СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.115

No role of interleukin-4 in CD23/IgE-mediated enhancement of the murine antibody response in vivo [Text] / Susanna Hjulstrom [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1469-1472 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 не участвует в CD23/IgE-опосредуемом усилении синтеза антител у мышей in vivo
Аннотация: Антиген-специфические IgE антитела усиливают синтез IgM, IgG1, IgG2a и IgE ответ in vivo при введении мышам вместе с антигеном. Усиление опосредуется низкоаффинным рецептором для IgE, Fc'эпсилон' и рецептором II или CD23. Возможный механизм усиления, наряду с регуляторным действием CD23, состоит в том, что комплекс IgE/CD23/антиген захватывается B-клетками, что приводит к повышению эффективности процессирования антигена и представления его в связи с молекулами ГКГС класса II Т-клеткам-хелперрам. Установили, что экспрессия CD23 снижена в 5 раз на В-клетках селезенки мышей с дефектом гена интерлейкина 4 (ИЛ-4). При иммунизации ИЛ-4-дефицитных и нормальных мышей той же линии 2,4,6-тринитрофенил (ТНФ)-специфическими IgE антителами и комплексом бычий сывороточный альбумин (БСА)-ТНФ или только БСА-ТНФ, БСА-специфический IgG1 и IgG2a ответ в равной степени усиливается под влиянием IgE у всех животных. Т. обр., усиление синтеза антител через IgE и СВ23 происходит в отсутствие ИЛ-4 и не зависит от положительной регуляции CD23. Швеция, Dep. Pathol., Uppsala Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
МОЛЕКУЛА CD23
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hjulstrom, Susanna; Landin, Andreas; Jansson, Liselotte; Holmdahl, Rikard; Heyman, Birgitta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.332

Chen, Naixi.
Enhanced type 2 and diminished type 1 cytokines in neonatal tolerance [Text] / Naixi Chen, Elizabeth H. Field // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 7. - P933-941 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Усиленная продукция цитокинов типа 2 и сниженная продукция цитокинов типа 1 при неонатальной толерантности
Аннотация: Оценивали изменения цитокинного профиля клеток лимфоузлов, дренирующих кожные аллотрансплантаты, после индукции неонатальной толерантности у мышей. В отсутствие толерогенного стимула иммунный ответ на аллотрансплантат характеризуется высокой продукцией интерферона-'гамма' (цитокин Т-хелперов 1) и низкой - интерлейкина 4 (ИЛ-4; цитокин Т-хелперов 2). При индукции толерантности введением новорожденным мышам аллогенных спленоцитов наблюдали преимущественную продукцию ИЛ-4 в ответе на аллогенный кожный трансплантат донора спленоцитов и преимущественную продукцию интерферона-'гамма' при ответе на аллотрансплантат 3-й линии мышей. Продукцию ИЛ-4 у неонатально примированных мышей осуществляет популяция CD4{+} Т-клеток. Измененный цитокинный профиль у мышей с неонатальной толерантностью поддерживается до 12 нед после примирования. США, Dep. Intern. Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52 246. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
СИНТЕЗ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Field, Elizabeth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.319

The role of cytokines in a murine model of acquired immunologic unresponsiveness [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / T.Mark Doherty [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль цитокинов в мышиной модели приобретенной иммунной неотвечаемости
Аннотация: После иммунизации мышей вирусом, вызывающим у них развитие "мышиного СПИДа", у мышей подавлен ответ как Th1, так и Th2 Т-лимфоцитов-хелперов. Введение мышам моноклональных антител против цитокинов замедляло развитие СПИДа. Антитела против интерферона-'гамма', наоборот, усиливали развитие СПИДа. США, DNAX Res. Inst. Cell and Molec. Biol., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА МЫШЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doherty, T.Mark; Giese, Natali; Morse, Herbert C.; Goffman, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.82

Differential expression of the 'бета'[2]-adrenergic receptor by Th1 and Th2 clones: Implications for cytokine production and B cell help [Text] / Virginia M. Sanders [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4200-4210 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная экспрессия 'бета'[2]-адренергического рецептора клонами Th1- и Th2-клеток
Аннотация: Определяли реакцию на связывание 'бета'[2]-адренергических рецепторов Т-клеток клонов, по спектру вырабатываемых ими цитокинов, относимых к классам Th1 и Th2. Выработка интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') и интерлейкина (ИЛ) 2 Th1-клетками подавлялась при действии на них 'бета'[2]-агониста тербуталина, а Th2-клетки не реагировали на это воздействие ослаблением выработки ИЛ-4. В тех случаях когда подобное воздействие на специфические клоны Th1-клеток осуществляли перед введением в культуру антигенпрезентирующих В-лимфоцитов, синтез ими антител изотипа IgG2a подавлялся. Если же в аналогичной системе участвовали Th2-клетки, изменений синтеза антител изотипа IgG1 не происходило. Описанные эффекты тербуталина в отношении Th1-клеток отменялись 'бета'-антагонистом надололом, а эффект в отношении синтеза IgG2a - введением избытка ИФ'гамма'. Оценка экспрессии 'бета'2-рецепторов на поверхности Т-хелперов, осуществленная методом конкурентного подавления связывания меченого лиганда, а также цитофлуорометрически - по выявлению эпитопа, локализующегося внутриклеточно в С-концевой части 'бета'[2]-рецептора, показала, что 'бета'[2]-рецепторы экспрессированы на поверхности Th1- (100-300 рецепторов на клетку), но не Th2-лимфоцитов. Это обстоятельство перспективно для разработки методов избирательного воздействия на хелперы Th1-типа. США, Dept. Cell Biol., Loyola Univ. Med. Ctr., Maywood, IL 60153. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ 'БЕТА'[2] АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА
СВЯЗЬ С ФУНКЦИЕЙ КЛЕТОК
СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА 'ГАММА'

Доп.точки доступа:
Sanders, Virginia M.; Baker, Raymond A.; Ramer-Quinn, D.Susanne; Kasprowicz, Deborah J.; Fuchs, Bruce A.; Street, Nancy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.263

Hamajima, Susumu.
B-cell activation in vitro by helper T cells specific to a protein region that is recognized both by T cells and by antibodies [Text] / Susumu Hamajima, M.Zouhar Atassi // Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 3. - P121-134 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Активация B-клеток in vitro T-хелперными клетками, специфичными к участкам молекулы белка, распознаваемым как T-клетками, так и антителами
Аннотация: Ранее в молекуле миоглобина (МГ) определены эпитопы, способные индуцировать ответ B- и T-клеток и распознаваемые, соответственно, антителами и T-клеточным рецептором. Эпитопы E1-E5 распознаются B- и T-клетками, а E6 - только T-клетками. Изучали способность E4-специфических T-хелперов поддерживать образование антител к различным эпитопам МГ. В качестве E-специфических T-хелперов использовали специально полученную линию CD4{+}-клеток из T-клеток мышей SJL, иммунизированных МГ. Клетки этого клона, стимулированные МГ или его эпитопом E4 способны индуцировать синтез антител к эпитопам E1, E2, E3, E4 и E5 B-клетками, активированными in vitro соответствующими эпитопами. T-хелперная активность клона E4-специфических T-клеток зависела от конц-ии E4 использованной для их стимуляции in vitro. Т. обр., T-хелперы, специфичные к конкретному эпитопу белковой молекулы, способны поддерживать развитие ответа B-клеток на этот и другие эпитопы той же молекулы. США, Dep. Biochem., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МИОГЛОБИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Atassi, M.Zouhar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.135

Hamajima, Susumu.
B-cell activation in vitro by helper T cells specific to a protein region that is recognized both by T cells and by antibodies [Text] / Susumu Hamajima, M.Zouhar Atassi // Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 3. - P121-134 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Активация B-клеток in vitro T-хелперными клетками, специфичными к участкам молекулы белка, распознаваемым как T-клетками, так и антителами
Аннотация: Ранее в молекуле миоглобина (МГ) определены эпитопы, способные индуцировать ответ B- и T-клеток и распознаваемые, соответственно, антителами и T-клеточным рецептором. Эпитопы E1-E5 распознаются B- и T-клетками, а E6 - только T-клетками. Изучали способность E4-специфических T-хелперов поддерживать образование антител к различным эпитопам МГ. В качестве E-специфических T-хелперов использовали специально полученную линию CD4{+}-клеток из T-клеток мышей SJL, иммунизированных МГ. Клетки этого клона, стимулированные МГ или его эпитопом E4 способны индуцировать синтез антител к эпитопам E1, E2, E3, E4 и E5 B-клетками, активированными in vitro соответствующими эпитопами. T-хелперная активность клона E4-специфических T-клеток зависела от конц-ии E4 использованной для их стимуляции in vitro. Т. обр., T-хелперы, специфичные к конкретному эпитопу белковой молекулы, способны поддерживать развитие ответа B-клеток на этот и другие эпитопы той же молекулы. США, Dep. Biochem., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
МИОГЛОБИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Atassi, M.Zouhar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.412

Tunon, De Lara J. M.
Regulation de la reponse allergique par les epitopes T et B [Text] : [Rapp.] 4es Journees parisien. allerg., Paris, 11-13 janv., 1996 / De Lara J. M. Tunon // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1995. - Vol. 35, N 6. - P525-529 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Регуляция аллергического ответа T- и B-клеточными эпитопами
Аннотация: Обзор. Аллергенный ответ (АО) контролируется клеточными механизмами, зависимыми от организма и от аллергена. T-лимфоциты (Л) играют важнейшую роль в контроле АО, и их активация зависит от аллергенных пептидов, связанных с молекулами ГКГС класса II. Тип ответа зависит от субпопуляций T-Л-хелперов Th1 и Th2. B-Л также существенны в развитии АО, гл. обр., в связи с синтезом специфических IgE и IgG антител против аллергена. В ряде случаев B-Л захватывают комплекс IgE и специфический аллерген и функционируют наряду с макрофагами и дендритными клетками как антигенпредставляющие клетки для T-Л. В ряде случаев B-Л участвуют в синтезе антиидиотипических IgE антител 2-го и 3-го порядка. Франция, Hop. Haut Leveque, Pessac. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ IGE
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.62

The prototypic Th2 autoimmunity induced by mercury is dependent on IFN'гамма' and not Th1/Th2 imbalance [Text] / Dwight H. Kono [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P234-240 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоиммунитет преимущественно Th2-типа, индуцируемый ртутью, зависит не от дисбаланса Th1/Th2, а от действия интерферона-'гамма' (ИФ'гамма')
Аннотация: Мышам B10.S в течение 4 нед вводили HgCl[2] с целью индукции аутоиммунного процесса. Его развитие проявлялось в накоплении аутоантител, реагирующих с кДНК и хроматином, и отложением иммунных комплексов в почках и селезенке. Оно сопровождалось 7-кратным повышением уровня IgG1 и 8-кратным повышением экспрессии гена интерлейкина 4 (ИЛ-4) при 2-кратном (незначимом) повышении уровня IgG2a и экспрессии гена ИФ'гамма', что свидетельствует о преимущественном участии Th2-хелперов в развитии аутоиммунного процесса. Однако аутоиммунный процесс развивался и у мышей с инактивированным геном ИЛ-4, в то время как у мышей с инактивированным геном ИФ'гамма' его развитие подавлялось. Т. обр., несмотря на признаки преобладания активности Th2-клеток при аутоиммунном процессе, индуцированном солями ртути, его индукция связана не с дисбалансом Th1/Th2, а с активностью ИФ'гамма'. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 67

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH1
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kono, Dwight H.; Balomenos, Dimitri; Pearson, Deborah L.; Park, Miyo S.; Hilderbrandt, Bernhard; Hutlman, Per; Pollard, K.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.639

Effect of 'бета'-agonists on production of cytokines by activated T cells obtained from asthmatic patients and normal subjects [Text] / Masayuki Aihara [et al.] // J. Asthma. - 1999. - Vol. 36, N 7. - P619-626 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-агонистов на выработку цитокинов активированными Т-клетками больных астмой и здоровых индивидов
Аннотация: Определили выработку цитокинов Т-клетками периферической крови больных бронхиальной астмой (6) и здоровых индивидов (6) под влиянием 'бета'-агонистов. Прокатерол и изопротеренол слабо снижают секрецию интерлейкинов (ИЛ) 4 и 5 при стимуляции конканавалином А (КонА). Ингибирующее действие прокатерола на вызванную КонА секрецию ИЛ-2 оказалось ниже, чем действие изопротеренола у здоровых доноров, и слабо проявлялось у больных астмой. Накопление цАМФ в Т-клетках сходно под влиянием прокатерола и изопротеренола. Связывание 'бета'[2]-адреноцептора подавляет секрецию цитокинов Т-хелперов типа 1 и слабо снижает секрецию цитокинов Т-хелперов типа 2. Япония, Fac. Med., Sch. Med., Gumna Univ. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА IN VITRO
'БЕТА'-АГОНИСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aihara, Masayuki; Dobashi, Kunio; Horie, Takeo; Araki, Takehiko; Yoshii, Akihiro; Iizuka, Kunihiko; Nakazawa, Tsugio; Mori, Masatomo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.134

T helper 1 (Th1) and Th2 characteristics Start to develop during T cell priming and are associated with an immediate ability to induce immunoglobulin class switching [Text] / Rai-Michael Toellner [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 8. - P1193-1204 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Характеристики Т-хелперов 1 (Th1) и Th2 начинают проявляться в процессе примирования Т-клеток и связаны с немедленным проявлением способности вызывать переключение синтеза классов иммуноглобулинов
Аннотация: Изучали последовательность событий in vivo при воздействии антигенов на Т- и В-клетки мышей, ранее не контактировавшие с антигеном. Мышам BALB/c вводили в одну стопу вирус рака молочной железы швейцарского типа (MMTV/SW), в другую - конъюгат нитрофенила с 'гамма'-глобулином кур (НФ-КГГ) в полном адъюванте Фрейнда. На 3-и сут в Т-зонах региональных лимфатических узлов (ЛУ) регистрировали пролиферацию Т-клеток и почти одновременно - экспрессию генов 'гамма'-интерферона и интерлейкина 4. При этом преобладание экспрессии мРНК указанных цитокинов регистрировалось, соответственно, в ответ на иммунизацию MMTV/SW и НФ-КГГ. В тот же срок наблюдалось усиление пролиферации В-клеток зародышевых центров и появление в их цитоплазме IgG, причем в ЛУ, региональным по отношению к месту введения MMTV/SW, преобладали IgG2a{+}, а в ЛУ, дренирующих место введения НФ-КГГ - IgG1{+} плазмобласты. Введение одновременно с НФ-КГГ столбнячных бордетелл, не влияя на преобладающий синтез IgG1-антител, специфичных к НФ, усиливало поликлональный ответ как IgG1-, так и IgG2a-изотипов. Т. обр., диверегенция Т-хелперов на подклассы Th1 и Th2 происходит немедленно после начала пролиферации Т-клеток при их первичном примировании; переключение изотопов IgG также начинается сразу после когнатного взаимодействия В-лимфоцитов с Т-хелперами. Великобритания, Dep. Immunology, Univ. Medical School, Birmingham B15 2TT. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
НАЧАЛО ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ АНТИГЕНА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toellner, Rai-Michael; Luther, Sanjiv A.; Sze, Daniel M.-Y.; Choy, Richard K.-W.; Taylor, Dale R.; MacLennan, Ian C.M.; Acha-Orbea, Hans

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.158

Th1/Th2-regulated expression of arginase isoforms in murine macrophates and dendritic cells [Text] / Markus Munder [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3771-3777 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регулируемая Th1/Th2 экспрессия изоформ аргиназы в макрофагах и дендритных клетках мышей
Аннотация: Германия, Max-Planck-Inst. Immunobiol., D 79108. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗОФОРМЫ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Munder, Markus; Eichmann, Klaus; Moran, Jose M.; Centeno, Francisco; Soler, German; Modolell, Manuel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.202

ICOS is essential for effective T-helper-cell responses [Text] / Anna Tafuri [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 409, N 6816. - P105-109 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулы ICOS важны для эффективного ответа T-клеток-хелперов
Аннотация: Исследовали значение индуцибельной костимулирующей молекулы ICOS во взаимодействии между Т- и В-лимфоцитами на модели ICOS{-/-} мышей. Данный белок оказывает существенное влияние на эффективность взаимодействия между T- и B-лимфоцитами и на антительный ответ на T-зависимые антигены. Отсутствие ICOS in vivo приводит к тяжелому дефициту зависимого от T-клеток ответа B-лимфоцитов, нарушению образования зародышевых центров и переключению классов иммуноглобулинов, включая выработку IgE. Дефицитные по ICOS T-клетки, примированные in vivo и рестимулированные in vitro специфическим антигеном, вырабатывают лишь небольшое количество интерлейкина 4, но полностью компетентны в выработке интерферона-'гамма'. Канада, Amgen Inst., Toronto, Ontario. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРИ СИНТЕЗЕ АНТИТЕЛ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ ICOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tafuri, Anna; Shahinian, Arda; Bladt, Friedhelm; Yoshinaga, Steve K.; Jordana, Manel; Wakeham, Andrew; Boucher, Louis-Martin; Bouchard, Denis; Chan, Vera S.F.; Duncan, Gordon

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.72

Coffman, Robert L.
Instruction, selection, or tampering with the odds? [Text] / Robert L. Coffman, Steven L. Reiner // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5418. - P1283, 1285 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Инструкция, селекция или вмешательства с преимуществом?
Аннотация: Обсуждаются возможные модели дифференцировки наивных CD4 T-лимфоцитов в Th1 и Th2 клетки. В соответствии с инструктивной моделью все дочерние клетки используют один из 2 путей развития в зависимости от присутствия или отсутствия дифференцировочных сигналов. Концепция селективной модели предполагает, что дочерние клетки подвергаются случайному или стохастическому способу развития. Чистые популяции клеток могут возникать в тех случаях, когда один тип клеток селективно расширяется или сохраняется в присутствии другого типа клеток. Согласно комбинированной модели инструкции и селекции соотношение 2 типов дочерних клеток варьирует в зависимости от вмешательства факторов дифференцировки, включая цитокины. Если сдвиг в соотношении клеток является чрезмерным, то чистые популяции клеток могут происходить без дальнейшей селекции. США, DNAX Res. Inst. Molec., Cell Biol., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Reiner, Steven L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.143

Coffman, Robert L.
Instruction, selection, or tampering with the odds? [Text] / Robert L. Coffman, Steven L. Reiner // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5418. - P1283, 1285 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Инструкция, селекция или вмешательства с преимуществом?
Аннотация: Обсуждаются возможные модели дифференцировки наивных CD4 T-лимфоцитов в Th1 и Th2 клетки. В соответствии с инструктивной моделью все дочерние клетки используют один из 2 путей развития в зависимости от присутствия или отсутствия дифференцировочных сигналов. Концепция селективной модели предполагает, что дочерние клетки подвергаются случайному или стохастическому способу развития. Чистые популяции клеток могут возникать в тех случаях, когда один тип клеток селективно расширяется или сохраняется в присутствии другого типа клеток. Согласно комбинированной модели инструкции и селекции соотношение 2 типов дочерних клеток варьирует в зависимости от вмешательства факторов дифференцировки, включая цитокины. Если сдвиг в соотношении клеток является чрезмерным, то чистые популяции клеток могут происходить без дальнейшей селекции. США, DNAX Res. Inst. Molec., Cell Biol., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Reiner, Steven L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.234

Abnormal CD40 ligand (CD154) expression in human immunodeficiency virus-infected children [Text] / Maurice R. G. O'Gorman [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2001. - Vol. 8, N 6. - P1104-1109 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Нарушенная экспрессия CD40 лиганда (CD154) у детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Процентное содержание CD154{+} T-хелперов, активированных in vitro, и уровень экспрессии молекул CD154 на отдельных клетках Т-хелперах ниже у детей, инфицированных ВИЧ, по сравнению с неинфицированными детьми. Уровень CD154 на покоящихся Т клетках сходен у инфицированных и неинфицированных ВИЧ детей. При ВИЧ инфекции у детей экспрессия CD154 на активированных Т клетках коррелирует с уровнем иммунодефицита, связанного с Т-хелперами, но не с вирусной нагрузкой и с концентрацией иммуноглобулинов в сыворотке. Однако исходный уровень экспрессии CD154 на Т клетках-хелперах связан с уровнем IgA в сыворотке. Считают, что уровень экспрессии корецепторных молекул CD154 на Т-хелперах может иметь значение в развитии иммунодефицита у детей, инфицированных ВИЧ. США, Children's Memorial Hosp., Chicago, IL 60614-3394. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD154
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
O'Gorman, Maurice R.G.; DuChateau, Brian; Paniagua, Mary; Hunt, Janelle; Bensen, Nicolas; Yogev, Ram

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.247

Abnormal CD40 ligand (CD154) expression in human immunodeficiency virus-infected children [Text] / Maurice R. G. O'Gorman [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2001. - Vol. 8, N 6. - P1104-1109 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Нарушенная экспрессия CD40 лиганда (CD154) у детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Процентное содержание CD154{+} T-хелперов, активированных in vitro, и уровень экспрессии молекул CD154 на отдельных клетках Т-хелперах ниже у детей, инфицированных ВИЧ, по сравнению с неинфицированными детьми. Уровень CD154 на покоящихся Т клетках сходен у инфицированных и неинфицированных ВИЧ детей. При ВИЧ инфекции у детей экспрессия CD154 на активированных Т клетках коррелирует с уровнем иммунодефицита, связанного с Т-хелперами, но не с вирусной нагрузкой и с концентрацией иммуноглобулинов в сыворотке. Однако исходный уровень экспрессии CD154 на Т клетках-хелперах связан с уровнем IgA в сыворотке. Считают, что уровень экспрессии корецепторных молекул CD154 на Т-хелперах может иметь значение в развитии иммунодефицита у детей, инфицированных ВИЧ. США, Children's Memorial Hosp., Chicago, IL 60614-3394. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD154
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
O'Gorman, Maurice R.G.; DuChateau, Brian; Paniagua, Mary; Hunt, Janelle; Bensen, Nicolas; Yogev, Ram

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.65

The profile of allergen-induced cytokine production of PBMC in Japanese cedar pollinosis subjects [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Hiroshi Morikawa [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw41 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Профиль выработки цитокинов, вызванной аллергеном, в мононуклеарных клетках периферической крови у японцев, чувствительных к пыльце японского кедра
Аннотация: Определяли выработку ряда интерлейкинов (ИЛ) в Th2 Т лимфоцитах (Л) 12 больных аллергией к пыльце японского кедра и 11 здоровых индивидов. Т-Л стимулировали in vitro аллергеном. Показано, что Т-Л больных после стимуляции вырабатывали больше ИЛ-5 и ИЛ-13. На CD4{+} Т-Л больных увеличена экспрессия ИЛ-4. Сделан вывод о преобладании Th2 ответа у больных аллергией к пыльце японского кедра. Япония, Dep. Otolaryngol., Dokkyo Univ. Med. Sch., Tokyo

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ВЫРАБОТКА ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 5 И 13
УСИЛЕНИЕ У БОЛЬНЫХ АЛЛЕРГИЕЙ
ПЫЛЬЦА ЯПОНСКОГО КЕДРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morikawa, Hiroshi; Nagashima, Shigeki; Shirasaka, Kunitaka; Baba, Kohtaro

18.

Патент 6355479 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

MHC class II antigen-presenting systems and methods for activating CD4+ T cells [Текст] / Susan R. Webb [и др.] ; The Scripps Research Inst. - № 09/194285 ; Заявл. 22.05.1997 ; Опубл. 12.03.2002
Перевод заглавия: Антиген-представляющие системы класса II ГКГС и методы активации CD4{+} T клеток
Аннотация: Изобретение включает синтетические антиген-представляющие вещества, методы их получения и использования. Эти вещества используются для активации CD4{+} T лимфоцитов с целью избирательной стимуляции разных субпопуляций Т лимфоцитов-хелперов Th1 или Th2. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СУБСТАНЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Webb, Susan R.; Winqvist, Ola; Karlsson, Lars; Jackson, Michael R.; Peterson, Per A.; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.663

Correlation between TH2 like PBMC response and atopy patch test reactions to malassezia firfur in atopic dermatitis patients [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Catharina Johansson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw89 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Корреляция между Th2-подобным ответом мононуклеарных клеток периферической крови и атопической реакцией на дрожжи Malassezia furfur у больных атопическим дерматитом
Аннотация: M. furfur - дрожжи нормальной кожной флоры у человека, часто являются причиной развития атопического дерматита (АД). У части больных АД выявлены IgE антитела против M. furfur. Аллергены M. furfur вызывали усиленную активацию и пролиферацию Th2 Т лимфоцитов от больных АД. У больных выявлено увеличение уровня цитокинов: интерлейкина (ИЛ) 4, ИЛ-5 и ИЛ-13 вырабатываемых Th2 Т лимфоцитами. Швеция, Dep. Med., Karolinska Inst. and Hosp., Stockholm

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АЛЛЕРГЕНЫ ДРОЖЖЕЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА TH2 ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
MALASSEZIA FURFUR

Доп.точки доступа:
Johansson, Catharina; Eshaghi, Hojjat; Linder, Maria Tengvall; Jakobson, Eva; Scheynius, Annika

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.101

Lohoff, M.
Das Th1/Th2-Konzept [Text] / M. Lohoff // Allergologie. - 2002. - Vol. 25, N 7. - S398-402 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Концепция Th1/Th2
Аннотация: Обзор. Субпопуляции Т лимфоцитов-хелперов (Th1 и Th2) различаются не только по профилю, вырабатываемых ими цитокинов, но и по участию в 2 существенно отличающихся типах иммунного ответа, обозначенных как Th1 и Th2 типы. Ответ Th1 типа задействован, главным образом, в иммунитете против внутриклеточных патогенов, тогда как ответ Th2 типа важен для выведения внеклеточных патогенов, включая гельминты. Дан ряд заболеваний (инфекции, аллергопатология, аутоиммунная патология, лекарственная непереносимость, меланома), при которых наблюдаются оппозитные варианты реагирования Th1 и Th2 клеток. Германия, Inst. Med. Mikrobiologie, Hygiene, Univ. Marburg. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска