Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.79

   
    Proteolytic cleavage of wild type and mutants of the F Protein of human parainfluenza virus type 3 by two subtilisin-like endoproteases, furin and Kex2 [Text] / Dorte Ortmann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2772-2776 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протеолитическое расщепление белка F дикого типа и мутантных белков F вируса парагриппа человека типа 3 двумя субтилизиноподобными эндопротеазами - фурином и Kex2
Аннотация: Белок слияния F вируса парагриппа человека типа 3 содержит сайт расщепления R-T-K-R, к-рый изменяли с помощью направленного мутагенеза. Белок F дикого типа и различные мутантные F белки экспрессировали с помощью рекомбинантных вирусов вакцины. Присутствующие в клетках CV-I эндогенные эндопротеазы расщепляют варианты F белка, содержащие распознаваемый фурином мотив R-X-K/R-P, но не варианты, содержащие сайты расщепления K-R или R. Аналогичное расщепление получали, когда субтилизиноподобные эндопротеазы Kex2 и фурин экспрессировали одновременно с мутантными белками F и белком F дикого типа. Пептидилхлорметилкетоновые ингибиторы имитировали сайты кливиджа и предотвращали расщепление предшественника F[0] эндогенными протеазами только тогда, когда в пептидиловой части присутствовал фуринспецифический мотив. Эти данные подтверждают концепцию, что фурин явл-ся клеточной протеазой ответственной за активацию F белка вируса парагриппа человека типа 3. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ. Marburg. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК F
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ortmann, Dorte; Ohuchi, Masanobu; Angliker, Herbert; Shaw, Elliott; Garten, Wolfgang; Klenk, Hans-Dieter
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.322

   
    Involvement of cellular proteases in the respiratory burst of normal peripheral polymorphonuclear granulocytes [Text] : [Pap.] 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / Monica Neagu [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P195-196 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Участие клеточных протеаз в респираторном взрыве в нормальных периферических полиморфноядерных гранулоцитах
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ВЗРЫВ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neagu, Monica; Manda, Gina; Chirila, Maria; Lazar, Tamara; Olinescu, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.267

    Martins, Luis M.
    Apoptosis: Alive and kicking in 1997 [Text] / Luis M. Martins, William C. Earnshaw // Trends Cell Biol. - 1997. - Vol. 7, N 3. - P111 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Апоптоз: потрепанный, но не побежденный в 1997 г.
Аннотация: Обзор. Обзор посвящен классу высокоспецифичных клеточных протеаз, каспаз, играющих, вероятно, важную роль в осуществлении апоптической программы в клетках. В обзоре рассматриваются следующие вопросы: активация каспаз, in vitro системы для изучения апоптоза, митохондрии и апоптоз. Великобритания, Inst. Cell Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Michael Swann Bldng, The King'S Bldng, Mayfield Road, Edinburgh, UK EH9 3JR. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Earnshaw, William C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.40

   
    Sendai virus infection up-regulates trypsin I and matrix metalloproteinase-9, triggering viral multiplication and matrix degradation in rat lungs and lung L2 cells [Text] / H. Yamada [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 12. - P2529-2537 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Инфекция вируса Сендай активирует трипсин I и матриксную металлопротеиназу-9, направляющих в легких крыс и клеточной легочной линии L2 размножение вируса и деградацию матрикса
Аннотация: Цель - изучить взаимоотношения между вирусом Сендай и клетками хозяина. Для этого после инфекции вируса Сендай в легких крыс и легочной клеточной линии L2 были количественно проанализированы различные клеточные протеазы и фактор некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). В результате было обнаружено, что после инфекции уровни TNF-'альфа' мРНК быстро увеличились: пик наблюдался на первый день после инокуляции. Активность трипсина I и матриксной металлопротеазы (ММР)-9, но не активность ММР-2, in vivo значительно повысились на второй день после инфекции. Однако эти виды активации не были подтверждены в инфицированных L2 клетках. Активация проММР-9 и ее активного конвертазного трипсина I синергично действовали на процесс повышения размножения вируса и увеличивали разрушение легочного матрикса, которое, в свою очередь, привело к прогрессии инфекции вируса Сендай с последующим ее утяжелением и развитием пневмонии. Япония, Inst. for Enzyme Res., The Univ. of Tokushima, Tokushima
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ЛЕГОЧНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ТРИПСИН I
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamada, H.; Le, Q.T.; Kousaka, A.; Higashi, Y.; Tsukane, M.; Kido, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.235

    Monard, D.
    Proteasi cellulo-derivate ed inibitori delle proteasi come regolatori della crescita del neurite [Text] / D. Monard // G. neuropsicofarmacol. - 1989. - Vol. 11, N 1. - С. 15-16, 18, 20 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Клеточные протеазы и ингибиторы протеаз как регуляторы роста нейритов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: АКСОНЫ
КОНУС РОСТА
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.507

   
    Avian retroviral protease and cellular aspartic proteases are distinguished by activities on peptide substrates [Text] / Moshe Kotler [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 6. - P3428-3435 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протеазы ретровирусов птиц и клеточные аспартат-протеазы различаются по активности на пептидных субстратах
Аннотация: Протеаза вирусов лейкозо-саркоматозного комплекса (PR), очищ. из AMV, обладает нативной мол. массой в 26 кД, что предполагает наличие димерной структуры. Ферментативная активность охарактеризована с помощью синтетич. субстратов. PR наиболее активна при рН 5,5, 35'ГРАДУС' С и 2-3 М NaCl. В этих условиях PR разрезает декапептиды, устойчивые в средах с низкой ионной силой. Эти высокие нефизиологич. солевые конц-ии увеличивают также протеолитическую активность клеточной аспартат-протеазы - пепсина. Оказалось также, что пепсин и PR разрывают синтетический декапептид между Тип и Про в р-рах и низкой ионной силы, в то время как для ренина и катепсина Д человека предпочтительный сайт разрыва изменяется при высоких солевых конц-иях. Иодинирование Тир в этом декапептиде вызывает возрастание скорости гидролиза под действием как PR, так и пепсина. Сравнение продуктов гидролиза двух др. декапептидов, измененных по одной аминокислоте, показало, что PR имеет меньше сайтов нарезания, чем 3 др. клеточных фермента. Пепстатин, к-рый является сильным ингибитором для песина, ренина и катепсина Д, оказывал слабый эффект на PR. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ПРОТЕАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
AMV

Доп.точки доступа:
Kotler, Moshe; Danho, Waleed; Katz, Richard A.; Leis, Jonathan; Skalka, Anna Marie
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.128

    Paterson, Reay G.
    Analysis of the relationship between cleavability of a paramyxovirus fusion protein and length of the connecting peptide [Text] / Reay G. Paterson, Margaret A. Shaughnessy, Robert A. Lamb // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1293-1301
Перевод заглавия: Анализ связи между [протеолитическим] расщеплением белка слияния парамиксовирусов и длиной соединительного пептида
Аннотация: Расшепление белка F[0] парамиксовирусов клеточными протеазами зависит от длины соединительного пептида (СП), состоящего из основных аминок-т. У вируса SV[5] СП представлен 5 аргининовыми остатками (АС). Ранее получена кДНК гена FSV[5] и экспрессирована в Кл CV-1. С помощью направленного мутагенеза получена серия мутантов с СП длиной от 1 до 5 АС и изучена их биологическая активность и экспрессия F на поверхности кл. Для расщепления кл. протеазами СП должен содержать не менее 4 АО. При СП, содержащем 1-3 АО, расщепление достигалось только при добавлении экзогенного трипсина. Синцитиообразующей активностью обладал только 1 мутант, содержавщий 4 АО в СП. У всех мутантов не был нарушен транспорт белка F к клеточной поверхности. Результаты свидетельствуют, что число АС в СП играет существенную роль в расщеплении F[0], к-рое является не единственным фактором, определяющим биологическую активность парамиксовирусов. США, Dept. of Biochem., Molecular Biology and Cell Biology, Northwestern Univ. Evanston, Illinois 60208-3500. Ил. 6. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shaughnessy, Margaret A.; Lamb, Robert A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.174

   
    Processing of yellow fever virus polyprotein: role of cellular proteases in maturation of the structural proteins [Text] / Andres Ruiz-Linares [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4199-4209
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса желтой лихорадки: роль клеточных протеаз в созревании структурных белков
Аннотация: Сегмент кДНК вируса желтой лихорадки, кодирующий часть полипротеина-предшественника, дающего начало структурным белкам: С (капсид), прМ (предшественник мембранного М белка) и Е (оболочка) - экспрессировали in vitro, используя систему транскрипции Т7 промотера-полимеразы в сочетании с трансляцией в лизатах кроличьих ретикулоцитов. Наблюдали аккумуляцию полипептида ожидаемого М. В. и его превращение в белки С, прМ и Е при добавлении к трансляционной системе микросомных мембран поджелудочной железы собаки. Белки прМ и Е перемещались внутрь эндоплазматич. сети, где прМ претерпевал гликозилирование. Области, существенные для транслокации этих белков, локализовались в 18- и 15-аминок-тных С-концевых гидрофобных областях белков С и прМ, соотв. Транслокация белка прМ, по-видимому, менее эффективна, чем таковая белка Е. Кинетика созревания этих белков различна. Это указывает на то, что сигнал прМ, вероятно, отщепляется медленнее. Полипептид, состоящий из белков С и прМ, сходен с полипептидом NVx, описанным в Кл, инфицированных вирусом желтой лихорадки. Этот полипептид также образуется в системе in vitro в присутствии мембран. Зрелого М белка не выявляли. Это позволяет предположить, что расщепление прМ в М является поздним событием процессинга, опосредуемым протеазой, отличной от сигналаз эндоплазматич. сети. Франция, Unit. of Molecular Virology, Centre Nat. de la Recherche Scientifique UA 545, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Linares, Andres; Cahour, Annie; Despres, Philippe; Girard, Marc; Bouloy, Michele
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.198

    Brandt, E.
    Ctap-III is enzymatically cleaved into peptides with neutrophil activating and antiproliferative capacities [Text] / E. Brandt, M. Ernst, H. -D. Flad // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P17
Перевод заглавия: СТАБ-III (активирующий белок соединительной ткани) ферментативно расщепляется на пептиды, способные активировать нейтрофилы и аказывать антипролиферативный эффект
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: БЕЛОК
АКТИВИРУЮЩИЙ НЕЙТРОФИЛЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ernst, M.; Flad, H.-D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.142

    Klenk, H. D.
    Cellular proteases and viral determinants involved in the processing of the hemagglutinin of influenza virus and related viral glycoproteins [Text] / H. D. Klenk // Int. Symp. "100 Years of Virol." St. Petersburg, 21-25, 1992,. - М., 1992. - P56 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Клеточные протеазы и вирусные детерминаты, вовлеченные в процессинг гемагглютинина вируса гриппа и родственных вирусных гликопротеинов
Аннотация: Гемагглютинины патогенных шт. вируса гриппа птиц активируются клеточными протеазами, узнающими мультиосновные сайты расщепления. Многие другие вирусные гликопротеины расщепляются сходными ферментами. Они принадлежат к сем. субтилизин-подобных протеаз млекопитающих. Обсуждаются структура, функция, и субстратная специфичность этих протеаз.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ УЗНАВАНИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.149

   
    Distribution and substrate specificity of intracellular proteolytic processing enzyme(s) for paramyxovirus fusion glycoproteins [Text] / Nobuhiko Kawahara [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 3. - P583-590 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Распределение и субстратная специфичность внутриклеточных протеолитических процессирующих ферментов для парамиксовирусных гликопротеинов слияния
Аннотация: Исследовали внутриклеточный протеолитич. процессинг предшественника гликопротеина слияния (F[o]) парамиксовирусов, в частности, вируса болезни Ньюкасла (ВБН), вируса парагриппа типа 3 (ВПГ-3) и обезьяньего вируса 5 (ОВ-5) в разл. клеточных линиях с целью определения распределения вирус-активирующих протеаз в клеточных линиях и их субстратной специфичности. Обнаружили, что обе клеточные линии NALM6 и BSC40 имеют вирус-активирующие протеазы, сходные с протеазами Кл LLCMK[2], но предполагается, что фермент Кл NALM6 может быть слегка отличен по своей субстратной специфичности от ферментов Кл BSC40 и LLCMK[2]. Япония, Dep. of Bacteriol., Hiroshima Univ. Sch. of Med., 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС ПАРАГРИППА
ТИП 3
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 5
ГЛИКОПРОТЕИН СЛИЯНИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kawahara, Nobuhiko; Yang, Xiu Zhen; Sakaguchi, Takemasa; Kiyotani, Katsuhiro; Nagai, Yoshiyuki; Yoshida, Tetsuya
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.389

   
    Sequence specificity of furin, a proprotein-processing endoprotease, for the hemagglutinin of a virulent avian influenza virus [Text] / John A. Walker [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1213-1218
Перевод заглавия: Специфичность последовательности [расщепляемой] фурином - эндопротеазой, процессирующей протеин, у гемагглютинина вирулентного вируса гриппа птиц
Аннотация: Вирулентность вирусов гриппа птиц коррелирует с чувствительностью их гемагглютинина (ГА) к клеточным протеазам. Наиболее вероятным ферментам, расщепляющим ГА вирулентных вирусов, является фурин- процессирующая пропротеин-эндопротеаза, родственная субтилизину. Специфичность расщепляемой аминокислотной последовательности одинакова для фурина и ряда эндопротеаз культивируемых клеток различного происхождения (CV-1, MDBK, MDCK, SBAG, L2 и др.), а также аппарата Гольджи клеток печени крыс. Фурин, экспрессируемый рекомбинантным вирусом вакцины, расщепляет мутантные ГА, к-рые не узнаются эндогенными протеазами. США, Dept of Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walker, John A.; Molloy, Sean S.; Thomas, Gary; Sakaguchi, Takemasa; Yoshida, Tetsuya; Chambers, Thomas M.; Kawaoka, Yoshihiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)