Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.332

   
    Allergic reactions and other rare side-effects of liposomal amphotericin [Text] / O. Ringden [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1156-1157 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллергические реакции и другие редкие побочные эффекты в ответ на применение липосомального амфотерицина
Аннотация: Проанализированы реакции на липосомальный амфотерицин (ЛА) у 187 б-ных, к-рым была произведена (1989-1994 гг.) пересадка костного мозга, печени или почек. ЛА назначался б-ным на срок, в среднем, 11 дн; максимальная ежедневная доза составляла 1,5 мг/кг. Отмечают отсутствие тяжелых анафилактических р-ций в ответ на ЛА. Среди побочных р-ций отмечались: диспноэ, тошнота, рвота, приступ холецистита, лихорадка, головная боль, боль в спине, животе, снижение уровня сывороточного калия, увеличение уровня щелочной фосфатазы, креатинина. Швеция, Dep. Transplantation Surg., Huddinge Hosp., Karolinska Inst., S-141 86 Huddinge
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.19
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АМФОТЕРИЦИН
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ringden, O.; Andstrom, E.; Remberger, M.; Svahn, B.-M.; Tollermar, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.134

    Погорелый, В. Е.
    Изучение острой и хронической токсичности липосомального стрептомицина [Текст] / В. Е. Погорелый // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 180
Аннотация: В опытах на крысах исследовали острую и хроническую токсичность липосомного препарата стрептомицина сульфата (I) в сравнении со стандартным стрептомицином (II). LD[5][0] I составляет 654,2'+-'15,3 мг/кг, а II - 633,3'+-' 18,8 мг/кг. При исследовании хронической токсичности не обнаружили различий между I и II.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.207

   
    Successful tretment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B [Text] / Julian Torre-Cisneros [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1024-1025 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение липосомальным амфотерицином B, устойчивого к лечению сурьмой, кожного лейшманиоза
Аннотация: Cutaneous leishmaniasis is endemic in the Mediterranean area. Increases in the numbers of international travelers and immigrants have resulted in more cases in countries where the disease is not endemic. The pentavalent antimonial compounds are the principal therapeutic agents used for cutaneous leishmaniasis. Use of second-line treatments for resistant cases in complicated by toxicity. We report the successful treatment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СТОИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Torre-Cisneros, Julian; Prada, Jose Luis; Villanueva, Jose Luis; Valverde, Francisco; Sanchez-Guijo, Pedro
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.65

   
    Successful tretment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B [Text] / Julian Torre-Cisneros [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1024-1025 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение липосомальным амфотерицином B, устойчивого к лечению сурьмой, кожного лейшманиоза
Аннотация: Cutaneous leishmaniasis is endemic in the Mediterranean area. Increases in the numbers of international travelers and immigrants have resulted in more cases in countries where the disease is not endemic. The pentavalent antimonial compounds are the principal therapeutic agents used for cutaneous leishmaniasis. Use of second-line treatments for resistant cases in complicated by toxicity. We report the successful treatment of antimony-resistant cutaneous leishmaniasis with liposomal amphotericin B
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: КОЖНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СТОИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Torre-Cisneros, Julian; Prada, Jose Luis; Villanueva, Jose Luis; Valverde, Francisco; Sanchez-Guijo, Pedro
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.265

    Gokhale, P. C.
    Development and therapeutic application of liposomal amphotericin B [Text] / P. C. Gokhale, N. A. Kshirsagar, S. K. Pandya // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 6. - P448-454 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Усовершенствование и терапевтическое применение липосомального амфотерицина 'бета'
Аннотация: A formulation of liposomal amphotericin B suitable for use in human patients has been prepared and tested successfully. Phase I clinical trial of its safety has been completed and phase II studies of its efficacy in systemic fungal infection in patients is under way and shows promising results. It has been used safely in immuno-compromised patients, those with impaired renal function and seriously ill individuals
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
CANDIDA
ASPERGILLUS
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ АМФОТЕРИН*'БЕТА'-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
I ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kshirsagar, N.A.; Pandya, S.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.31

    Gokhale, P. C.
    Development and therapeutic application of liposomal amphotericin B [Text] / P. C. Gokhale, N. A. Kshirsagar, S. K. Pandya // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 6. - P448-454 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Усовершенствование и терапевтическое применение липосомального амфотерицина 'бета'
Аннотация: A formulation of liposomal amphotericin B suitable for use in human patients has been prepared and tested successfully. Phase I clinical trial of its safety has been completed and phase II studies of its efficacy in systemic fungal infection in patients is under way and shows promising results. It has been used safely in immuno-compromised patients, those with impaired renal function and seriously ill individuals
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
CANDIDA
ASPERGILLUS
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ АМФОТЕРИН*'БЕТА'-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
I ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kshirsagar, N.A.; Pandya, S.K.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.165

   
    Allergic reactions and other rare side-effects of liposomal amphotericin [Text] / O. Ringden [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1156-1157 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллергические реакции и другие редкие побочные эффекты в ответ на применение липосомального амфотерицина
Аннотация: Проанализированы реакции на липосомальный амфотерицин (ЛА) у 187 б-ных, к-рым была произведена (1989-1994 гг.) пересадка костного мозга, печени или почек. ЛА назначался б-ным на срок, в среднем, 11 дн; максимальная ежедневная доза составляла 1,5 мг/кг. Отмечают отсутствие тяжелых анафилактических р-ций в ответ на ЛА. Среди побочных р-ций отмечались: диспноэ, тошнота, рвота, приступ холецистита, лихорадка, головная боль, боль в спине, животе, снижение уровня сывороточного калия, увеличение уровня щелочной фосфатазы, креатинина. Швеция, Dep. Transplantation Surg., Huddinge Hosp., Karolinska Inst., S-141 86 Huddinge
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АМФОТЕРИЦИН
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ringden, O.; Andstrom, E.; Remberger, M.; Svahn, B.-M.; Tollermar, J.
8.
Патент 5314695 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

    Brown, Scott M.
    Tissue factor based prothrombin time reagent [Текст] / Scott M. Brown ; Corvas International, Inc. - № 784326 ; Заявл. 29.10.1991 ; Опубл. 24.05.1994
Перевод заглавия: Реагент [для определения] протромбинового времени на основе тканевого фактора
Аннотация: Разработана липосомальная система для определения протромбинового времени, в к-рой рекомбинантный тканевой фактор человека включен в фосфолипидный бислой липосом. Описан метод приготовления такого препарата. Состав липосом можно изменять для повышения коагуляционной активности и чувствительности к определяемым факторам свертывания
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ РЕАГЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corvas International; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.354

    Наср-Алла, Надри.
    Антимикробное действие липосомального препарата - липина [Текст] / Надри Наср-Алла // Микробиол. ж. - 1993. - Т. 55, N 6. - С. 62-66 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В опытах на мышах на модели воспалительного отека мягких тканей провели экспериментальное изучение возможности использования липосомального препарата липина для уменьшения проявлений основного воспалительного эффекта - отека тканей в области патологического очага, а также его влияния на рост патогенной микрофлоры (гонококка, золотистого стафилококка), высеваемой у больных гонорейным и бактериальным уретритом и уретропростатитом. Установлено, что введение липина уменьшало (более чем на 50%) степень развития тканевого отека по сравнению с контрольной группой. Изучены бактерицидные свойства липина на суспензиях суточных культур гонококка и золотистого стафилококка. Результаты наблюдений показали, что инкубация этих возбудителей с липином приводила к частичному и даже полному подавлению бактериального роста. Минимальные подавляющие концентрации липина при 24-часовой инкубации составляли: для золотистого стафилококка - 5 мг/мл, для гонококка - 10 мг/мл. Выявленная бактерицидная активность липина может быть одной из причин уменьшения степени воспаления в области патологического очага. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ЛИПИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТЕКА МЯГКИХ ТКАНЕЙ
МЫШИ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.40

    Reeves, Stuart G.
    Novel optical measurement approach for the quantitation of liposome immunomigration assays [Text] / Stuart G. Reeves, Richard A. Durst // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 13. - P2347-2362 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Новый подход оптических измерений для количественной оценки липосомальных иммуномиграционных исследований
Аннотация: Разработан портативный и относительно недорогой спектрофотометр, Colorton TM, для анализа окраски р-ции на твердой поверхности. В случае липосомального иммуноанализа он может быть использован для регистрации сигнала в определенной зоне полоски. Показано, что интенсивность сигнала в зоне пропорциональна количеству аналита в исследуемом образце. Прибор позволяет проводить измерения большого кол-ва полосок. В сочетании с компьютером и специальной программой он может быть использован для анализа множества аналитов и точных и аккуратных измерений каждого аналита. Швейцария, Analytical Chem. Lab. Dep. Food Sci. Technol. Cornell Univ. Geneva, NY 14456 - 0462. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: СПЕКТРОФОТОМЕТР
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Durst, Richard A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.54

    Капцов, В. В.
    Липосомальный фосфолипидный носитель холестерина [Текст] / В. В. Капцов, Т. С. Захарова // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 44 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Предлагаемый способ получения липосомального фосфолипидного носителя холестерина (ФНХ) осуществляется методом гомогенизации при высоком давлении на плунжерном гомогенизаторе "Донор-1". Отличительной особенностью способа является то, что растворенные холестерин и фосфолипиды в молярном соотношении от 1:1 до 2:1 фильтруют под давлением в атмосфере инертного газа и после выпаривания и гидратации подвергают циклической гомогенизации в замкнутом контуре. При этом молярное соотношение холестерин/фосфолипид в липосомальной суспензии равно от 0,9-1,1 до 1,5-1,85, средний диаметр частиц равен 40-200 нм, а стандартное отклонение распределения частиц 20-100 нм. Для стабилизации суспензии добавлялся дицетилфосфат. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Захарова, Т.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.493

   
    Липосомальный цефоперазон в лечении экспериментальной деструктивной пневмонии [Текст] / А. И. Перепелкин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 99 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью повышения эффективности антимикробных препаратов изучали влияние липосомального цефоперазона (ЛЦ) на течение деструктивной пневмонии (ДП) у белых мышей. ЛЦ и свободный цефоперазон вводили двум группам животных на следующие сутки после заражения внутрибрюшинным способом на протяжении 15 дней. Об эффективности лечения судили по проценту выживших животных, их средней продолжительности жизни, Ед[50] препарата, патоморфологической картине на аутопсии, результатам бактериологического исследования органов. Использование ЛЦ при лечении ДП позволило повысить защиту с 33,4% до 83,4%, снизить Ед[50] препарата. Т. обр., благодаря включению цефоперазона в липосомы эффективность лечения ДП в эксперименте возрастает
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ДЕСТРУКТИВНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Перепелкин, А.И.; Тихонов, Н.Г.; Петров, В.И.; Ротов, К.А.; Андреев, Д.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.138

    Mackova, N. O.
    Effects of immunomodulators on postirradiation recovery in the thymus [Text] / N. O. Mackova, P. Fedorocko // Physiol. Res. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P193-197 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние иммуномодуляторов на пострадиационное восстановление в тимусе
Аннотация: Изучали влияние профилактического применения следующих лекарственных средств: препарата Broncho-Vaxom липосомального мурамилтрипептид фосфатидилэтаноламина, IRS-19 (лизата 8 видов бактерий), синтетического соединения WR-2721 и индометацина на процессы восстановления в тимусе после облучения мышей сублетальными или летальными дозами ионизирующей радиации. Изученные препараты не оказывали существенного влияния на процессы репарации в тимусе, однако несколько стимулировали пролиферацию фибробластов и микрофагов. Словакия, Dep. of Cellular and Molecular Biology, Fac. of Sciences, Safarik Univ., Kosice. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
BRONCHO-VAXOM
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ МУРАМИЛТРИПЕПТИД ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
IRS-19
WR-2721
ИНДОМЕТАЦИН
ТИМУС
ОБЛУЧЕНИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fedorocko, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.125

    Mackova, N. O.
    Effects of immunomodulators on postirradiation recovery in the thymus [Text] / N. O. Mackova, P. Fedorocko // Physiol. Res. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P193-197 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние иммуномодуляторов на пострадиационное восстановление в тимусе
Аннотация: Изучали влияние профилактического применения следующих лекарственных средств: препарата Broncho-Vaxom липосомального мурамилтрипептид фосфатидилэтаноламина, IRS-19 (лизата 8 видов бактерий), синтетического соединения WR-2721 и индометацина на процессы восстановления в тимусе после облучения мышей сублетальными или летальными дозами ионизирующей радиации. Изученные препараты не оказывали существенного влияния на процессы репарации в тимусе, однако несколько стимулировали пролиферацию фибробластов и микрофагов. Словакия, Dep. of Cellular and Molecular Biology, Fac. of Sciences, Safarik Univ., Kosice. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
BRONCHO-VAXOM
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ МУРАМИЛТРИПЕПТИД ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
IRS-19
WR-2721
ИНДОМЕТАЦИН
ТИМУС
ОБЛУЧЕНИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fedorocko, P.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.164

   
    Ингибирующая активность водорастворимого и лимпосомального ьета-каротина на различных моделях канцерогенеза [Текст] / В. А. Александров [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 79-85 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Ингибирующие эффекты новых форм бета-керотина (водорастворимого и липосомального) были исследованы у крыс и мышей на 4 моделях канцерогенеза. Опухоли молочной железы у крыс-самок были индуцированы в результате интрамаммарного введения 1 мг метилнитрозомочевины в каждую железу однократно. Опухоли пищевода вызывали у крыс-самцов путем внутрижелудочного введения метилбензилнитрозамина по 3 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед. Опухоли влагалища и шейки матки индуцировали у мышей-самок с помощью внутривлагалищных аппликаций диметилбенз(а)антрацена (25 мкг в тампоне), 2 раза в неделю в течение 6 нед. Опухоли легких вызывали у мышей-самок введением уретана в/бр по 1 г/кг, 1 раз в неделю в течение 6 нед. В первых 3 моделях животным давали водорастворимый бета-каротин (аквитон-10) с питьевой водой (200 мг/л), начиная после завершения воздействия канцерогена и продолжали весь эксперимент (9-12 мес). В опытах с введением мышам уретана использовали липосомальный бета-каротин с питьевой водой (60 мг/л), начиная за 10 дней до первого введения канцерогена и продолжали весь эксперимент (6 мес). Водорастворимый бета-каротин не оказывал ингибирующего влияния на канцерогенез молочной железы и пищевода у крыс, но существенно тормозил развитие карцином влагалища и шейки матки у мышей (на 47,0%). Липосомальный бета-каротин значительно тормозил развитие аденом легких (на 46,4%), а также аденокарцином молочной железы (на 55,6%) у мышей, подвергнутых воздействию уретана. Россия, НИИ онкол. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕТА-КАРОТИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Александров, В.А.; Беспалов, В.Г.; Петров, А.С.; Автушенко, С.С.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.230

   
    Ингибирующая активность водорастворимого и лимпосомального ьета-каротина на различных моделях канцерогенеза [Текст] / В. А. Александров [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 79-85 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Ингибирующие эффекты новых форм бета-керотина (водорастворимого и липосомального) были исследованы у крыс и мышей на 4 моделях канцерогенеза. Опухоли молочной железы у крыс-самок были индуцированы в результате интрамаммарного введения 1 мг метилнитрозомочевины в каждую железу однократно. Опухоли пищевода вызывали у крыс-самцов путем внутрижелудочного введения метилбензилнитрозамина по 3 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед. Опухоли влагалища и шейки матки индуцировали у мышей-самок с помощью внутривлагалищных аппликаций диметилбенз(а)антрацена (25 мкг в тампоне), 2 раза в неделю в течение 6 нед. Опухоли легких вызывали у мышей-самок введением уретана в/бр по 1 г/кг, 1 раз в неделю в течение 6 нед. В первых 3 моделях животным давали водорастворимый бета-каротин (аквитон-10) с питьевой водой (200 мг/л), начиная после завершения воздействия канцерогена и продолжали весь эксперимент (9-12 мес). В опытах с введением мышам уретана использовали липосомальный бета-каротин с питьевой водой (60 мг/л), начиная за 10 дней до первого введения канцерогена и продолжали весь эксперимент (6 мес). Водорастворимый бета-каротин не оказывал ингибирующего влияния на канцерогенез молочной железы и пищевода у крыс, но существенно тормозил развитие карцином влагалища и шейки матки у мышей (на 47,0%). Липосомальный бета-каротин значительно тормозил развитие аденом легких (на 46,4%), а также аденокарцином молочной железы (на 55,6%) у мышей, подвергнутых воздействию уретана. Россия, НИИ онкол. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕТА-КАРОТИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Александров, В.А.; Беспалов, В.Г.; Петров, А.С.; Автушенко, С.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.4

   
    Lack of a nitric-oxide response during the course of Leishmania infantum infection in the golden hamster (Mesocricetus auratus), with or without treatment with liposomal amphotericin B [Text] / C. Bories [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1998. - Vol. 92, N 6. - P685-692 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Отсутствие образования оксида азота при инфекции Leishmania infantum у золотистых хомячков Mesocricetus auratus при лечении липосомальным амфотерицином B или без него
Аннотация: При инфекции, вызванной Leishmania infantum у золотистых хомячков не было установлено изменений в содержании нитрата, креатинина и мочевины в сыворотке крови. Применение липосомального амфотерицина B снижало обсемененность на 98,2%, но не влияло на уровень нитрата. Франция, Parasitologie, Fac. de Pharmacie, rue J.-B. Clement, F-92296 Chatenay-Malabry cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ИНФЕКЦИЯ LEISHMANIA INFANTUM
ЛЕЧЕНИЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bories, C.; Coffin, C.; Mathieu, D.; Bories, P.N.; Scherman, E.; Deniau, M.; Rivollet, D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.449

   
    Ингибирующая активность водорастворимого и лимпосомального ьета-каротина на различных моделях канцерогенеза [Текст] / В. А. Александров [и др.] // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 79-85 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Ингибирующие эффекты новых форм бета-керотина (водорастворимого и липосомального) были исследованы у крыс и мышей на 4 моделях канцерогенеза. Опухоли молочной железы у крыс-самок были индуцированы в результате интрамаммарного введения 1 мг метилнитрозомочевины в каждую железу однократно. Опухоли пищевода вызывали у крыс-самцов путем внутрижелудочного введения метилбензилнитрозамина по 3 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед. Опухоли влагалища и шейки матки индуцировали у мышей-самок с помощью внутривлагалищных аппликаций диметилбенз(а)антрацена (25 мкг в тампоне), 2 раза в неделю в течение 6 нед. Опухоли легких вызывали у мышей-самок введением уретана в/бр по 1 г/кг, 1 раз в неделю в течение 6 нед. В первых 3 моделях животным давали водорастворимый бета-каротин (аквитон-10) с питьевой водой (200 мг/л), начиная после завершения воздействия канцерогена и продолжали весь эксперимент (9-12 мес). В опытах с введением мышам уретана использовали липосомальный бета-каротин с питьевой водой (60 мг/л), начиная за 10 дней до первого введения канцерогена и продолжали весь эксперимент (6 мес). Водорастворимый бета-каротин не оказывал ингибирующего влияния на канцерогенез молочной железы и пищевода у крыс, но существенно тормозил развитие карцином влагалища и шейки матки у мышей (на 47,0%). Липосомальный бета-каротин значительно тормозил развитие аденом легких (на 46,4%), а также аденокарцином молочной железы (на 55,6%) у мышей, подвергнутых воздействию уретана. Россия, НИИ онкол. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕТА-КАРОТИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Александров, В.А.; Беспалов, В.Г.; Петров, А.С.; Автушенко, С.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.409

   
    Lack of a nitric-oxide response during the course of Leishmania infantum infection in the golden hamster (Mesocricetus auratus), with or without treatment with liposomal amphotericin B [Text] / C. Bories [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1998. - Vol. 92, N 6. - P685-692 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Отсутствие образования оксида азота при инфекции Leishmania infantum у золотистых хомячков Mesocricetus auratus при лечении липосомальным амфотерицином B или без него
Аннотация: При инфекции, вызванной Leishmania infantum у золотистых хомячков не было установлено изменений в содержании нитрата, креатинина и мочевины в сыворотке крови. Применение липосомального амфотерицина B снижало обсемененность на 98,2%, но не влияло на уровень нитрата. Франция, Parasitologie, Fac. de Pharmacie, rue J.-B. Clement, F-92296 Chatenay-Malabry cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ИНФЕКЦИЯ LEISHMANIA INFANTUM
ЛЕЧЕНИЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bories, C.; Coffin, C.; Mathieu, D.; Bories, P.N.; Scherman, E.; Deniau, M.; Rivollet, D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.59

   
    Direct in vivo gene transfer to healing rat patellar ligament by intra-arterial delivery of haemagglutinating virus of Japan liposomes [Text] / I. Ozkan [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, N 1. - P63-67 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Прямой перенос гена in vivo в заживающую коленную связку путем внутриартериального введения липосом, содержащих гемаглютинирующий японский вирус
Аннотация: Перенос генов в заживающую коленную связку (КС) после различных ортопедических операций является способом стимуляции заживления. В работе разработана процедура переноса в КС модельного гена 'бета'-галактозидазы в составе липосом, содержащих японский гемаглютинирующий вирус (ГВ). В опытах на крысах с перерезками КС показано, что введение в бедренную артерию ГВ-липосом с этим геном в большом кол-ве клеток обнаруживается позитивная гистохимическая р-ция на 'бета'-галактозидазу с X-gal-субстратом. Турция, 13 Sok. 65 B/12, 09010 Audyn. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕН 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПЫТЫ IN VIVO
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ozkan, I.; Shino, K.; Nakamura, N.; Natsu-ume, T.; Matsumoto, N.; Horibe, S.; Tomita, T.; Kaneda, Y.; Ochi, T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)