СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА CD26<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.66

Activation of cord T lymphocytes [Text]. IV. Analysis of surface expression and functional role of 1F7 (CD26) molecule / Roberto Gerli [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P205-218 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Активация Т-лимфоцитов из пуповинной крови. IV. Анализ мембранной экспрессии и функциональной роли молекулы 1F7 (CD26).
Аннотация: Экспрессию и функцию молекулы CD26 на Т-клетках крови взрослых людей и пуповинной крови изучали с помощью моноклональных антител (МАТ) 1F7, вызывающих модуляцию молекулы CD26 и оказывающих костимулирующий эффект на фоне действия МАТ к CD3 и CD2. Если в крови взрослых CD26 присутствует на 66% CD4{+} и 49% CD8{+} Т-клеток, то в пуповинной крови его экспрессирует 90% клеток обоих субклассов. После активации Т-клеток крови взрослых с помощью МАТ к CD3 CD26 экспрессируется на 90% Т-клеток. Длительная инкубация с МАТ 1F7 приводит к утрате CD26 большинством Т-клеток из пуповинной крови (как и из крови взрослых). CD26 усиливает ответ Т-клеток из пуповины на МАТ к CD3, но не к CD2 (в отличие от Т-клеток взрослых). Усиливающее действие на стимуляцию МАТ к CD3 проявляется усилением синтеза интерлейкина 2, экспрессии его рецепторов, повышением внутриклеточного уровня Ca{++}. Особенности реакции Т-клеток из пуповинной крови, по-видимому, связаны с преобладанием в ней лимфоцитов, ранее не контактировавших с антигеном. Италия, Inst. of Internal Medicine and Oncologic Sciences, Univ. of Perugia, I-06100 Perugia. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛА CD26
РАЗЛИЧИЯ В ЭКСПРЕССИИ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gerli, Roberto; Agea, Elisabetta; Muscat, Christopher; Ercolani, Raffaella; Bistoni, Onelia; Tognellini, Rita; Mariggio, Maria A.; Spinozzi, Fabrizio; Bertotto, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.113

Expression of ecto-adenosine deaminase and CD26 in human T cells triggered by the TCR-CD3 complex: Possible role oa adenosine deaminase as costimulatory molecule [Text] / Margarita Martin [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4630-4643 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия экто-аденозиндезаминазы и CD26 в T-клетках человека запускается через TCR-CD3 комплекс. Возможная роль аденозиндезаминазы как костимуляторной молекулы
Аннотация: Оценивали экспрессию поверхностной аденозиндезаминазы (АДА) и CD26 на T-клетках человека. Лимфоциты периферической крови (ЛПК), CD3{+} или CD4{+} клетки, отвечающие на стимуляцию анти-CD3 моноклональными антителами (монАТ) в сочетании с интерлейкином 2 (ИЛ-2) или же форболовыми эфирами (ФЭ), представлены 2 структурно различающимися клеточными популяциями, B1 и B2. При стимуляции ЛПК анти-CD3 монАТ не возрастает экспрессия АДА или CD26 в клетках B1, по структуре подобных нестимулированным клеткам, но значительно возрастает доля клеток, экспрессирующих АДА и CD26 в популяции B2, более сложной по структуре и представленной клетками большего размера. При активации через TCR-CD3 в присутствии ИЛ-2 или стимуляции ФЭ экспрессия маркеров возрастает в обеих популяциях, но доля B2 клеток, несущих АДА и CD26 выше, чем B1 клеток. Повышение экспрессии маркеров одинаково в суммарной популяции T-клеток, в ЛПК и в очищенных CD3{+} и CD{4+} лимфоцитах. Поликлональные антитела к АДА не индуцируют активацию T-клеток даже при перекрестном связывании их "вторичными" антителами. Напротив, эти антитела индуцируют энергию в CD4{+} клетках, стимулированных анти-СD3 монАТ. Добавление АДА обеспечивает фермент-независимый синергизм в ответе, опосредуемом TCR-CD3 комплексом. В T-клетках, АДА и CD26 локализуются на одних и тех же участках поверхности T-клеток. Вероятно эффект экзогенной АДА опосредуется СD26 молекулой, не взаимодействующей с эндогенной АДА. Испания, Dep. Biochem., Biol. Molec., Fac. Chem., Barselona. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЭКТОАДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
МОЛЕКУЛА CD26
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕКС TCR-CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Margarita; Huguet, Joan; Centelles, Josep Joan; Franco, Rafael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.68

Differential expression of CD26 on virus-specific CD8{+} T cells during active, latent and resolved infection [Text] / Chris C. Ibegbu [et al.] // Immunology. - 2009. - Vol. 126, N 3. - P346-353 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия CD26 на вирус-специфических CD8{+} T-клетках в течение острой, латентной инфекции и при выздоровлении
Аннотация: Исследовали различия между разрешенным успешным иммунным ответом после вакцинации от гриппа и состоянием хронического инфицирования с персистирующими антигенами, такими как цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейн-Бар (ВЭБ) или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), к-рые приводят к дефекту Т-клеточной памяти. При иммунофенотипическом анализе с использованием мультипараметрической проточной цитометрии и тетрамерной технологии идентифицирован уникальный тип экспрессии (CD26{++}) среди CD8{+} T-клеток, специфичных к вирусу гриппа, но не среди CD8{+} T-клеток, специфичных для ЦМВ, ВЭБ или ВИЧ. Доля CD8{+} T-клеток, экспрессирующих CD26, среди CD8{+} T-клеток, специфичных к вирусу гриппа, составляет 95,5%, но клетки, специфичные для ЦМВ, ВЭБ и ВИЧ, составляют 10,5%, 12-19% и 13,2%. соответственно. Полагают, что высокая экспрессия CD26 может характеризовать клетки памяти и коррелирует с экспрессией маркера клеток памяти CD127. Высокоэкспрессирующие CD26 клетки могут вырабатывать интрлейкин 2. США, Emory Univ. Sch. Med., Emory Vaccine Ctr., Atlanta, GA 30329

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
МОЛЕКУЛА CD26
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ibegbu, Chris C.; Xu, Yong-Xian; Fillos, Dimitri; Radziewicz, Henry; Grakoui, Arash; Kourtis, Athena P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.276

Reduced airway inflammation in CD26/DPP4-deficient F344 rats is associated with altered recruitment patterns of regulatory T cells and expression of pulmonary surfactant proteins [Text] / A. Schmeidl [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2010. - Vol. 40, N 12. - P1794-1808 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Снижение воспаления в дыхательных путях F344 крыс, дефицитных по CD26/DPP4, связано с нарушениями миграции регуляторных Т-клеток и экспрессии легочных сурфактантных белков
Аннотация: Дефицит CD26 молекул у F344 крыс с индуцированной аллергией на овальбумин, приводит к подавлению воспаления в дыхательных путях со снижением числа эозинофилов в легких и активированных Т-клеток в бронхоальвеолярной жидкости. При этом возрастают миграция FoxP3{+} регуляторных Т-клеток (РТК) в легкие и выработка интерлейкина 10 в культуре in vitro клетками регионарных лимфатических узлов. Повышение экспрессии коллектинов сурфактантных белков типов А и D и поверхностно активного сурфактанта В у крыс с дефицитом CD26 в ответ на введение поражающей дозы аллергена менее выражено, чем у крыс без дефицита CD26. Считают, что снижение активности воспаления в дыхательных путях F344 крыс с дефицитом CD26, связано с изменением миграции и функции РТК. Германия, Inst. Funcitonal and Applied Anatomy, Hannover Med. Sch., Hannover

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD26
ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЯ
ОВАЛЬБУМИН
КРЫСЫ F344

Доп.точки доступа:
Schmeidl, A.; Krainski, J.; Schwichtenhovel, F.; Schade, J.; Klemann, C.; Raber, K.A.; Zscheppang, K.; Beekmann, T.; Acevedo, C.; Glaab, T.; Wedekind, D.; Pabst, R.; Von, Horsten S.; Stephan, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.221

Fleischer, Bernhard.
CD26: A surface protease involved in T-cell activation [Text] / Bernhard Fleischer // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P180-184 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: CD 26. Поверхностная протеаза, вовлеченная в Т-клеточную активацию
Аннотация: CD26 протеолитический фермент дипептидилпептидаза IV представляет собой высокогликозилированный мембранный сиалогликопротеин типа II, состоящий из 2 идентичных субъединиц с мол. м., 'ЭКВИВ'110 кД. Молекула часто встречается на поверхности разл. дифференцированных клеток организма, в том числе на Т-лимфоцитах. Помимо ферментативной активности CD26 принимает участие в Т-клеточной активации. Стимуляция Т-клеток через CD26 требует перекрестного связывания анти-CD26 антител Fc-рецепторами на стимулирующих добавочных клетках или клетках-мишениях. Кроме сигнальной функции, CD26 молекулы участвуют в адгезивных процессах Т-клеток, в связывании антигенпредставляющих клеток с Т-клеточными поверхностями молекулами. Ферментативная активность м. б. важной, но не абсолютной, для костимулирующей активности CD26. Отмечается роль CD26 в патогенезе СПИДа. Имеется селективное снижение CD26{+} Т-клеток по мере прогрессирования заболевания и ВИЧ преимущественно инфицирует CD4{+} CD26{-} Т-клетки. CD26 - клетки рассматриваются как вирусный резервуар in vivo. Возможно, CD26 негативно регулируют экспрессию ВИЧ. Библ. 44. Германия, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Bernhard-Nocht-Inst. Tropical Med., Hamburg.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD26
МЕМБРАННЫЙ СИАЛОГЛИКОПРОТЕИН
АКТИВАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АДГЕЗИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПИД
РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска