СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЪЮГАТИВНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.056

Конъюгативный перенос плазмид у Staphylococcus aureus? [Текст] / В. С. Зуева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 16-21 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Зуева, В.С.; Клицунова, Н.В.; Дмитренко, О.А.; Нестеренко, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.154

Conjugal transfer of plasmid DNA between Lactococcus lactis strains and distribution of transconjugants in the digestive tract of gnotobiotic rats [Text] / J. Schlundt [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P59-69 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Конъюгативный перенос плазмидной ДНК между штаммами Lactococcus lactis и распределение трансконъюгантов в пищеварительном тракте гнотобиотических крыс
Аннотация: Проводились конъюгативные скрещивания двух штаммов Lactococcus lactis подвид lactis в пищеварительном тракте безмикробных и обычных крыс. Реципиентный штамм и донорный, содержащий конъюгативную плазмиду pAM'бета'1 вводили через рот. У обычных крыс оба штамма быстро элиминировались и трансконъюганты не образовывались. Трансконъюганты тестировали в фекалиях безмикробных животных в течение первых дней после введения обоих штаммов. Тестирование бактерий в кишечнике этих животных показало, что в нек-рых случаях трансконъюганты колонизировали кишечник, хотя донорный штамм элиминировался. Конц-ия трансконъюгантов составляла 'ЭКВИВ' 10{4} на грамм в различных отделах кишечника. Конц-ии реципиента варьировали от 10{4} до 10{9} на грамм. Дания, Inst. Toxicol., Nat. Food Agency Denmark, Morkhoj Bygade 19, DK-2860. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PAMБЕТА 1
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК КРЫС

Доп.точки доступа:
Schlundt, J.; Saadbye, P.; Lohmann, B.; Jacobsen, B.L.; Nielsen, E.M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.06-04В5.116

Diversity of plasmids in Xanthomonas campestris pv. vesicatoria [Text] / B. I. Canteros [et al.] // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P1482-1486 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Многообразие плазмид в Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
Аннотация: Xanthomonas campestris pv. vesicatoria вызывает появление пятен на томатах и перце. Определили плазмидный профиль 522 штаммов X. campestris pv. vesicatoria. Все плазмиды были разбиты на 13 классов по размеру, определенному с помощью ЭФ в агарозном геле. Их размер варьировал от 3 до 300 т.п.н. В 10 штаммах плазмиды не были обнаружены. Всего обнаружили 71 плазмидный профиль, каждый из к-рых включал не больше 5 плазмид. Продемонстрирован конъюгативный перенос плазмид, кодирующих устойчивость к антибиотикам, непосредственно на растущем перце. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Florida, Gaines-ville FL 32611. Библ. 30

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. VESICATORIA (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОФИЛЬ

Доп.точки доступа:
Canteros, B.I.; Minsavage, G.V.; Jones, J.B.; Stall, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.239

Analysis of sequences flanking the vap regions of Dichelobacter nodosus: Evidence for multiple integration events, a killer system, and a new genetic element [Text] / Garry A. Bloomfield [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P553-562 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ последовательностей, фланкирующих области vap Dichelobacter nodosus: доказательство множественных событий интеграции, киллерной системы и нового генетического элемента
Аннотация: Области vah (0-V) генома D. nodosus, вероятно, возникли в рез-те интеграции генетических элементов и важны для вирулентности. У вирулентного шт. A198 имеется несколько копий 0-V. Методами Саузерн-блот-гибридизации и секвенирования изучены последовательности фланкирующие 0-V 1, 2 и 3 шт. А198. По-видимому, 0-V 1 и 2 возникли в рез-те независимых событий интеграции в разные гены тРНК. Обнаружение второго гена интегразы (int B), гена regA, гомологичного генам фаговых белков-репрессоров, и гена gepA, похожего на открытую рамку считывания конъюгативного транспозона, позволило предположить, что второй элемент (фаг или конъюгативный транспозон) встроен рядом с 0-V 3 в геном D. nodosus. Организация int B и 0-V у 3 др. вирулентных и одного невирулентного штамма изучены методами Сайзерн-гибридизации и ПЦР. Шт Н1215 содержит vapE', а не vapE, что напоминает 0-V 3. Можно предположить, что 0-V 3 также возникла в рез-те независимого события интеграции. У всех штаммов рядом с 0-V найдена копия intB. 0-V содержат 2 гена (vapA и toxA), похожие на гены киллерной плазмиды Rts1. Представлены данные, доказывающие, что vapA и toxA имеют похожую ф-цию в D. nodosus. Австралия, Dep. Molec. and Cell. Biol., Univ. New England, Armidale, NSW 2351. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОБЛАСТЬ VAP
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНАЛИЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ТРАНСПОЗОН
DICHELOBACTER NODOSUS (BACT. )

Доп.точки доступа:
Bloomfield, Garry A.; Whittle, Gabrielle; McDonagh, Matthew B.; Katz, Margaret E.; Cheetham, Brian F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.155

Conjugal transfer of plasmid DNA from Enterococcus faecalis to Escherichia coli in digestive tracts of gnotobiotic mice [Text] / Florence Doucet-Populaire [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P502-504 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Конъюгационный перенос плазмидной ДНК из Enterococcus faecalis в Escherichia coli в пищеварительном тракте гнотобиотических мышей
Аннотация: Изучен перенос конъюгативной челночной плазмиды pAT191, вызывающей устойчивость к канамицину (I), из E. faecalis в E. coli в пищеварительном тракте 6 гнотобиотических мышей. Колонии E. coli, устойчивые к I, выделены из фекалий 2 мышей соотв. на 25 и 35 после начала опыта. Частота переноса pAT191 (отношение числа трансконъюгантов и донорных клеток, выделенных из кишечника мышей) равна 3*10{-9}. Эти данные показали, что конъюгация является важным механизмом переноса генов лекарственной устойчивости от грамположительных бактерий к грамотрицательным в природе. Франция, Lab. d'Ecol. Microbienne, Inst. Gustave-Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДА PAT191
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРЕДАЧА
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ГНОТОБИОТИЧЕСКИЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doucet-Populaire, Florence; Trieu-Cuot, Patrick; Andremont, Antoine; Courvalin, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.314

Генетический контроль деструкции поверхностно-активных веществ [Текст] / А. Н. Дубейковский [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 3. - С. 378-382 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что деструкция анионных, катионных и амфолитных поверхностно-активных веществ (ПАВ) - алкилбензолсульфоната, этония, амидобетаина и алкиламинобиспропионата у псевдомонад может контролироваться плазмидными генами. Большинство плазмид штаммов - деструкторов ПАВ способны к конъюгативному переносу. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дубейковский, А.Н.; Таранова, Л.А.; Овчаров, Л.Ф.; Заец, С.Н.; Грищенков, В.Г.; Мордухова, Е.А.; Боронин, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.201

Herrera-Cervera, Jose A.
Ammonia inhibition of plasmid pRmeGR4a conjugal transfer between Rhizobium meliloti strains [Text] / Jose A. Herrera-Cervera, Jose Olivares, Juan Sanjuan // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 4. - P1145-1150 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ингибирование аммонием конъюгативного переноса плазмиды pRmeGR4a между штаммами Rhizobium meliloti
Аннотация: У штамма GR4 Rhizobium meliloti (клубеньковые бактерии люцерны) имеются 2 криптические плазмиды, одна из к-рых (pRmeGR4a) является конъюгативной. Перенос этой плазмиды между разными штаммами ризобий происходит на среде, содержащей в качестве источника азота глутамат, но ингибируется аммонием. Добавление аммония не влияет на перенос плазмиды pRP4. Этот эффект наблюдается в том случае, когда на среде с аммонием инкубируется реципиент, но не донор плазмиды. Предполагается, что аммоний влияет на образование конъюгационных пар, но не на функционирование собственных tra-генов плазмиды. Библ. 38. Испания, Departamento de Microbiologia del Suelo y Sistemas Simbioticos, Estacion Experimental del Zaid'иота'n-CSIC, E-18008 Granada. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PRMEGR4A
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ИНГИБИРОВАНИЕ
АММОНИЙ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Olivares, Jose; Sanjuan, Juan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.256

