СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.195

Kuhn, Kornelia.
Transcriptional repressor CopR: The structured acidic C terminus is important for protein stability [Text] / Kornelia Kuhn, Katrin Steinmetzer, Sabine Brantl // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 300, N 5. - P1021-1031 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Транскрипционный репрессор CopR: структурированный кислый C-конец важен для стабильности белка
Аннотация: Транскрипционный репрессор CopR (I) участвует в контроле числа копий плазмиды pIP501. Сконструирован набор укороченных с C-конца мутантов I и изучены их активность и период полураспада in vivo и связывание с ДНК, димеризация, структура и стабильность in vitro. Показано, что последние 29 остатков I несущественны для связывания с ДНК и димеризации, но нужны для стабильности. Хотя мутант I-'ДЕЛЬТА'29 имеет гораздо меньший период полураспада, он полностью сохранил активность I in vivo. Однако мутанты I-'ДЕЛЬТА'24 и I-'ДЕЛЬТА'27 сохранили только 20% активности. Стабильность in vivo восстанавливается лишь частично при добавлении С-концевого хвоста, к-рый, как было показано ранее, может стабилизировать N-конец репрессора фага 'лямбда'. Замена на лиз 7 остатков глу в пределах последних 20 остатков I значительно уменьшила период полураспада I. Таким образом, кислый конец I важен для стабильности I. Методом кругового дихроизма установлено, что C-конец I является структурированным. Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Inst. Molekularbiol., D-07745 Jena. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PIP501
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ COPR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Steinmetzer, Katrin; Brantl, Sabine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.7

Estimation of ribosomal RNA operon (rrn) copy number in Acinetobacter isolates and potential of patterns of rrn operon-containing fragments for typing strains of members of this genus [Text] / Christopher Maslunka [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2006. - Vol. 29, N 3. - P216-228 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Оценка количества копий рибосомного оперона РНК (rrn) у изолятов Acinetobacter и потенциал описания картин фрагментов, содержащих оперон rrn, для типирования штаммов этого рода
Аннотация: Количество копий оперона rrn у 70 штаммов Acinetobacter, включая типовые штаммы, оценивалось после переваривания их геномной ДНК рестриктазами Bg/II и PstI и саузерн-блоттинга. Кол-во копий (от 3 до 7) варьировало между видами, причем оценки одного и того же штамма, полученные с применением двух разных ферментов рестрикции, иногда различались. Обсуждаются примеры оценок родства и классификации, основанных на данном способе определения кол-ва копий rrn. В некоторых случаях картина, полученная посредством данного анализа, свидетельствовала о том, что среди обследованных штаммов могут существовать новые виды. Австралия, Biotechnol. Res. Ctr., La Trobe Univ., Bendigo Victoria 3552. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACBINETOBACTER (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ
РИБОСОМНЫЙ ОПЕРОН РНК
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
ОЦЕНКА
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Maslunka, Christopher; Carr, Emma; Gurtler, Volker; Kampfer, Peter; Seviour, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.436

Andersen, L. C.
Molecular characterization of size and copy number of the human insulin gene in transfected rat islet tumor cell clones [Text] / L. C. Andersen, B. Michelsen, O. D. Madsen // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1989. - Vol. 93, N 2-3. - P272-276 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика величины и количества копий гена инсулина человека в трансфецированных клонах клеток опухоли островков Лангерганса поджелудочной железы крыс
Аннотация: Кл MSL-2 Оп островков Лангерганса поджелудочной железы крыс трансфецировали геном инсулина человека (ИН, фрагмент 15тпн, содержащий полную кодирующую область гена ИН). В результате трансфекции получили устойчивые клоны NHI-6F и NHI-5В. Используя метод Саузернблоттинга и соответствующие рестрикционные ферменты, охарактеризовали кол-во копий и величину вставленных последовательностей нуклеотидов гена Ин. При переваривании тотальной ДНК генома клона NHI-6F с использованием EcoPI, SacI и BglII получили во всех случаях по одному фрагменту гена Ин: 25тпн, 28тпн и 11тпн, соотв. Т. обр., клон NHI-6F имеет единственную копию гена Ин. Эта копия сохраняет по крайней мере 5'BglI и 3'BglII фланкирующие участки гена человека. При переваривании тотальной ДНК клона NHI-5В получили другие фрагменты гена Ин: 20 тпн при использовании EcoPI, 7,8 тпн - SacI и 11 тпн при использовании BglII. Эти данные свидетельствуют о присутсутвии единственной копии гена Ин в клоне NHI-5В с сохранением 5'SacI и 3'BglII фланкирующих участков гена Ин. Т. обр., трансфецированные клоны Кл Оп островоков Лангерганса (человека NHI-6F и NHI-5В несут единственную копию гена Ин, к-рая, по-видимому, функционально активна. Дания, Hagedorn Res. Laboratory, Gentofte. Табл. 1. Ил. 2.Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛЕТКИ MSL2
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИНСУЛИН
ГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michelsen, B.; Madsen, O.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.414

Brenner, Michael.
Rom transcript of plasmid ColE1 [Text] / Michael Brenner, Jun-ichi Tomizawa // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4309-4326 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Транскрипт Rom плазмиды ColE1
Аннотация: Белок Rom ColE1 E.coli обеспечивает контроль числа копий плазмиды, определяя скорость формирования комплекса между РНК II, предшественником праймера репликации, и РНК I-мелкой РНК, комплементарной 5'-концу РНК II. Взаимодействие между РНК I и РНК II может регулировать число копий плазмиды за счет блокирования формирования праймера. В работе идентифицирована мРНК rom и определен ее старт-сайт in vitro и in vivo. Обнаружено, что мРНК rom способна терминироваться в любом из нескольких сайтов и ее синтез не подвержен ауторегуляции белком Rom. Определено, что на Кл приходится 'ЭКВИВ'1 молекула мРНК rom. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 25. Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ N99
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE1
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА ROM
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА ROM
СИНТЕЗ
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ

Доп.точки доступа:
Tomizawa, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.127

Bovine papillomavirus E2 repressor mutant displays a high-copy-number phenotype and enhanced transforming activity [Text] / David J.(II) Riese [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 46, N 2. - P944-949
Перевод заглавия: Мутант по репрессору Е2 папилломавируса крупного рогатого скота обладает фенотипом с большим количеством копий и повышенной трансформирующей активностью
Аннотация: Проведена мутация по метиониновому кодону в нуклеотиде 3091 BPV 1 для выяснения того, может ли он функционировать в к-ве инициирующего кодона для репрессора Е2 и определения роли этого репрессора в биол. актив. вируса. Установлено, что эта мутация уменьшает экспрессию репрессорной актив. с вирусного генома и приводит к повышенной экспрессии трансформирующего гена Е5. Вирусные геномы, содержащие мутацию, обладали повышенной трансформирующей актив. на Кл С127, включая образование фокусов, образование колоний в агарозе и туморогенность. В трансформированных Кл ДНК персистировала в эписомальной форме в кол-вах до 500 копий на Кл., в то время как для дикого типа не превышало 75. США, Jali Univ., Nuv Haven, Conecticut 06510. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПРЕССОР Е2
МУТАНТ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Riese, David J.(II); Settleman, Jeffrey; Neary, Kathryn; DiMaio, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.456

The relationship between HIV-I viral titer and viral DNA copy number in PBMC of children with transfusion-acquired infection [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / pov N. V. Chelva [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl.-16 Е. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие между титром вируса иммунодефицита человека типа 1 и количеством копий ДНК вируса в моноцитах периферической крови детей, зараженных при трансфузии
Аннотация: Определяли соотношение числа копий ДНК вируса иммунодефицита человека типа (ВИЧ-1) и его титра при пересчете на 10{6} моноцитов периферич. крови, а также соотношение экстрахромосомной и интегрированной ДНК. 100-кратному возрастанию титра вируса соответствовало 23-кратное увеличение кол-ва копий ДНК. При бессимптомной инфекции выявляли преимущественно экстрахромосомную ДНК, при клин. проявлении - преимущественно интегрированную. США, Ahmanson Pediatric Center, Cedars-Sinai Medical Center. UCLA School of Medicine. Los Angeles, CA 90048. Библ. 1.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДНК ВИРУСНАЯ
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chelva, pov N.V.; Courville, T.; Witteck, A.E.; Brunell, P.A.; Israele, V.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска