Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ GH[4]C[1]<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.016

    Scammels, J. G.

    Induction of secretogranin II mRNA by protein synthesis inhibitors in GH[4]C[1] cells [Text] / J. G. Scammels, D. D. Valentine // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ656-Е661 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция мРНК секретогранина II в клетках GH[4]C[1] ингибиторами синтеза белка
Аннотация: Изучали изменение содержания мРНК секретогранина II (С-II) в культивируемых клетках опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1]. Циклогексимид в конц-ии 1 мкг/мл на 90% подавляет синтез белка в клетках и в 3-4 раза увеличивает содержание мРНК С-II. Содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1] увеличивается также другими ингибиторами синтеза белка, включая эметин, пактамицин, анизомицин и пуромицин. Форсколин (10 мкМ) сам по себе не изменяет содержание мРНК С-II в клетках GH[4]C[1], но потенцирует действие циклогексимида. Форболмиристатацетат и повышение конц-ии К{+} в среде не влияют на содержание мРНК ни в отсутствие, ни в присутствии циклогексмида. Действие циклогексимида отменяется актиномицином D и 5,6-дихлорбензимидазолрибозидом и не изменяется пактамицином, дестабилизирующим рибосомы. Сл-но действие циклогексимида реализуется на уровне транскрипции. Обсуждают возможные механизмы действия циклогексимида. США, Dep. Pharmacol., Univ. South Alabama, Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
СЕКРЕТОГРАНИН II

ИНДУКЦИЯ МРНК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Valentine, D.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.194

   

    Relationships between amplitudes and kinetics of rapid cytosolic free calcium fluctuations in GH[4]C[1] rat pituitary cells: Roles for diffusion and calcium-induced calcium release [Text] / Kenneth D. Brady [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 5. - P1697-1705 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Взаимоотношения между амплитудами и кинетиками быстрых флуктуаций свободного цитозольного кальция в гипофизарных клетках GH[4]C[1] крыс
Аннотация: Исследованы статистические связи между амплитудами и кинетиками (время подъема, время спада и константы затухания) флуктуаций (спайков) свободного цитозольного кальция в 353 индивидуальных крысиных гипофизарных клетках GH[4]C[1] в культуре. Быстрая фаза спада была аппроксимирована затухающей экспонентой, причем у 80% изученных клеток константа затухания линейно возрастала с увеличением амплитуды спайка. Показано, что некоторые процессы, ответственные за удлинение фазы затухания спайков, играют заметную роль у клеток с низкой амплитудой спайков, но оказывают меньшее действие у клеток с высокой амплитудой. Среднее значение константы затухания сильнее коррелирует со временами подъема и спада спайков, чем со средней амплитудой спайков, что показывает отсутствие тесной связи кинетик с амплитудой. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой фаза подъема относится к вхождению внеклеточного кальция через кальциевые каналы -типа в домены, локализованные в субплазмалемме, сопровождающемуся диффузией кальция субплазмалеммы внутрь клетки; фаза спада соответствует дальнейшей диффузии кальция наряду с активацией индуцируемого кальцием выброса кальция, пролонгирующем фазу спада. США, Dep. Mol. and Cell. Toxicol., Havard Sch. Public Health, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ

ФЛУКТУАЦИИ

КИНЕТИКИ

АМПЛИТУДА

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ГИПОФИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brady, Kenneth D.; Wagner, Kimberly A.; Tashjian, Armen H.; Golan, David E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.095

    Friedman, Zeev Y.

    Tamoxifen and vanadate synergize in causing accumulation of polyphosphoinositides in GH[4]C[1] membranes [Text] / Zeev Y. Friedman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P617-623 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Тамоксифен и ванадат проявляют синергизм в индукции накопления полифосфоинозитидов в мембранах [клеток] GH[4]C[1]
Аннотация: В культ. Кл GH[4]C[1] гипофиза крыс тамоксифен (Тм) вызывал дозозависимую стимуляцию активности фосфатидилинозит-(PI)-киназы и PI-фосфат-(PIP)-киназы в мембранном препарате с EC[5][0]=20 'мю'M. Ион ванадата (Вн) сам по себе не вызывал изменений кол-ва фосфоинозитидов, однако действовал синергически с Тм при совместном добавлении к мембранам. Вн ингибировал активность мембранной фосфомоноэстеразы (ФМЭ), превращающей PIP[2] в PIP и PI. Т. обр., синергизм Тм и Вн возникает в результате одновременной стимуляции процесса образования PI-фосфатов и ингибирования их гидролиза. Тм не влиял на активность ФМЭ. При оптимальном сочетании конц-ий Тм и Вн доля PIP в общем пуле мембранных фосфоинозитидов возрастала с 8,3 до 75%, а доля PIP[2] - с 0,36 до 8,5%. Израиль, Dept Biological Chemistry, Inst. Life Sci., the Hebrew Univ. Jerusalem, Jerusalem, 91904. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ

ТАМОКСИФЕН

ВАНАДАТ

ФОСФОЛИПИДЫ

МЕМБРАНЫ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.114

    Karhapaa, Leena.

    Caffeine inhibits the binding of thyrotropin-releasing hormone in GH[4]C[1] pituitary cells [Text] / Leena Karhapaa, Kid Tornquist // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P726-732 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кофеин ингибирует связывание тиреолиберина в гипофизарных клетках GH[4]C[1]
Аннотация: Установлено, что в изолированных клетках GH[4]C[1] кофеин ингибирует повышение конц-ии Ca{2+}, вызываемое субмаксимально эффективными дозами тиреолиберина в результате подавления связывания тиреолиберина со своим рецептором. Действует ли при этом кофеин прямо как конкурентный антагонист, или опосредовано, не установлено. Финляндия, Min. Found. Inst. Med. Res., Helsinki. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ТИРЕОЛИБЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ

КОФЕИН

ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИПОФИЗ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Tornquist, Kid

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.103

   

    Differential coupling of D1 and D5 dopamine receptors to guanine nucleotide binding proteins in transfected GH[4]C[1] rat somatomammotrophic cells [Text] / Kazuhiro Kimura [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2118-2124 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дифференциальное сопряжение дофаминовых рецепторов Д1 и Д5 со связывающими гуаниновые нуклеотиды белками в трансфицированных соматомаммотрофных клетках крысы GH[4]C[1]
Аннотация: Рекомбинантные рецепторы дофамина Д1 и Д5, экспрессируемые в стабильно трансфицированных клетках GH[4]C[1], обладают идентичными лиганд-связывающими х-ками и способностью активировать аденилатциклазу. Около 60% рецепторов Д1 находятся в высокоаффинном для агонистов состоянии и переходят в низкоаффинную форму под влиянием 100 мкМ гуанил-5'-имидодифосфата (Gpp(NH)p). Среди рецепторов Д5 48% оказываются в высокоаффинной форме и только половина их переходит в низкоаффинную форму под влиянием Gpp(NH)p. Прединкубация клеток с коклюшным токсином снижает долю высокоаффинной формы рецепторов Д1, но не Д5. Т. обр. рекомбинантные рецепторы Д1 и Д5 в клетках GH[4]C[1] дифференциально сопряжены с различными G-белками. Активация рецепторов Д1 и Д5 не приводит к изменению метаболизма фосфоинозитидов в клетках GH[4]C[1]. США, [A.S.], Dep. Pediatrics. Georgetown Univ. Children's Med. Ctr., Georgetown Univ. Washington D.C. 20007. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНА

ЭКСПРЕССИЯ

АКТИВАЦИЯ

G-БЕЛОК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

МЕТАБОЛИЗМ ФОСФОИНОЗИТИДОВ


Доп.точки доступа:
Kimura, Kazuhiro; Sela, Shifra; Bouvier, Claudia; Grandy, David K.; Sidhu, Anita

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.72

   

    Differential coupling of D1 and D5 dopamine receptors to guanine nucleotide binding proteins in transfected GH[4]C[1] rat somatomammotrophic cells [Text] / Kazuhiro Kimura [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2118-2124 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дифференциальное сопряжение дофаминовых рецепторов Д1 и Д5 со связывающими гуаниновые нуклеотиды белками в трансфицированных соматомаммотрофных клетках крысы GH[4]C[1]
Аннотация: Рекомбинантные рецепторы дофамина Д1 и Д5, экспрессируемые в стабильно трансфицированных клетках GH[4]C[1], обладают идентичными лиганд-связывающими х-ками и способностью активировать аденилатциклазу. Около 60% рецепторов Д1 находятся в высокоаффинном для агонистов состоянии и переходят в низкоаффинную форму под влиянием 100 мкМ гуанил-5'-имидодифосфата (Gpp(NH)p). Среди рецепторов Д5 48% оказываются в высокоаффинной форме и только половина их переходит в низкоаффинную форму под влиянием Gpp(NH)p. Прединкубация клеток с коклюшным токсином снижает долю высокоаффинной формы рецепторов Д1, но не Д5. Т. обр. рекомбинантные рецепторы Д1 и Д5 в клетках GH[4]C[1] дифференциально сопряжены с различными G-белками. Активация рецепторов Д1 и Д5 не приводит к изменению метаболизма фосфоинозитидов в клетках GH[4]C[1]. США, [A.S.], Dep. Pediatrics. Georgetown Univ. Children's Med. Ctr., Georgetown Univ. Washington D.C. 20007. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02 + 343.17.23.05.07.99.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНА

ЭКСПРЕССИЯ

АКТИВАЦИЯ

G-БЕЛОК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

МЕТАБОЛИЗМ ФОСФОИНОЗИТИДОВ


Доп.точки доступа:
Kimura, Kazuhiro; Sela, Shifra; Bouvier, Claudia; Grandy, David K.; Sidhu, Anita

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.75

    Mastro, Rebecca M.

    Lack of correlation of distribution of prolactin (PRL) charge isoforms with induction of PRL storage{*} [Text] / Rebecca M. Mastro, Priscilla S. Dannies // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P69-74 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции распределения изоформ пролактина (ПРЛ) с разным зарядом и индукции запасания ПРЛ
Аннотация: Культивируемые клетки опухоли гипофиза крыс GH[4]C[1] продуцируют пролактин (ПРЛ), но слабо его запасают и обработка клеток эстрадиолом, инсулином и фактором роста эпидермиса стимулирует запасание ПРЛ и накопление в клетках гранул с плотным центром. При двумерном электрофорезе с изоэлектрофокусировкой в одном направлении идентифицировали в клетках GH[4]C[1] 4 различающихся по заряду изоформы ПРЛ. При этом индуцированное гормонами усиление запасания ПРЛ не сопровождалось изменением соотношения этих изоформ. США, Dep. Pharmacol., Yale Univ. Sch. Mefd., New Haven, CT 06510. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ИЗОФОРМЫ С РАЗНЫМ ЗАРЯДОМ

ИНДУКЦИЯ ЗАПАСАНИЯ

ГИПОФИЗ

ОПУХОЛЬ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Dannies, Priscilla S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.166

    Van, Dolah Frances M.

    Maitotoxin, a calcium channel activator, inhibits cell cycle progression through the G1/S and G2/M transitions and prevents CDC2 kinase activation in GH[4]C[1] cells [Text] / Dolah Frances M. Van, John S. Ramsdell // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 1. - P49-56 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Активатор кальциевых каналов майтотоксин подавляет прохождение клетками клеточного цикла на границах G1/S и G2/M и предотвращает активацию киназы CDC2 в клетках GH[4]C[1]
Аннотация: В культуре клеток GH[4]C[1] изучали действие блокатора потенциал-зависимых кальциевых каналов L-типа майтотоксина (МТ) на прохождение клетками клеточного цикла и на вхождение Ca{2+} в клетки. Показали, что МТ блокирует переход клеток из фазы G1 в фазу S и из фазы G2 в фазу митоза. Активность гистонкиназы CDC2 в клетках GH[4]C[1], обработанных МТ, оказывается ниже, чем в пролиферирующих клетках, или тех же клетках, при остановке клеточного цикла дестабилизирующим микротрубочки агентом демеколином. Активность протеинкиназы CDK2 в клетках, наоборот, увеличивается в результате обработки МТ. США [J. S. R.], Marine Biomed. and Environ. Sci., Med. Univ. South Rarolina, Charlleston, SC 29412. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПЫ/БЛОКАТОРЫ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗЫ

АКТИВНОСТЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ CDK2

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Ramsdell, John S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.90

    Xu, Yun.

    Dexamethasone regulates somatostatin receptor subtype messenger ribonucleic acid expression in rat pituitary GH[4]C[1] cells [Text] / Yun Xu, Michael Berelowitz, John F. Bruno // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P5070-5075 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию мРНК подтипов рецепторов соматостатина в гипофизарных клетках GH[4]C[1] крыс
Аннотация: Инкубация гипофизарных клеток GH[4]C[1] крысы с дексаметазоном (ДМ; 1 мкМ) в течение 2 ч приводит к накоплению мРНК рецепторов соматостатина sst1 и sst2, соотв. в 2,5 и 1,5 раза, а через 24-48 ч инкубации клеток с ДМ содержание этих мРНК снижалось ниже контрольного уровня. Содержание мРНК sst3 не изменялось после 2 ч инкубации клеток с ДМ, снижалось после 6 ч инкубации и оставалось сниженным к 24 ч. При более длительной инкубации клеток с ДМ наблюдалось дополнительное резкое снижение содержания мРНК sst3. Эффект ДМ на содержание мРНК всех подтипов рецепторов соматостатина зависел от дозы ДМ и оказывался максимальным при его конц-ии 10 нМ. Эффект эстрогенов, прогестинов и тестостерона на синтез мРНК подтипов рецепторов соматостатина зависел от подтипа рецепторов и не соответствовал эффекту ДМ. США, Div. Endocrinol. and Metab., Dep. Med., State Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН

ЭФФЕКТ

СОМАТОСТАТИН

РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ГИПОФИЗ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Berelowitz, Michael; Bruno, John F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.96

    Xu, Yun.

    Dexamethasone regulates somatostatin receptor subtype messenger ribonucleic acid expression in rat pituitary GH[4]C[1] cells [Text] / Yun Xu, Michael Berelowitz, John F. Bruno // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P5070-5075 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию мРНК подтипов рецепторов соматостатина в гипофизарных клетках GH[4]C[1] крыс
Аннотация: Инкубация гипофизарных клеток GH[4]C[1] крысы с дексаметазоном (ДМ; 1 мкМ) в течение 2 ч приводит к накоплению мРНК рецепторов соматостатина sst1 и sst2, соотв. в 2,5 и 1,5 раза, а через 24-48 ч инкубации клеток с ДМ содержание этих мРНК снижалось ниже контрольного уровня. Содержание мРНК sst3 не изменялось после 2 ч инкубации клеток с ДМ, снижалось после 6 ч инкубации и оставалось сниженным к 24 ч. При более длительной инкубации клеток с ДМ наблюдалось дополнительное резкое снижение содержания мРНК sst3. Эффект ДМ на содержание мРНК всех подтипов рецепторов соматостатина зависел от дозы ДМ и оказывался максимальным при его конц-ии 10 нМ. Эффект эстрогенов, прогестинов и тестостерона на синтез мРНК подтипов рецепторов соматостатина зависел от подтипа рецепторов и не соответствовал эффекту ДМ. США, Div. Endocrinol. and Metab., Dep. Med., State Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН

ЭФФЕКТ

СОМАТОСТАТИН

РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ГИПОФИЗ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Berelowitz, Michael; Bruno, John F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.109

   

    Lovastatin decreased PRL and GH gene expression in GH[4]C[1] cells through a cAMP-dependent mechanism [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / Marina Lasa [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P121 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ловастатин снижает экспрессию генов пролактина (ПЛ) и соматотропина (ГР) в клетках GH[4]C[1] благодаря цАМФ-зависимому механизму
Аннотация: Добавление ловастатина (ЛС) в культуру клеток GH[4]C[1] подавляет экспрессию генов Pit-1, ПЛ и ГР, а также конструкций с репортерным геном под контролем промоторов генов Pit-1, ПЛ и ГР. Этот эффект ЛС опосредуется цАМФ-зависимым механизмом и отменяется мевалонатом. При этом ЛС не влияет на стимуляцию аденилатциклазы форсколином, что указывает на вовлечение белка G[s] в действие ЛС. Испания, Dep. Fisiol. y Farmacol., Univ. de Alcala de Henares
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ЛОВАСТАТИН
ПРОЛАКТИН

СОМАТОТРОПИН

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Lasa, Marina; Chiloeches, Antonio; Aranda, Ana; Ropero, Santiago; Montes, Agustin; Toro, Maria J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.129

   

    Lovastatin decreased PRL and GH gene expression in GH[4]C[1] cells through a cAMP-dependent mechanism [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / Marina Lasa [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P121 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ловастатин снижает экспрессию генов пролактина (ПЛ) и соматотропина (ГР) в клетках GH[4]C[1] благодаря цАМФ-зависимому механизму
Аннотация: Добавление ловастатина (ЛС) в культуру клеток GH[4]C[1] подавляет экспрессию генов Pit-1, ПЛ и ГР, а также конструкций с репортерным геном под контролем промоторов генов Pit-1, ПЛ и ГР. Этот эффект ЛС опосредуется цАМФ-зависимым механизмом и отменяется мевалонатом. При этом ЛС не влияет на стимуляцию аденилатциклазы форсколином, что указывает на вовлечение белка G[s] в действие ЛС. Испания, Dep. Fisiol. y Farmacol., Univ. de Alcala de Henares
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛОВАСТАТИН
ПРОЛАКТИН

СОМАТОТРОПИН

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Lasa, Marina; Chiloeches, Antonio; Aranda, Ana; Ropero, Santiago; Montes, Agustin; Toro, Maria J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.343

    Xu, Yun.

    Dexamethasone regulates somatostatin receptor subtype messenger ribonucleic acid expression in rat pituitary GH[4]C[1] cells [Text] / Yun Xu, Michael Berelowitz, John F. Bruno // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P5070-5075 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует экспрессию мРНК подтипов рецепторов соматостатина в гипофизарных клетках GH[4]C[1] крыс
Аннотация: Инкубация гипофизарных клеток GH[4]C[1] крысы с дексаметазоном (ДМ; 1 мкМ) в течение 2 ч приводит к накоплению мРНК рецепторов соматостатина sst1 и sst2, соотв. в 2,5 и 1,5 раза, а через 24-48 ч инкубации клеток с ДМ содержание этих мРНК снижалось ниже контрольного уровня. Содержание мРНК sst3 не изменялось после 2 ч инкубации клеток с ДМ, снижалось после 6 ч инкубации и оставалось сниженным к 24 ч. При более длительной инкубации клеток с ДМ наблюдалось дополнительное резкое снижение содержания мРНК sst3. Эффект ДМ на содержание мРНК всех подтипов рецепторов соматостатина зависел от дозы ДМ и оказывался максимальным при его конц-ии 10 нМ. Эффект эстрогенов, прогестинов и тестостерона на синтез мРНК подтипов рецепторов соматостатина зависел от подтипа рецепторов и не соответствовал эффекту ДМ. США, Div. Endocrinol. and Metab., Dep. Med., State Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН

ЭФФЕКТ

СОМАТОСТАТИН

РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

ГИПОФИЗ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]


Доп.точки доступа:
Berelowitz, Michael; Bruno, John F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.3

   

    Stabilization of the receptor protein tyrosine phosphatase-like protein ICA512 in GH[4]C[1] cells upon treatment with estradiol, insulin, and epidermal growth factor [Text] / Min S. Lee [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - P2727-2733 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стабилизация белка ICA512, родственного тирозиновой протеинфосфатазе, в клетках GH[4]C[1] после обработки эстрадиолом, инсулином и фактором роста эпидермиса
Аннотация: Добавление комбинации эстрадиола, инсулина и фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в культуру клеток опухоли гипофиза крыс мыши GH[3]C[1] индуцировало накопление в клетках белка ICA512 как в форме предшественника с мол. м. 100 кД, так и в форме зрелого белка с мол. м. 60-70 кД. Кинетика накопления ICA512 клетках была близка к кинетике накопления ПРЛ, индуцированной комбинацией тех же агонистов. Белок ICA512 накапливался гл. обр., в мембранах секреторных гранул, но содержание в гранулах малого ГТФ-связывающего белка Rab3 не изменялось комбинацией эстрадиола, инсулина и ФРЭ. Накопление мРНК ICA512 в тех же условиях было значительно менее выраженным, так что накопление в клетках ICA512 в значительной степени обусловлено его стабилизацией. США, Dep. Pharmacol., Section Endocrinol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven CT 06510. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ИНСУЛИН

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ВЛИЯНИЕ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА

РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК ICA 512

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА

ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Lee, Min S.; Dirkx, Ronald; Solimena, Michele; Dannies, Priscilla S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.154

   

    Effects of simple aromatic compounds and flavonoids on Ca{2+} fluxes in rat pituitary GH[4]C[1] cells [Text] / Jari Summanen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 414, N 2-3. - P125-133 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Действие простых ароматических соединений и флавоноидов на поступление Ca{2+} в клетки GH[4]C[1] гипофиза крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ГИПОФИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Summanen, Jari; Vuorela, Pia; Rauha, Jussi-Pekka; Tammela, Paivi; Marjamaki, Krista; Pasternack, Michael; Tornquist, Kid; Vuorela, Heikki

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.344

    Pachter, Jonathan A.

    Bombesin stimulates inositol polyphosphate production in GH[4]C[1] pituitary tumor cells: comparison with TRH [Text] / Jonathan A. Pachter, Greg J. Law, Priscilla S. Dannies // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 154, N 2. - P654-659
Перевод заглавия: Бомбезин стимулирует образование полифосфата инозитола в клетках опухоли гипофиза GH[4]C[1]: сравнение с тиролиберином
Аннотация: На Кл GH[4]C[1] субклона Кл GH[3] изучали эффект тетрадекапептида бомбезина (I; 100 нМ) и тиролиберина (II; 100 нМ) на образование монофосфата инозитола (МФИ), бифосфата (БФ) И, трифосфата (ТФ) И и тетракисфосфата (ТКФ) И. I и II стимулировали образование фосфатов И, причем пик стимуляции МФИ происходил в течение 30 - 60 с, БФИ и ТФИ в течение 20 - 30 с, а затем быстро снижался. Уровень ТКФИ в ответ на введение II продолжал повышаться в течение 5 мин. При воздействии I содержание ТКФИ достигало пика через 20 с, второй пик наблюдался через 2 мин. Хотя I и II обладали одинаковой активностью при стимуляции ТФИ (К макс.=30 нМ и 40 нМ соотв.), II оказался значительно эффективнее I. Макс. стимуляции I образования ТФИ не повышалась при добавлении максимально эффективной дозы I, в связи с чем предполагают, что оба гормона действуют через стимуляцию пула фосфолипазы С и что этот фермент м. б. стимулирован полностью одним II. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ИНОЗИТОЛА ПОЛИФОСФАТ

ГОРМОНЫ

БОМБЕЗИН

ТИРОЛИБЕРИН

ФОСФОЛИПАЗА

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Law, Greg J.; Dannies, Priscilla S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.335

   

    Phorbol esters and thyroliberin have distinct actions regarding stimulation of prolactin secretion and activation of adenylate cyclase in rat pituitary tumour cells (GH[4]C[1] cells) [Text] / Jan O. Gorgeladze [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 16. - P3133-3138
Перевод заглавия: Эфиры форбола и тиролиберин оказывают определенное действие на стимулирование пролактина и активацию аденилатциклазы в клетках опухоли гипофиза крысы (клетки GH[4]C[1])
Аннотация: Монослойные культуры Кл GH[4]C[1] инкубировали с 12О-тетрадеканоилфорболацетатом (I) (108} - 106} М) и/или тиролиберином (ТЛ) (106} M). Показано, что I увеличивает секрецию пролактина, обусловленную ТЛ. I и ТЛ в конц-ии 106} M с одинаковой эффективностью активируют аденилатциклазу (АТЦ), и эффект их совместного действия является аддитивным. Вместе с тем I не изменяет скорость активации АТЦ аналогом гуанозинтрифосфата G[р][р] (NH)[р] и форсколином, к-рые действуют на G и каталитический участки фермента. Полагают, что стимуляция АТЦ при инкубации с I происходит при посредстве Gi компонента комплекса АТЦ, а ТЛ стимулирует фермент через классический путь, включающий ГТФ-связывающий белок (G). Норвегия, Inst. for Surgical Research. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ТИРОЛИБЕРИН

ФЕРМЕНТЫ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

АКТИВАЦИЯ

ПРОЛАКТИН

КРЫСЫ

ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА


Доп.точки доступа:
Gorgeladze, Jan O.; Biora, Trine; Ostberg, Bjorn Chr.; Sand, Olav; Torjesen, Peter; Haug, Egil; Gautvik, Kaare M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.31

   

    A 64 kDa protein is a candidate for a thyrotropin-releasing hormone receptor in prolactin- producing rat pituitary tumor cells (GH[4]C[1] cells) [Text] / Marianne Wright [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 3. - P875-882
Перевод заглавия: Белок 64 кД является кандидатом на роль рецептора тиролиберина в пролактин-продуцирующих опухолевых клетках гипофиза крысы (клетки GH[4]C[1])
Аннотация: С помощью методики фотоаффинного мечения выявлено ковалентное связывание радиоактивного тиролиберина (I) с белком (II) 64 кД в культивируемых Кл линии GH[4]C[1]. Связывание меченого I зависело от дозы облучения и ингибировалось избытком немеченого I. II связывался АТ против эпитопов поверхности Кл GH[4]C[1]. В сходных Кл GH[1]2С[1], к-рые не реагировали с 1, II не обнаружено. Считают, что II м. б. рецепторным белком к I в ПРЛ продуцирующих опухолевых Кл гипофиза. Норвегия, Univ. of Oslo. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОР

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ПРЛ-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ГИПОФИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wright, Marianne; Hogset, Anders; Alestrom, Peter; Gautvik, Kaare M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.501

    Phillips, William J.

    Solubilization and characterization of pituitary thyrotropin-releasing hormone receptors [Text] / William J. Phillips, Patricia M. Hinkle // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P533-540
Перевод заглавия: Солюбилизация и характеристика рецепторов тиролиберина гипофиза
Аннотация: Солюбилизированные рецепторы (СР) тиролиберина (ТЛ) получали с помощью дигитонина из Оп Кл гипофиза крысы линии GH[4]C[1]. Для х-ки связывания СР предложили метод, основанный на способности гидроксилапатита и замоченных в полиэтиленимине стекловолокнистых фильтров адсорбировать комплекс {3}H-метилл-ТЛ-рецептор, но не свободную метку. Связывание {3}H-метил-ТЛ с рецепторами сильно зависит от т-ры. Так, при конц-ии метки 10-20 нМ связывание достигает равновесия за 30 мин при 23'ГРАДУС'С и за 6 час - при 0'ГРАДУС'С. При 23'ГРАДУС'С 1/2 времени диссоциации 5 мин, а при 0'ГРАДУС'С - 7,6 ч. Анализ Скетчарда показал, что при 0'ГРАДУС'С К[d]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ТИРОЛИБЕРИН

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА

КЛЕТКИ GH[4]C[1]

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hinkle, Patricia M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.38

    Tornquist, Kid.

    Dual actions of 1,25-dihydroxycholecalciferol on intracelluar Ca{2}+ in GH[4]C[1] cells: Evidence for effects on voltageoperated Ca{2}+ channels and Na+/Ca{2}+ exchange [Text] / Kid Tornquist, Armen H. Tashjian // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 6. - P2765-2776 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Двойное действие 1,25-диоксихолекальциферола на внутриклеточный Ca{2}+ в GH[4]C[1]-клетках; доказательства влияния на потенциалозависимые Ca{2}+-каналы и Na+/Ca{2}+обмен
Аннотация: На линии Кл GH[4]C[1] гипофиза крысы изучали механизмы влияния 1,25-диоксихолекальциферола (I) на Ca{2}+-гомеостаз. Воздействие I в конц-ии 1 нМ на протяжении 24 ч не вызывало изменений захвата {4}{5}Ca{2}+ в покое или при действии Bay K 8644. Однако на Кл, деполяризованных 50 мМ K+, I увеличивал захват {4}{5}Ca{2}+ на 90%. Усиление возрастания внутриклеточной конц-ии Ca{2}+ подтверждено также на Кл, нагруженных фура-2. Ca-антагонисты (нимодипин, верапамил) полностью ингибировали эффект I, как и ингибитор синтеза белка циклогексимид. Усиления захвата Ca{2}+ во внутриклеточные депо при действии I не обнаружено. Показано также усиление на 54% Na+/Ca{2}+-обмена после инкубации Кл с I. Этот эффект не подавлялся Ca-антагонистами, но частично ингибировался дихлорбензамилом и полностью - циклогексимидом. Обсуждаются механизмы действия I на мембранный транспорт Ca{2}+. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
КЛЕТКИ GH[4]C[1]

КАЛЬЦИЙ

ГОМЕОСТАЗ

МЕМБРАНА КЛЕТКИ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

КРЫСЫ 1,25-ДИОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ


Доп.точки доступа:
Tashjian, Armen H.

 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)