Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.177

   
    Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.96

   
    Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1A
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.165

   
    Localization and up-regulation of mucin (MUC2) gene expression in human nasal biopsies of patients with cystic fibrosis [Text] / Dechun Li [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, N 3. - P305-310 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Локализация и нарушение регуляции экспрессии гена муцина (MUC2) в биоптатах носовой полости больных муковисцидозом
Аннотация: Проведен анализ экспрессии гена муцина MUC2 (МУ) в эпителии носовой полости у здоровых лиц, больных муковисцидозом (М) и больных М, к-рым был введен трансген CFTR при помощи липосома-опосредованного переноса генов. Показано, что в норме ген МУ экспрессируется в серозных и мукозных ацинарных клетках подслизистых желез, ресничном и базальном эпителии. У больных М число экспрессирующих ген МУ клеток возрастает в 3-4 раза как в подслизистых железах, так и в эпителии. Введение трансгена CFTR больным М вызывает заметное (хотя и статистически недостоверное) снижение экспрессии гена МУ в слизистой носовой полости. Это указывает на роль нормального транспорта ионов хлора в регуляции экспрессии гена МУ. Великобритания [P. K. Jeffery], Lung Pathology Unit (Histopathology), National Heart and Lung Inst. Royal Brompton Hospital, Sydney Street, London SW3 6NP. Библ. 37
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ГЕН CFTR
ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛИЗИСТАЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ХЛОР
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Li, Dechun; Wang, Danming; Majumdar, Swati; Jany, Berthold; Durham, Stephen R.; Cottrell, Janet; Caplen, Natasha; Geddes, Duncan M.; Alton, Eric W.F.W.; Jeffery, Peter K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.02-04И8.108

   
    Влияние соединения прациквантель-липосома на функцию печени у кроликов [Text] / Xiang-rong He [et al.] // Hunan nongye daxue xuebao = J. Hunan Agr. Univ. - 2002. - Vol. 28, N 1. - С. 46-47 . - ISSN 1007-1032
Аннотация: Кровь исследовали за 24-72 часа до и через 24-72 часа после инъекции 40 мг/кг соединения прациквантель-липосома в вену уха кроликов. Биохимические показатели крови до и после инъекции заметно не различались. Заключили, что данное соединение не изменяет особенно функцию печени у кроликов. Китай, College of Anim. Sci. and Technol., HNAU Changsha 410128, PRC. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
ПРЕПАРАТ ПРАЦИКВАНТЕЛЬ-ЛИПОСОМА
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
He, Xiang-rong; Liu, Xiang-xin; Ying, Ping; Sun, Zhi-liang

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.03-04И8.250

    Yapar, Kursat.
    Comparative pharmacokinetics of free and liposome-encapsulated ampicillin after intravenous and subcutaneous administrations [Text] / Kursat Yapar, Ahmet Levent Bas // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P507-510 . - ISSN 0042-4870
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики свободного и липосома-инкапсулированного ампициллина после внутривенного и подкожного введений
Аннотация: Здоровым взрослым овцам вводили одноразово 5 мг/кг препарата с недельным интервалом. При введении липосом-инкапсулированного ампициллина (I) в/в и п/к среднее время удержания, период полуэлиминации (t[1/2'бета']) и объем распределения (V[d]) были выше, а клиренс - ниже, чем при введении свободной формы ампициллина (II). При п/к введении I площадь под кривой конц-ия-время и время достижения пика конц-ии (t[max]) были значительно выше, а максимум конц-ии ниже, чем при п/к введении II. Турция, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Fac. of Vet. Med., Iniv. of Kafkas, 36300 Kars; e-mail: alevent@selcuk.edu.tr. Библ. 26
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АМПИЦИЛЛИН
СВОБОДНАЯ ФОРМА
ЛИПОСОМА-ИНКАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Bas, Ahmet Levent

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.64

   
    Исследование коэффициента распределения бревискапина в [системе] липосомы/вода и его применение [Text] / Hai-jun Zhong [et al.] // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2005. - Vol. 22, N 2. - С. 110--114 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: Коэф. распределения бревискапина (I) в системе липосомы/вода определяли с помощью равновесного диализа. По мере повышения pH среды от 4 до 8 величина этого коэф. возрастала от 160 до 280. Повышение содержания лецитина в структуре липосом приводило к увеличению коэф. распределения I. Считают, что во взаимодействии I с мембраной липосом играет роль не только гидрофобное, но и ионное взаимодействие и образование водородных связей. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БРЕВИСКАПИН
СИСТЕМА ЛИПОСОМА/ВОДА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zhong, Hai-jun; Deng, Ying-jie; Wang, Li-jun; Du, Song; Wang, Xiu-min; Chen, Yan

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.44

   
    Physicochemical properties of epidermal growth factor receptor inhibitors and development of a nanoliposomal formulation of gefitinib [Text] / B. J. Trummer [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2012. - Vol. 101, N 8. - P2763-2776 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Физико-химические свойства ингибиторов рецептора фактора роста эпидермиса и создание нанолипосомальной формы гефитиниба
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕФИТИНИБ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Trummer, B.J.; Iyer, V.; Balu-Lyer, S.V.; O'Connor, R.; Straubinger, R.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.216

   
    Physicochemical properties of epidermal growth factor receptor inhibitors and development of a nanoliposomal formulation of gefitinib [Text] / B. J. Trummer [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2012. - Vol. 101, N 8. - P2763-2776 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Физико-химические свойства ингибиторов рецептора фактора роста эпидермиса и создание нанолипосомальной формы гефитиниба
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕФИТИНИБ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Trummer, B.J.; Iyer, V.; Balu-Lyer, S.V.; O'Connor, R.; Straubinger, R.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.44

   
    Targeted delivery of small interfering RNA to angiogenic endothelial cells with liposome-polycation-DNA particles [Text] / P. Vader [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 160, N 2. - P211-216 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Адресная доставка малых интерференционных РНК к ангиогенным эндотелиальным клеткам с помощью частиц липосома/поликатион/ДНК
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ДОСТАВКА К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ЛИПОСОМА/ПОЛИКАТИОН/ДНК
ПЭГИЛИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПЕПТИД RGD КАК АДРЕС

Доп.точки доступа:
Vader, P.; Crielaard, B.J.; van, Dommelen S.M.; van, der Meel R.; Storm, G.; Schiffelers, R.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.59

    Рапопорт, Н. Я.
    Направленный таргетинг химиотерапевтических средств в полимерных мицеллах и наноэмульсиях: мифы и реальность [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Н. Я. Рапопорт // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 122 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМА
НАНОЭМУЛЬСИИ
МИЦЕЛЛЫ
IN VIVO

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.57

    Рапопорт, Н. Я.
    Направленный таргетинг химиотерапевтических средств в полимерных мицеллах и наноэмульсиях: мифы и реальность [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Н. Я. Рапопорт // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 122 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМА
НАНОЭМУЛЬСИИ
МИЦЕЛЛЫ
IN VIVO

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.273

    Kroon, A. I.P.M.de
    Association of synthetic model peptides with phospholipid vesicles induced by a membrane potential [Text] / A. I.P.M.de Kroon, J.de Gier, B.de Kruijff // Biochem et biophys. asta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - P371-373 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Ассоциация синтетических модельных пептидов с фосфолипидными везикулами, индуцированная мембранным потенциалом
Аннотация: Показано, что гидрофобные модельные пептиды, состоящие из 5 или 6 аминок-т и несущие суммарный положит. заряд на концевой аминогруппе, проявляют драмат. увеличение связывания с большими однослойными везикулами из яичного лецитина при индуцировании валиномицином диффузионного К+-потенциала. Эта ассоциация пептидов обратима в широких пределах, как считают авт. из-за высвобождения пептидов при диссипации мембранного потенциала. Нидерланды, A.I.P.M. de Kroon, Centre for Biomembranes and Lipid Enzymol, Univ. of Utrecht, Padualaan 8, 3584 СН Utrecht. Ил. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АССОЦИАЦИЯ ПЕПТИДЫ-ЛИПОСОМА

Доп.точки доступа:
Gier, J.de; Kruijff, B.de

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.94

   
    Лизис нагруженных спиновой меткой теней эритроцитов и липосом под действием 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis Israelensis [Текст] / А. М. Комаров [и др.] // Ферменты микроорганизмов. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 69-81
Аннотация: Приведены рез-ты изучения действия эндотоксина Bacillus thuringiensis israelensis на мембраны Кл эритроцитов. В кач-ве спиновых меток использовали водорастворимые нитроксильные радикалы. О лизисе Кл судили по выходу спиновых меток, что проявляось в изменении спектров ЭПР. Установлено, что лизис эритроцитов связан с фракцией 28 кД. L[5][0] для этой фракции составляет 9 мкг/мл, а для нативного кристалла - 24 мкг/мл. Соотношение литич. активности белка 28 кД и нативного эндотоксина соответствует содержанию фрагмента 28 кД в препарате эндотоксина. Лизис является следствием взаимодействия белка с липидами мембран эритроцитов. Библ. 16. СССР, Ин-т химич. физики АН СССР, Москва, 117977.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS ISRAELENSIS (BACT.)
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИН*ДЕЛЬТА-
СОСТАВ
СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ
ЭПР
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИПОСОМА
СПИНОВАЯ МЕТКА
ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Комаров, А.М.; Чудинов, А.В.; Залунин, И.А.; Костина, Л.И.; Честухина, Г.Г.; Ажипа, Я.И.; Григорян, Г.Л.; Каюшин, Л.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.04-04И8.470

    Rosenblum, Charles I.
    Liposome-mediated gene transfer into chicken embryos in ovo [Text] / Charles I. Rosenblum, Howard Y. Chen // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P208 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованное липосомами введение гена в эмбрионы цыплят in ovo
Аннотация: Использовали липосомы для введения экзогенных генов в эмбрионы цыплят на ранних стадиях развития. В свежеоплодотворенные эмбрионы белых леггорнов вводили р-р, содержащий катионную липосому и плазмиду pRSVL, к-рая состоит из вируса саркомы Рауса и гена люциферазы слепня. Р-р микроинъецировали под эпибласт и обработанные эмбрионы инкубировали в нормальных условиях для дальнейшего развития. После обработки эмбрионов липосомами Transfect Ace обнаружили высокий уровень синтеза люциферазы (до 0,15 пкг/мг белка) на 3-й дн инкубации. Метод можно применять для исследования промоторной активности и влияния трансгенной активности в ранних эмбрионах. Опосредованное липосомой введение гена можно использовать для получения трансгенной птицы. США, Dep. of Growth Biochem. and Physiol., Merck, Sharp and Dohme Res. Lab., Rahway, NJ 07065.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЛИПОСОМА
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Howard Y.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)