Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИКОРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.004

   
    "In vivo" inhibition of galactono-'гамма'-lactone conversion to ascorbate by lycorine [Text] / Gara Laura De [et al.] // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 6. - P649-653 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Ингибирование ликорином превращения галактон-'гамма'-лактона в аскорбат in vivo
Аннотация: В зародышах кукурузы установили присутствие галактоноксидазы (или дегидрогеназы), к-рая катализирует последний этап в системе биосинтеза аскорбиновой к-ты. Внесение в среду L-галактон-'гамма'-лактона вызывало 3-кратное увеличение содержания аскорбата в клетках. В присутствии ликорина - алкалоида, экстрагируемого из мембран Amaryllidaceae, сильно ингибировалось превращение L-галатктон-'гамма'-лактона в аскорбат. Ингибирование сохранялось даже тогда, когда алкалоид удалялся из среды. В корнях лука и зародышах гороха ингибирующий эффект ликорина был значительно выше по сравнению с зародышами кукурузы. Полагают, что разная чувствительность к алкалоиду связана с присутствием дегидроаскорбатредуктазы, активность к-рой ниже у этих двух видов, чем у кукурузы. Италия, Istit. di Botanica, Univ. di Bari. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ЛИКОРИН
ГАЛАКТОН-'ГАММА'-ЛАКТОН
AMARYLLIDACEAE
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
De, Gara Laura; Paciolla, Costantino; Tommasi, Franca; Liso, Rosalia; Arrigoni, Oreste

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.70

   
    Alkaloids from Narcissus tortuosus [Text] / Jaume Bastida [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P549-551 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды из Narcissus tortuosus
Аннотация: Из целых растений N. tortuosus выделили и идентифицировали тортуозин и ликорин. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТОРТУОЗИН
ЛИКОРИН

Доп.точки доступа:
Bastida, Jaume; Fernandez, Juan Marcos; Viladomat, Francesc; Codina, Carles; Fuente, Gabriel de la

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.02-04В1.130

   
    Alkaloids from Narcissus tortuosus [Text] / Jaume Bastida [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P549-551 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды из Narcissus tortuosus
Аннотация: Из целых растений N. tortuosus выделили и идентифицировали тортуозин и ликорин. Библ. 11
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: NARCISSUS (MONOCOT.)
АЛКАЛОИДЫ
ТОРТУОЗИН
ЛИКОРИН

Доп.точки доступа:
Bastida, Jaume; Fernandez, Juan Marcos; Viladomat, Francesc; Codina, Carles; Fuente, Gabriel de la

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.144

   
    Alkaloids of Galanthus elwesii [Text] / Anita Latvala [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1229-1240 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды Galanthus elwesii
Аннотация: Из целого растения G. elwesii, собранного в Турции, выделили 6 новых алкалоидов ликоренинового типа: (+)-5-метокси-9-O-деметилгомоликорин, т. пл. 232-236'ГРАДУС', ['альфа']D: +75,2'ГРАДУС' (MeOH, c 0,067), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 200, 227, 265, 305 нм, M{+}: 331; (+)-гальвезин, ['альфа']D: +13,4'ГРАДУС' (MeOH, c 0,299), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 225, 267, 303 нм, M{+}: 361, C[19]H[23]NO[6]; (+)-9-O-деметилгальвезин, т. пл. 241-242'ГРАДУС', ['альфа']D +25,7'ГРАДУС' (MeOH, c 0,140), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 215, 245, 285 нм, M{+}: 347; (+)-16-гидроксигальвезин, т. пл. 154-156'ГРАДУС', ['альфа']D +1,8'ГРАДУС' (MeOH, c 0,224), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 202, 226, 269, 303 нм, M{+}: 377; (+)-16-гидрокси-9-O-деметилгальвазин, т. пл. 107-110'ГРАДУС', ['лямбда']D +5,2'ГРАДУС' (MeOH, c 0,155), +23'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,478), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 200, 226, 266, 305 нм, M{+}: 363 и галазин, т. пл. 284,9-286,3'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 255, 293, 300 нм, M{+}: 377. Для установления их строения использовали данные спектров циркулярного дихроизма, масс-, УФ, а также {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. В составе G. elwesii обнаружили также 12 известных алкалоидов: (-)-галантамин, (-)-сангвинин, (+)-лейкотамин, (-)-O-метиллеукотамин, ('+-')-нарведин, (-)-N-деметилгалантамин, (+)-11-гидроксивиттатин, (+)-9-O-деметилгомоликорин, (-)-ликорин, (-)-галантин, горденин и (E)-N-ферулоилтирамин. Из этих алкалоидов только галантамин и ликорин обнаруживали ранее в G. elwesii. Строение некоторых алкалоидов подтвердили методом рентгеноструктурного анализа. Швейцария, Inst. Org. Chem., Univ. Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 48
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГАЛЬВЕЗИН
ГАЛАЗИН
ЛЕЙКОТАМИН
ЛИКОРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GALANTHUS ELWESII

Доп.точки доступа:
Latvala, Anita; Onur, Mustafa A.; Gozler, Tekant; Linden, Anthony; Kivcak, Bijen; Hesse, Manfred

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.242

   
    Lycorine alkaloids from Hymenocallis littoralis [Text] / Long-Ze Lin [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1295-1298 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ликориновые алкалоиды из Hymenocallis littoralis
Аннотация: Из этанольного экстракта луковиц H. littoralis выделили новый алкалоид, названный литторалином, 13 известных ликориновых алкалоидов и один лиган. Литторалин получили в виде белого порошка, C[18]H[21]NO[5]. Его строение определили 1D и 2D ЯМР-спектроскопией. Найдено, что литторалин ингибировал обратную транскриптазу ВИЧ. Выделенные ранее алкалоиды ликорин и гемантамин обладали in vitro цитотоксической активностью в отношении ряда культивируемых линий раковых клеток (фибросаркома человека, рак легких, рак молочной железы и др.). США, Dep. Med. Chem. and Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИТТОРАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТРАНСКРИПТАЗА ОБРАТНАЯ ВИЧ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИКОРИН
ГЕМАНТАМИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
HYMENOCALLIS LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Lin, Long-Ze; Hu, Shu-Fang; Chai, Hee-Byung; Pengsuparp, Thitima; Pezutto, John M.; Cordell, Geoffrey A.; Ruangrungsi, Nijsiri

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.86

   
    Lycorine alkaloids from Hymenocallis littoralis [Text] / Long-Ze Lin [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1295-1298 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ликориновые алкалоиды из Hymenocallis littoralis
Аннотация: Из этанольного экстракта луковиц H. littoralis выделили новый алкалоид, названный литторалином, 13 известных ликориновых алкалоидов и один лиган. Литторалин получили в виде белого порошка, C[18]H[21]NO[5]. Его строение определили 1D и 2D ЯМР-спектроскопией. Найдено, что литторалин ингибировал обратную транскриптазу ВИЧ. Выделенные ранее алкалоиды ликорин и гемантамин обладали in vitro цитотоксической активностью в отношении ряда культивируемых линий раковых клеток (фибросаркома человека, рак легких, рак молочной железы и др.). США, Dep. Med. Chem. and Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИТТОРАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТРАНСКРИПТАЗА ОБРАТНАЯ ВИЧ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИКОРИН
ГЕМАНТАМИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
HYMENOCALLIS LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Lin, Long-Ze; Hu, Shu-Fang; Chai, Hee-Byung; Pengsuparp, Thitima; Pezutto, John M.; Cordell, Geoffrey A.; Ruangrungsi, Nijsiri

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.55

   
    Potential intermediate, ('+-')-dio-o-acetyl-3'альфа'-phenylselanyl-3,3a-dihydro-b-nor-6,7a-secolycorin-5-one for synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid lycorine: Formal and total syntheses of ('+-')-lycorine [Text] / Osamu Hoshino [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 6. - P371-380 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Потенциальный промежуточный продукт('+-')-ди-о-ацетил-3'альфа'-фенилселанил-3,3a-дигидро-B-нор-6,7a- секоликорин-5-он в синтезе алкалоида ликорина у Amaryllidaceae: формальный и общий синтез ('+-')-ликорина
Аннотация: Новый подход был выбран для синтеза ('+-')-ликорина. В кольцо С была введена функциональная группа, к-рая контролировала четыре стереоцентра. Затем переходили к конструкции кольца Б, получая промежуточный продукт ('+-')-ди-o-ацетил-3'альфа'-фенилселанил-3,3a-дигидро-B-нор-6,7a- секоликорин-5-он 32. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Sci. Univ. of Tokyo 12, Ichigaya Funagawara-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИКОРИН
СИНТЕЗ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
AMARYLLIDACEAE

Доп.точки доступа:
Hoshino, Osamu; Ishizaki, Miyuki; Kamei, Keisuke; Taguchi, Minoru; Nagao, Takashi; Iwaoka, Kiyoshi; Sawaki, Shohei; Unezawa, Bunsuke; Iitaka, Yoichi

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.704

   
    Potential intermediate, ('+-')-dio-o-acetyl-3'альфа'-phenylselanyl-3,3a-dihydro-b-nor-6,7a-secolycorin-5-one for synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid lycorine: Formal and total syntheses of ('+-')-lycorine [Text] / Osamu Hoshino [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 6. - P371-380 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Потенциальный промежуточный продукт('+-')-ди-о-ацетил-3'альфа'-фенилселанил-3,3a-дигидро-B-нор-6,7a- секоликорин-5-он в синтезе алкалоида ликорина у Amaryllidaceae: формальный и общий синтез ('+-')-ликорина
Аннотация: Новый подход был выбран для синтеза ('+-')-ликорина. В кольцо С была введена функциональная группа, к-рая контролировала четыре стереоцентра. Затем переходили к конструкции кольца Б, получая промежуточный продукт ('+-')-ди-o-ацетил-3'альфа'-фенилселанил-3,3a-дигидро-B-нор-6,7a- секоликорин-5-он 32. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Sci. Univ. of Tokyo 12, Ichigaya Funagawara-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛИКОРИН
СИНТЕЗ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
AMARYLLIDACEAE

Доп.точки доступа:
Hoshino, Osamu; Ishizaki, Miyuki; Kamei, Keisuke; Taguchi, Minoru; Nagao, Takashi; Iwaoka, Kiyoshi; Sawaki, Shohei; Unezawa, Bunsuke; Iitaka, Yoichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.03-04В3.89

   
    Lycorine: A powerful inhibitor of L-galactono-'гамма'-lactone dehydrogenase activity [Text] / Oreste Arrigoni [et al.] // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 3. - P362-364 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Ликорин: эффективный ингибитор L-галактоно-'гамма'-лактондегидрогеназной активности
Аннотация: Показано, что in vivo превращение L-галактоно-'гамма'-лактона в аскорбат происходит во всех проанализированных растениях. Фермент, катализирующий эту реакцию, L-галактоно-'гамма'-лактондегидрогеназа, был локализован в митохондриальной мембране и сильно ингибировался ликорином (5 мкМ ликорина почти полностью ингибировали активность фермента). Этот алкалоид не влиял на активность дегидроаскорбатредуктазы или аскорбатпероксидазы. Считают, что ликорин является специфическим ингибитором биосинтеза аскорбата в растениях. Италия, Inst. di Bot., Bari. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ГАЛАКТОНО-'ГАММА'-ЛАКТОНДЕГИДРОГЕНАЗА * L-
ГАЛАКТОНО-'ГАММА'-ЛАКТОН
АСКОРБАТ
ЛИКОРИН
VICIA FABA
ZEA MAYS

