Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕПТОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.300

   
    An inhibitor of nuclear export activates the p53 response and induces the localization of HDM2 and p53 to U1A-positive nuclear bodies associated with the PODs [Text] / Sonia Lain [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 2. - P457-472 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибитор ядерного экспорта активизирует p53 и индуцирует локализацию HDM2 и p53 в U1A-позитивных ядерных телах, связанных с PODs
Аннотация: Лептомицин B (I) - цитотоксин, к-рый повышает уровень p53 - белка, ингибирующего развитие опухоли. Под действием I в первичной культуре фибробластов человека повышается уровень продуктов активности p53-генов, а именно белков p21{CIPI/WAF1} и HDM2. При этом в ядрах формируются агрегаты, состоящие из р53 и HDM2. Используя в качестве модельной системы линию клеток мыши, экспрессирующих MDM2 (аналог HDM2 человека), авторы показали, что I снимает ингибирующее действие MDM2 на p53 и вызывает накопление p53 в ядре, блокируя ядерный экспорт. Скопления p53 и HDM2 содержат также белок U1A - компонент малых ядерных РНП-комплексов, к-рый ассоциирован с PODs-онкогенными доменами промиелоцитарного лейкоза. Великобритания, Univ. of Dundee, DD1 5EH, Scotland. Библ. 85
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЯДРО
БЕЛОК P53 СУППРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
БЕЛОК НDМ2
РНП-КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК U1A
ОНКОГЕННЫЕ ДОМЕНЫ PODS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕПТОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lain, Sonia; Midlgley, Carol; Sparks, Alison; Lane, E.Birgitte; Lane, David P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.37

    Sleeman, Judith E.
    snRNP protein expression enhances the formation of Cajal bodies containing p80-coilin and SMN [Text] / Judith E. Sleeman, Paul Ajuh, Angus I. Lamond // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 24. - P4407-4419 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия белка низкомолекулярных ядерных рибонуклеопротеинов (няРНП) увеличивает образование телец Cajal, сдержащих р80-коилин и белок жизнеспособности моторных нейронов
Аннотация: После ядерного импорта новосинтезированные няРНП были аккумулированы в субпопуляции телец Cajal, к-рые содержали р80-коилин и белок жизнеспособности моторных нейронов (SMN). Обработка клеток лептомицином В ингибировала аккумуляцию няРНП в ядерных тельцах и их последующее накопление в пятнышках. Уровень экспрессии белка няРНП и сборка этих частиц в большей степени определялся образованием телец Cajal, чем скоростью экспрессии р80-коилина или SMN. Великобритания [A. J. L.], School of Life Sci., Univ. Dundee, MSI/WTB Complex, Dundee, DD1 5EH. e-mail: a.i.lamond@dundee.ac.uk. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
НЯРНП
СКРУЧЕННЫЕ ТЕЛЬЦА
Р80 КОИЛИН
ЛЕПТОМИЦИН В
БЕЛОК ВЫЖИВАЕМОСТИ МОТОРНЫХ НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Ajuh, Paul; Lamond, Angus I.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.102

    Vigneri, Paolo.
    Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase [Text] / Paolo Vigneri, Jean Y. J. Wang // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P228-234 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Индукция апоптоза клеток хронического миелоидного лейкоза путем ингибирования ядерной тирозинкиназы BCR-ABL
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jean Y.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.180

    Vigneri, Paolo.
    Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase [Text] / Paolo Vigneri, Jean Y. J. Wang // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P228-234 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Индукция апоптоза клеток хронического миелоидного лейкоза путем ингибирования ядерной тирозинкиназы BCR-ABL
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jean Y.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.118

    Vigneri, Paolo.
    Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia cells through nuclear entrapment of BCR-ABL tyrosine kinase [Text] / Paolo Vigneri, Jean Y. J. Wang // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P228-234 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Индукция апоптоза клеток хронического миелоидного лейкоза путем ингибирования ядерной тирозинкиназы BCR-ABL
Аннотация: Химерный онкобелок BCR-ABL является молекулярным маркером хронического миелоидного лейкоза (CML). BCR-ABL содержится в цитоплазме, где участвует в активации митогенных и антиапоптотических путей. Было обнаружено, что ингибирование тирозинкиназы BCR-ABL с помощью мутации или обработкой STI571 может стимулировать вход BCR-ABL в ядро. Комбинируя STI571 с лептомицином В, блокирующим ядерный транспорт, удалось локализовать BCR-ABL в ядре. При этом ядерная тирозинкиназа BCR-ABL вызывала полную и необратимую гибель BCR-ABL-трансформированных клеток, в то время как эффект этих веществ по отдельности был обратим. Результаты показывают, что локализация BCR-ABL в ядре может использоваться в качестве селективного терапевтического воздействия на клетки хронического миелоидного лейкоза. США, Cancer Center, Univ. of California at San Diego, La Jolla, California. Библ. 44
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
BCR-ABL
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛЕПТОМИЦИН В
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Jean Y.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.141

   
    A single amino acid substitution in the ICP27 protein of herpes simplex virus type 1 is responsible for its resistance to leptomycin B [Text] / Takayuki Murata [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P1039-1043 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Единичная замена аминокислоты в белке ICP27 вируса герпеса простого типа 1 отвечает за его резистентность к лептомицину B
Аннотация: Лептомицин B (LMB) является специфическим ингибитором зависящего от Crm1 ядерного экспорта белков. Нормально репликация вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) высоко чувствительна к LMB. Однако устойчивый вариант ВГП-1 выделен при серийных пассажах вируса. Анализ маркера передачи и секвенирование вирусной ДНК выявили единичную замену аминокислоты внутри гена ICP27, отвечающую за резистентность к ингибитору. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛЕПТОМИЦИН B
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК ICP27
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Murata, Takayuki; Goshima, Fumi; Koshizuka, Tetsuo; Takakuwa, Hiroki; Nishiyama, Yukihiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.81

   
    Rat choline acetyltranferase of the peripheral type differs from that of the common type in intracellular translocation [Text] / Akinori Matsuo [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 5. - P423-433 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Различия во внутриклеточной транслокации холинацетилтрансферазы периферического типа и общего типа у крыс
Аннотация: На культуре клеток почки человеческого эмбриона с использованием в кач-ве метки белка зеленой флуоресценции методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии показано, что холинацетилтрансфераза (Хт) периферического типа локализована в цитоплазме, а Хт общего типа - в цитоплазме и ядре. При воздействии ингибитора экспорта из ядра, лептомицина B, отмечена транслокация Хт периферического типа в ядро. Содержание Хт общего типа в ядре при этом не изменялось. Ингибиторы протеинкиназы C стимулировали накопление в ядре Хт периферического типа, но не Хт общего типа. Считают, что особенности внутриклеточной транслокации Хт различных типов могут отражать специфику их биологической роли
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛЕПТОМИЦИН B
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Matsuo, Akinori; Bellier, Jean-Pierre; Hisano, Tadashi; Aimi, Yoshinari; Yasuhara, Osamu; Tooyama, Ikuo; Saito, Naoaki; Kimura, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.363

    Donglim, Park D.
    Role of immediate early protein ICP27 in the differential sensitivity of herpes simplex viruses 1 and 2 to leptomycin B [Text] / Park D. Donglim, J. Lengyel, S. A. Rice // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 16. - P8940-8951 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль предраннего протеина ICP27 в дифференциальной чувствительности вирусов простого герпеса 1 и 2 типов к лептомицину В
Аннотация: N-терминальная часть ICP27 опосредует активность репликации HSV-1 при выключении CRM1. Мутации резистентности лептомицина ослабляют или отменяют эту активность. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЛЕПТОМИЦИН
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПЫ 1 И 2 (HSV-1 И HSV-2)
МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
БЕЛОК ICP27
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК CRM1
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ФОРМА
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Lengyel, J.; Rice, S.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.278

   
    Effects of leptomycin B on the cell cycle of fibroblasts and fission yeast cells [Text] / Minoru Yoshida [et al.] // Exp. Cell. Res. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P150-156 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние лептомицина B на клеточный цикл фибробластов и клеток делящихся дрожжей
Аннотация: Установлено, что лептомицин В (I), индуцирующий удлинение Кл Schirosaccharomyces pombe, является ингибитором клет. цикла Кл млекопитающих и дрожжей. I обратимо ингибирует фибробласты крысы 3Y1 как в G[1], так и в G[2] фазе. Блокированные Кл, вероятно, переходят в состояние покоя G[0]. После удаления I из среды блокированные в G[2] Кл продуцируют тетраплоидные пролиферирующие Кл, в к-рых ДНК реплицирована без соотв. митоза. I аналогичным образом подавляет пролиферацию S. pombe. Рез-ты указывают на то, что молек. мишенью I является компонент, необходимый для прогрессии эукариотических Кл как в G[1], так и в G[2] фазах. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, Fac. Agriculture, University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ 4Y1
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНТИБИОТИКИ
ЛЕПТОМИЦИН В

Доп.точки доступа:
Yoshida, Minoru; Nishikawa, Mitsuo; Nishi, Kazunori; Abe, Keiichi; Horinouchi, Sueharu; Beppu, Teruhiko

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.144

    Beppu, Teruhiko.
    Trichostatin and leptomycin: specific inhibitors of the G1 and G2 phases of the eukaryotic cell cycle [Text] / Teruhiko Beppu, Minoru Yoshida // Novel Microbial Prod. Med. and Agr. - Amsterdam, 1989. - P73-78 . - ISBN 0-444-81066-8
Перевод заглавия: Трихостатин и лептомицин. Специфические ингибиторы фаз G[1] и G[2] клеточного цикла эукариот
Аннотация: Трихостатины А и С, выделенные как потенциальные индукторы эритроидной дифференцировки клеток мышиного эритролей коза Френд, оказывали обратимый ингибиторный эффект на пролиферацию крысиных фибробластов 3Y1 в фазах G[1] и G[2] без к.-л. воздействия на синтез макромолекул. Лептомицины А и В, способные индуцировать морфол. изменения в грибах и дрожжах, оказывали аналогичный эффект на клетки 3Y1. Оба агента осуществляли специфич. киллинг SY-40-трансформированных фибробластов. Лептомицин В был активен против трансплантируемых опухолей мышей. Предполагается, что специфич. ингибиторы фаз G[1] и G[2] м. б. селективными противоопухолевыми агентами. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИХОСТАТИН
ЛЕПТОМИЦИН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ 3Y1
ФАЗА G
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Minoru

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.052

   
    Leptomycin B-induced fixation of X-ray-related potentially lethal damage [Text] : [Abstr.] 33rd Annu Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Hiroshi Sasaki [et al.] // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - С 69 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индуцированная лептомицином В фиксация потенциально летальных повреждений, вызванных рентгеновским излучением
Аннотация: Обнаружено, что применение лептомицина В (ЛМВ) способствовало радиационно-индуцированному увеличению гибели клеток почек детенышей хомяка почти в 10 раз. В эксперименте с синхронизированной культурой клеток показано, что добавление ЛМВ приводило к возрастанию кол-ва клеток в S-фазе. Сделано заключение, что ЛМВ фиксирует потенциально летальные повреждения. Япония, Dept. Exptl. Radiol., Kyushu Univ.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЛЕПТОМИЦИН
ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФИКСАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ ПОЧКИ ХОМЯЧКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Hiroshi; Yoshida, Yoshida; Minoru, Minoru; Beppu, Teruhiko; Nishimoto, Takeharu
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)