СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛАДРИБИН<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.154

Pharmacokinetics of cladribine (2-chlorodeoxyadenosine) in children with acute leukemia [Text] / Christine M. Kearns [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1235-1239 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фармакокинетика кладрибина (2-хлордезоксиаденозина) у детей с острым лейкозом
Аннотация: Кладрибин (I) является синтетическим аналогом пуринового нуклеозида, не катабализируется аденозиндезаминазой, обладает активностью по отношению к клеткам волосатоклеточного лейкоза и острого миелобластного лейкоза. I применен у 25 детей с острым лейкозом в дозе 8,9 мг/м{2}/сутки в течение 5 дней в виде продолжительной в/в инфузии. Концентрацию I в плазме, моче и спинномозговой жидкости определяли с помощью радиоиммунологического метода. Средняя стационарная концентрация I в плазме (СКП) была 37,7 нм, время полувыведения из плазмы в терминальной фазе - 19,7 ч., объем распределения - 356,6 л/м{2}, общий клиренс - 39,4 л/ /час/м{2}, почечный клиренс - 317,9 мл/мин/м{2}. СК I в спинномозговой жидкости была 6,1 нм (18,2% от СКП). США, St. Jude Children's Res. Hospital, Univ. of Tennessee. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kearns, Christine M.; Blakley, Raymond L.; Santana, Victor M.; Crom, William R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.099

Smith, Steven P.
Focus on cladribine: A new agent for hairy cell leukemia with activity on resting and dividing lymphocytes [Text] / Steven P. Smith // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 7. - P621-624, 629-630 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Фокус на кладрибин: новый препарат для лечения больных волосатоклеточным лейкозом, влияющий на покоящиеся и делящиеся лимфоциты
Аннотация: Кладрибин (I; леустатин, 2-хлордезоксиаденозин) является пуриновым аналогом, эффективно используется в лечении волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ). Этот препарат одинаково действует как на лимфоциты, находящихся в стадии Go, так и на делящиеся лимфоциты. По сравнению с цитарабином или тиогуанином I в 500 раз более активен в отношении покоящихся лимфоцитов. I способен разрушать моноциты, изменять фагоцитарную активность и снижать продукцию ИЛ-6, что объясняет механизм развития тромбоцитопении при лечении им. Препарат обычно назначают в виде постоянных в/в инфузий, однако возможно п/к и введение внутрь. Он хорошо переносим, из побочных действий описано развитие нейтропении, лимфопении с тромбоцитопенией. При ВКЛ в 92% наблюдений достигается полная ремиссия. I используется также для лечения неходжкинских лимфом низкой степени злокачественности. Из 40 больных полная ремиссия получена в 20%, частичная - в 23%, рецидив у половины больных наблюдался в течение 6 мес, у др. ремиссия длилась от 2-33 мес. При др. лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах I менее эффекти вен. США, Univ. of Florida. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.100

Low-dose cladribine for symptomatic hairy cell leukaemia [Text] / Gunnar Juliusson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P637-639 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Низкие дозы кладрибина в лечении больных волосатоклеточным лейкозом
Аннотация: Использование кладрибина (I) является эффективным в лечении больных волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ), однако стандартный режим часто приводит к лихорадке, вызванной нейтропенией и длительной депрессии Т-лимфоцитов. У 102 больных с активным течением ВКЛ назначали в течение 7 дней различные дозы препарата. У 2 больных, получавших I в дозе 1 мг/м{2}/день отсутствовали как побочные р-ции, так и эффект. У 8 больных с дозой 2 мг/м{2}/день цитопения нормализовалась так же быстро, как и в контрольной группе из 94 человек, получавших стандартную дозу - 3-4 мг/м{2} или 0,085 мг/кг, однако со значительно менее выраженной лимфопенией. Эффективность препарата в более низкой дозе была аналогичной. Норвегия, Linkoping Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juliusson, Gunnar; Lenkei, Rodica; Tjonnjord, Geir; Heldal, Dag; Liliemark, Jan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.183

Juliusson, Gunnar.
Disease-related hypochelesterolemia in patients with hairy cell leukemia: Positive corrleation with spleen size but nor with tumor cell burden or low density lipoprotein receptor activity [Text] / Gunnar Juliusson, Sigurd Vitols, Jan Liliemark // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P423-428 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Обусловленная заболеванием гипохолестеринемия [ГХ] у больных волосатоклеточным лейкозом [ВКЛ]
Аннотация: У 66 больных (51 мужчина и 15 женщин) ВКЛ в динамике заболевания исследовали содержание липидов в сыворотке крови (СК). Среднее содержание общего холестерина (Хо) у мужчин составляло 4,7 (2,2-7,2) ммоль при норме 6,02 (4,20-8,60) ммоль и у женщин - 4,8 (3,7-7,3) ммоль при норме 6,20 (4,32-8,90) ммоль. Выявлена обратная корреляция (ОК) между величиной селезенки с одной стороны и содержанием общего Хо; Хо липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и триглицеридов с др. Указанная ОК не зависела от др. (кроме селезенки) признаков диссеминации опухолевого процесса. Отмечают также ОК между уровнем Хо липопротеидов высокой плотности и содержанием в СК 'бета'-2-микроглобулина. Всем больным в течение 7 дней проводилось лечение кладрибином. После лечения наблюдали достоверное увеличение всех липидов СК. У 12 больных исследовали активность в лейкозных клетках рецепторов ЛНП и только у 1 обнаружили высокую активность этих рецепторов. Подчеркивается, что ГХ у больных ВКЛ является частым проявлением этого заболевания. ГХ не связана с активностью рецепторов ЛНП в лейкозных клетках, но четко коррелирует с размерами пораженной селезенки. Низкий уровень общего Хо и Хо ЛНП, в сочетании с анемией часто предшествуют лихорадке, развивающейся в результате применения кладрибина. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛАДРИБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitols, Sigurd; Liliemark, Jan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.34

Delannoy, A.
2-Chloro-2'-deoxyadenosine [Text] / A. Delannoy, J. L. Michaux // Acta clin. belg. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P193-196
Перевод заглавия: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КЛАДРИБИН
2-ХЛОР-2-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Michaux, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.148

Hamblin, terry J.
Chronic lymphocytic leukaemia - new drugs and management [Text] / terry J. Hamblin // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P419-421 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Современная терапия хронического лимфолейкоза
Аннотация: Лекция. У больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) на стадии A (по Binet) при отсутствии субъективных жалоб и признаков прогрессирования, рекомендуют не применять химиотерапию. Средством первого выбора при ХЛЛ остается хлорамбуцил (I). Вопрос о преимуществе CHOP-терапии (со сниженной до 25 мг/м{2} дозой доксорубицина), по сравнению с I, на стадиях B и C не решен окончательно. Флударабин (II), в суточной дозе 25 мг/м{2} N5 каждые 28 дней, эффективен у 57% ранее леченных больных ХЛЛ и у 74% - нелеченых. Обращают внимание на способность II приводить к полной элиминации лейкозного клона у части больных. Несмотря на невысокую миелотоксичность, II вызывает существенное снижение числа CD4+ лимфоцитов (как при СПИДе). II можно использовать при фолликулярной лимфоме и при макроглобулинемии Вальденстрема. Др. аналоги нуклеозидов (кладрибин и пентостатин), как и II, эффективны при ХЛЛ. Существенным недостатком этих препаратов является высокая цена. Аналоги нуклеозидов, в настоящее время, остаются препаратами "второй линии" в терапии ХЛЛ. Интерферон неэффективен при "продвинутом" ХЛЛ, но способен приводить к снижению лейкоцитоза на стадии A. Накоплен положительный опыт трансплантации костного мозга у молодых больных ХЛЛ (в основном до 50 лет). Великобритания, Univ. of Southamton. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ФЛУДАРАБИН
КЛАДРИБИН
ПЕНТОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.6

Hamblin, terry J.
Chronic lymphocytic leukaemia - new drugs and management [Text] / terry J. Hamblin // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P419-421 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Современная терапия хронического лимфолейкоза
Аннотация: Лекция. У больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) на стадии A (по Binet) при отсутствии субъективных жалоб и признаков прогрессирования, рекомендуют не применять химиотерапию. Средством первого выбора при ХЛЛ остается хлорамбуцил (I). Вопрос о преимуществе CHOP-терапии (со сниженной до 25 мг/м{2} дозой доксорубицина), по сравнению с I, на стадиях B и C не решен окончательно. Флударабин (II), в суточной дозе 25 мг/м{2} N5 каждые 28 дней, эффективен у 57% ранее леченных больных ХЛЛ и у 74% - нелеченых. Обращают внимание на способность II приводить к полной элиминации лейкозного клона у части больных. Несмотря на невысокую миелотоксичность, II вызывает существенное снижение числа CD4+ лимфоцитов (как при СПИДе). II можно использовать при фолликулярной лимфоме и при макроглобулинемии Вальденстрема. Др. аналоги нуклеозидов (кладрибин и пентостатин), как и II, эффективны при ХЛЛ. Существенным недостатком этих препаратов является высокая цена. Аналоги нуклеозидов, в настоящее время, остаются препаратами "второй линии" в терапии ХЛЛ. Интерферон неэффективен при "продвинутом" ХЛЛ, но способен приводить к снижению лейкоцитоза на стадии A. Накоплен положительный опыт трансплантации костного мозга у молодых больных ХЛЛ (в основном до 50 лет). Великобритания, Univ. of Southamton. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ФЛУДАРАБИН
КЛАДРИБИН
ПЕНТОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.143

Bekiesinska-Figatowska, Monika.
The value of magnetic resonance imaging in diagnosis and monitoring of treatment in multiple sclerosis [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Monika Bekiesinska-Figatowska, Jerzy Walecki, Zbigniew Stelmasiak // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P171-176 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Ценность магнитно-резонансного исследования в диагнозе и мониторировании лечения рассеянного склероза
Аннотация: Анализировались результаты магнитного резонансного (МР) исследования 277 больных с рассеянным склерозом. Повышение плотности белого вещества было обнаружено у 270 , особенно часто в перивентрикулярной области (100% случаев), субкортикальной локализации (52,2%) и мозолистом теле (44,4%). МР исследование позволяет установить активность заболевания на основе наличия отека вокруг бляшек и изменения контраста. В данном исследовании оценивалась также эффективность нового иммуносупрессивного лекарства кладрибина двойным "слепым" плацебо-контролируемым методом. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: КЛАДРИБИН (2-CDA)
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГИПЕРПЛОТНОСТЬ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Walecki, Jerzy; Stelmasiak, Zbigniew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.513

Bekiesinska-Figatowska, Monika.
The value of magnetic resonance imaging in diagnosis and monitoring of treatment in multiple sclerosis [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Monika Bekiesinska-Figatowska, Jerzy Walecki, Zbigniew Stelmasiak // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P171-176 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Ценность магнитно-резонансного исследования в диагнозе и мониторировании лечения рассеянного склероза
Аннотация: Анализировались результаты магнитного резонансного (МР) исследования 277 больных с рассеянным склерозом. Повышение плотности белого вещества было обнаружено у 270 , особенно часто в перивентрикулярной области (100% случаев), субкортикальной локализации (52,2%) и мозолистом теле (44,4%). МР исследование позволяет установить активность заболевания на основе наличия отека вокруг бляшек и изменения контраста. В данном исследовании оценивалась также эффективность нового иммуносупрессивного лекарства кладрибина двойным "слепым" плацебо-контролируемым методом. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: КЛАДРИБИН (2-CDA)
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГИПЕРПЛОТНОСТЬ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Walecki, Jerzy; Stelmasiak, Zbigniew

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.144

Effect of high doses of 2-CdA on Schwann cells of mouse peripheral nerve [Text] / R. Djaldetti [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P319-323 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Влияние высоких доз 2-хлордезоксиаденозина на шванновские клетки периферического нерва у мышей
Аннотация: Лейстатин, или 2-хлордезоксиаденозин (2-CdA, кладрибин) представляет собой аналог пурина с потенциальной противоопухолевой активностью. Побочные эффекты 2-CdA выражаются в миело- и иммунодепрессии, пневмо- и нейротоксичности. Применение высоких доз 2-CdA осложняется периферическими нейропатиями. В экспериментах на мышах изучали нейротоксичность 2-CdA в превышающих терапевтические дозах 1 мг/кг и 0,5 мг/кг в/в ежедневно в течение 7 дней. При электронной микроскопии седалищного нерва у мышей, получавших 2-CdA в дозе 1 мг/кг/день были выявлены повреждения ядер и ядрышек в шванновских клетках мякотных и безмякотных нервных волокон, утрата гетерохроматина, вакуолизация и дезорганизация миелиновых оболочек; имелись в мезаксонах и аксонах. При дозе 0,5 мг/кг/день повреждения в шванновских клетках отсутствовали. Т. о., 2-CdA в отличие от других обладающих нейротоксичностью противоопухолевых средств способен вызывать повреждения в шванновских клетках лишь в дозах, превосходящих терапевтические. Израиль, Hasharon Hosp., Petah Tiqva. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАДРИБИН
2-CDA
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Djaldetti, R.; Hart, J.; Alexandrova, S.; Cohen, S.; Beilin, B.; Djaldetti, M.; Bessler, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.86

Julinsson, Gunnar.
Immediate or delayed therapy with 2-CdA for hairy cell leukemia in a Jehova's Witness? [Text] / Gunnar Julinsson // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P49 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Безотлагательное или отсроченное лечение 2-хлордиоксиаденозином (2-CdA) при волосатоклеточном лейкозе у свидетеля Иеговы?
Аннотация: Письмо в редакцию. Недавно Couban и Wilson сообщили о больном - свидетеле Иеговы с пневмонией неизвестной этиологии и тяжелой анемией в связи с волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ), к-рому проводилось безотлагательное лечение 1-CdA (кладрибином) в стандартной дозе и позже из-за длительной цитопении гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и эритропоэтином. Несмотря на успешный результат, автор не советует применять такую программу лечения ввиду риска фатальных осложнений, в основном оппортунистических инфекций, основываясь на собственном опыте лечения 2-CdA 100 больных ВКЛ. Им подтверждено, что гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор не ускоряет восстановления числа нейтрофилов при его применении после 2-CdA у больных ВКЛ с выраженной цитопенией; важно также, что 2-CdA вызывает раннее снижение кол-ва Hb и кол-ва нейтрофилов, значительное падение числа T-клеток. Особенно высок риск использования 2-CdA у больных ВКЛ с затяжной инфекцией неизвестной этиологии. Таких больных, а также больных с тяжелой анемией, отказывающихся от трансфузий, не следовало бы немедленно лечить стандартной дозой 2-CdA. Более безопасно начинать с 'альфа'-интерферона, а 2-CdA применять позже как окончательную терапию. Альтернативой может быть низкая доза 2-CdA: 2 мг/м{2} ежедневно 7 дней или 5 мг/м{2} 3 дня. Швеция, Univ. Hosp., Linkoping. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛАДРИБИН
ДОЗИРОВКА
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ
ЦИТОПЕНИЯ
ПНЕВМОНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.127

Developmental toxicity of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine) [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / J. J. Mitala [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (2-CdA, кладрибин)
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (2-CdA, кладрибин) представляет собой новый пуриновый антиметаболит, используемый в терапии волосатоклеточного лейкоза. 2-CdA вводили в/в беременным мышам и кроликам соотв. на 6-15 и 7-19 дни беременности. Исследование плодов производили соотв. на 18 и 29 день. В дозе 0,5 мг/кг 2-CdA не оказывал тератогенного эффекта у мышей, а в дозе 0,3 мг/кг - у кроликов. Дозы 1,0-3,0 мг/кг вызывали у плодов тяжелые повреждения, гл. обр. конечностей. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Raritan, New Jersey

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КЛАДРИБИН
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mitala, J.J.; Hoberman, A.M.; Thompson, E.W.; Oldham, J.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.137

Developmental toxicity of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine) [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / J. J. Mitala [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (2-CdA, кладрибин)
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (2-CdA, кладрибин) представляет собой новый пуриновый антиметаболит, используемый в терапии волосатоклеточного лейкоза. 2-CdA вводили в/в беременным мышам и кроликам соотв. на 6-15 и 7-19 дни беременности. Исследование плодов производили соотв. на 18 и 29 день. В дозе 0,5 мг/кг 2-CdA не оказывал тератогенного эффекта у мышей, а в дозе 0,3 мг/кг - у кроликов. Дозы 1,0-3,0 мг/кг вызывали у плодов тяжелые повреждения, гл. обр. конечностей. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Raritan, New Jersey

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КЛАДРИБИН
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mitala, J.J.; Hoberman, A.M.; Thompson, E.W.; Oldham, J.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.102

Developmental toxicity of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine) [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / J. J. Mitala [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (2-CdA, кладрибин)
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (2-CdA, кладрибин) представляет собой новый пуриновый антиметаболит, используемый в терапии волосатоклеточного лейкоза. 2-CdA вводили в/в беременным мышам и кроликам соотв. на 6-15 и 7-19 дни беременности. Исследование плодов производили соотв. на 18 и 29 день. В дозе 0,5 мг/кг 2-CdA не оказывал тератогенного эффекта у мышей, а в дозе 0,3 мг/кг - у кроликов. Дозы 1,0-3,0 мг/кг вызывали у плодов тяжелые повреждения, гл. обр. конечностей. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Raritan, New Jersey

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КЛАДРИБИН
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mitala, J.J.; Hoberman, A.M.; Thompson, E.W.; Oldham, J.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.171

Developmental toxicity of 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2-CdA, cladribine) [Text] : [Pap.] Teratol. Soc. 36th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 22-27, 1996 and Neurobehav. Teratol. Soc. 20th Annu. Meet., Keystone, Colo, June 23-26, 1996 / J. J. Mitala [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P116 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина (2-CdA, кладрибин)
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (2-CdA, кладрибин) представляет собой новый пуриновый антиметаболит, используемый в терапии волосатоклеточного лейкоза. 2-CdA вводили в/в беременным мышам и кроликам соотв. на 6-15 и 7-19 дни беременности. Исследование плодов производили соотв. на 18 и 29 день. В дозе 0,5 мг/кг 2-CdA не оказывал тератогенного эффекта у мышей, а в дозе 0,3 мг/кг - у кроликов. Дозы 1,0-3,0 мг/кг вызывали у плодов тяжелые повреждения, гл. обр. конечностей. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Raritan, New Jersey

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КЛАДРИБИН
МЫШИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mitala, J.J.; Hoberman, A.M.; Thompson, E.W.; Oldham, J.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.17

Hentosh, Patricia.
In vitro transcription of DNA containing 2-chloro-2'-deoxyadenosine monophosphate [Text] / Patricia Hentosh, Martin Tibudan // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 5. - P897-904 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: In vitro транскрипция ДНК, содержащей 2-хлор-2'-дезоксиаденозин монофосфат
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (или кладрибин) известен как терапевтический агент при лечении нек-рых форм лейкозов. Для анализа его влияния на транскрипцию ДНК синтезировали Ade- и 2-хлораденин (ClAde)-содержащие комплементарные нити с промоторами SP6 и T3, к-рые после отжига тестировали в р-ции транскрипции in vitro с РНК-полимеразами бактериофагов SP6 и T3. Если ClAde присутствует в обеих нитях, выход полноразмерных транскриптов снижен на 'ЭКВИВ'90%, для одной нити эффект несколько меньше. При этом не происходит, как правило, ошибочного включения нуклеотида в синтезируемую нить против сайта замещения. Присутствие ClAde в промоторной зоне приводит к резкому ухудшению связывания фермента (до 'ЭКВИВ'1/5 от исходного связывания). РНК-полимераза в составе комплекса с модифицированным промотором приобретает иную конформацию, более чувствительную к эндопротеиназе Clu-C. Обсуждают возможный механизм цитотоксичности ClAde. США, Dep. Pharmacol., Chicago Med. Sch., North Chicago, IL 60064. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАДРИБИН
ДНК
НУКЛЕОЗИДНЫЙ АНАЛОГ
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЛЕЙКОЗЫ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Tibudan, Martin

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.80

Gora-Tybor, Joanna.
Farmakologia kliniczna 2-chlorodeoksyadenozyny (Kladrybiny) [Text] / Joanna Gora-Tybor, Tadeusz Robak // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 8. - С. 614-618 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Клиническая фармакология 2-хлордезоксиаденозина (кладрибина)
Аннотация: 2-хлораденозин (I) это простой нуклеозид, получаемый из дезоксиаденозина заменой водорода во втором положении на хлор, что делает его резистентным к деградации аденозиндезаминазой. Накоплено много данных о высокой эффективности I для лечения гемобластозов и лимфопролиферативных заболеваний. У 85% больных волосатоклеточным лейкозом лечение I вызывает полную ремиссию. В обзоре рассматривают механизмы действия и возможности клинического применения I. Польша, II Klinika Chorob Wewnetrznych AM 93-513 Lodz, ul. Pabianicka 62. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robak, Tadeusz

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.137

Gora-Tybor, Joanna.
Farmakologia kliniczna 2-chlorodeoksyadenozyny (Kladrybiny) [Text] / Joanna Gora-Tybor, Tadeusz Robak // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 8. - С. 614-618 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Клиническая фармакология 2-хлордезоксиаденозина (кладрибина)
Аннотация: 2-хлораденозин (I) это простой нуклеозид, получаемый из дезоксиаденозина заменой водорода во втором положении на хлор, что делает его резистентным к деградации аденозиндезаминазой. Накоплено много данных о высокой эффективности I для лечения гемобластозов и лимфопролиферативных заболеваний. У 85% больных волосатоклеточным лейкозом лечение I вызывает полную ремиссию. В обзоре рассматривают механизмы действия и возможности клинического применения I. Польша, II Klinika Chorob Wewnetrznych AM 93-513 Lodz, ul. Pabianicka 62. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robak, Tadeusz

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.71

Hentosh, Patricia.
In vitro transcription of DNA containing 2-chloro-2'-deoxyadenosine monophosphate [Text] / Patricia Hentosh, Martin Tibudan // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 5. - P897-904 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: In vitro транскрипция ДНК, содержащей 2-хлор-2'-дезоксиаденозин монофосфат
Аннотация: 2-хлор-2'-дезоксиаденозин (или кладрибин) известен как терапевтический агент при лечении нек-рых форм лейкозов. Для анализа его влияния на транскрипцию ДНК синтезировали Ade- и 2-хлораденин (ClAde)-содержащие комплементарные нити с промоторами SP6 и T3, к-рые после отжига тестировали в р-ции транскрипции in vitro с РНК-полимеразами бактериофагов SP6 и T3. Если ClAde присутствует в обеих нитях, выход полноразмерных транскриптов снижен на 'ЭКВИВ'90%, для одной нити эффект несколько меньше. При этом не происходит, как правило, ошибочного включения нуклеотида в синтезируемую нить против сайта замещения. Присутствие ClAde в промоторной зоне приводит к резкому ухудшению связывания фермента (до 'ЭКВИВ'1/5 от исходного связывания). РНК-полимераза в составе комплекса с модифицированным промотором приобретает иную конформацию, более чувствительную к эндопротеиназе Clu-C. Обсуждают возможный механизм цитотоксичности ClAde. США, Dep. Pharmacol., Chicago Med. Sch., North Chicago, IL 60064. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАДРИБИН
ДНК
НУКЛЕОЗИДНЫЙ АНАЛОГ
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЛЕЙКОЗЫ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Tibudan, Martin

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.135

The treatment of chronic progressive multiple sclerosis with cladribine [Text] / E. Beutler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P1716-1720 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лечение хронического прогрессирующего рассеянного склероза кладрибином
Аннотация: Двойным слепым плацебо-контролируемым перекрестным исследованием в течение 2 лет оценивалась эффективность кладрибина (иммунносупрессора) в лечении прогрессирующего рассеянного склероза. На первом году лечения больные получали кладрибин в дозе 0,10 мг/кг в день, месячная доза составляла 2,8 мг/кг или плацебо. На 2 году лечения больные, получавшие плацебо в первый год, применяли в/в инфузии 0,10 мг, 0,05 мг и еще 0,05 мг на кг веса ежедневно в течение 7 дней в 3 месячных курсах с тотальной дозой - 1,4 мг/кг. Больные, получавшие кладрибин на первом году лечения, переходили на плацебо. Анализ результатов показал эффективность кладрибина в неврологическом статусе, а также и по данным МР-томографии. Токсичность и терапевтическая эффективность была дозозависимой. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: КЛАДРИБИН
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beutler, E.; Sipe, J.C.; Romine, J.S.; Koziol, J.A.; McMillan, R.; Zyroff, J.

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска