Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.015

   
    Calcein release from temperaturesensitive liposome with or without stirring [Text] / Atsuo Ono [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P166-168 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Высвобождение кальцеина из чувствительных к температуре липосом при перемешивании или отсутствии перемешивания
Аннотация: Методами дифференциальной сканирующей калориметрии и флуорофотометрии изучали высвобождение кальцеина (ВК) из чувствительных к т-ре липосом. Т-ра ВК из дипальмитоилфосфатидилхолиновых липосом при перемешивании была на 8'ГРАДУС' ниже т-ры ВК без перемешивания. Макс. ВК из смешанных дипальмитоилфосфатидилхолиновых и дистеароилфосфатидилхолиновых липосом наблюдалось при т-ре 40'ГРАДУС' при перемешивании и при 45'ГРАДУС' без перемешивания. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., 2630 Sugitani 930-01. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
КАЛЬЦЕИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ПЕРЕМЕШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ono, Atsuo; Yamaguchi, Masaaki; Horikoshi, Isamu; Shintani, Tomomi; Ueno, Masahar

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.53

   
    A non-isotopic, highly sensitive, fluorimetric, cell-cell adhesion microplate assay using calcein AM-labeled lymphocytes [Text] / Francoise Braut-Boucher [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P41-51 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Неизотопный, высокочувствительный, флуориметрический метод определения межклеточной адгезии в микроплатах с использованием меченных кальцеином АМ-лимфоцитов
Аннотация: A simple and sensitive cell-cell adhesion microplate assay was established using the cytoplasmic fluorescent dye, calcein AM. The procedure involves three steps: the labeling of lymphocytes with an adequate concentration of calcein AM (20 'мю'M) during a short incubation period (30 min); the adhesion of 2*10{5} labeled lymphocytes per well to confluent keratinocyte or fibroblast monolayers grown in microtiter plates for 90 min; and, finally, measurement of the fluorescent signal utilizing a new system of cold-light microfluorimetry (Rat, 1993). During the adhesion assay, the release of calcein from labeled lymphocytes is low and the method permits the detection of as few as 1000 adherent cells. This non-radioactive procedure takes less than 4 h to perform and has proven to be as accurate and reliable as the common method using radioactive isotopes. In addition to its simplicity, the use of a fluorescent molecular probe in conjunction with cold-light microfluorimetry (CLF) offers many advantages of safety and economy, and can readily be adapted to the different cell types that participate in cell-cell adhesion. Франция, INSERM U 180, UFR Biomed. Saints-Peres, Univ. Rene-Descartes, 75006 Paris. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЕЧЕННЫЕ
КАЛЬЦЕИН
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Braut-Boucher, Francoise; Pichon, Jacqueline; Rat, Patrice; Adolphe, Monique; Aubery, Michele; Font, Jacqueline

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.25

   
    A non-isotopic, highly sensitive, fluorimetric, cell-cell adhesion microplate assay using calcein AM-labeled lymphocytes [Text] / Francoise Braut-Boucher [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P41-51 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Неизотопный, высокочувствительный, флуориметрический метод определения межклеточной адгезии в микроплатах с использованием меченных кальцеином АМ-лимфоцитов
Аннотация: A simple and sensitive cell-cell adhesion microplate assay was established using the cytoplasmic fluorescent dye, calcein AM. The procedure involves three steps: the labeling of lymphocytes with an adequate concentration of calcein AM (20 'мю'M) during a short incubation period (30 min); the adhesion of 2*10{5} labeled lymphocytes per well to confluent keratinocyte or fibroblast monolayers grown in microtiter plates for 90 min; and, finally, measurement of the fluorescent signal utilizing a new system of cold-light microfluorimetry (Rat, 1993). During the adhesion assay, the release of calcein from labeled lymphocytes is low and the method permits the detection of as few as 1000 adherent cells. This non-radioactive procedure takes less than 4 h to perform and has proven to be as accurate and reliable as the common method using radioactive isotopes. In addition to its simplicity, the use of a fluorescent molecular probe in conjunction with cold-light microfluorimetry (CLF) offers many advantages of safety and economy, and can readily be adapted to the different cell types that participate in cell-cell adhesion. Франция, INSERM U 180, UFR Biomed. Saints-Peres, Univ. Rene-Descartes, 75006 Paris. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЕЧЕННЫЕ
КАЛЬЦЕИН
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Braut-Boucher, Francoise; Pichon, Jacqueline; Rat, Patrice; Adolphe, Monique; Aubery, Michele; Font, Jacqueline

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.21

    Rowley, R. J.
    Use of the fluorescent marker calcein in biomineralisation studies of brachiopods and other marine organisms [Text] : [Pap.] 7th Int. Symp. "Biomineralization'93", Monaco, 17-20 Nov., 1993. Pt 2-3 / R. J. Rowley, D. I. Mackinnon // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1995. - Num. spec. 14/2. - P111-120 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Использование флуоресцентного маркера кальцеина в исследованиях биоминерализации у плеченогих и других морских организмов
Аннотация: Применение кальцеина дает возможность визуализировать процесс кальцификации за короткий период. Его можно использовать как метку при измерении последующего роста. Кальцеин дает ярко-желто-зеленую флуоресценцию при освещении голубым светом, долго хранится в р-ре и фактически нетоксичен. Его вводят инъекцией или погружением организма в р-р и он навсегда включается в процесс кальцификации, происходящий во время, пока реагент находится в контакте с организмом. Он не влияет на скорость роста меченых особей. Метка позволяет измерить скорость роста даже через год. Препарат испытан на плеченогих, моллюсках, иглокожих, мшанках, полихетах, ракообразных, рыбах и водорослях. Новая Зеландия, Dep. of Marine Science, Univ. of Otago, PO Box 56, Dunedin. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КАЛЬЦЕИН
МАРКЕРЫ
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Mackinnon, D.I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.98

    Krafft, M. P.
    Fluorinated tubular self-assemblies as microcontainers for drug delivery? [Text] / M. P. Krafft, F. Guilieri, J. G. Riess // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P173-174 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Фторированные трубчатые самособирающиеся [структуры] как микроконтейнеры для доставки лекарственных средств?
Аннотация: Разработана технология получения многослойных микротрубочек диаметром 0,5 мкм и длиной 10-50 или 50-500 мкм, приготовленных из цвиттерионных перфторалкилированных одноцепочечных амфифилов на основе фосфохолина или диморфолинофосфорамидата и подвергающих самосборке. Присутствие фторированных гидрофобных цепей внутри бислойной мембраны обеспечивало более медленное освобождение из полученных микроконтейнеров карбоксифлуоресцеина и кальцеина по сравнению с освобождением из микроконтейнеров на основе гидрогенизированных аналогов. Обсуждают возможность применения микроконтейнеров для доставки лекарственных средств. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, 06108 Nice Cedex 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИКРОКОНТЕЙНЕРЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ ФТОРИРОВАННЫЕ МИКРОТРУБОЧКИ
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦЕИН
КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
Guilieri, F.; Riess, J.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.71

    Rowley, R. J.
    Use of the fluorescent marker calcein in biomineralisation studies of brachiopods and other marine organisms [Text] : [Pap.] 7th Int. Symp. "Biomineralization'93", Monaco, 17-20 Nov., 1993. Pt 2-3 / R. J. Rowley, D. I. Mackinnon // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1995. - Num. spec. 14/2. - P111-120 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Использование флуоресцентного маркера кальцеина в исследованиях биоминерализации у плеченогих и других морских организмов
Аннотация: Применение кальцеина дает возможность визуализировать процесс кальцификации за короткий период. Его можно использовать как метку при измерении последующего роста. Кальцеин дает ярко-желто-зеленую флуоресценцию при освещении голубым светом, долго хранится в р-ре и фактически нетоксичен. Его вводят инъекцией или погружением организма в р-р и он навсегда включается в процесс кальцификации, происходящий во время, пока реагент находится в контакте с организмом. Он не влияет на скорость роста меченых особей. Метка позволяет измерить скорость роста даже через год. Препарат испытан на плеченогих, моллюсках, иглокожих, мшанках, полихетах, ракообразных, рыбах и водорослях. Новая Зеландия, Dep. of Marine Science, Univ. of Otago, PO Box 56, Dunedin. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КАЛЬЦЕИН
МАРКЕРЫ
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Mackinnon, D.I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.134

   
    Demonstration of an Na{+}/H{+} exchanger in mouse keratinocytes measured by the novel pH-sensitive fluorochrome SNARF-calcein [Text] / Hoojidonk C. A.E.M. van [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 8-9. - P351-364 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Выявление Na{+}/H{+}-обменника в кератиноцитах мыши с помощью нового pH чувствительного флуорохрома SNARF-кальцеин
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ PH
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
SNARF-КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
van, Hoojidonk C.A.E.M.; Colbers, R.M.L.; Piek, J.; van, Erp P.E.J.

8.
Патент 5346689 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

    Peyman, Gholam A.
    Method of performing angiography [Текст] / Gholam A. Peyman, Bahram Khoobehi. - № 111294 ; Заявл. 24.08.1993 ; Опубл. 13.09.1994
Перевод заглавия: Метод проведения ангиографии
Аннотация: Патентуется метод проведения ангиографии глазного дна, включающий внутривенную инъекцию кальцеина непосредственно перед ангиографией и саму ангиографию. Метод касается также проведения фотокоагуляционной и/или фотодинамической терапии с последующей ангиографией
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: МЕТОДЫ
АНГИОГРАФИЯ
КАЛЬЦЕИН
ГЛАЗНОЕ ДНО
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Khoobehi, Bahram
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.78

   
    Association of liposomes containing a soybean-derived sterylglucoside mixture with rat primary cultured hepatocytes [Text] / Kazuyuki Shimizu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P818-822 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Связывание липосом, содержащих смесь стерилглюкозидов сои, с первичной культурой гепатоцитов крысы
Аннотация: Изучали возможность применения липосом, содержащих дипальмитоилфосфатидилхолин, смесь стерилглюкозидов (СГ) сои и холестерина в отношении 6:1:3 (СГ-липосомы), для направленного транспорта лекарственного средства в гепатоциты крысы. Связывание СГ-липосом, нагруженных кальцеином, с первичной культурой гепатоцитов зависело от температуры (при 37'ГРАДУС'C эффективнее, чем при 4'ГРАДУС'C), времени инкубации и конц-ии СГ в липосомах. Поглощение СГ-липосом гепатоцитами не ингибировалось липосомами, содержащими лактозилцерамид, к-рые поглощаются посредством галактозных рецепторов, т. е. имело иной механизм эндоцитоза. Япония, Dep. Pharm., `Hoschi' Univ., Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЛГЛЮКОЗИДЫ
КАЛЬЦЕИН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kazuyuki; Maitani, Yosie; Takahashi, Noriko; Takayama, Kozo; Nagai, Tsuneji

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.167

    Gubernator, Jerzy.
    Dual effect of alkylresorcinols, natural amphiphilic compounds, upon liposomal permeability [Text] / Jerzy Gubernator, Maria Stasiuk, Arkadiusz Kozubek // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1999. - Vol. 1418, N 2. - P253-260 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Двойственность влияния алкилрезорцинолов, природных амфифильных соединений, на проницаемость липосом
Аннотация: Опыты поставлены на однослойных липосомах (Лп), содержащих кальцеин. Проницаемость мембран Лп оценивали по освобождению из них кальцеина, к-рый определяли флуорометрическим методом. Добавление к суспензии Лп, приготовленных из фосфатидилхолина, 5-n-пентадецилрезорцинола или 5-n-трикозилрезорцинола в конц-ии 60 мкМ, стимулировало освобождение кальцеина в кол-ве 20 и 70% соотв. Включение алкилрезорцинолов в состав мембран Лп в процессе их приготовления вызывало их стабилизацию и позволяло хранить Лп при 4'ГРАДУС' или 20'ГРАДУС' в течение 40 дн. В отсутствие алкилрезорцинолов в составе мембран агрегацию Лп наблюдали уже через 10 дн. Сделан вывод о двойственности влияния алкилрезорцинолов на мембраны Лп. Польша, Univ. of Wroclaw, 51-148 Wroclaw. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СОСТАВ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АЛКИЛРЕЗОРЦИНОЛЫ
КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
Stasiuk, Maria; Kozubek, Arkadiusz

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.84

    Katsu, Takashi.
    Application of calcein-loaded liposomes for the determination of membrane channel size [Text] / Takashi Katsu // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 9. - P978-980 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Использование липосом, нагруженных кальцеином, для определения размеров мембранных каналов
Аннотация: На липосомах (Лп) на основе фосфатидилхолина и холестерина, нагруженых кальцеином(I), показано, что величина DE[50] стимуляции освобождения I под действием амфотерицина B, нистатина и филипина составляла 5-10, 20-50 и 5-10 мкг/мл соотв. Близкие значения DE[50] данных полиеновых антибиотиков получены при оценке стимуляции ими гемолиза. Присутствие сахарозы в конц-ии 300 мМ полностью предотвращало стимуляцию гемолиза амфотерицином B. Рафиноза также обладала защитным эффектом, а маннит оказался не эффективным. Данные о влиянии сахаров на торможение гемолиза совпадали с данными о влиянии их на стимулированное освобождение I из Лп. На основании данных о различиях молекулярного диаметра сахаров сделано заключение о том, что Лп, нагруженные I, могут использоваться для оценки размера каналов, формируемых в мембранах. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КАЛЬЦЕИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
САХАРА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРА

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.27

   
    Gap-junctional coupling measured by flow cytometry [Text] / Jaroslaw Czyz [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 255, N 1. - P40-46 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Соединение щелевых контактов, измеренное методом проточной цитометрии
Аннотация: Через специализированные межклеточные контакты, в частности через щелевые контакты (или гэпы), проходят ионы и поляризованные и неполяризованные молекулы с мол. м. до 1 кД. Предложен комбинированный метод исследования динамики гэпов, к-рый обладает большей чувствительностью, чем техника с использованием микроэлектродов. В суспензию клеток вносили краситель кальцеин АМ, способный проникать через плазматическую мембрану, гидролизоваться внутри клетки с помощью неспецифических эстераз и оставаться в клетке. Этот флуоресцентный краситель способен проходить через гэпы, и при добавлении суспензии донорских клеток, содержащих кальцеин, к монослойной культуре клеток-реципиентов переходит в последние. Контакты между этими клетками формируются менее, чем за 60 мин. Предварительно оба типа клеток окрашивали Di1, к-рый локализуется в клеточной мембране и позволяет идентифицировать разные клеточные популяции - донорские, реципиентные и не связанные гэпами клетки (методы эпифлуоресценции и проточной цитометрии). Показано, что сборка гэпов между клетками зависит не только от типа коннексинов, но и от происхождения контактирующих клеток (гомо- или гетероспецифические контакты). В коннексин-трансфектных клетках HeLa и RIN, а также BICR/M1R[5] и 3T3/SV40, наблюдали появление гэпов. В отличие от данных других исследователей, авторы настоящей работы показали, что существует гетеротипическое-гомоспецифическое связывание между Cx40- и Cx43-HeLa-трансфектами. В то же время отсутствовало связывание посредством гетеротипических-гетероспецифических контактов между Cx40-HeLa-трансфектами и экспрессирующими Cx43 клетками линий BICR/M1R[k], 3T3/SV40 и RIN. Германия [D. Hulser], Univ. of Stuttgart, D-70550, Huellser@po.uni-stuttgart.de. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ
ГОМО-/ГЕТЕРОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ
ГОМО-/ГЕТЕРОТИПИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
Czyz, Jaroslaw; Irmer, Uwe; Schulz, Gunnar; Mindermann, Anja; Hulser, Dieter F.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.147

   
    On the mechanism underlying calcein-induced cytotoxicity [Text] / Gunnar Liminga [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P321-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: О механизме, лежащем в основе цитотоксичности кальцеина
Аннотация: На опухолевых клетках различных линий человека с известными мех-мами резистентности к ксенобиотикам показано, что цитотоксичность кальцеина (I) коррелировала с цитотоксичностью различных ингибиторов топоизомеразы II и интеркалирующих веществ. На клетках U-937 GTB обнаружено равномерное распределение I в цитоструктурах. Считают, что цитотоксичность I обусловлена взаимодействием с митохондриальной и ядерной ДНК. Швеция, Univ. Hospital, SE-75185 Uppsala. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КАЛЬЦЕИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liminga, Gunnar; Jonsson, Bertil; Nygren, Peter; Larsson, Rolf

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.355

   
    On the mechanism underlying calcein-induced cytotoxicity [Text] / Gunnar Liminga [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P321-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: О механизме, лежащем в основе цитотоксичности кальцеина
Аннотация: На опухолевых клетках различных линий человека с известными мех-мами резистентности к ксенобиотикам показано, что цитотоксичность кальцеина (I) коррелировала с цитотоксичностью различных ингибиторов топоизомеразы II и интеркалирующих веществ. На клетках U-937 GTB обнаружено равномерное распределение I в цитоструктурах. Считают, что цитотоксичность I обусловлена взаимодействием с митохондриальной и ядерной ДНК. Швеция, Univ. Hospital, SE-75185 Uppsala. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КАЛЬЦЕИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liminga, Gunnar; Jonsson, Bertil; Nygren, Peter; Larsson, Rolf

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.89

   
    On the mechanism underlying calcein-induced cytotoxicity [Text] / Gunnar Liminga [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P321-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: О механизме, лежащем в основе цитотоксичности кальцеина
Аннотация: На опухолевых клетках различных линий человека с известными мех-мами резистентности к ксенобиотикам показано, что цитотоксичность кальцеина (I) коррелировала с цитотоксичностью различных ингибиторов топоизомеразы II и интеркалирующих веществ. На клетках U-937 GTB обнаружено равномерное распределение I в цитоструктурах. Считают, что цитотоксичность I обусловлена взаимодействием с митохондриальной и ядерной ДНК. Швеция, Univ. Hospital, SE-75185 Uppsala. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: КАЛЬЦЕИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liminga, Gunnar; Jonsson, Bertil; Nygren, Peter; Larsson, Rolf

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.203

   
    cAMP-dependent potentiation of the Ca{2+}-activated release of the anionic fluorescent dye, calcein, from rat parotid acinar cells [Text] / Makoto Sugita [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 388, N 3. - P227-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Зависимое от цАМФ потенцирование активируемого Ca{2+} освобождения анионного флуоресцентного красителя, кальцеина, из ацинарных клеток околоушной слюнной железы крысы
Аннотация: На изолированных ацинарных клетках околоушной железы крысы, преинкубированных с кальцеином (I), показано, что изопротеренол, форсколин и дибутирил-цАМФ не индуцировали освобождение I, но потенцировали его освобождение, индуцированное карбахолом. Эффект изопротеренола не был связан с влиянием на внутриклеточную конц-ию Ca{2+}, повышенную в результате воздействия карбахола. Блокатор K{+}-каналов, харибдотоксин, ингибировал стимулированное карбахолом освобождение I и его усиление под действием изопротеренола. Обсуждена роль внутриклеточного накопления цАМФ в стимуляции карбахолом освобождения I. Япония, Hiroshima Univ. School of Denfistry, Hiroshima 734-8553. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КАРБАХОЛИН
КАЛЬЦЕИН
КАЛЬЦИЙ
ФОРСКОЛИН
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ЦАМФ
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugita, Makoto; Hirono, Chikara; Furuya, Kishio; Yamagishi, Shunichi; Kanno, Yoshinobu; Shiba, Yoshiki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.216

   
    Reconsideration of drug release from temperature-sensitive liposomes [Text] / Atsuo Ono [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 1. - P97-101 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пересмотр [характеристик] освобождения лекарства из термочувствительных липосом
Аннотация: Описана технология получения липосом (Лп) методом выпаривания с обращением фаз с включением кальцеина (I) в конц-ии 100 мМ. Освобождение I из Лп по мере повышения т-ры среды от 30'ГРАДУС' до 40'ГРАДУС' возрастало до 80%. Дальнейшее повышение т-ры до 50'ГРАДУС' тормозило освобождение I. Перемешивание стимулировало освобождение I. Считают, что освобождение I из Лп достигает максимума при т-ре среды, близкой к т-ре фазового перехода. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-0194. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: КАЛЬЦЕИН
ЛИПОСОМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Ono, Atsuo; Takeuchi, Kentaro; Sukenari, Akemi; Suzuki, Tomoaki; Adachi, Isao; Ueno, Masaharu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.78

   
    Reconsideration of drug release from temperature-sensitive liposomes [Text] / Atsuo Ono [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 1. - P97-101 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пересмотр [характеристик] освобождения лекарства из термочувствительных липосом
Аннотация: Описана технология получения липосом (Лп) методом выпаривания с обращением фаз с включением кальцеина (I) в конц-ии 100 мМ. Освобождение I из Лп по мере повышения т-ры среды от 30'ГРАДУС' до 40'ГРАДУС' возрастало до 80%. Дальнейшее повышение т-ры до 50'ГРАДУС' тормозило освобождение I. Перемешивание стимулировало освобождение I. Считают, что освобождение I из Лп достигает максимума при т-ре среды, близкой к т-ре фазового перехода. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-0194. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАЛЬЦЕИН
ЛИПОСОМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Ono, Atsuo; Takeuchi, Kentaro; Sukenari, Akemi; Suzuki, Tomoaki; Adachi, Isao; Ueno, Masaharu

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.53

   
    Rational use of in vitro P-glycoprotein assays in drug discovery [Text] / Joseph W. Polli [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 2. - P620-628 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рациональное использование определения P-гликопротеина in vitro при разработке лекарств
Аннотация: Обследовали 66 лекарственных средств с целью выявления у них св-в субстратов P-гликопротеина (Гп) в тесте освобождения их из монослойной культуры MDR1-MDCKII, в тесте стимуляции АТФАзной активности Гп на мембранах клеток Sf9 и в тесте ингибирования активности кальцеина-АМ в клетках MDR1-MDCKII. Выявлены 35 препаратов, к-рые во всех 3-х тестах демонстрировали св-ва субстратов Гп. Для 31 препарата показано отсутствие согласованности результатов теста с проницаемостью и тестов по влиянию на активность АТФазы и ингибированию кальцеина-АМ. Обсуждена возможность использования данных тестов для оценки взаимодействия разрабатываемых лекарств и экскреции. США, GlaxoSmithKline, Inc., Res. Triangle Paru, NC 27709. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
КАЛЬЦЕИН-АМ
АТФАЗА
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Polli, Joseph W.; Wring, Stephen A.; Humphreys, Joan E.; Huang, Liyue; Morgan, Jonathon B.; Webster, Lindsey O.; Serabjit-Singh, Cosette S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.193

   
    Cytofluorometric quantitation of apoptosis-driven inner mitochondrial membrane permeabilization [Text] / D. Poncet [et al.] // Apoptosis. - 2003. - Vol. 8, N 5. - P521-530 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Цитофлуориметрическое количественное определение пермеабилизации внутренней митохондриальной мембраны, вызывающей апоптоз
Аннотация: Митохондриальный матрикс может быть специфически помечен нагрузкой кальцеина и одновременно нагрузкой клеток Co{2+}. При индукции апоптоза клеток, меченных кальцеином/Co{2+}, обнаруживают снижение общей флуоресценции кальцеина в результате пермеабилизации внутренней митохондриальной мембраны. Это снижение может быть количественно определено цитофлуориметрии. При этом может происходить потеря ('ДЕЛЬТА''пси'[m]) митохондриального трансмембранного потенциала, локальная сверхпродукция реактивных соединений кислорода и высвобождение цитохрома "c". Обсуждают эти изменения клеток при апоптозе
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЦИТОХРОМ С
КАЛЬЦЕИН
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Poncet, D.; Boya, P.; Metivier, D.; Zamzami, N.; Kroemer, G.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)