Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛЛАГЕН ТИПА II<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.363

   

    Characterization of the T cell determinants in the induction of autoimmune arthritis by bovine 'альфа'1(II)-CB11 in H-2{q} mice [Text] / David D. Brand [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3088-3097 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика Т-клеточных детерминант в индукции аутоиммунного артрита бычьим 'альфа'1 (II) CB11 у мышей H-2{q}
Аннотация: Выявлен фрагмент коллагена типа II коров (остатки аминокислот 124-402), вызывающий аутоиммунный артрит у мышей чувствительной линии DBA/1 (H-2{q}). Исследовали группу пептидов коллагена II коров (250-264, 253-267, 256-270, 259-273, 262-276 и др.). Развитие артрита связано с возникновением Т-клеточного ответа на артритогенные фрагменты коллагена в связи с I-A{q} антигенами H-2. Иммунодоминантным эпитопом является участок 260-267 остатков аминокислот коллагена II. США, VA Med. Ctr., Memphis, TN 38104. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ЛИМФОЦИТЫ Т

РОЛЬ В РАЗВИТИИ БОЛЕЗНИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Brand, David D.; Myers, Linda K.; Terato, Kuniaki; Whittington, Karen B.; Stuart, John M.; Kang, Andrew H.; Rosloniec, Edward F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.768

    Lambert, Laurie.

    The role of self versus nonself in T cell recognition of a type II collagen peptide [Text] / Laurie Lambert, Jennifer Berling // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P317 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль своего и не своего при распознавании Т-клетками пептидов коллагена типа II
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

КОЛЛАГЕН ТИПА II

АУТОИММУННЫЙ АРТРИТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Berling, Jennifer


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.769

   

    T cell recognition of type II collagen in cartilage [Text] / Vivianne Malmstrom [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P318 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распознавание Т-клетками коллагена типа II в хряще
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛЬ

ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

РАСПОЗНАВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ХРЯЩ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Malmstrom, Vivianne; Vuorio, Eero; Burkhardt, Harald; Holmdahl, Rikard


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.272

   

    Characterization of the T cell determinants in the induction of autoimmune arthritis by bovine 'альфа'1(II)-CB11 in H-2{q} mice [Text] / David D. Brand [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3088-3097 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика Т-клеточных детерминант в индукции аутоиммунного артрита бычьим 'альфа'1 (II) CB11 у мышей H-2{q}
Аннотация: Выявлен фрагмент коллагена типа II коров (остатки аминокислот 124-402), вызывающий аутоиммунный артрит у мышей чувствительной линии DBA/1 (H-2{q}). Исследовали группу пептидов коллагена II коров (250-264, 253-267, 256-270, 259-273, 262-276 и др.). Развитие артрита связано с возникновением Т-клеточного ответа на артритогенные фрагменты коллагена в связи с I-A{q} антигенами H-2. Иммунодоминантным эпитопом является участок 260-267 остатков аминокислот коллагена II. США, VA Med. Ctr., Memphis, TN 38104. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ЛИМФОЦИТЫ Т

РОЛЬ В РАЗВИТИИ БОЛЕЗНИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Brand, David D.; Myers, Linda K.; Terato, Kuniaki; Whittington, Karen B.; Stuart, John M.; Kang, Andrew H.; Rosloniec, Edward F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.608

    Mo, John A.

    The B cell response to autologous type II collagen: Biased V gene repertoire with V gene sharing and epitope shift [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / John A. Mo, Robert Karlsson, Rikard Holmdahl // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P148 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реакция B-клеток на аутологичный коллаген типа II. Влияние репертуара V гена и общности V гена и эпитопного переключения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АУТОИММУННАЯ РЕАКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

РОЛЬ ГЕНА V

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Karlsson, Robert; Holmdahl, Rikard


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.227

   

    Dendritic cells can not present type II collagen to T-cell hybridomas [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Meirav Holmadahl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дендритные клетки не способны представлять коллаген типа II Т-клеточным гибридомам
Аннотация: Определяли скорость перитонеальных макрофагов (Мф), клеток Лангерганса (КЛ) и слеток селезенки (КС) мышей генотипа H-2{q} представлять коллаген типа II (КII) для гибридомных Т лимфоцитов (Л) in vitro. Выявлено, что КЛ не способны представлять КII для Т-Л и вызывать их стимуляцию in vitro, хотя Мф и КС представляют его. КЛ, однако, способны представлять другие антигены для Т-Л: основной белок миелина, яичный альбумин и пепсин. Не найдено методов стимуляции КЛ для представления ими КII с использованием разных цитокинов. Швеция, Dept. Med. Inflam. Res., Univ. Lund. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
НЕСПОСОБНОСТЬ К ПРЕДСТАВЛЕНИЮ АНТИГЕНА

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ЛИМФОЦИТЫ Т

МЫШЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Holmadahl, Meirav; Michaelsson, Erik; Johansson, Catharina; Scheynus, Annika; Holmdahl, Rikard


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.701

    Wang, Yi.

    Blockade of C5 prevents the development of collagen induced artritis and reduces established joint inflammation [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Yi Wang, Scott Rollins, Louis Matis // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P157 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Блокада С5 предотвращает развитие вызываемого коллагеном артрита и снижает существующее воспаление сустава
Аннотация: Мышам DBA/1LakJ с целью индукции вызываемого коллагеном артрита (КА) вводили гетерологичный коллаген типа II. Одновременно до или в разные сроки после индукции КА мышам вводили моноклональные антитела (монАТ) против компонента комплемента С5. Показано, что введение монАТ до иммунизации коллагеном предотвращало развитие КА; у мышей с возникшим КА монАТ снижают воспалительные реакции в пораженном суставе и предохраняет здоровые суставы от поражения. МонАТ предотвращают проникновение в сустав нейтрофилов, образование паннуса в суставе и сохраняет архитектуру сустава. США, Alexion Pharmaceutical Inc., New Haven, CT 06511
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОФИЛАКТИКА

СНИЖЕНИЕ ОСТРОТЫ БОЛЕЗНИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КОМПЛЕМЕНТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rollins, Scott; Matis, Louis


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.525

   

    Identification and characterization of a major tolerogenic T-cell epitope of type II collagen that suppresses arthritis in B10.RIII mice [Text] / H. Miyahara [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P110-115 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика главного толерогенного Т-клеточного эпитопа коллагена типа II, который супрессирует артрит у B10.RIII мышей
Аннотация: Введение мышам B10.RIII (H-2{r}) в/в коллагена типа II KII) приводит к резистентности животных к индукции артрита. Панель синтезированных перекрывающихся пептидов коллагена применили для определения эпитопа, с к-рыми связана Т-клеточная толерантность. Синтетический пептид из 15 пептидов в KII 607-621 эффективно подавляет артрит. Считают, что структурный компонент в 'альфа'1 (II)-CB10 способен индуцировать толерантность у мышей B10.RIII. Подобный подход применим для лечения аутоиммунного артрита с созданием толерантности к своему. США, Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КОЛЛАГЕН ТИПА II

ИНДУКЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T

ТОЛЕРОГЕННЫЙ ЭПИТОП

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Miyahara, H.; Myers, L.K.; Rosloniec, E.F.; Brand, D.D.; Seyer, J.M.; Stuart, J.M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.309

   

    Synergistic effects of thalidomide and poly(ADP-ribose) polymerase inhibition on type II collagen-induced arthritis in mice [Text] / Hans Kroger [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 2. - P203-215 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Синергистическое действие талидомида и ингибитора полимеразы поли(АДФ-рибозы) на индуцированный коллагеном типа II артрит у мышей
Аннотация: П/о введение ингибитора фактора-'альфа' некроза опухоли талидомида (I; 150 мг/кг/сут, 5 раз/нед) в течение 6 нед через 3 нед после индукции коллагеном типа II (КГII) артрита у мышей DBA/1 существенно снижало показатели тяжести артрита (индекс тяжести, хемилюминесценция, титр антител против КГII). Ингибитор полимеразы поли(АДФ-рибозы) амид никотиновой к-ты (II; 250, 500 и 1000 мг/кг/сут, в/б) зависимо от дозы также подавлял развитие артрита. Комбинированное введение I (150 мг/кг/сут) и II (500 мг/кг/сут) оказывало мощное синергистическое ингибирующее действие на показатели артрита. Предполагается, что одновременное ингибирование фактора-'альфа' некроза опухоли, полимеразы поли(АДФ-рибозы) и НАДФН-оксидазы приводит к существенному уменьшению тяжести индуцированного КГII артрита. Германия, German Rheumatology Res. Center Dep. of Biochemistry Berlin. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТАЛИДОМИД
КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ

ОМИД

СИНЕРГИЗМ

ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОЛИАРТРИТ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kroger, Hans; Miesel, Ralf; Dietrich, Annette; Ohde, Manuela; Rajnavolgyi, Eva; Ockenfels, Heinrich


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.725

   

    Oral administration of an immunodominant human collagen peptide modulates collagen-induced arthritis [Text] / Sanjay D. Khare [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3653-3659 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пероральное введение иммунодоминантного пептида коллагена человека модулирует течение артрита, индуцированного коллагеном
Аннотация: 21-mer HuCII.250-270 иммунодоминантный пептид коллагена типа II человека применен в качестве толерогена и изучено его действие на раннюю и эффекторную фазы артрита, вызванного коллагеном. В ответ на иммунизацию данным пептидом мышей, DBA/1 толерантных к нему, снижался пролиферативный ответ Т-клеток, опосредованный интерлейкином 2. Индукция толерантности пероральным введением пептида также отменялась антителами к коллагену человека и мыши. Пероральное введение пептида приводит к преимущественному снижению иммунного ответа с участием Th1 клеток. У мышей с толерантностью, вызванной пероральным введением антигена снижалась тяжесть артрита в раннюю и позднюю стадии. Считают, что подобный подход перспективен при лечении ревматоидного артрита у человека. США, Mayo Clin., Med. Sch., Rochester, MN 55902. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ

СНИЖЕНИЕ ОСТРОТЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Khare, Sanjay D.; Krco, Christopher J.; Griffiths, Marie M.; Luthra, Harvinder S.; David, Chella S.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.109

    Yoshino, Shin.

    Suppression of adjuvant arthritis in rats by oral adminstration of type II collagen in combination with type I interferon [Text] / Shin Yoshino // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 7. - P702-705 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Подавление адъювантного артрита у крыс путем перорального введения коллагена II типа в комбинации с интерфероном I типа
Аннотация: Изучали действие п/о введения коллагена II типа (I), интерферона I типа (II) или их комбинации на развитие адьювантного артрита у крыс и гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на M. tuberculosis (MT). Введение I в дозе 3 мкг, но не 300 мкг, уменьшало выраженность артрита. Комбинация I в дозе 300 мкг + II в дозе 5000 ед. вызывала такое же уменьшение отека, как введение одного I в дозе 3 мкг. Введение I не влияло на ГЗТ, в то время как II, а также комбинация I+II снижали реакцию. У всех животных ГЗТ на I отсутствовала, но развивалась к I+MT. При этом п/о введение I или II существенно снижало ГЗТ. Введение I не влияло на пролиферативный ответ лимфоцитов in vitro к MT, тогда как введение II или I+II приводило к уменьшению реакции бласттрансформации. Сходный эффект был отмечен и при снижении пролиферации клеток лимфоузлов при воздействии MT, I или MT+I. Полагают, что подавление развития адъювантного артрита при действии I связано с его толерогенным эффектом, тогда как II неспецифически угнетает клеточный иммунный ответ. Обсуждают возможности использования данного метода для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных системой T-клеточного иммунитета. Япония, Dep. of Microbiology, Saga Medical School, 5-1-1 Nabeshima, Saga 849. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
КОЛЛАГЕН ТИПА II

КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.383

   

    Prevention of collagen-induced arthritis (CIA) by treatment with polyethylene glycol-conjugated type II collagen; distinct tolerogenic property of the conjugated collagen from the native one [Text] / H. -O. Ito [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 108, N 2. - P213-219 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предупреждение артрита, вызванного коллагеном, при обработке коллагеном типа II, конъюгированным с полиэтиленгликолем. Отличие толерогенных свойств конъюгированного и нативного коллагена
Аннотация: Мышам DBA/1 вводили еженедельно в течение 3 нед в/б конъюгат коллагена типа II (KII) с полиэтиленгликолем (ПЭГ) или нативный KII до воздействия KII в адъюванте с целью вызвать экспериментальный артрит. Индукция толерантности подтверждена в обеих группах мышей по подавлению пролиферации Т-клеток лимфоузлов на KII с одинаковой степенью. Однако развитие артрита и продукция IgG антител к KII менее выражены у мышей, получивших конъюгат KII-ПЭГ, хотя тяжесть артрита и уровень антител в последней группе ниже, чем в контроле. Уровень IgG2a и IgG2b антител в равной степени подавлен у мышей обеих подопытных групп. Титры IgG1 антител значительно снижались у мышей, получивших KII-ПЭГ. Считают, что конъюгирование KII с ПЭГ делает белок более толерогенным. Япония, Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОФИЛАКТИКА

КОНЪЮГАТЫ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ

ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНЫМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ito, H.-O.; So, T.; Ueda, T.; Imoto, T.; Koga, T.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.227

   

    Prevention of collagen-induced arthritis (CIA) by treatment with polyethylene glycol-conjugated type II collagen; distinct tolerogenic property of the conjugated collagen from the native one [Text] / H. -O. Ito [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 108, N 2. - P213-219 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предупреждение артрита, вызванного коллагеном, при обработке коллагеном типа II, конъюгированным с полиэтиленгликолем. Отличие толерогенных свойств конъюгированного и нативного коллагена
Аннотация: Мышам DBA/1 вводили еженедельно в течение 3 нед в/б конъюгат коллагена типа II (KII) с полиэтиленгликолем (ПЭГ) или нативный KII до воздействия KII в адъюванте с целью вызвать экспериментальный артрит. Индукция толерантности подтверждена в обеих группах мышей по подавлению пролиферации Т-клеток лимфоузлов на KII с одинаковой степенью. Однако развитие артрита и продукция IgG антител к KII менее выражены у мышей, получивших конъюгат KII-ПЭГ, хотя тяжесть артрита и уровень антител в последней группе ниже, чем в контроле. Уровень IgG2a и IgG2b антител в равной степени подавлен у мышей обеих подопытных групп. Титры IgG1 антител значительно снижались у мышей, получивших KII-ПЭГ. Считают, что конъюгирование KII с ПЭГ делает белок более толерогенным. Япония, Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОФИЛАКТИКА

КОНЪЮГАТЫ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ

ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНЫМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ito, H.-O.; So, T.; Ueda, T.; Imoto, T.; Koga, T.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.461

   

    Prevention of collagen-induced arthritis (CIA) by treatment with polyethylene glycol-conjugated type II collagen; distinct tolerogenic property of the conjugated collagen from the native one [Text] / H. -O. Ito [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 108, N 2. - P213-219 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предупреждение артрита, вызванного коллагеном, при обработке коллагеном типа II, конъюгированным с полиэтиленгликолем. Отличие толерогенных свойств конъюгированного и нативного коллагена
Аннотация: Мышам DBA/1 вводили еженедельно в течение 3 нед в/б конъюгат коллагена типа II (KII) с полиэтиленгликолем (ПЭГ) или нативный KII до воздействия KII в адъюванте с целью вызвать экспериментальный артрит. Индукция толерантности подтверждена в обеих группах мышей по подавлению пролиферации Т-клеток лимфоузлов на KII с одинаковой степенью. Однако развитие артрита и продукция IgG антител к KII менее выражены у мышей, получивших конъюгат KII-ПЭГ, хотя тяжесть артрита и уровень антител в последней группе ниже, чем в контроле. Уровень IgG2a и IgG2b антител в равной степени подавлен у мышей обеих подопытных групп. Титры IgG1 антител значительно снижались у мышей, получивших KII-ПЭГ. Считают, что конъюгирование KII с ПЭГ делает белок более толерогенным. Япония, Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОФИЛАКТИКА

КОНЪЮГАТЫ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ

ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНЫМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ito, H.-O.; So, T.; Ueda, T.; Imoto, T.; Koga, T.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.252

   

    Chondrocyte and chondrosarcoma cell integrins with affinity for collagen type II and thier response to mechanical stress [Text] / Karin Holmvall [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P496-503 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интегрины хондроцитов и клеток хондросаркомы со сродством к коллагену типа II и их реакция на механический стресс
Аннотация: Провели опыты с хондроцитами (Хц), выделенными из суставного хряща крупного рогатого скота, и постоянной линией 105KC клеток (Кл) хондросаркомы человека. Интегрины 'альфа'1'бета'1 и 'альфа'2'бета'1, выделенные из норм. Хц и Кл 105KC, связывали коллаген типа II (данные хроматографии по сродству). Интегрины 'альфа'3'бета'1 и 'альфа'9'бета'1 не обладали такой способностью. Хц и Кл 105KC культивировали на не покрытых коллагеном гибких силиконовых мембранах в присутствии сыворотки, а затем подвергали в течение 3 ч механическому стрессу с помощью вакуумной системы Flexercell (-18 кПа). Под влиянием вакуума силиконовая мембрана деформировалась. В этих условиях, по данным "нозерн" гибридизации, у Хц отмечено усиление экспрессии мРНК коллагена типа II и протеогликана агрекана (aggrecan). У Кл 105KC в этих же условиях возрастала экспрессия мРНК интегриновой субъединицы 'альфа'5. При культивировании Кл 105KC на поверхностях, покрытых коллагеном типа II, возрастала экспрессия интегриновой субъединицы 'альфа'2. Т. обр., матричные компоненты могут изменять экспрессию интегринов при механическом стрессе. Швеция, Univ. of Lund. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ХОНДРОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ 105KC

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОТЕОГЛИКАН АГРЕКАН

ВАКУУМНЫЙ МЕХАНИЧЕСКИЙ СТРЕСС

ИНТЕГРИНОВЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА'5 И 'АЛЬФА'2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Holmvall, Karin; Camper, Lisbet; Johansson, Staffan; Kimura, James H.; Lundgren-Akerlund, Evy


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.241

   

    Chondrocyte and chondrosarcoma cell integrins with affinity for collagen type II and thier response to mechanical stress [Text] / Karin Holmvall [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P496-503 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Интегрины хондроцитов и клеток хондросаркомы со сродством к коллагену типа II и их реакция на механический стресс
Аннотация: Провели опыты с хондроцитами (Хц), выделенными из суставного хряща крупного рогатого скота, и постоянной линией 105KC клеток (Кл) хондросаркомы человека. Интегрины 'альфа'1'бета'1 и 'альфа'2'бета'1, выделенные из норм. Хц и Кл 105KC, связывали коллаген типа II (данные хроматографии по сродству). Интегрины 'альфа'3'бета'1 и 'альфа'9'бета'1 не обладали такой способностью. Хц и Кл 105KC культивировали на не покрытых коллагеном гибких силиконовых мембранах в присутствии сыворотки, а затем подвергали в течение 3 ч механическому стрессу с помощью вакуумной системы Flexercell (-18 кПа). Под влиянием вакуума силиконовая мембрана деформировалась. В этих условиях, по данным "нозерн" гибридизации, у Хц отмечено усиление экспрессии мРНК коллагена типа II и протеогликана агрекана (aggrecan). У Кл 105KC в этих же условиях возрастала экспрессия мРНК интегриновой субъединицы 'альфа'5. При культивировании Кл 105KC на поверхностях, покрытых коллагеном типа II, возрастала экспрессия интегриновой субъединицы 'альфа'2. Т. обр., матричные компоненты могут изменять экспрессию интегринов при механическом стрессе. Швеция, Univ. of Lund. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ХОНДРОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ 105KC

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОТЕОГЛИКАН АГРЕКАН

ВАКУУМНЫЙ МЕХАНИЧЕСКИЙ СТРЕСС

ИНТЕГРИНОВЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА'5 И 'АЛЬФА'2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Holmvall, Karin; Camper, Lisbet; Johansson, Staffan; Kimura, James H.; Lundgren-Akerlund, Evy


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.258

   

    Effects of growth factors and interleukin-1'альфа' on proteoglycan and type II collagen turnover in bovine nasal and articular chondrocyte pellet cultures [Text] / Chi Xu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3557-3565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние факторов роста и интерлейкина-1'альфа' на обмен протеогликанов и коллагена типа II в осадочных культурах хондроцитов из носа и суставов крупного рогатого скота
Аннотация: Осажденные центрифугированием хондроциты (ХЦ) носового хряща крупного рогатого скота культивировали в тех же центрифужных пробирках в среде DMEM с Св во влажной атмосфере с 5% CO[2]. В этих условиях ХЦ формировали хорошо организованный матрикс из протеогликанов (ПРГ) и коллагена типа II (КЛ-II). Добавление в культуру инсулиноподобного фактора роста I стимулировало синтез и секрецию ПРГ и КЛ-II. Трансформирующий фактор роста-'бета' также стимулировал синтез ПРГ, но подавлял его отложение в матрикс, что сопровождалось накоплением фрагментов ПРГ в культуральной среде. Отложение КЛ-II не изменялось в присутствии трансформирующего фактора роста-'бета'. Интерлейкин-1'альфа' (ИЛ-1'альфа') в конц-ии 20 нг/мл индуцировал деградацию ПРГ и КЛ-II в осадочных культурах ХЦ носового хряща и суставов крупного рогатого скота. Действие ИЛ-1'альфа' на КЛ-II было опосредовано протеолитическим расщеплением спирали и сопровождалось увеличением относительного содержания неспирализованного КЛ-II в матриксе. При повышении конц-ии ИЛ-1'альфа' до 50 нг/мл в культуре ХЦ суставов стимулировался гидролиз ПРГ, но не КЛ-II. Великобритания, Dep. Human Metab. and Clin. Biochem., Sheffield Univ., Sheffied S1O 2RX. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.09
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ВЛИЯНИЕ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ХОНДРОЦИТЫ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Xu, Chi; Oyajobi, Babatunde O.; Frazer, Astrid; Kozaci, L.Didem; Russell, R.Graham G.; Hollander, Anthony P.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.9

   

    Effects of growth factors and interleukin-1'альфа' on proteoglycan and type II collagen turnover in bovine nasal and articular chondrocyte pellet cultures [Text] / Chi Xu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3557-3565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние факторов роста и интерлейкина-1'альфа' на обмен протеогликанов и коллагена типа II в осадочных культурах хондроцитов из носа и суставов крупного рогатого скота
Аннотация: Осажденные центрифугированием хондроциты (ХЦ) носового хряща крупного рогатого скота культивировали в тех же центрифужных пробирках в среде DMEM с Св во влажной атмосфере с 5% CO[2]. В этих условиях ХЦ формировали хорошо организованный матрикс из протеогликанов (ПРГ) и коллагена типа II (КЛ-II). Добавление в культуру инсулиноподобного фактора роста I стимулировало синтез и секрецию ПРГ и КЛ-II. Трансформирующий фактор роста-'бета' также стимулировал синтез ПРГ, но подавлял его отложение в матрикс, что сопровождалось накоплением фрагментов ПРГ в культуральной среде. Отложение КЛ-II не изменялось в присутствии трансформирующего фактора роста-'бета'. Интерлейкин-1'альфа' (ИЛ-1'альфа') в конц-ии 20 нг/мл индуцировал деградацию ПРГ и КЛ-II в осадочных культурах ХЦ носового хряща и суставов крупного рогатого скота. Действие ИЛ-1'альфа' на КЛ-II было опосредовано протеолитическим расщеплением спирали и сопровождалось увеличением относительного содержания неспирализованного КЛ-II в матриксе. При повышении конц-ии ИЛ-1'альфа' до 50 нг/мл в культуре ХЦ суставов стимулировался гидролиз ПРГ, но не КЛ-II. Великобритания, Dep. Human Metab. and Clin. Biochem., Sheffield Univ., Sheffied S1O 2RX. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ВЛИЯНИЕ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ХОНДРОЦИТЫ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Xu, Chi; Oyajobi, Babatunde O.; Frazer, Astrid; Kozaci, L.Didem; Russell, R.Graham G.; Hollander, Anthony P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.733

   

    Effects of growth factors and interleukin-1'альфа' on proteoglycan and type II collagen turnover in bovine nasal and articular chondrocyte pellet cultures [Text] / Chi Xu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3557-3565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние факторов роста и интерлейкина-1'альфа' на обмен протеогликанов и коллагена типа II в осадочных культурах хондроцитов из носа и суставов крупного рогатого скота
Аннотация: Осажденные центрифугированием хондроциты (ХЦ) носового хряща крупного рогатого скота культивировали в тех же центрифужных пробирках в среде DMEM с Св во влажной атмосфере с 5% CO[2]. В этих условиях ХЦ формировали хорошо организованный матрикс из протеогликанов (ПРГ) и коллагена типа II (КЛ-II). Добавление в культуру инсулиноподобного фактора роста I стимулировало синтез и секрецию ПРГ и КЛ-II. Трансформирующий фактор роста-'бета' также стимулировал синтез ПРГ, но подавлял его отложение в матрикс, что сопровождалось накоплением фрагментов ПРГ в культуральной среде. Отложение КЛ-II не изменялось в присутствии трансформирующего фактора роста-'бета'. Интерлейкин-1'альфа' (ИЛ-1'альфа') в конц-ии 20 нг/мл индуцировал деградацию ПРГ и КЛ-II в осадочных культурах ХЦ носового хряща и суставов крупного рогатого скота. Действие ИЛ-1'альфа' на КЛ-II было опосредовано протеолитическим расщеплением спирали и сопровождалось увеличением относительного содержания неспирализованного КЛ-II в матриксе. При повышении конц-ии ИЛ-1'альфа' до 50 нг/мл в культуре ХЦ суставов стимулировался гидролиз ПРГ, но не КЛ-II. Великобритания, Dep. Human Metab. and Clin. Biochem., Sheffield Univ., Sheffied S1O 2RX. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ВЛИЯНИЕ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

ХОНДРОЦИТЫ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Xu, Chi; Oyajobi, Babatunde O.; Frazer, Astrid; Kozaci, L.Didem; Russell, R.Graham G.; Hollander, Anthony P.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.146

   

    B cell-deficient mice do not develop type II collagen-induced arthritis (CIA) [Text] / L. Svensson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 3. - P521-526 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: У мышей, дефицитных по В-лимфоцитам, не развивается коллагеновый артрит (КА) II-го типа
Аннотация: У мышей B10.Q и B10.RIII, дефицитных по В-лимфоцитам (Л) вследствие делеции гена тяжелой цепи IgM, определяли роль В-Л в развитии КА. Делеция гена приводила у гомозигот к резкому снижению уровня В-Л и синтезируемых иммуноглобулинов. У таких мышей обеих линий не удалось вызывать КА при введении им коллагена типа II крыс и коров. Ответ Т-Л таких мышей на коллаген II in vitro не изменялся по сравнению с нормальными мышами. Сделан вывод о ведущей роли В-Л в развитии КА у мышей. Швеция, Sect. Med. Inflammation Res., CBM, Univ. Lund. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ

КОЛЛАГЕН ТИПА II

ОТСУТСТВИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ДЕФИЦИТ B-ЛИМФОЦИТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Svensson, L.; Jirholt, J.; Holmdahl, R.; Jansson, L.


 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)