Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т CD8<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.25

   
    CD8 T-cell clones producing interleukin-5 and interferon-gamma in bronchial mucosa of patients with asthma induced by toluene diisocyanate [Text] / Piero Maestrelli [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1994. - Vol. 20, N 5. - P376-381 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Толуол диизоцианат индуцирует в слизистой бронхов пациентов с астмой CD8+ клоны T-лимфоцитов, продуцирующий интерлейкин-5 и гамма-интерферон.
Аннотация: На двух пациентах с аллергической бронхиальной астмой (аллерген-толуен диизоцианат (ТДИ)) исследовали фенотип и тип секретируемых цитокинов Т-лимфоцитов из слизистой бронхов. Биопсию слизистой брали через 48 ч после острого приступа, спровоцированного ТДИ, а также спустя 3 мес, когда астматический синдром выходил в состояние ремиссии. Биопсийный материал культивировали в присутствии интерлейкина-2 и клонировали Т-лимфоциты. Из биопсийного материала после острого приступа астмы получили 65 клонов от 1 пациента и 63 клона от 2-го. 82% клонов имели фенотип CD8, 44% клонов продуцировали интерлейкин-5, 6% клонов продуцировали интерлейкин-4, 100% клонов продуцировали гамма-интерферон. Из биопсийного материала слизистой бронхов в ремиссии не удалось вырастить in vitro ни одного клона T-лимфоцитов. Италия, Ist. Med. del Lavoro, Univ. di Padova, I-35127 Padova. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maestrelli, Piero; Del, Prete Gianfranco F.; De, Carli Marco; D'Elios, Mario M.; Saetta, Marina; Di, Stefano Antonino; Mapp, Cristina E.; Romagnani, Sergio; Fabbri, Leonardo M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.754

   
    CD8 T-cell clones producing interleukin-5 and interferon-gamma in bronchial mucosa of patients with asthma induced by toluene diisocyanate [Text] / Piero Maestrelli [et al.] // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1994. - Vol. 20, N 5. - P376-381 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Толуен диизоцианат индуцирует в слизистой бронхов пациентов с астмой CD8+ клоны T-лимфоцитов, продуцирующий интерлейкин-5 и гамма-интерферон.
Аннотация: На двух пациентах с аллергической бронхиальной астмой (аллерген-толуен диизоцианат (ТДИ)) исследовали фенотип и тип секретируемых цитокинов Т-лимфоцитов из слизистой бронхов. Биопсию слизистой брали через 48 ч после острого приступа, спровоцированного ТДИ, а также спустя 3 мес, когда астматический синдром выходил в состояние ремиссии. Биопсийный материал культивировали в присутствии интерлейкина-2 и клонировали Т-лимфоциты. Из биопсийного материала после острого приступа астмы получили 65 клонов от 1 пациента и 63 клона от 2-го. 82% клонов имели фенотип CD8, 44% клонов продуцировали интерлейкин-5, 6% клонов продуцировали интерлейкин-4, 100% клонов продуцировали гамма-интерферон. Из биопсийного материала слизистой бронхов в ремиссии не удалось вырастить in vitro ни одного клона T-лимфоцитов. Италия, Ist. Med. del Lavoro, Univ. di Padova, I-35127 Padova. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maestrelli, Piero; Del, Prete Gianfranco F.; De, Carli Marco; D'Elios, Mario M.; Saetta, Marina; Di, Stefano Antonino; Mapp, Cristina E.; Romagnani, Sergio; Fabbri, Leonardo M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.127

