СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.200

Jorquera, Rossana.
Placental transfer of 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone instilled intratracheally in Syrian golden hamsters [Text] / Rossana Jorquera, Andre Castonguay, Hildegard M. Schuller // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 12. - P3273-3280 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Плацентарный перенос 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона, введенного в трахею, сирийским золотистым хомячкам
Аннотация: Изучено биораспределение и метаболизм N-нитрозамина 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK) в материнских тканях и тканях плода Сирийского золотистого хомячка в зависимости от дозы препарата и времени обработки. Показано, что NNK накапливается внутри материнского организма (печень, легкое, почки, плацента) и в тканях плода (печень, легкое, амниотическая жидкость). Сделан вывод о том, что NNK проникает через плацентарный барьер даже при низких дозах. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
(МЕТИЛНИТРОЗАМИНО)1-(3-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН* 4-
МЕТАБОЛИЗМ
ТКАНИ ПЛОДА
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Castonguay, Andre; Schuller, Hildegard M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.333

Hudson, C. N.
Successful pregnancy after radical surgery for diethylstilboestrol (DES)related vaginal adenocarcinoma. Case report [Text] / C. N. Hudson, W. S. Findlay, H. Roberts // Brut. J. Obstet: and Gynaecol. - 1988. - Vol. 95, N 8. - P818-819
Перевод заглавия: Успешная беременность после радикальной операции, связанной с применением диэтилстильбэстрола при аденокарциноме влагалища. Одно наблюдение
Аннотация: Описана беременность у 24-летней б-ной после хирургич. удаления светлоклеточной аденокарциномы влагалища, развившейся вследствие воздействия in utero диэтилстильбэстрола, к-рый получала ее мать с 9-й по 16-ю нед беременности. Б-ная забеременела через 3 года после операции; через 36 нед беременности начались преждевременные спонтанные роды, проведено кесарево сечение и рожденная девочка нормально развивалась. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РАК ВЛАГАЛИЩА
АДЕНОКАРЦИНОМА СВЕТЛОКЛЕТОЧНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Findlay, W.S.; Roberts, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.412

Marie, Sandrine.
Transplacental induction of cytochromes P-450IA1 and P-450IA2 by polycyclic aromatic carcinogens: TCDD-binding protein levels as the rate-limiting step [Text] / Sandrine Marie, Alan Anderson, Thierry Cresteil // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P2059-2063 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Трансплацентарная индукция полициклическими ароматическими канцерогенами цитохромов P-450IA2; уровень белков, связывающих ТХДД, лимитирует степень [индукции]
Аннотация: Сравнивали индукцию цитохромов Р-450с и Р-450d в эмбриональной печени и печени взрослых крыс. Однократное введение 3-метилхолантрена (I, 20 мг/кг) за 16 ч до исследования обусловливает синтез обоих цитохромов в печени взрослых крыс, чему предшествует синтез их мРНК; в эмбриональной печени отсутствует аккумуляция мРНК обоих цитохромов. Однако, 3-дневная обработка беременных крыс I вызывает синтез мРНК цитохромов Р-450с и Р-450d. Показано, что в эмбриональной печени низко содержание белков, связывающих 2,3,7,8-тетрахлородибензоп-диоксин (II ТХДД), в сравнении с их содержанием во взрослой печени. Обработка беременных крыс фенобарбиталом потенциирует индукцию I мРНК обоих цитохромов, а также увеличивает содержание белков, связывающих II. Эти результаты указывают на то, что уровень белков, связывающих II, лимитирует степень индукции цитохромов Р-450с и Р-450d в эмбриональной печени, но не в печени взрослых крыс. Франция, INSERM U75, CHU Necker, 156 rue de Vaugirard, 75730 Paris cedex 15. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-P-ДИОКСИН*2,3,7,8-
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450 ЛА1
ЦИТОХРОМ Р-450 ЛА2
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Alan; Cresteil, Thierry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.185

Pershagen, Goran.
Childhood cancer and malignancies other than lung cancer related to passive smoking [Text] / Goran Pershagen // Mutat. Res. Genet. Toxicol Test. - 1989. - Vol. 222, N 2. - P129-135 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Злокачественные новообразования у детей (кроме рака легкого) в связи с пассивным курением
Аннотация: В совокупности кол-во Оп головы и шеи, поджелудочной железы и мочевого пузыря, обусловленных экспозицией к табаку не меньше, чем число случаев рака легкого, связанных с курением. Поэтому эти "другие" локализации также требуют оценки в связи со всеми аспектами потребления табачных продуктов, в том числе и через пассивное курение. Исследования биохимич. маркеров показывают, что в случае курения беременной женщины и кормящей матери компоненты табачного дыма обнаруживаются в крови плода/ребенка. То же, хотя и в меньшей степени, отмечается при экспозиции некурящей матери к табачному дыму извне. Экспериментальные исследования подтверждают, что некоторые компоненты табака являются трансплацентарными канцерогенами. Однако имеющиеся скромные эпидемиол. наблюдения не позволяют говорить о причинном влиянии курения во время беременности на онкол. риск у детей; нет убедительных данных и о влиянии пассивного курения на риск злокачеств. новообразований (кроме рака легких) у взрослых. Необходимо дальнейшее изучение влияния пассивного курения на онкол. риск у детей и взрослых. Швеция, Dep. of Epidemiology, National Institute of Environmental Medicine, Stockholm. Биол. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДЕТИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАССИВНОЕ КУРЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.286

Detection of benzo[a]pyrene diol epoxide-DNA adducts in human placenta [Text] / David K. Manchester [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9243-9247 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение аддуктов ДНК с бенз(а)-пирендиолэпоксидом в плаценте человека
Аннотация: Исследовали 28 плацент человека и в 10 из них обнаружили аддукт ДНК с бенз(а)пирен-диолэпоксидом. Пробы ДНК из этих плацент подвергали частичному ферментативному перевариванию до олигонуклеотидных фрагментов. Эти фрагменты анализировали с помощью иммуноаффинной хроматографии с поликлональными АТ против аддуктов ДНК. Из полученных элюатов с помощью органических растворителей получали экстракты. В них обнаружен бенз(а)пирен-7,10/8,9-тетрагидротетрол. Т. обр., in vivo в человеческой плаценте образуются аддукты ДНК с бенз(а)пиреном. США, Dept. of Pediatrics and Pharmacology, Univ. of Colorado School of Med., Denver, CO 80218. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ДНК-АДДУКТЫ
БЕНЗ(А)ПИРЕН-ДИОЛЭПОКСИД
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manchester, David K.; Weston, Ainsley; Choi, Jin-Su; Trivers, Glenwood E.; Fennessey, Paul V.; Quintana, Elaine; Farmer, Peter B.; Mann, Dean L.; Harris, Curtis C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.428

Risque d'adenocarcinome a cellules claires du vagin chez l'adolescente et la femme jeune [Text] / F. Flamant [et al.] // Contracept.-ferlil.-sex. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P239-241 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Риск светлоклеточной аденокарциномы влагалища у подростков и молодых женщин
Аннотация: За 1974-1983 гг. наблюдали 12 б-ных светлоклеточной аденокарциномой влагалища, подвергавшихся внутриутробному воздействию диэтилстильбэстрола. Ожидаемое число б-ных - 19. Возраст б-ных 7 лет - 21 год. Лечение - функционально щадящее: эксплоративная лапаротомия с удалением ЛУ наружной подвздошной группы и транспозицией яичников. При отсутствии метастазов (М) в ЛУ проводили внутриполостную ЛТ, при распространении Оп в малом тазу - сочетанную ЛТ. При наличии первично выявленных М или вторичных М - проводили ХТ. У 7 б-ных Оп локализовалась во влагалище и шейке матки, у 2 - имелись М в подвздошные ЛУ, у 3 - диффузное поражение малого таза. 9 б-ных живы без признаков Оп, 1 - жива при наличии М в легких и средостении, 2 б-ные умерли от распространения процесса. Прогноз тем хуже, чем больше распространенность опухолевого процесса в момент установления диагноза. Франция, Inst. Gustave- Roussy., Villejuv. Табл. 2. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РАК ВЛАГАЛИЩА
ПОДРОСТКИ
МОЛОДЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flamant, F.; Goujard, J.; Castaigne, D.; Gerbaulet, A.; Lemerle, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.254

Голенко, О. Д.
Модифицирующее влияние аденозилкобаламина на трансплацентарный канцерогенный эффект N-нитрозоN-этилмочевины в органных культурах почек мышей линии DBA/2 [Текст] / О. Д. Голенко, Н. И. Рыжова, Н. В. Мясищева // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 3. - С. 11-14 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследовано модифицирующее трансплацентарное влияние аденозилкобаламина (AdoCbl) на канцерогенную активность N-нитрозо-N-этилмочевины (НЭМ) в органных культурах почек мышей линии DBA/2. AdoCbl при одновременном воздействии с НЭМ не усиливает развитие пренеопластических изменений эпителия почек характерных для ранних стадий трансплацентарного канцерогенеза. Частота очаговой гиперплазии эпителия почек при введении НЭМ с AdoCbl значительно ниже, чем при действии НЭМ (8,7 и 21,5% соотв., Р0,001). Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
НИТРОЗО-N-ЭТИЛМОЧЕВИНА*N-
МОДИФИКАТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
АДЕНОЗИЛКОБАЛАМИН
ОРГАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжова, Н.И.; Мясищева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.44

Induction of a rat T cell lymphoma-leukemia by magnesium deficiency - A study of fetal defense against maternal neoplasia [Text] / George M. Hass [et al.] // Magnesium. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P45-55 . - ISSN 0252-1156
Перевод заглавия: Индукция Т-клеточного лимфомы-лейкоза у крыс при дефиците магния - изучение защиты плода от неоплазии матери
Аннотация: При содержании крыс Спрейг-Доули, начиная с 24-30дневного возраста, на диете без магния у них задерживаются рост, прибавка веса, развивается транзиторный гиперемический дерматит, повышается раздражительность, появляются аудиогенные судороги, и часть их гибнет через 3-6 нед. У крыс отмечаются 3-кратное увеличение лейкоцитов (нейтрофилов и эозинофилов), аторофия тимуса, гипопротеинемия, гипоиммуноглобулинемия, дегенерация и кальцификация мышц. Если в диете содержится 4-5 мг% магния, то через 6-20 нед у 25% выживших крыс развиваются Оп тимуса (атипич. лимфобласты) с последующим поражением ЛУ, крови, печени, селезенки и костного мозга. Оп трансплантировали клеточным материалом неонатальным крысам, новорожденным мышам или хомячкам. Ретровирус не выделен. Взрослым крысам Оп перевивались, если они находились на диете с пониженным содержанием магния. Если в течение 24 нед у крыс не развивались Оп тимуса, то они уже не возникают, несмотря на признаки хронич. дефицита магния, к-рый понижает иммунокомпетентность. Здоровых крыс можно иммунизировать субопухолегенными дозами Кл Оп против трансплантации большой дозы Кл. Однако иммунитет теряется, если крысы не получают магний. При введении Кл Оп в/б беременным крысам (14-16 дн.) Оп развиваются у матери, но не у плода. Однако если Кл Оп вводят плоду, то они инфильтрируют его ткани. Синцитиотрофобластная зона плаценты не инфильтрируется Кл Оп. Она обеспечивает защиту плода от Оп матери и против иммунологиче отторжения матерью. США, Cancer Res. Lab., Augustana Hospital and Health Center, Chicago, Ill. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ДЕФИЦИТ МАГНИЯ
ЗАЩИТА ПЛОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hass, George M.; Galt, Ravmond M.; Laing, Grant H.; Coogan, Philip S.; Maganini, Robert O.; Friese, Judith A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.296

Walker, Vernon E.
Phenobarbital lacks promoting activity for neurogenic tumors in F344 rats transplacentally exposed to ethylnitrosourea [Text] / Vernon E. Walker, James A. Swenberg // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1989. - Vol. 48, N 3. - P263-269 . - ISSN 0022-3069
Перевод заглавия: Фенобарбитал теряет промоцирующую активность для нейрогенных опухолей у крыс F 344 при трансплацентарном воздействии этилнитрозомочевины
Аннотация: Крысам F 344 на 20-й день беременности вводили однократно в/в 3,5 мг/кг этилнитрозомочевины (ЭНМ). Потомки крыс получали с 4-й по 78-ю нед возраста фенобарбитал (Ф) с питьевой водой, в концентрации 0,05%. У 13 из 37 (35%) крыс-потомков, получавших только ЭВМ, развились нейроэктодермальные Оп. У потомков, получавших ЭНМ и Ф, этот показатель составил 13/57 (23%), различия статистически недостоверны. У крыс, получавших ЭНМ и Ф, не было также различий с крысами, получавшими только ЭНМ, во множественности и латентном периоде развития Оп. Т. обр., Ф не оказывал промоцирующего эффекта на развитие транспланцентарно индуцированных нейрогенных Оп. США, Chemical Industry Inst. of Toxicology, P. O. Box 12137, 6 Davis Drive, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swenberg, James A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.304

Al-Shamri, S.
Neuroblastoma and fetal exposure to phenytoin: chance association or evidence for oncogenicity? [Text] / S. Al-Shamri, A. Guberman // Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P267-268 . - ISSN 0316-1671
Перевод заглавия: Нейробластома и внутриутробное воздействие фенитоина: случайная взаимосвязь или доказательство онкогенности?
Аннотация: По имеющимся данным вероятно 2-3-кратное увеличение развития пороков развития (волчья пасть, волчья губа, микроцефалия и др.) при воздействии фенитоина (ФТ) in utero. Описан случай развития у мальчика 2,5 лет Оп в брюшной полости, которую диагностировали как нейробластому IV стадии. Ребенок развивался нормально. В период беременности и в течение 8 лет до нее у матери в крови определялся в небольшой концентрации ФТ; во время беременности она также принимала карбамазепин. У авт. это 10-й случай развития Оп у детей, родившихся от матерей, подвергавшихся воздействию ФТ в период беременности. В 7 из 10 случаев матери принимали также фенобарбитал или его производные. Из 10 Оп 5 диагностировали как нейробластомы, 1 ганглионейробластома, 1 меланоидная эктодермальная Оп, 1 эпиндимобоастома, 1 мезенхимома и 1 Оп Вильмса. Данный случай подтверждает онкогенный потенциал ФТ. Следует искать дополнительные данные, подтверждающие канцерогенный и тератогенный потенциал ФТ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЕНИТОИН
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guberman, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.63

Expression of vimentin and glial fibrillary acidic protein in ethylnitrosourea-induced rat gliomas and glioma cell lines [Text] / G. Reifenberger [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 3. - P270-282 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Экспрессия виментина и глиального фибриллярного кислого белка в глиомах крыс, индуцированных этилнитрозомочевиной и в клеточных линиях глиом
Аннотация: Исследовали 104 глиомы, трансплацентарно индуцированные этилнитрозомочевиной у крыс CDF. Окраска на виментин хорошо выражена в астроцитарных опухолях, в то время как в олигодендроглиомах виментин обнаружен лишь в отдельных клетках. Окраска на глиальный фибриллярный кислый белок обнаружена только в небольшой фракции клеток астроцитом и в единичных случаях олигодендроглиом. Нейрофиламенты и цитокератины не обнаружены. Популяции 2 исследованных культивируемых линий глиом оказались весьма гетерогенными по содержанию виментина и глиального фибриллярного кислого белка. ФРГ, Abteilungen fur Neuropathologie und Neurologie, Universitat Dusseldorf, Moorenstrasse 5, D-4000 Dusseldorf. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИМЕНТИН
БЕЛОК ГЛИАЛЬНЫЙ КИСЛЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reifenberger, G.; Bilzer, T.; Seitz, R.J.; Wechsler, Wechsler

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.318

Tharsplacental genotoxicity of a tobacco-specific N-nitrosamine, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, in syrian dolden [Text] / M. A. Alaoui-Jamali [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 223, N 1. - P65-72
Перевод заглавия: Трансплацентарная генотоксичность спефицического для табака N-нитрозамин-4-(метилнитрозамин)-1-(3пиридил)-1-бутанона / у сирийских золотистых хомячков
Аннотация: Определяли индукцию микроядер (МЯ) в полихроматич. эритроцитах (ПХЭ) костного мозга (бедренная кость) золотых хомячков и печени плодов при однократном в/б введении 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (I) в дозах 25-200 мг/кг на 14-й день беременности. Наиболее высокую индукцию МЯ в печени плодов наблюдали через 18 ч после введения I. Установлена прямая зависимость между дозой I и частотой появления ПХЭ с МЯ. Индукция МЯ в костном мозгу после введения I не отличалась от контроля. Исследование амниотич. жидкости, печени плодов и плаценты через 1 ч после п/к введения {3}H-I показало способность I и его метаболита - 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)бутан-1-ола проникать через хориальную ткань, а также связываться с белками, особенно в печени плодов. Полагают, что I может быть потенциальным транспланцентарным канцерогеном у хомячков. Канада, Laval Univ., Quebec City. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ТАБАК
НИТРОЗАМИН-4-(МЕТИЛНИТРОЗАМИН)-1 -(3)-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН* *N-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Alaoui-Jamali, M.A.; Rossignol, G.; Schuller, H.M.; Castongyay, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.273

Neuroblastoma after prenatal exposure to phenytoin: Cause and effect? [Text] / Gideon Koren [et al.] // Teratology. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P157-162 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Нейробластома после пренатального воздействия фенитоином: исследование возможной причинной связи и действия препарата
Аннотация: Для выявления причин возможной связи между внутриматочным воздействием фенитоина (противоэпилептический препарат) и постнатальным развитием нейробластом исследована чувствительность лимфоцитов к цитотоксическому действию продуктов метаболизма фенитоина in vitro (на фенитоин воздействовали мышиной печеночной микросомальной фракцией) у б-ных и их родственников. Кроме того, исследована частота внутриматочного воздействия фенитоином у детей с нейробластомой. Чувствительность Лф от б-ных с нейробластомами к ЦТД продуктов метаболизма фенитоина не отличалась от контроля, тогда как у матерей и братьев (сестер) с фетальным гидантоиновым синдромом чувствительность Лф оказалась умеренно повышенной. При статистическом исследовании б-ных нейробластомой установлено, что применение фенитоина их матерями могло служить причиной развития Оп не более чем в 1,5% случаев. Канада, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario М5G 1Х8. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЕНИТОИН
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koren, Gideon; Demitrakoudis, Demitri; Weksberg, Rosanna; Rieder, Michael; Shear, Neil H.; Sonely, Marylin; Shandling, Barry; Spielberg, Stephen P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.289

Sopena-Bonnet, B.
L'adenose cervico-vaginale: l'une des consequences possibles de l'exposition in utero au DES [Text] / B. Sopena-Bonnet // Contracept.-fertil.-sex. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P461-464 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Шеечно-влагалищный аденоз: одно из последствий возможного внутриутробного воздействия диэтилстильбэстрола
Аннотация: Морфол. изменения шейки матки (ШМ), относящиеся к аденозу, встречаются в 30% случаев у лиц, подвергавшихся внутриутробному воздействию диэтилстильбэстрола. При наличии у подобных лиц функциональных расстройств аденоз встречается в 60% случаев. К аденозу относятся: эктопия железистого эпителия на ШМ и стенках влагалища. Аденоматозные изменения у жинщин, подвергавшихся внутриутробному воздействию диэтилстильбэстрола, при 5-летнем наблюдении регрессируют: железистая эктопия ШМ уменьшается в 75,2% случаев, полностью регрессирует - в 31,4% случаев; выраженная эктопия спонтанно регрессирует в 52,8% случаев, полностью исчезает в 28,4%. Реэпителизация при этом происходит за счет плоскоклеточной метаплазии, возникающий плоский эпителий долгое время остается незрелым. Данным б-ным необходимо обеспечить регулярное наблюдение с цитол. и кольпоскопич. контролем. При данной патологии нет необходимости прибегать к различным видам лечения, в т. ч. - лазерному. Франция, Hop. Necker. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
АДЕНОМАТОЗ
ШЕЙКА МАТКИ
ВЛАГАЛИЩЕ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.271

Tumoral transformation of the cell response to brain injury in transplacentally enu treated rats [Text] / D. Schiffer [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P25
Перевод заглавия: Опухолевая трансформация клеточного ответа на (механическое) повреждение мозга у крыс трансплацентарно получивших этилнитрозомочевину

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schiffer, D.; Giordana, M.T.; Pezzotta, S.; Soffietti, R.; Vigliani, M.C.; Villare, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.1К

Napalkov, N. P.et al.
Perinatal and multigeneration carcinogenesis [Text] / N. P.et al. Napalkov ; World Health Organ., Int. Agency Res. Cancer. - Lyon : IARC, 1989. - 436 с. : ил. - ( IARC Sci. Publ.; N96). - ISBN 92-832-11960
Перевод заглавия: Перинатальный и мультигенераторный канцерогенез

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПОЛИЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.165

Beniashvili, D. Sh.
Significance of modifying factors in the development of transplacental renal tumours in rabbits [Text] / D. Sh. Beniashvili, T. G. Zedginidze // Perinatal and multigenerat. carcinogenesis. - Lyon, 1989. - P51-55 . - ISBN 92-832-11960
Перевод заглавия: Значение модифицирующих факторов в развитии трансплацентарных опухолей почек у кроликов
Аннотация: кроликов Шиншилла на 25-26-й день беременности ввели в/в 80 мг/кг массы тела N-этил-N-нитрозомочевины. Потомство от этих разделили на 7 гр. В 1-й гр. у кроликов вызывали гидронефроз перевязкой левого мочеточника; во 2-й гр. удалили левую почку; в 3-й гр. кастрировали ; в 4-й гр. вводили ежедневно в желудок зондом по 60 мг/кг синэстрола; в 5-й гр. также вводили по 250 мг/кг тиреоидина; в 6-й гр. также по 5 мг/кг антитиреоидного препарата мерказола; 7-я гр. интактный контроль. В 1-й, 2-й, 4-й и 6-й гр. развилось существенно больше Оп почек, чем в 7-й гр.; в 3-й и 5-й гр. существенно меньше (P0,05). Латентный период развития Оп почек по гр. с 1-й 200,6; 185,9; 728, 197,1; 627; 185,9; 320,4 дня. Обсуждается роль каждого модифицирующего фактора в трансплантационном канцерогенезе почек. СССР, Oncological Res. Center, Ministry of Health of the Georgian. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
МОДИФИКАЦИЯ
ГИДРОНЕФРОЗ
НЕФРЭКТОМИЯ
КАСТРАЦИЯ
СИНЭСТРОЛ
ТИРЕОИДИН
МЕРКАЗОЛ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zedginidze, T.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.172

Increased tumour incidence and skin tumour promotion in two generations of descendants of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-treated pregnant mice [Text] / A. Likhachev [et al.] // Perinatal and multigenerat. carcinogenesis. - Lyon, 1989. - P81-92 . - ISBN 92-8321196-0
Перевод заглавия: Повышение частоты опухолей и промоция кожных опухолей у двух генераций потомства от беременных мышей, получивших 7,12-диметилбенз(а)антрацен
Аннотация: Беременные SHR без воздействия (контроль); подопытным ввели в/б 100 мг/кг массы тела ДМБА на 17-19-й день беременности. и F1 от контрольных разделили на 1-ю и 2-ю гр., а F1 от с ДМБА на 3-ю, 3{а} и 4-ю гр. Мышам 2-й и 4-й гр. с возраста 12 нед наносили на кожу 2 раза в нед в течение 24 нед по 6,15 мкг ТФА в ацетоне; в 1-й и 3-й гр. также наносили ацетон. От и 3{а} гр. получили потомство F2, к-рых разделили на 5-ю и 6-ю гр. Мышам 5-й гр. наносили на кожу ацетон, а в 6-й гр. ТФА как во 2-й и 4-й гр. В 1-й гр. Оп кожи у 1,5% мышей обоего пола, 1-я Оп через 385 дн. (далее в скобках); во 2-й гр. Оп кожи у 6,6% (184 дня), в 3-й гр. у 2,6% (360 дн), в 4-й гр. у 37,3% (102 дня), в 5-й гр. у 4,9% (285 дн), в 6-й гр. у 21,1% (105 дн). Оп др. локализации по гр. с 1-й у 39,6; 26,3; 60,8; 62,7; 54,9; 60,6 и . Оп легких соотв. у 12,7; 10,5; 44,3; 43,3; 31,7; 33,8%; Оп молочной железы соотв. у 31,6; 14,3; 32,7; 22,2; 34,8; 52,6% . Обсуждается повышение чувствительности к действию промоцирующих факторов у потомства от подвергавшихся действию канцерогена в период беременности. Франция, International Agency for Res. on Cancer, Lyon. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ДМБА
ГЕНЕРАЦИИ ПОТОМСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ*12-О-
АЦЕТОН
ОПУХОЛИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Likhachev, A.; Anisimov, V.; Loktionov, A.; Zabezhinski, M.; Napalkov, N.; Tomatis, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.184

Metabolism of transplacental carcinogens [Text] / L. M. Anderson [et al.] // Perinatal and multigenerat. carcinogenesis. - Lyou, 1989. - P155-188 . - ISBN 92-832-1196-0
Перевод заглавия: Метаболизм трансплацентарных канцерогенов
Аннотация: Данные литературы свидетельствуют о способности тканей плода животных и человека метаболизировать канцерогены. Метаболизирующая активность тканей взрослых особей выше. ПАУ и тетрахлор-р-дибенздиоксины резко повышают ферментную активность при трансплацентарном введении. Метаболизм у плодов и взрослых таких ПАУ как метилхолантрен (МХ) является детерминантным в степени чувствительности плодов к канцерогенезу. Используя модельную систему на мышах, в к-рой единичный доминантный ген Ah обеспечивает метаболизм ПАУ системой цитохрома Р[1]450 (рецессивная аллель ответственна за ареактивность), при обратном скрещивании С57ВL/6 (AhAh) и СВА/2 (AhAh) получали реактивное и ареактивное потомство. У реактивного потомства развивается больше Оп легкого и печени после трансплацентарного воздействия МХ, чем у нереактивного потомства. Повышение метаболизиа у матерей предохраняет потомство от опухолегенеза. Повышение метаболизма у потомства потенциирует действие канцерогенов, хотя в ряде случаев может проявляться протекторное действие. При трансплацентарном воздействии МХ длительно (до 13 мес) сохраняет повышенную способность печени метаболизировать МХ. Такого эффекта не отмечено у неканцерогенного индуктора метаболизма 'бета'-нафтолавона ('бета'-НФ). МХ и 'бета'-НФ при трансплацентарном воздействии в 20-40 раз повышает активность арилгидрокарбон гидролазы у потомства, а в печени взрослых в 2 раза. США, Lab, of Comparative Carcinogenesis, Division of Cancer Etiology Nat. Cancer Inst., Frederick, MD. Библ. 130.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Anderson, L.M.; Jones, A.B.; Miller, M.S.; Chauhan, D.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.185

Modification of transplacental tumorigenesis by 3-methylcholanthrene in mice by Genotype at the Ah locus and pretreatment with 'бета'-naphthoflavone [Text] / Lucy M. Anderson [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 7. - P1676-1681 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Модификация трансплацентарного канцерогенеза, вызванного 3-метилхолантреном (МХ) у мышей, с помощью генотипа по Ah локусу и предварительной обработки 'бета'-нафтофлавоном (НФ)
Аннотация: Трансплацентарный канцерогенез легкого и печени у мышей, вызванный МХ, оценивали как ф-цию стимуляции метаболизма у плода и матери и предварительной обработки беременных мышей неканцерогенным ферментативным индуктором (Ин) 'бета'НФ. Беременные (С57BL/6*ДВА/2(F[1] (генотип AhAh, Ин-чувствит.), скрещенные с ДВА/2, получали 45 или 100 мг МХ/кг на 17-й день беременности, и ДВА/2 (генотип AhAh, нечувствит.), скрещенные с F[1], получали 5 или 30 мг МХ/кг. В результате скрещивания получали как чувствит., так и нечувствит. потомство; фенотип и частоту Оп определяли в 13 мес. Трансплацентарное действие МХ было дозозависимым и приводило к повышению числа Оп легкого и печени у Ин-чувствит., по сравнению с Ин-нечувствит., потомства. Использование только 'бета'НФ не приводило к увеличению числа Оп. Значит. комплексный эффект отмечен при обработке 'бета'НФ (150 мг/кг) на 15-й день беременности, до МХ на 17-й день. Преобработка 'бета'НФ предохраняла плоды матерей F[1]: имелась значит. редукция (от 30 до 50%) числа Оп легкого и печени. Сильный эффект отмечен у Ин-чувствит. , где имелось 50%-е снижение частоты Оп легкого после получения 100 мгМХ/кг, в сравнении с , обработанных только МХ. Наоборот, преобработка матерей ДВА/2 'бета'НФ потенцировала действие 5 мг МХ/кг, приводя к 4-кратному увеличению числа Оп легкого у чувствит. , также наблюдалось 60%-е увеличение у чувствит. Оп печени, когда получена доза 30 мг МХ/кг. Т. обр., предварит. обработка 'бета'НФ служила защитой, когда мать была чувствит., особенно у чувствит. плодов такой матери, но у Ин-нечувствит. матерей преобработка 'бета'НФ не имела эффекта в одних, и потенцировала действие МХ в других ситуациях, гл. обр. у чувствит. плодов. США, Lab. of Comparative Carcinogenesis, Nat. Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. Facility, Building 338, Room 205Е, Frederick, MD 21701. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
МОДИФИКАТОРЫ
НАФТОФЛАВОН* *БЕТА-
ГЕНОТИП ПО AH ЛОКУСУ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Lucy M.; Jones, Ann B.; Riggs, Charles W.; Kovatch, Robert M.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска