СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКУЛЬТУРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.501

An experimental model to reproduce some bacterial intestinal cocultures in germ-free mice [Text] / M. R. Gismondo [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 4. - P149-152 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Экспериментальная модель для воспроизведения ряда кокультур бактерий кишечника у мышей - гнотобионтов
Аннотация: 60 мышам-гнотобионтам в возрасте 7 нед вводили бактерии кишечника Enterococcus, Enterobacteriam, Bacteroides, Bifidobacterium, Peptococcus, Eubacterium, Clostridium, Lactobacillus в разных сочетаниях и определяли динамику изменений микрофлоры кишечника. Установлено, что инокулированные "кокультуры" бактерий стабильно сохраняются в кишечнике и их соотношение аналогично их содержанию в фекалиях человека. Библ. 17. Италия, Univ. of Milan, Milan.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
КОКУЛЬТУРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ-ГНОТОБИОНТЫ

Доп.точки доступа:
Gismondo, M.R.; Drago, L.; Lombardi, A.; Fassina, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.223

Weintraub, William H.
Paracrine Ca{2}{+} signaling in vitro: Serotonin-mediated cell-cell communication in mast cell/smooth muscle cocultures [Text] / William H. Weintraub, Patricia Cleveland-Wolfe, Clare Fewtrell // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P389-399 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Паракриновая передача Ca{2}{+} in vitro. Опосредованная серотонином связь между клетками в кокультурах тучные клетки/гладкая мышца
Аннотация: Разработана система кокультивирования тучных Кл (ТК) и гладкомышечных Кл (ГМК), в к-рой секреция серотонина (Ст) м. б. изучена на уровне одной Кл в чувствительных к Ст ГМК аорты (линия A7r5). ТК слизистой оболочки (линия RBL-2Н3) предварительно сенсибилизировали 1 мкг/мл 1gE и инкубировали со 100-200 мкМ Ст. Внутриклеточное увеличение кальция в ГМК обнаруживали через 30-240 сек после инициации р-ции в ТК. Эта р-ция зависела от предварительной загрузки ТК экзогенным Ст и блокировалась антагонистом кетасерином. США, (Dr. C Fewtrell) Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-6401. Библ. 39.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КОКУЛЬТУРЫ
СЕРОТОНИН
КАЛЬЦИЙ 2{+}
ПАРАКРИНОВАЯ ПЕРЕДАЧА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cleveland-Wolfe, Patricia; Fewtrell, Clare

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.48

Shen, Hai.
Modeling simultaneous hexavalent chromium reduction and phenol degradation by a defined coculture of bacteria [Text] / Hai Shen, Yi-Tin Wang // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 6. - P606-613 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Моделирование процесса одновременного восстановления шестивалентного хрома и деградации фенола с помощью кокультуры бактерий определенного состава
Аннотация: Разработана математическая модель, описывающая процесс одновременного восстановления Cr(VI) и деградация фенола при совместном культивировании двух видов бактерий. Модель основана на кинетике восстановления Cr(VI) с помощью Esherichia coli 33456 и расщепления фенола под действием Pseudomonas putida DMP-1. Модель учитывает влиние токсичности Cr(VI) и фенола на процессы деградации фенола и восстановления Cr(VU); показано ингибирующее действие фенола на восстановление Cr(VI), а также токсичное действие Cr(VI) на процесс деградации фенола. Модель позволяет прогнозировать одновременное восстановление Cr(VI) и деградацию фенола в широком интервале конц-ий Cr(VI) и фенола при соотв. составе популяций, однако модель воспроизводит более низкие конц-ии фенола по сравнению с данными экспериментальных наблюдений в случае снижения содержания Cr(VI) до низкого уровня (менее 7 мг/л). Модельный вариант для Cr(VU) также отличается от экспериментальных данных, когда P. putida численно уступает E. coli в соотношении 1:5. США, Dep. Civil Eng., Univ. Kentucky, Lexington, Kentucky 40506. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХРОМА (CR{6+})
ДЕГРАДАЦИЯ ФЕНОЛА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРОТЕКАНИЕ ПРОЦЕССОВ
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yi-Tin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.200

Boonchan, Sudarat.
Degradation and mineralization of high-molecular-weight polycyclic aromatic hydrocarbons by defined fungal-bacterial cocultures [Text] / Sudarat Boonchan, Margaret L. Britz, Grant A. Stanley // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 3. - P1007-1019 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация и минерализация высокомолекулярных полициклических ароматических углеводородов определенными кокультурами, [включающими] грибы и бактерии
Аннотация: Изучали биодеградацию высокомолекулярных полициклических ароматических углеводородов (PAH[S]) в жидких средах и почве бактериями (Stenotrophomonas maltophilia VUN 10,010 и бактериальным консорциумом VUN 10,009) и грибами (Penicillium janthinellum VUO 10,201), которые были выделены из загрязненных почв. Бактерии, использующие пирен в качестве единственного источника углерода и энергии в основной солевой среде (BSM), способны минерализовать значительные количества бензо('альфа')пирена. P. janthinellum VUO 10,201 может утилизировать некоторые высокомолекулярные PAH, как единственный источник углерода и энергии, но может частично их деградировать при культивировании в питательной среде. Несмотря на то, что небольшие количества хризена, бензо['альфа']антрацена, бензо['альфа']пирена и дибензо['альфа',L]антрацена деградировались бескислородными культурами этих изолятов в BSM, содержащей единственный PAH, такие условия не поддерживают значительный микробный рост или минерализацию РАН. Значительная деградация и микробный рост на пирене, хризене, бенз['альфа']антрацене, бензо['альфа']пирене и дибензо['альфа',L]антрацене (каждый как единственный PAH в BSM) происходили при использовании P. janthinellum VUO 10,201 и либо бактериального консорциума VUN 10,009, либо S. maltophilia VUN 10,010 в комбинации в одной культуре, т. е. бактериально-грибной кокультуры. При этом: 25% бензо['альфа']пирена было минерализовано до CO[2] этими кокультурами за период в 49 дней. Т. обр., показано, что инокуляция бактериальногрибных кокультур в PAH-загрязненные почвы приводит к значительному усилению деградации высокомолекулярных PAH[S]. Австралия, Sch. Life Sci. and Technol., Victoria Univ. Technol., Werribee Campus (W008), P. O. Box 14428, Melbourne City MC, Melbourn. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
УГЛЕВОДОРОДЫ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНО-ГРИБНЫЕ КОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Britz, Margaret L.; Stanley, Grant A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.103

Meckenstock, Rainer U.
Fermentative toluene degradation in anaerobic defined syntrophic cocultures [Text] / Rainer U. Meckenstock // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 177, N 1. - P67-73 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ферментативная деградация толуола в анаэробных определенных синтрофных кокультурах
Аннотация: Синтрофная кокультура нового сульфатвосстанавливающего изолята, штамм TRM1, с Wolinella succinogenes деградировала толуол. Конечным акцептором электронов являлся либо фумарат, либо NO[3]{-}. Ни штамм TRM1, ни штамм W. succinogenes не были способны метаболизировать толуол в чистых культурах. Синтрофная деградация происходила в 2-3 раза медленнее, чем утилизация толуола штаммом TRM1 в чистой культуре с сульфатом как акцептором электронов. Культура не продуцировала бензоат или жирные кислоты, как ацетат или пропионат, в детектируемых количествах. Увеличение биомассы синтрофной деградирующей толуол культуры показано по кривой роста в случае использования нитрата как конечного акцептора электронов. Оба организма кокультуры детектировались микроскопически. Синтрофная деградация толуола с W. succinogenes и фумаратом как конечным акцепторов электронов была продемонстрирована при использовании восстановителя железа Geobacter metallireducens. Представленные результаты - это первый пример ферментативного окисления ароматических углеводородов в определенной кокультуре. Германия, Univ. Konstanz, Lehrstuhl Mikrobiol. Okolog., Universitatsstr. 10, 78457 Konstanz. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ТОЛУОЛ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ ТОЛУОЛА
СИНТРОФНЫЕ КОКУЛЬТУРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.178

Meckenstock, Rainer U.
Fermentative toluene degradation in anaerobic defined syntrophic cocultures [Text] / Rainer U. Meckenstock // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 177, N 1. - P67-73 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ферментативная деградация толуола в анаэробных определенных синтрофных кокультурах
Аннотация: Синтрофная кокультура нового сульфатвосстанавливающего изолята, штамм TRM1, с Wolinella succinogenes деградировала толуол. Конечным акцептором электронов являлся либо фумарат, либо NO[3]{-}. Ни штамм TRM1, ни штамм W. succinogenes не были способны метаболизировать толуол в чистых культурах. Синтрофная деградация происходила в 2-3 раза медленнее, чем утилизация толуола штаммом TRM1 в чистой культуре с сульфатом как акцептором электронов. Культура не продуцировала бензоат или жирные кислоты, как ацетат или пропионат, в детектируемых количествах. Увеличение биомассы синтрофной деградирующей толуол культуры показано по кривой роста в случае использования нитрата как конечного акцептора электронов. Оба организма кокультуры детектировались микроскопически. Синтрофная деградация толуола с W. succinogenes и фумаратом как конечным акцепторов электронов была продемонстрирована при использовании восстановителя железа Geobacter metallireducens. Представленные результаты - это первый пример ферментативного окисления ароматических углеводородов в определенной кокультуре. Германия, Univ. Konstanz, Lehrstuhl Mikrobiol. Okolog., Universitatsstr. 10, 78457 Konstanz. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ТОЛУОЛ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ ТОЛУОЛА
СИНТРОФНЫЕ КОКУЛЬТУРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.11-04Б3.57

Sales-Duval, Muriel.
Proteolytic activity of Streptococcus bovis cultured alone or associated with Prevotella albensis, on two kinds of protein substrates: Casein or pea proteins [Text] / Muriel Sales-Duval, Francois Lucas, Gerard Blanchart // Anaerobe. - 2001. - Vol. 7, N 4. - P199-208 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Протеолитическая активность штамма Streptococcus bovis, культивируемого индивидуально или в ассоциации с Prevotella albensis, на двух различных белковых субстратах: казеине или белках гороха
Аннотация: Сравнение поведения Streptococcus bovis и Prevotella albensis в монокультуре показало, что штамм S. bovis рос быстрее и демонстрировал более высокую протеолитическую активность при использовании белков в качестве единственного источника азота. Результаты, полученные с кокультурами, S. bovis и P. albensis, свидетельствуют о существовании бактериального синергизма в рубце. Это означает, что различные внутривидовые взаимодействия могут модифицировать потребление источников азота, наблюдаемое для монокультур. Отмечено, что природа белкового субстрата существенно влияет на имеющий место синергизм. Улучшение потребления источников азота в кокультурах по сравнению с монокультурами также зависит от типа белкового субстрата. Франция, ENSAIA, Lab. Sci. Animales, 2 Av. La Foret Haye, BP 172, 54505 Vandoeuvre-1-les-Nancy. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
PREVOTELLA ALBENSIS
МОНОКУЛЬТУРЫ
КОКУЛЬТУРЫ
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
РУБЕЦ
ПРОТЕОЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛКОВЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Francois; Blanchart, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.131

Sales-Duval, Muriel.
Proteolytic activity of Streptococcus bovis cultured alone or associated with Prevotella albensis, on two kinds of protein substrates: Casein or pea proteins [Text] / Muriel Sales-Duval, Francois Lucas, Gerard Blanchart // Anaerobe. - 2001. - Vol. 7, N 4. - P199-208 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Протеолитическая активность штамма Streptococcus bovis, культивируемого индивидуально или в ассоциации с Prevotella albensis, на двух различных белковых субстратах: казеине или белках гороха
Аннотация: Сравнение поведения Streptococcus bovis и Prevotella albensis в монокультуре показало, что штамм S. bovis рос быстрее и демонстрировал более высокую протеолитическую активность при использовании белков в качестве единственного источника азота. Результаты, полученные с кокультурами, S. bovis и P. albensis, свидетельствуют о существовании бактериального синергизма в рубце. Это означает, что различные внутривидовые взаимодействия могут модифицировать потребление источников азота, наблюдаемое для монокультур. Отмечено, что природа белкового субстрата существенно влияет на имеющий место синергизм. Улучшение потребления источников азота в кокультурах по сравнению с монокультурами также зависит от типа белкового субстрата. Франция, ENSAIA, Lab. Sci. Animales, 2 Av. La Foret Haye, BP 172, 54505 Vandoeuvre-1-les-Nancy. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
PREVOTELLA ALBENSIS
МОНОКУЛЬТУРЫ
КОКУЛЬТУРЫ
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
РУБЕЦ
ПРОТЕОЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛКОВЫЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Francois; Blanchart, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.83

Production of lignin modifying enzymes by co-cultivated White-Rot fungi Cerrena maxima and Coriolus hirsutus and characterization of laccase from Cerrena maxima [Text] : докл. [8 International Conference on Biotechnology in the Pulp and Paper Industry (8th ICBPPI), Helsinki, June 4-8, 2001] / Olga V. Koroleva [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P573-580 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Продукция модифицирующих лигнин ферментов при совместном культивировании грибов белой гнили Cerrena maxima и Coriolus hirsutus, и характеристика лакказы из Cerrena maxima
Аннотация: Проведено сравнительное изучение продукции модифицирующих лигнин ферментов кокультурами Cerrena maxima и Coriolus hirsutus, чистыми грибными культурами Coriolus hirsutus и Cerrena maxima на среде определенного состава в статических условиях и при встряхивании, на среде с березовыми опилками и сульфонатом лигнина и при твердофазной ферментации березовых опилок. Анализ структуры остаточного лигнина после грибной обработки показал, что происходит окисление фенольных компонентов лигнина и остаточный лигнин обогащен карбоксильными группами. Показано, что при выращивании на среде определенного состава Cerrena maxima продуцирует три лакказных изофермента. Больше обнаружено изофермента с pJ 3.5, определены его мол. масса, изоэлектрическая точка, содержание ионов металлов и углеводородный состав. Показано, что лакказа характеризуется широкой субстратной специфичностью. Она относится к лакказам с высоким окислительно-восстановительным потенциалом и может использоваться в промышленности. Россия, A. N. Bach Inst. Biochem. RAS, 117071

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЛИГНИН ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГРИБЫ БЕЛОЙ ГНИЛИ
КОКУЛЬТУРЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
CERRENA MAXIMA
CORIOLUS HIRSUTUS
ЛАККАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Koroleva, Olga V.; Gavrilova, Valeria P.; Stepanova, Elena V.; Lebedeva, Valentina I.; Sverdlova, Natalia I.; Landesman, Elena O.; Yavmetdinov, Ildar S.; Yaropolov, Alexander I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.251

Анфалова, Т. В.
Cупрессорная активность аллоспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов в системах in vitro [Текст] / Т. В. Анфалова, Л. М. Хромых, Д. Б. Казанский // Докл. РАН. - 2003. - Т. 388, N 6. - С. 829-832 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Представлены результаты анализа взаимодействия аллоспецифических ЦТЛ с активированными лимфоцитами, демонстрирующие разные функциональные возможности ЦТЛ: с одной стороны, специфический лизис клеток мишеней (макрофагов и опухолевых клеток) и, с другой стороны, способность к неспецифической ингибиции пролиферации активированных Т-лимфоцитов. Полученные данные позволяют говорить о новых аспектах функционирования аллоспецифических ЦТЛ, о полифункциональности этих клеток, когда эти лимфоциты наряду с выраженным киллинговым эффектом могут выполнять определенные регуляторные функции. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ им. Н. И. Блохина, РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КОКУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хромых, Л.М.; Казанский, Д.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.97

Анфалова, Т. В.
Cупрессорная активность аллоспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов в системах in vitro [Текст] / Т. В. Анфалова, Л. М. Хромых, Д. Б. Казанский // Докл. РАН. - 2003. - Т. 388, N 6. - С. 829-832 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Представлены результаты анализа взаимодействия аллоспецифических ЦТЛ с активированными лимфоцитами, демонстрирующие разные функциональные возможности ЦТЛ: с одной стороны, специфический лизис клеток мишеней (макрофагов и опухолевых клеток) и, с другой стороны, способность к неспецифической ингибиции пролиферации активированных Т-лимфоцитов. Полученные данные позволяют говорить о новых аспектах функционирования аллоспецифических ЦТЛ, о полифункциональности этих клеток, когда эти лимфоциты наряду с выраженным киллинговым эффектом могут выполнять определенные регуляторные функции. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ им. Н. И. Блохина, РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КОКУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хромых, Л.М.; Казанский, Д.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.61

Carbon monoxide conversion by thermophilic sulfate-reducing bacteria in pure culture and in co-culture with Carboxydothermus hydrogenoformans [Text] / S. N. Parashina [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 68, N 3. - P390-396 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Конверсия монооксида углерода сульфатвосстанавливающими бактериями в чистой культуре и в кокультуре с Carboxydothermus hydrogenoformans
Аннотация: Изучали восстановление сульфата при использовании монооксида углерода (CO) в качестве донора электронов в опытах с четырьмя SO[4]-восстанавливающими бактериями (Desulfotomaculum thermoacetoxidans DSM 5813, Thermodesulfovibrio yellowstonii ATCC 51303, Desulfotomaculum kuznetsovii DSM 6115 (VKM B-1805), Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum DSM 14055) в чистой культуре и в кокультуре с термофильной бактерией Carboxydothermus hydrogenoformans DSM 6008. Показано, что D. thermoacetoxidans и T. yellowstonii экстремально чувствительны к CO; их рост на пирувате полностью ингибировался при концентрации CO 2% в газовой фазе. D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum были менее чувствительны к CO. В чистой культуре, D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum могли расти на CO, как единственном доноре электронов, а также в присутствии H[2]/CO[2], при концентрации CO 50-70%. Эти сульфатвосстановители сочетают окисление CO с восстановлением SO[4], но большая часть CO превращается в ацетат. В кокультурах с C. hydrogenoformans, D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum могут расти даже при 100% CO (P[CO]=120 kPa). Россия, Lab. Microbiol. Anthropogen. Envir. Wingradsky Inst. Microbiol, RAS, 117811 Moscow

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.41
Рубрики: БАКТЕРИИ
СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
КОКУЛЬТУРЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
МОНООКСИД УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Parashina, S.N.; Kijlstra, S.; Henstra, A.M.; Sipma, J.; Plugge, C.M.; Stams, A.J.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.100

Carbon monoxide conversion by thermophilic sulfate-reducing bacteria in pure culture and in co-culture with Carboxydothermus hydrogenoformans [Text] / S. N. Parashina [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 68, N 3. - P390-396 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Конверсия монооксида углерода сульфатвосстанавливающими бактериями в чистой культуре и в кокультуре с Carboxydothermus hydrogenoformans
Аннотация: Изучали восстановление сульфата при использовании монооксида углерода (CO) в качестве донора электронов в опытах с четырьмя SO[4]-восстанавливающими бактериями (Desulfotomaculum thermoacetoxidans DSM 5813, Thermodesulfovibrio yellowstonii ATCC 51303, Desulfotomaculum kuznetsovii DSM 6115 (VKM B-1805), Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum DSM 14055) в чистой культуре и в кокультуре с термофильной бактерией Carboxydothermus hydrogenoformans DSM 6008. Показано, что D. thermoacetoxidans и T. yellowstonii экстремально чувствительны к CO; их рост на пирувате полностью ингибировался при концентрации CO 2% в газовой фазе. D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum были менее чувствительны к CO. В чистой культуре, D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum могли расти на CO, как единственном доноре электронов, а также в присутствии H[2]/CO[2], при концентрации CO 50-70%. Эти сульфатвосстановители сочетают окисление CO с восстановлением SO[4], но большая часть CO превращается в ацетат. В кокультурах с C. hydrogenoformans, D. kuznetsovii и D. thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum могут расти даже при 100% CO (P[CO]=120 kPa). Россия, Lab. Microbiol. Anthropogen. Envir. Wingradsky Inst. Microbiol, RAS, 117811 Moscow

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БАКТЕРИИ
СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
КОКУЛЬТУРЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
МОНООКСИД УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Parashina, S.N.; Kijlstra, S.; Henstra, A.M.; Sipma, J.; Plugge, C.M.; Stams, A.J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.199

Influence of vitamin B[12] and cocultures on the growth of Dehalococcoides isolates in defined medium [Text] / Jianzhong He [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 9. - P2847-2853 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние витамина B[12] и кокультур на рост изолятов Dehalococcoides в среде определенного состава

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: DEHALOCOCCOIDES (BACT.)
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ВИТАМИН B[12]
ВЛИЯНИЕ
КОКУЛЬТУРЫ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЭРОБНОЕ ДЕХЛОРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
He, Jianzhong; Holmes, Victor F.; Lee, Patrick K.H.; Alvarez-Cohen, Lisa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.131

Grostern, Ariel.
Characterization of a Dehalobacter coculture that dechlorinates 1,2-dichloroethane to ethene and identification of the putative reductive dehalogenase gene [Text] / Ariel Grostern, Elizabeth A. Edwards // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 9. - P2684-2693 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика кокультуры Dehalobacter, дехлорирующей 1,2-дихлорэтан до этена, и идентификация гена предполагаемой восстанавливающей дегалогеназы
Аннотация: Путем многократных серийных переносов и разбавлений на среде с ацетатом, 1,2-дихлорэтаном и H[2], была получена стабильная кокультура Acetobacterium и Dehalobacter, в которой отмечался рост Dehalobacter во время дехлорирования. Показано, что выделенные из данной кокультуры бактерии Acetobacterium не способны к дехлорированию 1,2-дихлорэтан. Количественная ПЦР со специфическими праймерами показала, что Dehalobacter не росли в отсутствии хлорированного акцептора электронов. ПЦР с вырожденными праймерами к генам восстанавливающей дегалогеназы выявила в 1,2-дихлорэтан-H[2] кокультуре присутствие лишь одной из трех последовательностей, обнаруженных в кокультуре Dehalobacter/Desulfitobacterium, которая также осуществляла трансформацию 1,2-дихлорэтана. С помощью ПЦР с обратной транскрипцией показана экспрессия этого дегалогеназного гена специфично при дехлорировании 1,2-дихлорэтана. Также установлено, что 1,2-дихлорэтан-H[2] кокультура не может дехлорировать 1,1,2-трихлорэтан, как и хрорированные этены. Полагают, что виды рода Dehalobacter характеризуются выраженной специфичностью в отношении дехлорирования различных хлорированных субстратов. Канада, Dep. Botany, Univ. Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: 1,2-ДИХЛОРЭТАН
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЙ ДЕГАЛОГЕНАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОКУЛЬТУРЫ
DEHALOBACTER (BACT.)

Доп.точки доступа:
Edwards, Elizabeth A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.167

Li, Albert P.
In vitro evaluation of human xenobiotic toxicity: Scientific concepts and the novel integrated discrete multiple cell co-culture (IdMOC) technology [Text] / Albert P. Li // Altex. - 2008. - Vol. 25, N 1. - P43-49 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Оценка токсичности ксенобиотиков для человека: научные представления и новая технология интегрированной дискретной многоклеточной кокультуры (IdMOC)
Аннотация: Сообщается о разработке технологии кокультивирования клеток различных органов (IdMOC) в условиях, обеспечивающих их взаимные контакты и имитирующих их взаимодействие в условиях целостного организма и функионирования системы циркуляции. Разработанная система позволяет оценивать роль межклеточных взаимодействий в реализации токсических эффектов ксенобиотиков. Совместное культивирование раковых клеток и клеток ряда органов может использоваться при отборе противоопухолевых средств. США, Advanced Pharmaceutisal Sci. Inc., Columbia, Maryland 21045. Ил.4. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ
МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ КОКУЛЬТУРЫ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
СКРИНИНГ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.81

Chen, Yanli.
Development and application of co-culture for ethanol production by co-fermentation of glucose and xylose. A systematic review [Text] / Yanli Chen // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 38, N 5. - P581-597 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Разработка и использование кокультуры для продукции этанола в ходе совместной ферментации глюкозы и ксилозы: систематический обзор
Аннотация: Обзор посвящен кокультурным системам для ферментации смесей глюкозы и ксилозы с образованием этанола. Наилучшие результаты были получены при образовании смеси глюкозы и ксилозы кокультурой иммобилизованных клеток Zymomonas mobilis и свободных клеток Pichia stipitis. Объемная продуктивность по этанолу составляла при этом 1.277 г/л/ч, а его выход 0,49-0,50 г/г. Данные обзора свидетельствуют о том, что стратегия эффективной конверсии глюкозы и ксилозы, ферментация кокультурами для продукции этанола из лигноцеллюлозной биомассы позволит увеличить выход этанола, скорость процесса, снизить продолжительность ферментации и ее себестоимость

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КОКУЛЬТУРЫ
ИММОБИЛИЗИОВАННЫЕ КЛЕТКИ ZYMOMONAS MOBILIS
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ PICHIA STIPITIS
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СМЕСЬ ГЛЮКОЗЫ И КСИЛОЗЫ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.01-04Б2.79

Chen, Yanli.
Development and application of co-culture for ethanol production by co-fermentation of glucose and xylose. A systematic review [Text] / Yanli Chen // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 38, N 5. - P581-597 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Разработка и использование кокультуры для продукции этанола в ходе совместной ферментации глюкозы и ксилозы: систематический обзор
Аннотация: Обзор посвящен кокультурным системам для ферментации смесей глюкозы и ксилозы с образованием этанола. Наилучшие результаты были получены при образовании смеси глюкозы и ксилозы кокультурой иммобилизованных клеток Zymomonas mobilis и свободных клеток Pichia stipitis. Объемная продуктивность по этанолу составляла при этом 1.277 г/л/ч, а его выход 0,49-0,50 г/г. Данные обзора свидетельствуют о том, что стратегия эффективной конверсии глюкозы и ксилозы, ферментация кокультурами для продукции этанола из лигноцеллюлозной биомассы позволит увеличить выход этанола, скорость процесса, снизить продолжительность ферментации и ее себестоимость

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КОКУЛЬТУРЫ
ИММОБИЛИЗИОВАННЫЕ КЛЕТКИ ZYMOMONAS MOBILIS
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ PICHIA STIPITIS
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СМЕСЬ ГЛЮКОЗЫ И КСИЛОЗЫ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.04-04Б3.109

Relevance of microbial coculture fermentations in biotechnology [Text] / J. Bader [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2010. - Vol. 109, N 2. - P371-387 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Уместность ферментации микробных кокультур в биотехнологии
Аннотация: Изучали целесообразность использования ферментации кокультур в промышленной биотехнологии. Примеры использования кокультур вместо индивидуальных культур можно найти при получении объемных химикатов, ферментов, пищевых добавок, антимикробынх веществ и микробных топливных клеток. Ферментация кокультур может приводить к повышению выхода, улучшению контроля качества продукта и возможности использования дешевых субстратов. Кокультивирование различных микроорганизмов может также способствовать идентификации и разработке новых биотехнологических соединений. Уместность ферментации кокультур и их потенциал для усовершенствования существующих процессов, также как для производства новых химических соединений в промышленной биотехнологии подтверждена более, чем 35 примерами

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
ПРОМЫШЛЕННАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
ПРОГРЕСС
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА НОВЫХ ПРОЦЕССОВ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СМЕШАННАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
КОКУЛЬТУРЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bader, J.; Mast-Gerlach, E.; Popovic, M.K.; Bajpai, R.; Stahl, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.67

Li, Albert P.
In vitro evaluation of human xenobiotic toxicity: Scientific concepts and the novel integrated discrete multiple cell co-culture (IdMOC) technology [Text] / Albert P. Li // Altex. - 2008. - Vol. 25, N 1. - P43-49 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Оценка токсичности ксенобиотиков для человека: научные представления и новая технология интегрированной дискретной многоклеточной кокультуры (IdMOC)
Аннотация: Сообщается о разработке технологии кокультивирования клеток различных органов (IdMOC) в условиях, обеспечивающих их взаимные контакты и имитирующих их взаимодействие в условиях целостного организма и функионирования системы циркуляции. Разработанная система позволяет оценивать роль межклеточных взаимодействий в реализации токсических эффектов ксенобиотиков. Совместное культивирование раковых клеток и клеток ряда органов может использоваться при отборе противоопухолевых средств. США, Advanced Pharmaceutical Sci. Inc., Columbia, Maryland 21045. Ил.4. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.15

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска