СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 411
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.124

Cunningham, A. C.
Demonstration of direct xenorecognition of porcine cells by human cytotoxic T lymphocytes [Text] / A. C. Cunningham, T. J. Butler, J. A. Kirby // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P268-272 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Демонстрация прямого ксенораспознавания свиных клеток человеческими цитотоксическими T-лимфоцитами
Аннотация: Ксенореактивность человеческих цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) против клеток селезенки свиньи определена количественно в тесте лимитирующих разведений. Частота ксеноспецифических предшественников ЦТЛ (рЦТЛ) была в 6 раз ниже, чем в аллогенном ответе. Получены значительные различия в частоте ксеноспецифических рЦТЛ при использовании мононуклеарных клеток периферической крови и клеток, лишенных прилипающих клеток (антиген-представляющих клеток). Более высокая частота рЦТЛ отмечена в клеточной фракции, лишенной прилипающих клеток. Считают, что человеческие ЦТЛ м. б. непосредственно активированы ксеноантигенами свиньи, но механизм прямого распознавания м. б. изменен в присутствии человеческих антиген-представляющих клеток. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КСЕНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МЕТОД ЛИМИТИРУЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butler, T.J.; Kirby, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.58

Anti CD2 mAbs suppress cytotoxic lymphocyte activity by the generation of Th2 suppressor cells and receptor blockade [Text] / Kenneth D. Chavin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3729-3739 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к CD2 подавляют активность цитотоксических лимфоцитов путем генерации Th-супрессорных клеток и блокады рецепторов
Аннотация: Введение различных моноклональных антител (МАТ) анти-CD2, взаимодействующих с разными эпитопами CD2, мышам, одновременно с сенсибилизирующей дозой антигена или через 1 сут, подавляло на 80-100% формирование цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к тринитрофенильной группе (ТНФ) и аллоантигенам. Формирование ТНФ-специфичных ЦТЛ подавлялось также при введении МАТ в культуру - как при индукции ЦТЛ-ответа, как и (в меньшей степени) при оценке ЦТЛ-эффекта. F(ab')2- и Fab-фрагменты антител проявляли ингибирующее действие только при введении in vivo. Не наблюдалось подавления активности ЛАК-клеток. Эффект МАТ сопровождался ослаблением экспрессии CD2 и (менее постоянно) других маркеров T-клеток. При добавлении к лимфоцитам, тестируемым на ЦТЛ-активность, лимфоцитов, полученных от мышей, иммунизированных тем же антигеном и обработанных МАТ, выявлялась супрессорная активность последних. Эти клетки оказались CD4+CD8{-}. Они продуцировали интерлейкин 4 и фактор некроза опухолей 'бета'. Добавление этих цитокинов в культуру, в к-рой индуцировалась активность ЦТЛ, оказывало ингибирующий эффект, а МАТ к этим цитокинам восстанавливали уровень ЦТЛ-активности, индукция к-рой подавлялась в присутствии МАТ к CD2. Т. обр., супрессорный эффект МАТ к CD2 реализуется частично через блокаду рецепторов (эффект Fab-фрагментов), частично - через индукцию Th-супрессоров. США, Dep. Surg., Med. Univ., South Carolina, Charlestone, SC 29425. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К CD2
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chavin, Kenneth D.; Qin, Lihui; Yon, Robert; Lin, Jixun; Yagita, Hideo; Bromberg, Jonathan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.80

Discrimination between two subsets of porcine CD8{+} cytolytic T lymphocytes by the expression of CD5 antigen [Text] / A. Saalmuller [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P578-583 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дискриминация между двумя субпопуляциями CD8{+} цитолитических T-лимфоцитов свиньи по экспрессии CD5 антигена
Аннотация: Ранее выявлены существенные различия на уровне субпопуляций периферических Т-лимфоцитов у свиней по сравнению с др. видами млекопитающих. Наряду с различиями в экспрессии CD4 и CD8 антигенов, обнаружили необычный характер распределения CD5 антигена с мол. м. 63 кД на внетимических Т-лимфоцитах свиньи. В популяции Т-лимфоцитов зарегистрировано 3 субпопуляции: Т-лимфоциты, экспрессирующие CD5 с высокой плотностью, Т-лимфоциты, экспрессирующие CD5 с низкой плотностью, и CD5{-} Т-лимфоциты. CD5 экспрессирован на всех CD4{+} Т-лимфоцитах. CD4{+} CD8{+} и CD4{+} CD8{-} Т-лимфоциты принадлежат к субпопуляциям, экспрессирующим CD5 с высокой плотностью, CD4{-} CD8{-} субпопуляция, содержащая большинство TCR 'гамма''дельта'{+} Т-лимфоцитов, характеризуется низкой плотностью экспрессии CD5. CD4{-}CD8{+} субпопуляция цитотоксических Т-лимфоцитов по отношению к экспрессии CD5 подразделена на 2 подкласса: CD4{-} CD5{-} CD8{+} лимфоциты, спонтанно лизирующие опухолевые клетки и CD4{-} CD5{+} CD8{+} Т-лимфоциты, лизирующие клетки-мишени с рестрикцией по ГКГС. Т. обр., CD5 свиньи является важным маркером, позволяющим дискримировать между CD5{-} CD8{+} нормальными киллерными клетками и CD5{+} CD8{+} предшественниками рестриктированных по ГКГС цитолитических Т-лимфоцитов. Германия, Federal Res. Ctr. Virus Dis. Anim., Tubingen. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
АНТИГЕН CD5
РАЗЛИЧИЯ В ЭКСПРЕССИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Saalmuller, A.; Hirt, W.; Maurer, S.; Weiland, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.101

Indirect recognition by helper cells can induce donor-specific cytotoxic T lymphocytes in vivo [Text] / Richard S. Lee [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P865-872 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Непрямое распознавание хелперными клетками может индуцировать донор-специфические цитотоксические T-лимфоциты in vivo
Аннотация: Исследовали роль непрямого аллораспознавания при генерировании цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей, отторгающих дефицитный по молекулам главного комплекса гистосовместимости класса II кожный трансплантат после истощения CD8{+} T-клеток in vivo. Хотя у таких мышей показано значительное истощение CD8{+} T-клеток, обнаружили, что: а) CD8{+} ЦТЛ генерируются, и эти ЦТЛ сенсибилизированы к антигенам H-2 класса I донора; б) генерирование CD8{+} ЦТЛ осуществляется с помощью CD4{+} клеток in vivo и требует примирования аллогенными кожным трансплантатом и в) CD4{+} T-хелперы сенсибилизируются через непрямое распознавание донорских пептидов, представляемых в контексте антигенов класса II на антиген-представляющих клетках реципиента. Т. обр., непрямое распознавание может обеспечивать эффективную помощь для индукции ЦТЛ в течение отторжения трансплантата, даже когда ЦТЛ сенсибилизированы детерминантами, экспрессируемыми на донорском трансплантате. США, Harvard Med. Sch., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЛОРЕАКТИВНОСТЬ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Richard S.; Grusby, Michael J.; Glimcher, Laurie H.; Winn, Henry J.; Auchincloss, Hugh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.142

