СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКУС HPRT<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.57

Walker, V. E.
Spectrum of ethylene oxide induced mutation in hprt exon 3 of splenic T-cells from exposed B6C3F1 mice [Text] / V. E. Walker, T. R. Craft, T. R. Skopek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P72 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр индуцированных этиленоксидом мутаций в 3-м экзоне [локуса] hprt Т-клеток селезенки мышей линии B6C3F1
Аннотация: Для уточнения спектра мутаций, вызываемых этиленоксидом (ЭО) в локусе Т-клеток селезенки самцам мышей B6C3F1 вводили 20 мг/кг в день в/б в течение 2,4 или 6 нед (5 дней в нед), что вызывало индукцию hprt-мутаций с частотой 15,2'+-'1,6; 28,1'+-'4,9; 34,0'+-'4,7*10{-6} соответственно (в контр. группе 3,0'+-'1,4*10{-6}). Всего получено 282 мутанта hprt. Идентифицировано 48 мутаций (17%), локализованных в 18 различных сайтах экзона 3, включая замену оснований (50%), сдвиг рамки считывания (35%), мелкие делеции (15%). Выявлены транзиции и трансверзии как для ГЦ-, так и для АТ-пар оснований. Эти результаты коррелируют со спектром мутаций, вызываемых ЭО в локусе hprt диплоидных фибробластов человека. Спектр мутаций hprt, индуцируемых ЭО, аналогичен спектру, полученному у мышей, обработанных бутадиеном и его метаболитом бутадиенмоноэпоксидом, что указывает на частичное совпадение механизмов мутагенеза, вызываемого S[N]2-электрофилами

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.15.99
Рубрики: МУТАЦИИ
СПЕКТР
ЭТИЛЕНОКСИД
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craft, T.R.; Skopek, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.308

Walker, V. E.
Spectrum of ethylene oxide induced mutation in hprt exon 3 of splenic T-cells from exposed B6C3F1 mice [Text] / V. E. Walker, T. R. Craft, T. R. Skopek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P72 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр индуцированных этиленоксидом мутаций в 3-м экзоне [локуса] hprt Т-клеток селезенки мышей линии B6C3F1
Аннотация: Для уточнения спектра мутаций, вызываемых этиленоксидом (ЭО) в локусе Т-клеток селезенки самцам мышей B6C3F1 вводили 20 мг/кг в день в/б в течение 2,4 или 6 нед (5 дней в нед), что вызывало индукцию hprt-мутаций с частотой 15,2'+-'1,6; 28,1'+-'4,9; 34,0'+-'4,7*10{-6} соответственно (в контр. группе 3,0'+-'1,4*10{-6}). Всего получено 282 мутанта hprt. Идентифицировано 48 мутаций (17%), локализованных в 18 различных сайтах экзона 3, включая замену оснований (50%), сдвиг рамки считывания (35%), мелкие делеции (15%). Выявлены транзиции и трансверзии как для ГЦ-, так и для АТ-пар оснований. Эти результаты коррелируют со спектром мутаций, вызываемых ЭО в локусе hprt диплоидных фибробластов человека. Спектр мутаций hprt, индуцируемых ЭО, аналогичен спектру, полученному у мышей, обработанных бутадиеном и его метаболитом бутадиенмоноэпоксидом, что указывает на частичное совпадение механизмов мутагенеза, вызываемого S[N]2-электрофилами

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МУТАЦИИ
СПЕКТР
ЭТИЛЕНОКСИД
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craft, T.R.; Skopek, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.309

Khaidakov, M.
Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.28

DNA sequence analysis of HPRT mutants persisting in peripheral blood of cynomolgus monkeys more than two years after ENU treatment [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / P. R. Harbach [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ ДНК мутаций в локусе HPRT, сохраняющихся в клетках периферической крови зеленых мартышек на протяжении более двух лет после воздействия этилнитрозомочевины
Аннотация: Продолжены исследования группы зеленых мартышек: в 1-м опыте после однократного внутрибрюшинного введения 77 мг/кг этилнитрозомочевины (ЭНМ) спустя 1 и 10 месяцев наблюдалось повышенное число мутаций в гене HPRT (гипоксантинфосфорибозилтрансфераза) в T-лимфоцитах периферической крови - эти данные опубликованы ранее (Environ. Mol. Mutagenesis, 1992, 20, 96-105). Через 830 дней после 1-й инъекции осуществлено 2-ое введение ЭНМ и еще через 974 дня отмечен существенно увеличенный фон мутации в гене HPRT - 36,2 на 10{6} клеток против 1,8 на 10{6} в контроле. Проведено выделение и секвенирование мутантных вариантов: отмечено 5 трансверсий, 2 транзиции и крупная делеция, захватывающая 2-5-е экзоны. Отмечено, что в настоящее время проводится анализ мутаций в гене HPRT, сохраняющихся на 1100-й день после 2-го введения ЭНМ. США, Invest. Toxicol. Res., Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЛОКУС HPRT
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Harbach, P.R.; Zimmer, D.M.; Mattano, S.S.; Wang, Y.; Aaron, C.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.316

Khaidakov, M.
Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.12-04А4.214

Khaidakov, M.
Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.26

Amundson, Sally A.
Protraction of radiation dose and mutation induction on growing populations of human cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Repair and Process. DNA Damage, Taos, N.M., March 23-29, 1995 / Sally A. Amundson, David J. Chen // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протрагирование дозы облучения и индукция мутаций в популяции растущих клеток человека
Аннотация: Ранее было показано, что острое рентгеновское облучение вызывало в клетках TK6, обладающих пониженной способностью к рекомбинации, меньшую частоту мутаций по локусам tk и hprt по сравнению с клетками WTK1. В данной работе клетки обеих линий подвергали пролонгированному 'гамма'-облучению ({137}Cr) с мощностью дозы 99,8 сГр/мин; 14,3 сГр/мин; 6,7 сГр/мин и 2,7 сГр/мин. По сравнению с острым пролонгированное облучение с низкой мощностью дозы оказывало защитный эффект по тесту индукции мутаций в локусе hprt, причем для клеток TK6 эффект был слабее, а для клеток WTK1 - более выраженным. Наблюдался "обратный" эффект мощности дозы: наименьшая частота мутаций обнаруживалась при наивысшей мощности дозы. При самой низкой из использованных мощностей дозы не наблюдался защитный эффект по тесту индукции мутаций в клетках TK6, а уровень индукции мутаций в клетках WTK1 был снижен до уровня клеток TK6. США, LS-1, Mail Stop M888, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45 + 341.49.19.35.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
СПОСОБНОСТЬ К РЕКОМБИНАЦИИ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ TK6
КЛЕТКИ WTK1

Доп.точки доступа:
Chen, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.32

Killing and mutation of Chinese hamster V79 cells exposed to accelerated oxygen and neon ions [Text] / U. Stoll [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 3. - P288-294 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Гибель и мутации клеток китайского хомячка V79, облученных ускоренными ионами кислорода и неона
Аннотация: Исследовали частоту мутаций в локусе HPRT по устойчивости к 6-тиогуанину клеток V79, облученных ускоренными ионами кислорода и неона с энергией 1,9-400 МэВ/нуклон (ЛПЭ 18-754 кэВ/мкм). Сечения инактивации и индукции мутаций определяли по наклонам экспоненциальной кривой выживаемости и линейной кривой дозовой зависимости индукции мутаций. Оба параметра увеличивались с ростом ЛПЭ. ОБЭ были выше для индукции мутаций, чем для выживаемости при всех значениях ЛПЭ. Германия, Strahlenzentrum der Justus-Liebig-Universitat, GieSSen, Abtellung Zell- and Strahlenbiophysik, Leihgesterner Weg 217, D-35392 GieSSen. Ил. 9. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЛОКУС HPRT
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ КИСЛОРОДА
ИОНЫ НЕОНА
ЛПЭ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Stoll, U.; Schmidt, A.; Schneider, E.; Kiefer, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.18

Molecular analysis of gamma-ray-induced mutations at the hprt locus in primary human skin fibroblasts by multiplex polymerase chain reaction [Text] / Min S. Park [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P11-18 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярный анализ индуцированных 'гамма'-лучами мутаций в локусе hprt в первичной культуре фибробластов кожи человека с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: В 153 мутантных по локусу hprt линий первичных фибробластов кожи человека провели анализ генетических изменений в локус hprt с использованием мультиплексной полимеразной цепной р-ции. Показано, что среди 130 индуцированных 'гамма'-облучением мутаций в локусе hprt преобладали обширные делеции, а среди 23 спонтанных мутаций преобладали точковые. Спектр генетических изменений в локусе hprt зависел от дозы 'гамма'-облучения фибробластов и при дозах облучения 1 и 4 Гр полная утрата локуса hprt обнаруживалась в 21% и 39% полученных клонов, соотв. Частота делеций в hprt в клонах, полученных при облучении в дозе 2 Гр была выше, чем в клонах, полученных при облучении в дозе 4 Гр. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Ил. 4. Библ. 46

