СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.395

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.92

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.524

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.59

Козлов, В. А.
Восстановление колониеобразующей способности стволовых кроветворных клеток и клеток крови мышей под воздействием 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина [Текст] / В. А. Козлов, В. М. Новикова, П. Н. Филимонов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 7. - С. 83-85 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение мышам цитостатика 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина (цитарабина) в дозе 200 мг/кг снижает кол-во ядерных клеток в крови до 60% и ингибирует процесс колониеобразования в селезенке в течение 8 сут. Разработанная авторами репарационная система "Ресист" нормализует число клеток крови через 3 сут после введения цитарабина и восстанавливает колониеобразующую активность стволовых кроветворных клеток через 5 сут при введении "Ресист" после цитостатика и через 8 сут - при введении до цитарабина. Сделано заключение о целесообразности использования "Ресист" в восстановлении систем иммунитета и кроветворения у онкологических больных в период радио- и химиотерапии. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕСИСТ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-'БЕТА'-D-
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Филимонов, П.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.56

Козлов, В. А.
Восстановление колониеобразующей способности стволовых кроветворных клеток и клеток крови мышей под воздействием 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина [Текст] / В. А. Козлов, В. М. Новикова, П. Н. Филимонов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 7. - С. 83-85 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение мышам цитостатика 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина (цитарабина) в дозе 200 мг/кг снижает кол-во ядерных клеток в крови до 60% и ингибирует процесс колониеобразования в селезенке в течение 8 сут. Разработанная авторами репарационная система "Ресист" нормализует число клеток крови через 3 сут после введения цитарабина и восстанавливает колониеобразующую активность стволовых кроветворных клеток через 5 сут при введении "Ресист" после цитостатика и через 8 сут - при введении до цитарабина. Сделано заключение о целесообразности использования "Ресист" в восстановлении систем иммунитета и кроветворения у онкологических больных в период радио- и химиотерапии. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕСИСТ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-'БЕТА'-D-
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Филимонов, П.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.219К

Румбаль, Я. В.
Изучение эффективности фотодинамического действия сенсибилизаторов, используемых в фотодинамической терапии, на клеточных моделях [Текст] / Я. В. Румбаль. - М. : МГУ, 2000. - 20 с. : ил.
Аннотация: Впервые показано, что биолюминесцентная система светящихся бактерий чувствительна к действию различных фотосенсибилизаторов. Обнаружена корреляция фотодинамического действия эндогенных (индуцированных АЛК) и экзогенных фотосенсибилизаторов на активность функционирования биолюминесцентной системы бактерий и колониеобразующую способность культивируемых клеток млекопитающих. Изучены соотношения между накоплением в клетках и фотодинамической эффективностью фотодитазина, а также временная и концентрационная зависимости накопления протопорфирина IX у культивируемых клеток HeLa

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФОТОДИТАЗИН
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.346

Фотодинамическое воздействие красного (625 нм) и инфракрасного (805 нм) излучения на бактерии P.acnes, обработанные фотосенсибилизаторами [Текст] / Е. С. Тучина [и др.] // Изв. Сарат. гос. ун-та. Н. С. Физ. - 2008. - Т. 8, N 1. - С. 21-26 . - ISSN 1817-3020
Аннотация: Исследованы закономерности индуцированного красным и инфракрасным излучением подавленя колониеобразующей способности бактерий Propionibacterium acnes в присутствии таких фотосенсибилизаторов, как метиленовый синий и индоцианин зеленый. Установлен дозозависимый эффект действия красного и инфракрасного излучения. Полученные результаты рассматриваются с точки зрения оценки эффективности действия излучения в сочетании с фотосенсибилизаторами при фотодинамическйо терапии кожных гнойно-воспалительных заболеваний. Россия, Саратовский ГУ. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ИЗЛУЧЕНИЯ
КРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИНФРАКРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРИСУТСТВИЕ
PROPIONIBACTERIUM ACNES (BACT.)
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЖА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Тучина, Е.С.; Тучин, В.В.; Альтшулер, Г.Б.; Ярославский, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.04-04М6.37

Endothelial progenitor cell number and colony-forming capacity in overweight and obese adults [Text] / O. J. MacEneaney [et al.] // Int. J. Obesity. - 2009. - Vol. 33, N 2. - P219-225 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Число предшественников эндотелиальных клеток и их колониеобразующая способность у взрослых лиц с избыточной массой тела или ожирением
Аннотация: Число предшественников эндотелиальных клеток (ПЭК) периферической крови с фенотипом CD45{-}/CD34{+}/VEGFR-2{+}/CD113{+} или CD45{-}/CD34{+} было ниже у взрослых лиц 45-65 лет с ожирением (ЛОЖ), чем у лиц с избыточной и нормальной массой тела (ЛИМТ и ЛНМТ соотв.). Число ПЭК было сходным у ЛИМТ и ЛНМТ. Колониеобразующая способность ПЭК была ниже у ЛОЖ и ЛИМТ, чем у ЛНМТ. Сделан вывод, что изменения численности и колониеобразующей способности ПЭК при ожирении могут повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с ожирением. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacEneaney, O.J.; Kushner, E.J.; Van, Guilder G.P.; Greiner, J.J.; Stauffer, B.L.; DeSouza, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.06-04А1.151

Сиренко, А. Ю.
Влияние радиального разброса скоростей охлаждения в замораживаемом образце на колониеобразующую способность Saccharomyces cerevisiae [Текст] / А. Ю. Сиренко, В. В. Марушенко // Пробл. криобиол. - 2009. - Т. 19, N 2. - С. 237 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Показали, что клетки, расположенные в разных точках образца, на этапе кристаллизации суспензии охлаждаются с существенно различающимися режимными параметрами; неоднородность температурного поля и разброс скоростей охлаждения в образце растут с увеличением размера образца и скорости охлаждения контактирующего с ним хладоагента; сохранность криоконсервируемой суспензии микроорганизмов в физиологическом растворе немонотонно зависит от размера контейнера, в котором она замораживается. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.03
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СКОРОСТИ ОХЛАЖДЕНИЯ
РАДИАЛЬНЫЙ РАЗБРОС

Доп.точки доступа:
Марушенко, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.07-04М6.174

Efficiency of adult mouse spermatogonial stem cell colony formation under several culture conditions [Text] / M. Koruji [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2009. - Vol. 45, N 5-6. - P281-289 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Колониеобразующая способность сперматогониальных клеток взрослых мышей в определенных культуральных условиях

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koruji, M.; Movahedin, M.; Mowla, S.J.; Gourabi, H.; Arfaee, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.182

Efficiency of adult mouse spermatogonial stem cell colony formation under several culture conditions [Text] / M. Koruji [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2009. - Vol. 45, N 5-6. - P281-289 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Колониеобразующая способность сперматогониальных клеток взрослых мышей в определенных культуральных условиях

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koruji, M.; Movahedin, M.; Mowla, S.J.; Gourabi, H.; Arfaee, A.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.08-04Б2.78

Покоящиеся формы Micrococcus luteus и Arthrobacter globiformis, не прорастающие на стандартных средах [Текст] / А. Л. Мулюкин [и др.] // Микробиология. - 2009. - Т. 78, N 4. - С. 456-468 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена колониеобразвающая способность цистоподобных покоящихся клеток (ЦПК) неспорообразующих грамположительных бактерий Мicrococcus luteus и Arthrobacter globiformis при их длительной (3-9 мес.) инкубации. Показано, что сохранение пролиферативного потенцила ЦПК, выявляемого при рассеве на стандартном LB-агаре, зависело от условий образования этих покоящихся форм. В старых пост-стационарных культурах микрококков и атртробактерий, выращенных при дефиците С и Р, титр колониеобразующих ЦПК (КОЕ/мл) снижался в динамике инкубации культур в течение 3-9 мес., но был выявляемым на уровне 10{6}-10{7} КОЕ/мл. В отличие от этого, ЦПК, полученные при дефиците С и N (M. luteus) или недостатке N и голоданин (A. globiformis), полностью утрачивали способность к образованию колоний на стандартной плотной среде к 4-6 мес. хранения, приобретая состояние некультивируемости. При этом доля живых клеток в популяциях некультивируемых ЦПК M. luteus и A. globiformis (в тесте с красителем Live/Dead) составила 10-44% отобщего числа клеток. Для выявления возможного сохранения у непрострастающих ЦПК пролиферативной способности были применены различные приемых их реактивации. Предынкубация суспензий ЦПК в буферном р-ре 0.1 М K[2]HPO[4] (рН 7.4) или в присутствии лизоцима (1 и 10 мкг/мл) обеспечивала увеличение численности живых клеток (согласно тесту Live/Dead) или распад клеточных конгломератов, но не способствовала существенному повышению числа КОЕ (на среде LB). Варьирование состава сред для посева - добавка пирувата Na как антиоксиданта и разбавление сред, способствовало образованию макроколоний небольшой частью популяции некультивируемых ЦПК M. luteus (50-80 КОЕ/мл), тогда как в этих условиях численность клеток, способных к микроколониальному росту (мКОЕ), была на 4 порядка выше, чем титр КОЕ, составляя (1.8-6.8) * 10{5} мКОЕ/мл. Наиболее эффективным был учет мКОЕ при использовании полужидкого агара и метода предельных разведений. При этом наблюдалась практически полная реверсия (до 2.3 x 10{7} мКОЕ/мл) некультивируемых ЦПК микрококков к росту в виде микроколоний. Целесообразность применения полноценных, но разбавленных питательных сред для существенного восстановления колониеобразующей способности покоящихся форм была подтверждена при рассеве некультивируемых ЦПК A. gobiformis. Полученные данные предполагают необходимость разработки специальных процедур и различных методов учета для более полного выявления пролиферативно-активных клеток, не обнаруживаемых стандартными методами посевов, что важно для совершенствования мониторинговых исследований. Россия, ИНМИ РАН, Москва. E-mail:andlm@mail.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ARTHROBACTER GLOBIFORMIS (BACT.)
ЦИСТОПОДОБНЫЕ ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТК
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Мулюкин, А.Л.; Демкина, Е.В.; Кряжевских, Н.А.; Сузина, Н.Е.; Воробьева, Л.И.; Дуда, В.И.; Гальченко, В.Ф.; Эль-Регистан, Г.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.177

Хлусов, И. А.
Влияние магниточувствительных наноразмерных частиц на пул стволовых кроветворных клеток in vitro [Текст] / И. А. Хлусов, В. С. Седой, Е. П. Найден // Наносист., наноматер., нанотехнол. - 2008. - Т. 6, N 4. - С. 1247-1259 . - ISSN 1816-5230
Аннотация: Изучено in vitro влияние ферримагнитных наночастиц в дозе 10 предельно допустимых концентраций (3 мг/л) на колониеобразующую способность костномозговых прекурсоров гранулоцитопоэза и моноцитопоэза в постоянном магнитном поле с напряженностью 200 Э. Исследовались порошки, полученные методами электрического взрыва проводников (медь, магнетит Fe[3]O[4], смесь гематита 'альфа'-Fe[2]O[3] с магнетитом) или механохимического синтеза (кобальтовый феррит CoFe[2]O[4]). Электронная микроскопия показала средний диаметр частиц в диапазоне 6-65 нанометров. Выявлена специфическая активность нанопорошков в отношении функциональных свойств кроветворных и стромальных клеток, не связанная с их растворением и, тем не менее, имеющая сложную природу. Она зависит от размеров и магнитных характеристик частиц самих порошков, режима и дозы их введения, наличия внешнего магнитного поля. Кроме того, в многоклеточных системах нельзя исключить реакцию коммитированных клеток-предшественников гемопоэза, опосредованную через клетки (факторы) микроокружения, состояние которых у различных индивидуумов и в различных условиях жизнедеятельности весьма изменчиво. Полученные данные открывают новые возможности для создания и целенаправленного использования различных наноразмерных материалов и технологий для индивидуальной терапии. Россия, Ин-т сильноточной электроники СО РАН, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Седой, В.С.; Найден, Е.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.09-04Б3.45

Покоящиеся формы Micrococcus luteus и Arthrobacter globiformis, не прорастающие на стандартных средах [Текст] / А. Л. Мулюкин [и др.] // Микробиология. - 2009. - Т. 78, N 4. - С. 456-468 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена колониеобразвающая способность цистоподобных покоящихся клеток (ЦПК) неспорообразующих грамположительных бактерий Мicrococcus luteus и Arthrobacter globiformis при их длительной (3-9 мес.) инкубации. Показано, что сохранение пролиферативного потенцила ЦПК, выявляемого при рассеве на стандартном LB-агаре, зависело от условий образования этих покоящихся форм. В старых пост-стационарных культурах микрококков и атртробактерий, выращенных при дефиците С и Р, титр колониеобразующих ЦПК (КОЕ/мл) снижался в динамике инкубации культур в течение 3-9 мес., но был выявляемым на уровне 10{6}-10{7} КОЕ/мл. В отличие от этого, ЦПК, полученные при дефиците С и N (M. luteus) или недостатке N и голоданин (A. globiformis), полностью утрачивали способность к образованию колоний на стандартной плотной среде к 4-6 мес. хранения, приобретая состояние некультивируемости. При этом доля живых клеток в популяциях некультивируемых ЦПК M. luteus и A. globiformis (в тесте с красителем Live/Dead) составила 10-44% отобщего числа клеток. Для выявления возможного сохранения у непрострастающих ЦПК пролиферативной способности были применены различные приемых их реактивации. Предынкубация суспензий ЦПК в буферном р-ре 0.1 М K[2]HPO[4] (рН 7.4) или в присутствии лизоцима (1 и 10 мкг/мл) обеспечивала увеличение численности живых клеток (согласно тесту Live/Dead) или распад клеточных конгломератов, но не способствовала существенному повышению числа КОЕ (на среде LB). Варьирование состава сред для посева - добавка пирувата Na как антиоксиданта и разбавление сред, способствовало образованию макроколоний небольшой частью популяции некультивируемых ЦПК M. luteus (50-80 КОЕ/мл), тогда как в этих условиях численность клеток, способных к микроколониальному росту (мКОЕ), была на 4 порядка выше, чем титр КОЕ, составляя (1.8-6.8) * 10{5} мКОЕ/мл. Наиболее эффективным был учет мКОЕ при использовании полужидкого агара и метода предельных разведений. При этом наблюдалась практически полная реверсия (до 2.3 x 10{7} мКОЕ/мл) некультивируемых ЦПК микрококков к росту в виде микроколоний. Целесообразность применения полноценных, но разбавленных питательных сред для существенного восстановления колониеобразующей способности покоящихся форм была подтверждена при рассеве некультивируемых ЦПК A. gobiformis. Полученные данные предполагают необходимость разработки специальных процедур и различных методов учета для более полного выявления пролиферативно-активных клеток, не обнаруживаемых стандартными методами посевов, что важно для совершенствования мониторинговых исследований. Россия, ИНМИ РАН, Москва. E-mail:andlm@mail.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ARTHROBACTER GLOBIFORMIS (BACT.)
ЦИСТОПОДОБНЫЕ ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТК
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Мулюкин, А.Л.; Демкина, Е.В.; Кряжевских, Н.А.; Сузина, Н.Е.; Воробьева, Л.И.; Дуда, В.И.; Гальченко, В.Ф.; Эль-Регистан, Г.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.155

Сакун, О. В.
Механiзми крiопошкодження дрiжджових грибiв Saccharomyces cerevisiae при заморожуваннi у водному розчинi диметилсульфоксиду з постiйною швидкiстю у контейнерах цилiндричноi форми [Текст] / О. В. Сакун // Пробл. криобиол. - 2010. - Vol. 20, N 1. - С. 59-65 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Механизмы криоповреждения дрожжевых грибов Saccharomyces cerevisiae при замораживании в водном растворе диметилсульфоксида с постоянной скоростью в цилиндрических контейнерах
Аннотация: Определена колониеобразующая способность дрожжевых грибов S. cerevisiae, суспендированных в р-ре "10% диметилсульфоксида - 0,135 M NaСl - вода", после замораживания со скоростями 1,5 и 10'ГРАДУС'C/мин. Методом почечной термографии установлена зависимость локальной средней скорости охлаждения в замораживаемом образце на этапе кристализации клеточной суспензии от скорости охлаждения крионосителя в криостате и расстояния от оси цилиндрических контейнеров диам. 10, 20 и 30 мм. Высокая колониеобразующая способность S. cerevisiae наблюдается, если значительное кол-во клеток, находящихся в контейнере для замораживания, на этапе кристаллизации охлаждается со скоростями 4-8'ГРАДУС'С/мин. Макс. значение колониеобразующей способности S. cerevisiae достигается при замораживании в контейнере диам. 20 мм при скорости охлаждения хладоносителя в криокамере 5'ГРАДУС'C/мин. Украина, Нацiональный техн. унiв. "Харкiвский полiтехн. iн-т". Библ. 8

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СКОРОСТЬ ОХЛАЖДЕНИЯ
КОНТЕЙНЕРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.4

Сиренко, А. Ю.
Влияние радиального разброса скоростей охлаждения в замораживаемом образце на колониеобразующую способность Saccharomyces cerevisiae [Текст] / А. Ю. Сиренко, В. В. Марушенко // Пробл. криобиол. - 2009. - Т. 19, N 2. - С. 237 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Показали, что клетки, расположенные в разных точках образца, на этапе кристаллизации суспензии охлаждаются с существенно различающимися режимными параметрами; неоднородность температурного поля и разброс скоростей охлаждения в образце растут с увеличением размера образца и скорости охлаждения контактирующего с ним хладоагента; сохранность криоконсервируемой суспензии микроорганизмов в физиологическом растворе немонотонно зависит от размера контейнера, в котором она замораживается. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СКОРОСТИ ОХЛАЖДЕНИЯ
РАДИАЛЬНЫЙ РАЗБРОС

Доп.точки доступа:
Марушенко, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.10-04Б2.70

Сакун, О. В.
Механiзми крiопошкодження дрiжджових грибiв Saccharomyces cerevisiae при заморожуваннi у водному розчинi диметилсульфоксиду з постiйною швидкiстю у контейнерах цилiндричноi форми [Текст] / О. В. Сакун // Пробл. криобиол. - 2010. - Vol. 20, N 1. - С. 59-65 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Механизмы криоповреждения дрожжевых грибов Saccharomyces cerevisiae при замораживании в водном растворе диметилсульфоксида с постоянной скоростью в цилиндрических контейнерах
Аннотация: Определена колониеобразующая способность дрожжевых грибов S. cerevisiae, суспендированных в р-ре "10% диметилсульфоксида - 0,135 M NaСl - вода", после замораживания со скоростями 1,5 и 10'ГРАДУС'C/мин. Методом почечной термографии установлена зависимость локальной средней скорости охлаждения в замораживаемом образце на этапе кристализации клеточной суспензии от скорости охлаждения крионосителя в криостате и расстояния от оси цилиндрических контейнеров диам. 10, 20 и 30 мм. Высокая колониеобразующая способность S. cerevisiae наблюдается, если значительное кол-во клеток, находящихся в контейнере для замораживания, на этапе кристаллизации охлаждается со скоростями 4-8'ГРАДУС'С/мин. Макс. значение колониеобразующей способности S. cerevisiae достигается при замораживании в контейнере диам. 20 мм при скорости охлаждения хладоносителя в криокамере 5'ГРАДУС'C/мин. Украина, Нацiональный техн. унiв. "Харкiвский полiтехн. iн-т". Библ. 8

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СКОРОСТЬ ОХЛАЖДЕНИЯ
КОНТЕЙНЕРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.166

Карпова, Н. С.
Изучение длины теломер и колониеобразующей способности гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови при криоконсервировании [Текст] / Н. С. Карпова // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2011. - Т. 6, N 4. - С. 42-47 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Изучен пролиферативный потенциал гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) пуповинной крови (ПК) в зависимости от способа криоконсервирования. Определена длина теломер и колониеобразующая способность (КОС) ГСК ПК. Длина теломер измерена с использованием новейшего метода, сочетающего проточную цитометрию и флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH). Исследования выполнялись на проточном цитофлуориметре Cytomics FS 500 (Beckman Coulter, Швейцария). Для флуоресцентной гибридизации in situ использовался PNA-зонд, меченный FITC (DAKO, Дания). КОС ГСК ПК исследовалась в полной культуральной среде на основе метилцеллюлозы Н4435 MethoCult (StemCellTechnologies, Канада). Криоконсервирование образцов проводилось в программном замораживателе Planer и парах жидкого азота. Установлена корреляция между длиной теломер ГСК ПК и их КОС. При сравнении сохранности пролиферативных свойств ГСК ПК при криоконсервировании в программном замораживателе и парах жидкого азота доказано преимущество применения программного замораживателя для сохранения ГСК ПК. Таким образом, для криоконсервирования образцов ГСК ПК целесообразно использовать программный замораживатель, так как при данном способе сохранения образцов клетки остаются жизнеспособными и функционально полноценными. Длина теломер может служить важным маркером сохранности пролиферативного потенциала ГСК ПК

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.10-04А1.216

Когут, Г. И.
Изучение клеток-предшественников в нативном и деконсервированном костном мозге методом агаровых диффузионных камер [Текст] / Г. И. Когут, Н. М. Билько // Криобиология. - 1989. - N 2. - С. 36-40 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучена биол. полноценность миелокариоцитов, консервированных в среде, содержащей поливинилпирролидон, глюкозу, аминокровин, натриевую соль сахарной к-ты при т-ре -85...-90'ГРАДУС' С. Методом культивирования в диффузионных камерах показана колониеобразующая способность клеток-предщественников гранулопоэза криоконсервированного костного мозга человека, к-рые составляли 50% от контрольных образцов нативного костного мозга. СССР, Киевский НИИ гематологии и переливания крови. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Билько, Н.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.149

Colony forming ability of human breast carcinomas: lack of prognostic significance [Text] / L. Ottestad [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P216-219 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Колониеобразующая способность клеток карцином молочной железы человека. Отсутствие прогностического значения
Аннотация: Провели оценку прогностич. значения колониеобразующей способности Кл 138 карцином. Использовали агаровый метод U. D. Courtenau и J. Mills (Brit. J. Cancer, 1978, 37, 261). Не выявлено связи между колониеобразующей способностью, с одной стороны, и менопаузным статусом, гистологич. строением Оп, статусом Оп по системе TNM и статусом рецепторов стероидных гормонов - с др. Выживаемость б-ных не коррелировала с делением Кл Оп in vitro. Не отмечено различий в продолжительности безрецидивного периода у б-ных, Кл Оп к-рых не делились in vitro, и у б-ных, Кл Оп к-рых образовывали колонии. Мультивариантный анализ данных у 115 б-ных с первичными Оп без отдаленных метастазов показал, что колониеобразующая способность не является существ. независимым прогностич. показателем. Норвегия, Inst. For Canc. Res., 0310 Oslo 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ottestad, L.; Tveit, K.M.; Hannisdal, E.; Skrede, M.; Nesland, J.M.; Gundersen, S.; Pihl, A.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска