo; Andrade, Luciana; Valentin, Jean L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 14.05-04А2.65

   
    Adaptation of the {3}H-leucine incorporation technique to measure heterotrophic activity associated with biofilm on the blades of the seaweed Sargassum spp. [Text] / Sergio A. Coelho-Souza [et al.] // Microbial Ecol. - 2013. - Vol. 65, N 2. - P424-436 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Адаптация техники включения {3}H-лейцина для измерения гетеротрофной активности, ассоциирующейся с биопленкой на талломах морской водоросли Sargassum spp. [Ss]
Аннотация: Изучали (1) активность эпифитных бактерий на детрите и в биопленках, (2) субстратонасыщение и линейность включения {3}H-лейцина, (3) влияние специфичных ингибиторов метаболизма при включении {3}H-лейцина в присутствии или в отсутствие природного или искусственного света и (4) эффективность экстракции радиомеченного белка. СЭМ показала гетерогенное распределение бактерий, диатомей и внеклеточных выделений полимеров. Активные бактерии были и в биопленках, и в детрите на талломах. Наибольшее включение {3}H-лейцина было при инкубации талломов, неколонизированных макроэпибионтами. Полевое включение превышало лабораторное. Качество света и манипуляции с отбором проб были главными факторами этих различий. По данным специфичных метаболических ингибиторов, бактерии - главная группа, включающая {3}H-лейцин, но их ассоциации с первичной продукцией указывают на симбиоз между бактериями, диатомеями и морскими водорослями
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.02
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
SARGASSUM (ALGAE)
БИОПЛЕНКИ
ДЕТРИТ
ГЕТЕРОТРОФНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИМБИОЗ
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Coelho-Souza, Sergio A.; Miranda, Marcio R.; Salgado, Leonardo T.; Coutinho, Ricardo; Guimaraes, Jean R.D.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.07-04Б2.182

   
    Adaptation of the {3}H-leucine incorporation technique to measure heterotrophic activity associated with biofilm on the blades of the seaweed Sargassum spp. [Text] / Sergio A. Coelho-Souza [et al.] // Microbial Ecol. - 2013. - Vol. 65, N 2. - P424-436 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Адаптация техники включения {3}H-лейцина для измерения гетеротрофной активности, ассоциирующейся с биопленкой на талломах морской водоросли Sargassum spp. [Ss]
Аннотация: Изучали (1) активность эпифитных бактерий на детрите и в биопленках, (2) субстратонасыщение и линейность включения {3}H-лейцина, (3) влияние специфичных ингибиторов метаболизма при включении {3}H-лейцина в присутствии или в отсутствие природного или искусственного света и (4) эффективность экстракции радиомеченного белка. СЭМ показала гетерогенное распределение бактерий, диатомей и внеклеточных выделений полимеров. Активные бактерии были и в биопленках, и в детрите на талломах. Наибольшее включение {3}H-лейцина было при инкубации талломов, неколонизированных макроэпибионтами. Полевое включение превышало лабораторное. Качество света и манипуляции с отбором проб были главными факторами этих различий. По данным специфичных метаболических ингибиторов, бактерии - главная группа, включающая {3}H-лейцин, но их ассоциации с первичной продукцией указывают на симбиоз между бактериями, диатомеями и морскими водорослями
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
SARGASSUM (ALGAE)
БИОПЛЕНКИ
ДЕТРИТ
ГЕТЕРОТРОФНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИМБИОЗ
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Coelho-Souza, Sergio A.; Miranda, Marcio R.; Salgado, Leonardo T.; Coutinho, Ricardo; Guimaraes, Jean R.D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.365

   
    Intracellular precursors and secretion of alkaline extracellular protease of Yarrowia lipolytica [Text] / Sam Matoba [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4904-4916 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Внутриклеточные предшественники и секреция внеклеточной щелочной протеазы у Yarrowia lipolytica
Аннотация: Обзор. Исследовали топогенез секретируемой щел. протеазы (I) у Y. lipolytica как удобную модель процессинга и секреции белка у эукариот, пригодную для биохимического и генетического анализа. Использовали импульсное мечение Кл [{3}H]=-лейцином и иммунопреципитацию. Применяли клонирование и секвенирование гена XPR2, кодирующего I. Показали многоступенчатость процессинга I, синтезируемой первоначально с N-концевой областью, включающей участки препроI-проII-проIII. 6-ступенчатый процессинг I включает протеолиз по остаткам основных аминокислот и присоединение олигосахарида по азоту. Возможны взаимоисключающие пути процессинга I. Секреция I в окружаующую среду занимала 'ЭКВИВ'5 мин. США, [D. M. O.], Inst. of Marine Resources, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.27.15 + 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ
ДРОЖЖИ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ПРОТЕАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
СЕКРЕЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Matoba, Sam; Fukayama, June; Wing, Rod A.; Ogrydziak, David M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.427

    Otter, Rainer.
    Alterations in the protein-synthesis, -degradation and/or -secretion rates in hepatic subcellular fractions of selenium-deficient mice [Text] / Rainer Otter, Rudolf Reiter, Albrecht Wendel // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P535-540 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Изменения в скоростях синтеза, распада и/или секреции белка в субклеточных фракциях печени мышей при недостатке селена
Аннотация: Мышам, содержащимся на диете без Se по крайней мере 16 нед, и контрольным вводили в/брюшинно {1}{4}C-лейцин, а через 48 ч в воротную вену - {3}H-лейцин. Через 1 ч печень извлекали и фракционировали в градиенте сахарозы и метризамида. Были получены след. фракции: цитозоль, аппарат Гольджи, ядра, лизосомы, микросомы, митохондрии, пероксисомы, плазматические мембраны. По включению {3}H в белки определяли значение относительной скорости синтеза белка, а отношение {3}H/{1}{4}C использовали для оценки скорости распада и/или скорости секреции белка. Статистически достоверно показано, что в эндоплазматич. сети скорости синтеза и распада белка при нехватке Se увеличиваются на 180 и 80% соответственно. В аппарате Гольджи и гомогенате обнаружено снижение {3}H/{1}{4}C на 40 и 30% соответственно. ФРГ, [W. A., Fac. of Biology, Univ. of Konstanz, P. O. Box 5560, D-7550 Konstanz. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.09.09 + 341.19.19.27.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СЕЛЕН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БЕЛКИ
ОБМЕН
СЕКРЕЦИЯ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Reiter, Rudolf; Wendel, Albrecht
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.508

    Marshall, Strephen.
    Kinetics of insulin action on protein synthesis in isolated adipocytes. Ability of glucose to selectively desensitize the glucose transport system without altering insulin stimulation of protein synthesis [Text] / Strephen Marshall // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 4. - P2029-2036 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кинетика действия инсулина на синтез белка в изолированных адипоцитах. Способность глюкозы избирательно уменьшать чувствительность системы транспорта глюкозы без изменения стимуляции инсулином синтеза белка
Аннотация: Изучали синтез белка в адипоцитах по включению {3}H-лейцина. Показано, что {3}H-лейцин быстро проникает в Кл и линейно включается в растущие пептиды. 10 нг/мл инсулина (Ин) усиливает синтез белка в 2-3 раза. Для определения времени, необходимо для стимуляции синтеза белка, Кл преинкубировали с Ин в течение 2-30 мин, а затем определяли включение {3}H-лейцина. Из рез-тов следует, что Ин стимулирует синтез белка с Т[1] [2] 4,4 мин а транспорт глюкозы (глю) в 9 раз быстрее. После экспозиции Кл с глю (20 мМ) и Ин (25 нг/мл) система транспорта глю становится заметно устойчивее к Ин (на 60% снижается максимальный ответ на Ин), а чувствительность к Ин системы синтеза белка увеличивается. Заключают, что десенсибилизация системы транспорта глю при обработке глю и Ин специфична для этой системы и не отражает состояния общей резистентности Кл к Ин. США, Department of Biochemistry, University of Tennessee, Memphis, Tennessee 38163. Ил. 8. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.09
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
КРЫСЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОС
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.104

    Сизова, С. Т.
    Полирибосомы, изолированные из печени крыс в среде с низкой силой, способны к автономной трансляции в бесклеточной системе без добавления клеточного сока [Текст] / С. Т. Сизова, Ю. И. Митрохин, И. Н. Тодоров // Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 8. - С. 1400-1404 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Полирибосомы (ПРс), выделенные из печени в присутствии 10 мМ KCl и очищенные через 2 М сахарозу, обладают способностью в бесклеточной системе без добавления клеточного сока включать [{3}H]лейцин как в аминоацил-тРНК, так и в полипептиды. Кинетика включения имеет линейный или S-образный характер в течение 80-100 мин. Система чувствительна к циклогексимиду, пуромицину и этионину; нуждается в ATP, GTP и немеченых аминокислотах. Оценка содержания тРНК в ПРс дает величину, значительно превышающую 2 мо-лы в расчете на одну 80S-моносому. Вероятно, именно это избыточное содержание прочно связанных с ПРс мо-л тРНК, наряду с ранее установленным присутствием в них аминоацил-тРНКсинтетаз и факторов трансляции, делает эти ПРс способными к автономной трансляции. СССР, Ин-т хим. физики АН СССР, Черноголовка, Московской области. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.21 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОГО СОКА
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН
ЭТИОНИН
АТФ
ГТФ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Митрохин, Ю.И.; Тодоров, И.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.173

   
    Lack of proteolytic processing of 'альфа'-L-fucosidase in human skin fibroblasts [Text] / Debra M. Leibold [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 3. - P411-420 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Отсутствие протеолитического процессинга у 'альфа'-L-фукозидазы фибробластов кожи человека
Аннотация: В связи с кистозным фиброзом изучали синтез и процессинг 'альфа'- - L-фукозидазы (I). Фибробласты импульсно метили L-({3}H)лейцином. Материал разрушенных Фб фракционировали (NH[4])[2]SO[4] и преципипитировали полиАТ к I с последующим ЭФ в ПААГ в условиях денатурации. В Фб и вне их обнаруживали только одну форму I с М. м. 56-57 кД. При обработке туникамицином, подавляющим гликозилирование, получали тот же результат, но I с М. м. 52-53 кД. Подчеркивают отсутствие протеолиза в отношении I в долизосомной и лизосомной фракциях Фб, что отличает I от др. кислых гидролаз. США, [M. C. G.], Dep. Pediat., Univ. of Pennsylvania Med. Sch. Philadelphia, PA 19104. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
ФЕРМЕНТЫ
ФУКОЗИДАЗА*АЛЬФА-L-
ПРОЦЕССИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ТУНИКАМИЦИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leibold, Debra M.; Robinson, Cynthia B.; Scanlin, Thomas F.; Glick, Mary Catherine
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.212

    Bull, Mark S.
    Convergent inputs to the inferior olive from the dorsal column nuclei and pretectum in the cat [Text] / Mark S. Bull, Sally K. Mitchell, Karen J. Berkley // Brain Res. - 1990. - Vol. 525, N 1. - P1-10 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Конвергентные входы к нижней оливе от ядер задних столбов и претектума у кошки
Аннотация: Исследовали вопрос о конвергенции на нейронах нижней оливы (НО) входов от ядер дорсальных столбов спинного мозга (ЯДССМ) и тех обл. претектума, к-рые, в свою очередь, получают проекции от ЯДССМ, у кошек. Для исследования проекций к НО от претектума применили методику антероградного окрашивания с использованием в разных случаях одного из набора маркеров: [{3}H]Лей, [{3}H]WGA, WGA: HRP, [{3}H]aroHRP. Комбинированное исследование включало разрушение ЯДССМ и последующее (через 6 дней) введение маркера ([{3}H]Лей) в претектум. Введение маркеров в претектум вело к окрашиванию в дорсальном и медиальном дополнит. и бета ядрах НО. При разрушении ЯДССМ дегенеративные изменения показаны в срединных и латеральных областях дорсального дополнит. ядра НО. Рез-ты комбинированного исследования позволяют заключить, что конвергенция входов от ЯДССМ и претектума существует в ростр. 2/3 дорсального и небольшой обл. каудальной центр. части медиального дополнит. ядер НО. США, Dep. of Psychology, Florida State Univ. Tallahassee, FL 32306-1051. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
НИЖНЯЯ ОЛИВА
ВХОДЫ
КОНВЕРГЕНЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЯДРА ЗАДНИХ РОГОВ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПРЕТЕКТУМ
АНТЕРОГРАДНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КОШКИ
ПРОРОСТКОВЫЙ АГГЛЮТИНИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Mitchell, Sally K.; Berkley, Karen J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.287

    Servais, Pierre.
    Activite bacterienne heterotrophe dans la Scine: profils d'incorporation de thymidine et de leucine tritiees [Text] / Pierre Servais, Josette Garnier // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1990. - Vol. 311, N 10. - P353-360 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Активность гетеротрофных бактерий в Сене: картина включения меченных тритием тимидина и лейцина
Аннотация: С помощью методов, основанных на поглощении Кл {3}H-тимидина и {3}H-лейцина, исследовали активность и численность гетеротрофных бактерий в разных участках реки Сены. Наиболее высокая активность аллохтонной популяции наблюдалась в окрестностях Парижа и вблизи очистной станции в Ашере. Обсуждаются различия между атохтонными и аллохтонными популяциями бактерий в Сене и влияние на них антропогенных стоков. Бельгия, Groupe de Microbiologie des Milieux aquatiques, Universite libre de Bruxelles, Campus de la Plaine, CP 221, 1050 Brexelles, Belgique.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ГЕТЕРОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ
ВОДНЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКА СЕНА
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИИ
АЛЛОХТОННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
АВТОХТОННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
РАЗЛИЧИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
АНТРОПОГЕННОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garnier, Josette
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.245

    Riemann, Bo.
    Incorporation of thymidine, adenine and leucine into natural bacterial assemblages [Text] / Bo Riemann, Russell T. Bell, Niels O. G. Jorgensen // Mor. Ecol. Progr. Ser. - 1990. - Vol. 65, N 1. - P87-94 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Включение тимидина, аденина и лейцина в естественные бактериальные сообщества
Аннотация: Исследована динамика включения {3}H-тимидина, {3}H-аденина ДНК и {3}H-лейцина в белок разбавленных культур пресноводных бактерий и бактерий из естественных бактериальных сообществ морского побережья. Скорость включения в ДНК меченых нуклеотидов и скорость синтеза белка сравнены с действительными изменениями содержания бактериальной ДНК и пула углерода. Сделано заключение, что все 3 метода пригодны для определения скорости роста бактерий. Библ. 51. Дания, The International Agency for {1}{4}C Determination, The Water Quality Inst. DK-2970 Horsholm.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ВОДНЫЕ БАКТЕРИИ
РОСТ
СКОРОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СООБЩЕСТВА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ СООБЩЕСТВА
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ТРИТИЙ
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ АДЕНИН
ДНК
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
БЕЛОК
ВКЛЮЧЕНИЕ МЕТКИ
УГЛЕРОД
ПУЛ

Доп.точки доступа:
Bell, Russell T.; Jorgensen, Niels O.G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.306

    Straka, H.
    Internuclear neurons in the ocular motor system of frogs [Text] / H. Straka, N. Dieringer // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 312, N 4. - P537-548 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Внутриядерные нейроны в глазодвигательной системе лягушек
Аннотация: Исследовали ретро- и антероградное распределение метки после введения пероксидазы хрена и [{3}H] лейцина в обл. локализации мотонейронов медиальной прямой и латеральной прямой мышц соотв. ядра глазодвигательного нерва (ГДЯ) и главного ядра отводящего нерва (ГОЯ) у лягушки in vivo и in vitro. Главным рез-том работы является анат. подтверждение существования в ГОЯ и ГДЯ лягушки внутриядерных интернейронов (ВЯИ), обеспечивающих согласованную активацию латеральной прямой мышцы одного и медиальной прямой мышцы др. глаза. Описаны морфол. особенности ВЯИ обоих ядер в сравнении с х-ками мотонейронов. Кроме того, ретроградное окрашивание нейронов после введения меток в ГОЯ и ОМЯ показано билатерально в вестибулярных ядрах (гл. обр. в ростральной части вестибулярного комплекса ядер), мозжечковых ядрах, в дорсальных частях ствола каудальнее ГОЯ, а также ипсилатерально в претектуме (заднее таламическое ядро). Германия, Univ. of Munich, D-8000 Munchen 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЯДРО ОТВОДЯЩЕГО НЕРВА
ЯДРО ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО НЕРВА
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Dieringer, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)