Bochan, Markian R.
Target cell-directed rapid degradation of TNF-'альфа' messenger RNA in human cytotoxic T cells [Text] / Markian R. Bochan, Zacharie Brahmi // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P37-42 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индуцируемая клетками-мишенями быстрая деградация мРНК фактора некроза опухоли-'альфа' в цитотоксических T-клетках человека
Аннотация: Ранее показали, что при контакте с чувствительными клетками-мишенями (КМ) цитотоксические T-клетки (ЦТЛ) и нормальные киллерные клетки инактивируются. мРНК, кодирующая литические белки, перфорин (ПФ) и серинпротеазы (СП) специфически деградирует. В наст. работе показали, что уровень мРНК для фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), ПФ и СП быстро снижается после взаимодействия эффектора с КМ. Обработка ЦТЛ антителами к CD2, CD3, CD8 и к молекулам класса I не восстанавливает КМ-индуцируемое снижение экспрессии мРНК ФНО-'альфа' и ПФ, даже при угнетении литической функции ЦТЛ. Однако, анти-CD2 и анти-CD3 антитела значительно индуцируют экспрессию мРНК ФНО-'альфа' в течение 15 мин. Повышение уровня мРНК ФНО-'альфа' анти-CD2 и анти-CD3 антителами блокировалось в присутствии КМ. Очевидно, КМ передают отрицательный сигнал ЦТЛ, что приводит к деградации мРНК ФНО-'альфа'. Для деградации мРНК не требуется синтез белка de novo. Циклогексимид не предотвращает деградацию мРНК ФНО-'альфа', но не препятствует восстановлению уровня мРНК ФНО-'альфа' в течение 120 мин. после ТК-индуцируемой деградации. США, Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5128. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНАКТИВАЦИЯ КЛЕТКИ МИШЕНИ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ДЕГРАДАЦИЯ МРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brahmi, Zacharie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.277

Longitudinal analysis of T cell receptor (TCR) gene usage by human immunodeficiency virus 1 envelope-specific cytotoxic T lymphocyte clones reveals a limited TCR repertoire [Text] / Spyros A. Kalams [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1261-1271 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анализ использования вариабельных сегментов в построении гена T-клеточного рецептора (TCR) в клонах цитотоксических T-лимфоцитов, специфичных к белкам оболочки вируса 1 иммунодефицита человека, выявил ограниченность репертуара TCR.
Аннотация: В исследовании использованы клетки крови человека, у к-рого ранее была выявлена высокая цитотоксическая активность T-клеток в отношении белков оболочки ВИЧ-1. Установлено, что цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) у него специфичны к нонапептиду 584-592 gp41, и их частота, по данным анализа методом лимитирующих разведений, составляет в среднем 1:1016. Клоны выделяли из культур мононуклеаров крови, стимулированных ФГА или антителами к CD3. Детально изучено 10 клонов, выделенных в разные сроки на протяжении 31 месяца. Во всех случаях подтверждена идентичность эпитопной специфичности по отношению к фрагменту 584-592 и рестрикция распознавания этого эпитопа по HLA-B14. Методом Саузерн-анализа показано, что во всех клонах в составе TCR содержатся продукты VL14 и V'бета'4 (в контрольном клоне специфичном к обратной трансферазе и рестриктированном по HLA-B2 - V'альфа'21 и V'бета'14). В 9 случаях обнаружена идентичность нуклеотидной последовательности в V'альфа'-J'альфа' и V'бета'-D'бета'-J'бета' сегментах TCR и лишь в 10-м клоне выявлены отличия последовательностей в D'бета' и J'бета' сегментах. Данные свидетельствуют об олигоклональности цитотоксического T-клеточного ответа при ВИЧ-1-инфекции. США, Dept. Pathol. Massachusetts Gen. Hosp. Boston, MA 02114. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФЕЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalams, Spyros A.; Johnson, R.Paul; Trocha, Alicja K.; Dynan, Mark J.; Ngo, H.Steve; D'Aquila, Richard T.; Kurnick, James T.; Walker, Bruce D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.279

Major expansion of CD8{+} T cells with a predominant V'бета' usage during the primary immune response to HIV [Text] / Giuseppe Pantaleo [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6489. - P463-467 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гиперплазия CD8 T-клеток с преимущественной экспрессией V'бета' в ходе первичного иммунного ответа на ВИЧ
Аннотация: Обследовали 6 пациентов с острым синдромом ранней ВИЧ-инфекции. Саморазрешение симптоматики наступило в течение 4-х недель. К этому же времени существенно снизилась виремия. Методом цепной полимеразной реакции исследовали репертуар TCR на T-лимфоцитах, последовательно выделяемых 4-5 раз с 6-ого по 136 д. от начала наблюдения. Выявили олигоклональную экспансию цитотоксических T8-лимфоцитов с тем или иным вариантом экспрессии гена V'бета'. У каждого пациента были свои варианты V'бета'. В последовательных выделениях T-лимфоцитов наблюдалась динамика изменения преобладающих вариантов V'бета', причем динамика также была индивидуальна у каждого пациента. США, Lab. Immunoregulaion, NIAD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
РАННЯЯ СТАДИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕПЕРТУАР V'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pantaleo, Giuseppe; Demarest, James F.; Soudeyns, Hugo; Graziosi, Cecilia; Denis, Francois; Adelsberger, Joseph W.; Borrow, Persephone; Saag, Michael S.; Shaw, George M.; Sekaly, Rafick P.; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.281

Koup, Richard A.
Shutting down HIV [Text] / Richard A. Koup, David D. Ho // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6489. - P416 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Контроль над ВИЧ
Аннотация: Показали, что уже через 2 суток от начала симптоматики острого гриппоподобного синдрома при ВИЧ-инфекции у пациентов обнаруживаются клоны цитотоксических T-лимфоцитов, специфичные к Env-антигенам ВИЧ. По мере снижения виремии в острый период начинают определяться клоны цитотоксических T-лимфоцитов, направленных против Gag, Pol и Env антигенов вируса. Т. обр., в ранние сроки инфекции цитотоксические T-лимфоциты эффективно контролируют репликацию ВИЧ. Однако это не приводит к радикальному выздоровлению организма человека в дальнейшем. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., N.Y. Univ. Sch. Med., N.Y., N.Y. 10016. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ho, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.307

Induction of a major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic T-lymphocyte response to a ahighly conserved region of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 in seronegative humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / R.Paul Johnson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3145-3153 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция рестриктированных главным комплексом гистосовместимости класса 1 цитотоксических Т-лимфоцитов, отвечающих на высоко консервативный регион вируса иммунодефицита человека типа 1 gp120 у серонегативных людей, иммунизированных вакциной против вируса иммунодефицита типа 1
Аннотация: Для иммунизации 2 добровольцев, серонегативных по ВИЧ-1, использовали проходящую испытание вакцину, к-рая включает рекомбинантный вакцинальный вирус, экспрессирующий gp160. Ревакцинацию проводили рекомбинантным gp160. В ответ на вакцинацию развивался ответ CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), рестриктированных HLA-A3.1 и распознающих эпитоп из 10 аминокислот в высоко консервативном регионе gp120 (gp120/38-47). Специфичные для этого региона ЦТЛ лизировали клетки-мишени с соответствующими пептидами всех известных естественных вариантов данного региона gp120. Др. эпитопы ЦТЛ, рестриктированных по антигенам HLA класса 1, обнаружены в относительно консервативных регионах gp120 и gp41, а также CD4{+} ЦТЛ, распознающие 2 разл. региона gp120. США, Infections Dis. Unit. Massachusetts General Hosp., Charlestown, MA. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, R.Paul; Hammond, Scott A.; Trocha, Alicja; Siliciano, Robert F.; Walker, Bruce D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.109

IgG antibodies against an HLA antigen are associated with activated cytotoxic T cells against this antigen, IgM are not [Text] / D. L. Roelen [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1388-1392 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: IgG антитела против антигенов HLA связаны с активированными цитотоксическими T-клетками против этого антигена, а IgM - не связаны
Аннотация: Pre-existing alloantibodies against the mismatched HLA-A and HLA-B antigens of the donor, when present in current sera, are believed to be detrimental to kidney graft survival. When these antibodies are present only in historical sera, their immunoglobulin class has reported to be important with respect to the expected graft survival, IgG antibodies being associated with poor graft prognosis and IgM with reasonable graft survival. In the present study, we have tested whether the immunoglobulin class of anti-HLA antibodies is reflected in the activation state of CTLs directed against these HLA antigens as measured by their in vitro resistance or sensitivity to CsA. The results indicate that the presence of IgG anti-HLA antibodies is associated with the presence of activated CTLs (CsA resistant), whereas in the case of IgM antibodies, mainly naive CTLs (CsA sensitive) are found. This observation may explain the different prognoses of historical positive crossmatches due to IgG versus IgM alloantibodies

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА IGG, IGM
АНТИГЕНЫ HLA
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИТЕЛАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roelen, D.L.; Bree, F.P.M.J.van; Witvliet, M.D.; Habraken, I.; Beelen, E.van; Sant, P.H.van't; Waal, L.P.de; Rood, J.J.van; Claas, F.H.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.191

Genetic evidence for difference between intracellular and extracellular peptides in influenza A matrix peptide-specific CTL recognition [Text] / Masanori Matsui [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1088-1096 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генетическое доказательство различия между внутриклеточными и внеклеточными пептидами при распознавании цитотоксическими N-лимфоцитами, специфичными против матриксных белков вируса гриппа A
Аннотация: During the course of extensive mutagenesis of HLA-A2.1, we examined influenza A matrix peptide (FMP)-specific CTL recognition of HM'гамма'2.C1R (C1R) cells expressing mutant HLA-A2.1 molecules, sensitized with synthetic peptide, FMP 58-66, (exogenous peptide), or infected with influenza A virus (endogenous peptide). Most mutants showed equivalent presentation of exogenous and endogenous peptides to FMP-specific CTL. However, five of the mutants differed in this property. Two of the five mutants, F9L and T134K, present exogenous peptide to FMP-specific CTL, but fail to present endogenous peptide to CTL. Western blot analysis using anti-matrix protein Ab indicates that the matrix protein is expressed in these mutants after infection with virus. Interestingly, transfection of these two mutants with a minigene encoding FMP 58-66 results in efficient lysis by FMP-specific CTL. Peptidebinding assays demonstrate that the two mutations dramatically decrease the binding of FMP. However, these mutants bind FMP as well as wild type in the presence of exogenously added human 'бета'[2]-m, suggesting that the lower affinity for 'бета'[2]-m leads to the inability to present endogenous peptide. The remaining three mutants, 'ИПСИЛОН'27N, Q32K, and S132C, fail to present exogenous peptide, but present endogenous peptide to FMP-specific CTL. Pulse-chase analyses followed by endoglycosidase-H treatment show that the rate of maturation and processing of the five mutant HLA-A2 molecules in C1R cells is identical to that of wild type. Overall, this study suggests that the assembly and subsequent recognition of endogenous peptide differs from that of exogenous peptide. США, Dept. Microbiol., Univ. NC, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Matsui, Masanori; Moots, Robert J.; Warburton, Robert J.; Peace-Brewer, Amy L.; Tussey, Lynda G.; Quinn, Daniel G.; McMichael, Andrew J.; Frelinger, Jeffrey A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.205

Dengue virus-specific, HLA-B35-restricted, human CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones: Recognition of NS3 amino acids 500 to 508 by CTL clones of two different serotype specificities [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1287-1295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоны CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов человека, (ЦТЛ) специфичных в отношении вируса денге, ограниченные HLA-B35. Распознавание NS3 аминокислот 500 и 508 клонами двух разных серотипических специфичностей
Аннотация: Dengue virus infections are a major cause of morbidity and mortality in tropical and subtropical areas of the world. We analyzed dengue virus-specific CD8{+} CD4{-} CTL at the clonal level to further understand the role of CD8{+} CTL in dengue virus infections. Dengue virus-specific CD8{+} CTL clones were established from lymphocytes of a dengue 4-immune adult. Three patterns of dengue serotype specificities were identified: 1) specific for dengue 4, 2) cross-reactive for dengue 2 and dengue 4 (subcomplex-specific); and 3) cross-reactive for all four dengue virus serotypes. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone were further analyzed. All four of the clones were HLA-B35 restricted and recognized NS3. The epitopes were mapped to amino acids (aa) 483 to 618 of NS3. The epitope was then defined by using synthetic peptides. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone recognized the same peptide (TPEGIIPTL) encompassing aa 500 to 508 of dengue 4 NS3. The peptide encompassing aa 500-508 of dengue 2 NS3 was recognized by a dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone but was not recognized by the dengue 4-specific clones. Dengue 4-specific and dengue 2/dengue 4 cross-reactive clones used different TCR. These results indicate that CD8{+} CTL clones that use different TCR and demonstrate two distinct serotype specificities recognize the same 9-mer peptide in the context of HLA-B35. США, Dep. Med., Univ. Mass. Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕН HLA-B35
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ДЕНГЕ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Dai, Li-Chen; Okamoto, Yuji; Lai, Ching-Juh; Men, Ruhe; Karaki, Sachiko; Takiguchi, Masafumi; Ennis, Francis A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.219

Takamura, Toshiji.
Анализ не ограниченных ГКГС цитотоксических T-лимфоцитов методом проточной трехцветной цитометрии при красной волчанке [Text] / Toshiji Takamura // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 7. - С. 22-25 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ГКГС
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.302

Mehta-Damani, Anita.
Generation of antigen-specific CD8{+} CTLs from naive precursors [Text] / Anita Mehta-Damani, Sergiusz Markowicz, Edger G. Engleman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P996-1003 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генерирование антиген-специфических CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов от необученных предшественников
Аннотация: Для генерирования антиген-специфических эффекторных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) in vitro использовали дендритные клетки (ДК) периферической крови без примеси CD4{+} Т-клеток для сенсибилизации, чтобы сенсибилизировать необученные CD8{+} Т-клетки экзогенными антигенами. Антиген-специфические линии ЦТЛ получены к гемоцианину улитки и к многим малым (9-15 аминокислотных остатков) синтетическим пептидам, соответствующим консервативным областям gag и белкам оболочки вируса иммунодефицита 1 (ВИЧ-1). ВИЧ-1-специфические ЦТЛ опосредуют эффективный лизис меченных антигеном и инфицированных вирусом клеток-мишеней с рестрикцией по антигенам HLA класса I. В отличие от ДК, импульсно меченные антигеном моноциты не сенсибилизируют предшественники ЦТЛ. США, Stanford Blood Ctr., Palo Alto, CA 94 304. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markowicz, Sergiusz; Engleman, Edger G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.697

Cytotoxic T-cell activity antagonized by naturally occuring HIV-1 Gag variants [Text] / Paul Klenerman [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6479. - P403-407 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Активность цитотоксических T-клеток антагонизированная естественно наблюдающимися вариантами ВИЧ-1 gag
Аннотация: Естественный вариант форм p17-3, p24-13 и p24-14 может вызывать антагонизм линий цитотоксических T-лимфоцитов, происходящих от тех же людей. Данный эффект реализуется в случаях происхождения эпитопа из синтетических пептидов и при процессинге из белков полной структуры, экспрессируемых сконструированной рекомбинантной вакциной или реплицирующимся ВИЧ. Великобритания, Univ. Oxford. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТЫ GAG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klenerman, Paul; Rowland-Jones, Sarah; McAdam, Steve; Edwards, Jon; Daenke, Susan; Lalloo, David; Koppe, Britta; Rosenberg, William; Boyd, Diana; Edwards, Anne; Giangrande, Paul; Phillips, Rodney E.; McMichael, Andrew J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.728

Cytotoxic T lymphocytes infiltrating the human cardiac allograft show a restriction in T-cell receptor V'бета' gene usage: A study on serial biopsy and blood specimens [Text] / Huaizhong Hu [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1058-1071 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитотоксические T-лимфоциты, инфильтрирующие аллотрансплантат сердца человека, ограниченно используют V'бета' гены T-клеточного рецептора. Изучение с использованием серийных биоптатов и образцов крови
Аннотация: В первые 2-3 мес после трансплантации сердца из эндомиокардиальных биоптатов выделяли T-лимфоциты, к-рые культивировали в присутствии рекомбинантных интерлейкинов 2 и 4 с митогеном, либо без него. При этом наблюдали экспансию донор-специфических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эти клетки, предположительно представленные популяцией активированной in vivo, получали даже из биоптатов, в к-рых отсутствовали гистопатологические признаки отторжения. В полученных T-клеточных линиях предположительно экспрессированы определенные семейства V'бета' генов TCR. Тогда как T-клетки периф. крови каждого больного характеризуются гетерологичной экспрессией этих генов, 17 донор-специфических клонов ЦТЛ, производных одной T-клеточной линии экспрессировали только 4 семейства V'бета'-генов. Все 5 клонов ЦТЛ др. линии экспрессировали V'бета' 8 семейство. Нек-рые клоны ЦТЛ, экспрессирующие различные семейства V'бета' генов, использовали идентичные последовательности V-D-J сочленения, что указывает на их общее происхождение от одного предшественника. Клонотипические последовательности V-D-J сочленения 4 из 5 клонов представлены не только в родительской T-клеточной линии, но и в линиях из биоптатов с признаками отторжения, полученных неделей раньше и 2 нед. позже и в клетках периф. крови, полученных до трансплантации или 0,5, 3 и 6 мес. позже. Эти клоны не представлены среди клеток крови через 12 мес. после трансплантации. Т. обр. установлена ограниченная утилизация семейств V'бета' генов активированными донор-специфическими ЦТЛ в трансплантатах сердца. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Huaizhong; Jonge, Nicolaas de; Doornewaard, Heleen; Gmelig-Meyling, Erits H.J.; Tilanus, Marcel G.J.; Bosboom, Karin; Robertus, Margee; Plomp, Simon; Reijsen, Frank C.van; Laphor, Jaap R.; Schuurman, Henk-Jan; Weger, Roel A.de

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.734

High-affinity cytotoxic T lymphocytes after non-HLA-sharing blood transfusion-the other side of the coin [Text] / Esther van Twuyver [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1246-1251 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Высокоаффинные цитотоксические T-лимфоциты после переливания крови несовместимой по HLA-антигенам. Обратная сторона медали
Аннотация: У б-ных, к-рым переливали кровь доноров, совместимых с реципиентами только по 1 гаплотипу HLA, развивается ареактивность цитотоксических Т-лимфоцитов по отношению к клеткам донора. Одновременно селективно снижается частота использования Т-клетками определенных семейств V['бета'] Т-клеточного рецептора. При полной несовместимости донора и реципиента по HLA у донора наблюдается образование высокоаффинных цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к аллоантигенам HLA класса I и независимых от СD8. Считают, что такие цитотоксические Т-лимфоциты могут стать важным противопоказанием при последующей трансплантации органов. Нидерланды, Dep. Transplatation Immunol., Central Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., P. O. Box 9190, 1006 AD, Amsterdam. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
УСЛОВИЯ ИНДУКЦИИ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
СОВМЕСТИМОСТЬ "ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Twuyver, Esther van; Mooijaart, Rob J.D.; Berge, Ineke J.M.ten; Horst, Ann R.van der; Wilmink, Joep M.; Claas, Frans H.J.; Wall, Leo P.de

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.67

Longitudinal analysis of T cell receptor (TCR) gene usage by human immunodeficiency virus 1 envelope-specific cytotoxic T lymphocyte clones reveals a limited TCR repertoire [Text] / Spyros A. Kalams [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1261-1271 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анализ использования вариабельных сегментов в построении гена T-клеточного рецептора (TCR) в клонах цитотоксических T-лимфоцитов, специфичных к белкам оболочки вируса 1 иммунодефицита человека, выявил ограниченность репертуара TCR.
Аннотация: В исследовании использованы клетки крови человека, у к-рого ранее была выявлена высокая цитотоксическая активность T-клеток в отношении белков оболочки ВИЧ-1. Установлено, что цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) у него специфичны к нонапептиду 584-592 gp41, и их частота, по данным анализа методом лимитирующих разведений, составляет в среднем 1:1016. Клоны выделяли из культур мононуклеаров крови, стимулированных ФГА или антителами к CD3. Детально изучено 10 клонов, выделенных в разные сроки на протяжении 31 месяца. Во всех случаях подтверждена идентичность эпитопной специфичности по отношению к фрагменту 584-592 и рестрикция распознавания этого эпитопа по HLA-B14. Методом Саузерн-анализа показано, что во всех клонах в составе TCR содержатся продукты VL14 и V'бета'4 (в контрольном клоне специфичном к обратной трансферазе и рестриктированном по HLA-B2 - V'альфа'21 и V'бета'14). В 9 случаях обнаружена идентичность нуклеотидной последовательности в V'альфа'-J'альфа' и V'бета'-D'бета'-J'бета' сегментах TCR и лишь в 10-м клоне выявлены отличия последовательностей в D'бета' и J'бета' сегментах. Данные свидетельствуют об олигоклональности цитотоксического T-клеточного ответа при ВИЧ-1-инфекции. США, Dept. Pathol. Massachusetts Gen. Hosp. Boston, MA 02114. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФЕЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalams, Spyros A.; Johnson, R.Paul; Trocha, Alicja K.; Dynan, Mark J.; Ngo, H.Steve; D'Aquila, Richard T.; Kurnick, James T.; Walker, Bruce D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.75

Dengue virus-specific, HLA-B35-restricted, human CD8{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones: Recognition of NS3 amino acids 500 to 508 by CTL clones of two different serotype specificities [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1287-1295 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоны CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов человека, (ЦТЛ) специфичных в отношении вируса денге, ограниченные HLA-B35. Распознавание NS3 аминокислот 500 и 508 клонами двух разных серотипических специфичностей
Аннотация: Dengue virus infections are a major cause of morbidity and mortality in tropical and subtropical areas of the world. We analyzed dengue virus-specific CD8{+} CD4{-} CTL at the clonal level to further understand the role of CD8{+} CTL in dengue virus infections. Dengue virus-specific CD8{+} CTL clones were established from lymphocytes of a dengue 4-immune adult. Three patterns of dengue serotype specificities were identified: 1) specific for dengue 4, 2) cross-reactive for dengue 2 and dengue 4 (subcomplex-specific); and 3) cross-reactive for all four dengue virus serotypes. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone were further analyzed. All four of the clones were HLA-B35 restricted and recognized NS3. The epitopes were mapped to amino acids (aa) 483 to 618 of NS3. The epitope was then defined by using synthetic peptides. Three dengue 4-specific clones and one dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone recognized the same peptide (TPEGIIPTL) encompassing aa 500 to 508 of dengue 4 NS3. The peptide encompassing aa 500-508 of dengue 2 NS3 was recognized by a dengue 2/dengue 4 cross-reactive clone but was not recognized by the dengue 4-specific clones. Dengue 4-specific and dengue 2/dengue 4 cross-reactive clones used different TCR. These results indicate that CD8{+} CTL clones that use different TCR and demonstrate two distinct serotype specificities recognize the same 9-mer peptide in the context of HLA-B35. США, Dep. Med., Univ. Mass. Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕН HLA-B35
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ДЕНГЕ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Dai, Li-Chen; Okamoto, Yuji; Lai, Ching-Juh; Men, Ruhe; Karaki, Sachiko; Takiguchi, Masafumi; Ennis, Francis A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.171

Cytotoxic T-cell activity antagonized by naturally occuring HIV-1 Gag variants [Text] / Paul Klenerman [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6479. - P403-407 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Активность цитотоксических T-клеток антагонизированная естественно наблюдающимися вариантами ВИЧ-1 gag
Аннотация: Естественный вариант форм p17-3, p24-13 и p24-14 может вызывать антагонизм линий цитотоксических T-лимфоцитов, происходящих от тех же людей. Данный эффект реализуется в случаях происхождения эпитопа из синтетических пептидов и при процессинге из белков полной структуры, экспрессируемых сконструированной рекомбинантной вакциной или реплицирующимся ВИЧ. Великобритания, Univ. Oxford. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТЫ GAG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klenerman, Paul; Rowland-Jones, Sarah; McAdam, Steve; Edwards, Jon; Daenke, Susan; Lalloo, David; Koppe, Britta; Rosenberg, William; Boyd, Diana; Edwards, Anne; Giangrande, Paul; Phillips, Rodney E.; McMichael, Andrew J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска