СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.103

Coexistence of rapide succession of Hodgkin's disease (HD) and anaplasic large cell lymphoma (ALCL) in the same patients: Therapeutic implications [Text] : abstr. 1st. Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / J. Dumont [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P216 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Терапевтические проблемы при сосуществовании или быстрой трансформации лимфогранулематоза (ЛГМ) в анаплазированную крупноклеточную лимфому (АККЛ) у одного и того же больного
Аннотация: Наблюдали 5 больных, к-рых объединяло несколько общих признаков: молодой возраст, наличие общих симптомов, развитие экстранодальных поражений (легких, костей, кожи, костного мозга) и высокое содержание в крови PN клеток (Кл). У всех морфологические изменения были характерными для нодулярного склероза, но у всех наблюдали присутствие необычного иммуно-гистохимического компонента. У 1 больного в одних и тех же пораженных лимфатических узлах выявлены 2 популяции Кл: Кл Штернберга-Рид CD30+, CD15+ и одновременно анаплазированные Кл CD20+. У 2 больных ЛГМ имелся необычный фенотип, к-рый в течение короткого срока (через 2 и 11 мес) сменился др. морфологическим вариантом, сходным с АККЛ. Еще у 2 больных также выявлен необычный фенотип опухолевых Кл. 3 больных вначале лечили по протоколу для ЛГМ и ни у одного не удалось добиться полной ремиссии (ПР). Все 3 умерли от прогрессирования заболевания и все оказались нечувствительными и к программам для лечения неходжкинских лимфом. Двух остальных больных лечили по протоколу для АККЛ и у 1 достигнута ПР, сохраняющаяся в течение 3 лет. Франция, Inst. Curie, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dumont, J.; Doz, F.; Fourquet, A.; Vilcoq, J.R.; Validire, P.; Zucker, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.033

Alterations of the p53 tumor suppressor gene in diffuse large cell lymphomas with translocations of the c-myc and BCL-2 proto-oncogenes [Text] / M.Michele Farrugia [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P191-198 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изменения в гене-опухолесупрессоре p53 в диффузных крупноклеточных лимфомах с транслокациями протоонкогенов c-myc и BCL-2
Аннотация: Изучали статус генов p53, c-myc и BCL-2 в 8 линиях клеток диффузных крупноклеточных лимфом (ДКЛ) и 11 биопсиях ДКЛ. Обнаружили гетерогенность соотношения онкогены/ген опухолесупрессор в исследованных клетках. В 2 линиях клеток и 1 ДКЛ обнаружили изменения всех трех генов. В одной линии клеток обнаружили мутации в c-myc и p53, а в одной линии клеток и одной ДКЛ обнаружили мутацию в p53 и транслокацию t(14; 18). Отмечены также одиночные изменения в BCL-2 и p53. В одной линии клеток ДКЛ показали отсутствие изменений во всех 3 генах. Т. обр. в образование ДКЛ могут быть вовлечены различные механизмы. Канада, Dep. Immunol. and Med., Univ. Toronto, Toronto, Ont. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ C-MYC И BCL-2
ТРАНСЛОКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Farrugia, M.Michele; Duan, Li-Juan; Reis, Marciano D.; Ngan, Bo Y.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.244

ALK gene products in anaplastic large cell lymphomas and Hodgkin's disease [Text] / Hermann Herbst [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1694-1700 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Продукт гена ALK в образцах анапластической крупноклеточной лимфомы и лимфогранулематоза
Аннотация: The translocation t(2;5)(p23;q35), discovered in CD30{+} anaplastic large cell (ALC) lymphomas, creates a potentially oncogenic fusion gene, part of which is contributed by a novel tyrosine kinase, ALK. Absence of ALK expression from normal hematolymphoid cells provides a basis for the morphologic assessment of t(2;5). It was used in situ hybridization and/or immunohistology to show ALK gene products in 85 ALC lymphomas, 82 HD cases, 40 other lymphoproliferations, as well as in 6 HD- and 4 ALC lymphomaderived cell lines. ALK gene products were restricted to t(2;5)-positive ALC lymphoma cell lines and tumor cells of 16 primary non-B-cell, common-type ALC lymphomas. These were mainly from young patients with initial lymphonodal disease. ALK expression was not detectable in any other specimen, including all cases of HD and HD-like type ALC lymphoma as well as secondary ALC lymphomas. Full congruence was noted for labeling results obtained with both methods. In agreement with cytogenetic analyses, but at variance with recently published studies, ALK gene expression distinguishes a subset of ALC lymphomas from other CD30{+} lymphomas, including HD. The results do not support concepts attributing a significant role to the t(2;5) in the development of HD. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ALK
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herbst, Hermann; Anagnostopoulos, Joannis; Heinze, Barbara; Durkop, Horst; Hummel, Michael; Stein, Harald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.224

Daley, M. Denise
Immunoglobulin heavy chain variable gene utilization in human large cell and Burkitt's lumphoma cell lines [Text] / M.Denise Daley, Neil L. Berinstein, Katherine A. Siminovitch // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P522-530 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Использование вариабильного гена тяжелой цепи иммуноглобулина линиями клеток крупноклеточных лимфом и лимфом Беркитта
Аннотация: Методом нозерн-анализа исследовали 14 линий клеток лимфомы Беркитта и 10 линий крупноклеточных лимфом человека и показали распределение экспрессируемых подгрупп гена вариабильных тяжелых цепей иммуноглобулина, сходное с их распределением среди B-клеток периферической крови здоровых людей. По-видимому, эти лимфомы возникают из различных субпопуляций B-клеток без решающего влияния антигенного давления. В большинстве опухолей экспрессируется ген подгруппы VH3; антитела к детерминантам этой подгруппы могут быть применены для лечения таких лимфом. Канада, S. Lanefeld Res. Inst., Mount Sinai Hosp., Toronto, Ontario, M5G 1X5. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Berinstein, Neil L.; Siminovitch, Katherine A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.337

Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2516-2520 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Содержание интерлейкина-10 у больных диффузной крупноклеточной лимфомой: утрата корреляции с прогнозом
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Talpaz, Moshe; Cabanillas, Fernando; Seymour, John F.; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.98

Prayson, Richard A.
Angiotropic large cell lymphoma: Simultaneous peripheral nerve and skeletal muscle involvement [Text] / Richard A. Prayson // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P25-27 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Ангиотропная крупноклеточная лимфома [АККЛ]. Описание наблюдения с поражением периферического нерва и скелетной мышцы
Аннотация: АККЛ - редкая опухоль, отличающаяся пролиферацией неоплазированных лимфоидных клеток в просвете сосуда. В типичных случаях отсутствуют экстравазальные опухолевые изменения и типичные поражения органов для др. типов лимфом, т. е. лимфатических узлов, костного мозга, крови и селезенки. АККЛ впервые описана в 1959 г. Pfleger L. и Tappeiner J. под термином "angioendotheliomatosis proliferans systemisata". Чаще всего при АККЛ наблюдают первичное поражение кожи и ЦНС. Авторы наблюдали больного 67 лет, у к-рого диагностирована АККЛ с одновременным поражением периферического нерва и скелетной мышцы, имитировавшие картину периферической нейропатии. Наблюдение за больным продолжается. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
ПОРАЖЕНИЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.273

Malignant lymphoma of the epididymis: A case reports of bilateral involvement by a follicular large cell lymphoma [Text] / Michael B. MvDermott [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 8. - P2174-2179 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Злокачественная лимфома придатка яичка. Сообщение о наблюдении фолликулярной крупноклеточной лимфомы с двусторонним поражением придатков яичек
Аннотация: У больного 34 лет случайно обнаружили уплотнение обоих придатков яичек, больше справа. С предположением о туберкулезном эпидидимите выполнили биопсию, выявившую атипичный лимфопролиферативный процесс. Лечение не проводили. Через 3 мес значительно прогрессировал инфильтрат в левом придатке и при повторной биопсии установлены изменения, аналогичные предыдущему. Инфильтрат справа к этому времени регрессировал. При компьютерной томографии др. очагов в брюшной и грудной полости не выявили. Химиотерапия циклофосфамидом и преднизолоном в течение 6 нед эффекта не дала. Т. к. обнаружили иммуноглобулин M антитела к вирусу Коксаки B4 остановились на диагнозе атипичного реактивного процесса, лечение прекратили. Через 4 года появился узел в обл. лба, вовлекающий кожу, к-рый иссекли. При гистологическом исследовании обнаружили крупноклеточную фолликулярную лимфому с изменениями, напоминающими процесс в придатках яичек. После химиотерапии метотрексатом в течение 28 мес признаков заболевания нет. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ПРИДАТОК ЯИЧКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MvDermott, Michael B.; O'Briain, S.Sean; Shiels, Orla M.; Daly, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.456

Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2516-2520 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Содержание интерлейкина-10 у больных диффузной крупноклеточной лимфомой: утрата корреляции с прогнозом
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Talpaz, Moshe; Cabanillas, Fernando; Seymour, John F.; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.303

Malignant lymphoma of the epididymis: A case reports of bilateral involvement by a follicular large cell lymphoma [Text] / Michael B. MvDermott [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 8. - P2174-2179 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Злокачественная лимфома придатка яичка. Сообщение о наблюдении фолликулярной крупноклеточной лимфомы с двусторонним поражением придатков яичек
Аннотация: У больного 34 лет случайно обнаружили уплотнение обоих придатков яичек, больше справа. С предположением о туберкулезном эпидидимите выполнили биопсию, выявившую атипичный лимфопролиферативный процесс. Лечение не проводили. Через 3 мес значительно прогрессировал инфильтрат в левом придатке и при повторной биопсии установлены изменения, аналогичные предыдущему. Инфильтрат справа к этому времени регрессировал. При компьютерной томографии др. очагов в брюшной и грудной полости не выявили. Химиотерапия циклофосфамидом и преднизолоном в течение 6 нед эффекта не дала. Т. к. обнаружили иммуноглобулин M антитела к вирусу Коксаки B4 остановились на диагнозе атипичного реактивного процесса, лечение прекратили. Через 4 года появился узел в обл. лба, вовлекающий кожу, к-рый иссекли. При гистологическом исследовании обнаружили крупноклеточную фолликулярную лимфому с изменениями, напоминающими процесс в придатках яичек. После химиотерапии метотрексатом в течение 28 мес признаков заболевания нет. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ПРИДАТОК ЯИЧКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MvDermott, Michael B.; O'Briain, S.Sean; Shiels, Orla M.; Daly, Peter A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.304

Prayson, Richard A.
Angiotropic large cell lymphoma: Simultaneous peripheral nerve and skeletal muscle involvement [Text] / Richard A. Prayson // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P25-27 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Ангиотропная крупноклеточная лимфома [АККЛ]. Описание наблюдения с поражением периферического нерва и скелетной мышцы
Аннотация: АККЛ - редкая опухоль, отличающаяся пролиферацией неоплазированных лимфоидных клеток в просвете сосуда. В типичных случаях отсутствуют экстравазальные опухолевые изменения и типичные поражения органов для др. типов лимфом, т. е. лимфатических узлов, костного мозга, крови и селезенки. АККЛ впервые описана в 1959 г. Pfleger L. и Tappeiner J. под термином "angioendotheliomatosis proliferans systemisata". Чаще всего при АККЛ наблюдают первичное поражение кожи и ЦНС. Авторы наблюдали больного 67 лет, у к-рого диагностирована АККЛ с одновременным поражением периферического нерва и скелетной мышцы, имитировавшие картину периферической нейропатии. Наблюдение за больным продолжается. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
ПОРАЖЕНИЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.99

Spontaneous regression of diffuse large-cell lymphoma associated with Hashimoto's thyroiditis [Text] / Atsuko Uohashi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P201-202 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия диффузной крупноклеточной лимфомы, ассоциированной с тиреоидитом Хасимото (ТХ)
Аннотация: Больная 68 лет госпитализирована по поводу наличия двусторонних опухолевидных масс в щитовидной железе (ЩЖ). После биопсии левой доли ЩЖ диагностирована диффузная неходжкинская лимфома (НХЛ) смешанного типа, ассоциированная с ТХ. После резекции опухоли в левой доле ЩЖ наблюдали спонтанную регрессию опухоли в правой доле. Спустя 2 мес. появились множественные подкожные метастазы НХЛ в левой молочной железе (МЖ) и на спине. Спустя 2 нед после биопсии узла в МЖ опухолевые узлы на спине спонтанно исчезли. Еще через 5 мес наблюдали появление множественных узлов в подкожных участках, в легких и надпочечниках. В результате химиотерапии достигнута полная ремиссия. Авторы считают, что в приведенном наблюдении имеет место развитие экстранодальной лимфомы из мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани (MALT-лимфома), явившаяся основой и для развития ТХ. Необычное течение заболевания со спонтанными ремиссиями укладывается в особенности течения MALT-лимфомы. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТИРЕОИДИТ ХАСИМОТО
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПСИЯ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СПОНТАННАЯ РЕГРЕССИЯ
MALT-ЛИМФОМА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uohashi, Atsuko; Imoto, Shion; Matsui, Toshimitsu; Murayama, Tohru; Okimura, Yasuhiko; Chihaba, Kazuo; Ohbayashi, Chiho; Itoh, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.238

Spontaneous regression of diffuse large-cell lymphoma associated with Hashimoto's thyroiditis [Text] / Atsuko Uohashi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P201-202 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия диффузной крупноклеточной лимфомы, ассоциированной с тиреоидитом Хасимото (ТХ)
Аннотация: Больная 68 лет госпитализирована по поводу наличия двусторонних опухолевидных масс в щитовидной железе (ЩЖ). После биопсии левой доли ЩЖ диагностирована диффузная неходжкинская лимфома (НХЛ) смешанного типа, ассоциированная с ТХ. После резекции опухоли в левой доле ЩЖ наблюдали спонтанную регрессию опухоли в правой доле. Спустя 2 мес. появились множественные подкожные метастазы НХЛ в левой молочной железе (МЖ) и на спине. Спустя 2 нед после биопсии узла в МЖ опухолевые узлы на спине спонтанно исчезли. Еще через 5 мес наблюдали появление множественных узлов в подкожных участках, в легких и надпочечниках. В результате химиотерапии достигнута полная ремиссия. Авторы считают, что в приведенном наблюдении имеет место развитие экстранодальной лимфомы из мукозо-ассоциированной лимфоидной ткани (MALT-лимфома), явившаяся основой и для развития ТХ. Необычное течение заболевания со спонтанными ремиссиями укладывается в особенности течения MALT-лимфомы. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТИРЕОИДИТ ХАСИМОТО
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
БИОПСИЯ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СПОНТАННАЯ РЕГРЕССИЯ
MALT-ЛИМФОМА
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uohashi, Atsuko; Imoto, Shion; Matsui, Toshimitsu; Murayama, Tohru; Okimura, Yasuhiko; Chihaba, Kazuo; Ohbayashi, Chiho; Itoh, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.291

Clinicopathological, immunological and genetic studies of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma of B-cell type; association with Epstein-Barr virus in a Japanese population [Text] / Tetuo Kuze [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P236-242 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клинические, иммунологические и генетические исследования CD30{+} анапластической крупноклеточной лимфомы В-клеточного типа; связь с вирусом Эпштейна-Барр у населения Японии
Аннотация: The clinicopathological features, the immunophenotype, and the presence of Epstein-Barr virus (EBV)-associated genomes and gene products were examined in 17 cases of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma (ALCL) of B-cell type. Microscopically, the 17 cases were divided into ten cases of the monomorphic type and seven cases of the pleomorphic type. EBV was detected in 6 of 17 cases (38 per cent) by RNA in situ hybridization (ISH) with EBV-encoded RNA (EBER1). EBER1{+} cases consisted of two cases (20 per cent) of the monomorphic type and four cases (57 per cent) of the pleomorphic type. The five EBER1{+} cases showed clonality of the EBV genome by Southern blotting, consistent with the presence of EBV in a monoclonal proliferation. The EBV-encoded latent membrane protein 1 (LMP1) was found in all six EBER1{+} cases and EBV-encoded nuclear antigen 2 (EBNA2) was present in two cases by immunohistochemistry. No expression of LMP1 or EBNA2 was observed in the EBER1{-} cases. The EBER1{+} cases had a tendency for a more favourable prognosis than the EBER1{-} cases. It is concluded that EBV has an association with CD30{+} ALCL of B-cell type in the Japanese population studied, and especially with the large pleomorphic type. Thus, EBV infection may play a pathoaetiological role and may influence clinical behaviour. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ
CD30+
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuze, Tetuo; Nakamura, Naoya; Hashimoto, Yuko; Abe, Masafumi; Wakasa, Haruki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.116

Anaplastic large cell (CD30/Ki-1{+}) lymphoma in HIV{+} patients: Clinical and pathological findings in a proup of ten patients [Text] / Annamaria Nosari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P508-512 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анаплазированная крупноклеточная (CD30/K[i] - 1{+}) лимфома (АККЛ) у ВИЧ{+} больных: клиническая и морфологическая характеристика
Аннотация: После саркомы Капоши неходжкинские лимфомы (НХЛ) с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) занимают 2-е по частоте место среди опухолей у ВИЧ{+} больных (б-ных). Эти НХЛ в 80-90% отличаются ВСЗ, имеют B-фенотип, часто ассоциируются с наличием генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), отличаются агрессивным течением с частой экстранодальной локализацией. Среди крупноклеточных НХЛ выделена в особую форму АККЛ поскольку свойственные этой лимфоме клетки имеют своеобразную морфологию и у них отсутствует специфический нормальный прототип. Опухолевые клетки при АККЛ реагируют с моноклональными антителами Ki-1/BerH2 (CD30), считающимися маркерами клеток Штернберга-Рид при лимфогранулематозе, но реагирующими и с нормальными "активными" B- и T-лимфоцитами. Авторы провели сравнительное изучение клинических и морфологических особенностей заболевания у 10 ВИЧ{+} CD30{+} б-ных АККЛ и у 28 б-ных НХЛ ВИЧ{+} CD30{-} (группа сравнения; ГС). У б-ных АККЛ чаще, чем в ГС наблюдали поражение легких (соотв. 40 и 21%), костного мозга (75 и 18%) и ЖКТ (40 и 25%). Геном ВЭБ при АККЛ обнаружен методом гибридизации in situ у 3/10, а в ПЦК - у 5/10 б-ных. Средняя выживаемость б-ных АККЛ составляла 84, а в ГС - 188 дней. Морфологические субтипы у ВИЧ{+} б-ных АККЛ не отличались от б-ных ВИЧ{-} АККЛ. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАЗИРОВАННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nosari, Annamaria; Cantoni, Silvia; Oreste, Pierluigi; Schiantarelli, Clara; Landonio, Giuseppe; Alexiadis, Spyridon; Gargantini, Livio; Caggese, Liliana; Gambacorta, Marcello; Morra, Enrica

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.08-04Б1.465

Anaplastic large cell (CD30/Ki-1{+}) lymphoma in HIV{+} patients: Clinical and pathological findings in a proup of ten patients [Text] / Annamaria Nosari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P508-512 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анаплазированная крупноклеточная (CD30/K[i] - 1{+}) лимфома (АККЛ) у ВИЧ{+} больных: клиническая и морфологическая характеристика
Аннотация: После саркомы Капоши неходжкинские лимфомы (НХЛ) с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) занимают 2-е по частоте место среди опухолей у ВИЧ{+} больных (б-ных). Эти НХЛ в 80-90% отличаются ВСЗ, имеют B-фенотип, часто ассоциируются с наличием генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), отличаются агрессивным течением с частой экстранодальной локализацией. Среди крупноклеточных НХЛ выделена в особую форму АККЛ поскольку свойственные этой лимфоме клетки имеют своеобразную морфологию и у них отсутствует специфический нормальный прототип. Опухолевые клетки при АККЛ реагируют с моноклональными антителами Ki-1/BerH2 (CD30), считающимися маркерами клеток Штернберга-Рид при лимфогранулематозе, но реагирующими и с нормальными "активными" B- и T-лимфоцитами. Авторы провели сравнительное изучение клинических и морфологических особенностей заболевания у 10 ВИЧ{+} CD30{+} б-ных АККЛ и у 28 б-ных НХЛ ВИЧ{+} CD30{-} (группа сравнения; ГС). У б-ных АККЛ чаще, чем в ГС наблюдали поражение легких (соотв. 40 и 21%), костного мозга (75 и 18%) и ЖКТ (40 и 25%). Геном ВЭБ при АККЛ обнаружен методом гибридизации in situ у 3/10, а в ПЦК - у 5/10 б-ных. Средняя выживаемость б-ных АККЛ составляла 84, а в ГС - 188 дней. Морфологические субтипы у ВИЧ{+} б-ных АККЛ не отличались от б-ных ВИЧ{-} АККЛ. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАЗИРОВАННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nosari, Annamaria; Cantoni, Silvia; Oreste, Pierluigi; Schiantarelli, Clara; Landonio, Giuseppe; Alexiadis, Spyridon; Gargantini, Livio; Caggese, Liliana; Gambacorta, Marcello; Morra, Enrica

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.248

Clinicopathological, immunological and genetic studies of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma of B-cell type; association with Epstein-Barr virus in a Japanese population [Text] / Tetuo Kuze [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P236-242 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клинические, иммунологические и генетические исследования CD30{+} анапластической крупноклеточной лимфомы В-клеточного типа; связь с вирусом Эпштейна-Барр у населения Японии
Аннотация: The clinicopathological features, the immunophenotype, and the presence of Epstein-Barr virus (EBV)-associated genomes and gene products were examined in 17 cases of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma (ALCL) of B-cell type. Microscopically, the 17 cases were divided into ten cases of the monomorphic type and seven cases of the pleomorphic type. EBV was detected in 6 of 17 cases (38 per cent) by RNA in situ hybridization (ISH) with EBV-encoded RNA (EBER1). EBER1{+} cases consisted of two cases (20 per cent) of the monomorphic type and four cases (57 per cent) of the pleomorphic type. The five EBER1{+} cases showed clonality of the EBV genome by Southern blotting, consistent with the presence of EBV in a monoclonal proliferation. The EBV-encoded latent membrane protein 1 (LMP1) was found in all six EBER1{+} cases and EBV-encoded nuclear antigen 2 (EBNA2) was present in two cases by immunohistochemistry. No expression of LMP1 or EBNA2 was observed in the EBER1{-} cases. The EBER1{+} cases had a tendency for a more favourable prognosis than the EBER1{-} cases. It is concluded that EBV has an association with CD30{+} ALCL of B-cell type in the Japanese population studied, and especially with the large pleomorphic type. Thus, EBV infection may play a pathoaetiological role and may influence clinical behaviour. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ
CD30+
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuze, Tetuo; Nakamura, Naoya; Hashimoto, Yuko; Abe, Masafumi; Wakasa, Haruki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.201

REL proto-oncogene is frequently amplified in extranodal diffuse large cell lymphoma [Text] / Jane Houldsworth [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P25-29 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Протоонкоген REL часто амплифицирован во внеузелковых диффузных крупноклеточных лимфомах
Аннотация: Анализ ДНК (Саузерн-блот) с зондами кДНК для протоонкогена REL, выявляет 35-кратную амплификацию REL. Скрининг ДНК из 111 опухолей позволяет считать, что амплификация REL-частое событие в этих лимфомах, обычно связанное с прогрессией опухоли. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ/ВНЕУЗЕЛКОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН REL
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houldsworth, Jane; Mathew, Susan; Rao, Pulivarthi H.; Dyomina, Katerina; Louie, Diane C.; Parsa, Nasser; Offit, Kenneth; Chaganti, R.S.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.176

Случай CD30-1(Ki1)-позитивного острого лейкоза у ребенка двух лет [Текст] / Г. В. Коленкова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 44-45 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Сообщают о нетипичном наблюдении острого лейкоза у ребенка 2 лет с тотальной инфильтрацией костного мозга бластными клетками (Б) со "скудным" иммунофенотипом, но с выраженной экспрессией CD30 на 75% Б. Обращала внимание противоречивость данных морфоцитохимии и иммунофенотипа Б. Наблюдение свидетельствует о сложности проведения дифференциальной диагностики между острым лимфобластным лейкозом, крупноклеточной лимфомой с лейкемизацией и вирусассоциированным гемофагоцитарным синдромом с лейкемизацией. Россия, НИИ детской гематол. Минздравмедпрома РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
CD 30-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКЕМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Коленкова, Г.В.; Ленская, Р.В.; Маякова, С.А.; Петерсон, И.С.; Попа, А.В.; Тарасова, И.С.; Тупицин, Н.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.256

Transcripts of the npm-alk fusion gene in anaplastic large cell lymphoma, Hodgkin's disease, and reactive lymphoid lesions [Text] / P.Goran Elmberger [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 9. - P3517-3521 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Транскрипты слитого гена npm-alk в клетках анапластических крупноклеточных лимфом, лимфогранулематоза и реактивных лимфоидных повреждений

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИТЫЙ ГЕН NPM-ALK
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elmberger, P.Goran; Lozano, Maria D.; Weisenburger, Dennis D.; Sanger, Warren; Chan, Wing C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.168

Complete atrioventricular block due to large cell lymphoma: Resolution with chemotherapy [Text] / Michael C. Giudici [et al.] // Clin. Cardiol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P262-264 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Полная атриовентрикулярная блокада, вызванная крупноклеточной лимфомой. Обратное развитие блокады после химиотерапии
Аннотация: У больной 64 лет диагностирована крупноклеточная лимфома (ККЛ) с поражением легких и правого предсердия. Изменения со стороны сердца проявлялись синусовой тахикардией в сочетании с полной атриовентрикулярной блокадой. Течение заболевания осложнилось множественной эмболией сосудов легких. Источником эмболии оказалась опухоль (лимфома) правого предсердия. Больной произведено иссечение опухоли и назначена химиотерапия по программе CHOP. На фоне лечения CHOP наблюдали положительную динамику, в частности - восстановление нормальной атриовентрикулярной проводимости. Подчеркивают, что в настоящем наблюдении впервые описано поражение сердца при ККЛ со специфическими (опухолевыми) изменениями в атриовентрикулярном узле. Ил. 3. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.27
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ПОРАЖЕНИЕ ПРЕДСЕРДИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CHOP
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giudici, Michael C.; Sadler, Richard L.; Robken, Jon A.; Ahearn, Michael A.; Sekharan, Raj; Kovach, George

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска