СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.181

Preparation and characterisation of poly(lactic acid) hemoglobin microspheres [Text] / N. Cedrati [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P867-873 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Выделение и характеристика микросфер из поли(L-молочной кислоты) с гемоглобином
Аннотация: В ходе поиска заменителей крови проведено изучение возможности инкапсулирования гемоглобина в полилактидные микросферы. Показано, что гемоглобин не вступает в химическое взаимодействие с полимерным матриксом и что процесс инкапсулирования не вызывает изменений молекулы гемоглобина. Франция, Fac. Sci. Pharmaceutiques Biol. BP403, 54001 Nancy Cedex. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ МИКРОСФЕР
ПОЛИМЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕМОГЛОБИН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Cedrati, N.; Maincent, P.; Thomas, F.; Labrude, P.; Vigneron, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.42

Rahman, Aquilur.
Modulation of multidrug resistance in cancer cells by liposome encapsulated doxorubicin [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Aquilur Rahman // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P575-604 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доксорубицин, инкапсулированный в липосомы, меняет устойчивость раковых клеток к лекарствам
Аннотация: Обзор. Основной проблемой хемотерапии солидных опухолей и ряда заболеваний крови является устойчивость клеток ко многим лекарствам. Недавно данное явление было связано с геном MDR1 и его продуктом - гликопротеином P. Последний ф-ционирует как насос, снижает конц-ию лекарства в клетке, и, тем самым, меняет цитотоксичность лекарств. Показано, что инкапсуляция доксорубицина в липосомы позволяет влиять на работу гликопротеина P и повысить эффективность применения антибиотика. Рассмотрены исследования в данной области на культуральных клетках опухолей in vitro и на трансгенных мышах in vivo. США, Dept. Med., Div. Hematol., Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, 4 Research Court, Rockville, MD 20850. Библ. 87

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.43

Maruyama, Kazuo.
Doxorubicin encapsulated in long-circulating thermosensitive liposomes [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Kazuo Maruyama, Motoharu Iwatsuru // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P513-527 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доксорубицин в термочувствительных липосомах с большим временем циркуляции
Аннотация: Описана методика инкапсуляции доксорубицина (I) в термочувствительные липосомы (Л) (диам. 180-200 нм) из смеси дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) с дистеароилфосфатидилхолином (DSPC) (9:1, мол.доли), содержащей 3 мол.% полиэтиленгликоля (PEG, мол.м. 1000) или 6 мол.% ганглиозида G[M1]. При инкубации Л с 20% сыворотки при 42'ГРАДУС'С (5 мин) утечка I составляет 57 и 45% для Л из смесей PEG/DPPC/DSPC и G[M1]/DPPC/DSPC, соответственно. Введение PEG или G[M1] приводит к заметному (до 6 ч) увеличению времени циркуляции Л в крови. Локальный нагрев поверхностных опухолей мышей приводил к увеличению накопления I в клетках карциномы в 2 и 7 раз по сравнению с введением Л без нагрева или чистого I, соответственно. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
ВРЕМЯ ЦИРКУЛЯЦИИ В КРОВИ

Доп.точки доступа:
Iwatsuru, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.100

Preclinical and clinical experience with liposome-encapculated mitoxantrone [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / R. A. Schwendener [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P605-639 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доклинические и клинические испытания митоксантрона, инкапсулированного в липосомы
Аннотация: Представлена методика инкапсуляции митоксантрона (М) в липосомы (Л) различного состава. М в Л, содержащих фосфатидную к-ту, имеет сравнимую со свободным М фармокинетику циркуляции в крови, а его накопление в печени и селезенке в 4-5 раз выше. Приведены данные исследования новой лекарственной формы на культуральных опухолевых клетках различных линий, а также результаты клинических испытаний лекарства на больных раком молочной железы, гранулоцитопении и т. п. Указано, что введение в состав Л{2000}PEG-DPPE еще более улучшает антиопухолевую активность препарата. Швейцария, Div. Oncol., Dept. Internal Med., Univb. Hospital, CH-8091 Zurich. Библ. 101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Schwendener, R.A.; Horber, D.H.; Rentsch, K.; Hanseler, E.; Pestalozzi, B.; Sauter, Chr.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.152

Assessment of Beauveria bassiana Nov. EO-1 strain, which produces a red pigment for microbial control [Text] / J. Eyal [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P65-80 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Оценка штамма Beauveria bassiana Nov. EO-I, продуцирующего красный пигмент, для микробиологического контроля
Аннотация: Грибковая культура, изолированная из мертвых белокрылок и продуцирующая устойчивый красный пигмент на агаровых пластинках и в жидких средах, была идентифицирована как Beauveria bassiana Nov. EO-I. Красный пигмент идентифицирован как ооспореин. Мицелий штамма EO-I был инкапсулирован в альгинатные гранулы. Время полужизни полученных мицелиальных гранул достигало 250 дней при т-ре 25'ГРАДУС'C и более 300 дней при 4'ГРАДУС'C. Гранулы, хранящиеся при 25'ГРАДУС'C, утрачивали способность продуцироваь более 10{6} спор на гранулу через 2 мес, но при 4'ГРАДУС'C гранулы поддерживали способность продуцировать более 10{6} спор на гранулу после 6 мес хранения. Все гранулы секретировали красный пигмент в агаровые среды, независимо от т-ры хранения и типа агаровой среды. Гранулы были патогенными для почвенных личинок долгоносиков, повреждающих корни цитрусовых. Среда ферментации семидневной культуры штамма гриба, содержащая ооспореин, была патогенной для бататовых белокрылок и для червецов на листьях гибискуса. Т. обр., культуру Beauveria bassiana Nov. EO-I можно использовать для биоконтроля. США, W.R. Grace E Co-Conn., Washington Res. Cent., 7379 Route 32, Columbia, MD 21044. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
BEAUVERIA BASSIANA (ALGAE)
ШТММА NOV. EO-1 (FUNGI)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ МИЦЕЛИЙ
ПРОДУКЦИЯ КРАСНОГО ПИГМЕНТА
ПАТОГЕННОСТЬ ДЛЯ ЛИЧИНОК ДОЛГОНОСИКОВ

Доп.точки доступа:
Eyal, J.; Mabud, A.; Fischbein, K.L.; Walter, J.F.; Osborne, L.S.; Landa, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.364

Assessment of Beauveria bassiana Nov. EO-1 strain, which produces a red pigment for microbial control [Text] / J. Eyal [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P65-80 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Оценка штамма Beauveria bassiana Nov. EO-I, продуцирующего красный пигмент, для микробиологического контроля
Аннотация: Грибковая культура, изолированная из мертвых белокрылок и продуцирующая устойчивый красный пигмент на агаровых пластинках и в жидких средах, была идентифицирована как Beauveria bassiana Nov. EO-I. Красный пигмент идентифицирован как ооспореин. Мицелий штамма EO-I был инкапсулирован в альгинатные гранулы. Время полужизни полученных мицелиальных гранул достигало 250 дней при т-ре 25'ГРАДУС'C и более 300 дней при 4'ГРАДУС'C. Гранулы, хранящиеся при 25'ГРАДУС'C, утрачивали способность продуцироваь более 10{6} спор на гранулу через 2 мес, но при 4'ГРАДУС'C гранулы поддерживали способность продуцировать более 10{6} спор на гранулу после 6 мес хранения. Все гранулы секретировали красный пигмент в агаровые среды, независимо от т-ры хранения и типа агаровой среды. Гранулы были патогенными для почвенных личинок долгоносиков, повреждающих корни цитрусовых. Среда ферментации семидневной культуры штамма гриба, содержащая ооспореин, была патогенной для бататовых белокрылок и для червецов на листьях гибискуса. Т. обр., культуру Beauveria bassiana Nov. EO-I можно использовать для биоконтроля. США, W.R. Grace E Co-Conn., Washington Res. Cent., 7379 Route 32, Columbia, MD 21044. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
BEAUVERIA BASSIANA (FUNGI)
ШТММА NOV. EO-1 (FUNGI)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ МИЦЕЛИЙ
ПРОДУКЦИЯ КРАСНОГО ПИГМЕНТА
ПАТОГЕННОСТЬ ДЛЯ ЛИЧИНОК ДОЛГОНОСИКОВ

Доп.точки доступа:
Eyal, J.; Mabud, A.; Fischbein, K.L.; Walter, J.F.; Osborne, L.S.; Landa, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.138

Nollert, Peter.
The use of liposomes in biosensors [Text] / Peter Nollert, Fritz Jahnig // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P172 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Использование липосом в биосенсорах
Аннотация: Разработан флуориметрический волоконнооптический биосенсор бесконечно малых волн для определения лактозы. Чувствительным элементом биосенсора служат липосомы с инкапсулированными лактозопермеазой из Escherichia coli и pH-чувствительным красителем, иммобилизованные на поверхности стекловолокна. Германия, Max-Planck-Inst. Biol., Abt. Membranbiochemie, Corrensstrasse 38, 72076 Tubingen

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ ВОЛОКОННООПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ БИОСЕНСОРА
ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ
ЛАКТОЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jahnig, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.15

Nollert, Peter.
The use of liposomes in biosensors [Text] / Peter Nollert, Fritz Jahnig // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P172 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Использование липосом в биосенсорах
Аннотация: Разработан флуориметрический волоконнооптический биосенсор бесконечно малых волн для определения лактозы. Чувствительным элементом биосенсора служат липосомы с инкапсулированными лактозопермеазой из Escherichia coli и pH-чувствительным красителем, иммобилизованные на поверхности стекловолокна. Германия, Max-Planck-Inst. Biol., Abt. Membranbiochemie, Corrensstrasse 38, 72076 Tubingen

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ ВОЛОКОННООПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ БИОСЕНСОРА
ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ
ЛАКТОЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jahnig, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.253

Oral delivery and fate of poly(lactic acid) microsphere-encapsulated interferon in rats [Text] / J. E. Eyles [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P669-674 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доставка при пероральном применении и распределение [в тканях] интерферона, инкапсулированного в микросферы из поли-молочной кислоты у крыс
Аннотация: Проведено сравнение распределения в тканях крыс меченого I{125}-'гамма'-интерферона (ИФН) после п/о введения инкапсулированного (ИНК) в микросферы из поли-молочной кислоты ИФН и неинкапсулированного (не-ИНК) ИФН. При дозе ИНК ИФН 1 мкг его содержание через 240 мин в смывах из тонкого кишечника было почти в 3 раза выше, а в щитовидной железе в 6 раз ниже, по сравнению с не-ИНК ИФН. При увеличении дозы ИФН до 30 мкг указанные различия в значительной степени нивелировались. Великобритания, Pharmaceutical Sciences Inst., Aston Univ., Birmingham B4 7ET. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРФЕРОН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОСТАВКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eyles, J.E.; Alpar, H.O.; Conway, B.R.; Keswick, M.

10.

Патент 5648090 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Rahman, Aquilur.
Liposome encapsulated toxol and a method of using the same [Текст] / Aquilur Rahman, Rafael Rafaeloff, Rafat Husain ; Georgetown University. - № 451258 ; Заявл. 26.05.1995 ; Опубл. 15.07.1997
Перевод заглавия: Таксол, инкапсулированный в липосомы, и метод его использования
Аннотация: Патентуют метод модуляции множественной лекарственной резистентности опухолевых клеток млекопитающих. Предлагают вводить опухоленосителю композицию, состоящую из эффективного количества липосом из кардиолипина с инкапсулированным производным таксола, а также фармакологически приемлемых наполнителей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
КАРДИОЛИПИН

Доп.точки доступа:
Rafaeloff, Rafael; Husain, Rafat; Georgetown University
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
КАРДИОЛИПИН

Доп.точки доступа:
Rafaeloff, Rafael; Husain, Rafat; Georgetown University
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.104

Preparation, characterization and in vitro antimicrobial activity of ampicillin-loaded polyethylcyanoacrylate nanoparticles [Text] / Giacomo Fontana [et al.] // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 11-12. - P1009-1017 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Приготовление, характеристика и антимикробная активность in vitro полиэтилцианоакрилатных наночастиц с инкапсулированным ампициллином
Аннотация: Представлены данные о приготовлении нано-частиц из полиэтилцианоакрилата (НЧ ПЭЦ) с инкапсулированным ампициллином (Амп). На диаметр НЧ ПЭЦ влиял тип использованного при приготовлении НЧ ПЭЦ сурфактанта, но не конц-ия Амп. При изучении высвобождения Амп из НЧ ПЭЦ при рН 7,4 с применением ВЭЖХ показано, что скорость высвобождения Амп повышалась в присутствии эстераз. При изучении высвобождения Амп при рН 1,1 (рН желудочного сока) показано, что 70% Амп высвобождается в течение нескольких мин., однако, после прохождения 20 мин., высвобождение Амп прекращается, и оставшаяся фракция Амп остается инкапсулированной в НЧ ПЭЦ. При рН 1,1 высвобожденный Амп быстро деградирует; инкапсулированный Амп не подвержен кислотной деградации. Данное свойство может быть использовано при оральном способе применения Амп, инкапсулированного в НЧ ПЭЦ, при этом Амп высвобождается в тонком кишечнике вследствие воздействия эстераз на НЧ ПЭЦ. НЧ ПЭЦ с инкапсулированным Амп проявляли большую, или эквивалентную свободному Амп антимикробную активность. Италия, Dip. Chim. Technol. Farmaceutiche, Univ. Palermo, Via Archirafi 32, 90123 Palermo. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ АМПИЦИЛЛИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fontana, Giacomo; Pitarresi, Giovanna; Tomarchio, Vincenzo; Carlisi, Bianca; San, Biagio Pier Luigi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.249

Preparation, characterization and in vitro antimicrobial activity of ampicillin-loaded polyethylcyanoacrylate nanoparticles [Text] / Giacomo Fontana [et al.] // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 11-12. - P1009-1017 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Приготовление, характеристика и антимикробная активность in vitro полиэтилцианоакрилатных наночастиц с инкапсулированным ампициллином
Аннотация: Представлены данные о приготовлении нано-частиц из полиэтилцианоакрилата (НЧ ПЭЦ) с инкапсулированным ампициллином (Амп). На диаметр НЧ ПЭЦ влиял тип использованного при приготовлении НЧ ПЭЦ сурфактанта, но не конц-ия Амп. При изучении высвобождения Амп из НЧ ПЭЦ при рН 7,4 с применением ВЭЖХ показано, что скорость высвобождения Амп повышалась в присутствии эстераз. При изучении высвобождения Амп при рН 1,1 (рН желудочного сока) показано, что 70% Амп высвобождается в течение нескольких мин., однако, после прохождения 20 мин., высвобождение Амп прекращается, и оставшаяся фракция Амп остается инкапсулированной в НЧ ПЭЦ. При рН 1,1 высвобожденный Амп быстро деградирует; инкапсулированный Амп не подвержен кислотной деградации. Данное свойство может быть использовано при оральном способе применения Амп, инкапсулированного в НЧ ПЭЦ, при этом Амп высвобождается в тонком кишечнике вследствие воздействия эстераз на НЧ ПЭЦ. НЧ ПЭЦ с инкапсулированным Амп проявляли большую, или эквивалентную свободному Амп антимикробную активность. Италия, Dip. Chim. Technol. Farmaceutiche, Univ. Palermo, Via Archirafi 32, 90123 Palermo. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ АМПИЦИЛЛИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fontana, Giacomo; Pitarresi, Giovanna; Tomarchio, Vincenzo; Carlisi, Bianca; San, Biagio Pier Luigi

14.

Патент 5516648 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/02.

Malchesky, Paul S.
Encapsulated biological indicator [Текст] / Paul S. Malchesky, Donna M. Richardson ; Steris Corp. - № 292737 ; Заявл. 18.08.1994 ; Опубл. 14.05.1996
Перевод заглавия: Инкапсулированный биологический индикатор
Аннотация: Предложен метод, обеспечивающий качественное обеззараживание при процессах стерилизации. Метод включает применение инкапсулированных эталонных микроорганизмов в гидрофильной микропористой оболочке, имеющей размеры пор меньшие, чем размеры микроорганизмов. Благодаря этому микроорганизмы задерживаются, а антимикробные жидкости пропускаются. Кроме того, существует поглощающая микропористая оболочка и компоненты для обеззараживания. Метод также включает этап погружения оболочки в среду; определение времени роста любого эталонного микроорганизма в культуральной среде. Ил. 3. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: АППАРАТУРА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНДИКАТОР
ЭТАЛОННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ПОРИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ
ВВЕДЕНИЕ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Richardson, Donna M.; Steris Corp.
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНДИКАТОР
ЭТАЛОННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ПОРИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ
ВВЕДЕНИЕ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Richardson, Donna M.; Steris Corp.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.06-04И7.19

Use of passive integrated transponder (Pit) tags to identify manatees (Trichechus manatus Latirostris) [Text] // Mar. Mammal Sci. - 1998. - Vol. 14, N 3. - P641-645 . - ISSN 0824-0469
Перевод заглавия: Использование вживленных пассивных импульсных повторителей для идентификации ламантинов (Trichechus manatus latirostris)
Аннотация: Обсуждаются преимущества и недостатки использования различных типов искусственных и естественных меток (цветные пояски, радиопередатчики, холодовые метки, совокупность естественных дефектов кожи и др.) для идентификации отдельных животных в течение долгого периода времени. Особое внимание уделено способу, заключающемуся во вживлении под кожу ламантинов пассивных импульсных повторителей, представляющих собой инкапсулированный микрочип (11,0*2,2 мм), содержащий уникальный идентификационный код. Среди достоинств метода уникальность кодов и их неограниченное кол-во, продолжительность использования, легкость вживления, низкая вероятность потери прибора животными, безопасность для их здоровья. Недостатки - возможность считывания кода только на небольшом расстоянии ('

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.19
Рубрики: ЛАМАНТИНЫ
TRICHECHUS MANATUS LATIROSTRIS (MAMM.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОСОБЕЙ
МЕЧЕНЬЕ
МЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ИМПУЛЬСНЫЕ ПОВТОРИТЕЛИ
ВЖИВЛЕНИЕ ПОД КОЖУ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ МИКРОЧИП

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.09-04И8.78

Chung, T. W.
Viscosity measurements for LEH suspended in different plasma expanders [Text] / T. W. Chung, J. F. Wang // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P393-406 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Измерение вязкости суспензии ЗЛГ [заключенного в липосомы гемоглобина] в различных экспандерах плазмы крови
Аннотация: В качестве дисперсионной среды для приготовления суспензии Hb свиньи, заключенного в приготовляемые из смеси яичного фосфатидилхолина, холестерина, фосфатидной к-ты и 'альфа'-токоферола липосомы, использовали содержавшие сывороточный альбумин и фибриноген крупного рогатого скота, декстран разной мол. массы или оксиполижелатин среды, применяемые в качестве экспандеров плазмы крови. Вискозиметрический анализ получаемых суспензий (их липокрит составлял 40%), предназначенных для гемодилюции, производили при 37'ГРАДУС'. Наиболее подходящей для гемодилюции, по результатам анализа применительно к гематокриту крови человека 40%, оказалась содержавшая 4-8% сывороточного альбумина суспензия. Наименее пригодной оказалась содержавшая 6% декстрана-70 кДа суспензия. Для дальнейших испытаний в опытах на животным пригодны содержащие альбумин или оксиполижелатин суспензии ЗЛГ. Китай, Chung-Yuan Christian Univ., Chung-Li, Taiwan. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.05
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ВЯЗКОСТЬ СУСПЕНЗИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Wang, J.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.99

Chung, T. W.
Viscosity measurements for LEH suspended in different plasma expanders [Text] / T. W. Chung, J. F. Wang // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P393-406 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Измерение вязкости суспензии ЗЛГ [заключенного в липосомы гемоглобина] в различных экспандерах плазмы крови
Аннотация: В качестве дисперсионной среды для приготовления суспензии Hb свиньи, заключенного в приготовляемые из смеси яичного фосфатидилхолина, холестерина, фосфатидной к-ты и 'альфа'-токоферола липосомы, использовали содержавшие сывороточный альбумин и фибриноген крупного рогатого скота, декстран разной мол. массы или оксиполижелатин среды, применяемые в качестве экспандеров плазмы крови. Вискозиметрический анализ получаемых суспензий (их липокрит составлял 40%), предназначенных для гемодилюции, производили при 37'ГРАДУС'. Наиболее подходящей для гемодилюции, по результатам анализа применительно к гематокриту крови человека 40%, оказалась содержавшая 4-8% сывороточного альбумина суспензия. Наименее пригодной оказалась содержавшая 6% декстрана-70 кДа суспензия. Для дальнейших испытаний в опытах на животным пригодны содержащие альбумин или оксиполижелатин суспензии ЗЛГ. Китай, Chung-Yuan Christian Univ., Chung-Li, Taiwan. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ВЯЗКОСТЬ СУСПЕНЗИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Wang, J.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.04-04И8.510

Efficacies of frec and liposome-encapsulated enrofloxacin (Baytril{R}) against Staphylococcus aureus infection in Turkish Shepherd Dog neutrophils in vitro [Text] / A. L. Bas [et al.] // Rev. med. vet. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P415-420 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Эффективность свободного и липосомы-инкапсулированного энрофлоксацина (Baytril{R}) против Staphylococcus aureus в культуре in vitro нейтрофилов собак Turkish Shepherd
Аннотация: Определяли влияние свободного и липосомы-инкапсулированного энрофлоксацина в конц-ии 1; 2 и 4 мкг/мл на фагоцитарную и внутриклеточную способность убивать Staph. aureus в культуре нейтрофилов 6 здоровых собак. Липосомы-инкапсулированный энрофлоксацин значительно увеличивал (по сравнению со свободным энрофлоксацином) антибактериальную эффективность антибиотика. Фагоцитарная активность нейтрофилов в разных группах различалась незначительно. Турция, Univ. of Selcuk, 42031, Konya. Библ. 44

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
ЛИПОСОМЫ-ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ЭНРОФЛОКСАЦИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bas, A.L.; Elmas, M.; Simsek, A.; Tras, B.; Yazar, E.; Hadimli, H.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.160

Improved performances and control of beer fermentation using encapsulated 'альфа'-acetolactate decarboxylase and modeling [Text] / Claire Dulieu [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2000. - Vol. 16, N 6. - P958-965 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Улучшенная продуктивность и контроль ферментации пива при использовании инкапсулированной 'альфа'-ацетолактатдекарбоксилазы и моделирования
Аннотация: Использование 'альфа'-ацетолактатдекарбоксилазы способствует ускорению ферментации/созревания пива, т. к. фермент приостанавливает образование диацетила, чья элиминация является лимитирующим скорость процесса этапом. Для разработки эффективного процесса использовали инкапсулированную 'альфа'-ацетолактатдегидрогеназу. Улучшенный традиционный и новый процесс изучали с помощью моделирования. Представлена простая модель, учитывающая профили 'альфа'-ацетолактата и диацетила во время ферментации пива. Показано, что инкапсулированная 'альфа'-ацетолактатдекарбоксилаза способствует ускорению ферментации пива в той же степени, что и свободная 'альфа'-ацетолактатдекарбоксилаза. Франция, LEBI, ENSAIA, 2 av. Foret Haye, BP 172, F-54505 Vandoeuvre les Nancy Cedex. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИВОВАРЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОЦЕССА
КОНТРОЛЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СВОБОДНЫЙ ФЕРМЕНТ
'АЛЬФА'-АЦЕТОЛАКТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dulieu, Claire; Moll, Manfred; Boudrant, Joseph; Poncelet, Denis

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска