Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.22

    Спитковский, Д. М.
    Моделирование особенностей инициации генетических повреждений малыми дозами ионизирующих излучений в клетках эукариот на основе концепции существования клеток эволюционного резерва [Текст] / Д. М. Спитковский, С. В. Зайцев, Т. А. Талызина // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 6. - С. 739-747 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Представлена модель, позволяющая на основе концепции программируемой инициации генетических дефектов в специализированной субпопуляции клеток эволюционного резерва (КЭР) предсказать колич. зависимость этих дефектов от дозы в диапазоне малых доз излучения. Показано, что сложный характер этой зависимости является результатом комбинации ряда описанных в работе процессов, происходящих в разных субпопуляциях облучаемой популяции клеток, преимущественно в КЭР. Теоретически предсказан экспериментально обнаруженный в зависимости доза - эффект минимум при дозах, соотв. в среднем одному проходу ионизирующей частицы через спонтанно аберрантную КЭР. Использование модели (уравнения) для анализа выхода дицентриков как функции дозы и удовлетворительное согласие предсказанной зависимости с экспериментом показали, что коэф. уравнения в основном не являются свободными параметрами, а могут быть рассчитаны с использованием известных физических и биологических характеристик. Представленные данные позволяют предположить, что для КЭР чувствительным объемом является клетка в целом. При этом для программируемой инициации генетических дефектов в КЭР необходимы попадания в два внешних участка мембраны клетки при одновременно радиационно-индуцированных событиях в ее ядре. Россия, Мед.-генетический науч. центр РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02 + 341.49.03
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
КОНЦЕПЦИЯ КЛЕТОК ЭВОЛЮЦИОННОГО РЕЗЕРВА
ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ МИШЕНЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЯДРО

Доп.точки доступа:
Зайцев, С.В.; Талызина, Т.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.478

    Staschke, Kirk A.
    Priming of duck hepatitis B virus reverse transcription in vitro: Premature termination of primer DNA induced by the 5'-triphosphate of fialuridine [Text] / Kirk A. Staschke, Joseph M. Colacino // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8265-8269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прайминг обратной транскрипции вируса гепатита B уток in vitro: преждевременная терминация праймерной ДНК, индуцируемая 5'-трифосфатом фиалуридина
Аннотация: Гепаднавирусы используют уникальный механизм инициации обратной транскрипции. 4 основания (5'-GTAA-3') добавляются к остатку тирозина вирусной полимеразы и этот комплекс действует как праймер элонгации минус-нити от 3'-последовательности. 5'-трифосфат аналога тимидина фиалуридина ингибирует обратную транскрипцию, причем этот эффект зависит от дозы. Аналог ингибирует инкорпорацию тимидина, но не других дезоксинуклеотидов, и обусловливает преждевременную терминацию ДНК. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, Indiana 46285-0438
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА УТОК
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Colacino, Joseph M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.30

    Alvarez-Gonzalez, R.
    Dissection of ADP-ribose polymer synthesis into individual steps of initiation, elongation, and branching [Text] / R. Alvarez-Gonzalez, H. Mendoza-Alvarez // Biochimie. - 1995. - Vol. 77, N 6. - P403-407 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Разделение синтеза полимера АДФ-рибозы на индивидуальные стадии инициации, элонгации и разветвления
Аннотация: С целью изучения механизмов парциальных стадий синтеза поли-(АДФ-рибозы), катализируемого поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (ПАП), разработана бесклеточная система, в к-рой природа продукта ПАП р-ции определяется конц-ией ее субстрата - НАД. Так, при 200 нМ НАД в составе продукта р-ции преобладает моно-(АДФ)-рибоза, а при 200 мкМ НАД - полимерные продукты с разветвленными цепями. На основании изучения начальных скоростей этих р-ций предполагается, что механизм инициации ПАП р-ции связан с взаимодействием и аутомодификацией 2 м-л ПАП. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, Fort Worth, TX 76110-2699. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПОЛИ-(АДФ-РИБОЗА)
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
АУТОМОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mendoza-Alvarez, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.09-04А4.35

    Song, Liang-wen.
    Исследование механизма инициации раннего фиброза легких при чрезвычайно тяжелой костномозговой форме лучевой болезни [Text] / Liang-wen Song, Li Sun, Qing-liang Luo // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2006. - Vol. 26, N 1. - С. 35-38 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: У двух больных, погибших от лучевой болезни, проводили гистологическое исследование ткани легких с иммуногистохимическим окрашиванием с целью выявления TGF['бета'], 'альфа'-SMA, преколлагена IV, MMP-9. В одном случае наличие TGF['бета'] обнаружили в альвеолярных макрофагах, 'альфа'-SMA - в гладкомышечных клетках (Кл) и макрофагах, следы проколлагена IV и ММР-9 - в небольшом числе эпителиальных Кл II типа. Во втором случае TGF['бета'] определяли в пролиферирующих фибробластах, 'альфа'-SMA - в миофибробластах, большое количество коллагена I и III - в утолщенной альвеолярной перегородке, а большое количество проколлагена IV и MMP-9 - в эпителиальных Кл II типа. Делается заключение, что в тканях легких больных с костномозговым типом лучевой болезни происходила экспрессия TGF['бета'], усиливающая трансформацию фибробластов в миофибробласты. Коллаген I и III мог продуцироваться в альвеолярной перегородке. КНР, Beijing Inst. of Radiat. Med., Beijing 1000850. Ил. 8. Библ. 15
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА АЛЬФА
КОЛЛАГЕН
ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ
КОСТНОМОЗГОВОЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Li; Luo, Qing-liang

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.370

    Михельсон, А. А.
    К вопросу о механизме инициации родов [Текст] / А. А. Михельсон, А. Ф. Михельсон, Н. Н. Попова // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2008. - Т. 8, N 3. - С. 16-19 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: У 87 беременных методом иммуноферментного анализа изучено содержание вещества P, нейрокинина A, оксида азота, простагандина F[2'альфа'] и окситоцина в околоплодных водах, сыворотке крови матери накануне родов и в первом периоде. Наибольшая концентрация этих биологически активных веществ установлена в околоплодных водах. При этом особенности подготовки и характер родовой деятельности зависят не только от абсолютных количеств биологически активных веществ, но и от их соотношения. Выявлено, что при повышении концентрации вещества P в водах и снижении содержания нейрокинина A уменьшается выработка оксида азота. В результате на фоне низких значений простагландина F[2'альфа'] в околоплодных водах повышается вероятность развития аномалий родовой деятельности. Изученные биологически активные субстраты играют большую роль в подготовке организма к родам и определении особенностей их течения. Россия, Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Росмедтехнологий, Ростов-на-Дону. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ПРОСТАГЛАНДИН F[2'АЛЬФА']
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РОДОВАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Михельсон, А.Ф.; Попова, Н.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.673

    Kelly, Susan E.
    Pemphigoid gestationsis: a unique mechanism of initiation of an autoimmune response by mhc class II molecules? [Text] / Susan E. Kelly, M. M. Black, S. Fleming // J. Pathol. - 1989. - Vol. 158, N 1. - P81-82 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пузырчатка беременных. Является ли уникальным механизмом инициация аутоиммунного ответа молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости?
Аннотация: Пузырчатка беременных (ПБ) является аутоиммунным заболеванием кожи, при к-ром эпидермальные пузыри образуются после связывания антител с антигенными детерминантами базальной мембраны и фиксации комплемента в дермо-эпидермальной обл. Циркулирующие аутоантител, связывающиеся с антигенами кожи перекрестно реагируют с базальными мембранами хорионического эпителия и амниона и иммунные комплексы откладываются в плаценте. Основным антигеном, с к-рым реагируют аутоантитела, является гликопротеин с мол. м. 180 кД. Имеются сообщения о аномальной экспрессии м-л класса II ГКГС амниотическими стромальными клетками и трофобластом плаценты б-ных ПБ. Предполагается, что могут существовать 2 возможных мех-ма инициации аутоиммунного ответа с участием аномальных м-л, а именно, плацентарные клетки могут представлять антиген материнским иммунокомпетентным клеткам или вызывать иммунную р-цию по типу аллогенного ответа. Авт. считает, что аллогенное действие м. б. более важным в инициации аутоиммунного ответа после аномальной экспрессии продуктов класса II ГКГС. Библ. 16. Univ. Dep. Dermatology, Royal Infirmary Edinburgh, GB.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.19
Рубрики: АНТИГЕН HLA
КЛАСС II
РОЛЬ
ПУЗЫРЧАТКА БЕРЕМЕННЫХ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
HLA ANTIGENS
AUTOIMMUNE DISEASE

Доп.точки доступа:
Black, M.M.; Fleming, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.98

    Garcin, Dominique.
    A novel mechanism for the initiation of tacaribe arenavirus genome replication [Text] / Dominique Garcin, Daniel Kolakofsky // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6196-6203
Перевод заглавия: Новый механизм инициации репликации генома аренавируса Такарибе
Аннотация: Концы геномной и антигеномной РНК (гРНК и агРНК) аренавируса Такарибе (АВТ) высококонсервативны и всегда содержат 3'-остаток Г (положение +1). При внутри- или межмолекулярном отжиге гРНК и агРНК и обработке РНК-азами А или Т[2] на 5'-концах гибридов обнаруживается один неспаренный остаток Г. Клонирование 5'-концов агРНК S также обнаружило один лишний остаток Г, а с использованием кэпирующего фермента на 5'-концах гРНК и агРНК найден (ф)ффГ. Предложена модель, согласно к-рой репликация генома АВТ инициируется фффГфЦ с образованием лишнего нематричного остатка Г. Нематричные основания на 5'-концах мРНК N (положения от -1 до -5) кэпированы и их последовательности гетерогенны. Швейцария, Dept. of Microbiol., Univ. of Geneva Med. School, CH-1211 Geneva-4. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АРЕНАВИРУС ТАКАРИБЕ
РНК ГЕНОМНАЯ
РНК АНТИГЕНОМНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kolakofsky, Daniel

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.402

    Hudepohl, Uwe.
    In vitro transcription of two rRNA genes of the archaebacterium Sulfolobus sp. B12 indicates a factor requirement for specific initiation [Text] / Uwe Hudepohl, Wolf-Dieter Reiter, Wolfram Zillig // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5851-5855 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция in vitro двух генов рРНК архебактерий Sulfolobus sp. В 12 показывает наличие фактора, который требуется для специфической инициации
Аннотация: Механизм инициации транскрипции у архебактерий и эукариот м. б. сходным. Исследовали процесс инициации транскрипции у архебактерий в системе in vitro. Разработали бесклеточную систему транскрипции с использованием грубых экстрактов Sulfolobus sp. В12. Показали, что в этой системе специфично происходит инициация транскрипции двух генов рРНК, 5SрРНК и 16/23SpРНК. Инициация транскрипции этих генов происходит в высоко консервативном промоторном элементе архебактерий, локализованном на расстоянии 25 п. н. перед сайтом инициации транскрипции. Однако, инициация транскрипции происходит менее специфично очищенной РНК-полимеразой, чем грубым клеточным экстрактом. С помощью фракционирования в градиенте плотности сахарозы выделили низкомолекулярную белковую фракцию, комплементирующую активацию транскрипции с помощью очищенной РНК-полимеразы. Библ. 22. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-8033 Martinsried, Munich.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: SULFOLOBUS (BACT.)
SP. B12
АРХЕБАКТЕРИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОЧИСТКА
ГРАДИЕНТ САХАРОЗЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Reiter, Wolf-Dieter; Zillig, Wolfram

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.155

    Garcin, D.
    A novel mechanism for the initiation of Tacaribe arenavirus genome replication [Text] / D. Garcin, D. Kolakofsky // Experimentia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - 6С. 47 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Новый механизм инициации репликации генома аренавируса Такарибе
Аннотация: 5'-концы геномов и антигеномов вируса Такарибе не кепированы, а репликация начинается с гуанина в положении - I. Этот гуанин не является матрицей для цитозина на 3'-конце комплементарной молекулы. мРНК, транскрибируемые с геномов и антигеномов, кепированы и транскрипция инициируется нематричными нуклеотидами в положениях от -1 до -5, но никогда не инициируется единственным гуанином в положении -1, как в случае репликации. Нуклеотиды GpC и АрАрС стимулируют и вирусную транскрипцию, и репликацию, и энкапсидацию. Швейцария, Dept. of Microbiol., Univ. of Geneva Med. School, 1211 Geneva.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ТАКАРИБЕ
ГЕНОМ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kolakofsky, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.11-04И10.75

    Breedveld, Merel C.
    A matter of time: delayed mate encounter postpones mating window initiation and reduces the strength of female choosiness [Text] / Merel C. Breedveld, Patrick S. Fitze // Behav. Ecol. and Sociobiol. - 2015. - Vol. 69, N 4. - P533-541 . - ISSN 0340-5443
Перевод заглавия: Вопрос времени; задержанные брачные "схватки" отсрочивают инициацию "окна" спаривания и снижают силу самочьего выбора
Аннотация: Экспериментально протестирован механизм инициации и продолжительность периода спаривания у живородящей ящерицы (Zootoca vivipara) путем изменения времени начала брачных стычек и анализа их влияния на вероятность спаривания (или повторного спаривания). Сделан вывод, что инициация "окна" спаривания зависит от брачных "боев", длительность "окна" фиксирована, виду присуща пластичная репродуктивная стратегия
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.23.17.23
Рубрики: ЯЩЕРИЦЫ
ZOOTOCA VIVIPARA (REPT.)
СПАРИВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ИНИЦИАЦИИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫБОР САМОК

Доп.точки доступа:
Fitze, Patrick S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)