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕННАЯ РЕАКЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Park, Min S.; Hanks, Tracy; Jaberaboansari, Armin; Chen, David J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.60

Increased mutation rate at the hprt locus accompanies microsatellite instability in colon cancer [Text] / James R. Eshleman [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P33-37 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Увеличенная частота мутаций в локусе hprt, ассоциированная с нестабильностью микросателлитов [в случаях] рака толстой кишки
Аннотация: Исследованы механизмы соматической генетической вариабельности, проявляющейся в удлинении микросателлитных последовательностей - она известна в случаях рака толстой кишки без полипов (синдром HNPCC) и при нек-рых спорадических вариантах рака толстой кишки. Высказано предположение о том, что этот эффект лишь отражает некое более существенное событие, связанное с гипермутабильностью каких-то структурных генов в геноме пациентов. Проведено сравнение частоты мутирования гена hprt (кодирует гипоксантинфосфорибозилтрансферазу) - подтверждено, что в клетках с аномальными микросателлитами частота мутаций в гене hprt увеличена более чем на 2 порядка. Показано, что обследуемые варианты опухолей характеризуются гетерогенностью как уровня вариабельности микросателлитов, так и частоты мутирования в локусе hprt. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения роли выявленных молекулярных эффектов в детерминации опухолевых фенотипов. США, Dep. Med. & Ireland Canc. Ctr, Univ. Hosp. Cleveland and Case West. Reserve Univ., Room 200, 11001 Cedar Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС HPRT
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧАСТОТА МУТИРОВАНИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ ФЕНОТИП
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eshleman, James R.; Lang, Evan Z.; Bowerfind, Gordana K.; Parsons, Ramon; Vogelstein, Bert; Willson, James K.V.; Veigl, Martina L.; Sedwick, David W.; Markowitz, Sanford D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.302

Lee, Huei.
Mutational specificity of 2-amino-3-methylimidazo-[4,5-f]quinoline in the hprt locus of CHO-K1 cells [Text] / Huei Lee, Ming-Kuei Shih // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P122-127 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Специфичность мутаций локуса hprt клеток CHO-K1, [вызываемых] 2-амино-3-метилимидазо-[4,5-f]-хинолином
Аннотация: 2-амино-3-метилимидазо-[4,5-f]-хинолин (АМХ) - это пищевой канцероген - компонент различных вареных мясных продуктов при обработке клеток хомяка (линия CHO-K1) вызывает мутации локуса hprt, специфичность к-рых анализировали методами амплификации кодирующих участков этого локуса и прямого секвенирования ДНК-амплификата. По данным анализа структуры гена hprt в 23 независимо выделенных клеточных клонах, в 10 мутантных генах hprt обнаружены единичные точковые нуклеотидные замены, в одном гене - замены по трем позициям. Среди точковых замен преобладали трансверсии G*C'-'C*G (6/13) и A*T'-'T*A (3/13). Остальные мутации локуса hprt, индуцированные АМХ - это изменения сигналов сплайсинга с делецией одного или нескольких экзонов из мРНК (12 мутаций) и частичная делеция гена hprt (1 мутация). Эта группа мутаций индуцировалась только высокими конц-иями АМХ (300-500 мкМ). Тайвань, Environ. Toxicol. Ctr, Chung Shan Med., Dent. Coll., Tauchung. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС HPRT
МУТАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
2-АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО-[4,5-F]-ХИНОЛИН
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CHO-K1

Доп.точки доступа:
Shih, Ming-Kuei

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.27

Мутагенное действие 'гамма'-излучения на клетки китайского хомячка. Цитогенетическая характеристика мутантов по локусу HPRT [Текст] : [Докл.] Науч. конф. "Хромосомы и радиация", посвящ. памяти проф. Н.В. Лучника, [Москва], 1996 / Р. Д. Говорун [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 6. - С. 852-859 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучены закономерности индукции мутаций и цитогенетические характеристики спонтанных и радиационно-индуцированных мутантных клонов по локусу HPRT. Выявлена линейно-квадратичная зависимость индукции мутаций от дозы облучения. Показана высокая гетерогенность мутантов по цитогенетическим показателям: анеуплоидии, уровням хромосомных аберраций. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУТАНТЫ
ЛОКУС HPRT
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Говорун, Р.Д.; Кошлань, И.В.; Красавин, Е.А.; Шмакова, Н.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.28

Watanabe, Masami.
Biological effects of high let radiations [Text] : pap. 7th Int. Symp. Adv. Nucl. Energy Res. "Recent Progr. Accel. Beam Appl.", Takasaki, March 18-20, 1996 / Masami Watanabe // JAERI-Conf. - 1997. - N 97-003. - P53-59
Перевод заглавия: Биологические эффекты излучений с высокой ЛПЭ
Аннотация: Культуру клеток (КЛ) эмбриона человека облучали пучком ионов углерода (ИУ) с различной величиной ЛПЭ (от 22 до 230 кэВ/мкм) при мощности дозы 1 Гр/мин и 'гамма'-лучами {137}Cs при мощности дозы 1,2 Гр/мин и исследовали частоту трансформаций, выживаемость, частоту мутаций в локусе hprt и аберраций хромосом после облучения (Обл). Установлено, что при Обл ИУ частота мутаций в локусе hprt выше, чем при Обл 'гамма'-лучами {137}Cs. Величина ОБЭ ИУ возрастала с увеличением ЛПЭ до 100-120 кэВ/мкм, а при более высоких значениях ЛПЭ уменьшалась. Наибольшая величина ОБЭ, равная 7,2, была получена при Обл ИУ с величиной ЛПЭ 124 КэВ/мкм. Обл ИУ с различной величиной ЛПЭ приводило к индуцированию мутаций различного вида. Так при Обл ИУ с величиной ЛПЭ 68 и 124 КэВ/мкм во всех КЛ с мутациями возникали "тотальные" делеции целого локуса, в то время как при Обл ИУ с величиной ЛПЭ 230 КэВ/мкм делеций не наблюдалось совсем. Частота трансформации КЛ также выше при Обл ИУ. Япония, Lab. of Radiat. and Life Sci., Dep. of Health Sci., Sch. of Pharmaceutical Sci., Nagasaki Univ., 1-14, Bunkyo-machi, Nagasaki 852. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ОБЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
ЛПЭ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
ЧАСТОТА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.307

Мутагенное действие 'гамма'-излучения на клетки китайского хомячка. Цитогенетическая характеристика мутантов по локусу HPRT [Текст] : [Докл.] Науч. конф. "Хромосомы и радиация", посвящ. памяти проф. Н.В. Лучника, [Москва], 1996 / Р. Д. Говорун [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 6. - С. 852-859 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучены закономерности индукции мутаций и цитогенетические характеристики спонтанных и радиационно-индуцированных мутантных клонов по локусу HPRT. Выявлена линейно-квадратичная зависимость индукции мутаций от дозы облучения. Показана высокая гетерогенность мутантов по цитогенетическим показателям: анеуплоидии, уровням хромосомных аберраций. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУТАНТЫ
ЛОКУС HPRT
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Говорун, Р.Д.; Кошлань, И.В.; Красавин, Е.А.; Шмакова, Н.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.15

Cellular and molecular studies of mutation induction by low energy heavy ions [Text] / Tom K. Hei [et al.] // Nucl. Sci. and Techn. - 1997. - Vol. 8, N 2. - P107-113 . - ISSN 1001-8042
Перевод заглавия: Цитологический и молекулярный уровни исследования мутаций, индуцируемых действием низкоэнергетических тяжелых ионов
Аннотация: Исследования проведены на культивируемых нормальных фибробластах человека и гибридных клетках A[L] ("человек*хомячок"). Мутации типировали в последовательности гена HGPRT (гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза). Клетки подвергали облучению тяжелыми ионами: протонами с ЛПЭ 10 кэВ/мкм и ионами гелия {3}He с ЛПЭ 150 кэВ/мкм. Показано, что уровень мутабильности пропорционален как дозе облучения, так и величине ЛПЭ. Также проведено типирование мутаций, индуцируемых в гене S1, локализованном на хромосоме 11 человека (присутствующей в клетках A[L]). Установлена его более высокая чувствительность к тяжелым ионам в сравнении с геном HGPRT. При использовании методов Саузерн-блоттинга и вариантов мультиплексной ПЦР показано, что низкоэнергетические тяжелые ионы могут индуцировать многолокусные аберрации и очень крупные делеции, захватывающие миллионы пар нуклеотидов. США, Center Radiol. Res., Coll. Physicians & Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
ЛОКУС S1
СРАВНЕНИЕ ЧАСТОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СПЕКТР
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ЛПЭ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕК*ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Hei, Tom K.; Zhu, Li X.; Chen, David J.; Waldren, Charles A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.25

Thacker, John.
Molecular analysis of radiation mutagenesis: The misrepair of DNA damage [Text] / John Thacker // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P273 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Молекулярный анализ радиационного мутагенеза. Ошибочная репарация поврежденных ДНК
Аннотация: При анализе мутаций HRPT в первичной культуре фибробластов человека, подвергнутых рентгеновскому облучению или воздействию 'альфа'-частицами, обнаружили случаи нелегитимной рекомбинации. Разработали систему моделирования этого процесса в бесклеточной системе и показали, что экстракт клеток человека может нарушать воссоединение нитей при индуцированных облучением двунитевых разрывах ДНК, что приводит к обширным делециям или более сложным изменениям. Отметили повышение частоты нарушений такого рода при использовании экстракта клеток больных атаксией-телеангиэктазией. Великобритания, Repair and Mutagenesis Group, MRS Radiobiol. Unit., Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.15
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
ОШИБКИ
МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
АЛЬФА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.34

Фоменко, Л. А.
Витаминно-антиоксидантная диета снижает уровень хромосомных повреждений и частоту генных мутаций у облученных мышей [Текст] / Л. А. Фоменко, Т. А. Безлепкина // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 215-216 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Двумя разными методами изучено влияние витаминно-антиоксидантной смеси (ВАС), содержащей: 'бета'-каротин, 'альфа'-токоферол, аскорбиновую кислоту, рутин и микроэлементы цинк и селен на устойчивость мышей к острому и хроническому облучению. Методом микроядерного теста показано, что ежедневная добавка к пище мышей ВАС достоверно уменьшает кол-во хромосомных повреждений, а именно индуцируемых 'гамма'-радиацией микроядер в полихроматофильных эритроцитах (ПХЭ) костного мозга у остро облученных стареющих (12, 18 мес) мышей, но не влияет на индукцию микроядер у молодых (2,5 мес) мышей. Методом регистрации соматических мутаций в локусе HPRT (гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза) выявлено, что ВАС значительно снижает частоту генных мутаций в спленоцитах хронически облученных мышей. Обсуждается состояние молекулярных защитных систем от ионизирующего излучения у животных разного возраста и радиозащитное действие отдельных витаминов и сбалансированного комплекса витаминовЫ

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИННО-АНТИОКСИДАНТНЫЙ КОМПЛЕКС
МИКРОЯДРА
МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Безлепкина, Т.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.54

Dass, S. Balachandra
Mutational response at the splenic T-lymphocyte hprt locus in mice treated as neonates: Contrasting effects of the carcinogens N-ethyl-N-ntrosourea dimethylnitrosamine, and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine [Text] / S.Balachandra Dass, Robert H. Heflich, Daniel A. Casciano // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 3. - P243-247 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутационный ответ локуса hprt в T-лимфоцитах селезенки при воздействии на новорожденных мышат: контрастирующее действие канцерогенов диметилнитрозамина, N-этил-N-нитрозомочевины и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина
Аннотация: В кач-ве тестеров потенциальной мутагенности 3 соединений, канцерогенная (или по крайней мере проканцерогенная) активность к-рых известна, использовали новорожденных мышат линии C57BL/6. Мышам вводили канцерогены на 8- и 15-д после рождения. Частоту TG T-лимфоцитов (устойчивых к 6-тиогуанину) определяли до достижения мышами возраста 31 нед. Исходная (контрольная) частота мутаций в гене Hprt в T-лимфоцитах селезенки - 1,1':-'2,9*10{-6}; в эксперименте она увеличивалась на 2 порядка - до 155,1*10{-6} (при кумулятивной дозе 49 мг/кг этилнитрозомочевины) и до 172,3*10{-6} (142 мг/кг этилнитрозомочевины). Однако при действии 2 др. соединений (максимально до 10,5 мг/кг диметилнитрозамина и 26,2 мг/кг 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина) достоверного повышения частоты мутаций обнаружено - это соответствует тому, что оба эти в-ва в отличие от этилнитрозомочевины являются промутагенами и проканцерогенами. Т. обр., использованный тест не всегда точно отражает потенциальную мутагенность тестируемых соединений. США, Genet. Toxicol. (HFT 120), Natl. Ctr Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЛОКУС HPRT
6-ТИОГУАНИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШАТА

Доп.точки доступа:
Heflich, Robert H.; Casciano, Daniel A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.77

Dass, S. Balachandra
Mutational response at the splenic T-lymphocyte hprt locus in mice treated as neonates: Contrasting effects of the carcinogens N-ethyl-N-nitrosourea dimethylnitrosamine, and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine [Text] / S.Balachandra Dass, Robert H. Heflich, Daniel A. Casciano // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 3. - P243-247 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутационный ответ локуса hprt в T-лимфоцитах селезенки при воздействии на новорожденных мышат: контрастирующее действие канцерогенов диметилнитрозамина, N-этил-N-нитрозомочевины и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина
Аннотация: В кач-ве тестеров потенциальной мутагенности 3 соединений, канцерогенная (или по крайней мере проканцерогенная) активность к-рых известна, использовали новорожденных мышат линии C57BL/6. Мышам вводили канцерогены на 8- и 15-д после рождения. Частоту TG T-лимфоцитов (устойчивых к 6-тиогуанину) определяли до достижения мышами возраста 31 нед. Исходная (контрольная) частота мутаций в гене Hprt в T-лимфоцитах селезенки - 1,1':-'2,9*10{-6}; в эксперименте она увеличивалась на 2 порядка - до 155,1*10{-6} (при кумулятивной дозе 49 мг/кг этилнитрозомочевины) и до 172,3*10{-6} (142 мг/кг этилнитрозомочевины). Однако при действии 2 др. соединений (максимально до 10,5 мг/кг диметилнитрозамина и 26,2 мг/кг 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина) достоверного повышения частоты мутаций обнаружено - это соответствует тому, что оба эти в-ва в отличие от этилнитрозомочевины являются промутагенами и проканцерогенами. Т. обр., использованный тест не всегда точно отражает потенциальную мутагенность тестируемых соединений. США, Genet. Toxicol. (HFT 120), Natl. Ctr Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЛОКУС HPRT
6-ТИОГУАНИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШАТА

Доп.точки доступа:
Heflich, Robert H.; Casciano, Daniel A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.86

Neocarzinostatin-induced mutations at the hprt locus in exponenitally growing CHO cells, compared with spontaneous mutations [Text] / Hiroshi Kimura [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P791-796 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные неокарциностатином, при локусе hprt по сравнению со спонтанными мутациями в экспоненциально растущих клетках СНО
Аннотация: Обработка неокарциностатином (NCS) вызывала увеличение в 4.5 раза частоты мутаций в гене гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферразы (hprt) в экспоненциально растущих клетках СНО. В этой системе спонтанные мутации характеризовались относительно высокой скоростью крупных делеций и двухосновных замещений и низкой скоростью сплайс-мутаций по сравнению с данными по линиям клеток фибробластов. NCS вряд ли затрагивал этот спектр спонтанных мутаций, который показывает редкое возникновение NCS-специфических изменений в экспоненциальной фазе роста. Это противоположно мутациям гена hprt для фазы роста клеток на плато, при которой замещение оснований имеет место предпочтительно в сайтах, затрагиваемых NCS. Эти результаты подтверждают, что различие в тестируемых локусах или в процессах, вовлекаемых в мутагенез млекопитающих в экспоненциальной фазе роста и в фазе плато, может быть источником различных результатов. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHO
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ГЕНЫ
ЛОКУС HPRT
МУТАЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kimura, Hiroshi; Takada, Tatsuyuki; Shingu, Yoshikazu; Kato, Yasuhiko; Iyehara-Ogawa, Hiroaki; Terado, Tokio

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска