Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЕРАТОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.486

   
    Cyclooxygenases in human and mouse skin and cultured human keratinocytes: Association of COX-2 expression with human keratinocyte differentiation [Text] / Jane Leong [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 1. - P79-87 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Циклооксигеназы в коже человека и мыши и культивируемые кератоциты человека. Связь экспрессии COX-2 с дифференцировкой кератиноцитов человека
Аннотация: Анализировали экспрессию 2 изоформ циклооксигеназ (COX-1 и COX-2) в биоптатах кожи человека и мыши. В нормальной коже человека COX-1-иммуноокрашивание наблюдалось по всему эпидермису, тогда как COX-2-иммуноокрашивание увеличивалось в более дифференцированных, супрабазилярных кератиноцитах. Базальные клетки карциномы экспрессируют незначительные кол-ва или совсем не дают COX-1- и COX-2-иммуноокрашивания, тогда как оба изофермента экспрессируются в чешуйчатых клетках карциномы. В культуре кератиноцитов человека возрастает конц-ия внеклеточного кальция, являющегося стимулом дифференцировки кератиноцитов, что ведет к усилению экспрессии белка и мРНК COX-2. В нормальном эпидермисе мышей обнаруживается некоторое кол-во COX-1, но не COX-2. Однако после обработки ацетоном наблюдается заметное увеличение экспрессии COX-1 и появление COX-2 в базальном слое. США [Goldyne M. E.] Derm. Serv. (190), Veterans Affairs Med. Ctr., San Francisco, CA 94121. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЖА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leong, Jane; Hughes-Fulford, Millie; Rakhlin, Nina; Habib, Aida; Maclouf, Jacques; Goldyne, Marc E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.145

    Doughty, Michael J.
    Hydration (water binding) of the mammalian corneal stroma ex vivo and in vitro: Sample mass and error considerations [Text] / Michael J. Doughty, Bente Monica Aakre, Sudi Patel // Optom. and Vision Sci. - 1996. - Vol. 73, N 10. - P666-675 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Гидратация (связывание воды) стромы роговой оболочки глаза у млекопитающих in vivo и in vitro: масса пробы и ошибки
Аннотация: Определение массы сухой или влажной ткани при анализе стромы роговой оболочки глаза кроликов, крупного или мелкого рогатого скота, анализ степени гидратации стромы in vitro показали, что важным фактором при исследовании стромы является стандартизация способов ее увлажнения и степени ее набухания с учетом размеров и массы изучаемого образца ткани, учета потери им воды в процессе анализа или влияния на образец избытка водяных паров в окружающей его среде. Великобритания, Glasgow-Caledonian Univ., Dep. of Vision Science, City Campus, Glasgow. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ВОДА
ГИДРАТАЦИЯ СТРОМЫ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ
ГЛАЗ
КОЛЛАГЕН
КЕРАТОЦИТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Aakre, Bente Monica; Patel, Sudi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.167

    Simmons, A.
    Retention of herpes simplex virus DNA sequences in the nuclei of mouse footpad keratinocytes after recovery from primary infection [Text] / A. Simmons, R. Bowden, B. Slobedman // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P867-871 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сохранение последовательностей ДНК вируса простого герпеса в ядрах мышиных подошвенных кератоцитов после выздоровления при первичной инфекции
Аннотация: При помощи гибридизации in situ показано, что ДНК вируса простого герпеса (ВПГ) выявляется в ядрах подошвенных кератоцитов мышей через 2 недели после исчезновения инфекционного вируса и вирусного антигена. С удлинением интервала времени, прошедшего после инфицирования, локализация клеток, в ядрах к-рых выявлялась ДНК ВПГ, становится более поверхностной. В течение опыта в этих клетках не выявлялись латентно-ассоциированные транскрипты, однако, они выявлялись в ядрах нейронов, ганглиев, иннервирующих эти клетки. Делается вывод о том, что после окончания продуктивной инфекции ДНК ВПГ транзиторно персистирует в ядрах кератоцитов. Австралия, Infec. Dis. Lab., Inst. of Med. and Vet. Sci., Frome Road, Adelaide, SA 5000. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОДОШВЕННЫЕ КЕРАТОЦИТЫ
МЫШИ
ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Bowden, R.; Slobedman, B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.285

   
    Keratocytes produce thrombospondin 1: Evidence for cell phenotype-associated synthesis [Text] / Paul Hiscott [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 226, N 1. - P140-146 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Кератоциты продуцируют тромбоспондин 1. Доказательство синтеза, зависящего от клеточного фенотипа
Аннотация: Методами иммунофлуоресценции и иммунопреципитации изучали культуры бычьих кератоцитов (Кц) в коллагеновом матриксе (М). Установлено, что до слияния Кц они продуцируют тромбоспондин 1 (I). После образования конфлуентной культуры синтез I в Кц прекращается, однако остается заметной пространственная связь между отложениями I на поверхности Кц и коллагеновыми фибриллами. В нормальной роговице, где наблюдается синцитиальная связь между Кц, они не продуцируют I. Способность I связываться с рецепторами клеточной поверхности и различными молекулами внеклеточного М, в т. ч. с фибронектином и факторами роста, дает основание считать, что I играет регуляторную роль при заживлении раневых дефектов роговицы. Обсуждается роль I при заживлении ран кожи, где главным источником I являются тромбоциты. Великобритания, Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОГОВИЦА
ТРОМБОСПОНДИНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Hiscott, Paul; Sorokin, Lydia; Nagy, Zoltan Z.; Schlotzer-Schrehardt, Ursula; Naumann, Gottfried O.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.289

   
    Keratocytes produce thrombospondin 1: Evidence for cell phenotype-associated synthesis [Text] / Paul Hiscott [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 226, N 1. - P140-146 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Кератоциты продуцируют тромбоспондин 1. Доказательство синтеза, зависящего от клеточного фенотипа
Аннотация: Методами иммунофлуоресценции и иммунопреципитации изучали культуры бычьих кератоцитов (Кц) в коллагеновом матриксе (М). Установлено, что до слияния Кц они продуцируют тромбоспондин 1 (I). После образования конфлуентной культуры синтез I в Кц прекращается, однако остается заметной пространственная связь между отложениями I на поверхности Кц и коллагеновыми фибриллами. В нормальной роговице, где наблюдается синцитиальная связь между Кц, они не продуцируют I. Способность I связываться с рецепторами клеточной поверхности и различными молекулами внеклеточного М, в т. ч. с фибронектином и факторами роста, дает основание считать, что I играет регуляторную роль при заживлении раневых дефектов роговицы. Обсуждается роль I при заживлении ран кожи, где главным источником I являются тромбоциты. Великобритания, Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОГОВИЦА
ТРОМБОСПОНДИНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Hiscott, Paul; Sorokin, Lydia; Nagy, Zoltan Z.; Schlotzer-Schrehardt, Ursula; Naumann, Gottfried O.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.11-04М3.111

   
    Growth factor-like phospholipids generated after corneal injury [Text] / Karoly Liliom [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 4. - P1065-1074 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Подобные фактору роста липиды, образуемые после повреждения роговицы
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ РОГОВИЦЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
КЕРАТОЦИТЫ
ХЛОРИДНЫЙ ТОК
ЛИПИДНЫЙ МЕДИАТОР
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Liliom, Karoly; Guan, Zhiwei; Tseng, Jih-Lie; Desiderio, Dominic M.; Tigyi, Gabor; Watsky, Mitchell A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.02-04А3.795

   
    Growth factor-like phospholipids generated after corneal injury [Text] / Karoly Liliom [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 4. - P1065-1074 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Подобные фактору роста липиды, образуемые после повреждения роговицы
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ГЛАЗ
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ РОГОВИЦЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
КЕРАТОЦИТЫ
ХЛОРИДНЫЙ ТОК
ЛИПИДНЫЙ МЕДИАТОР
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Liliom, Karoly; Guan, Zhiwei; Tseng, Jih-Lie; Desiderio, Dominic M.; Tigyi, Gabor; Watsky, Mitchell A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.03-04И4.75

    Hofnagel, O.
    A shift in the phosporylation state reduces motility and influences the distribution of vinculin in motile fish keratocytes [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / O. Hofnagel, S. Winkelhaus, M. Hauser // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P58 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: [Сдвиг фосфорилирования] обусловливает уменьшение подвижности кератоцитов рыб и влияет на распределения в них винкулина
Аннотация: Ингибитор тирозин-фосфатазы - ванадат - усиливает интенсивность р-ции на винкулин (Ви) в ламеллоподиях (ЛП) культивируемых кератоцитов (КЦ) рыб и снижает скорость их движения до 8 мкм/мин (скорость движения интактных КЦ - 16 мкм/мин). В участках контакта ЛП с субстратом отмечено усиление фосфорилирования тирозина (в КЦ с высокой двигательной активностью фосфорилированный тирозин практически отсутствует). Ингибитор тирозин-киназы-6 - DMAP - также усиливает винкулиновую р-цию, снижает скорость движения КЦ до 5 мкм/мин и обусловливает перераспределение Ви в КЦ. Промывание культур чистой средой полностью восстанавливает подвижность КЦ. Обсуждают обусловленное сдвигом фосфорилирования изменение содержания и распределения Ви в КЦ в связи с организацией волокон актина в их ЛП. Германия, Dep. of Dermatol., Univ. of Wurzburg
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.15.11.99
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ВИНКУЛИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Winkelhaus, S.; Hauser, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.146

    Hofnagel, O.
    A shift in the phosporylation state reduces motility and influences the distribution of vinculin in motile fish keratocytes [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / O. Hofnagel, S. Winkelhaus, M. Hauser // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P58 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: [Сдвиг фосфорилирования] обусловливает уменьшение подвижности кератоцитов рыб и влияет на распределения в них винкулина
Аннотация: Ингибитор тирозин-фосфатазы - ванадат - усиливает интенсивность р-ции на винкулин (Ви) в ламеллоподиях (ЛП) культивируемых кератоцитов (КЦ) рыб и снижает скорость их движения до 8 мкм/мин (скорость движения интактных КЦ - 16 мкм/мин). В участках контакта ЛП с субстратом отмечено усиление фосфорилирования тирозина (в КЦ с высокой двигательной активностью фосфорилированный тирозин практически отсутствует). Ингибитор тирозин-киназы-6 - DMAP - также усиливает винкулиновую р-цию, снижает скорость движения КЦ до 5 мкм/мин и обусловливает перераспределение Ви в КЦ. Промывание культур чистой средой полностью восстанавливает подвижность КЦ. Обсуждают обусловленное сдвигом фосфорилирования изменение содержания и распределения Ви в КЦ в связи с организацией волокон актина в их ЛП. Германия, Dep. of Dermatol., Univ. of Wurzburg
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ВИНКУЛИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Winkelhaus, S.; Hauser, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.124

    Galbraith, C. G.
    Measurement of subcellular traction forces with a micromachined device [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / C. G. Galbraith, M. P. Sheetz // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P36 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Измерение субклеточных сил сцепления с помощью микромеханического устройства
Аннотация: Использовали микротехническую технологию при разработке нового устройства для измерения сил сцепления (СС) клеток (Кл) и внеклеточного матрикса. Устройство включает пучки стержней различной длины, погруженных в силиконовые облатки, их свободные концы контактируют с субклеточной областью, что позволяет непосредственно измерять адгезивные СС как Кл, так и внеклеточной среды. Установлено, что СС в кератоцитах в ядерной области в пределах 3-13 mN, у фибробластов в той же области от 5 до 97 nN. Результаты показали, что СС на единицу площади зависят от типа Кл и внеклеточного пространства. Возможность измерений СС имеет важное значение в тканевой инженерии, расширяя возможности влияния на инвазию Кл. США, Duke Univ. Med. Center. Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ
КЕРАТОЦИТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СИЛЫ СЦЕПЛЕНИЯ
МИКРОМЕХАНИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Sheetz, M.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.222

   
    The effect of corneal epithelial cells on the collagen gel contraction by keratocytes [Text] / Tsuyoshi Hibino [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 42, N 3. - P174-179 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Действие эпителиальных клеток роговицы на сжатие коллагенового геля кератоцитами
Аннотация: Для того, чтобы понять механизм сокращения тканей рубца после повреждения стромы роговицы изучали действие эпителиальных клеток (Кл) роговицы (ЭКР) на сжатие коллагенового геля кератоцитами. Культивируемые кератоциты кролика, выращенные in vitro, были погружены в гель коллагена типа I и вновь культивированы. ЭКР кролика культивировались отдельно, после чего была собрана среда, к-рая использовалась в качестве кондиционированной эпителиальными Кл (ECCM). Сжатие коллагенового геля кератоцитами определялось путем измерения диаметров коллагеновых дисков (ДКД) один раз в день в течение 5 дн. В присутствии эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота ДКД снижались в линейной зависимости от числа Кл, но находились в обратной зависимости от конц-ии коллагена. Добавление кондиционированной ЭКР среды увеличивало сжатие коллагенового геля кератоцитами в дозовой зависимости. Эта стимулирующая образование и увеличение ДКД активность наблюдалась при использовании ECCM, полученной от 3-7 дн. культур эпителиальных Кл. Показано, что ЭКР секретируют фактор(ы), обладающие способностью стимулировать сжатие коллагенового геля кератоцитами. Япония, Dep. of Ophthalmol. Kinki Univ. School of Med., Osaka-Sayama City, Osaka 589. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
СЖАТИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ РОГОВИЦЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hibino, Tsuyoshi; Wada, Yukihisa; Mishima, Hiroshi; Otori, Toshifumi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.736

    Oliver, Tim.
    Separation of propulsive and adhesive traction stresses in locomoting keratocytes [Text] / Tim Oliver, Micah Dembo, Ken Jacobson // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P589-604 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разделение поступательных и адгезивных движущих сил при локомоции кератоцитов
Аннотация: Зависимое от актомиозина скольжение кератоцитов (Кц) у рыб парадоксально, т. к. при этом проявляются только силы, перпендикулярные к направлению движения. Представлена схема прибора, соединенного с телекамерой, для исследования движения Кц, натяжения ведущего края этих клеток, их сокращения и влияния на них ингибиторов актомиозина. На многочисленных схематических рисунках показаны направления сил натяжения при скольжении Кц и их прилипании к субстрату. Подчеркивается, что существует асимметрия в сократительной активности противоположных крыльев Кц. Предложена оригинальная модель движения Кц. Обсуждаются молекулярные механизмы регуляции локомоторных функций Кц. США, Duke Univ., Durham, NC 27708-0300. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПОСТУПАТЕЛЬНЫЕ И АДГЕЗИВНЫЕ СИЛЫ
АКТОМИОЗИН
КЕРАТОЦИТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Dembo, Micah; Jacobson, Ken

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.130

    Svitkina, Tatyana M.
    Arp2/3 complex and actin depolymerizing factor/cofilin in dendritic organization and treadmilling of actin filament array in lamellipodia [Text] / Tatyana M. Svitkina, Gary G. Borisy // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 5. - P1009"026 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Комплекс Arp2/3 и фактор деполимеризации актина/кофилин в организации дендритов и функциональное значение расположения актиновых волокон в ламеллоподиях
Аннотация: Ведущий край ламеллоподий (Лп) у кератоцитов лягушки и у фибробластов имеет разветвленные актиновые волокна и обозначен авторами как "дендритная щетка". В ее формировании важная роль принадлежит Arp2/3-комплексу, впервые описанному у амебы и содержащему белки, индуцирующие полимеризацию актина и разветвление его волокон. В то же время комплекс фактора деполимеризации актина (ФДА) с кофилином не играет существенной роли в образовании дендритной щетки. Поддержана модель дендритной нуклеации при формировании Лп, предложенная Mullins et al. (1998), согласно к-рой комплексы Arp2/3 и ФДА/кофилин явл. антагонистами в процессах полимеризации/деполимеризации актина при формировании Лп. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЛАМЕЛЛОПОДИИ
АКТИН
КОМПЛЕКС ARP2/3
ФАКТОР ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКТИНА/КОФИЛИН
КЕРАТОЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Borisy, Gary G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.131

    Oliver, Tim.
    Separation of propulsive and adhesive traction stresses in locomoting keratocytes [Text] / Tim Oliver, Micah Dembo, Ken Jacobson // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P589-604 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разделение поступательных и адгезивных движущих сил при локомоции кератоцитов
Аннотация: Зависимое от актомиозина скольжение кератоцитов (Кц) у рыб парадоксально, т. к. при этом проявляются только силы, перпендикулярные к направлению движения. Представлена схема прибора, соединенного с телекамерой, для исследования движения Кц, натяжения ведущего края этих клеток, их сокращения и влияния на них ингибиторов актомиозина. На многочисленных схематических рисунках показаны направления сил натяжения при скольжении Кц и их прилипании к субстрату. Подчеркивается, что существует асимметрия в сократительной активности противоположных крыльев Кц. Предложена оригинальная модель движения Кц. Обсуждаются молекулярные механизмы регуляции локомоторных функций Кц. США, Duke Univ., Durham, NC 27708-0300. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПОСТУПАТЕЛЬНЫЕ И АДГЕЗИВНЫЕ СИЛЫ
АКТОМИОЗИН
КЕРАТОЦИТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Dembo, Micah; Jacobson, Ken

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.167

   
    Effects of tranilast on cultured rabbit corneal keratocytes and corneal haze after photorefractive keratectomy [Text] / Susumu Okamoto [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P355-362 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Влияние траниласта на культивируемые кератоциты роговицы кролика и помутнение роговицы после фоторефрактивной кератэктомии
Аннотация: Траниласт (I) in vitro в конц-иях 30-300 мкМ подавлял пролиферацию и в конц-иях 3-300 мкМ синтез коллагена в кератоцитах, полученных от кроликов с помутнением роговицы после фоторефрактивной кератэктомии (ПР-К) и лишь в конц-ии 300 мкМ - в кератоцитах интактных кроликов (ИК-К). Бетаметазона фосфат (II) уменьшал пролиферацию в конц-ии 10 мкМ сходно в ПР-К и ИК-К и синтез коллагена в конц-иях 1 и 10 мкМ в ПР-К и ИК-К соотв. В то же время диклофенак-натрий (100 мкМ) снижал синтез коллагена в ПР-К и в конц-иях 10 и 100 мкМ - в ИК-К. Инстилляция 0,5% раствора I 4 раза в день в течение 13 недель после операции, но не 0,1% раствора II подавляла развитие помутнения роговицы. Япония, Second Dep. of Ophthalmology, Toho Univ. School of Medicine, 2-17-6 Ohashi, Meguro-ku, Tokyo 153-8515. Библ. 24
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ТРАНИЛАСТ
КЕРАТОЦИТЫ КРОЛИКА
ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ
ФОТОРЕФРАКТИВНАЯ КЕРАТЭКТОМИЯ
IN VITRO
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Okamoto, Susumu; Sakai, Tatsuro; Iwaki, Yoichi; Tobari, Ikuo; Hamano, Shuichiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.128

   
    Effects of tranilast on cultured rabbit corneal keratocytes and corneal haze after photorefractive keratectomy [Text] / Susumu Okamoto [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P355-362 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Влияние траниласта на культивируемые кератоциты роговицы кролика и помутнение роговицы после фоторефрактивной кератэктомии
Аннотация: Траниласт (I) in vitro в конц-иях 30-300 мкМ подавлял пролиферацию и в конц-иях 3-300 мкМ синтез коллагена в кератоцитах, полученных от кроликов с помутнением роговицы после фоторефрактивной кератэктомии (ПР-К) и лишь в конц-ии 300 мкМ - в кератоцитах интактных кроликов (ИК-К). Бетаметазона фосфат (II) уменьшал пролиферацию в конц-ии 10 мкМ сходно в ПР-К и ИК-К и синтез коллагена в конц-иях 1 и 10 мкМ в ПР-К и ИК-К соотв. В то же время диклофенак-натрий (100 мкМ) снижал синтез коллагена в ПР-К и в конц-иях 10 и 100 мкМ - в ИК-К. Инстилляция 0,5% раствора I 4 раза в день в течение 13 недель после операции, но не 0,1% раствора II подавляла развитие помутнения роговицы. Япония, Second Dep. of Ophthalmology, Toho Univ. School of Medicine, 2-17-6 Ohashi, Meguro-ku, Tokyo 153-8515. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ТРАНИЛАСТ
КЕРАТОЦИТЫ КРОЛИКА
ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ
ФОТОРЕФРАКТИВНАЯ КЕРАТЭКТОМИЯ
IN VITRO
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Okamoto, Susumu; Sakai, Tatsuro; Iwaki, Yoichi; Tobari, Ikuo; Hamano, Shuichiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.229

   
    Effects of tranilast on cultured rabbit corneal keratocytes and corneal haze after photorefractive keratectomy [Text] / Susumu Okamoto [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P355-362 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Влияние траниласта на культивируемые кератоциты роговицы кролика и помутнение роговицы после фоторефрактивной кератэктомии
Аннотация: Траниласт (I) in vitro в конц-иях 30-300 мкМ подавлял пролиферацию и в конц-иях 3-300 мкМ синтез коллагена в кератоцитах, полученных от кроликов с помутнением роговицы после фоторефрактивной кератэктомии (ПР-К) и лишь в конц-ии 300 мкМ - в кератоцитах интактных кроликов (ИК-К). Бетаметазона фосфат (II) уменьшал пролиферацию в конц-ии 10 мкМ сходно в ПР-К и ИК-К и синтез коллагена в конц-иях 1 и 10 мкМ в ПР-К и ИК-К соотв. В то же время диклофенак-натрий (100 мкМ) снижал синтез коллагена в ПР-К и в конц-иях 10 и 100 мкМ - в ИК-К. Инстилляция 0,5% раствора I 4 раза в день в течение 13 недель после операции, но не 0,1% раствора II подавляла развитие помутнения роговицы. Япония, Second Dep. of Ophthalmology, Toho Univ. School of Medicine, 2-17-6 Ohashi, Meguro-ku, Tokyo 153-8515. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТРАНИЛАСТ
КЕРАТОЦИТЫ КРОЛИКА
ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ
ФОТОРЕФРАКТИВНАЯ КЕРАТЭКТОМИЯ
IN VITRO
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Okamoto, Susumu; Sakai, Tatsuro; Iwaki, Yoichi; Tobari, Ikuo; Hamano, Shuichiro

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.11-04А3.186

   
    Novel materials to enhance keratoprosthesis integration [Text] / S. R. Sandeman [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2000. - Vol. 84, N 6. - P640-644 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Новые материалы для увеличения интеграции кератопротезов
Аннотация: Приведены сведения об изменении свойств поли(гидроксиэтилметакрилата) при инкорпорации феноксиэтилметакрилата (ФЭМ) или положительно заряженного 2-(диметиламино)этилметакрилата (ДЭМ). Кератоциты высевали на диски из этих материалов и инкубировали в течение 72 часов при 37'ГРАДУС'C. Сделали заключение, что инкорпорация 15 моль ФЭМ или 20 моль ДЭМ увеличивает адгезию клеток к поли(гидроксиэтилметакрилату) в '='4 раза. Великобритания, Biomaterials and Drug Delivery Res. Group, Dep. Pharmacy and Biomolecular Sci., Cockcroft Building, Univ. Brighton, Brighton, East Sussex, BN2 4GJ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.53.45
ВИНИТИ 341.53.45.13 + 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПРОТЕЗЫ
ОРГАН ЗРЕНИЯ
КЕРАТОПРОТЕЗЫ
ПОЛИ(ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ)
ФЕНОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
КЕРАТОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Sandeman, S.R.; Faragher, R.G.A.; Allen, M.C.A.; Liu, C.; Lloyd, A.W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.40

   
    A descriptive and quantitative study of the keratocytes of the corneal stroma of albino rabbits using transmission electron microscopy [Text] / M. J. Doughty [et al.] // Tissue and Cell. - 2001. - Vol. 33, N 4. - P408-422 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Описательное и количественное исследование кератоцитов стромы роговицы белых кроликов с помощью трансмиссионной электронной микроскопии
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЯ
РОГОВИЦА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Doughty, M.J.; Seabert, W.; Bergmanson, J.P.G.; Blocker, Y.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.294

   
    Expression of functional ICAM-1 on cultured human keratocytes induced by tumor necrosis factor-'альфа' [Text] / Naoki Kumagai [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2003. - Vol. 47, N 2. - P134-141 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Экспрессия функционального фактора межклеточной адгезии 1 на культивируемых кератоцитах человека, индуцированная фактором некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: Инкубация кератоцитов человека с фактором некроза опухолей 'альфа' увеличивала экспрессию фактора межклеточной адгезии 1 на поверхности кератоцитов дозо- и времязависимым образом. Содержание мРНК фактора межклеточной адгезии 1 в клетках при этом повышалось. Фактор некроза опухолей 'альфа' увеличивал адгезию нейтрофилов человека к кератоцитам. Япония, Dep. of Ophthalmol., Yamaguchi Univ. School of Med., 1-1-1 Minami-Kogushi, Ube City, Yamaguchi 755-8505. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ 1
ЭКСПРЕССИЯ
АДГЕЗИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
КЕРАТОЦИТЫ
ГЛАЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumagai, Naoki; Fukuda, Ken; Fujitsu, Youichiro; Nishida, Teruo
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)