Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1909
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.093

   

    Neural crest cell interactions with laminin: Structural requirements and localization of the binding site for 'альфа'1'бета'1 integrin [Text] / Thomas Lallier [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P451-464 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Взаимодействие между клетками нервного гребня и ламинином. Структурные предпосылки и локализация мест связывания интегрина 'альфа'1'бета'1
Аннотация: У зародышей перепела на стадиях, соответствующим стадиям 13-15 развития куриного зародыша, извлекали нервную трубку и культивировали ее в чашках, дно к-рых было покрыто ламинином или его фрагментами. Через 12-16 ч клетки нервного гребня (КлНГ) мигрировали вдоль нервной трубки. С использованием {3}H-лейцина исследовали параметры адгезии клеток, а с помощью флуоресцентной микроскопии исследовали их миграцию. Обнаружено, что места связывания в молекуле ламинина находятся в домене Е8 длинной цепи. В связывании принимает участие фрагмент Т8' этого домена, а фрагменты Е1', Е3 и Е4 не участвуют в связывании. Антисыворотка к интегрину 'альфа'1 препятствует миграции и адгезии КлНГ. В результате продолжительного взаимодействия клеток и матрикса КлНГ модифицируют ламининовый субстрат. США, [M. Bronner-Fraser], Univ. of California Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЛАМИНИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

ЗАРОДЫШ

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК К СУБСТРАТУ

ИНТЕГРИНЫ

ПЕРЕПЕЛА


Доп.точки доступа:
Lallier, Thomas; Deutzmann, Rainer; Perris, Roberto; Bronner-Fraser, Marianne


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.133

   

    Экспрессия интегрина бета[4] в миелинизирующихся шванновских клетках является полярной, регулируется в процессе развития и зависит от контактов с аксонами. 'бета'[4] Integrin expression in myelinating Schwann cells is polarized, developmentally regulated and axonally dependent [Text] / M.Laura Feltri [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1287-1301 . - ISSN 0950-1991
Аннотация: Известно, что в процессе развития и регенерации шванновские клетки взаимодействуют с аксонами и внеклеточным матриксом когда они обволакивают и миелинизируют аксоны. В этих взаимодействиях участвуют адгезивные молекулы, в т. ч. интегрины. В статье исследовали экспрессию различных субъединиц интегрина 'бета'[4] в процессах развития и регенерации периферического нерва. Показано, что интегрин 'альфа'[6]'бета'[4] экспрессируется на стороне контакта с аксоном, но не на стороне внеклеточного матрикса, что пик экспрессии 'бета'[4] достигается сразу после максимума активности миелин-специфической мРНК: после аксотомии экспрессия 'бета'[4] быстро падает, но затем реиндуцируется регенерирующими аксонами. Италия, Sci. Inst. S. Raffaele, 20132 Milano. Библ. 90.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: АКСОНЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

МИЕЛИН

НЕЙРОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

БЕЛКИ

ИНТЕГРИНЫ

НЕРВЫ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Feltri, M.Laura; Scherer, Steven S.; Nemni, Raffaello; Kamholz, John; Vogelbacker, Helen; Scott, Marion Oronzi; Canal, Nicola; Quaranta, Vito; Wrabetz, Lawrence


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.093

   

    Identification and characterization of a novel highmolecular-weight form of the integrin 'альфа'[3] subunit [Text] / S. Dedhar [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P270-275 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика новой высокомолекулярной формы субъединицы 'альфа'3 интегрина
Аннотация: С помощью моноклональных антител к 'альфа'3-интегрину иммунопреципитировали материал, меченный {1}{2}{5}I на поверхности клеток DU145 и РС-3 рака предстательной железы; с гетеродимером 'альфа'3'бета'1 преципитировал полипептид 225 кД, соочищающийся также с субъединицами 'альфа'3 (155 кД) и 'бета'1 (115 кД) при аффинной хр-фии. Восстановление полипептида 225 кД ведет к образованию полипептидов 130 и 95 кД, а его дегликозилирование - к образованию полипептидов 110 и 95 кД. Пептидные карты полипептида 110 кД и его N-концевая аминокислотная последовательность идентичны таковым для полипептида 110 кД из субъединицы 'альфа'3. Антитело к цитоплазматич. домену 'альфа'3 иммунопреципитирует полипептиды 225 и 155 кД; с помощью кДНК 'альфа'3 человека в клетках идентифицированы мРНК 6,2 и 4,3 т. н.; мРНК 6,2 т. н. отсутствует в клетках, не экспрессирующих белок 225 кД. Канада, Div. Canc. Res., Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Toronto, Ontario M4N 3М5. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ

СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА 3

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КЛЕТКИ РС-3


Доп.точки доступа:
Dedhar, S.; Gray, V.; Robertson, K.; Saulnier, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.105

    Schmidt, C. E.

    Integrin/cytoskeleton interactions in migrating fibroblasts are dynamic, asymmetric, and regulated [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall. Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / C. E. Schmidt, A. F. Horwitz, Lauffenburger Lauffenburger // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Взаимодействие интегрина с цитоскелетом в мигрирующих фибробластах является динамичным, асимметричным и регулируемым
Аннотация: Исследовали взаимодействия интегрина с цитоскелетом, прослеживая динамику движения малых частиц, покрытых антителами против интегрина, после прикрепления их к дорзальной поверхности фибробласта. Получили сайт-специфич. мутанты цитоплазматич. конца 'бета'1 цепи интегрина для исследования роли этого домена в регуляции взаимодействия интегрина с цитоскелетом. Показано, что взаимодействие интегрин/цитоскелет является обратимым и требует наличия определенного участка цитоплазматич. домена; это взаимодействие нарушается при мутациях, нарушающих фосфорилирование по определенным остаткам Ser и Tyr. Это взаимодействие асимметрично: оно сильнее в ведущем крае Кл и слабее в ее хвосте. Полученные данные демонстрируют определенную роль интегрина в миграции, причем контроль миграции осуществляется м-лами внеклеточного матрикса. США, Dept of Chemical Engineering and Cell Structural Biology, Univ. of Illinois at Urbana - Champaigh.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Horwitz, A.F.; Lauffenburger, Lauffenburger


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.110

    Mattila, P.

    VLA-4 integrin on sarcoma cell lines recognizes endothelial VCAM-1 differential regulation of the VLA-4 avidity [Text] / P. Mattila, M. -L. Majuri, R. Renkonen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интегрин VLA-4 на [поверхности] линий клеток саркомы узнает VCAM-1 эндотелия. Дифференциальная регуляция реактивности VLA-4
Аннотация: Показали, что клетки остеосарком HOS, MG-63, U2-OS и рабдомиосаркомы RD человека экспрессируют на поверхности молекулы VLA-4, связывающиеся с молекулами VCAM-1, экспрессируемыми на поверхности активированных клеток эндотелия Ea. hy 926. Высокая адгезивность опухолевых клеток подавляется при их обработке моноклональными антителами к субъединицам VLA-4 или при обработке клеток эндотелия антителами к VCAM-1. Не все молекулы VLA-4 на поверхности клеток остеосарком оказываются в реактивном состоянии, так что уровень экспрессии VLA-4 не позволяет предсказать адгезивность клеток остеосаркомы к VCAM-1. Обработка клеток остеосарком MG-63 и U2-OS форболмиристатацетатом в течение 30 мин заметно увеличивает адгезивность клеток, а для увеличения адгезивности клеток HOS требуется 48-часовая инкубация с форболмиристатацетатом. Финляндия, Dep. Bacteriol. and Immunol., Univ. Helsinki, SF00290 Helsinki.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ VLA-4

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

МОЛЕКУЛЫ VCAM-1


Доп.точки доступа:
Majuri, M.-L.; Renkonen, R.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.238

   

    Contraction of three-dimensional collagen lattices by human colorectal carcinoma cells [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / S. C. Kirkland [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P132 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сокращение трехмерной коллагеновой решетки клеток колоректального рака человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HCA-7

КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

СОКРАЩЕНИЕ

ИНТЕГРИНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kirkland, S.C.; Henderson, K.; Liu, D.; Pinatelli, M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.275

   

    Cell-collagen adhesion is inhibited by minoclonal antibody 33.4 against the rat 'альфа'[1]-integrin subunit [Text] / Klemens Loster [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P155-160 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Адгезия клетки к коллагену угнетается моноклональным антителом 33.4 к субъединице 'альфа'1 интегрина крысы
Аннотация: Получили мышиное моноклональное антитело 33.4 к клеткам (Кл)-гепатомы 7777 Морриса, ингибирующего прикрепление и распластывание A-клеток опухоли и изолированных гепатоцитов на коллагене типа (IV), но не на ламинине, фибронектине или витронектине. Антитела 33.4 сохраняют активность после иммобилизации на G-белок-сефарозе и используют для препаративной очистки белков 130 и 190 кД из солюбилизированных с помощью детергента мембранных фракций. На основании анализа N-концевой последовательности белок 190 кД идентифицирован как субъединица 'альфа'1 интегрина крысы; белок 130 кД реагирует с антисывороткой к субъединице 'бета'1 интегрина. С помощью антитела 33.4 'альфа'1'бета'1-интегрин выявлен на обращенных в синусоиды доменах мембраны гепатоцитов. При иммуноблоттинге окраска белка 190 кД резко усиливается в отсутствие восстанавливающих агентов. Германия, Inst. Mol. Biol., u. Biochem., D14195 Berlin (Dahlem). Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК

КОЛЛАГЕН

ИНТЕГРИНЫ

КЛЕТКИ A

ГЕПАТОМА 7777 МОРРИСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Loster, Klemens; Voigt, Sebastian; Heidrich, Claudia; Hofmann, Werner; Reutter, Werner


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.276

    Bohnsack, John F.

    Activation of 'бета'1 integrin fibronectin receptors on HL60 cells after granulocytic differentiation [Text] / John F. Bohnsack, JuKay Chang // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P543-551 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активация 'бета'1-интегриновых рецепторов фибронектина на поверхности клеток HL-60 после гранулоцитарной дифференцировки
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) слабо влияет на прикрепление недифференцированных промиелоцитов HL-60 человека к фибронектину или к его связывающему клетки (Кл) домену CBD. ФМА стимулирует опосредуемое соотв. интегринами 'альфа'4'бета'1 и 'альфа'5'бета'1 прикрепление к этим подложкам Кл HL-60 после индукции дифференцировки диметилсульфоксидом; роль интегринов 'бета'2 в прикреплении невелика. Дифференцировка не влияет на экспрессию 'альфа'4'бета'1 и 'альфа'5'бета'1 на поверхности Кл. Под действием Mn{2+} (1 мМ) индуцируется 'альфа'5'бета'1-зависимое прикрепление Кл независимо от их дифференцировки. США, Dep. Pediatrics, Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HL-60

ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Chang, JuKay


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.296

    Ingber, Donald E.

    Mechanochemical transduction across the cell surface and through the cytoskeleton: Use of a tensegrity mechanism [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / Donald E. Ingber, James Butler, Ning Wang // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, N Suppl. 1. - P39 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Механохимическое проведение [сигнала] через клеточную поверхность и через цитоскелет
Аннотация: Исследовали, каким образом клетка (Кл) чувствует физическое ввоздействие и переводит информацию о механич. приложении силы в биохимич. ответ. Различные трансмембранные рецепторы подвергали механич. стрессам так, что форма Кл в целом не изменялась. Трансмембранный рецептор 'бета'[1]-интегрин, отвечающий за связывание Кл с внеклеточным матриксом, эффективно передавал сигнал механич. нагрузки через мембрану и обеспечивал зависимый от приложенной силы ответ цитоскелета, в то время как рецепторы, не отвечающие за клеточную адгезию, не обладали такими св-вами. Передача сигнала о механич. воздействии через мембрану сопровождалось увеличением кол-ва белков фокальных контактов и заякориванием интегринов на актиновом цитоскелете. В ответе цитоскелета на механич. стресс принимали участие также микротрубочки и промежуточные филаменты. Наблюдалась прямо пропорциональная зависимость между упругостью интактного цитоскелета и приложенной силой. Делается вывод, что интегрины могут служить в кач-ве поверхностных механорецепторов и передавать механические сигналы на цитоскелет. США, Dept. Pathol.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ЦИТОСКЕЛЕТ

ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

МЕХАНИЧЕСКОЕ УСИЛИЕ


Доп.точки доступа:
Butler, James; Wang, Ning


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.056

   

    Differential expression of laminin isoforms and 'альфа'6-'бета'4 integrin subunits in the developing human and mouse intestine [Text] / Patricia Simon-Assmann [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P71-85 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия изоформ ламинина и субъединиц 'альфа'6 и 'бета'4 интегрина в развивающемся кишечнике человека и мыши
Аннотация: В кишечнике (Кш) плодов человека и мыши, а также взрослых мышей и человека иммуногистохимически выявляли А- и М-цепи ламинина (Лм) и интегрин (Ин). У плодов человека экспрессия (Эк) А-цепей Лм начиналась раньше таковой М-цепей, причем последняя выявлялась в базальной мембране крипт. У взрослого человека А- и М-цепи экспрессировались комплементарно; М-цепи выявлялись в основании крипт, а А-цепи выстилали базальную мембрану ворсинок. В Кш плодов мыши Эк А-цепей Лм предшествовала таковой М-цепей, как и у человека. У взрослых мышей А- и М-цепи выявлялись в криптах. Отсутствие Эк М-цепей Лм у мутантных мышей dy не влияло на дифференциацию клеток и морфогенез Кш. В ходе эмбриогенеза у обоих видов Эк субъединиц (с/ед) 'альфа'6 Ин предшествовала Эк с/ед 'бета'4. Локализация с/ед Ин и А-цепей Лм совпадала на границе между эпителием и стромой Кш. Делают вывод, что пространственно-временной характер Эк Лм видоспецифичен и что Лм играет важную роль в дифференциации клеток. Франция, U. 381 INSERM, 67 200 Strasbourg. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ЛАМИНИН
ИНТЕГРИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КИШЕЧНИК

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ОНТОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Simon-Assmann, Patricia; Duclos, Brigitte; Orian-Rousseau, Veronique; Arnold, Christiane; Mathelin, Carole; Engvall, Eva; Kedinger, Michele


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.041

   

    Loss of 'альфа'[1]'бета'[1] and reduced expression of other 'бета'[1] integrins and CAM in lung adenocarcinoma compared with pneumocytes [Text] / Eugene Roussel [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P198-208 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Потеря 'альфа'[1]'бета'[1] и сниженная экспрессия других 'бета'[1] интегринов и САМ в аденокарциноме легкого по сравнению с пневмоцитами
Аннотация: Изучали рак легкого в отношении экспрессии разных молекул клеточной адгезии с помощью иммуногистохимических методов с моноклональными антителами и компьютеризированной визуализации. Изучены интегрины от 'альфа'[1]'бета'[1] до 'альфа'[6]'бета'[1], белки межклеточной адгезии (ICAM-1) и невральной (NCAM), лимфоцитарный функциональный антиген (LFA)-3, CD44 и два углеводных антигена - Lewis{x} (Le{x}) и сиалозил-Le-Le{x}. Изучение их экспрессии в различных тканях, от нормальной альвеолярной до аденокарциномы показало, что в последней отсутствуют интегрин 'альфа'[1]'бета'[1] и резко снижена экспрессия остальных интегринов 'бета'[1] и САМ по сравнению с нормальными пневмоцитами. Этот факт может мешать лейкоцитарной адгезии к клеткам опухоли и иммунодеструкции опухолевых клеток. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ИНТЕГРИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roussel, Eugene; Gingras, MarieClaude; Ro, Jae Y.; Branch, Cynthia; Roth, Jack A.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.048

   

    Transforming growth factor alpha regulates integrin expression and function in a colon carcinoma cell line [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / D. Liu [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P96 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста альфа регулирует экспрессию интегринов и функционирование клеток линии рака толстой кишки
Аннотация: Клетки рака толстой кишки SW1222 культивировали в присутствии ТФР-'альфа' (10 мг/мл), после чего измеряли экспрессию и оценивали функцию интегринов 'бета'[1], 'альфа'[2], 'альфа'[3], 'бета'[4] и 'альфа'[6]. Показано, что повышенная экспрессия 'альфа'[2]'бета'[1] и 'альфа'[3]'бета'[1], которые являются рецепторами белков внеклеточного матрикса, связана с повышением связывания клеток SW1222 с коллагеном I типа. Влияние ТФР-'альфа' на связывание коллагена I и на морфологическую дифференцировку в коллагеновом геле ингибировалось моноклональными антителами к интегринам 'альфа'[2]'бета'[1]. Сделан вывод, что активация ТФР-'альфа' зависит от взаимодействия клеток с белками внеклеточного матрикса и первично опосредуется интегриновыми рецепторами 'альфа'[2]'бета'[1]. Великобритания, Dept. Histopathology, Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Liu, D.; Stamp, G.W.H.; Lalani, E.-N.; Pignatelli, M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.102

   

    Integrins in developing, normal and malignant human kidney [Text] / Matti Korhonen [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P641-644 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Интегрины в развивающейся, нормальной и пораженной раком почке человека
Аннотация: В работе было показано, что специфические интегрины экспрессируются в определенных сегментах нефрона в определенной время нефрогенеза. При раке почки обычно экспрессируются интегрины 'альфа'[3]'бета'[1], а пониженная экспрессия интегринов 'альфа'[6]'бета'[1] и повышенная 'альфа'[v] субъединицы коррелирует со степенью развития опухоли. США, Dept Anatomy, Univ. Helsinki, Helsinki. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

РАК ПОЧКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Korhonen, Matti; Laitinen, Liisa; Ylanne, Jari; Gould, Victor E.; Virtanen, Ismo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.18

   

    Identification and characterization of a novel high-molecular-weight form of the integrin 'альфа'[3] subunit [Text] / Shoukat Dedhar [et al.] // Exp. Cell. Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P270-275 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация и описание новой высокомолекулярной формы субъединицы 'альфа'3 интегрина
Аннотация: С помощью моноклональных антител к 'альфа'3-интегрину иммунопреципитировали материал, меченный {125}I на поверхности клеток (Кл) DU145 и PC-3 рака предстательной железы с гетеродимером 'альфа'3'бета'1 преципитировал полипептид 225 кД, соочищающийся также с субъединицами 'альфа'3 (155 кД) и 'бета'1 (155 кД) при аффинной хроматографии. Восстановление полипептида 225 кД ведет к образованию полипептидов 130 и 95 кД, а его дегликозилирование - к образованию полипептидов 110 и 95 кД. Пептидные карты полипептида 110 кД и его N-концевая аминокислотная последовательность идентичны таковым полипептида 110 кД из субъединицы 'альфа'3. Антитело к цитоплазматич. домену 'альфа'3 иммунопреципитирует полипептиды 225 и 155 кД; с помощью кДНК 'альфа'3 человека в Кл идентифицированы мРНК 6,2 и 4,3 т.н.; мРНК 6,2 т.н. отсутствует в Кл, не экспрессирующих белок 225 кД. Канада, Div. Cauc. Res., Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Toronto, Ontario M4N 3M5. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ

СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА 3

ИММУПРЕЦИПИТАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

КЛЕТКИ DU 145

ОПУХОЛИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Dedhar, Shoukat; Gray, Virginia; Robertson, Katherine; Saulnier, Ronald


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.24

    Labat-Robert, J.

    Glycoproteines de structure et integrines [Text] / J. Labat-Robert // C.F. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 2. - P181-191 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Структурные гликопротеины и интегрины
Аннотация: Обзор современных данных относительно структурных гликопротеинов (ГП) - полиморфных белках, выполняющих двойную функцию во внеклеточном матриксе: они участвуют в организации внеклеточного матрикса и во взаимодействиях клеток с матриксом. В настоящее время предполагается, что некоторые из гликопротеиновых рецепторов, интегрины, являются не только молекулами межклеточной адгезии, но и посредниками между клетками и средой, обеспечивающими передачу сигналов из окружающей среды в клетку - и наоборот. В обзоре представлены данные об особенностях структуры ГП, о классификации интегринов, об их распределении на поверхности различных типов клеток в процессах развития и регенерации и о механизмах модуляции их функций. Франция, Lab. de Biol. du Tissue conjonctif, URA CNRS 1460, Fac. de Medecine, Univ. Paris XII. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ

ИНТЕГРИНЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

РАЗВИТИЕ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.79

    Enomoto-Iwamoto, Motomi.

    Метод кросс-сшивания и экстракции при помощи детергента для характеристики молекул интегрина, участвующих в адгезии [клеток] к субстрату [Text] / Motomi Enomoto-Iwamoto // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 277-284 . - ISSN 0916-572X
Аннотация: Метод заключается в образовании сшивок при помощи DTSSP (3,3'-дитио-бис-сульфосукцинилидилпропионат) между молекулами внеклеточного матрикса и цитоскелетом внутри клеток(Кл) с последующим растворением Кл NP-40 и экстракцией цитоскелетных остатков RIPA, иммунохим. окрашиванием элементов цитоскелета и DTSSP. Авт. анализируют картину распределения сайтов связывания Кл с подложкой. В частности, в Кл NIH 3I3 показано, что 'альфа'5'бета'1-рецепторы распределяются, в основном, по периферии контакта Кл с подложкой, в то время как 'альфа'6'бета'1-рецепторы распределены более или менее равномерно. Авт. рекомендуют данный метод для изучения адгезии Кл. Япония, Dep. Biochem., Fac. Dentistry, Osaka Univ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕГРИНЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.130

   

    Stimulation of integrin-mediated adhesion of T lymphocytes and monocytes: Two mechanisms with divergent biological consequences [Text] / Randall J. Faull [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1307-1316 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стимуляция опосредуемой интегринами адгезии T-лимфоцитов и моноцитов. Два механизма с различными биологическими последствиями
Аннотация: Адгезия T-лимфоцитов к иммобилизованному фибронектину м. б. повышена двумя путями. Первый путь - повышение аффинности взаимодействия рецептор для фибронектина/лиганд с использованием моноклональных антител к 'бета'1 интегрину, 8A2. Второй путь - обработка клеток форбол-12-миристат 13-ацетатом (ФМА), который модулирует процесс, сопровождающий связывание рецептора с лигандом, но не изменяет аффинности связывания. Эффект этих двух механизмов на адгезию в присутствии физиологических концентраций растворимого фибронектина дает основание предполагать, что они имеют различные биологические последствия. При этих условиях суммарный эффект повышения аффинности фибронектиновых рецепторов выражается в снижении адгезии клеток, в то время как повышение адгезии под действием ФМА сохраняется. Очевидно, высокоаффинные рецепторы не принимают участия в клеточной адгезии при этих условиях. Высокоаффинное связывание растворимого фибронектина м. б. индуцировано дифференцировкой моноцитарной клеточной линии, THP-1, или перекрестным связыванием T-клеточных рецепторных комплексов на T-лимфоидной линии, HUT-78. Дифференцированные моноцитарные клетки экспрессируют 2 популяции рецепторов для фибронектина: малую часть высокоаффинных и большинство-низкоаффинных рецепторов. США, Commit. Vascul. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ

АДГЕЗИЯ

МЕХАНИЗМЫ

ИНТЕГРИНЫ

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Faull, Randall J.; Kovach, Nicholas L.; Harlan, John M.; Ginsberg, Mark H.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.255

   

    Cell-collagen adhesion is inhibited by minoclonal antibody 33.4 against the rat 'альфа'[1]-integrin subunit [Text] / Klemens Loster [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P155-160 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Адгезия клетки к коллагену угнетается моноклональным антителом 33.4 к субъединице 'альфа'1 интегрина крысы
Аннотация: Получили мышиное моноклональное антитело 33.4 к клеткам (Кл)-гепатомы 7777 Морриса, ингибирующего прикрепление и распластывание A-клеток опухоли и изолированных гепатоцитов на коллагене типа (IV), но не на ламинине, фибронектине или витронектине. Антитела 33.4 сохраняют активность после иммобилизации на G-белок-сефарозе и используют для препаративной очистки белков 130 и 190 кД из солюбилизированных с помощью детергента мембранных фракций. На основании анализа N-концевой последовательности белок 190 кД идентифицирован как субъединица 'альфа'1 интегрина крысы; белок 130 кД реагирует с антисывороткой к субъединице 'бета'1 интегрина. С помощью антитела 33.4 'альфа'1'бета'1-интегрин выявлен на обращенных в синусоиды доменах мембраны гепатоцитов. При иммуноблоттинге окраска белка 190 кД резко усиливается в отсутствие восстанавливающих агентов. Германия, Inst. Mol. Biol., u. Biochem., D14195 Berlin (Dahlem). Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК

КОЛЛАГЕН

ИНТЕГРИНЫ

КЛЕТКИ A

ГЕПАТОМА 7777 МОРРИСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Loster, Klemens; Voigt, Sebastian; Heidrich, Claudia; Hofmann, Werner; Reutter, Werner


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.102

    Wu, Justina E.

    Complex patterns of expression suggest extensive roles for the 'альфа'[2]'бета'[1] integrin in murine development [Text] / Justina E. Wu, Samuel A. Santoro // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 199, N 4. - P292-314 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Сложный характер экспрессии интегрина 'альфа'[2]'бета'[1] предполагает его [многоплановую] роль в развитии мыши
Аннотация: В беременной матке мышей, внеэмбриональных тканях и тканях зародыша изучали распределение 'альфа'[2]-субъединицы (I) интегрина с помощью антисыворотки к синтетическому полипептиду, соответствующему С-терминальному фрагменту этой субъединицы, и локализацию мРНК, кодирующей I и 'бета'[1]-субъединицу (II) интенгрина, с помощью соответствующих кДНК-зондов. I обнаружена в плаценте и различных клетках, участвующих в продукции и перестройке внеклеточного матрикса в кишке, хрусталике, костной и др. тканях. Обычно I экспрессировалась на поздних этапах дифференцировки, например, в гипертрофированных хондроцитах и вытянутых клетках хрусталика. мРНК, кодирующая II, обнаружена в тех же тканях, что и мРНК, кодирующая I. США [S. A. Santoro], Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

ПЛАЦЕНТА

БЕЛКИ

ИНТЕГРИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Santoro, Samuel A.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.086

    Noutsias, M.

    Expression of adhesion molecules (Immunoglobulin-Gene-Superfamily and Integrins) in human glioblastoma multiforme [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / M. Noutsias, T. Bilzer, W. Wechsler // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P259-260 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия молекул адгезии (суперсемейство иммуноглобулиновых генов и интегрины) в мультиформной глиобластоме человека
Аннотация: Изучали экспрессию молекул адгезии (МА), относящихся к суперсемейству иммуноглобулиновых генов: ICAM-I/ /CD54 (I), VCAM-I (II), CD58/LFA-3 (III), 'бета'[2]-лейкоцитарных интегринов: CD18 (IV), CDIIa/LFA-1 (V), CDIIb/МАС-1 и 'бета'[1]-интегринов: CD29 (VI) и VLA-4 (VII) на криостатных срезах глиом человека с помощью иммунопероксидазной техники. В 13 глиобластомах IV степени различные лейкоцитарные инфильтраты наблюдались в периваскулярной зоне и сосудистой стенке. Была найдена позитивная корреляция между CD2/CD3 позитивными Кл и имунными Кл, экспрессирующими 'бета'[2]-интегрины, I и VII. Иммунопозитивные Кл МА Кл были постоянно представлены в более высокой плотности, чем CD2/CD3-лимфоциты. Важно, что Кл эндотелия глиобластом не экспрессировали I, II и III, несмотря на то, что эти МА постоянно экспрессировались эндотелиальными Кл. Однако эндотелиальные Кл глиобластом сильно экспрессировали VII и VI. Области Оп, экспрессирующие I, коррелировали с локальными инфильтратами иммунных Кл, тогда как II-позитивные Кл частично концентрировались в периваскулярной области. Увеличенная экспрессия всех изученных МА наблюдалась в зоне опухолевой инфильтрации, причем в прилегающих к Оп областях мозга наблюдалось увеличение экспрессии всех изученных МА по направлению к Оп. При изучении 10 астроцитом наблюдалось увеличение экспрессии МА с увеличением степени злокачественности. Астроцитомы III стадии по типу экспрессии приближались к глиобластомам: сильная экспрессия лейкоцитарных МА, отсутствие эндотелиальных МА на эндотелии и экспрессия МА на опухолевых Кл. Напротив, в олигодендроглиомах III ст. и 2 метастатических карциномах со слабой лейкоцитарной инфильтрацией, показана слабая или умеренная экспрессия всех эндотелиальных МА, включая I. Германия, Inst. Neuropathologie, Heinrich-Heine-Univ., Dusseldorf.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МУЛЬТИФОРМНАЯ ГЛИОБЛАСТОМА

МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

ИНТЕГРИНЫ


Доп.точки доступа:
Bilzer, T.; Wechsler, W.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)