Доп.точки доступа:
Arrigoni, Oreste; De, Gara Laura; Paciolla, Costantino; Evidente, Antonio; de, Pinto Maria C.; Liso, Rosalia

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.02-04В4.536

   
    Induction of flat morphology in K-Ras-transformed fibroblasts by lycorine, an alkaloid isolated from the tropical plant Eucharis grandiflora [Text] / N. Kushida [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1997. - Vol. 23, N 5-6. - P151-155 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Индукция уплощенной морфологии фибробластов, трансформированных K-Ras, ликорином-алкалоидом, выделенным из тропического растения Eucharis grandiflora
Аннотация: В процессе скрининга ингибиторов ф-ции онкобелка Ras, содержащихся в экстрактах растений, выделен алкалоид ликорин (Лк), компонент экстракта листьев тропического растения, получаемого при обработке хлороформом. Лк индуцирует уплощеную морфологию фибробластов, трансформированных K-Ras, и менее активен с клетками линии NRK. Эффекты Лк имеют в основе ингибирование синтеза белка и со снижением содержания белка Ras в клетках. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Sci., Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
K-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИКОРИН
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ K-RAS
УПЛОЩЕННАЯ МОРФОЛОГИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kushida, N.; Atsumi, S.; Koyano, T.; Umezawa, K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.391

   
    Purification of the alkaloid lycorine and simultaneous analysis of ascorbic acid and lycorine by micellar electrokinetic capillary chromatography [Text] / Mark W. Davey [et al.] // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 1. - P80-88 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Очистка алкалоида ликорина и одновременный анализ аскорбиновой кислоты и ликорина мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографией
Аннотация: Описан метод использования ВЭЖХ для очистки и анализа ликорина из представителей двух видов Crinum. Впервые приводится метод одновременного анализа аскорбиновой к-ты и ликорина в тканевых экстрактах C. asiaticum с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии. Бельгия, Lab. Genet., Dep. Genet., Flanders Ins. Biotechn., Univ. Cent., Gent. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
CRINUM ASIATICUM
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Davey, Mark W.; Persiau, Geert; De, Bruyn Andre; Van, Damme Jose; Bauw, Guy; Van, Montagu Marc

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.92

    Orhan, I.
    Bioactivity-directed fractionation of alkaloids from some Amaryllidaceae plants and their anticholinesterase activity [Text] / I. Orhan, B. Sener // Химия природ. соед. - 2003. - N 4. - P309-311 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Фракционирование алкалоидов с биологической активностью из некоторых растений Amaryllidaceae и их антихолинэстеразная активность
Аннотация: Исследовали антихолинэстеразную активность хлороформ - метанольных и алкалоидных экстрактов из луковиц 5 растений семейства Amaryllidaceae Galanthus elwesii, G. ikariae, Narcissus tazetta, Leucojum aestivum и Pancratium maritimum в сравнении с галантамином как стандартным лекарственным средством. Обнаружено значительное ингибирование активности холинэстеразы, связанное с присутствием алкалоидов. Фракционирование алкалоидных экстрактов показало присутствие 8 алкалоидов: ликорина, тазеттина, кринина, галантамина, 3-эпигидроксибульбиспермина, 2-деметоксимонтанина, N-норгалантамина и гемантамина. Турция, Dep. Pharmacogn., Fac. Pharm. Gazi Univ., 06330 Ankara. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
ГАЛАНТАМИН
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛУКОВИЦЫ
AMARYLLIDACEAE

Доп.точки доступа:
Sener, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.11-04В3.77

   
    (-)-Amarbellisine, a lycorine-type alkaloid from Amaryllis belladonna L. growing in Egypt [Text] / Antonio Evidente [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 14. - P2113-2118 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: (-)-Амарбеллизин, алкалоид ликоринового типа из Amaryllis belladonna, растущего в Египте
Аннотация: Из этанольного экстракта луковиц A. belladonna выделили новый алкалоид ликоринового типа, идентифицированный как 2-метокси-3a,4,5,7,11b,11c-гексагидро-1H-[1,3]диоксо[4,5-j] пирроло[3,2,1-де]фенантридинол[(-)-амарбеллизин], C[17]H[19]NO[4], т. пл. 300'ГРАДУС'C, ['альфа']{25}D -39,2'ГРАДУС' (c 0,7). Строение нового алкалоида установили спектроскопическими и оптическими методами. Кроме того, выделили несколько известных алкалоидов. Определили антибактериальную и фунгицидную активности алкалоидов. Италия, Dip. Sci. Suolo Pianta edell'Ambiente, Univ. Napoli Federico II, I-80055 Portici. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
АМАРБЕЛЛИЗИН
ЛИКОРИН
ТИП
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
AMARYLLIS BELLADONNA

Доп.точки доступа:
Evidente, Antonio; Andolfi, Anna; Abou-Donia, Amina H.; Touema, Soad M.; Hammoda, Hala M.; Shawky, Eman; Motta, Andrea

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.122

   
    Effects of lycorine on HL-60 cells via arresting cell cycle and inducing apoptosis [Text] / Jing Liu [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 578, N 3. - P245-250 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ликорин действует на клетки HL-60, останавливая клеточный цикл и вызывая апоптоз
Аннотация: Показали, что природный противоопухолевый алкалоид ликорин из амариллисовых способен подавлять пролиферацию лейкозных клеток и снижать их жизнеспособность, останавливая клеточный цикл и индуцируя апоптоз; по-видимому, ликорин может служить противолейкозным препаратом. КНР, Mol. Biol. Res. Ctr, Xiangya Med. Coll., Ctr South Univ., Hunan 410078. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИКОРИН
АПОПТОЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Liu, Jing; Hu, Wei-Xin; He, Li-Fang; Ye, Mao; Li, Yan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.01-04И9.399

   
    Lycorine induces cell death in the amitochondriate parasite, Trichomonas vaginalis, via an alternative non-apoptotic death pathway [Text] / Raquel Brandt Giordani [et al.] // Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 7. - P645-650 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ликорин индуцирует клеточную гибель у паразита-амитохондриата Trichomonas vaginalis через альтернативный неапоптозный путь гибели
Аннотация: Ликорин останавливает клеточный цикл у T. vaginalis, хотя признаков апоптоза (апоптозных тел) не наблюдается
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: ТРИХОМОНАС
TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИКОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Giordani, Raquel Brandt; Vieira, Patricia de Brum; Weizenmann, Marina; Rosemberg, Denis Broock; Souza, Ana Paula; Bonorino, Cristina; De, Carli Geraldo Attilio; Bogo, Mauricio Reis; Zuanazzi, Jose Angelo; Tasca, Tiana

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.139

   
    Lycorine induces cell death in the amitochondriate parasite, Trichomonas vaginalis, via an alternative non-apoptotic death pathway [Text] / Raquel Brandt Giordani [et al.] // Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 7. - P645-650 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ликорин индуцирует клеточную гибель у паразита-амитохондриата Trichomonas vaginalis через альтернативный неапоптозный путь гибели
Аннотация: Ликорин останавливает клеточный цикл у T. vaginalis, хотя признаков апоптоза (апоптозных тел) не наблюдается
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ТРИХОМОНАС
TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИКОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Giordani, Raquel Brandt; Vieira, Patricia de Brum; Weizenmann, Marina; Rosemberg, Denis Broock; Souza, Ana Paula; Bonorino, Cristina; De, Carli Geraldo Attilio; Bogo, Mauricio Reis; Zuanazzi, Jose Angelo; Tasca, Tiana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.349

   
    Lycorine induces cell death in the amitochondriate parasite, Trichomonas vaginalis, via an alternative non-apoptotic death pathway [Text] / Raquel Brandt Giordani [et al.] // Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 7. - P645-650 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ликорин индуцирует клеточную гибель у паразита-амитохондриата Trichomonas vaginalis через альтернативный неапоптозный путь гибели
Аннотация: Ликорин останавливает клеточный цикл у T. vaginalis, хотя признаков апоптоза (апоптозных тел) не наблюдается
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИХОМОНАС
TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИКОРИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Giordani, Raquel Brandt; Vieira, Patricia de Brum; Weizenmann, Marina; Rosemberg, Denis Broock; Souza, Ana Paula; Bonorino, Cristina; De, Carli Geraldo Attilio; Bogo, Mauricio Reis; Zuanazzi, Jose Angelo; Tasca, Tiana

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.02-04Б3.240

   
    Indagini sulla popolazione microbica della rizosfera di Sternbergia lutea Ker Gawl, in relazione alla presenza nel terreno di licorina [Text] / P. Lavermicocca [et al.] // Ann. Microbiol. ED enzimol. - 1989. - Vol. 39, N 1. - С. 93-102 . - ISSN 0003-4649
Перевод заглавия: Исследование микробных популяций в области ризосферы Sternbergia lutea Ker Gawl в связи с присутствием ликорина в почве
Аннотация: Изучали состав бактерий и грибов в неризосферной и в ризосферной почве растения Sternbergia lutea Ker Gawl с целью обнаружения алкалоида ликорина (Л) или его производных, возникших как результат микробной деградации Л в почве вокруг растений. Штамм Pseudomonas sp., способный деградировать Л до фенантридиновых производных, присутствует только в ризосфере S. lutea и в почве вокруг растения. Экстракция Л и его производных из почвы была безуспешной. Возможно, что либо Л содержится в почве в незначительном количестве, либо низкая чувствительность примененного метода. Табл. 4. Библ. 15. Италия, Istit. Tossine e Micotossine da parassiti vegetali del C. N. R., Bari.
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
РАСТЕНИЯ
STERNBERGIA LUTEA (DLANT.)
РИЗОСФЕРНАЯ МИКРОФЛОРА
ЛИКОРИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lavermicocca, P.; Garuccio, I.; Surico, G.; Arrigoni, O.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.90

    Ghosal, Shibnath.
    Occurrence of two epimeric alkaloids and metabolism compared with lycorine in Crinum latifolium [Text] / Shibnath Ghosal, Sankara Unnikrishnan, Sushil K. Singh // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 9. - P2535-2537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Присутствие двух эпимерных алкалоидов и метаболизм ликорина в Crinum latifolium
Аннотация: Из экссудата, образующегося в цветоносах Crinum latifolium, при использовании ЖХВД выделили два эпимерных пирролофенантридиновых алкалоида. Структуру алкалоидов установили с помощью химических преобразований и спектрометрии как 2-эпиликорин и 2-эпипанкразидин. После инфильтрации в однодневные цветоносы р-ра 2-эпиликорина или ликорина через 14 ч наблюдали образование определенных продуктов. Так, при инфильтрации ликорина образовывались ликорин-2-он и 2-оксифенантридиниумбетаин. Из 2-эпиликорина синтезировались 2-эпипанкраззидин, через 3,3а-эпооксид, дегидроангидроликорин и гиппадин. Индия, Pharmaceutical Chemistry Res. Lab., Dep. of Pharmaceutics, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МЕТАБОЛИЗМ
CRINUM LATIFOLIUM

Доп.точки доступа:
Unnikrishnan, Sankara; Singh, Sushil K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.211

    Garuccio, I.
    Differente sensibilita' dei lieviti alla licorina [Text] / I. Garuccio, O. Arrigoni // Bull. Soc. ital. biol. sper. - 1989. - Vol. 65, N 6. - С. 501-508 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Различная чувствительность дрожжей к ликорину
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖИ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Arrigoni, O.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)