Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Заявка 1518926 ЕПВ, МКИ C12N 15/06.

    Okada, Hidechika.
    Human IgM antibody lysing activated lymphocytes under mediation by homologous complement [Текст] / Hidechika Okada, Noriko Okada. - № 03761839.4 ; Заявл. 30.06.2003 ; Опубл. 30.03.2005
Перевод заглавия: IgM антитела человека, лизирующие активированные лимфоциты с участием гомологичного комплемента
Аннотация: Получены IgM моноклональные антитела (монАТ) человека к клеткам, инфицированным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), к-рые лизируют активированные лимфоциты человека с участием гомологичного комплемента. Поскольку эти монАТ осуществляют лизис с преодолением эффекта видоспецифических мембранных факторов, таких как DAV, MCP и HRF20 на мембранах клеток человека, они могут быть использованы для лизиса активированных лимфоцитов при терапии аутоиммунных заболеваний, ВИЧ-инфекции и при риске отторжения аллотрансплантатов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ЛИЗИС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГОМОЛОГИЧНЫЙ КОМПЛЕМЕНТ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Okada, Noriko
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.182

   
    ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ раком желудка и прямой кишки ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 449-456 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В работе оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA- DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки до и после проведения адоптивной иммунотерапии с использованием активированных лимфоцитов. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. Было выявлено, что у пациентов повышено содержание Тreg-лимфоцитов и NK-клеток. После иммунотерапии у всех больных сохранился исходно низкий уровень В-лимфоцитов (ср. 5%) и не изменилось содержание Тreg-лимфоцитов. Выявлено увеличение экспрессии маркеров активации на всех лимфоцитах (CD25, CD314, CD38, HLA-DR) и на Т-лимфоцитах (CD3+HLA-DR, CD3+CD38+). Отмечено достоверное снижение в кровяном русле Т-хелперов и активированных NК-клеток (CD16+CD314+), снижение соотношения CD4+/CD8+. Незначительно повысилось содержание зрелых (CD45RO+) и снизилось содержание юных лимфоцитов (CD45RA+). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.183

   
    ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ кожи ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 6. - С. 567-576 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Совершенствование методов лечения меланомы кожи, увеличение их эффективности и безопасности является основной медицинской проблемой в лечении меланомы. В исследовании адоптивная иммунотерапия с использованием активированных in vitro лимфоцитов была проведена 15 пациентам с метастатической меланомой. Оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) до и через 3-4 недели после иммунотерапии. Показано, что для пациентов данной группы характерно повышенное содержание в кровяном русле Тreg и CD25+ лимфоцитов, которое не изменилось и после иммунотерапии. Сопроводительная иммунотерапия в комбинации с химиотерапией привела к снижению абсолютного содержания лимфоцитов крови, В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NKT-клеток, CD314+ лимфоцитов, а также CD38+ лимфоцитов и незрелых Т-лимфоцитов (CD3+CD38+) (р 0,05). Однако, наблюдалась положительная динамика в увеличении относительного содержания NK-клеток до 32% и CD69+ NK-клеток до 21% и значимое увеличение экспрессии HLA-DR на всех лимфоцитах (р 0,05). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится больными, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Кудрявцева, Г.Т.; Селиванова, Н.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.180

   
    ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ раком желудка и прямой кишки ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 5. - С. 449-456 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В работе оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA- DR, CD38, CD69, CD314, CD25) у 13 пациентов с диссеминированными формами рака желудка и толстой кишки до и после проведения адоптивной иммунотерапии с использованием активированных лимфоцитов. Показано, что лимфоциты хорошо активируются и пролиферируют in vitro. Было выявлено, что у пациентов повышено содержание Тreg-лимфоцитов и NK-клеток. После иммунотерапии у всех больных сохранился исходно низкий уровень В-лимфоцитов (ср. 5%) и не изменилось содержание Тreg-лимфоцитов. Выявлено увеличение экспрессии маркеров активации на всех лимфоцитах (CD25, CD314, CD38, HLA-DR) и на Т-лимфоцитах (CD3+HLA-DR, CD3+CD38+). Отмечено достоверное снижение в кровяном русле Т-хелперов и активированных NК-клеток (CD16+CD314+), снижение соотношения CD4+/CD8+. Незначительно повысилось содержание зрелых (CD45RO+) и снизилось содержание юных лимфоцитов (CD45RA+). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Пасова, И.А.; Бердов, Б.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.04-04Н2.68

   
    ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ кожи ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 6. - С. 567-576 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Совершенствование методов лечения меланомы кожи, увеличение их эффективности и безопасности является основной медицинской проблемой в лечении меланомы. В исследовании адоптивная иммунотерапия с использованием активированных in vitro лимфоцитов была проведена 15 пациентам с метастатической меланомой. Оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) до и через 3-4 недели после иммунотерапии. Показано, что для пациентов данной группы характерно повышенное содержание в кровяном русле Тreg и CD25+ лимфоцитов, которое не изменилось и после иммунотерапии. Сопроводительная иммунотерапия в комбинации с химиотерапией привела к снижению абсолютного содержания лимфоцитов крови, В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NKT-клеток, CD314+ лимфоцитов, а также CD38+ лимфоцитов и незрелых Т-лимфоцитов (CD3+CD38+) (р 0,05). Однако, наблюдалась положительная динамика в увеличении относительного содержания NK-клеток до 32% и CD69+ NK-клеток до 21% и значимое увеличение экспрессии HLA-DR на всех лимфоцитах (р 0,05). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится больными, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Кудрявцева, Г.Т.; Селиванова, Н.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.178

   
    ФЕНОТИП ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ кожи ПОСЛЕ ИММУНОТЕРАПИИ АКТИВИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2014. - Т. 16, N 6. - С. 567-576 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Совершенствование методов лечения меланомы кожи, увеличение их эффективности и безопасности является основной медицинской проблемой в лечении меланомы. В исследовании адоптивная иммунотерапия с использованием активированных in vitro лимфоцитов была проведена 15 пациентам с метастатической меланомой. Оценен фенотип лимфоцитов периферической крови и маркеры активации (HLA-DR, CD25, CD314, CD38, CD69) до и через 3-4 недели после иммунотерапии. Показано, что для пациентов данной группы характерно повышенное содержание в кровяном русле Тreg и CD25+ лимфоцитов, которое не изменилось и после иммунотерапии. Сопроводительная иммунотерапия в комбинации с химиотерапией привела к снижению абсолютного содержания лимфоцитов крови, В- и Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NKT-клеток, CD314+ лимфоцитов, а также CD38+ лимфоцитов и незрелых Т-лимфоцитов (CD3+CD38+) (р 0,05). Однако, наблюдалась положительная динамика в увеличении относительного содержания NK-клеток до 32% и CD69+ NK-клеток до 21% и значимое увеличение экспрессии HLA-DR на всех лимфоцитах (р 0,05). Адоптивная иммунотерапия хорошо переносится больными, характеризуется отсутствием побочных эффектов и может рекомендоваться как сопроводительная к лучевой и химиотерапии
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Неприна, Г.С.; Кудрявцев, Д.В.; Кудрявцева, Г.Т.; Селиванова, Н.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.164

    Mohler, K. M.
    In vitro detection of lymphokines produced by in vivo activated lymphocytes [Text] / K. M. Mohler, L. D. Butler // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 121, N 1. - P67-73 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение in vitro лимфокинов, продуцируемых активированными лимфоцитами in vitro
Аннотация: Из-за малых количеств и лабильности лимфокинов, секретируемых in vivo лимфоцитами, стимулированными антигеном, ранние попытки выявлять эти лимфокины кончались неудачей. При этих попытках использовали системы индукторных клеток, к которым добавляли надосадочную жидкость активированных лимфоцитов, культивируемых в течение 4-24 часов. Авторы добились успеха, применив совместное культивирование in vitro индикаторных клеток с активированными in vivo лимфоцитами, специфичными для эритроцитов барана. Лимфоциты предварительно облучали. Для определения интерлейкина-2 использовали клетки линии НТ-2, интерлейкина-3 - клетки NFS-60, фактора некроза опухолей - клетки L929. Добавление соответствующих антител к факторам блокировало их активность. Библ. 12. Dept. Immunol. M931, Lilly Res. Labs, Corporate Ctr., Indianapolis, IN 46285, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИНДИКАТОРНЫЕ КЛЕТКИ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Butler, L.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.906

   
    Adoptieve immunotherapie met interleukine-2 en met interleukine2 geactiveerde lympfocyten [Text] / A. M.M. Eggermont [et al.] // Ned. Tijdschr. Geneesk. - 1989. - Vol. 133, N 28. - С. 1387-1392 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Адаптивная иммунотерапия интерлейкином 2 и лимфоцитами, активированными интерлейкином 2
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eggermont, A.M.M.; Stoter, G.; Jansen, R.L.H.; Bolhuis, R.L.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.256

   
    Interleukin-2 - antivated lymphocytes from brain tumor patients. A comparison of two preparations generated in vitro [Text] / Carol A. Kruse [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 8. - P1629-1637
Перевод заглавия: Лимфоциты, активированные интерлейкином 2 [ИЛ2], у больных с опухолями головного мозга. Сравнение 2 методов генерации in vitro
Аннотация: 2 методами получены лимфоциты, активированные ИЛ2, от б-ных со злокачеств. опухолями головного мозга: 1) аутологичные стимулированные Лф (АСЛф); 2) лимфокин активированные киллеры (ЛАК). АСЛф получали при фракционировании на градиенте фиколл-гипак, стимулировали в течение 18 ч с ФГА и культивировали с ИЛ2 (100 ед/ /мл) в течение 10 дней. ЛАК получали при культивировании мононуклеарных клеток (Кл) крови с рекомбинантным ИЛ2 (500 ед/мл) в течение 4 дней. В 4-час. цитотоксич. тесте с {5}{1}Cr ЛАК проявляли более высокую активность, чем АСЛф, в отношении NK-чувствительных и NK-резистентных опухолевых линий. В 18-час. цитотоксич. тесте ЦТД АСЛф было сравнимо с ЦТД ЛАК. Гистол. выявлены различия между АСЛф и ЛАК. Соотношение хелперы/индукторы: супрессоры/киллеры в популяции мононуклеарных Кл, ЛАК и АСЛф было соотв. 1,1 : 1; 1 : 1 и 0,4 : 1. Среди АСЛф отмечали более высокий процент МО1+/DR+ и Т8+/9.3+ Кл, чем среди мононуклеарных Кл и ЛАК. США, Univ. of Colorado Health Sciences Cent., Box C307, Denver, СО 80262. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АУТОЛОГИЧНЫЕ СТИМУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruse, Carol A.; Mitchell, Dawn H.; Lillehei, Kevin O.; Johnson, Stephen D.; McCleary, Larry; Moore, George E.; Waldrop, Sharon; Mierau, Gary W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.218

   
    The urokinase receptor: an activation antigen coexpressed with the human T-cell specific serine proteinase (HUTSP-1) in activated T-lymphocytes [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 20-July 3, 1992 / A. Nykjaer [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P95 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы. Активационный антиген, коэкспрессируемый с серинпротеиназой, специфичной для человеческих Т-клеток (HUTST-1), в активированных T-лимфоцитах
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АКТИВАЦИОННЫЕ
СЕРИНПРОТЕИНАЗА
КОЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Nykjaer, A.; Moller, B.; Andreasen, P.; Kramer, M.; Christensen, T.; Gliemann, J.; Munok, Petersen C.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.482

   
    Критерии отбора пациентов больных меланомой для иммунотерапии активированными лимфоцитами на основе исходного уровня стресс-индуцированных молекул MICA [Текст] / Е. В. Абакушина [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, спец. вып. - С. 153-154 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Показано, что у больных меланомой с исходно высоким уровнем растворимых форм молекул MICA после иммунотерапии активированными лимфоцитами не происходит активации лимфоцитов, а наблюдается ингибирование NKG2D на лимфоцитах и NK-клетках, а также возрастает количество иммуносупрессивных форм лимфоцитов - Treg. Оценка клинической эффективности лечения показала отсутствие эффекта от проводимой терапии у данной группы больных. Можно заключить, что уровень иммунорегуляторных молекул MICA в сыворотке крови больных меланомой может служить отправной точкой для отбора пациентов в протоколы лечения с использованием иммунотерапевтических подходов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
MICA
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Абакушина, Е.В.; Маризина, Ю.В.; Пасова, И.А.; Козлов, И.Г.; Каприн, А.Д.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)