Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 244
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.19

    Hughes, Walter T.
    Postulates for the evaluation of adverse reactions to drugs [Text] / Walter T. Hughes // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P179-182 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Постулаты о развитии побочных эффектов лекарственных средств
Аннотация: In most large clinical trials, any unexplained adverse event that occurs during the administration of the study drug is considered to be possibly drug-related. While this approach is effective in identifying the adverse effects of a drug, it does not take into account other, non-drug-related factors that may have caused the event. In very few of these clinical trials has there been an attempt to validate that these events are actually drug-induced; yet, they might still be reported as a side effect in the leaflet insert when the drug is later marketed. When such adverse events are erroneously attributed to drug toxicity, allergy, or idiosyncrasy, it could affect the clinician's decision to use that drug. Some patients may therefore be deprived of a valuable therapeutic tool. Certain postulates should be answered before an adverse effect is considered to be drug-related. It should also be determined whether or not a reaction is due to drug toxicity rather than to allergy or idiosyncrasy. While all adverse events cannot be put to the same stringent tests, under reasonable and safe circumstances, such practices will allow for a more accurate evaluation of a drug and its suspected adverse effects
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИДИОСИНКРАЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.16

    Hughes, Walter T.
    Postulates for the evaluation of adverse reactions to drugs [Text] / Walter T. Hughes // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P179-182 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Постулаты о развитии побочных эффектов лекарственных средств
Аннотация: In most large clinical trials, any unexplained adverse event that occurs during the administration of the study drug is considered to be possibly drug-related. While this approach is effective in identifying the adverse effects of a drug, it does not take into account other, non-drug-related factors that may have caused the event. In very few of these clinical trials has there been an attempt to validate that these events are actually drug-induced; yet, they might still be reported as a side effect in the leaflet insert when the drug is later marketed. When such adverse events are erroneously attributed to drug toxicity, allergy, or idiosyncrasy, it could affect the clinician's decision to use that drug. Some patients may therefore be deprived of a valuable therapeutic tool. Certain postulates should be answered before an adverse effect is considered to be drug-related. It should also be determined whether or not a reaction is due to drug toxicity rather than to allergy or idiosyncrasy. While all adverse events cannot be put to the same stringent tests, under reasonable and safe circumstances, such practices will allow for a more accurate evaluation of a drug and its suspected adverse effects
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИДИОСИНКРАЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.499

    Vogelsang, Georgia B.
    Graft-versus-host disease: New directions for a persistent problem [Text] / Georgia B. Vogelsang, Allan D. Hess // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2061-2067 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Болезнь "трансплантат против хозяина". Новые направления в постоянной проблеме
Аннотация: Обзор. Болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) является главным осложнением после пересадки аллогенного костного мозга. Рассматриваются 2 аспекта иммунного ответа при БТПХ, связанных с запуском иммунных процессов и с эффекторными механизмами. Мишенью для развития иммунных процессов служат антигены гистосовместимости реципиента, но не донора. При этом распознавание собственных антигенов при БТПХ оказывается более сложным процессом, чем простая аллореактивность. Эффекторные механизмы при БТПХ реализуются путем прямой цитотоксичности аллореактивных Т-лимфоцитов. В настоящее время цитокинам отводится центральная роль в реализации многих клинических и экспериментальных проявлений БТПХ. Эти вопросы особенно важны в клинической практике трансплантаций костного мозга у человека. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Bone Marrou Tpansplant Unit., Baltimore, MD. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
НОВЫЕ ДАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hess, Allan D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.587

   
    SCID patients with mutations of the recombinase activating genes 1 and 2 [Text] / Klaus Schwarz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P115 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Больные с тяжелым комбинированным иммунодефицитом с наличием мутаций в активирующих рекомбиназу генах 1 и 2
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarz, Klaus; Ludwig, Leo; Lindner, Doris; Busch, Christine; Hansen-Hagge, Thomas E.; Bartram, Claus R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.203

    Hughes, Walter T.
    Postulates for the evaluation of adverse reactions to drugs [Text] / Walter T. Hughes // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P179-182 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Постулаты о развитии побочных эффектов лекарственных средств
Аннотация: In most large clinical trials, any unexplained adverse event that occurs during the administration of the study drug is considered to be possibly drug-related. While this approach is effective in identifying the adverse effects of a drug, it does not take into account other, non-drug-related factors that may have caused the event. In very few of these clinical trials has there been an attempt to validate that these events are actually drug-induced; yet, they might still be reported as a side effect in the leaflet insert when the drug is later marketed. When such adverse events are erroneously attributed to drug toxicity, allergy, or idiosyncrasy, it could affect the clinician's decision to use that drug. Some patients may therefore be deprived of a valuable therapeutic tool. Certain postulates should be answered before an adverse effect is considered to be drug-related. It should also be determined whether or not a reaction is due to drug toxicity rather than to allergy or idiosyncrasy. While all adverse events cannot be put to the same stringent tests, under reasonable and safe circumstances, such practices will allow for a more accurate evaluation of a drug and its suspected adverse effects
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИДИОСИНКРАЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.5

    Hughes, Walter T.
    Postulates for the evaluation of adverse reactions to drugs [Text] / Walter T. Hughes // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P179-182 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Постулаты о развитии побочных эффектов лекарственных средств
Аннотация: In most large clinical trials, any unexplained adverse event that occurs during the administration of the study drug is considered to be possibly drug-related. While this approach is effective in identifying the adverse effects of a drug, it does not take into account other, non-drug-related factors that may have caused the event. In very few of these clinical trials has there been an attempt to validate that these events are actually drug-induced; yet, they might still be reported as a side effect in the leaflet insert when the drug is later marketed. When such adverse events are erroneously attributed to drug toxicity, allergy, or idiosyncrasy, it could affect the clinician's decision to use that drug. Some patients may therefore be deprived of a valuable therapeutic tool. Certain postulates should be answered before an adverse effect is considered to be drug-related. It should also be determined whether or not a reaction is due to drug toxicity rather than to allergy or idiosyncrasy. While all adverse events cannot be put to the same stringent tests, under reasonable and safe circumstances, such practices will allow for a more accurate evaluation of a drug and its suspected adverse effects
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИДИОСИНКРАЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.372

    Kapur, Raj P.
    Diamniotic placentation associated with omphalopagus conjoined twins: Implications for a contemporary model of conjoined twinning [Text] / Raj P. Kapur, Rhona M. Jack, Joseph R. Siebert // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 2. - P188-195 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Диамниотическая плацентация при сращенных близнецах (омфалопагах): привлечение современной модели сращенных близнецов
Аннотация: Авт. исследовали омфалопагов с диамниотической монохориональной плацентой. Хотя обычно сращенные двойни имеют единый амниотический мешок, ранее уже описывалась диамниотическая плацента. Spencer недавно разработал модель неразделившейся близнецовости, основанную на дупликации организующих центров (примитивных полосок) во время гаструляции. Авт. обсуждают эту гипотезу. США, Dep. of Lab., CH-37, Children's Hospital and Medical Center, P. O. Box 5371, Seattle, WA 98105. Библ. 40
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.11
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
ДИАМНИОТИЧЕСКАЯ ПЛАЦЕНТАЦИЯ
ОМФАЛОПАГИ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ДУПЛИКАЦИЯ ОРГАНИЗУЮЩИХ ЦЕНТРОВ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ГИПОТЕЗА SPENCER
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Jack, Rhona M.; Siebert, Joseph R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.411

    Dupont, C.
    Allergie aux proteines du lait de vache ou intolerance au lactose? [Text] / C. Dupont // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P304 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Аллергия к белкам коровьего молока или непереносимость лактозы?
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К МОЛОКУ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОРОВЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.716

    Dupont, C.
    Allergie aux proteines du lait de vache ou intolerance au lactose? [Text] / C. Dupont // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P304 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Аллергия к белкам коровьего молока или непереносимость лактозы?
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К МОЛОКУ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОРОВЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.312

    Талантов, В. В.
    Хроническая передозировка таблетированных сахароснижающих препаратов [Текст] / В. В. Талантов, Н. В. Куприянова-Фишина ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 66-69 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: Описывают механизм развития хронической передозировки таблетированных сахароснижающих препаратов. Дают рекомендации врачам по методике предотвращения этих осложнений у больных сахарным диабетом II типа
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
БИГУАНИДЫ
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
ПЕРЕДОЗИРОВКА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Куприянова-Фишина, Н.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.08-04П1.277

    Cortajarena, C.
    Depresion en la enfermedad de Parkinson [Text] / C. Cortajarena, L. Ugarte, J. J. Ugarte // Gac. med. Bilbao. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P85-86 . - ISSN 0304-4858
Перевод заглавия: Депрессия при болезни Паркинсона
Аннотация: Имеются различные гипотезы о развитии депрессии (Д) при болезни Паркинсона (БП). Д может быть реактивной или вторичной, а также эндогенного происхождения за счет дефицита в центральной нервной системе биогенных аминов - серотонина, норадреналина и дофамина. Возможно, что этиология Д при БП мультифакторна. Библ. 13
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ДЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ВОЗМОЖНОСТЬ КУПИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ugarte, L.; Ugarte, J.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.216

    Good, Michael F.
    What can a worm teach us about autoimmunity? [Text] / Michael F. Good // Lancet. - 1995. - N 8986. - P1311-1312 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Чему могут научить нас гельминты об аутоиммунитете?
Аннотация: Кратко рассматриваются возможные механизмы развития аутоиммунитета при онхоцеркозе с одним из основных клинических проявлений при этом заболевании - тяжелом дерматите с депигментацией кожи. Предполагается, что в этом случае паразит имеет антиген(ы), сходный с антигеном нейтрофилов, против к-рого начинается интенсивная продукция специфических антител; возможно также, что эти антитела начинают продуцироваться после связывания паразитов или их антигенов с некоторыми поверхностными молекулами нейтрофилов (при этом паразиты или их антиген(ы) стимулируют T-хелперы, а B-лимфоциты продуцируют антитела против связывающей структуры на поверхности нейтрофилов). Этим, в частности, можно объяснить высокий уровень иммунитета и отсутствие микрофилярий онхоцерк в коже при онхоцеркозном дерматите. Рассматриваются также возможные механизмы развития аутоиммунитета при др. паразитарных заболеваниях. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Brisbane. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
КЛИНИКА
ДЕРМАТИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.342

    Dupont, C.
    Allergie aux proteines du lait de vache ou intolerance au lactose? [Text] / C. Dupont // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P304 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Аллергия к белкам коровьего молока или непереносимость лактозы?
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К МОЛОКУ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОРОВЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.309

   
    Mechanisms of eosinophilia in mice infested with larval Haemaphysalis longicornis ticks [Text] / H. Ushio [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P469-475 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Механизмы эозинофилии у мышей, зараженных личинками клещей Haemaphysalis longicornis
Аннотация: При заражении нормальных мышей линии WBB6F[1]-+/+ (М1) личинками клещей H. longicornis содержание эозинофилов (ЭФ) у них в периферической крови через 2 дня после заражения увеличивается в 3 раза. У генетически дефицитных по тучным клеткам мышей WBB6F[1]-W/W{v} (М2) 3-кратное увеличение содержания ЭФ в крови наблюдается через 6 дн после заражения личинками. При этом у М1 наблюдается выраженная инфильтрация ЭФ в места прикрепления личинок, отсутствующая у М2. При внутрикожном введении М2 тучных клеток из культур, полученных от М1, у М2 наблюдалось быстрое увеличение числа ЭФ в крови и их инфильтрация в места прикрепления клещей сразу после заражения М2 личинками. Внутривенное введение иммунных клеток селезенки и лимфоузлов М1, полученных через 10 дн после заражения М1 клещами, обусловливало повышение числа ЭФ у незараженных мышей. Обработка анти-Thy-1.2 или анти-СD4 моноклональными антителами (МАТ) и комплементом (КМ) полностью подавляли активность иммунных клеток, обусловливающую повышение содержания ЭФ, чего не наблюдалось при обработке анти-CD8 МАТ и КМ. Полученные результаты позволяют предполагать наличие 2 разных механизмов индукции эозинофилии: зависимость ранней р-ции (через 2 дня после заражения клещами) от тучных клеток в месте прикрепления личинок и зависимость поздней р-ции (через 6 дн после заражения) от Т-лимфоцитов. Поздняя р-ция может быть опосредована интерлейкином-5 (ИЛ-5), т. к. через 4 дня после заражения в клетках селезенки отмечалось увеличение содержания кДНК ИЛ-5. Предполагается также, что инфильтрация ЭФ в местах прикрепления клещей зависит от тучных клеток. Япония, Dep. Vet. Clinic, Fac. Agric., Tokyo Univ. Agric and Technol., 3-5-8 Saiwai-cho, Fuchu, Tokyo 183. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.15
Рубрики: HAEMAPHYSALIS LONGICORNIS (ACAR.)
ЛИЧИНКИ
МЫШИ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Ushio, H.; Hirota, S.; Jippo, T.; Higuchi, S.; Kawamoto, K.; Kitamura, Y.; Matsuda, H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.280

    Коровина, Е. А.
    Выраженная гипертрофия миокарда у больного бронхиальной астмой, длительно леченного кортикостероидами [Текст] / Е. А. Коровина, Е. Э. Школьникова // Клин. фармакол. и терапия. - 1996. - Т. 5, N 2. - С. 32 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Описывают случай выявления гипертрофии миокарда, выраженность к-рой не соответствовала степени повышения артериального давления, у больного, длительно леченного кортикостероидами (преднизолон, беротек). Высказывают гипотезы о механизме подобного действия кортикостероидов. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
БЕРОТЕК
ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Школьникова, Е.Э.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.106

   
    Ageusia por terbinafina [Text] / Yelamos S. Martinez [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 7. - С. 276 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Агевзия, вызванная тербинафином
Аннотация: Наблюдали 2 больных женского пола в возрасте 32 и 48 лет, к-рые принимали перорально тербинафин в дозе 250 мг/сут по поводу tinea pedis. Потеря вкусовых ощущений выявилась через 2 недели от начала лечения. Через 4 и 6 нед после отмены препарата отмечено восстановление вкусовых ощущений. В литературе описано еще одно подобное наблюдение. Механизм развития агевзии в этих случаях остается неясным. Есть данные, что агевзия развивается при некоторых заболеваниях нервной системы, при эндокринной патологии и патологии питания. Испания, Servicio de Neurologia, Hospital de Bellvitge Princeps d'Espanya. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ЯТРОГЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
TINEA PEDIS
ТЕРБИНАФИН
АГЕВЗИЯ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, Yelamos S.; Ballabriga, Planas J.; Peres, Serra J.; Prat, Rojo J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.289

    Антоньев, А. А.
    Профессиональное витилиго: этиология, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика, диспансерное наблюдение [Текст] / А. А. Антоньев, В. Н. Завадский // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 4. - С. 14-18 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Профессиональное витилиго вызывают алкил- или алкокси-пара-производные фенола либо пирокатехина и нек-рые другие вещества, к-рые избирательно нарушают меланогенез при контакте с кожей. Профессиональное витилиго является фенокопией генодерматоза витилиго и в отличие от него встречается в группах риска с частотой, в несколько раз превышающей распространенность обычного витилиго в популяции. Различают манифестную и стертую формы заболевания. Б-ные с манифестной формой нуждаются в переводе на работу вне контакта с витилигоопасными веществами. Б-ные со стертой формой после профилактических мероприятий в цехе при условии лечения и наблюдения могут оставаться на прежней работе. Профилактика профессионального витилиго основана на устранении контакта витилигоопасных веществ с кожей
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ВИТИЛИГО
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Завадский, В.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.517

   
    Anti-neutrophil cytoplasmatic antibodies modulate stimulus-response coupling during receptor opertated neutrophil activation [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / U. Sibelius [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P49 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антитела против цитоплазмы нейтрофилов изменяют ответ на стимул при действии рецептора активации нейтрофилов
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ВАСКУЛИТ ВЕГЕНЕРА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sibelius, U.; Hattar, K.; Csernok, E.; Gross, W.L.; Seeger, W.; Grimminger, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.534

    Антоньев, А. А.
    Профессиональное витилиго: этиология, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика, диспансерное наблюдение [Текст] / А. А. Антоньев, В. Н. Завадский // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 4. - С. 14-18 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Профессиональное витилиго вызывают алкил- или алкокси-пара-производные фенола либо пирокатехина и нек-рые другие вещества, к-рые избирательно нарушают меланогенез при контакте с кожей. Профессиональное витилиго является фенокопией генодерматоза витилиго и в отличие от него встречается в группах риска с частотой, в несколько раз превышающей распространенность обычного витилиго в популяции. Различают манифестную и стертую формы заболевания. Б-ные с манифестной формой нуждаются в переводе на работу вне контакта с витилигоопасными веществами. Б-ные со стертой формой после профилактических мероприятий в цехе при условии лечения и наблюдения могут оставаться на прежней работе. Профилактика профессионального витилиго основана на устранении контакта витилигоопасных веществ с кожей
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.23
Рубрики: ВИТИЛИГО
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Завадский, В.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.111

    Hong, Jin T.
    Effect of phenobarbital and the peroxisome proliferator ciprofibrate on 'гамма'-glutamyltranspeptidase activity and leukotriene C[4] concentration in cultured rat hepatocytes [Text] / Jin T. Hong, Mary W. Wilson, Howard P. Glauert // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P239-243 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала и пролифератора пероксисом ципрофибрата на активность 'гамма'-глутамилтранспептидазы и концентрацию лейкотриена C[4] в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Пролифератор пероксисом ципрофибрат (ЦФ; 100 и 400 мкМ) снижает содержание лейкотриена C[4] (ЛТС[4]) в культивируемых гепатоцитах крыс, а фенобарбитал (ФБ; 0,5 и 2 мкМ) увеличивает конц-ию ЛТС[4] в гепатоцитах. Обе дозы ЦФ снижают активность 'гамма'-глутамилтранспептидазы в гепатоцитах, а ФБ увеличивает активность этого фермента. Обсуждают роль ЛТС[4] и 'гамма'-глутамилтранспептидазы в действии ЦФ и ФБ на, соотв., инициацию и промотирование гепатокарцином. США, Dep. Nutrition and Food Sci., Univ. Kentucku, Lexington, KY 40506-0054. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЦИПРОФИБРАТ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА* 'ГАММА'
ЛЕЙКОТРИЕН C[4]
ГЕПАТОКАРЦИНОМА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Mary W.; Glauert, Howard P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)