Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.676

    Joshi, Bharat H.
    Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Bharat H. Joshi, Jay S. Epstein, Indira K. Hewlett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуномагнитный захват связанного RT-PCR для выявления РНК ВИЧ-1 в сыворотке и культуральной среде
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Epstein, Jay S.; Hewlett, Indira K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.4

    Guirao, P.
    Aplicacion de la tecnica RAPD-PCR a la taxonomia de moscas blancas (Homoptera, Aleyrodidae) [Text] / P. Guirao, F. Beitia, J. L. Cenis // Bol. sanid. veg. Plagas. - 1994. - Vol. 20, N 3. - С. 757-764 . - ISSN 0213-6910
Перевод заглавия: Применение метода RAPD - PCR в таксономии белокрылок
Аннотация: Метод полимеразной цепной реакции со случайно амплифицируемыми затравками (RAPD - PCR) позволяет обнаружить признаки генома, к-рые могут служить в качестве генетических и таксономических маркеров. Для выяснения перспектив использования этого метода в таксономии белокрылок были изучены несколько популяций Bemisia tabaci и Trialeurodes vaporariorum с побережья Средиземного моря и Канарских о-в. Метод позволял легко различать оба вида на всех стадиях жизненного цикла. Различные популяции каждого вида отличались незначительно, кроме островной популяции B. tabaci, к-рая заметно отличалась от материкового вида. Кроме того, методика позволяет обнаружить паразитированных нимф и определять вид паразита. Сопоставление данных по паразитированным и нормальным нимфам с данными по имаго паразитов позволило определить три вида Encarsia и один вид Eretmocerus, до их выхода из нимф белокрылок. Испания, Dept. Proteccion Vegetal. CIDA, Consejer'иота'a de Agricultura, Ganade'иота'a y Pesca de la Region de Murcia, 30150 La Alberca (Murcia). Библ. 11
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ALEYRODIDAE (HOM.)
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Beitia, F.; Cenis, J.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.420

    Joshi, Bharat H.
    Immunomagnetic capture linked RT-PCR for detection of HIV-1 RNA in serum and culture fluids [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Bharat H. Joshi, Jay S. Epstein, Indira K. Hewlett // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуномагнитный захват связанного RT-PCR для выявления РНК ВИЧ-1 в сыворотке и культуральной среде
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Epstein, Jay S.; Hewlett, Indira K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.04-04А2.6

    Gaffney, Patrick M.
    Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Patrick M. Gaffney // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оперативный скрининг ПЦР-продуктов в анализе популяционной структуры
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ  
34.35.17
ВИНИТИ 341.35.17.99
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.159

   
    Polymerase chain reaction quantification of lymphoid amyloid precursor protein mRNAs in Alzheimer's disease and Down's syndrome [Text] / Stephane Ledoux [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Количественная оценка методом полимеразной реакции мРНК белка-предшественника лимфоидного амилоида при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна
Аннотация: Изучали равновесную экспрессию транскриптов гена, кодирующего синтез белка-предшественника амилоида, в мононуклеарных клетках периферической крови людей, используя метод РТ-ПЦР. Кол-во мРНК упомянутого белка-предшественника в клетках крови людей при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна у молодых или пожилых людей оказалось сопоставимым. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec H2X314. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
'БЕТА'-АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДАУНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ledoux, Stephane; Bergeron, Celine; Nalbantoglu, Josephine; Gauthier, Serge; Cashman, Neil R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.3

    Gaffney, Patrick M.
    Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Patrick M. Gaffney // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оперативный скрининг ПЦР-продуктов в анализе популяционной структуры
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.05
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.4

    Tagliavini, J.
    Discrimination between Anguilla anguilla and A. rostrata by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis [Text] / J. Tagliavini, I. J. Harrison, G. Gandolfi // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P741-743 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Диагностика Anguilla anguilla и A. rostrata с помощью маркирования ПДРФ методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Проанализирована информативность метода выявления ПДРФ-маркеров (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) в митохондриальных геномах 2 видов атлантических угрей - европейского A. anguilla и американского A. rostrata. Для идентификации молекулярных вариантов ПДРФ использовали метод полимеразной цепной р-ции с соотв. формируемыми олигонуклеотидными затравками. Показано, что в составе точно не определенного сегмента мтДНК имеется ПДРФ, маркируемый рестриктазой HinfI (узнает мотив ГАnТЦ): у A. anguilla выделяется единый фрагмент длиной 350 п. н., а у A. rostrata - 280+70 п. н. (за счет наличия дополнительного сайта узнавания HinfI). Отмечено, что предлагаемый метод ПЦР-ПДРФ перспективен с точки зрения быстрой видовой идентификации 2 симпатрически нерестящихся видов угрей. Италия [G. Gandolfi], Dip. Biol. e Fisiol. Generali, Univ. Parma, viale Scienze, I-43100 Parma. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ANGUILLA ANGUILLA
ANGUILLA ROSTRATA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Harrison, I.J.; Gandolfi, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И3.271

   
    Maternity assignment and queen replacement in a social wasp [Text] / John M. Peters [et al.] // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 260, N 1357. - P7-12 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Определение материнства и замещение цариц у общественных ос
Аннотация: Проанализирована возможность использования микросателлитных маркеров (геномные локусы, составленные "простыми" ди-тринуклеотидными повторами, характеризующиеся обычно очень высоким уровнем вариабельности) для идентификации родителей в колониях общественных ос Polistes annularis. Использован метод полимеразной цепной реакции с набором олигонуклеотидных затравок, соотв. предполагаемым микросателлитам. Предложен относительно простой математический аппарат, позволяющий оперировать получаемыми данными. Всего на этапе апробации метода генотипировано 219 самок - подтвержден ожидаемо высокий уровень информативности микросателлитного тестирования: для каждой из дочерей идентифицирована материнская особь (или в ряде случаев подтверждено происхождение от уже "выбывших" из колонии цариц). Одним из предварительных выводов является указание на необычно высокую частоту смены "воспроизводительного доминирования" в колонии, т. е. замещения цариц, причины чего пока неясны. Обсуждаются перспективы использования метода микросателлитного маркирования при решении некоторых проблем изучения эволюции социальности у перепончатокрылых насекомых. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Rice Univ., P. O. Box 1892, Houston, TX 77251. Библ. 26
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.35 + 341.33.19.05
Рубрики: ОСЫ
POLISTES ANNULARIS
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ ЦАРИЦ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Peters, John M.; Queller, David C.; Strassmann, Joan E.; Solis, Carlos R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.10

    Graser, Elke.
    Was leistet die RAPD-PCK-Technik hinsichtlich der Rassendifferenzierung beim Schwammspinner (Lymantria dispar)? [Text] : [Vortr.] Entomologentag., Gottingen, 27. Marz-1. Apr., 1995 / Elke Graser, Alfred Wulf, Wolfgang Burgermeister // Mitt. Dtsch. Ges. allg. und angew. Entomol. - 1995. - Vol. 10, N 1-6. - S139-142 . - ISSN 0344-9084
Перевод заглавия: Эффективность метода RAPD-PCR при распознавании генотипов непарного шелкопряда
Аннотация: Рассмотрены гипотеза об иммиграции агрессивного азиатского типа непарного шелкопряда и текущих вспышек его массовой численности в лесах Германии и новый метод дифференциации генотипов. Это метод RAPD-PCR (метод полимеразной цепной реакции) со случайно амплифицированными затравками. Первые результаты уже показали чувствительность метода к распознаванию как между индивидуумами, так и между местообитаниями. Дальшейшие эксперименты покажут степень гетерогенности собранных азиатских популяций и их взаимоотношения с европейскими (немецкими) популяциями. Это или индивидуальные диагностические маркерные фрагменты или кластерный анализ характеристик фрагментов. Германия, Inst. fur Phlanzenschutz im Forst, Braunschweig. Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: LYMANTRIA DISPAR (LEP.)
ГЕНОТИПЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Wulf, Alfred; Burgermeister, Wolfgang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.15

   
    Использование полимерной цепной реакции при подборе доноров костного мозга [Текст] / Ю. А. Серов [и др.] ; Моск. обл. н.-и. клин. ин-т // Молекул. диагност. наследств. болезней и мед.-генет. консультир. - М., 1995. - Т. 1. - С. 35-51
Аннотация: Исследовали возможность использования ПЦР-фингерпринта для типирования антигенов класса II ГКГС. Обнаружили, что ПЦР-фингерпринт не всегда подходит для идентификации аллелей HLA-DRB-1, но может использоваться для быстрого скрининга в сочетании с более надежными методами. ПЦР с праймерами GH46 и GH50 приводит к амплификации ряда псевдогенов, поэтому они мало пригодны для клинического типирования антигенов класса II, но могут использоваться для поиска новых псевдогенов и исследования их распространения в популяциях
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серов, Ю.А.; Барр, Р.; Брами, З.; Серова, Л.Д.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.164

   
    Differential expression of rab3 isoforms in oligodendrocytes and astrocytes [Text] / D. L. Madison [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 3. - P258-268 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Дифференцированная экспрессия изоформ rab3 (ГТФ-связывающего белка) в олигодендроцитах и астроцитах
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
МИЕЛИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
АСТРОЦИТЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Madison, D.L.; Kruger, W.H.; Kim, T.; Pfeiffer, S.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

   
    Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

   
    Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.03-04И7.130

   
    Genetic structure of an introduced population of the Mediterranean mouflon (Ovis gmelini) [Text] / Stephane Aulagnier [et al.] // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - P276
Перевод заглавия: Генетическая структура интродуцированной популяции средиземноморского муфлона (Ovis gmelini)
Аннотация: Для анализа молекулярно-генетической структуры популяции муфлона применен метод полимеразной цепной реакции с набором синтетических затравок, сформированных ранее при аналогичном тестировании генома крупного рогатого скота (Bos taurus) по изменчивости микросателлитных локусов. Все выявленные в геноме муфлона микросателлиты оказались высокополиморфными, что делает их информативными при анализе внутрипопуляционной структурированности. Однако типирование обширной выборки указывает на то, что исследованная популяция горного массива Кару-Эспинуз (юг Франции) характеризуется существенным генетическим единообразием. Франция, CNRS CIGH, CHU Purpan, F-31300 Toulouse
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.23.49.53
Рубрики: МУФЛОНЫ
OVIS GMELINI (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ МИКРОСАТЕЛЛИТОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОДНОРОДНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
МАССИВ КАРУ-ЭСПИНУЗ (ЮГ ФРАНЦИИ)

Доп.точки доступа:
Aulagnier, Stephane; Parietti, Claire; Hewison, A.J.Mark; Crouau-Roy, Brigitte

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.565

    Семенихин, В. И.
    Дифференциальная диагностика классической чумы свиней и болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции [Текст] / В. И. Семенихин, С. А. Юрик // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2000. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Разработанные диагностические тест-системы (метод обратной транскрипции - полимеразной цепной р-ции) для выявления вирусов классической чумы свиней и вирусной диареи КРС обладают высокой специфичностью в сравнении с общепринятыми методами исследования и сокращают время анализа биологических образцов в 6 раз. Библ. 14
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА
ДИАРЕЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Юрик, С.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.179

   
    Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции [Текст] / А. В. Тимофеева [и др.] // Иммунология. - 2000. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой определяли экспрессию рецепторов (Р) для цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-3а, ИЛ-7, инсулино-подобных факторов роста (ИФР)-1 и ИФР-2 и эпидермального фактора роста. Исследовали ткани зародышей и взрослых индивидов: тимус, селезенку, печень, лимфоузлы, костный мозг, лимфоциты крови и циррозную печень взрослых. Показано, что уровень Р отличается у зародышей и взрослых и зависит от физиологического состояния органа. Россия, Кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимофеева, А.В.; Скрыпина, Н.А.; Савочкина, Л.П.; Бибилашвили, Р.Ш.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.563

    Забережный, А. Д.
    Биологические особенности возбудителя чумы плотоядных, влияющие на разработку методов диагностики данного заболевания [Текст] / А. Д. Забережный, И. В. Непоклонова // Восьмой Международный конгресс по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, Москва, 6-8 апр., 2000. - М., 2000. - С. 243
Аннотация: Вирус чумы плотоядных, относится к роду morbillivirus семейства Paramyxovidae. Это крупные (более 150 нм) частицы, состоящие из липопротеиновой оболочки и рибонуклеопротеинового ядра. В дополнение к клиническим и вирусологическим способам диагностики для прямого определения вирусных частиц в культурах клеток и клиническом материале (глазных смывах или сыворотках крови животных) применяют биохимические методы, основанные на выявлении вирусных поверхностных антигенов или нуклеиновых кислот. Иммуноферментный анализ (ИФА), основанный на применении моноклональных антител к поверхностным вирусным гликопротеинам, позволяет выявлять вирусный антиген. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) рассчитан на выявление вирусной РНК. Оба эти метода уверенно выявляют возбудителя заболевания. При одновременном анализе клинических образцов методами ПЦР и ИФА результаты совпадали в 96% случаях. Каждый из методов имеет свои особенности, которые следует учитывать при выборе системы диагностики
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЧУМА ПЛОТОЯДНЫХ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Непоклонова, И.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.395

    Антонов, Б. И.
    ПЦР и серологическая диагностика [Текст] / Б. И. Антонов // Практик. - 2001. - N 12. - С. 8-10
Аннотация: Ставить знак равенства между серологическими исследованиями и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), имеющими перед собой разные задачи, нельзя; не следует ожидать полного совпадения результатов. Необходимо четко определить место метода ПЦР в системе диагностики конкретной болезни, а также ситуаций, при которых его применение целесообразно. Необходимо учитывать особенности данного метода, интерпретировать его результаты, уметь правильно оценивать его наряду с другими методами диагностики
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.134

   
    Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene [Text] / Tadayuki Okitsu [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - P319-322 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация штамма Escherichia coli, синтезирующей Shiga токсин и несущий инсерционно инактивированный Shiga ген
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okitsu, Tadayuki; Kusumoto, Masahiro; Suzuki, Rieko; Sata, Shin; Nishiya, Yoshiaki; Kawamura, Yoshihisa; Yamai, Shiro

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.110

   
    Identification of Shiga toxin-producing Escherichia coli possessing insertionally inactivated Shiga toxin gene [Text] / Tadayuki Okitsu [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2001. - Vol. 45, N 4. - P319-322 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация штамма Escherichia coli, синтезирующей Shiga токсин и несущий инсерционно инактивированный Shiga ген
Аннотация: Исследовали Shiga гены токсина штаммов Escherichia coli (STEC) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), амплифицирующей полную последовательность этих генов. В результате обнаружено, что ген Shiga токсин 2 был инактивирован инсерционной последовательностью (IS). Этот IS элемент был идентичен IS 1203v, который также находился в инактивированном гене Shiga токсин 2 в сайте, описанном в предыдущей статье. Оба гена Shiga токсин 2 отличались между собой (98.3% идентичности). Это позволило авторам предположить, что IS 1203v независимо вставленный в каждый Shiga токсин 2 ген, и что STEC штаммы, обладающие инсерционно инактивированными Shiga токсин 2 генами, имеют более широкое распространение. Амплификация всей длины гена Shiga токсин - один из эффективных методов для обнаружения гена независимо от того, где включен IS элемент, так как вставка может быть отражена в размере ампликона. Япония, Dep. Of Bacteriology and Pathology, Kanagawa Prefectural Public Health Lab., Yokohama, Kanagawa 241-0815. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ SHIGA-ТОКСИНА
ИНАКТИВАЦИЯ
IS
СХОДСТВО
IS1203V
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Okitsu, Tadayuki; Kusumoto, Masahiro; Suzuki, Rieko; Sata, Shin; Nishiya, Yoshiaki; Kawamura, Yoshihisa; Yamai, Shiro
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)