Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 711
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.532

    Schroeder, Harry W.
    The pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia: analysis of the antibody repertoire [Text] / Harry W. Schroeder, Guillermo Dighiero // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P288-294 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Патогенез хронического лимфоцитарного лейкоза: анализ репертуара антител
Аннотация: Обзор. СД5{+} В-клетки преобладают на ранней стадии онтогенеза и ассоциированы с продукцией аутоантител. При хронич. лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ) - гематологич. новообразовании, возникающем из накопления В-клеток со зрелым фенотипом, В-ХЛЛ часто экспрессируют типично В-клеточные маркеры: СД19, СД20, СД21, СД24 и СД37, а также СД5. Возникает вопрос, наблюдаемая аутореактивность в ХЛЛ отражает трансформацию "эмбриональной" линии клеток или может иметь место сверхэкспансия этих В-клеток, как следствие антигенной стимуляции? Приведенные данные литературы описывают антительные последовательности при ХЛЛ и сравниваются с "эмбриональным" репертуаром. Анализ показывает, что ХЛЛ-клетки используют репертуар зрелых клеток и предполагает, что антиген может играть роль в патогенезе данного заболевания. США, Div. of Develop. and Clin. Immunol. of the Dept Med. Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 62.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dighiero, Guillermo
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.171

   
    Trisomy 12 is uncommon in typical chronic lymphocytic leukaemias [Text] / A. Criel [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P521-528 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трисомия 12 встречается при типичных хронических лимфоидных лейкозах
Аннотация: Изучена частота трисомии хромосомы 12 с использованием классической цитогенетики у 111 больных с диагнозом B-клеточного хронического лимфоидного лейкоза. Дополнительно, у 34 тех же больных проведена флуоресцентная гибридизации in situ. С помощью кариотипирования трисомия 12 определялась у 11,7% больных, в то время как флуоресцентная гибридизация повышала частоту встречаемости трисомии 12 до 14,4%. Бельгия, Dep. Haematology, A. Z. Sint-Jan, Brugge, and Centre for Human Genetics, KUL, Leuven. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ 12
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Criel, A.; Wlodarska, I.; Meeus, P.; Stul, M.; Louwagie, A.; Hoof, A.Van; Hidajat, M.; Mecucci, C.; Van, den Berghie H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.110

   
    Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival of chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / P. Panayiotidis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 1. - P97-103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Предотвращение апоптоза стромальными клетками костного мозга и поддержание выживаемости линии клеток хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Leukaemic cells from most cases of B-chronic lymphocytic leukaemia die rapidly by apoptosis in vitro unless they are cultured in the presence of interleukin-4 or interferon 'альфа' or 'гамма'. It was analyzed prolonged survival of purified CLL cells cultured on bone marrow (BM) derived stromal cells in the absence of exogenous growth factors. In 10 cases of CLL examined 0-61% (mean 14*7%) of the cells were viable after 10 d culture in medium alone, whereas in the presence of BM stromal cells 10-102% (mean 47*0%) of cells were recovered alive (P0*005) in 7/10 cases of CLL, cells remained viable after 30 d of culture in BM stromal cells with cell recovery of 12-65%. These long-term cultured CLL cells were Epstein Barr virus negative, shown by the failure to detect the ENBA-2 and BZLF1 genes of EBV by PCR analysis. Identity between day 0 and day 30 CLL cells was demonstrated by sequence analysis of their clonal IgH CDR3 region. Adherence of CLL cells to BM stromal cell layers was critical for their protection from apoptosis. Separation of CLL cells from stroma by 0*45 'мю'm culture filters resulted in loss of the protective effect of the stromal cells. Stromal cells were also able to protect CLL cells from hydrocortisone-induced apoptotic cell death. These findings provide an in vitro system that ca be used to analyse the growth requirements of CLL cells and their chemosensitivity in an in vitro environment that mimics the in vivo milieu. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Panayiotidis, P.; Jones, D.; Ganeshaguru, K.; Foroni, L.; Hoffbrand, A.V.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.50

   
    Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival of chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / P. Panayiotidis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 1. - P97-103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Предотвращение апоптоза стромальными клетками костного мозга и поддержание выживаемости линии клеток хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Leukaemic cells from most cases of B-chronic lymphocytic leukaemia die rapidly by apoptosis in vitro unless they are cultured in the presence of interleukin-4 or interferon 'альфа' or 'гамма'. It was analyzed prolonged survival of purified CLL cells cultured on bone marrow (BM) derived stromal cells in the absence of exogenous growth factors. In 10 cases of CLL examined 0-61% (mean 14*7%) of the cells were viable after 10 d culture in medium alone, whereas in the presence of BM stromal cells 10-102% (mean 47*0%) of cells were recovered alive (P0*005) in 7/10 cases of CLL, cells remained viable after 30 d of culture in BM stromal cells with cell recovery of 12-65%. These long-term cultured CLL cells were Epstein Barr virus negative, shown by the failure to detect the ENBA-2 and BZLF1 genes of EBV by PCR analysis. Identity between day 0 and day 30 CLL cells was demonstrated by sequence analysis of their clonal IgH CDR3 region. Adherence of CLL cells to BM stromal cell layers was critical for their protection from apoptosis. Separation of CLL cells from stroma by 0*45 'мю'm culture filters resulted in loss of the protective effect of the stromal cells. Stromal cells were also able to protect CLL cells from hydrocortisone-induced apoptotic cell death. These findings provide an in vitro system that ca be used to analyse the growth requirements of CLL cells and their chemosensitivity in an in vitro environment that mimics the in vivo milieu. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Panayiotidis, P.; Jones, D.; Ganeshaguru, K.; Foroni, L.; Hoffbrand, A.V.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.128

    Tangye, Stuart G.
    Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.264

   
    Humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H as first-line treatment in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Anders Osterborg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P151-153 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела CD52 Campath-1H в качестве первичного лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: The humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H was used as first-line therapy in nine patients with progressive chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Intravenous (n=5) or subcutaneous (n=4) injections (up to 30 mg/inj.) were given three times a week for a maximum of 18 weeks. Three patients achieved a complete remission (CR) and five patients a partial remission (PR) (response rate 89%). CLL cells were cleared from blood in all patients and from the bone marrow in seven patients. The response duration time was 8 + -24 + months. Adverse events were mild except for one patient who developed CMV pneumonitis. All patients developed lymphocytopenia (B and T cells) but other haematological toxicities were negligible. Campath-1H is a highly effective and well-tolerated agent in patients with previously untreated CLL and further studies are warranted. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CAMPATH-1H
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osterborg, Anders; Fassas, Athanasios; Anagnostopoulos, Achilles; Dyer, Martin J.S.; Catovsky, Daniel; Mellstedt, Hakan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.395

    Tangye, Stuart G.
    Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.160

    Piatkowska-Jakubas, Beata.
    Remisja hematologiczna oraz ustapienie niedokrwistosci hemolitycznej u chorego z bialaczka limfocytowa przewlekla w nastepstwie terapii 2-chlorodeoksyadenozyna (2-CDA) [Text] / Beata Piatkowska-Jakubas, Aleksander B. Skotnicki // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 289-293 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Гематологическая ремиссия хронического лимфолейкоза и исчезновение гемолитической анемии после терапии 2-хлордезоксиаденозином
Аннотация: У больного хроническим лимфолейкозом (С по Binet) 62 лет отмечали тяжелую гемолитическую анемию (ГА), резистентную к стандартной терапии. В результате 2 курсов 2-хлордезоксиаденозина у больного снизился лейкоцитоз, восстановился нормальный гранулоцитопоэз, исчезла специфическая лимфоидная инфильтрация костного мозга и ГА. Польша, Klinica Hematologii Collegium Medicum UJ. Krakow. Ил. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
2-ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skotnicki, Aleksander B.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.80

   
    Humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H as first-line treatment in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Anders Osterborg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P151-153 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела CD52 Campath-1H в качестве первичного лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: The humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H was used as first-line therapy in nine patients with progressive chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Intravenous (n=5) or subcutaneous (n=4) injections (up to 30 mg/inj.) were given three times a week for a maximum of 18 weeks. Three patients achieved a complete remission (CR) and five patients a partial remission (PR) (response rate 89%). CLL cells were cleared from blood in all patients and from the bone marrow in seven patients. The response duration time was 8 + -24 + months. Adverse events were mild except for one patient who developed CMV pneumonitis. All patients developed lymphocytopenia (B and T cells) but other haematological toxicities were negligible. Campath-1H is a highly effective and well-tolerated agent in patients with previously untreated CLL and further studies are warranted. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CAMPATH-1H
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osterborg, Anders; Fassas, Athanasios; Anagnostopoulos, Achilles; Dyer, Martin J.S.; Catovsky, Daniel; Mellstedt, Hakan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.364

   
    Humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H as first-line treatment in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Anders Osterborg [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P151-153 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела CD52 Campath-1H в качестве первичного лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: The humanized CD52 monoclonal antibody Campath-1H was used as first-line therapy in nine patients with progressive chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Intravenous (n=5) or subcutaneous (n=4) injections (up to 30 mg/inj.) were given three times a week for a maximum of 18 weeks. Three patients achieved a complete remission (CR) and five patients a partial remission (PR) (response rate 89%). CLL cells were cleared from blood in all patients and from the bone marrow in seven patients. The response duration time was 8 + -24 + months. Adverse events were mild except for one patient who developed CMV pneumonitis. All patients developed lymphocytopenia (B and T cells) but other haematological toxicities were negligible. Campath-1H is a highly effective and well-tolerated agent in patients with previously untreated CLL and further studies are warranted. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CAMPATH-1H
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osterborg, Anders; Fassas, Athanasios; Anagnostopoulos, Achilles; Dyer, Martin J.S.; Catovsky, Daniel; Mellstedt, Hakan
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.412

   
    Serum erythropoietin in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Yves Beguin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P154-156 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эритропоетин в сыворотке крови больных хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: Anaemia is a frequent complication of advanced chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and several cytokines known to inhibit erythropoietin (Epo) formation are produced by CLL B cells. Therefore it was measured serum Epo levels in 47 CLL patients to determine whether Epo was a significant factor in the development of their anaemia. Epo levels were increased compared to normal individuals and this elevation appeared adequate for the degree of anaemia. The slope of the regression of Epo versus haemoglobin (Hb) was similar to that of a reference group. Serum transferrin receptor (sTfR) levels were also appropriately elevated for the degree of anaemia and correlated with serum Epo. Advanced stage was not associated with reduction of Epo production but diminished erythropoietic activity was observed in several patients. The results indicate that anaemia in CLL is not characterized by inadequate Epo production
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЭРИТРОПОЕТИН
ПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beguin, Yves; Lampertz, Serge; Bron, Dominique; Fillet, Georges
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.12-04Н2.85

    Piatkowska-Jakubas, Beata.
    Remisja hematologiczna oraz ustapienie niedokrwistosci hemolitycznej u chorego z bialaczka limfocytowa przewlekla w nastepstwie terapii 2-chlorodeoksyadenozyna (2-CDA) [Text] / Beata Piatkowska-Jakubas, Aleksander B. Skotnicki // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 289-293 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Гематологическая ремиссия хронического лимфолейкоза и исчезновение гемолитической анемии после терапии 2-хлордезоксиаденозином
Аннотация: У больного хроническим лимфолейкозом (С по Binet) 62 лет отмечали тяжелую гемолитическую анемию (ГА), резистентную к стандартной терапии. В результате 2 курсов 2-хлордезоксиаденозина у больного снизился лейкоцитоз, восстановился нормальный гранулоцитопоэз, исчезла специфическая лимфоидная инфильтрация костного мозга и ГА. Польша, Klinica Hematologii Collegium Medicum UJ. Krakow. Ил. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
2-ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skotnicki, Aleksander B.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.73

   
    Serum erythropoietin in chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Yves Beguin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P154-156 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эритропоэтин в сыворотке крови больных хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: Anaemia is a frequent complication of advanced chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and several cytokines known to inhibit erythropoietin (Epo) formation are produced by CLL B cells. Therefore it was measured serum Epo levels in 47 CLL patients to determine whether Epo was a significant factor in the development of their anaemia. Epo levels were increased compared to normal individuals and this elevation appeared adequate for the degree of anaemia. The slope of the regression of Epo versus haemoglobin (Hb) was similar to that of a reference group. Serum transferrin receptor (sTfR) levels were also appropriately elevated for the degree of anaemia and correlated with serum Epo. Advanced stage was not associated with reduction of Epo production but diminished erythropoietic activity was observed in several patients. The results indicate that anaemia in CLL is not characterized by inadequate Epo production
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЭРИТРОПОЕТИН
ПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beguin, Yves; Lampertz, Serge; Bron, Dominique; Fillet, Georges
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.304

    Tangye, Stuart G.
    Leukaemic CD5{+} B-cell apoptosis: Co-incidence of cell death and DNA fragmentation with reduced bcl-2 expression [Text] / Stuart G. Tangye, Robert L. Raison // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P950-953 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз лейкозных В-клеток с CD5{+}: совпадение клеточной гибели и фрагментации ДНК со снижением экспрессии bcl-2
Аннотация: Apoptosis and bcl-2 expression were characterized in leukaemic B cells during in vitro culture. Prior to culture, 85% of cells from each B-CLL patient expressed high levels of bcl-2. Despite this, all leukaumic B-cell populations underwent apoptosis in vitro. Furthermore, bcl-2 was down-regulated such that the B cells displayed a bcl-2{high} and/or bcl-2{low} phenotype. However, the overall number of bcl-2-positive cells remained constant. It was proposed that although enhanced survival of leukaemic B cells in vivo is mediated by the sustained expression of bcl-2, it is apparent that additional mechanisms are capable of overriding the protective effect of bcl-2 when bcl-2 is expressed at reduced levels. Библ. 12
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
CD5
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raison, Robert L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.121

    Itala, Maija.
    GM-CSF raises serum levels of 'бета'[2]-microglobulin and thymidine kinase in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Maija Itala, Tarja-Terttu Pelliniemi, Kari Remes // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P129-132 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: GM-CSF увеличивает концентрацию в сыворотке 'бета'[2]-микроглобулина и тимидинкиназы у больных хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: The effects of granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) on biochemical tumour markers 'бета'[2]-microglobulin ('бета'[2]m), thymidine kinase (TK) and lactate dehydrogenase (LDH) were studied in eight patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL). The serum concentration of 'бета'[2]m rose by a median of 30% (range 8-50%) and serum TK by 101% (range 30-1414%). Serum LDH concentration, significantly decreased in all patients. The significant increases of 'бета'[2]m and TK could not be explained by progression of the disease or impaired renal function. Treatment with GM-CSF reduces the value of serum 'бета'[2]m and TK in assessment of tumour mass and disease activity. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
'БЕТА'2-МИКРОГЛОБУЛИН
ТИМИДИНКИНАЗА
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
GM-CSF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pelliniemi, Tarja-Terttu; Remes, Kari
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.541

    Itala, Maija.
    GM-CSF raises serum levels of 'бета'[2]-microglobulin and thymidine kinase in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Maija Itala, Tarja-Terttu Pelliniemi, Kari Remes // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P129-132 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: GM-CSF увеличивает концентрацию в сыворотке 'бета'[2]-микроглобулина и тимидинкиназы у больных хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: The effects of granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) on biochemical tumour markers 'бета'[2]-microglobulin ('бета'[2]m), thymidine kinase (TK) and lactate dehydrogenase (LDH) were studied in eight patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL). The serum concentration of 'бета'[2]m rose by a median of 30% (range 8-50%) and serum TK by 101% (range 30-1414%). Serum LDH concentration, significantly decreased in all patients. The significant increases of 'бета'[2]m and TK could not be explained by progression of the disease or impaired renal function. Treatment with GM-CSF reduces the value of serum 'бета'[2]m and TK in assessment of tumour mass and disease activity. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
'БЕТА'2-МИКРОГЛОБУЛИН
ТИМИДИНКИНАЗА
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
GM-CSF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pelliniemi, Tarja-Terttu; Remes, Kari
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.115

    Itala, Maija.
    GM-CSF raises serum levels of 'бета'[2]-microglobulin and thymidine kinase in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Maija Itala, Tarja-Terttu Pelliniemi, Kari Remes // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P129-132 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: GM-CSF увеличивает концентрацию в сыворотке 'бета'[2]-микроглобулина и тимидинкиназы у больных хроническим лимфоцитарным лейкозом
Аннотация: The effects of granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF) on biochemical tumour markers 'бета'[2]-microglobulin ('бета'[2]m), thymidine kinase (TK) and lactate dehydrogenase (LDH) were studied in eight patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL). The serum concentration of 'бета'[2]m rose by a median of 30% (range 8-50%) and serum TK by 101% (range 30-1414%). Serum LDH concentration, significantly decreased in all patients. The significant increases of 'бета'[2]m and TK could not be explained by progression of the disease or impaired renal function. Treatment with GM-CSF reduces the value of serum 'бета'[2]m and TK in assessment of tumour mass and disease activity. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
'БЕТА'2-МИКРОГЛОБУЛИН
ТИМИДИНКИНАЗА
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
GM-CSF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pelliniemi, Tarja-Terttu; Remes, Kari
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.158

   
    Drug-induced apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia: Relationship between p53 gene mutation and bcl-2/bax proteins in drug resitance [Text] / Anju Thomas [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P1055-1062 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный лекарственными средствами в клетках B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза: взаимосвязь между мутацией гена p53 и белком bcl-2/bax в лекарственной резистентности
Аннотация: It was investigated the relationship among chemosensitivity to drug-induced apoptosis in vitro, the presence of p53 gene mutations, and the expression of bcl-2 and bax protein in B-cells from B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients. Apoptosis was induced with a camptothecin analogue, 9-amino-20(s)-camptothecin, or a purine analogue, fludarabine. Cell death was monitored by propidium iodide staining and FACS analysis. Drug-induced apoptosis in B-CLL cells was p53-independent. Immunoblot analysis of bcl-2 and bax expression revealed a correlation between drug-induced apoptosis and the ratio of endogenous levels of bcl-2 to bax proteins. B-CLL cells with none to low bcl-2/bax ratios were drug-sensitive as compared to cells with intermediate to high ratios that were drug-resistant (P=0.015). Prior to drug treatment, bax protein migrated as a single species of 21 kDa. Following drug-induced apoptosis, anti-bax specific protein complexes of 36-42 kDa were up-regulated. Using twodimensional gel electrophoresis, bax complexes were disrupted under reducing conditions to reveal homo- and heterodimers of 18 and 21 kDa suggesting that disulfide interactions were required for complex formation. The de novo appearance of the 18 kDa anti-bax specific protein together with its increased expression in drug-sensitive B-CLL B-cells undergoing cell death suggests a role for this protein in the regulation of apoptosis. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТКИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ГЕНЫ
BCL/BAX
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thomas, Anju; Rouby, Soumaya El; Reed, John C.; Krajewski, Stanislaw; Silber, Robert; Potmesil, Milan; Newcomb, Elizabeth W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.107

   
    Drug-induced apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia: Relationship between p53 gene mutation and bcl-2/bax proteins in drug resitance [Text] / Anju Thomas [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P1055-1062 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный лекарственными средствами в клетках B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза: взаимосвязь между мутацией гена p53 и белком bcl-2/bax в лекарственной резистентности
Аннотация: It was investigated the relationship among chemosensitivity to drug-induced apoptosis in vitro, the presence of p53 gene mutations, and the expression of bcl-2 and bax protein in B-cells from B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients. Apoptosis was induced with a camptothecin analogue, 9-amino-20(s)-camptothecin, or a purine analogue, fludarabine. Cell death was monitored by propidium iodide staining and FACS analysis. Drug-induced apoptosis in B-CLL cells was p53-independent. Immunoblot analysis of bcl-2 and bax expression revealed a correlation between drug-induced apoptosis and the ratio of endogenous levels of bcl-2 to bax proteins. B-CLL cells with none to low bcl-2/bax ratios were drug-sensitive as compared to cells with intermediate to high ratios that were drug-resistant (P=0.015). Prior to drug treatment, bax protein migrated as a single species of 21 kDa. Following drug-induced apoptosis, anti-bax specific protein complexes of 36-42 kDa were up-regulated. Using twodimensional gel electrophoresis, bax complexes were disrupted under reducing conditions to reveal homo- and heterodimers of 18 and 21 kDa suggesting that disulfide interactions were required for complex formation. The de novo appearance of the 18 kDa anti-bax specific protein together with its increased expression in drug-sensitive B-CLL B-cells undergoing cell death suggests a role for this protein in the regulation of apoptosis. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТКИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ГЕНЫ
BCL/BAX
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thomas, Anju; Rouby, Soumaya El; Reed, John C.; Krajewski, Stanislaw; Silber, Robert; Potmesil, Milan; Newcomb, Elizabeth W.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.34

   
    Bcl-2 rearrangements with breakpoints in both vcr and mbr in non-Hodgkin's lymphomas and chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Mats Merup [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P647-652 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перестройка гена Bcl-2 с точками разрывов в vcr и mbr при неходжкинских лимфомах и хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Общеизвестно, что при B-клеточных лимфопролиферативных заболеваниях часто наблюдается перестройка гена Bcl-2 с его перемещением из 18 в 14 хромосому, в гены иммуноглобулинов; при этом известны типичные места разрывов хромосомы - mbr и mcr в 3'-области относительно гена Bcl-2 и vcr - в 5'-области. Параллельно регистрируется усиление экспрессии белка bcl-2. Авт. изучали перестройку гена Bcl-2 и места разрывов хромосомы при хроническом В-лимфолейкозе (ХВЛЛ), волосатоклеточном лейкозе (ВКЛ) и неходжкинских лимфомах. При ХВЛЛ обнаружены перестройки гена Bcl-2 с разрывами vcr-типа в 12% случаев и перемещением Bcl-2 в гены H- или L-цепей иммуноглобулинов. При ВКЛ vcr-перестройка гена Bcl-2 обнаружена в 1 случае. В 6 случаях ХВЛЛ и лимфом разрывы регистрировались одновременно в vcr- и mbr-участках. Усиление экспрессии белка bcl-2 не коррелировало с наличием и характером перестроек гена. Швеция, Div. Clinical Hematology Oncology, Dep. Medicine, Karolinska Inst. at Huddinge Hosp., Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merup, Mats; Spasokoukotskaja, Tatjana; Einhorn, Stafan; Smith, C.I.Edvard; Gahrton, Gosta; Juliusson, Gunnar
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)