    Ibraghimov, Alexander R.
    Heterogeneity and biased T cell receptor 'альфа'/'бета' repertoire of mucosal CD8{+} cells from murine large intestine: Implications for functional state [Text] / Alexander R. Ibraghimov, Richard G. Lynch // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P433-444 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Гетерогенность и смещение репертуара 'альфа'/'бета'-T-клеточных рецепторов CD8{+} клеток слизистой толстого кишечника мыши. Значение при оценке функционального состояния
Аннотация: До 90% CD8{+} внутриэпителиальных клеток толстого кишечника мыши имеет 'альфа'/'бета'-T-клеточные рецепторы и состоят из 2 субпопуляций. В популяции Thy-1{+}CD5{+}B220{-}CD2{+}CD28{+} клеток молекулы CD8 построены из 'альфа'- и 'бета'-цепей (CD8'альфа'{+}'бета'{+}). Среди этих клеток отсутствуют лимфоциты, у к-рых экспрессированы аутореактивные V'бета'-фрагменты T-клеточного рецептора. CD8'альфа'{+}'бета'{+} клетки хорошо активируются через T-клеточный рецептор. Напротив, популяция CD8'альфа'{+}'бета'{-} клеток имеет фенотип Thy-1{-/+} CD5{-} B220{+} CD2{+/-}CD28{-}, содержит потенциально аутореактивные T-клетки, отвечает только на высокие конц-ии моноклональных антител к T-клеточному рецептору и не реагирует на бактериальные суперантигены. Обе субпопуляции экспрессируют специфичный для T-клеток кишечника интегрин 'альфа'[M290]'бета'7 (хоминг-рецептор). У внутриэпителиальных лимфоцитов необычно высокая доля CD69{+} клеток находится в состоянии активации. С возрастом в популяции CD8'альфа'{+}'бета'{+} Т-клеток увеличивается доля Cd69{+}'альфа'[M290]'бета'7{+} клеток. Предполагают, что обе субпопуляции отличаются от периферических CD8{+} Т-клеток и постоянно находятся в толстом кишечнике, но если CD8'альфа'{+}'бета'{+} клетки подвергаются отрицательному отбору, то CD8'альфа'{+}'бета'{-}-лимфоциты находятся под давлением др. селекционных механизмов. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Seatle, WA 98105. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КИШЕЧНИК
РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ ЦЕПЕЙ

Доп.точки доступа:
Lynch, Richard G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.465

   
    Endogenous CD8{+} T cell expansion during regression of monoclonal EBV-associated posttransplant lymphoproliferative disorder [Text] / Vijay P. Khatri [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P500-506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспансия эндогенных CD8{+} Т-клеток при стихании лимфопролиферативных послетрансплантационных нарушений, вызванных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khatri, Vijay P.; Baiocchi, Robert A.; Peng, Ruoqi; Oberkircher, Adam R.; Dolce, Jean M.; Ward, Pamela M.; Herzig, Geoffrey P.; Caligiuri, Michael A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.74

   
    Endogenous CD8{+} T cell expansion during regression of monoclonal EBV-associated posttransplant lymphoproliferative disorder [Text] / Vijay P. Khatri [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P500-506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспансия эндогенных CD8{+} Т-клеток при стихании лимфопролиферативных послетрансплантационных нарушений, вызванных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khatri, Vijay P.; Baiocchi, Robert A.; Peng, Ruoqi; Oberkircher, Adam R.; Dolce, Jean M.; Ward, Pamela M.; Herzig, Geoffrey P.; Caligiuri, Michael A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.135

    Huang, Xiaopei.
    The fate of effector CD8 T cells in vivo is controlled by the duration of antigen stimulation [Text] / Xiaopei Huang, Yiping Yang // Immunology. - 2006. - Vol. 118, N 3. - P361-371 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Судьба эффекторных CD8 Т-клеток in vivo контролируется продолжительностью антигенной стимуляции
Аннотация: Костимуляция или родственные CD4 Т-клетки способствуют приобретению эффекторной функции на начальной фазе иммунного ответа CD8 Т-клеток, тогда как судьба эффекторных CD8 Т-клеток контролируется продолжительностью последующей антигенной стимуляции. Эффекторные CD9 Т-клетки дифференцируются в клетки памяти лишь после выведения антигена. В присутствии персистирующего антигена эффекторные CD8 Т-клетки становятся толерантными. Считают, что полученные данные могут иметь значение для проведения эффективной противоопухолевой терапии, так как протективный противоопухолевой иммунитет не может оптимально развиваться в условиях персистирующего антигенного микроокружения. США, Duke Univ. Med. Ctr, Durcham, NC 27710
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ЭФФЕКТОРНЫЕ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Yang, Yiping
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.286

    Yadav, Deepak.
    Immunomodulation of the anti-islet CD8 T cell response by B7-2 [Text] / Deepak Yadav, Nora Sarvetnick // J. Clin. Immunol. - 2007. - Vol. 27, N 2. - P221-226 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Иммуномодуляция ответа CD8{+} Т-клеток против островков поджелудочной железы под влиянием B7-2 молекул
Аннотация: У NOD мышей, нокаутных по B7-2 молекулами, снижается уровень CD8 Т-клеток, реагирующих против островков поджелудочной железы (ОПЖ), хотя жизнеспособность и активация CD8 Т-клеток в панкреатических лимфатических узлах остаются неизменными. Однако снижается эффекторная функция CD8 Т-клеток мышей, лишенных B7-2, по сравнению с NOD мышами. В опытах с адаптивным переносом активированных in vitro CD8 Т-клеток, реагирующих против ОПЖ, показали, что B7-2 молекулы не контролируют эффекторную фазу аутореактивных CD8 Т-клеток. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ДИАБЕТ 1 ТИПА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
NOD МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarvetnick, Nora
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.178

   
    Psychological stress compromises CD8{+} T cell control of latent herpes simplex virus type 1 infections [Text] / Michael L. Freeman [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P322-328 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Психологический стресс компрометирует CD8{+} T-клеточный контроль латентной инфекции вирусом герпеса простого типа 1
Аннотация: Удаление CD8 Т-клеток или стресс, вызванный фиксацией, у мышей дают возможность вируса герпеса простого типа 1 (ВГП1) транзиторно уклоняться от латентного состояния in vivo. Стресс, вызванный фиксацией, приводит к снижению CD8 T-клеток, специфичных к ВГП1, в области ганглиев тройничного нерва и к подавлению их функции. В период стрессового состояния на 65% снижается выработка интерферона-'гамма' в ответ на реактивирующий вирус. Считают, что CD8 Т-клетки регулируют персистенцию in vivo латентного ВГП1, и что стресс индуцирует реактивацию ВГП1 из латентного состояния, по крайней мере частично, путем подавления выживаемости CD8 Т-клеток в латентно инфицированных нейронах. США, Eye and Ear Inst., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
УДАЛЕНИЕ
СТРЕСС
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИП I
ГАНГЛИИ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА
ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Freeman, Michael L.; Sheridan, Brian S.; Bonneau, Robert H.; Hendricks, Robert L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.141

   
    CD134 costimulation couples the CD137 pathway to induce production of supereffector CD8 T cells that becom IL-7 dependent [Text] / Seung-Joo Lee [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2203-2214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через CD134 и CD137 объединяет сигнальный путь, чтобы индуцировать развитие высокоактивных CD8 Т-клеток, которые становятся зависимыми от интерлейкина 7
Аннотация: Исследовали механизмы формирования оптимального клона и накопления эффекторных CD8 Т-клеток у мышей в ответ на совместную стимуляцию моноклональными антителами против членов суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли: CD134 (OX40) и CD137 (4-1BB). Двойная костимуляция клеток привела к появлению сверхактивных CD8 Т-клеток. Эффект связан с вовлечением членов семейства общей 'гамма'-цепи с повышением экспрессии CD25 и 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 7 (ИЛ-7) специфическим CD8 Т-клетками. Повышение дифференцировки эффекторных клеток коррелирует с количественной экспрессией рецептора 'альфа'-цепи ИЛ-7. Считают, что двойная костимуляцию через CD137 и CD134 молекулы приводит к появлению и выживаемости сверхактивных CD8 Т-клеток по механизму, зависимому от ИЛ-7. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КОСТИМУЛЯЦИЯ ДВОЙНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Seung-Joo; Rossi, Robert J.; Lee, Sun-Kyeong; Croft, Michael; Kwon, Byoung S.; Mittler, Robert S.; Vella, Anthony T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.68

   
    Differential expression of CD26 on virus-specific CD8{+} T cells during active, latent and resolved infection [Text] / Chris C. Ibegbu [et al.] // Immunology. - 2009. - Vol. 126, N 3. - P346-353 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия CD26 на вирус-специфических CD8{+} T-клетках в течение острой, латентной инфекции и при выздоровлении
Аннотация: Исследовали различия между разрешенным успешным иммунным ответом после вакцинации от гриппа и состоянием хронического инфицирования с персистирующими антигенами, такими как цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейн-Бар (ВЭБ) или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), к-рые приводят к дефекту Т-клеточной памяти. При иммунофенотипическом анализе с использованием мультипараметрической проточной цитометрии и тетрамерной технологии идентифицирован уникальный тип экспрессии (CD26{++}) среди CD8{+} T-клеток, специфичных к вирусу гриппа, но не среди CD8{+} T-клеток, специфичных для ЦМВ, ВЭБ или ВИЧ. Доля CD8{+} T-клеток, экспрессирующих CD26, среди CD8{+} T-клеток, специфичных к вирусу гриппа, составляет 95,5%, но клетки, специфичные для ЦМВ, ВЭБ и ВИЧ, составляют 10,5%, 12-19% и 13,2%. соответственно. Полагают, что высокая экспрессия CD26 может характеризовать клетки памяти и коррелирует с экспрессией маркера клеток памяти CD127. Высокоэкспрессирующие CD26 клетки могут вырабатывать интрлейкин 2. США, Emory Univ. Sch. Med., Emory Vaccine Ctr., Atlanta, GA 30329
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
МОЛЕКУЛА CD26
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ibegbu, Chris C.; Xu, Yong-Xian; Fillos, Dimitri; Radziewicz, Henry; Grakoui, Arash; Kourtis, Athena P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.02-04Б1.157

    O'Connor, Alison M.
    Interleukin-7 enhances memory CD8{+} T-cell recall responses in health but its activity is impaired in human immunodeficiency virus infection [Text] / Alison M. O'Connor, Angela M. Crawley, Jonathan B. Angel // Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 4. - P525-536 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 повышает анамнестический ответ CD8{+} Т-клеток памяти у здоровых индивидов, но его активность ослаблена при ВИЧ инфекции
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови, лишенные CD8 Т-лимфоцитов, от ВИЧ{-} и нелеченных ВИЧ{+} доноров стимулировали смесью пептидов вирусов гриппа, цитомегалии и Эпштейн-Барр и культивировали совместно с аутологичными CD8 Т-лимфоцитами тех же доноров в присутствии интерлейкина 7 (ИЛ-7). В присутствии антигена возрастают пролиферации CD8 Т-клеток памяти и выработка интерферона-'гамма' (ИФ'гамма'). Добавление ИЛ-7 усиливает функциональные свойства CD8 Т-клеток памяти. У ВИЧ{+} индивидов присутствие антигена мало эффективно в повышении выработки ИФ'гамма' и не усиливает пролиферацию CD8 Т-клеток. ИЛ-7 не усиливает опосредованную через антиген пролиферацию CD8 Т-клеток ВИЧ{+} индивидов. Канада, Univ. Ottawa, Ottawa
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДЫ ВИРУСНЫЕ
ВИЧ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7

Доп.точки доступа:
Crawley, Angela M.; Angel, Jonathan B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.165

    O'Connor, Alison M.
    Interleukin-7 enhances memory CD8{+} T-cell recall responses in health but its activity is impaired in human immunodeficiency virus infection [Text] / Alison M. O'Connor, Angela M. Crawley, Jonathan B. Angel // Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 4. - P525-536 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 повышает анамнестический ответ CD8{+} Т-клеток памяти у здоровых индивидов, но его активность ослаблена при ВИЧ инфекции
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови, лишенные CD8 Т-лимфоцитов, от ВИЧ{-} и нелеченных ВИЧ{+} доноров стимулировали смесью пептидов вирусов гриппа, цитомегалии и Эпштейн-Барр и культивировали совместно с аутологичными CD8 Т-лимфоцитами тех же доноров в присутствии интерлейкина 7 (ИЛ-7). В присутствии антигена возрастают пролиферации CD8 Т-клеток памяти и выработка интерферона-'гамма' (ИФ'гамма'). Добавление ИЛ-7 усиливает функциональные свойства CD8 Т-клеток памяти. У ВИЧ{+} индивидов присутствие антигена мало эффективно в повышении выработки ИФ'гамма' и не усиливает пролиферацию CD8 Т-клеток. ИЛ-7 не усиливает опосредованную через антиген пролиферацию CD8 Т-клеток ВИЧ{+} индивидов. Канада, Univ. Ottawa, Ottawa
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДЫ ВИРУСНЫЕ
ВИЧ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7

Доп.точки доступа:
Crawley, Angela M.; Angel, Jonathan B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.361

    Wong, Johnson T.
    Selective Reduction and Proliteration of the CD4+ and CD8+ T cell subsets with Bispecific monoclonal antibodies: evidence for inter-T cell-mediated cytolysis [Text] / Johnson T. Wong, Robert B. Colvin // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1991. - Vol. 58, N 2. - P236-250 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Селективное уменьшение и пролиферация CD4+ и CD8+ субпопуляция T-клеток с помощью биспецифических моноклональных антител. Доказательства цитолиза, опосредованного взаимодействием между Тклетками
Аннотация: Описано влияние биспециф. моноклональных антител (монАТ) анти-CD3, 4 и анти-CD,3, 8 на Т-клетки. Наблюдали снижение числа CD8+ клеток и увеличение CD4+ клеток при обработке in vitro мононуклеарных клеток из периф. крови человека анти-CD3, 8 и снижение CD4+ и увеличение CD8+ клеток - при обработке анти-CD3,4. Эффект биспециф. монАТ был значительно выше, чем от комбинирования соотв-щих единичных монАТ. Анализ взаимодействующих клеток на уровне очищ субпопуляций показал, что в присутствии анти-CD3, 4 монАТ CD8+ клетки были эффекторами цитолиза CD4+ клеток, в цитолизе CD8+ клеток, опосредованном анти-CD3, 8, участвовали как CD4+, так и CD8+ клетки. В основе механизма цитолиза лежит связывание CD4 или CD8 на клеткахмишенях с CD3-комплексом эффекторных клеток с помощью биспецифич. монАТ, моделирующее, по-видимому, естественные взаимоотношения между цитотоксическими Т-клетками и их мишенями. Оба монАТ обладали и митогенными св-вами, индуцируя пролиферацию как CD4+, так и CD8+ Т-клеток, но в присутствии вспомогательных клеток. Обсуждается возможность использования биспециф. монАТ для выделения чистых субпопуляций Т-клеток и для определения роли этих субпопуляций в разл. заболеваниях. Библ. 35. Massachusetts Gen Hosp. Harvand Med Sch., Boston, MA 02114, US.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСАПИЦЕФИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CYTOLYSIS
PERIVERAL BBOOD

Доп.точки доступа:
Colvin, Robert B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.79

    Schenkel, J. M.
    Resident memory CD8 N cells occupy frontline niches in secondary lymphoid organs [Text] / J. M. Schenkel, K. A. Fraser, D. Masopust // J. Immunol. - 2014. - Vol. 192, N 7. - P2961-2964 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Резидентные CD8{+} Т-клетки памяти занимают ниши передней линии защиты во вторичных лимфоидных органах
Аннотация: Резидентные CD8{+} Т-клетки памяти (РТКП) - нерециркулирующая субпопуляция клеток (Кл) нелимфоидных органов, которая обеспечивает ранний ответ на повторную инфекцию. Авт. выявили, что субпопуляция вирусспецифических CD8{+} Т-Кл памяти во вторичных лимфоидных органах (ВЛО) имеет фенотип РТКП, включая экспрессию молекул CD69. CD69{+} CD8{+} Т-Кл памяти ВЛО не рециркулировали. У мышей с дефицитом выработки ИЛ-15 наблюдали сверхэкспрессию РТКП ВЛО. Эти Кл локализуются в ВЛО в местах поступления антигенов: в краевой зоне селезенки, красной пульпе и синусах лимфоузлов. США, Ctr. Immunol., Univ. Minnesota, MN 55455 Minneapolis
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
РЕЗИДЕНТНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ВТОРИЧНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fraser, K.A.; Masopust, D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)