van, Elsas Jan Dirk.
Plasmid transfer between bacteria in soil microcosms and the field [Text] / Elsas Jan Dirk van, Eric Smit // Biotechnol., agr., soc. et environ. - 1997. - Vol. 1, N 1. - P9-16 . - ISSN 1370-6233
Перевод заглавия: Перенос плазмид между бактериями в почвенных микрокосмах и в поле
Аннотация: Рассмотрена роль факторов, влияющих на конъюгативный перенос плазмид в бактериальных сообществах и возможная роль природных самопереносящихся плазмид в распространении рекомбинантных ДНК в почве. В бактериальных микрокосмах был отмечен перенос плазмид между чужеродными бактериями различных видов. Более того, был отмечен перенос плазмид в природные микроорганизмы почвы. Почва является олиготрофной средой и перенос плазмид осуществлялся главными образом в условиях, благоприятных для питания бактерий, напр., в ризосфере растений, в присутствии глинистых минералов или добавленных питательных веществ. Мобилизуемые плазмиды, неспособные к переносу сами по себе, переносились в присутствии самопереносящихся плазмид. Частота переноса плазмид была примерно одинакова в условиях макрокосма и поля. Перенос хромосомной ДНК с помощью плазмиды RP4 наблюдался только на фильтрах, но не в почве. Перенос плазмид, несущих гены биодеградации, по-видимому, происходил преимущественно в присутствии соединения, к-рое нужно деградировать. Было получено свидетельство существования у бактерий ризосферы природных самопереносящихся плазмид, способных мобилизовать рекомбинантные плазмиды. Нидерланды, Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 Wageninqen. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ПОЧВЕННЫЕ МИКРОКОСМЫ
ПОЛЕВЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Smit, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.293

Ti plasmid conjugation is independent of vir: Reconstitution of the tra functions from pTiC58 as binary system [Text] / David M. Cook [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 4. - P1291-1297 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конъюгация Ti-плазмид независима от vir: реконструкция tra-функций в бинарной системе
Аннотация: Перенос Ti-плазмиды нопалинового типа pTiC58 путем конъюгации зависит от двух локусов: oriT/tra и traI/trb. Активность второго локуса связана с синтезом автоиндуктора (лактона гомосерина) и контролируется по механизму "quorum sensing". В присутствии обоих локусов плазмида переносится между разными штаммами агробактерий, а также в Rhizobium meliloti, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens. Дальнейший перенос этой плазмиды возможен только из рекомбинантов R. meliloti, что коррелирует со способностью рекомбинантов продуцировать лактон гомосерина. Для проявления максимальной tra-активности присутствие vir-генов не является существенным, т. е. вся информация, необходимая для переноса, находится на Ti-плазмиде. США, Dep. of Crop Sciences Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПЛАЗМИДА TI
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ЛОКУС ORIT/TRA
ЛОКУС TRAI/TRB
ФУНКЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cook, David M.; Li, Pei-Li; Ruchaud, Fabrice; Padden, Sean; Farrand, Stephen K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.294

Haase, Jana.
A specific protease encoded by the conjugative DNA transfer systems of IncP and Ti plasmids is essential for pilus synthesis [Text] / Jana Haase, Erich Lanka // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5728-5735 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфическая протеаза кодируется системами конъюгативного переноса IncP и Ti плазмид и необходима для синтеза пилей
Аннотация: В переносе плазмиды RP4 (IncP группа несовместимости) и Ti-плазмиды агробактерий участвует белок TraF, к-рый представляет собой специфическую протеазу. Она имеет высокую гомологию с прокариотическими и эукариотическими сигнальными пептидазами. По каталитической активности TraF сходен с LexA-подобными пептидазами. Мишенью этой пептидазы является белок Tra2. Этот белок гомологичен белку VirB2 агробактерий и, возможно, кодирует препилин. Созревание этого белка включает три стадии: удаление N-концевой части сигнальной пептидазой Lep Escherichia coli; протеолиз C-концевой части; C-концевой процессинг. Последняя стадия наиболее важна для конъюгативного переноса, синтеза пилей и размножения специфичного для донора бактериофага PRD1. Германия, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, Dahlem, D-14195 Berlin. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПЛАЗМИДА TI
ПЛАЗМИДА INCP
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА TRAF
ФУНКЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lanka, Erich

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.262

Pettis, Gregg S.
Transfer of the pIJ101 plasmid in Streptomyces lividans requires a cis-acting function dispensable for chromosomal gene transfer [Text] / Gregg S. Pettis, Stanley N. Cohen // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P955-964 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перенос плазмиды pIJ101 у Streptomyces lividans требует цис-действующей функции, необязательной для переноса хромосомных генов
Аннотация: Ген tra плазмиды pIJ101 Streptomyces lividans требуется как для переноса плазмидной ДНК, так и для вызванной pIJ101 мобилизации хромосомных генов во время конъюгации. Показано, что вставленная в хромосому копия гена tra вызывает перенос хромосомы с высокой частотой, но способствует переносу плазмид, если только они содержат новый локус, названный clt. Инсерц. мутация или делеция clt из pIJ101 понижают в 1000 раз перенос плазмиды при участии плазмидной или хромосомной копии гена tra и мешают способности плазмид tra{+} способствовать переносу хромосомной ДНК. Эти данные показали, что в переносе плазмид у S. lividans участвует цис-действующая функция, не нужная для переноса хромосомных генов. США, Dep. of Genetics, Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PIJ101
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКУС CLT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.236

Construction of derivatives of the F plasmid pOX-tra715: Characterization of traY and traD mutants that can be complemented in trans [Text] / Kesmanee Maneewannakul [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 2. - P197-205 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Конструирование производных F-плазмиды pOX-tra715: характеристика мутантов traY и traD, которые могут быть комплементированы в транс-положении
Аннотация: F-плазмида pOX38-tra715 Escherichia coli экспрессирует весь оперон tra F-фактора с чужеродного промотора P[T7] фага Т7. Сконструирован набор производных pOX38-tra715, имеющих точечные мутации или делеции в гене traY. При индукции промотора Р[T7] эти плазмиды экспрессируют F-фимбрии (F-Ф), но дефектны по переносу, если только белок TraY (I) не поставляется в транс-положении совместимыми плазмидами. Встраивание кассеты Km{r} устойчивости к канамицину в ген traY плазмиды pOX38 приводит к утрате F-Ф и способности к переносу. Введение I в транс-положении частично восстанавливает образование F-Ф и перенос. Это позволяет предположить, что I играет роль в позитивной регуляции природного промотора Р[Y]. Сконструирована плазмида pOX38-tra719-traD411, содержащая кассету Cm{r} устойчивости к хлорамфениколу вместо кассеты Km{r} pOX38-tra715, и мутацию в гене traD. Это продемонстрировало полезность серии плазмид pOX38 для изучения оперона tra. США, Dep. of Med. Microbiol. and Immunol., Texas A and M Univ., College Station., TX 77843-1114. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
POX-TRA715
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН TRA
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maneewannakul, Kesmanee; Kathir, Pushpa; Endley, Seema; Moore, Deanna; Manchak, Jan; Frost, Laura; Ipper-Ihler, Karin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.273

Escherichia coli ColV plasmid pRK100: Genetic organization, stability and conjugal transfer [Text] / Jerneja Ambrozic [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 2. - P343-352 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: ColV плазмида pRK100 из Escherichia coli: генетическая организация, стабильность и конъюгативный перенос
Аннотация: Уропатогенные штаммы Escherichia coli экспрессируют хромосомные и плазмидные, связанные с вирулентностью факторы, такие как: специфические адгезины, токсины и железо-транспортные системы. Исследовали ColV плазмиду (pRK100) из уропатогенного штамма и ее хозяина KS533. Хозяин кодирует капсулу K1, фимбрии P и S, но не образует не гемолизин, не цитотоксичный некротический фактор CNF1. На основании гибридизации и секвенирования получена рестрикционная карта pRK100. Плазмида несет ColV, консервативную репликативную область RepFIB, систему транспорта аэробактина, репликон RepFIC, а так же Colla и транспозон Tn5431. Локализация репликонов RepFIC такая же как в плазмиде F. Плазмиды ColV и F имеют одинаковую область, составляющую более половины от размера F. Несмотря на то, что их области репликации и переноса гомологичны, плазмиды ColV присутствуют только в штаммах E. coli. Конъюгативный перенос pRK100 проверяли в четыре вида, из к-рых он прошел с низкой эффективностью только в Klebsiella pneumoniae, демонстрируя эффективность природного барьера перед переносом. Показана стабильность плазмиды в присутствии несовместимой плазмиды за счет интеграции в хромосому. Словения, Dep. Biol., Biotech. Fac., Univ. Ljublijana, Vecna pot 111, 1000 Ljubljana. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
COLV
PRK100
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМИДА F
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KS533
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ambrozic, Jerneja; Ostroversnik, alenka; Starcic, Marjanca; Kuhar, Irena; Grabnar, Miklavz; Zgur-Bertok, Darja

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.326

Jagura-Burdzy, Grazyna.
Dissection of the switch between genes for replication and transfer of promiscuous plasmid RK2: basis of the dominance of trfAp over trbAp and specificity for KorA in controlling the switch [Text] / Grazyna Jagura-Burdzy, Christopher M. Thomas // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 5. - P507-518 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Анализ переключателя между генами репликации и переноса плазмиды без определенного круга хозяев RK2: основа доминантности trfAp над trbAp и специфичность KorA в контроле переключателя
Аннотация: Опероны trfA и trb плазмиды RK2 участвуют соотв. в репликации и конъюгативном переносе и контролируются дивергентными, расположенными лицом к лицу промоторами trfAp и trbAp. Очень сильный промотор trfAp выключает trbAp до тех пор, пока не ингибируется регулятором KorA (I). Хотя trfAp репрессируется вторым регулятором KorB (II), активация trbAp наблюдается только в присутствии I, а II ингибирует активацию под действием I. Промотор trfAp связывает РНК-полимеразу (III) in vitro в 10 раз сильнее, чем trpAp. Ингибиторный эффект trfAp наблюдается на уровне комплексов элонгации транскрипции. I и II могут смещать III с trfAp, но если на промоторах образовался открытый комплекс, он имеет возможность породить транскрипты, даже если встречает III, движущуюся в противоположном направлении. II репрессирует trbAp in vivo даже при дерепрессии trbAp мутацией trfAp-1, устраняющей потребность в I. Это позволяет предположить, что II репрессирует trbAp, хотя оператор для II расположен на расстоянии 90 п. н. с 3'-стороны от старта транскрипции. I активирует trbAp даже после увеличения или уменьшения расстояния между промоторами, когда одновременное связывание III с 2 промоторами невозможно. Т. обр. I играет доминирующую роль в балансе экспрессии оперонов trf и trb, но его действие модулируется II. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
RK2
РЕПЛИКАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TRFA
TRB
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Thomas, Christopher M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.565

Конъюгативный перенос плазмиды pAM'бета'1 из стрептококков в бациллы в вермикомпосте [Текст] / Н. Ф. Рябченко [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 5. - С. 663-667 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Разработана модель для изучения влияния дождевых червей на генетический обмен между грамположительными бактериями in situ. В опытах с лабораторными микрокосмами изучена выживаемость популяций Bacillus sphaericus и B. thuringiensis и перенос конъюгативной плазмиды pAM'бета'1 из Streptococcus faecalis JH2-2 в данные штаммы бацилл, интродуцированные в нестерильный вермикомпост, содержащий червей Eisenia fetida. Показано, что численность популяции B. sphaericus при внесении в вермикомпост снижается в 100 раз в течение первых 3 сут, а численность B. thuringiensis сохраняется на постоянном уровне. Присутствие E. fetida не влияет существенно на популяции бацилл-интродуцентов. Показан конъюгативный перенос плазмиды pAM'бета'1 из штамма S. faecalis в штаммы B. thuringiensis var. galleria, var. israelensis и B. sphaericus in situ с эффективностью 10{-7}-10{-8} трансконъюгантов на реципиент. Россия, Центр "Биоинженерия", Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
BACILLUS SPHAERICUS
BACILLUS THURINGIENSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ДОЖДЕВЫЕ ЧЕРВИ
EISENIA FETIDA
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛИ
ПЛАЗМИДА PAM'БЕТА'1
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Рябченко, Н.Ф.; Степанова, Т.В.; Румер, Л.М.; Мозговая, И.Н.; Бызов, Б.А.; Звягинцев, Д.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.207

Коношенко, Г. И.
Исследование способности плазмид Streptomyces chrysomallus к конъюгативному переносу и выделение бесплазмидных вариантов [Текст] / Г. И. Коношенко // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 4. - С. 539-544 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали способность плазмид pSCH2 и pSCH3, выделенных ранее из мутантов Streptomyces chrysomallus BKM Ac-590, к конъюгативному переносу. Колонии исследуемых штаммов образуют зоны лизиса на газоне индикаторного штамма, отличные по морфологии от pocks, образуемых конъюгативной плазмидой. Однако транспорт исследуемых плазмид в клетки бесплазмидного штамма не обнаружен, т. е. данные плазмиды не конъюгативны. С целью дальнейшего изучения свойств и роли плазмид путем "излечивания" штаммов S. chrysomallus получен ряд мутантов, не содержащих исследуемых плазмид. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PSCH2
PSCH3
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ОТСУТСТВИЕ
"ИЗЛЕЧИВАНИЕ"
STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS (BACT.)

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.218

Zhao, Jingyong.
Перенос плазмид между E. coli и Rhodobacter palustris [Text] / Jingyong Zhao, Dong Gao, Xinmin Qian // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 5. - С. 401-404 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Плазмида RP4 с широким кругом хозяев и 2 плазмидных вектора pJRD215 и pRK404 перенесены в R. palustris Y6 методом конъюгации с донором E. coli. Ген устойчивости к канамицину плазмид RP4 и pJRD215 и ген устойчивости к тетрациклину плазмиды pRK404 могут экспрессироваться в R. palustris. Все 3 плазмиды стабильно сохраняются в этом новом хозяине. КНР, Dep. Microbiol., Shangdong. Univ., Jinan 250100. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
RHODOBACTER PALUSTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gao, Dong; Qian, Xinmin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.227

Smith, C. Jeffrey
The transfer origin for Bacteroides mobilizable transposon Tn4555 is related to a plasmid family from gram-positive bacteria [Text] / C.Jeffrey Smith, Anita C. Parker // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 2. - P435-439 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Начало переноса мобилизуемого транспозона из Bacteroides Tn4555 относится к плазмидному семейству из грамположительных бактерий
Аннотация: Конъюгативный перенос мобилизуемого транспозона Tn4555 из Bacteroides исследовали в клетках Escherichia coli. Показано, что для мобилизации необходим cis-действующий элемент oriT, в то время как ген mobA[Tn] из Tn4555 необходим in trans-положении. С помощью щелочного гель-электрофореза и блот-гибридизации было показано, что на oriT[Tn] происходит сайт- и цепь-специфичное расщепление, зависящее от mobA[Tn]. Конец 5'-сайта расщепления был определен с помощью метода наращивания праймера и определения нуклеотидной последовательности около этого сайта. Выявлена гомология сайта расщепления с oriT ник-сайтами, обнаруженными в мобилизуемых плазмидах из грамположительных бактерий. Удаление ник-сайта в результате делетирования 18 п. н. вокруг него приводило к значительной потере активности переноса. США, Dep. Microb. Imm., East Carolina Univ., Greenville, NC 27858. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN4555
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
НАЧАЛО ПЕРЕНОСА ORIT
САЙТ-РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЦЕПЬ-СПЕЦИФИЧНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ MOBA
ГОМОЛОГИЯ ORIT НИК-САЙТЫ
МОБИЛИЗУЕМЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Parker, Anita C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.236

OriT-processing and regulatory roles of TrwA protein in plasmid R388 conjugation [Text] / Gabriel Moncalian [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 270, N 2. - P188-200 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Роль белка TrwA в oriT-процессинге и регуляции конъюгации плазмиды R388
Аннотация: Белок TrwA плазмиды R388 необходим для ее конъюгативного переноса. Авт. показали, что тетрамер TrwA с мол. м. 53 кД специфически связывается с oriT плазмиды R388. С помощью анализа отпечатков ДНКазы I определены два участка A и B в пределах oriT, к-рые защищены TrwA. При низких концентрациях TrwA только участок A был защищен (K[D]=4*10{-8} M), для участка B требовались высокие конц-ии TrwA (K[D]=4*10{-7} M). Связываясь с oriT TrwA выполняет две функции. Во-первых, репрессирует транскрипцию оперона trwABC, к-рую тестировали с помощью транскрипционных слияний с геном lacZ, а так же непосредственным определением уровней мРНК trwA с помощью гибридизации. Этот результат подтвердился так же снижением частоты конъюгативного переноса в результате перепроизводства TrwA. Во-вторых, TrwA усиливал релаксационную активность TrwC in vitro. Этот эффект коррелировал с 10{5}-кратным увеличением частоты конъюгации in vivo и не зависел от регуляции транскрипции. Сделан вывод, что по своим функциям TrwA похож на белок TraY из F-подобных плазмид, что соответствует структурным сходствам их доменов, связывающих ДНК. Испания, Dep. Biol. Mol., Univ. Cantabria, C/Herrera Oria s/n 39011 Santander. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
R388
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
TRWA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Moncalian, Gabriel; Grandoso, Guadalupe; Llosa, Matxalen; De, la Cruz Fernando

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.180

The conjugative plasmid pSG5 from Streptomyces ghanaensis DSM 2932 differs in its transfer functions from other Streptomyces rolling-circle-type plasmids [Text] / Ruth-Maria Maas [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 10. - P2809-2817 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Конъюгативная плазмида pSG5 из Streptomyces ghanaensis DSM 2935 отличается по своим функциям переноса от других плазмид Streptomyces типа вращающегося кольца
Аннотация: Автотрансмиссивная плазмида pSG5 Streptomyces ghanaensis не образует зон задержки роста (33P), характерных для процесса переноса плазмид у стрептомицетов. Она имеет длину 12 208 п. н. и содержание ГЦ, равное 68%. Секвенирование и изучение открытых рамок считывания методом инсерц. и делец. анализа показали, что в переносе pSG5 участвует только один ген traB. Белок TraB (I) гомологичен белку SpoIIIE, ответственному за транслокацию хромосомы во время образования предспоры у Bacillus subtilis. В отличие от генов tra др. плазмид I не обладает летальной функцией. Хотя перенос pSG5 не связан с образованием 33P, плазмида pSG5 имеет гены spd, ответственные за фенотип 33P др. плазмид стрептомицетов. Однако гены spd плазмиды pSG5 не транскрибируются. Германия, Mikrobiol./Biotechnol., Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PSG5
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ТРАНСЛОКАЦИИ TRAB
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES GHANAENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maas, Ruth-Maria; Gotz, Jorg; Wohlleben, Wolfgang; Muth, Gunther

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска