СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.228

Fernandez, F.
Carbocyclic nucleosides: Synthesis of analogues of cyclobut-G [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / F. Fernandez, M. C. Lopez, A. R. Hergueta // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P357-358 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Карбоциклические нуклеозиды: синтез аналогов циклобата-G
Аннотация: Сообщается о получении из пиноновой к-ты ряда карбоциклических нуклеозидов, родственных по структуре циклобату-G, обладающему анти-ВИЧ-активностью. Приведены формулы соединений и схемы синтеза. Противовирусное действие полученных нуклеозидов не исследовалось. Испания, Expt. de Qu'иота'mica Organica, Fac. de Farmacia, Univ. de Santiago, 15706-Santiago de Compostela. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ЦИКЛОБАТ-G
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lopez, M.C.; Hergueta, A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.242

Synthesis and antiviral activities of some novel carbocyclic nucleosides [Text] / M.Carmen Balo [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 7-8. - P1335-1346 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность ряда новых карбоциклических нуклеозидов
Аннотация: С использованием в качестве исходного соединения цис-3-аминометилциклопентил-метанола, полученного из норборнена, осуществлен синтез ряда нуклеозидов, содержащих гуанин и 8-азагуанин. Ни одно из полученных соединений не обладало противовирусной активностью в отношении 14 испытанных штаммов вирусов. При этом 2 соединения характеризовались цитотоксическим действием. Испания, Fac. de Farmacia, Univ. de Santiago, E-15706 Santiago de Compostela. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Balo, M.Carmen; Fernandez, Franco; Lens, Evangelina; Lopez, Carmen; De, Clerq Erik; Andrei, Graciela; Snoeck, Robert; Balzarini, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.192

Synthesis and antiviral activities of some novel carbocyclic nucleosides [Text] / M.Carmen Balo [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 7-8. - P1335-1346 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность ряда новых карбоциклических нуклеозидов
Аннотация: С использованием в качестве исходного соединения цис-3-аминометилциклопентил-метанола, полученного из норборнена, осуществлен синтез ряда нуклеозидов, содержащих гуанин и 8-азагуанин. Ни одно из полученных соединений не обладало противовирусной активностью в отношении 14 испытанных штаммов вирусов. При этом 2 соединения характеризовались цитотоксическим действием. Испания, Fac. de Farmacia, Univ. de Santiago, E-15706 Santiago de Compostela. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Balo, M.Carmen; Fernandez, Franco; Lens, Evangelina; Lopez, Carmen; De, Clerq Erik; Andrei, Graciela; Snoeck, Robert; Balzarini, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.427

Nucleosides and nucleotides [Text]. 186. Synthesis and biological activities of pyrimidine carbocyclic nucleosides with a hydroxyamino croup instead of a hydroxymethyl group at the 4'-position of the sugar moiety / Akira Ogawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 7. - P1000-1005 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Нуклеозиды и нуклеотиды. 186. Синтез и биологическая активность пиримидиновых карбоциклических нуклеозидов с группой гидроксиамина вместо группы гидроксиметила в 4'-положении сахара
Аннотация: Синтезированные соединения рассматривались как возможные противоопухолевые и/или противовирусные средства. При оценке цитотоксических свойств наиболее активным оказалось соединение, являющееся аналогом препарата D4T: величины IC[50] против раковых клеток КВ и L1210 составили 27,3 и 34,5 мкМ соотв. Другие 2 в-ва - карбоциклические аналоги уридина и цитидина - были менее активны против обоих видов клеток. Активность синтезированных соединений против ВИЧ-1 не удалось изучить вследствие их высокой цитотоксичности. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Kita-12, Nishi-6, Kita-ku, Sapporo 060-0812. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ВИЧ-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Akira; Shuto, Satoshi; Tanaka, Motohiro; Sasaki, Takuma; Mori, Shuji; Shigeta, Shiro; Matsuda, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.496

Synthesis of some antiviral carbocyclic nucleosides [Text] / S. M. Roberst [et al.] // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P172-188 . - ISBN 0-85186-726-Х
Перевод заглавия: Синтез некоторых противовирусных карбоциклических нуклеозидов

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Roberst, S.M.; Biggadike, K.; Bortwick, A.D.; Kirk, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.624

Liquid chromatographic assay of carbovir, a carbocyclic nucleoside active against human immunodeficiency virus [Text] / Rory P. Remmel [et al.] // J. Chromatotgr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 489, N 2. - P323-331 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ карбовира, карбоциклического нуклеозида, активного против вируса иммунодефицита человека, методом жидкостной хроматографии
Аннотация: При подготовке пробы для анализа карбовира (I) использовали метод жидкостной экстракции (ЖЭ) и твердофазной экстракции (ТЭ). При ЖЭ к 200 мкл цельной крови крысы добавляли 1,0 мл ацетонитрила, 20 мкл метанольного р-ра внутр. стандарта, встряхивали и центрифугировали. К супернатанту добавляли 200 мкл 2% р-ра фосфата аммония (ФА), 1 мл диэтилового эфира (II); встряхивали, центрифугировали, слой II отделяли и отбрасывали, а водный слой снова экстрагировали 1,0 мл II, после чего 20-50 мкл водного слоя, содержащего ФА, вводили в хроматограф (Хф). При ТЭ 200 мкл крови смешивали с 0,8 мл дист. воды, содержащей 1 мкг внутр. стандарта, пробу дважды замораживали и размораживали и центрифугировали. Супернатант пропускали через экстракционную колонку ЭК С[1][8]. ЭК промывали 1 мл воды и элюировали I двумя порциями по 0,5 мл смеси метанола-вода (600:40). Элюат высушивали при т-ре 40'ГРАДУС' в токе азота, остаток растворяли в 100 мкл подвижной фазы (ПФ) и 10-50 мкл вводили в Хф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Adsorbosphere HSC[1][8] (5 мкм) и УФ-детектором при 252 нм. ПФ - смесь метанол-0,01 М аммиачнофосфатный буфер, содержащий 0,005 М триэтиламина, рН 7,0 (22:78). Скорость ПФ - 1,0 мл. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,156-28,0 мкг/м. Предел обнаружения I составлял 0,5 мкг/мл. Коэф. вариации составлял 16,7 и 2,0% при содержании I 0,156 и 28 мкг/мл соответственно. Приводятся данные по ФК I. США, Univ. of Minnesota, 308 Harvard Street S. E., Minneapolis, MN 55455. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: КАРБОВИР
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Remmel, Rory P.; Yeom, Yoon-Hee; Hua, Mei; Vince, Robert; Zimmerman, Cheryl L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.211

Carbovir: A carbocyclic nucleoside with potent and selective activity against human immunodeficiency virus (HIV) in vitro [Text] : [Pap.] Proc. 8th Int. Round Table, Orange Beach, Ala, Oct. 2-5, 1988 / Robert Vince [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P1127-1128 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Карбовир: карбоциклический нуклеозид с мощной и селективной активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) in vitro
Аннотация: Синтезирован новый карбоциклический нуклеозид - 2, 3дидщегидро-2, 3-дидезоксигуанозин (карбовир). Карбовир ингибировал инфекционную активность и репликацию ВИЧ в Т-клетках в конц-ии в 200-400 раз меньших токсичной для Т-клеток. Карбовир оказывает ингибирующее действие на экспрессию вирусного антигена в клетках, инфицированных ВИЧ. В оптимальных конц-иях карбовир подавлял продукцию gp24 антигена. Обнаружен синергидный эффект карбовира в сочетании с азидотимидином и рибавирином в нетоксичных конц-иях. Комбинация карбовира с азидотимидином в нетоксичных конц-иях оказывала синергидное действие на ВИЧ-инфекцию в клетках МТ-2. Препараты в комбинации снижали на 1/10 50% цитопатический эффект в ВИЧ-инфицированной системе. США, Coll. of Pharm., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Vince, Robert; Hua, Met; Brownell, Jay; Lavelle, George C.; Qualls, Jeanine; Shannon, William M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.667

van, Maarschalkerwaart D. A.H.
Carbocyclic nucleoside analogues. Synthesis and properties of 1-(4-hydroxymethyl-2-cyclopenten-1-yl)-thymine [Text] / Maarschalkerwaart D. A.H. van, N. P. Willard, G. J. Koomen // Nucleosides and Nucleotides. - 1990. - Vol. 9, N 6. - P787-791 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Карбоциклические аналоги нуклеозидов. Синтез и свойства 1-(4-гидроксиметил-2-циклопентен-1-ил)-тимина
Аннотация: Описывают синтез 1-(4-гидроксиметил-2-циклопентен-1-ил)тимина (I) с целью получения противовирусных средств для терапии СПИД. При инкубации Т4-лимфоцитов человека, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, штамм Н9/HLTV IIIb, с I проявления цитотоксичности не обнаружено. Силильный эфир проявлял цитотоксичность, регистрируемую по угнетению образования клеточного синцития с IC[5][0]=10 мкМ. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВИРУС СПИД

Доп.точки доступа:
Willard, N.P.; Koomen, G.J.

Патент 4988703 Соединенные Штаты Америки, МКИ K 31/52.

Norbeek, Daniel W.
Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity [Текст] / Daniel W. Norbeek, Terry J. Rosen, Hing I. Snam ; Abbott Lab. - № 355594 ; Заявл. 05.22.1989 ; Опубл. 06.29.1991
Перевод заглавия: Аналоги карбоциклических нуклеозидов с противовирусной активностью
Аннотация: Патентуется группа новых аналогов нуклеозидов и их использование в составе фармацевтич. композиций. Приводят возможные методы получения и основные физ.-хим. х-ки указанных соединений (I). Отмечена выраженная противовирусная активность I, распространяющаяся на вирусы герпеса простого и гриппа. В мед. практике I предполагается использовать гл. обр. в виде лекарств. форм для перорального, парентерального и наружного применения. Рекомендуемые сут. дозы I при системном назначении составляют от 1 до 500 мг/кг.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
АНАЛОГИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Rosen, Terry J.; Snam, Hing I.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска