Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.134

   
    Potent deglycosylated ricin A chain immunotoxins specifically killing of xenotropic murine retrovirus-infected cells [Text] / Min Wu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 5. - P383-385 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Активный иммунотоксин А-цепи дегликозилированного рицина, убивающий клетки, инфицированные ксенотропным мышиным ретровирусом
Аннотация: Использовали сконструированный иммунотоксин (ИТ), состоящий из коньюгата А-цепи дегликозилированного рицина с моноклональными антителами. Модельной системой служила клеточная линия NZB-AR, полученная от новозеландских черных мышей, хронически инфицированная ксенотропным мышиным ретровирусом. При помощи непрямой МФА оценивали экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности клетки. При использовании разных вариантов ИТ показана его способность специфически убивать хронически инфицированные клетки NZB-AR, экспрессирующие оболочечный антиген. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ КСЕНОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Min; Miyazawa, Masaaki; Nose, Masato; Kyogoku, Masashisa
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.109

   
    Свойства внеклеточной протеиназы IV литического комплекса Pseudomonas sp. (AcU 7), лизирующего метанотрофные бактерии [Текст] / Н. Б. Горкина [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 2. - С. 288-295 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Выделен внеклеточный ферментный комплекс культуры Pseudomonas sp. (ЛМ7), лизирующий метанотрофные бактерии. В состав комплекса входят пять белков, обладающих литич. и протеолитич. активностями. Одна из протеиназ комплекса охарактеризована как металлопротеиназа с мол. массой 32 кД, pI 7,4, оптимумом pH 7,0-7,2, температурным оптимумом 30'ГРАДУС' для синтетич. трипептида (Abz-Ala-Ala-Phe-pNa) и 60'ГРАДУС' для азофибрина. Фермент термостабилен в диапазоне 30-50'ГРАДУС'. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP.
ШТАММ ЛМ7
ПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горкина, Н.Б.; Пашкова, Н.И.; Старостина, Н.Г.; Циоменко, А.Б.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.107

   
    EIA oncogene effect on expression of MHC class-1 and other plasma membrane proteins: Susceptibility to NK cell cytotoxicity [Text] / Q. Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P392 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние EIA онкогена на экспрессию антигенов класса I ГКГС и других белков плазматической мембраны. Чувствительность к цитотоксичности естественных киллерных клеток
Аннотация: Сообщается, что клетки HT 1080 фибросаркомы человека устойчивы к лизису естественными киллерными клетками. Трансфекция (введение в геном клетки HT 1080) онкогеном EIA (линия P2) делает их чувствительными к лизису естественными киллерными клетками. Обе линии клеток HT 1080 и P2 чувствительны к действию лимфокинактивированных цетотоксических клеток. Выявлено, что на клетках P2 экспрессируется вдвое больше молекул класса I ГКГС человека. Обсуждается механизм устойчивости и резистентности клеток-мишеней к действию естественных киллерных клеток в связи с экспрессией на них антигенов класса I ГКГС. США, Dep. Anatomy, SUNY Health Sci. Ctr., Brooklyn, NY 11203
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ФИБРОСАРКОМА HT 1080
ТРАНСФЕКЦИЯ АНТИГЕНОМ EIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Q.; Mondragon, M.O.; Tao, S.; Das, B.; Cook, J.L.; Norin, A.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.241

   
    Иммунологическое влияние докозагексаеноловой кислоты in vivo [Text] / Kunio Suetsuna [et al.] // Suisan daigakko kenkyu hokoku = J. Shimonoseki Univ. Fish. - 1994. - Vol. 42, N 2. - С. 85-90 . - ISSN 0370-9361
Аннотация: Оценивали влияние докозагексаеноловой кислоты (I) на фагоцитоз альвеолярными макрофагами и активность естественных киллерных клеток у крыс. Показано, что активность обоих типов клеток усиливается под влиянием пищевой I. Усиливалась пролиферативная активность лимфоцитов крови кроликов, стимулированных конканавалином A, усиливался антителогенез против эритроцитов барана у мышей C57BL/6 под влиянием I. Япония, Dept Food Sci. and Technol., Univ. Fisheries,, Shimonoseki. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suetsuna, Kunio; Nagatomo, Kota; Maekawa, Keisei; Nakajima, Sigeru; Shiba, Satoko; Chen, Jing-rong; Yamauchi, Fumio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.137

    Baxter, Alan George.
    Complement lytic activity has no role in the pathogenesis of autoimmune diabetes in NOD mice [Text] / Alan George Baxter, Anne Cooke // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 11. - P1574-1578 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Литическая активность комплемента не играет роли в патогенезе аутоиммунного диабета у мышей линии NOD
Аннотация: Св мышей линии NOD не обладала способностью лизировать овечьи эритроциты, покрытые кроличьими АТ. Литическую активность Св мышей NOD приобретала при смешивании с Св мышей линии СВА с дефицитом компонента С4 комплемента (КП), но не мышей линии DBA/2 с дефицитом С5 КП. С помощью полимеразной цепной реакции показали, что геном мышей линии NOD и DBA/2 сходен в участке, кодирующем компонент С5 КП, где имеет место делеция 2 пар оснований. Данные показывают, что в патогенезе сахарного диабета, развивающегося у мышей линии NOD, не играет роли литическая способность КП, а имеет значение только деструкция 'бета'-Кл Т-лимфоцитами и макрофагами. Великобритания, Cambridge Univ. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
КРОВЬ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДЕСТРУКЦИЯ БЕТА-КЛЕТОК
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cooke, Anne
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.297

    Starnbach, Michael N.
    Protective cytotoxic T lymphocytes are induced during murine infection with Ch. trachomatis [Text] / Michael N. Starnbach, Michael J. Bevan, Mary F. Lampe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5183-5189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективные цитотоксические T-лимфоциты индуцируются в процессе инфекции Ch. trachomatis
Аннотация: Охарактеризовали линию цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), полученную от мышей BALB/cByI, инфицированных Ch. trachomatis. ЦТЛ специфически лизировали клетки, инфицированные хламидиями. Пептидный эпитоп, распознаваемый ЦТЛ, присутствовал на инфицированных клетках и представлялся с участием молекул класса I H-2L{d}. ЦТЛ обладали способностью адоптивного переноса и проявляли протективное свойство с необходимым участием интерферона-'гамма'. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Sea tt le, WA. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛАМИДИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.; Lampe, Mary F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.120

   
    Characterization of a granule-independent lytic mechanism used by CTL hybridomas [Text] / Rosemary Garner [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5413-5421 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика литического механизма, независимого от [клеточных] гранул, при использовании гибридом цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: The mechanism(s)by which CTL induce target cell lysis have not been clearly elucidated. Perforin and the cytotoxic cell proteinases (granzymes) contained within the granules of CTL and NK, have been implicated, but abundant evidence for the existence of alternate lytic pathways has accumulated. In this report we characterize the mechanism of killing used by two cytolytic hybridomas (PMM-1 and MD90) that express neither perforin nor the granzymes. These characteristics are compared with results obtained by using a representative Ag-dependent, granule-containing T cell clone in cytolysis assays. The major differences were that the granule-negative hybridomas could lyse a variety of target cells in the presence of cyclosporin and the absence of calcium. All the effectors could kill in the presence of protein synthesis inhibitors (cycloheximide and emetine) and induced DNA fragmentation in the target cells. The cytolytic hydridomas had to be stimulated to be cytolytic and this activation required the presence of calcium, was dependent on protein synthesis, and inhibited by the addition of cyclosporin. Although TNF was shown not to be involved, the sensitivity of the target cells to lysis by the granule-negative killers correlated with the level of expression of Fas Ag. With the use of L1210 and an L1210 cell line transfected with Fas cDNA we demonstrated that these MD90 and PMM-1 kill the latter much more effectively and that this increase was effectively inhibited with anti-Fas Ab. Furthermore the lack of sensitivity to cyclosporin, cycloheximide, emetine, and EGTA was confirmed with these targets. We conclude that these two cytolytic hybridomas use the Fas lytic pathway to induce lysis in target cells. Канада, Dept. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГИБРИДОМЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЛИТИЧЕСКИХ ГРАНУЛ

Доп.точки доступа:
Garner, Rosemary; Helgason, Cheryl D.; Atkinson, Eric A.; Pinkoski, Michael J.; Ostergaard, Hanne L.; Sorensen, Ole; Fu, Anna; Lapchak, Peter H.; Rabinovitch, Alex; McElhaney, Janet E.; Berke, Gideon; Bleackley, R.Chris
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.665

    Starnbach, Michael N.
    Protective cytotoxic T lymphocytes are induced during murine infection with Ch. trachomatis [Text] / Michael N. Starnbach, Michael J. Bevan, Mary F. Lampe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5183-5189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективные цитотоксические T-лимфоциты индуцируются в процессе инфекции Ch. trachomatis
Аннотация: Охарактеризовали линию цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), полученную от мышей BALB/cByI, инфицированных Ch. trachomatis. ЦТЛ специфически лизировали клетки, инфицированные хламидиями. Пептидный эпитоп, распознаваемый ЦТЛ, присутствовал на инфицированных клетках и представлялся с участием молекул класса I H-2L{d}. ЦТЛ обладали способностью адоптивного переноса и проявляли протективное свойство с необходимым участием интерферона-'гамма'. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Sea tt le, WA. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛАМИДИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.; Lampe, Mary F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.342

    Drewes, Milligan K. L.
    Isolation of virus capable of lysing the brown tide microalga, Aureococcus anophagefferens [Text] / Milligan K. L. Drewes, Elizabeth M. Cosper // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5186. - P805-807 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выделение вируса, способного лизировать бурые волновые микроводоросли Aureococcus anophagefferens
Аннотация: Образцы сточных вод после ультрафильтрации инфицировали культурой A. anophagefferens. С помощью электронной микроскопии в таких культурах обнаружены фагоподобные частицы, состоящие из полигональных головок диаметром 50-70 нм с отростками длиной 80-100 нм. После 10-минутной экспозиции вируса с культурой частицы оказывались прикрепленными к поверхности клеток. Отмечен лизис культуры водоросли. Канада, Dep. of Botany, Univ. of British Columbia, Vancouver V6T 1Z4. Ил. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
AUREOCOCCUS ANOPHAGEFFERENS

Доп.точки доступа:
Cosper, Elizabeth M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.134

   
    Increasing the fibrin specificity of t-PA enhances its activity towards platelet rich clots [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Canjo J. Refino [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P112 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Повышение специфичности тканевого активатора плазминогена (ТАП) к фибрину усиливает активность ТАП в обогащенных тромбоцитами сгустках
Аннотация: Сравнивали лизирующую сгусток активность ТАП и его аналога с повышенной специфичностью к фибрина (TNK). Показано, что обогащенные тромбоцитами сгустки более чувствительны к лизису, чем сгустки из лишенной тромбоцитов плазмы. При фармакологических конц-ях повышение специфичности к фибрину увеличивает литическую активность АП, и это более значимом, чем резистентность АП к ингибитору-1 АП. США, Genentech inc., San Francisco, CA
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ФИБРИНУ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Refino, Canjo J.; Badillo, Julie M.; Paoni, Nicholas F.; Keyt, Bruce A.; Nguyen, Hung V.; Bennett, William F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.176

    Павлова, И. Н.
    Некоторые особенности сериновых протеиназ термофильных бацилл [Текст] : [Докл.] I Установ. (VIII) С зду Укр. микробиол. тов-ва, Одесi, 13-15 вер., 1993 / И. Н. Павлова, Л. Г. Жолнер, Л. В. Косенко // Мiкробiол. ж. - 1994. - Т. 56, N 2. - С. 91 . - ISSN 0201-8462
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Жолнер, Л.Г.; Косенко, Л.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.228

    Carter, Laura L.
    Relative perforin- and fas-mediated lysis in T1 and T2 CD8 effector populations [Text] / Laura L. Carter, Richard W. Dutton // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1028-1031 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнительный лизис, опосредованный через перфорин и Fas, в эффекторных T1 и T2 CD8 эффекторных субпопуляциях
Аннотация: Для генерации in vitro эффекторных субпопуляций CD8{+} Т-лимфоцитов, секретирующих интерферон-'гамма' (тип 1) или интерлейкин 5 (тип 2) использовали свежевыделенные клетки от мышей C57BL/6 (H-2{b}) и мыши на основе C57BL/6 с "нокаутированным" геном перфорина. Клетки стимулировали аллогенными антигенпредставляющими клетками B10.D2 мышей (H-2{d}) и оценивали их цитолитическую активность. Т1 и T2 клетки нормальных мышей обладали перфорин-опосредованными механизмами цитолиза. У "нокаут" мышей лишь T1 клетки обладали выраженным литическим потенциалом, связанным с Fas молекулами. Считают, что Fas-опосредованные механизмы вовлечены в регуляцию T-хелперов типа 1 и Т1 субпопуляций CD8{+} клеток. США. Dep. Biology and UCSD Cancer Ctr., La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ПЕРФОРИН
МОЛЕКУЛЫ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dutton, Richard W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.232

   
    Allospecificities of B6D2F[1] hybrid NK cell subsets defined by Ly-49A expression [Text] / Hamid Basiri [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 6. - P2822-2832 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллоспецифичность субпопуляций гибридных естественных киллерных клеток B6D2F[1] определяется экспрессией антигена Ly-49A
Аннотация: More than 90% of interleukin-2-activated plastic-adherent murine splenocytes (A-LAK cells) are NK1.1{+} NK cells and both H-2{b/b} homozygous C57BL/6- and H-2{b/d} heterozygous (C57BL/6 * DBA/2)F[1]) (B6D2F[1])-derived populations of such cells contain an Ly-49A{+} subset. In B6D2F[1] A-LAK cells, as well as in freshly isolated spleen cells of the same mice, Ly-49A{+} cells represent approximately 10% of NK1.1{+} cells. However, the level of Ly-49A expression in B6D2F[1] NK cells is lower than in C57BL/6 (B6). The cytolytic actyvity of B6- and B6D2F[1]-derived A-LAK cells against normal target cells is specific, and is in agreement with the known patterns of natural resistance in vivo against Hh-1-mismatched bone marrow allografts. H-2{b} lymphoma cells transfected with the D{d} gene, but not the L{d} gene, no longer express the Hh-1{b} phenotype that is recognized by B6D2F[1] A-LAK cells, raising the possibility that this selective effect of the D{d} gene on Hh-1{b} phenotype is related to the known inability of Ly-49A{+} A-LAK cells to kill D{d}-expressing tumor target cells. Depletion of Ly-49A{+} A-LAK cells by antibody and complement reduces the lytic capacity of B6D2F[1] A-LAK cells against normal B6 target cells of the Hh-1{b} phenotype to one-third of the original level. Conversely, positively selected Ly-49A{+} A-LAK cells are enriched for the same activity. The results, therefore, favor the view that the Hh-1 phenotype of the target cells may be defined largely by the effector cell's recognition of class 1 Ags on the target cell surface. США, Dep. Pathol., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. NY, Buffalo, NY 14214. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА LY 49A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Basiri, Hamid; Kiura, Katsuyuki; DeNardin, Ernesto G.; Nakamura, Ichiro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.232

   
    Fas-mediated cytotoxicity remains intact in perforin and granzyme B antisense transfectants of a human NK-like cell line [Text] / Angela Horn Montel [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 2. - P312-317 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Опосредованная через Fas цитотоксичность остается интактной в перфорин и гранзим B антисмысловых трансфектантах NK подобной клеточной линии человека
Аннотация: Генерировали антисмысловые трансфектанты перфорина (YT-xPI) и гранзима B (YT-xGrB) NK-подобной клеточной линии YT-INDY человека. Цитотоксическая активность таких трансфектантов в обычном тесте значительно ниже по сравнению с вектор-трансфектированной контрольной линией (YT-neo). Однако антисмысловые трансфектанты сохраняют литическую способность по отношению Fas{+} клеткам-мишеням. Лизис не зависит от Ca{2+} и подавляется анти-Fas блокирующими антителами. В нестимулированных трансфектных клетках обнаружены гены Fas L и постоянная экспрессия поверхностных Fas L молекул. Считают, что NK подобные клеточные линии человека, как подобные клетки мышей, имеют 2 независимых литических процесса, реализуемых с участием гранул или FaS молекул. Вместе оба процесса составляют почти 100% литической способности YT-INDY клеток. США, Indiana Univ. Sch. Med., Riley Hosp. Indianapolis, IN 46202-5200. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ТРАНСФЕКТАНТЫ
ПЕРФОРИН
ГРАНЗИМ B
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montel, Angela Horn; Bochan, Markian R.; Goebel, W.Scott; Brahmi, Zacharie
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.184

   
    Роль клеток-мишеней в процессе цитолиза, индуцированного действией лимфокинактивированных киллеров [Текст] / Л. П. Сащенко [и др.] // Докл. АН. - 1996. - Т. 346, N 1. - С. 125-128 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Лейкоциты крови (ЛК) человека инкубировали 6 сут. с интерлейкином (ИЛ) 2, что приводило к усилению способности их лизировать клетки-мишени (КМ; фибробласты линии L 929 и клетки эритролейкозной линии человека K 562). Определяли лизис КМ под влиянием мембран ЛК - свежих или активированных ИЛ 2. Показано, что КМ разной природы испытывают инактивацию под влиянием ЛК, к-рая проходит по типу апоптоза или некроза. При этом сами КМ способны изменять литическую активность стимулированных (лимфокинактивированных) эффекторных клеток. Россия, Ин-т биологии гена, РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ КЛЕТОК МИШЕНЕЙ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Сащенко, Л.П.; Кабанова, О.Д.; Лукьянова, Т.И.; Гнучев, Н.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.55

   
    The glycosylation of red cell autoantibodies affects their functional activity in vitro [Text] / Andrew G. Hadley [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P587-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гликозилирование аутоантител против эритроцитов повреждает их функциональную активность in vitro
Аннотация: Factors governing the functional activity of red cell autoantibodies are poorly defined. Were reported the presence of qualitative differences in the glycosylation of IgG autoantibodies which affect in vitro interactions with Fc'гамма'RIII. The following antibodies were affinity-purified by adsorption and elution from normal red cells: IgG eluted from the red cells of 27 haemolysing or non-haemolysing patients, anti-D in sera from 11 pregnant women, and IgG and IgG3 human monoclonal anti-D. The % IgG with oligosaccharides lacking terminal galactosa residues (agalactosyl IgG) of antibodies was designated as low, medium or high according to their reactivity with a monoclonal antibody to terminal N-acetylglucosamine. All eluates containing allo-anti-D were lytic. In contrast, lysis by autoantibodies varied from 0 to 100%; 11/13 eluates from red cells of haemolysing patients promoted55 lysis compared to 2/7 eluates from red cells of non-haemolysing patients. The ability of autoantibodies to promote k-cell-mediated red cells lysis correlated inversely with their level of agalactosyl IgG. Monoclonal anti-D antibodies with very low levels of agalactosyl IgG were comparatively more lytic than the same antibodies containing more agalactosyl IgG. Analysis of the ratio of 'каппа';'лямбда' light chains suggested that autoantibodies from 6/19 patients were monoclonal or oligoclonal in nature. The data indicate that IgG red cell autoantibodies from different patients are functionally heterogenous, and that this may be due, at least in part, to qualitative differences in the Fc region glycosylation reflected by differences in the proportion of agalactosyl. IgG. Великобритания, International Blood Group Reference Lab., Bristol. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЭРИТРОЦИТОВ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ IGG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hadley, Andrew G.; Zupanska, Barbara; Kumpel, Belinda; Pilkington, Clarissa; Griffiths, Helen L.; Leader, Katherine A.; Jones, Jeff; Booker, David J.; Stamps, Robert; Sokol, Robert J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.171

    Moretta, L.
    NK cells and mechanisms of cytotoxicity [Text] : [Pap.] ENII (Eur. Neywork Immunol. Inst.) Conf. "Physiol. and Fathol. Immune Syst.", Les Embiez, 17th-21st May, 1995 / L. Moretta // Res. Immunol. - 1995. - Vol. 146, N 6. - P407-409 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Естественные киллерные клетки и механизмы цитотоксичности
Аннотация: Обзор докладов, представленных на конференцию. Считалось, что естественные киллерные клетки (ЕКК) не имеют рецепторов в т. ч. и для антигенов (АГ) ГКГС и поэтому их литическая активность рассматривалась как "ГКГС-независимая". Активность ЕКК связана как с прямым их литическим действием, так и выработке целого ряда цитокинов, участвующих в лизисе клеток-мишеней. Однако, в последнее время на ЕКК выявлены своеобразные рецепторы для HLA-C и нек-рых АГ HLA-B, строение к-рых не вполне расшифровано. Рассмотрены разные поверхностные молекулы на роль кандидатов в такие рецепторы. Рассмотрены также нек-рые механизмы апоптоза Т- и В-лимфоцитов, связанные с активностью ЕКК. Материалы конференции касаются ЕКК человека и ряда экспериментальных животных
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ АНТИГЕНОВ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
РОЛЬ В АПОПТОЗЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.156

    Pryjma, J.
    Lectin-activated CD4{+} CD45RA{+} T-lymphocytes have no ability to kill monocytes [Text] / J. Pryjma, J. Baran, M. Zembala // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 1-2. - P1-11 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Активированные лектином CD4{+}CD45RA{+} Т-лимфоциты не способны убивать моноциты
Аннотация: Очищенные CD4{+}CD45RA{+} и CD4{+}CD45RO{+} Т-лимфоциты периферической крови здоровых доноров активно пролиферируют в ответ на стимуляцию митогеном лаконоса в присутствии моноцитов. Однако обе субпопуляции CD4{+} клеток отличаются по способности индуцировать гибель моноцитов в культуре. В противоположность CD4 клеткам и Т-лимфоцитам памяти CD45RA клетки не индуцируют апоптоз, оцениваемый в тесте с дезоксинуклеотидилтрансферазой, и не секретируют интерферон-'гамма'. Польша, Polish-American Inst. Paediatrics, Jagiellonian Univ. Med. Coll., Cracow 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baran, J.; Zembala, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.150

   
    Cranzyme B and perforin lytic proteins are expressed in CD34{+} peripheral blood progenitor cells mobilized by chemotherapy and granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Christian Berthou [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 9. - P3500-3506 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Литические белки гранзим В и перфорин экспрессируются в CD34{+} родоначальных клетках периферической крови, мобилизованных под влиянием хемотерапии и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: Определяли присутствие гранзима В и перфорина в CD34{+} гемолитической клеточной линии KG1a человека и в CD34{+} клетках периферической крови методом гибридизации in situ, иммуногистохимии и в вестернблоте. Гранзим В и перфорин выявлены в KG1a клетках. CD34{+} клетки костного мозга человека не содержали литических ферментов. Мобилизация CD34{+} клетки под влиянием иммуносупрессивной терапии и обработки гранулоцитарным колониестимулирующим фактором приводила к выраженной экспрессии гранзима В и перфорина у всех обследованных б-ных. CD34{+} клетки периферической крови, обработанные только цитокином, не экспрессировали анализируемые литические белки. В вестерн блоте установили, что гранзим В и перфорин идентичны в CD34{+} и Т-клетках. Франция, INSERM U93, Centre de Transfusion Sanguine, St. Louis Hosp., Paris. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD34{+}
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ KG1A

Доп.точки доступа:
Berthou, Christian; Marolleau, Jean-Pierre; Lafaurie, Clotilde; Soulie, Annie; Cortiva, Liliane Dal; Bourge, Jean-Francois; Benbunan, Marc; Saspotes, Marilyne
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.154

   
    Fas involvement in cytotoxicity mediated by human NK cells [Text] / Angela Horn Montel [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 2. - P236-246 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вовлечение Fas в цитотоксичность, опосредованную естественными клетками-киллерами человека
Аннотация: В культуре высокоочищенных естественных клеток-киллеров (ЕКК; 98% CD56{+}) в ответ на воздействие форболмиристатацетатом и иономицином усиливается экспрессия Fas лиганда и стимулируется способность этих клеток лизировать Fas{+} клетки-мишени. Лизис мишеней частично блокируется M3 анти-Fas антителами или Fas. Fc комплексным белком. Fas лиганд постоянно экспрессируется на ЕКК-подобной лейкозной клеточной линии YT-INDY. В культуре клеток YT-INDY лизис с участием Fas антигена реализуется в отсутствии Ca{2+} и находится под влиянием CD28/B7 и LFA-1/ICAM взаимодействий. Считают, что свежевыделенные ЕКК человека и YT-INDY клетки участвуют в литическом процессе, опосредованным через Fas антиген. США, Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5200. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
FAS ЛИГАНД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montel, Angela Horn; Bochan, Markian R.; Hobbs, Jackie A.; Lynch, David H.; Brahmi, Zacharie
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)