СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.34

Ortega, J. Miguel
Nucleoskeleton and initiation of DNA replication in metazoan cells [Text] / J.Miguel Ortega, Melvin L. DePamphilis // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - P3663-3673 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Скелет ядра и инициация репликации ДНК в клетках метазоа
Аннотация: Хотя вновь реплицированная ДНК была преимущественно связана со скелетом ядра клеток хомячка, не было выявлено специфических последовательностей внутри 65 т. п. н., содержащими ген DHFR, преимущественно связывающимися с двумя источниками двунаправленной репликации и, по крайней мере, с одной областью присоединения ядерного матрикса. Вся область переходила затем в состояние преимущественного связывания в процессе перехода клеток от G1 к S-фазе. Следовательно, в хромосомах млекопитающих сайты инициации репликации не предопределяются местами соединения со скелетом ядра. Соединения со скелетом ядра могут формироваться в отсутствие репликации или транскрипции ДНК, даже если они нужны для репликации, то они не сохраняются после завершения репликации. США [DePamphilis M. L.], Nat. Inst. of Child Health and Human Devel., Bldg. 6, Rm 416, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-2753. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СКЕЛЕТ ЯДРА
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
DePamphilis, Melvin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.245

Withers, Helen L.
Quorum-sensing acts at initiation of chromosomal replication in Escherichia coli [Text] / Helen L. Withers, Kurt Nordstrom // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 26. - P15694-15699 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Восприятие кворума влияет на инициацию репликации хромосомы у Escherichia coli
Аннотация: У грамотрицательных бактерий возрастание плотности культуры влияет на ряд физиологич. процессов, например, биолюминесценцию, биосинтез антибиотиков, экспрессию детерминант вирулентности, конъюгационный перенос плазмид. Внеклеточные факторы, опосредующие межклеточ. контакты, чаще всего относятся к N-ацилгомосерин-лактонам. Восприятие клеткой информации о плотности культуры (восприятие кворума) позволяет каждой бактерии отслеживать состояние популяции и соответственно регулировать свой метаболизм. С помощью метода поточной цитометрии, показывающего распределение содержания ДНК в популяции и позволяющего проанализировать репликацию в культуре, показано, что у Escherichia coli репликация хромосомы ингибируется каким-то внеклеточным фактором, присутствующим в культуральной жидкости в поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазах роста. Показано, что ингибирующая активность этого фактора проявляется при инициации репликации и может воздействовать на каждую репликативную вилку. В отличие от известных воспринимающих кворум систем, эта ингибирующая активность не нуждается в эффективной транскрипции или трансляции. Швеция, Dep. of Microbiol., Biomed. Centre, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ФАКТОР
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ВОСПРИЯТИЕ КВОРУМА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordstrom, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.242

Mizushima, Tohru.
Site-directed mutational analysis of DnaA protein, the initiator of chromosomal DNA replication in E. coli [Text] / Tohru Mizushima // J. Biochem. - 2000. - Vol. 127, N 1. - P1-7 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутационный анализ белка DnaA-инициатора репликации хромосомной ДНК у E. coli
Аннотация: Обзор. Рассмотрены ф-ции и регуляторные механизмы белка DnaA (I) в инициации репликации хромосомной ДНК у Escherichia coli. I в форме комплекса I-АТФ связывается с областью начала репликации хромосомы, образует олигомеры и вызывает раскрывание дуплекса ДНК. Олигомеризация опосредована взаимодействием I-I при участии N-концевой области I. После инициации репликации стимулируется АТФазная активность I и I переходит в неактивную форму I-АДФ, что подавляет реинициацию репликации, I связывается с кислыми фосфолипидами (II) за счет ионных взаимодействий своих основных остатков с кислыми группами II. Это взаимодействие участвует в реактивации I, регенерирующей форму I-АТФ, к-рая после соответствующего промежутка времени вновь инициирует репликацию ДНК. Япония, Fac. Pharm. Sci., Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ DNAA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.182

Gullbrand, Bjorn.
FtsZ ring formation without subsequent cell division after replication runout in Escherichia coli [Text] / Bjorn Gullbrand, Kurt Nordstrom // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - P1349-1359 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Образование кольца FtsZ без последующего деления клеток после выхода из игры репликации у Escherichia coli
Аннотация: Изучено клеточное деление (КД) после ингибирования инициации репликации хромосомы (ИРХ) у Escherichia coli. В культуре, выращенной до стационарной фазы, клетки, содержащие более одной хромосомы, способны какое-то время делиться после возобновления роста, в условиях, не разрешающих ИРХ. Это показало, что КД не обязательно происходит в определенное время после ИРХ. Продолжение роста в отсутствие ИРХ приводит к образованию нитевидных клеток, в основном не содержащих перетяжек. В большинстве таких клеток кольца белка FtsZ (I) образуются, когда клетки достигают определенной длины. Кольца I появляются и сохраняются в течение некоторого времени в положениях 1/4 и 3/4 по обе стороны от расположенного в центре нуклеоида. Это подтвердило, что сайт КД образуется независимо от репликации хромосомы, и показало, что сборка кольца I зависит скорее от размера клеток, чем от их способности делиться. Разрушение гена mukB значительно увеличивает область, занятую ДНК после ингибирования ИРХ, что согласуется с ролью белка MukB в конденсации хроматина. Аберрантная структура нуклеоида сопровождается сдвигом положения кольца I. Найден узкий интервал длины клетки, в к-ром образуются первичные центральные и нецентральные кольца I. Это коррелирует с осциллирующим движением белков MinC и MinD в коротких и длинных клетках. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОЛЬЦО FTSZ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЛИНА КЛЕТКИ
БЕЛОК MUKB
РОЛЬ В
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordstrom, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.268

Rifampicin-resistant initiation of chromosome replication from oriC in ihf mutants [Text] / Freiseleben Ulrik von [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - P1087-1093 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Устойчивая к рифампицину инициация репликации из oriC у мутантов ihf
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что дефектные по хозяйскому фактору интеграции IHF (I) мутанты Escherichia coli в условиях ингибирования синтеза РНК рифампицином (II) проявляют асинхронную инициацию репликации хромосомы из oriC. Однако мутанты ihf продолжают продуцировать oriC в течение некоторого времени в присутствии II, что приводит к увеличению в 2 раза отношения R числа oriC к массе клеток. Продолжающееся увеличение R не наблюдается у двойного мутанта ihf dnaA. Это показало, что мутанты ihf могут инициировать репликацию из oriC по не зависящему от I механизму, но требуют функционального белка DnaA (III). У мутанта ihf отношение R равно 60% от R для клеток дикого типа, хотя мутант имеет нормальную конц-ию III. Это показало, что масса инициации у мутантов ihf значительно увеличена. Отношение числа oriC к числу областей терминации в мутантах ihf очень низко, но увеличивается с тем же временем удвоения, как и в клетках дикого типа. Это показало, что клетки, не имеющие I, реплицируют хромосому очень быстро. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ORI
УСТОЙЧИВОСТЬ К РИФАМПИЦИНУ
МУТАНТЫ IHF
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
von, Freiseleben Ulrik; Rasmussen, Knud V.; Altung, Tove; Hanse, Flemming G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.188

Seitz, Harald.
The interaction domains of the DnaA and DnaB replication proteins of Escherichia coli [Text] / Harald Seitz, Christoph Weigel, Walter Messer // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - P1270-1279 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Домены взаимодействия белков репликации DnaA и DnaB Escherichia coli
Аннотация: Инициация репликации хромосомы Escherichia coli требует вербовки репликативной геликазы DnaB (I) из комплекса I - DnaC (II) на респлетенную ДНК в области начала репликации oriC при участии связанного с oriC белка-инициатора DnaA (III). Показано, что в физическом контакте I-III участвуют остатки 24-86 и 130-148 в I и 154-210 и 1-156 в III. Высказано предположение, что в контактах между I и III участвуют по 2 сайта на каждом белке. Домен взаимодействия 24-86 в I перекрывается с N-концевым доменом гомологической димеризации I (остатки 1-86). Домен взаимодействия 154-210 в III перекрывается с доменами, взаимодействующими с плазмидными инициаторными белками. Погрузка I-II in vivo возможна лишь с производными III, содержащими не только остатки 24-86 и домен 4 взаимодействия с ДНК, но и структурно целый домен 3. Однако связывание нуклеотидов с доменом 3 не требуется. В отличие от этого, в сохранении плазмиды pSc101 участвуют домены 1 и 4, но не домен 3. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin-Dahlem. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕЛИКАЗА DNAB
УЧАСТОК ORI
БЕЛОК-ИНИЦИАТОР DNAA
ДОМЕНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weigel, Christoph; Messer, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.284

Hiasa, Hiroshi.
Initiation of bidirectional replication at the chromosomal origin is directed by the interaction between helicase and primase [Text] / Hiroshi Hiasa, Kenneth J. Marians // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 38. - P27244-27248 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Инициация двунаправленной репликации в хромосомной области начала репликации направляется взаимодействием между геликазой и праймазой
Аннотация: Для изучения роли взаимодействий ДНК-полимераза - праймаза, ДНК-полимераза - геликаза и геликаза - праймаза в правильной инициации репликации хромосомы Escherichia coli использованы мутанты праймазы DnaG, дефектные по взаимодействию с геликазой DnaB, и холофермент ДНК-полимеразы III, не имеющий субъединицы 'тау' и не взаимодействующий с DnaB. Показано, что точная инициация двунаправленной репликации из области oriC зависит от правильного размещения праймеров для синтеза ведущей нити и в первую очередь управляется взаимодействием между геликазой и праймазой. США, Mol. Biol. Program, Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ПРАЙМАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marians, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.150

Keck, James L.
Primus inter pares (first among equals) [Text] / James L. Keck, James M. Berger // Nature Struct. Biol. - 2001. - Vol. 8, N 1. - P2-4 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Первичные взаимосвязанные пары
Аннотация: Праймирование (инициация) ДНК репликации в эукариотах осуществляется через работу гетеротетрамерного комплекса известного как pol-праймаза. Используя субъединицу РНК-полимеразы этого комплекса у Pyrococcus furiarus показали, что праймирование осуществляется неродственными белками в археях/эукариотах и эубактериях, обеспечивающими проникновение в механизм действия новой РНК-полимеразы. В связи с этим возникают новые вопросы о связи с предшественниками праймирования и репликации в трех доменах жизни. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ
АРХЕБАКТЕРИИ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
PYROCOCCUS FURIARUS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Berger, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.151

Kelman, Zvi.
The replication origin of archaea is finally revealed [Text] / Zvi Kelman // Trends Biochem. Sci. - 2000. - Vol. 25, N 11. - P521-523 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Ориджин репликации архей окончательно обнаружен
Аннотация: В обзоре обсуждают основные проблемы процесса репликации ДНК. Репликация ДНК является процессом лежащим в основе эволюции живых организмов. Процесс репликации представляет увеличение объема генетической информации в 2 раза и ее перенос во время клеточного деления. Механизм, лежащий в основе деления ДНК является консервативным. Процесс инициируется в определенном участке специфической последовательности, называемом ориджином репликации, в котором один или более специфических белков связываются с ДНК и локально раскручивают двойную спираль ДНК, позволяя хеликазам взаимодействовать с ДНК. В дальнейшем хеликаза раскручивает две комплементарные цепи, облегчая взаимодействие белков, связывающихся с одноцепочечными участками (БСОЦ) ДНК. Действие праймазы и отдых репликативной машины являются стадиями процесса, осуществляющегося в раскручивающейся области и приводящего к инициации синтеза ДНК. В процессе исследований структуры хромосомы архебактерии Pyrococcus abyssi, было установлено положение участка начала репликации oriC. Его протяженность составляет 800 п. н. и он расположен между генами Cdc6 и Orc1, кодирующими белки репликации. Полагают, что хотя по структуре участок oriC архебактерий похож на таковой у прокариот, механизм репликации, вероятно, может быть аналогичен эукариотическому. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI C
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
PYROCOCCUS ABYSSI (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.512

D'Souza, Suzanne.
Mechanism of initiation of yeast mitochondrial DNA replication: Role of RNA polymerase [Text] / Suzanne D'Souza, K. Pasupathy // J. Biosci. - 1997. - Vol. 22, N 2. - P149-159 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Механизм инициации репликации митохондриальной ДНК: роль РНК-полимеразы
Аннотация: Дрожжевая митохондриальная РНК-полимераза очищена и разделена на две фракции на ДЭАЭ-целлюлозе. Активность в первом пике неспецифична и обладает характеристиками кор-полимеразы, а активность во втором пике обладает характеристиками холофермента. Проведен анализ in vitro репликации с использованием фермента во втором пике, клонированы последовательности ori и другие матрицы ДНК. Обнаружено, что изо всех исследованных матриц ori 2 является наиболее эффективной матрицей-затравкой РНК-полимеразы. Индия (Pasupathy K.), Radiation Biol. and Biochem. Div., Bombay 400 085. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D27310B
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЧИСТКА
ФРАКЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pasupathy, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.97

D'Souza, Suzanne.
Mechanism of initiation of yeast mitochondrial DNA replication: Role of RNA polymerase [Text] / Suzanne D'Souza, K. Pasupathy // J. Biosci. - 1997. - Vol. 22, N 2. - P149-159 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Механизм инициации репликации митохондриальной ДНК: роль РНК-полимеразы
Аннотация: Дрожжевая митохондриальная РНК-полимераза очищена и разделена на две фракции на ДЭАЭ-целлюлозе. Активность в первом пике неспецифична и обладает характеристиками кор-полимеразы, а активность во втором пике обладает характеристиками холофермента. Проведен анализ in vitro репликации с использованием фермента во втором пике, клонированы последовательности ori и другие матрицы ДНК. Обнаружено, что изо всех исследованных матриц ori 2 является наиболее эффективной матрицей-затравкой РНК-полимеразы. Индия (Pasupathy K.), Radiation Biol. and Biochem. Div., Bombay 400 085. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D27310B
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЧИСТКА
ФРАКЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pasupathy, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.321

Bogan, Joseph A.
Initiation of eukeryotic DNA replication: Conservative or liberal? [Text] / Joseph A. Bogan, Darren A. Natale, Melvin L. Depamphilis // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 2. - P139-150 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инициация репликации эукариотической ДНК: консервативная или либеральная?
Аннотация: Обзор. Механизм инициации репликации (ИР) эукариотич. ДНК высококонсервативен: белки, требующиеся для ИР, последовательности событий, ведущие к ИР, и регуляция ИР очень похожи во всем царстве эукариотов. Однако селекция сайтов ИР более либеральна. Существуют различия состава областей начала репликации (ОНР) и путей узнавания этих ОНР белками. Многоклеточные эукариоты (животные) могут изменять число и положение сайтов ИР во время ИР. Селекция сайтов ИР у них зависит от эпигенетич. и генетич. параметров. Обсуждаются сходство и различия путей ИР между простейшими одноклеточными эукариотами и высшими многоклеточными эукариотами, а также степень консерватизма белков комплекса ORC узнавания ОНР и структуры самих ОНР. США, Nat. Inst. Child Hlth. and Human Devel., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
СЕЛЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Natale, Darren A.; Depamphilis, Melvin L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.110

Brassinga, Ann Karen C.
Replication intermediate analysis confirms that chromosomal replication origin initiates from an unusual intergenic region in Caulobacter crescentus [Text] / Ann Karen C. Brassinga, Gregory T. Marczynski // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 21. - P4441-4451 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ промежуточных продуктов репликации подтвердил, что хромосомная репликация инициируется из необычной межгенной области у Caulobacter crescentus
Аннотация: Предполагается, что область начала репликации (ОНР) хромосомы Caulobacter crescentus (Cori) расположена между генами hemE и RP001, т. е. в нетипичной межгенной области, обычно не ассоциированной с бактериальными ОНР. Аналогичная организация генома имеется только в предполагаемой ОНР родственной бактерии Rickettsia prowazekii. Клонированная ОНР Cori поддерживает автономную репликацию избирательно, в стебельковых клетках C. crescentus. Это позволило предположить, что репликация всей хромосомы также инициируется между hemE и RP001. Такой вывод подтвердил анализ промежуточных продуктов репликации в области хромосомы длиной 30 т. п. н., содержащей Cori, методом N/N двумерного ЭФ в агарозном геле. Получены типичные картины "пузырек ОНР и Y-дуга" в областях ДНК, содержащих Cori. Изучение движения репликативных вилок показало, что в Cori образуются двунаправленные репликативные вилки. Таким образом, необычная межгенная область hemE-RP001 представляет новый класс ОНР. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ HEME-RP001
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marczynski, Gregory T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.73

Hottes, Alison K.
DnaA coordinates replication initiation and cell cycle transcription in Caulobacter crescentus [Text] / Alison K. Hottes, Lucy Shapiro, Harley H. McAdams // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 5. - P1340-1353 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: DnaA координирует инициацию репликации и транскрипцию в клеточном цикле Caulobacter crescentus
Аннотация: Показали, что фактор инициации репликации DnaA координирует инициацию репликации с развертыванием клеточного цикла в Caulobacter crescentus, действуя как общий фактор транскрипции. Проанализировали образцы транскрипции для идентификации различной регуляции генов. регулон DnaA включает гены, кодирующие несколько реплисомных компонентов, GcrA - регулятор клеточного цикла, белок полярной локализации PodJ, белок клеточного деления FtsZ и энзимы биосинтеза нуклеотидов. DnaA-боксы представлены выше генов, экспрессия которых требует DnaA, а His6- DnaA связывается с промоторами gcrA, ftsZ и podJ in vitro. Этот контроль транскрипции gcrA, осуществляемый DnaA (активация) и CtrA (репрессия) образует переключатель, контролирующий процесс разворачивания клеточного цикла или остановку в фазе G1. США, Dep. of Electrical Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ G1
ОСТАНОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПЛИСОМНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy; McAdams, Harley H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.223

Hottes, Alison K.
DnaA coordinates replication initiation and cell cycle transcription in Caulobacter crescentus [Text] / Alison K. Hottes, Lucy Shapiro, Harley H. McAdams // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 58, N 5. - P1340-1353 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: DnaA координирует инициацию репликации и транскрипцию в клеточном цикле Caulobacter crescentus
Аннотация: Показали, что фактор инициации репликации DnaA координирует инициацию репликации с развертыванием клеточного цикла в Caulobacter crescentus, действуя как общий фактор транскрипции. Проанализировали образцы транскрипции для идентификации различной регуляции генов. регулон DnaA включает гены, кодирующие несколько реплисомных компонентов, GcrA - регулятор клеточного цикла, белок полярной локализации PodJ, белок клеточного деления FtsZ и энзимы биосинтеза нуклеотидов. DnaA-боксы представлены выше генов, экспрессия которых требует DnaA, а His6- DnaA связывается с промоторами gcrA, ftsZ и podJ in vitro. Этот контроль транскрипции gcrA, осуществляемый DnaA (активация) и CtrA (репрессия) образует переключатель, контролирующий процесс разворачивания клеточного цикла или остановку в фазе G1. США, Dep. of Electrical Engineering, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ G1
ОСТАНОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПЛИСОМНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy; McAdams, Harley H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.164

Dimeric configuration of SeqA protein bound to a pair of hemi-methylated GATC sequences [Text] / Sukhyun Kang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 5. - P1524-1531 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Димерная конфигурация белка SeqA, связывающегося с паром геми-метилированных последовательностей GATC
Аннотация: Связывание SeqA белка с геми-метилированными последовательностями GATC регулирует инициацию и сегрегацию реплицированных хромосом в Escherichia coli. С помощью атомарного микроскопа исследовали архитектуру SeqA и характер связывания одной молекулы SeqA в парой гемисайтов в водном растворе. Показали, что SeqA имеет бинарную структуру, состоящую из большой и малой субъединиц. При связывании большая субъединица становится видимой отдельно от двух доменов связывания ДНК, каждый из которых связывается с одним геми-сайтом. Два ДНК-связывающих домена удерживаются вместе путем ассоциации между двумя доменами полимеризации, которые образуют меньшую субъединицу. Таким образом, белок SeqA имеет димерную конфигурацию при связывании с парой геми-сайтов. Мутационный анализ домена полимеризации показал, что этот домен вносит вклад в способность SeqA связываться с парой геми-сайтов. Корея, Inst. of Mol. Biol. and Genetics, Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДИМЕРНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ
ГЕМИ-МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kang, Sukhyun; Han, Joo Seok; Kim, Keun Pill; Yang, Hye Yoon; Lee, Kyung Yong; Hong, Choo bong; Hwang, Deog Su

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.82

The replicative polymerases PolC and DnaE are required for theta replication of the Bacillus subtilis plasmid PBS72 [Text] / Marina Titok [et al.] // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 5. - P1471-1478 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Репликативные полимеразы PolC и DnaE необходимы для тета репликации плазмиды pBS72 Bacillus subtilis
Аннотация: Плазмиды используются для изучения бактериальных функций, вовлеченных в поддержание ДНК. В этой статье опубликовано генетическое изучение репликации новых низкокопийных плазмид pBS72 Bacillus subtilis. Показали, что два плазмидных элемента, белок инициации RepA и итерон-содержащий участок начала репликации и по меньшей мере 9 белков репликации, кодируемые хозяином, праймосомальные белки DnaB, DnaC, DnaD, DnaG и DnaI, ДНК-полимераза DnaE и PolC и кофакторы полимеразы DnaN и DnaX, требуются для репликации pBS72. С другой стороны клеточные инициаторы DnaA и PriA, хеликаза PcrA и ДНК-полимераза I несущественны. Из этого сделан вывод, что репликация pBS72 относится к тета-типу и инициируется с помощью оригинального механизма. Косвенные доказательства предполагают, что в описание этого процесса хеликаза DnaC может быть передана в плазмидный участок ori с помощью слабо активного пути DnaD, стимулированного предсказанным взаимодействием между DnaC и доменом RepA гомологичного главному DnaC-связывающему домену клеточного инициатора DnaA. Репликативная вилка плазмиды pBS72 необходима для выполнения таких же функций, как бактериальная хромосома и неродственная плазмида pAM'бета'1. Особенно важно, что эта репликативная машина содержит два типа полимераз C, PolC и DnaE. Т. к. механизм инициации 3 геномов различен, то предполагают, что оба типа полимераз C должны требоваться в некоторой репликации по Cairns в Bacillus subtilis и по-видимому в других бактериях, кодирующих PolC и DnaE. Белоруссия, Belarussian State University, Biological Faculty, Department of Genetics and Biotechnology, Minsk 220050, 4 Scorina Avenue. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТЕТА РЕПЛИКАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗА POLC
ПОЛИМЕРАЗА DNAE
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИДА PBS72
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Titok, Marina; Suski, Catherine; Dalmais, Berengere; Ehrlich, S.Dusko; Janniere, Laurent

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.201

DiaA, a novel DnaA-binding protein, ensures the timely initiation of Escherichia coli chromosome replication [Text] / Takuma Ishida [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 44. - P45546-45555 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: DiaA, новый DnaA-связывающий белок, обеспечивающий [соблюдение временных параметров] инициации репликации хромосомы Escherichia coli
Аннотация: DnaA инициирует репликацию хромосомы Escherichia coli. Из мутанта dnaA с повышенной частотой инициации репликации выделен супрессорный ген, продукт которого был идентифицирован как новый белок DiaA, ассоциированный с DnaA. Установлено, что белок DiaA существенен для своевременного начала репликации в клеточном цикле. С помощью проточной цитометрии показано, что у мутанта diaA нарушен контроль за временем вступления в репликацию, как и у клеток дикого типа, суперэкспрессирующих diaA. Очищенный белок DiaA представляет собой стабильный гомодимер, а иммуноблотинг позволил определить содержание DiaA на клетку - 280 молекул гомодимера. In vitro DiaA стимулирует репликацию минихромосом при ограниченном содержании DnaA. Кроме того, продемонстрировано специфическое и непосредственное связывание DiaA с DnaA, причем для связывания существенен N-концевой район DnaA. С той же аффинностью DiaA связывается с АТФ- и АДФ-формами DnaA. Т. обр., DiaA представляет собой новый ассоциированный с DnaA фактор, существенный для соблюдения времени вступления в репликацию. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Pharmaceutical Sci., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
DNAA ИНДУКТОР РЕПЛИКАЦИИ
DIAA - ФАКТОР
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ishida, Takuma; Akimitsu, Nobuyoshi; Kashioka, Tamami; Hatano, Masakazu; Kubota, Toshio; Ogata, Yasuyuki; Sekimizu, Kazuhisa; Katayama, Tsutomu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.205

Lee, Philina S.
The chromosome partitioning proteins Soj (ParA) and Spo0J (ParB) contribute to accurate chromosome partitioning, separation of replicated sister origins, and regulation of replication initiation in Bacillus subtilis [Text] / Philina S. Lee, Alan D. Grossman // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 4. - P853-869 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Хромосомные разделяющие белки Soj (ParA) и Spo0J (ParB) вносят вклад в точность разделения хромосом, разделение сестринских репликативных ориджинов и регуляцию инициации репликации в Bacillus subtilis
Аннотация: Установлено, что инактивация гена smc, кодирующего белок SMC, поддерживающий целостность хромосом, демаскирует роль белка Soj в разделении хромосом Bacillus subtilis. С помощью мутационного анализа проанализировали инициацию репликации и расположение ориджинов в мутантах (spoj-spo0J)+, 'ДЕЛЬТА'soj, 'ДЕЛЬТА'spo0J и 'ДЕЛЬТА'(soj-spo0J). Все мутации приводили к усилению инициации репликации и в разной степени влияли на расположение ориджинов. Обнаружили, что инактивация генов soj, spo0J или обоих генов ведет к значительному нарушению разделения сестринских ориджинов, не оказывая эффекта на разделение внешних ориджинов. Полученные результаты привели к заключению, что имеются факторы, помогающие районам парных сестринских ориджинов участвовать в цикле репликации, а белки Soj и Spo0J являются антагонистами по своему влиянию на разделение ориджинов репликации. США, Dep. of Biol., Building 68530, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
УЧАСТКИ ORI
СЕСТРИНСКИЕ РЕПЛИКАТИВНЫЕ ОРИДЖИНЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛКИ SOJ(PARA), SPO0J (PARB)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grossman, Alan D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.206

Srivastava, Preeti.
Selective chromosome amplification in Vibrio cholerae [Text] / Preeti Srivastava, Dhruba K. Chattoraj // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 66, N 4. - P1016-1028 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Селективная хромосомная амплификация у Vibrio cholerae
Аннотация: Исследовали поведение двух хромосом Vibrio cholerae (chrI и chrII) в зависимости от скорости роста бактерий. Для этого определяли число копий двух хромосомных участков начала репликации (УНР) в различных питательных средах. В обогащенной минимальной среде оба хромосомных УНР были представлены 1-2 копиями на клетку. В богатой среде в клетках обнаружено до 4 копий УНР chrI и, по-прежнему, до 2 копий УНР chrII. Таким образом, показали селективную амплификацию большей из хромосом V. cholerae (chrI). Предположили, что независимость числа копий chrII от скорости роста связана с гомеостатическим контролем специфического инициатора репликации. Индия, Industrial Toxicology Res. Centre, Mahatma Gandhi Marg, Lucknow 226-001. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СКОРОСТЬ РОСТА БАКТЕРИЙ
РАЗЛИЧНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УЧАСТОК ORI
ГОМЕОСТАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧИСЛО КОПИЙ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chattoraj, Dhruba K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска