Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТТРИФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.127

    Smart, Darren.
    Halothane and isoflurane enhance basal and carbachol-stimulated inositol(1,4,5)triphosphate formation in SH-SY5Y human neuroblastoma cells [Text] / Darren Smart, Graham Smith, David G. Lambert // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P939-945 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Галотан и изофлуран усиливают основное и стимулированное карбахолом образование инозит(1,4,5)трифосфата в клетках человеческой нейробластомы, SH-SY5Y
Аннотация: Изучали влияние анестетиков, галотана и изофурана, на образование инозиттрифосфата (I), катализируемое фосфолипазой С (ФЛС), в клетках нейробластомы человека, линии SH-SY5Y, к-рая имеет хорошо охарактеризованные мускариновые рецепторы. Оба анестетика усиливают основную и карбахол-индуцируемую генерацию I в клетках ('ЭКВИВ'в 1,5-2 раза). Т. обр., активация ФЛС и последующее опосредуемое I повышение внутриклеточного кальция играет существенную роль в клеточных механизмах анестезии, индуцируемой летучими агентами. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Leicester Royal Infirmary, Leicester LET 5WW. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ИНДУКЦИЯ
АНЕСТЕТИКИ
ГАЛОТАН
ИЗОФЛУРАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Graham; Lambert, David G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.218

   
    Ca{2}{+} inhibition of inositol trisphosphate-induced Ca{2}{+} release in single smooth muscle cells of guinea-pig small intestine [Text] / A. V. Zholos [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 481, N 1. - P97-109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ca{2}{+} ингибирует инозиттрифосфат-индуцированное высвобождение Ca{2}{+} в единичных гладкомышечных клетках тонкой кишки морских свинок
Аннотация: Получили гладкомышечные клетки из продольного слоя тонкой кишки и изучали высвобождение Ca{2}{+} в условиях стабилизации потенциалов. Высвобождение D-миоинозита-1,4,5-трифосфата (I) через определенные интервалы увеличивало внутриклеточ. конц-ии Ca{2}{+} во многих клетках. После высвобождения Ca{2}{+}, индуцированного деполяризацией, ответ к I был инактивирован. Осцилляции Ca{2}{+} вызванные активацией мускариновых рецепторов, были независимы от действия Ruthenium Red. В период этих осцилляций экзогенный I не влиял на высвобождение Ca{2}{+}. Считают, что рецепторы к рианодину (кофеину) не участвуют, по крайней мере, в первичном механизме Ca{2}{+}-индуцированном высвобождении Ca{2}{+}. Япония, Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Zholos, A.V.; Komori, S.; Ohashi, H.; Bolton, T.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.192

   
    Muscarinic receptor-mediated increase in extracellular inositol 1,4,5-trisphosphate levels in the rat hippocampus: An in vivo microdialysis study [Text] / C. Minisclou [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Опосредованное мускариновыми рецепторами увеличение внеклеточного содержания инозит1,4,5-трифосфата в гиппокампе крыс: исследование с помощью микродиализа in vivo
Аннотация: Исходная внеклеточная конц-ия инозит-1,4,5-трифосфата (I) в вентральной области гиппокампа взрослых крыс составляла по результатам микродиализа in vivo 71 нМ. Локальное введение карбахола (II; 1-100 мкМ) в течение 1 ч повышало ее на 24-57%. Введение ацетилхолина или мускарина (100 мкМ) повышало внеклеточную конц-ию I соотв. на 40 и 42%. Эффекту II противодействовало введение пирензепина (10 мкМ) или тетродотоксина (1 мкМ). Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Biology Dep., Bagneux. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ГИППОКАМП
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minisclou, C.; Rouquier, L.; Benavides, J.; Scatton, B.; Claustre, Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.182

    Sugiyama, T.
    IP[3] induces a transient elevation of intra-sarcoplasmic reticulum free Ca{2+} in cultured arterial smooth muscle cells [Text] / T. Sugiyama, W. F. Goldman // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P146 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: ИФ[3] индуцирует кратковременное повышение уровня свободного Ca{2+} внутри саркоплазматического ретикулума в культивированных клетках гладкой мускулатуры артерий
Аннотация: В клетках гладкой мускулатуры аорты (A7r5), нагруженных фура-2АМ, определена конц-ия свободного Ca{2+} в саркоплазматическом ретикулуме (СР), к-рая составила 1200-1600 нМ и была стабильной при суперфузии АТФ-содержащим внутриклеточным р-ром ([Ca{2+}]=100-200 нМ) в течение 20 мин. Добавление в среду 1 мкМ инозитолтрифосфата (ИФ[3]) приводило к бифазным ответам, начальному кратковременному повышению уровня Ca{2+} в СР с последующим быстрым снижением на 80-90%. Экспозиция клеток с 5 мкМ Br-A23187 сопровождалась быстрым и монотонным снижением уровня Ca{2+} СР до полного истощения. США, Dep. Physiol., Univ. Maryland Med. Sch. and the Geriatrie Res. Education and Clinical Ctr., Baltimore V.A.M.C., Baltimore, MD 21201
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
КЛЕТКИ A7R5

Доп.точки доступа:
Goldman, W.F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.193

    Greenberg, Lawrence.
    Unimpaired formation of hormone-stimulated inositol trisposphate in human mesangial cells under hyperglycemic conditions [Text] / Lawrence Greenberg, Aris Q. Urbanes, James A. Shayman // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 3. - P229-235 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Неизменное гормон-стимулируемое образование инозиттрифосфата в человеческих мезангеальных клетках в условиях гипергликемии
Аннотация: В мезангиальных клетках, культивируемых в среде с повышенным содержанием глюкозы (3-4 г/л), падает почти в 5 раз концентрация свободного инозита, что показано методом ГЖХ. Однако в этих условиях содержание инозиттрифосфата и полифосфоинозитидов увеличивается незначительно; не изменяются и кинетические свойства инозиттрансферазы, катализирующей синтез инозитфосфолипидов. Стимулируемые гормонами (вазопрессином, брадикинином) процессы мобилизации внутриклеточного кальция и биосинтеза инозиттрифосфата также протекают одинаково при нормальных и высоких концентрациях глюкозы. США, 1150 West Med. Center Drive, Ann Arbor, MI 48109-0676. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Urbanes, Aris Q.; Shayman, James A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.151

    Lachowicz, Agnieska.
    Somatostatin-14 increases the inositol-1,4,5-trisphosphate content in various areas of the brain [Text] / Agnieska Lachowicz, Marek Pawlikowski, Tomasz Ochedalski // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P379-384 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Соматостатин-14 повышает содержание инозит-1,4,5-трифосфата в различных областях мозга
Аннотация: В опытах с гомогенатами гипофиза, гиппокампа и коры головного мозга соматостатин-14 (10{-11} - 10{-5}М) повышал конц-ию инозит-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]) во всех исследованных областях мозга с зависимостью эффекта от дозы и продолжительности воздействия. Максимальное повышение содержания ИФ[3] обнаружено в гомогенатах гипофиза. В гомогенатах гиппокампа и коры оно было значительно ниже. Показано также, что наибольшее накопление ИФ[3] происходит при кратковременной (3 мин) инкубации. Через 5 мин инкубации содержание ИФ[3] начинает постепенно снижаться и через 15 мин сравнивается с контролем. Польша. Inst. Endocr., Dept. Exp. Endocr. and Horm. Res. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
СОДЕРЖАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Pawlikowski, Marek; Ochedalski, Tomasz

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.17

    Petersen, Ole H.
    Calcium and hormone action [Text] / Ole H. Petersen, Carl C. H. Petersen, Haruo Kasai // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 56. - P297-319 . - ISBN 0-8243-0356-3
Перевод заглавия: Действие кальция и гормонов
Аннотация: Обзор, рассматривающий сходство и различия мех-мов действия кальция, гормонов и нейромедиаторов. В качестве основы для понимания процесса выработки цитозольного сигнала Ca{2+} впервые представлены данные обо всех известных переносчиках кальция различных типов, дискутируются пространственные и временные аспекты кальциевых сигналов, включая различные осцилляторные модели, и сделана попытка объяснения дозозависимой регуляции, также как и модели гормоноспецифического сигнала. Описаны нек-рые молекулярные мишени действия Ca{2+} и процессы декодирования сигналов в клетке. Великобритания, MRC Secretory Control Res. Group, The Physiological Lab., Univ. of Liverpool, Post Office Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 111
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В ЦИТОЗОЛЕ
КАНАЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДЕПО
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
СЕКРЕЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

Доп.точки доступа:
Petersen, Carl C.H.; Kasai, Haruo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.36

    Lachowicz, Agnieska.
    Somatostatin-14 increases the inositol-1,4,5-trisphosphate content in various areas of the brain [Text] / Agnieska Lachowicz, Marek Pawlikowski, Tomasz Ochedalski // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P379-384 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Соматостатин-14 повышает содержание инозит-1,4,5-трифосфата в различных областях мозга
Аннотация: В опытах с гомогенатами гипофиза, гиппокампа и коры головного мозга соматостатин-14 (10{-11} - 10{-5}М) повышал конц-ию инозит-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]) во всех исследованных областях мозга с зависимостью эффекта от дозы и продолжительности воздействия. Максимальное повышение содержания ИФ[3] обнаружено в гомогенатах гипофиза. В гомогенатах гиппокампа и коры оно было значительно ниже. Показано также, что наибольшее накопление ИФ[3] происходит при кратковременной (3 мин) инкубации. Через 5 мин инкубации содержание ИФ[3] начинает постепенно снижаться и через 15 мин сравнивается с контролем. Польша. Inst. Endocr., Dept. Exp. Endocr. and Horm. Res. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
СОДЕРЖАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Pawlikowski, Marek; Ochedalski, Tomasz

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.160

   
    Internalization of the type I angiotensin II receptor (AT1) is required for protein kinase C activation but not for inositol trisphosphate release in the angiotensin II stimulated rat adrenal zona glomerulosa cell [Text] / S. Kapas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1292-1298 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интернализация рецептора типа I ангиотензина II необходима для активации протеинкиназы C, но не для высвобождения инозиттрифосфата в стимулированных ангиотензином II клетках клубочковой зоны надпочечников крысы
Аннотация: A specific antibody, 6313/G2, to the N-terminus of the angiotensin II type I (ATI) receptor causes retention of the ATI receptor in the plasma membrane of rat adrenal zona glomerulosa cells and stimulates steroidogenesis and inositol trisphosphate (IP[3]) release. Its effects are not significantly additive with those of angiotensin. In contrast, 6313/G2 completely inhibits angiotensin induced translocation of protein kinase C to the membrane fraction, although alone it has no effect. The data suggest that IP[3] linked events, such as steroidogenesis, do not require receptor internalization, but protein kinase C activation does. Великобритания, Dep. Biochem., Queen Mary and West. Coll., Mile End Road., London. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОР
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kapas, S.; Hinson, J.P.; Puddefoot, J.R.; Ho, M.M.; Vinson, G.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.259

   
    Ca{2+}-mobilising agonists potentiate forskolin-and VIP-stimulated cAMP production in human colonic cell line, HT29-cl.19A: role of [Ca{2+}][i] and protein kinase C [Text] / G. Warhurst [et al.] // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P162-174 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: В клетках линии HT29-cl.19A из толстой кишки человека Ca{2+}-мобилизующие агонисты потенцируют образование цАМФ, стимулируемое форсколином и VIP: роль внутриклеточного [Ca{2+}] и протеинкиназы C
Аннотация: В культуре клеток HT29-cl.19A аденокарциномы толстой кишки карбахол стимулирует повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+} и инозит-трисфосфата; при этом повышается способность клеток усиленно вырабатывать цАМФ в ответ на форсколин или вазоактивный тонкокишечный пептид VIP; аналогично карбахолу действуют АТФ и нейротензин. Эффект карбахола не воспроизводится при его действии на разрушенные клетки. Повышение концентрации Ca{2+} (более 0,5 мкМ) ведет к угнетению последующего эффекта форсколина. Форболдибутират и 1-олеил-2-ацетилглицерин усиливают ответ на форсколин; форболовый эфир угнетает ответ на VIP. Ставроспорин и 1-(5-изохинолинсульфонил)-2-метилпиперазин ослабляют эффект карбахола. По-видимому, в этих клетках стимуляция пути фосфоинозитидазы C протекает с "сенситизацией" системы аденилатциклазы, для которой существенно опосредуемое протеинкиназой С повышение уровня Ca{2+} в клетках. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester, Salford. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ЦАМФ
ФОРCКОЛИН
ПЕПТИД ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warhurst, G.; Fogg, K.E.; Higgs, N.B.; Tonge, A.; Grundy, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.367

    Drobak, Bjorn K.
    Inositiol(1,4,5)trisphosphate production in plant cells: Stimulation by the venom peptides, melittin and mastoparan [Text] / Bjorn K. Drobak, Peter A. C. Watkins // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P739-745 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование инозитол (1,4,5) трифосфата в клетках растений: стимуляция ядовитыми пептидами, мелиттином и мастопараном
Аннотация: Исследовали способность амфифильных пептидов, мелиттина (МП, токсин пчелиного яда) и мастопарана (МП; токсин яда осы), изменять образование инозитол (1,4,5)трифосфата (ИТФ) в культивируемых растительных клетках Daucus carota. Добавление к интактным клеткам МТ и МП вызывало быстрое и дозозависимое увеличение конц-ий ИТФ. В изолированных протопластах содержание ИТФ было в 12-16 раз выше, чем в соответствующих клетках и МТ и МП не влияли значительно на образование ИТФ. МТ и МП оказывали значительное ингибирующее действие на полифосфоинозитид-специфичную фосфолипазу C в очищенных плазматич. мембранах. Делают заключение, что амфифильные пептиды могут активировать фосфоинозитидную систему аналогично наблюдаемому для специализированных клеток млекопитающих, но их действие теряется при нарушении интактного состояния клеток. Великобритания, Dept Cell Biol., John InnesCtr, Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЯДОВИТЫЕ
МЕЛИТТИН
МАСТОНАРАН
СТИМУЛЯЦИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
DAUCUS CAROTA

Доп.точки доступа:
Watkins, Peter A.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.63

   
    Inositol trisphosphate second messenger in plants and algae? [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30- Aug. 3, 1994 / Richard C. Crain [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P10 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Инозиттрифосфат вторичный мессенджер у растений и водорослей
Аннотация: Получены доказательства, что гидролиз фосфоинозитида связан с процессом экстирпации жгутика одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii при низких значениях pH. Кинетический анализ показывает, что гидролиз фосфоинозитида происходит в течение половины секунды при кислотной обработке и предшествует потере жгутика. Мутантный штамм, дефектный по кислото-индуцируемой экстирпации жгутика, не был способен к накоплению инозит-1,4,5-трифосфата (ИФ) при низких значениях pH, хотя активация G-белка стимулирует накопление ИФ и удаление жгутика как у этого штамма, так и у дикого типа. Отмечается, что у высших растений гидролиз фосфоинозитида может регулировать изменение тургора
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.31
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ГИДРОЛИЗ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Crain, Richard C.; Yueh, Yir G.; Gote, Gary G.; Kim, Hak Yong; Lee, Youngsook

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.27

   
    Reductions of{56} Fe heavy-particle irradiation-induced deficits in striatal muscarinic receptor sensitivity by selective cross-activation/inhibition of second-messenger systems [Text] / J. A. Joseph [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P60-66 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Уменьшение индуцированного облучением тяжелыми заряженными частицами {56}Fe снижения чувствительности мускариновых рецепторов стриатума путем селективной перекрестной активации/ингибирования систем вторичного мессенджера
Аннотация: Определяли снижение индуцированного K{+} высвобождения дофамина в перфузируемом стриатуме крыс, облученных ионами {56}Fe (600 МэВ/нуклон) в дозах 0; 0,1 или 1,0 Гр. Показано, что это снижение может быть уменьшено в случае применения комбинации различных фармакологических средств, к-рые оказывают дифференциальное действие на вторичных мессенджеров, таких, как 1,4,5-инозиттрифосфат. Среди использованных комбинаций фармакологических средств были сочетания оксотреморина и карбахола, оксотреморина или карбахола с вазопрессином или арахидоновой кислотой. США, Dep. of Behavioral Sci., Armed Forces Radiobiol. Res. Inst., Bethesda, Maryland 20889-5145. Ил. 4. Библ. 49
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Joseph, J.A.; Villalobos-Molina, R.; Rabin, B.M.; Dalton, T.K.; Harris, A.; Kandasamy, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.213

   
    Control of inositol 1,4,5-trisphosphate-induced Ca{2+} release by cytosolic Ca{2+} [Text] / Martin D. Bootman [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 306, N 2. - P445-451 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция цитозольным Ca{2+} индуцированного инозит-1,4,5-трифосфатом высвобождения Ca{2+}
Аннотация: The synergistic action of cytosolic Ca{2+} and inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) in releasing intracellular Ca{2+} stores has been suggested to be responsible for the complex intracellular Ca{2+} signals observed during hormonal stimulation of many cell types. However, the ability of cytosolic Ca{2+} to potentiate Ca{2+} release has recently been questioned because of the observed inhibitory effects of Ca{2+} chelators used in previous studies. In the present study, EGTA and BAPTA [1,2-bis-(2-aminophenoxy)ethane-NNN'N'-tetra-acetic acid] poorly inhibited InsP[3]-induced Ca{2+} release from permeabilized A7r5 smoothmuscle cells. Additionally, stimulatory effect of cytosolic and luminal Ca{2+} were observed either in the complete absence of Ca{2+} chelator or at constant Ca{2+}-free chelator concentration. These data suggest that potentiation of InsP[3]-induced Ca{2+} release by Ca{2+} in A7r5 cells reflects an interaction between Ca{2+} and InsP[3] receptors, rather than a decrease in chelator-dependent inhibition. The EC[50] for activation of InsP[3]-induced Ca{2+} release by cytosolic Ca{2+} was unaffected by ATP, or by changing InsP[3] concentration, although InsP[3]-induced Ca{2+} release became less sensitive to the inhibitory effects of cytosolic Ca{2+} as the InsP[3] concentration was elevated. Increasing H{+} or Mg{2+} concentration shifted the Ca{2+}-activation curve towards higher Ca{2+} concentrations. These data suggest that, in addition to the InsP[3]-binding site, the affinity of the Ca{2+}-binding site(s) on InsP[3] receptors can be modulated by intracellular cations. Великобритания, Babraham Inst. Lab. Mol. Signal., Dep. Zool., Univ. Cambridge. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ КЛЕТКИ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Bootman, Martin D.; Missiaen, Ludwig; Parys, Jan B.; De, Smedt Humbert; Casteels, Rick

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.245

    Coling, Donald E.
    Second messengers in the cochlea [Text] : [Pap.] Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum Congr., Estoril (Lisbon), Sept. 3-7, 1994 / Donald E. Coling, Jochen Schacht // Acta oto-laryngol. - 1995. - Vol. 115, N 2. - P218-221 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Вторичные посредники в улитке
Аннотация: Краткий обзор современной литературы, касающейся существования в волосковых клетках улитки систем, регулирующих эффективность синаптической передачи. Указывается на значение Са и связанных с ним белков в процессе адаптации электрического потенциала при постоянном смещении стереоцилий. В наружных волосковых клетках, по-видимому, существует 2 типа электромеханических преобразований: быстрое и медленное. Последнее зависит от Са и блокируется ингибиторами кальмодулина. В синапсах между волосковыми клетками и дендритами нейронов спирального ганглия, помимо основного медиатора, которым, по-видимому, является глутамат, могут функционировать и другие системы, связанные в частности с выделением оксида азота. Оксид азота может определять токсичность резкой стимуляции рецепторов глутамата. США, Univ. Michigan, Ann Arbor. MI 48109-0506. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ЦГМФ
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Schacht, Jochen

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.396

   
    Low frequency MFs increased inositol 1,4,5-trisphosphate levels in the Jurkat cell line [Text] / I. L. Korzh-Sleptsova [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 359, N 2-3. - P151-154 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Низкочастотные магнитные поля (MFs) увеличивают уровень инозитол-1,4,5-трифосфата в клеточной линии Jurkat
Аннотация: We have earlier reported that when a weak 50 Hz MF (magnetic field) was applied, the leukemic T-cell line Jurkat responded with intracellular calcium oscillations [Lindstrom, et al., J. Cell Physiol., 156 (1993) 395-398]. The result suggested that the MF interfered with the signal transduction, although neither target molecules nor molecular mechanisms are at present known. In this study we found that application a MF to Jurkat cells resulted in significant increase of inositol 1,4,5-triphosphate (IP[3]) levels. Chelation of intracellular calcium ions by BAPTA/AM, did not block the increase of IP[3] induced by MF, This result implied that MF-induced Ca{2+} oscillations were not due to direct stimulation of the Ca{2+}-dependent phospholipase C-'гамма'1 (PLC-'гамма'1). Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Univ. Umea, 90187. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.17
Рубрики: МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
НИЗКОЧАСТОТНОЕ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
СОДЕРЖАНИЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Korzh-Sleptsova, I.L.; Lindstrom, E.; Mild, K.Hansson; Berglund, A.; Lundgren, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.25

   
    Inositol trisphosphate second messenger in plants and algae? [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30- Aug. 3, 1994 / Richard C. Crain [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P10 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Инозиттрифосфат вторичный мессенджер у растений и водорослей
Аннотация: Получены доказательства, что гидролиз фосфоинозитида связан с процессом экстирпации жгутика одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii при низких значениях pH. Кинетический анализ показывает, что гидролиз фосфоинозитида происходит в течение половины секунды при кислотной обработке и предшествует потере жгутика. Мутантный штамм, дефектный по кислото-индуцируемой экстирпации жгутика, не был способен к накоплению инозит-1,4,5-трифосфата (ИФ) при низких значениях pH, хотя активация G-белка стимулирует накопление ИФ и удаление жгутика как у этого штамма, так и у дикого типа. Отмечается, что у высших растений гидролиз фосфоинозитида может регулировать изменение тургора
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ГИДРОЛИЗ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Crain, Richard C.; Yueh, Yir G.; Gote, Gary G.; Kim, Hak Yong; Lee, Youngsook

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.494

   
    Myo-inositol trisphosphate-mediated calcium release from internal stores of Entamoeba histolytica [Text] / Sanghamitra Raha [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P63-71 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Мио-инозиттрифосфат как медиатор утечки кальция из внутренних депо у Entamoeba histolytica
Аннотация: Calcium mobilisation from internal stores of the parasitic protozoan Entamoeba histolytica was studied by fluorescence measurements of the calcium indicator quin 2 and {45}Ca{2+} incorporation studies in saponin-permeabilised amoebae. Prior energy-dependent calcium sequestration was found to be necessary for subsequent release of calcium by inositol 1,4,5-trisphosphate (Ins(1,4,5)P[3]). Both Ins(1,4,5)P[3] and inositol 2,4,5-trisphosphate (Ins(2,4,5)P[3]) could release calcium equally well from permeabilised E. histolytica with similar EC[50] (concentration which produced half maximal release) values for calcium release. Ins(1,4,5)P[3]-mediated calcium release occurred from a vesicular store, was sensitive to prior treatment by heparin and was attenuated by prior addition of a lower concentration of Ins(1,4,5)P[3]. cAMP failed to influence inositol trisphosphate induced calcium release, indicating the absence of control mechanisms through cAMP-dependent phosphorylation. GTP neither induced calcium release nor could potentiate inositol trisphosphate mediated calcium mobilisation. A saturating concentration of Ins(1,4,5)P[3] could release 50% of radiolabelled calcium sequestered by energy-dependent mechanisms in E. histolytica. The energy-dependent calcium sequestration was inhibited by vanadate and the calcium antagonist Diltiazem but not by dicyclohexylcarbodiimide (DCCD), suggesting the involvement of an endoplasmic reticulum-like structure in calcium storage. Binding studies showed specific association of [{3}H]Ins(1,4,5)P[3] to crude membrane fractions of E. histolytica, which was significantly inhibited by heparin in a dose-dependent manner. IC[50] (concentration which produced half-maximal inhibition) values for displacement of radiolabelled Ins(1,4,5)P[3] binding by unlabelled Ins(1,4,5)P[3] and Ins(2,4,5)P[3] were estimated to be 0.99 'мю'M for both isomers. Our results suggested that Ins(1,4,5)P[3]-mediated calcium release from internal stores of E. histolytica most probably occurred in an inositol trisphosphate receptor-dependent manner. Индия, Dep. Biophys., Molec. Biol. Genetics, Calcutta Univ., 92, A.P.C. Rd., Calcutta 700009. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
УТЕЧКА
МИО-ИНОЗИТТРИФОСФАТ
МЕДИАТОР
ENTAMOEBA HISTOLYTICA

Доп.точки доступа:
Raha, Sanghamitra; Dalal, Basuded; Biswas, Susweta; Biswas, Birendra B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.418

    Lapidot, Smadar A.
    Platelet-derived growth factor causes sustained depletion of both inositol trisphosphate-sensitive and caffeine-sensitive intracellular calcium stores in vascular smooth muscle cells [Text] / Smadar A. Lapidot, Robert D. Phair // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P44-51 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Фактор роста тромбоцитов вызывает длительное истощение инозиттрифосфат и кафеин-чувствительных внутриклеточных "хранилищ" кальция в гладкомышечных клетках
Аннотация: Since the platelet-derived growth factor (PDGF)-induced increase in cellular inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) has been found to decay to basal levels soon after the onset of PDGF exposure, it has been argued that activation of Ca{2+} release from intracellular stores must be similarly transient. The possibility remains, however, that PDGF-induced release of stored Ca{2+} is initiated and sustained by other secondmessenger systems. To test the hypothesis that PDGF-BB initiates sustained Ca{2+} release from cellular stores, we performed 4-hour {45}Ca effluxes on monolayers of A7r5 vascular smooth muscle cells in small, continuously perfused chambers. Isoform PDGF-BB (5 ng/mL for 30 minutes or 30 ng/mL for 15 minutes) was added to the perfusate beginning at 30 minutes of efflux. A dose-related increase in {45}Ca release was sustained as long as PDGF-BB was present. Detailed kinetic analysis and nonlinear least-squares fitting of the experimental data revealed that (1) PDGF-BB induced sustained increases of 2.86-fold (5 ng/mL) and 6.50-fold (30 ng/mL) in the rate constant governing Ca{2+} release from intracellular stores, (2) the apparent K[m] for this effect was 13.4'+-'1.31 ng PDGF-BB/mL, and (3) the entire agonist-releasable Ca{2+} store (presumably sarcoplasmic reticulum) is sensitive to PDGF-BB. These data indicate that PDGF-BB causes a sustained depletion of intracellular Ca{2+} stores by means of sustained activation of Ca{2+} release and suggest that intraorganellar Ca{2+} may be one of the signals that mediates long-term smooth muscle responses to PDGF. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Phair, Robert D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.131

   
    Co-activation of inositol triphosphate-induced Ca{2+} release by cytosolic Ca{2+} is loading-dependent [Text] / Ludwig Missiaen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 10. - P7238-7242 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Совместная активация высвобождения Ca{2+}, вызванного инозиттрифосфатом, цитозольным Ca{2+} зависит от нагрузки
Аннотация: We have characterized how luminal Ca{2+} interfered with the stimulation of the InsP[3] receptor by cytosolic Ca{2+} in permiabilized A7r5 smooth muscle cells. InsP[3]-induced Ca{2+} release from stores containing 34 pmol of Ca{2+}/10{6} cells absolutely depended on a simultaneous rise in cytosolic Ca{2+} concentration in the submicromolar range. This stimulation by cytosolic Ca{2+} was more pronounced when the stores were preincubated with Ca{2+}. In contrast, fully loaded stores containing 3400 pmol of Ca{2+}/10{6} cells already responded to InsP[3] in the absence of cytosolic Ca{2+} and the release from these stores was much less stimulated by increasing the cytosolic Ca{2+} concentration. The loading dependence of the release was not dut to a higher cytosolic Ca{2+} concentration around more loaded stores sensitizing the InsP[3] receptor by binding at a cytoplasmic site. Luminal Ca{2+} was therefore found to functionally substitute for cytosolic Ca{2+} in triggering Ca{2+} release in the presence of a constant InsP[3] concentration. These findings are relevant for explaining base-line Ca{2+} spiking in non-excitable cells. Бельгия, Lab. Fysiol., Leuven Campus Gastruisberg, B-3000 Leuven. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Missiaen, Ludwig; De, Smedt Humbert; Parys, Jan; B., B.; Casteels, Rik
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)