Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛЕГКИХ<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.335

   
    Induction of in vivo DNA adducts by 4 inductrial by-products in the rat-lung-cell system [Text] / W. -Z. Whong [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P165-172 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Индукция аддуктов ДНК in vivo при действии 4 соединений, содержащихся в промышленных отходах, на клетки легких крысы
Аннотация: В тесте-системе культивируемых легочных клеток крысы проанализирована мутагенность 4 полициклических ароматических углеводородов, в большом кол-ве входящих в состав многих промышленных выбросов: бенз[а]антрацена (БА), дибенз[a,h]антрацена (ДБА), дибенз[a,i]пирена (ДБП) и дибенз[a,h]акридина (ДБАК). Определяли интенсивность образования аддуктов ДНК (с использованием {32}P-мечения), а также сестринских хроматидных обменов и микроядер в тех же клетках. В эксперименте мутагены вводили крысам интратрахеально (трижды с суточным интервалом), после чего проводили выделение клеток легких. Показано, что все 4 в-ва являются мутагенными in vivo, причем тест на индукцию аддуктов ДНК оказывается "на 1 дозу" чувствительнее, чем оба теста на кластогенность. Т.обр., все тестированные в-ва являются генотоксикантами; считается, что для оценки таких факторов целесообразно использовать тест на выявление аддуктов ДНК. США, Div. Respiratory Disease Stud., Natl. Inst. Occup. Safety & Health, 944 Chestnut Ridge Road, Morgantown, WV 26505-2888. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21 + 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ДНК-АДДУКТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ IN VIVO
ТЕСТ ЭЙМСА
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
КРЫСЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ОТХОДЫ

Доп.точки доступа:
Whong, W.-Z.; Stewart, J.D.; Cutler, D.; Ong, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.227

   
    Use of a DNA microfluorometric assay to measure proliferative response of mink lung cells to purified TGF'бета' and to TGF'бета' activity found in prostate cell conditioned medium [Text] / Jacque Mitchen [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P692-697 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Микрофлуорометрический тест на ДНК для измерения пролиферативного ответа клеток легких норки на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') на активность ТФР-'бета' в кондиционированной среде клеток предстательной железы
Аннотация: Адаптировали микрофлуоресцентный тест на ДНК для оценки пролиферативного ответа клеток легких норки MvlLu на митогенные стимулы. Используя этот тест продемонстрировали пролиферативный ответ клеток MvlLu на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]) и на ТФР-'бета'-подобную активность кондиционированной среды культуры клеток предстательной железы человека DU145. В обоих случаях пролиферативный ответ клеток MvlLu подавлялся антителами против ТФР-'бета'. Обсуждают преимущества предложенного метода оценки пролиферативного ответа клеток. США, Dep. Human Oncol., Univ. Visconsin Clin. Canc. Ctr., Madison, WI 53705. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ФАКТОР ТФР-'БЕТА'
НОРКИ
МЕТОДЫ
МИКРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Mitchen, Jacque; Bletzinger, Deborah; Rago, Randall; Wilding, George
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.397

   
    Use of a DNA microfluorometric assay to measure proliferative response of mink lung cells to purified TGF'бета' and to TGF'бета' activity found in prostate cell conditioned medium [Text] / Jacque Mitchen [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P692-697 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Микрофлуорометрический тест на ДНК для измерения пролиферативного ответа клеток легких норки на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') на активность ТФР-'бета' в кондиционированной среде клеток предстательной железы
Аннотация: Адаптировали микрофлуоресцентный тест на ДНК для оценки пролиферативного ответа клеток легких норки MvlLu на митогенные стимулы. Используя этот тест продемонстрировали пролиферативный ответ клеток MvlLu на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]) и на ТФР-'бета'-подобную активность кондиционированной среды культуры клеток предстательной железы человека DU145. В обоих случаях пролиферативный ответ клеток MvlLu подавлялся антителами против ТФР-'бета'. Обсуждают преимущества предложенного метода оценки пролиферативного ответа клеток. США, Dep. Human Oncol., Univ. Visconsin Clin. Canc. Ctr., Madison, WI 53705. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ФАКТОР ТФР-'БЕТА'
НОРКИ
МЕТОДЫ
МИКРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Mitchen, Jacque; Bletzinger, Deborah; Rago, Randall; Wilding, George
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.61

   
    Use of a DNA microfluorometric assay to measure proliferative response of mink lung cells to purified TGF'бета' and to TGF'бета' activity found in prostate cell conditioned medium [Text] / Jacque Mitchen [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 9. - P692-697 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Микрофлуорометрический тест на ДНК для измерения пролиферативного ответа клеток легких норки на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') на активность ТФР-'бета' в кондиционированной среде клеток предстательной железы
Аннотация: Адаптировали микрофлуоресцентный тест на ДНК для оценки пролиферативного ответа клеток легких норки MvlLu на митогенные стимулы. Используя этот тест продемонстрировали пролиферативный ответ клеток MvlLu на очищенный трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]) и на ТФР-'бета'-подобную активность кондиционированной среды культуры клеток предстательной железы человека DU145. В обоих случаях пролиферативный ответ клеток MvlLu подавлялся антителами против ТФР-'бета'. Обсуждают преимущества предложенного метода оценки пролиферативного ответа клеток. США, Dep. Human Oncol., Univ. Visconsin Clin. Canc. Ctr., Madison, WI 53705. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ФАКТОР ТФР-'БЕТА'
НОРКИ
МЕТОДЫ
МИКРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Mitchen, Jacque; Bletzinger, Deborah; Rago, Randall; Wilding, George
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.532

   
    Correlation of expression of transcription factor C/EBP'альфа' and surfactant protein genes in lung cells [Text] / Feng Li [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P241-247 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Корреляция экспрессии транскрипционного фактора C/EBP'альфа' и генов белков сурфактанта в клетках легких
Аннотация: C/EBP'альфа' - ССААT/энхансер связывающийся белок, регулирующий экспрессию ряда генов и в том числе генов метаболизма липидов. В связи с этим была выдвинута гипотеза о роли C/EBP'альфа' в регуляции синтеза сурфактанта, состоящего из липидов и белков сурфактанта (БС). В настоящей работе авторами был проведен анализ экспрессии гена C/EBP'альфа' и экспрессии генов БС в легочной ткани крыс in vivo и изолированных клетках легких in vitro и было показано, что наблюдается четкая корреляция между уровнем мРНК C/EBP'альфа' и экспрессией генов БС в эпителиальных клетках альвеол типа II - причем для экспрессии генов C/EBP'альфа' и БС in vitro необходима поддержка субстрата типа Matrigel, а культивирование на стандартных пластиковых чашках приводит к быстрому снижению уровня и мРНК С/ЕВР'альфа', и мРНК БС. США, Inst. for Environmental Medicine, and Departments of Genetics and Physiology, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Feng; Rosenberg, Elizabeth; Smith, Candyce I.; Notarfrancesco, Kathleen; Reisher, Samuel R.; Shuman, Henry; Fienstein, Sheldon I.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.12-04Т4.32

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.12-04Т4.166

   
    Characterization of chemical interaction of asbestos surfaces during culturing with lung cells [Text] / Sudipta Seal [et al.] // J. Vac. Sci. and Technol. A. - 1997. - Vol. 15, N 3. - P1235-1245 . - ISSN 0734-2101
Перевод заглавия: Характеризация химического взаимодействия поверхности асбеста при культивировании с легочными клетками
Аннотация: В изучении патогенной природы асбеста использованы фотоэлектронная спектроскопия, атомная адсорбционная спектроскопия и электронный спиновый резонанс с целью прослеживания поведения и химического изменения свойств хризотила в культуре легочных клеток. США, Materials Engineering and Labor. for Surface Studies, Univ. of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 53211. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.99
Рубрики: АСБЕСТ
ХРИЗОТИЛ
ВОЛОКНА
ПОВЕРХНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Seal, Sudipta; Barr, Tery L.; Krezoski, Sue; Petering, David H.; Antholine, W.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.71

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.251

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.69

    Jia, Guang.
    Apoptosis can be induced by a suitable dose of K[2]Cr[2]O[7] [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / Guang Jia, Shi-jie Liu // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P381 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Апоптоз может быть индуцирован адекватной дозой K[2]Cr[2]O[7]
Аннотация: С помощью световой микроскопии показано, что культивирование клеток легких человеческого эмбриона с K[2]Cr[2]O[7] в конц-ии 2,5-10 мкМ в течение 24 ч приводило к фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Эти данные подтверждены методом трансмиссионной электронной микроскопии. Методом электрофореза в геле агарозы в клетках выявлена фрагментация внутринуклеосомальной ДНК. Обсуждена роль апоптоза в канцерогенных эффектах K[2]Cr[2]O[7]. КНР, Beijing Medical Univ., Beijing 100 083
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КАЛИЯ БИХРОМАТ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-jie
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.99

   
    Targeted identification of zinc finger genes expressed in rat lungs [Text] / Senisa Dovat [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P30-37 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Направленная идентификация генов [белков с мотивом] цинковых пальцев, экспрессируемых в легких крысы
Аннотация: В регуляции роста и дифференцировки клеток альвеол после частичной пневмонэктомии участвуют, по-видимому, регуляторные гены, в число которых входят и гены белков с мотивом цинковых пальцев. Исходя из этого предположения сконструировали вырожденные праймеры, соотв. аминокислотным последовательностям HTGEKP и CPECGK(N), эволюционно консервативным у белков с цинковыми пальцами. Эти праймеры использовали в ревертазной ПЦР на суммарной мРНК из легких крыс после частичной пневмонэктомии. Выделены и секвенированы 16 клонов, соотв. генам с мотивами цинковых пальцев. 10 клонов не имели значительного сходства с известными генами с цинковыми пальцами и образовывали, вероятно, новое семейство. По данным Нозерн-гибридизации эти гены экспрессировались дифференциально после частичной пневмонэктомии. Т. обр., можно считать, что выделены гены белков, участвующих в росте и дифференцировке клеток легких. США, Dep. Cell. Molec. Physiol., Pennsylvania St. Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК С ЦИНКОВЫМИ ПАЛЬЦАМИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dovat, Senisa; Gilbert, Kirk A.; Petrovic-Dovat, Lidija; Rannels, D.Eugene
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.30

   
    Efficiency of chelators in reversal of zinc-mediated cellular reactions in cultured lung cells [Text] / Udo Ingbert Walther [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 2000. - Vol. 13, N 2. - P215-226 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Эффективность хелатообразователей в обращении опосредованных цинком клеточных реакций в культуре клеток легких
Аннотация: Инкубация клеток легких линии А549, L2 и 11Lu в присутствии ZnCl[2] на протяжении 3 ч вызывала зависимое от конц-ии торможение синтеза белка с IC[50]=250, 80 и 40 мкМ соотв. При последующей инкубации клеток в течение 4 ч с хелатообразователями в 10-кратном молярном избытке синтез белка частично восстанавливался. При этом их антидотная эффективность независимо от линии клеток изменялась в ряду: 2,3-димеркаптопропан-1-сульфонат'='d-пеницилламин2,3- димеркаптопропанол'='ЭДТА'='N-ацетилцистеин'='гистидинянтарная к-та'='этилендиамин. Отмечено, что антидотный эффект гистидина проявлялся только по отношении к клеткам А549. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen, Munich. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ЦИНК
ХЛОРИД
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
БЕЛОК
СИНТЕЗ
ХЕЛАТООБРАЗОВАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Walther, Udo Ingbert; Muckter, Harald; Fichtl, Burckhard; Forth, Wolfgang
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.175

    Романова, Л. К.
    Биология изолированных из легких и культивируемых in vitro альвеолоцитов 2-го типа [Текст]. II. Морфофункциональные особенности изолированных альвеолоцитов 2-го типа / Л. К. Романова // Пульмонология. - 2002. - N 2. - С. 73-80 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Обзор. Анализируется роль альвеолоцитов типа 2 (АЛ2), выделенных из легких экспериментальных животных, в синтезе ряда ферментов, причастных к биосинтезу фосфолипидов - глицерол-3-фосфатизил трансферазы, холинфосфо трансферазы и ряда других: фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина, кардиолипина, мезофосфатидилхолина. Рассмотрены метаболические и функциональные возможности АЛ2, изолированных из легких, пролиферативные возможности АЛ2 в культуре in vitro и их использование при коррекции патологических изменений легких (саркоидоз, острая дыхательная недостаточность и др.). Россия, НИИ морфологии человека, РАМН, Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.02
Рубрики: КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
АЛЬВЕОЛОЦИТЫ 2-ГО ТИПА
ИЗОЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.01-04Т4.72

   
    Pattern of stress protein expression in human lung cell-line A549 after short- or long-term exposure to cadmium [Text] / Francoise Croute [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2000. - Vol. 108, N 1. - P55-60 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Паттерны экспрессии стресс-белков в клетках легких человека линии А549 после кратко- и долговременного воздействия кадмия
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что кратковременное воздействие CdCl[2] в конц-ии 50 мкМ в течение 2-6 ч вызывало в клетках линии A549 повышение экспрессии белка теплового шока hsp72. Аналогичный результат получен при инкубации клеток с Cd{2+} в конц-ии 0,1-10 мкМ в течение 4 дней. Изменений пролиферации клеток при кратко- и долговременном воздействии Cd{2+} не наблюдали. Культивирование клеток в течение 4 дней в присутствии Cd{2+} вызывало зависимую от конц-ии (0,1-10 мкМ) индукцию накопления в них металлотионеинов. Считают, что изменения белков теплового шока и металлотионеинов являются показателями воздействия Cd{2+}. Франция, Labor. di Biologie Cellulaire et Pollution, Faculte de Medecine, 31073 Toulouse. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ТОКА
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Croute, Francoise; Beau, Bernadette; Arrabit, Christine; Gaubin, Yolande; Delmas, Florence; Murat, Jean-Claude; Soleihavoup, Jean-Pierre
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.65

    Nakahama, Takayuki.
    Comparative study on in vitro inhibitory effects of heavy metals on rabbit drug-metabolizing enzymes [Text] / Takayuki Nakahama, Yoshio Inouye, Morio Fukuhara // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 1. - P14-20 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибиторного действия in vitro тяжелых металлов на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства у кролика
Аннотация: Проведено сравнительное изучения действия in vitro хлоридов Hg, Cd, Pb, Ni и Be на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в микросомальной и цитоплазматической фракциях клеток легких кролика. Из всех изученных металлов Hg максимально снижала содержание цитохрома Р450 и активность оксидаз со смешанными функциями, в том числе NADPH-цитохром c-редуктазы и бенз[a]пирен-гидроксилазы. Добавление Hg к фракции микросом клеток легких вело к сдвигу максимума спектра поглощения комплекса цитохром Р450 - окись углерода с 450 до 420 нм. Указанные изменения были более выражены при действии хлорида Hg по сравнению с метилртутью. Pb и Be не подавляли активности ферментов. Hg в значительной степени ингибировала активность УДФ-глюкуронилтрансферазы, а Pb - глутатион-S-трансферазы. При этом эффект Hg существенно зависел от конц-ии глутатиона, что позволило предположить образование комплекса между ними. Cd слабо подавлял активность обоих ферментов, тогда как др. металлы не влияли на нее. Большинство изученных металлов проявляло ингибиторное действие в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-3} M. Сделан вывод о перспективности использованного методического подхода для оценки потенциальной токсичности тяжелых металлов при ингаляционном воздействии. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Toho Univ., 2-2-1 Miyama, Funabashi, Chiba 274-8510. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
СВИНЕЦ
БЕРИЛЛИЙ
КАДМИЙ
НИКЕЛЬ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЦИТОХРОМ Р450
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Fukuhara, Morio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.783

    Piotrowski, Wojciech J.
    Cellular sources of oxidants in the lung [Text] / Wojciech J. Piotrowski, Jerzy Marczak // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. - 2000. - Vol. 13, N 4. - P369-385 . - ISSN 1232-1087
Перевод заглавия: Клеточные источники оксидантов в легких
Аннотация: Активные формы кислорода (АФК) являются важными этиологическими факторами многих легочных заболеваний, напр. эмфиземы легких, РДСВ, фиброза легких, отторжения легочного трансплантата. Последние данные свидетельствуют о физиологической роли АФК, включая сигнальную трансдукцию, к-рая регулирует такие важные функции, как рост клеток и апоптоз. Описываются различные клеточные источники АФК в легких. Особое внимание уделено нейтрофилам, эозинофилам, альвеолярным макрофагам и клеткам альвеолярного эпителия. Обсуждается возможный вклад АФК, выделяемых этими клетками, в формирование различных легочных патологий. США, Duke Univ., Med. Center, Durham, North Carolina, 27710. Библ. 122
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ОКСИДАНТЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ПАТОЛОГИЯ ЛЕГКИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Marczak, Jerzy
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.71

   
    The influence of EGF on cadmium induced toxicity in human lung cells [Text] : тез. [41 Congress of the European Societies of Toxicology "EUROTOX 2003", Florence, Sept. 28-Oct. 1, 2003] / A. Ramisch [et al.] // Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 144, прил. 1. - P138 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние эпидермального фактора роста (ЭФР) токсическое действие кадмия на клетки легких человека
Аннотация: Клетки легких человека (КЛЧ) подвергали воздействию ЭФР в конц-ии 20 нг/мл (дополнительно к содержащемуся в среде культивирования ЭФР) в течение 24 ч, а затем в течение 24 ч - воздействию Cd (2,5-50 мкМ). КЛЧ проявили повышенную чувствительность к токсическому действию Cd после инкубации с ЭФР. Активность каспазы 3/7 возрастала в КЛЧ при совместном воздействии ЭФР+Cd, а также при воздействии ЭФР по сравнению с интактным контролем. Обнаружили повышение частоты апоптических клеток при воздействии ЭФР+Cd (5 мкМ) по сравнению с отдельным воздействием Cd. Делают вывод, что в эпителии легких ЭФР усиливает апоптические эффекты Cd. Германия, Martin Luther Univ. Halle, Wittenberg, Halle/Saale
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

Доп.точки доступа:
Ramisch, A.; Glahn, F.; Stehfest, E.; Foth, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.01-04Т4.18

    Коваленко, М. А.
    Оценка мутагенного действия физических и химических факторов на клетки легких мышей [Текст] / М. А. Коваленко // Теоретические основы и практические решения проблем санитарной охраны атмосферного воздуха. - М., 2003. - С. 328-330
Аннотация: Выявлено на клетках легких мутагенное действие высоких уровней радиации, диоксидина и смесей веществ содержащих As и S. По-видимому, при хроническом воздействии возможность выявления мутагенного эффекта в клетках легкого более вероятна чем, в костном мозге. Россия, ГУ НИИ экологии человека и гигиены окруж. среды им. А. Н. Сысина РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17 + 341.47.05
Рубрики: ДИОКСИДИН
МЫШЬЯК
СЕРА
СМЕСИ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
CS{137}
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.01-04А4.14

    Коваленко, М. А.
    Оценка мутагенного действия физических и химических факторов на клетки легких мышей [Текст] / М. А. Коваленко // Теоретические основы и практические решения проблем санитарной охраны атмосферного воздуха. - М., 2003. - С. 328-330
Аннотация: Выявлено на клетках легких мутагенное действие высоких уровней радиации, диоксидина и смесей веществ содержащих As и S. По-видимому, при хроническом воздействии возможность выявления мутагенного эффекта в клетках легкого более вероятна чем, в костном мозге. Россия, ГУ НИИ экологии человека и гигиены окруж. среды им. А. Н. Сысина РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДИОКСИДИН
МЫШЬЯК
СЕРА
СМЕСИ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
CS{137}
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.362

    Garn, Holger.
    Specific aspects of flow cytometric analysis of cells from the lung [Text] / Holger Garn // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2006. - Vol. 57, N 2. - P21-24 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Специфические аспекты проточной цитометрии клеток легочной ткани
Аннотация: Обзор. При исследовании клеток легочной ткани, связанных своим происхождением с ее разными морфологическими образованиями, применяют проточную цитометрию, позволяющую дифференцировать, в частности, резидентные альвеолярные макрофаги и макрофаги, поступающие в легочные альвеолы в результате их инфильтрации. Представлены сведения, касающиеся иммунных клеток в разных участках легочной ткани и аутофлуоресценции альвеолярных макрофагов. Германия, Biomedical Research Center, Marburg. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
МАКРОФАГИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)