Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА TLX5<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.107

   
    Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.205

   
    Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.23

   
    Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.233

   
    Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.55

    Bill, Colin A.
    Effects of N-methylformamide on the growth, cell cycle, and glutathione status of murine TLX5 lymphoma cells [Text] / Colin A. Bill, Andreas Gescher, John A. Hickman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 12. - P3389-3393
Перевод заглавия: Влияние N-метилформамида на рост, цикл и статус глутатиона клеток TLX5 лимфомы мышей
Аннотация: Показано, что 72-часовая инкубация Кл TLX5 in vitro с N-метилформамидом (I) в конц-иях 43 и 170 мМ вызывала зависимое от конц-ии снижение скорости роста и жизнеспособности Кл. 48-часовое воздействие на Кл I в конц-ии 106 mM приводило к 37%-му снижению пролиферативной способности (ПС) Кл, тогда как жизнеспособность Кл поддерживалась на уровне 82%. Анализ распределения Кл по циклу методом проточной цитофлуорометрии показал 23%-е увеличение доли Кл в периоде G[1] и падение кол-ва Кл в периодах S и G[2]/M. Промывание Кл после 48-часового воздействия I и последующее культивирование в среде без I приводило к возвращению Кл к экспоненциальной фазе роста и нормальному распределению их по циклу. Полагают, что прекращение пролиферации и накопление Кл в периоде G[1] после обработки I связано не с терминальной дифференцировкой Кл, а с явлением циктостазиса, сопровождаемого быстрой гибелью Кл. В соответствии с снижением ПС Кл при воздействии I и накоплением Кл в периоде G[1] конц-ия глутатиона (Гл) в Кл падала на 80%. Сходное падение Гл индуцировалось при обработке Кл, D, L-бутионин[S,R]-сульфоксимином (5 мкм) в течение 48 ч, однако эта обработка не влияла на рост Кл. Великобритания, Univ., Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛФОРМАМИД*N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
СКОРОСТЬ РОСТА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Gescher, Andreas; Hickman, John A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.43

   
    The pharmacokinetics of two methylcarboxamide analogues of the experimental antitumour drug mitozolomide in the mouse [Text] / J. A. Slack [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P144 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика двух метилкарбоксамидных аналогов противоопухолевого препарата митозоломида у мышей
Аннотация: 8-N(-метилкарбоксамидный) (МКМ) и 8-(N,N-диметилкарбоксамидный) (ДМКМ) аналоги митозоломида, 8-карбамоил-3-(2-хлорэтил)имидазо[5,1-d]-1,2,3,6-тетразинона, (I) активных против Кл лимфомы TLX5 (ID[5][0] 14,6; 3,0; и 2,3 мкМ). Фармакокинетика МКМ и ДМКМ изучена у мышей СВА/Са с подкожной солидной лимфомой TLX5. Препараты вводили в/б в дозе 10 мг/кг. Макс. конц-ия МКМ в плазме 10,66 мг/л, в Оп 8,01 мг/кг; ДМКМ 9,34 мг/л и 5,00 мг/кг. Основным метаболитом ДМКМ является МКМ. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B4 7ЕТ. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОЗОЛОМИД
МЕТИЛКАРБОКСАМИДНЫЕ АНАЛОГИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Slack, J.A.; Quarterman, C.P.; Gescher, A.; Horspool, K.R.; Stevens, M.F.G.; Lunt, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.146

   
    Antineoplastic action of egg-white lysozyme on the growth of MCa mammary carcinoma and TLX5 lymphoma in the CBA mouse [Text] / Gianni Sava [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P683-689 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие яичного лизоцима на рост опухоли молочной железы MCa лимфомы TLX5 у мышей
Аннотация: На мышах CBA с трансплантированной опухолью (Оп) молочной железы MCa показано, что яичный лизоцим (Л) в дозах 50-100 мг/кг тормозит развитие Оп на 25-50%. На ранних стадиях развития Оп действие Л не зависит от способа введения (в/в или внутрь с кормом). У мышей носителей лимфомы TLX5 Л тормозит развитие Оп и снижает метастатич. инфильтрацию мозга клетками Оп. Выявлено также, что комбинация Л с постхирургич. лечением цисплатином эффективна в увеличении выживаемости мышей с Оп. Обсуждают механизм противоопухолевого и антиметастатич. действия Л. Итали, Inst. Pharmacology, Fac. Pharmacy, University of Trieste. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИЛИТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИЗОЦИМ
ЯИЧНЫЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCA
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sava, Gianni; Ceschia, Valentina; Pacor, Sabrina; Zorzet, Sonia; Perissin, Laura

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.178

   
    Antitumor imidazotetrazines. 20. Preparation of the 8-acid derivative of mitozolomide and its utility in the preparation of active antitumor agents [Text] / K. R. Horspool [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1393-1399 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые имиазотетразины. 20. Получение 6-карбоксильного производного митозоломида и его использование для получения активных противоопухолевых агентов
Аннотация: В продолжение цикла работ по исследованию связи между структурой и активностью противоопухолевых соединений, аналогов митозоломида (3-(2-хлорэтил)-4-оксо-3Нимидазо[5,1-d]-1,2,3,5-тетразин, I), синтезировали в качестве ключевого соединения 8-карбоксильное производное I и ряд производных на его основе и испытали их на противоопухолевую активность in vivo в отношении лимфомы TLX5 и лейкоза L1210 мышей. Основным этапом синтеза было получение 8-карбонилхлорида I, с к-рым нуклеофилы преимущественно взаимодействовали бы в положение 8, а не по реакционноспособной 4-оксо-группе. Это позволило получить широкий спектр производных: эфиры, тиоэфиры, амиды (включая амиды, производные от аминокислот), гидроксамовую к-ту, гидразид и сульфоксимид, азид и диазоацетил. Некоторые из получ. производных, например, монометилкарбоксамид, диметилкарбоксамид, циклогексиламид, 2хлорэтиламид, метилгидроксамат и N-нитроамид достаточно активны в отношении лимфомы TLX5, другие, например, трет-бутиламид и гидроксамовая к-та активны в отношении лейкоза L1210. Великобритания, Dept. Med. Chemistry, Dagenham Res. Centre, Rhone-Poulenc Ltd., Dagenham, Essex, RM10 7XS. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОЗОЛОМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horspool, K.R.; Stevens, M.F.G.; Newton, C.G.; Lunt, E.; Walsh, R.J.A.; Pedgrift, B.L.; Baig, G.U.; Lavelle, F.; Fizames, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.132

   
    Chemical synthesis and cytotoxic properties of N-alkylcarbamic acid thioesters, metabolites of hepatotoxic formamides [Text] / Deog-Hwa Han [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P118-124
Перевод заглавия: Химический синтез и цитотоксические свойства тиоэфиров N-алкиларабаминовой кислоты, метаболитов гепатотоксических формамидов
Аннотация: Синтезировали метаболиты гепатотоксич. N-алкилформамидов, S-связанные цистеиновые и глутатионовые конъюгаты N-метилформамида и N-этилформамида, а также ряд их метиловых эфиров. Конъюгаты охарактеризовали методами {1}H- и {1}{3}C-ЯМР, массспектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами (ББА-МС) и тандемной ББА-МС и исследовали их гепатотоксич. и противоопухолевые св-ва in vitro. Все конъюгаты в конц-иях, превышающих 1 мМ, токсичны для изолированных гепатоцитов мышей и в конц-иях 10-100 мкМ активно тормозят рост Кл лимфомы TLX5 мышей. Оба эти эффекта снимаются добавлением в инкубационную среду 10 мМ глутатиона. Авт. считают, что конъюгаты тиоэфиров N-алкилкарбаминовой к-ты, к-рые образуются в процессе метаболизма N-алкилформамидов в Кл животных, могут участвовать в противоопухолевом и/или гепатотоксич. действии исходных формамидов, возможно, благодаря их спосоности отщеплять на клеточных мембранах метилизоцианат. США, Dept. Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, BG-20, UNiv. Washington, Seatotle, Washington 98195. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМАМИДЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ТИОЭФИРЫ N-АЛКИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Deog-Hwa; Pearson, Paul G.; Baillie, Thomas A.; Dayal, Renuka; Tsang, Luncoln H.; Gescher, Andreas

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.162

   
    Comparison of the cytotoxicity in vitro of temozolomide and dacarbazine, prodrugs of 3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide [Text] / Lincoln L. H. Tsang [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 5. - P342-346 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Сравнение цитотоксичности in vitro темозоламида и дакарбазина, предшественников 3-метил-(триазен-1-ил)имидазол-4-карбоксамида
Аннотация: Проверяли предположение о том, что экспериментальный противоопухолевый агент имидазотетразином темозоломид (I), подобно декарбазину (I) распадается в биол. среде до 3-метил-(триазен-1-ил)имидазол-4-карбоксамида (III) и через посредство III осуществляет цитотоксич. действие. Цитотоксичность in vitro измеряли на клетках лимфомы мышей TLX5. III и I были цитотоксичны в отсутствие микросом печени мышей, тогда как II требовал метаболич. активации. Образование III из II, его первичного метаболита 5-[3-(оксиметил)-3-метилтриазен-1-ил] - имидазол-4-карбоксиамида (IV) и I исследовали методом ВЭЖХ. III обнаружен при инкубации Кл с I в присутствии и в отсутствие микросом. II дает III и IV только в их присутствии. Хотя механизм действия I подобен таковому для II, эти агенты различаются по способу образования активного метаболита III. Великобритания, Cancer Res. Campaign Experimental Chemotherapy Group, Pharmaceutical Sci., Inst. Aston Univ., Birmingham В4 7ЕТ. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕМОЗОЛОМИД
ДАКАРБАЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛ-(ТРИАЗЕН-1-ИЛ)ИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИД* 3-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsang, Lincoln L.H.; Quarterman, Charmaine P.; Gescher, Andreas; Slack, John A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.151

    Stevens, Malcolm F. G.
    Antitumor imidazotetrazinones: prodrugs targeted to the major groove of DNA [Text] / Malcolm F. G. Stevens // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 1 Suppl. - P147-159
Перевод заглавия: Противоопухолевые имидазотетразиноны - предшественники лекарств, нацеленных на большую бороздку ДНК
Аннотация: Обзор, посвященный физ.-хим. и биол. исследованиям имидазотетразинонов. Описаны синтез, структура и хим. св-ва. Обсуждается связь между структурой и противоопухолевой активностью. Метильные и хлорэтильные пр-ные этого ряда активны в отношении лимфомы TLX5 и лейкоза L1210. 8-карбамоил- и 8-(N,N-диметил-карбамоил)-пиразолотетразинон проявили противопухолевую активность в экспериментах in vivo. Великобритания, Pharmaceutical Sci. Inst. Dept. of Pharm Sci. Ason Univ. Birmingham B4 7. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОТЕТРАЗИНОНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА TLX5
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.230

   
    Synthesis and antitumor activity of hydrosoluble analogs of p-(3,3-dimethyl-1-triazeno) benzoic acid potassium salt [Text] / A. Varnavas [et al.] // Arzneim.- Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 11. - P1168-1172 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность водорастворимых аналогов калиевой соли n-(3,3-диметил-1-триазено)бензойной кислоты
Аннотация: Указанные в заглавии аналоги - производные фенилуксусной, фенилмасляной и коричной к-ты - оценены, как и материнское соединение, на мышах с лимфомой TLX5 или карциномой Льюис. Токсичность производного фенилуксусной к-ты (LD[5][0]=71 мг/кг) была вдвое ниже токсичности остальных производных, и это же соединение оказало наибольшее влияние на Оп. Например, число метастазов в легкие составило в среднем 6,8 (в контроле 36,2), а их вес был на 94% ниже контрольного значения. Италия, Univ. of Trieste. Ил. 1. Табл. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Р-(3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНО) БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КАЛИЕВЫЕ СОЛИ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Varnavas, A.; Nisi, C.; Lassiani, L.; Sava, G.; Perissin, L.; Boccu, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.140

   
    Effects of Some ruthenium chelates on MCa mammary carcinoma and on TLX5 lymphoma in mice [Text] / F. Bregant [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 4. - P1011-1017 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние некоторых хелатов рутения на рак молочной железы МСа и лимфому TLX5 мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
РУТЕНИЙ
ХЕЛАТЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCA
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bregant, F.; Pacor, S.; Ghosh, S.; Chattopadhyay, S.K.; Sava, G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)