СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.159

IL-10 inhibits prostaglandin E[2] production by lipopolysaccharide-stimulated monocytes [Text] / Hiroaki Niiro [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P661-664 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 ингибирует продукцию простагландина E[2] моноцитами, стимулированными липополисахаридом
Аннотация: Ранее показали, что интерлейкин (ИЛ) - 10 оказывает прейотропное действие на моноциты человека. Исследовали влияние этого цитокина на продукцию простагландина E[2] (ПГЕ[2]) моноцитами. Рекомбинантный ИЛ-10 оказывает незначительное действие на продукцию ПГЕ[2] интактными моноцитами, но эффективно и дозозависимо ингибирует ПГЕ[2] продукцию моноцитами, стимулированными липополисахаридом (ЛПС). Рекомбинантный ИЛ-4 также ингибирует продукцию ПГЕ[2] моноцитами в той же степени, что и ИЛ-10. ИЛ-10 вирусного происхождения ингибирует продукцию ПГЕ[2] моноцитами подобно рекомбинантному ИЛ-10 человека. Также угнетает продукцию ПГЕ[2] стимулированными ЛПС моноцитами эндогенный ИЛ-10. При анализе кинетики процесса показали, что ингибирующее действие рекомбинантного ИЛ-10 на продукцию ПГЕ[2] проявляется, по кр. мере, через 3 ч после ЛПС стимуляции. Таким образом, ИЛ-10 может играть важную роль в модуляции иммунологического ответа через отрицательную регуляцию продукции ПГЕ[2] моноцитами. Япония, 1{st} Dept Intern. Med., Res. Inst. Dis. Chest, Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 31.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРОСТАГЛАНДИН E 2
МОНОЦИТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Niiro, Hiroaki; Otsuka, Takashi; Kuga, Seiji; Nemoto, Yoshiaki; Abe, Masayoshi; Hara, Nobuyuki; Nakano, Teruaki; Ogo, Tomonori; Noho, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.117

IL-10 inhibits prostaglandin E[2] production by lipopolysaccharide-stimulated monocytes [Text] / Hiroaki Niiro [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P661-664 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 ингибирует продукцию простагландина E[2] моноцитами, стимулированными липополисахаридом
Аннотация: Ранее показали, что интерлейкин (ИЛ) - 10 оказывает прейотропное действие на моноциты человека. Исследовали влияние этого цитокина на продукцию простагландина E[2] (ПГЕ[2]) моноцитами. Рекомбинантный ИЛ-10 оказывает незначительное действие на продукцию ПГЕ[2] интактными моноцитами, но эффективно и дозозависимо ингибирует ПГЕ[2] продукцию моноцитами, стимулированными липополисахаридом (ЛПС). Рекомбинантный ИЛ-4 также ингибирует продукцию ПГЕ[2] моноцитами в той же степени, что и ИЛ-10. ИЛ-10 вирусного происхождения ингибирует продукцию ПГЕ[2] моноцитами подобно рекомбинантному ИЛ-10 человека. Также угнетает продукцию ПГЕ[2] стимулированными ЛПС моноцитами эндогенный ИЛ-10. При анализе кинетики процесса показали, что ингибирующее действие рекомбинантного ИЛ-10 на продукцию ПГЕ[2] проявляется, по кр. мере, через 3 ч после ЛПС стимуляции. Таким образом, ИЛ-10 может играть важную роль в модуляции иммунологического ответа через отрицательную регуляцию продукции ПГЕ[2] моноцитами. Япония, 1{st} Dept Intern. Med., Res. Inst. Dis. Chest, Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРОСТАГЛАНДИН E 2
МОНОЦИТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Niiro, Hiroaki; Otsuka, Takashi; Kuga, Seiji; Nemoto, Yoshiaki; Abe, Masayoshi; Hara, Nobuyuki; Nakano, Teruaki; Ogo, Tomonori; Noho, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.374

Антибактериальный эффект хинокитиола и проявление феномена двойной зоны [Text] / Teiichi Matsunaga [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 21-27 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Выявлен выраженный антибактериальный эффект хинокитиола в отношении Staphylococcus aureus, особенно метициллинрезистентного (MRSA) в сравнении с метициллинустойчивым (MSSA). Отмечено проявление феномена двойной зоны: при определенных низких концентрациях препарата отмечалась большая степень ингибирования возбудителя. Сходный феномен наблюдали при использовании водного раствора Thujopsis dolablata, содержащего хинокитиол. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ХИНОКИТИОЛЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДВОЙНАЯ ЗОНА

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Teiichi; Hasegawa, Minako; Ryuno, Kunihiro; Ohmayu, Suzuko; Kawamitsu, Sachiko; Murasaki, Yoshinori; Sasamoto, Kazuhiro; Nishitani, Kiyoshi; Saruta, Katsutoshi; Iikura, Yoji; Kuroknuma, Narumi; Kurosaka, Kosei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.364

Антибактериальный эффект хинокитиола и проявление феномена двойной зоны [Text] / Teiichi Matsunaga [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 21-27 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Выявлен выраженный антибактериальный эффект хинокитиола в отношении Staphylococcus aureus, особенно метициллинрезистентного (MRSA) в сравнении с метициллинустойчивым (MSSA). Отмечено проявление феномена двойной зоны: при определенных низких концентрациях препарата отмечалась большая степень ингибирования возбудителя. Сходный феномен наблюдали при использовании водного раствора Thujopsis dolablata, содержащего хинокитиол. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ХИНОКИТИОЛЫ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДВОЙНАЯ ЗОНА

Доп.точки доступа:
Matsunaga, Teiichi; Hasegawa, Minako; Ryuno, Kunihiro; Ohmayu, Suzuko; Kawamitsu, Sachiko; Murasaki, Yoshinori; Sasamoto, Kazuhiro; Nishitani, Kiyoshi; Saruta, Katsutoshi; Iikura, Yoji; Kuroknuma, Narumi; Kurosaka, Kosei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.67

Mendez, Armando J.
Monensin and brefeldin A inhibit high density lipoprotein-mediated cholesterol efflux from cholesterol-enriched cells. Implications for intracellular cholesterol transport [Text] / Armando J. Mendez // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 11. - P5891-5900 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Монензин и брефелдин A ингибируют опосредуемое липопротеинами высокой плотности выделение холестерина из обогащенных холестерином клеток. Значение для внутриклеточного транспорта холестерина
Аннотация: При культивировании с обогащенными {3H}-холестерином кожными фибробластами человека или гладкомышечными клетками монензин, нигерицин и брефелдин A на 80% ингибировали внутриклеточную этерификацию холестерина, опосредуемую липопротеинами высокой плотности. Одновременно на 40% уменьшалось стимулирующее действие липопротеинов на биосинтез стеринов и на 50% - освобождение радиоактивности из клеток. Добавление в культуру оксидазы холестерина после преинкубации с монензином или нигерицином приводило к увеличению внутриклеточного содержания холестерина. В меньшей степени это увеличение было выражено после преинкубации с брефелдином A. Получ. рез-ты показывают, что монензин, нигерицин и брефелдин A вызывают секвестрацию холестерина из мест, где он доступен для вымывания липопротеинами высокой плотности, и свидетельствуют о возможной роли аппарата Гольджи в транспорте холестерина из внутриклеточных структур к клеточной оболочке. США, Card. Un., Massachusetts Gen. Hosp., Boston. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.02
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНЕНЗИН
БРЕФЕЛДИН А
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.272

2-Methoxyestradiol, an endogenous mammalian metabolite, inhibits tubulin polymerization by interacting at the colchicine site [Text] / Robert J. D'Amato [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3964-3968 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 2-метоксиэстрадиол, эндогенный продукт обмена у млекопитающих, ингибирует полимеризацию тубулина, взаимодействуя с местами для колхицина
Аннотация: В стандартной глутаматной системе 2-метоксиэстрадиол в суперстехиометрических конц-иях относительно тубулина ингибировал фазы нуклеации и увеличения объема при полимеризации последнего, не влияя при этом на общую интенсивность р-ции. Образующийся в присутствии 2-метоксиэстрадиола полимер характеризовался высокой устойчивостью к пониженной т-ре, однако морфологически мало отличался от препарата, полученного в контрольной системе. В субоптимальных условиях 2-метоксиэстрадиол полностью ингибировал полимеризацию тубулина. Ингибирующее действие изученных эстрогенов было слабее чем у 2-метоксиэстрадиола. Полученные рез-ты показывают, что 2-метоксиэстрадиол взаимодействует с участками тубулина, связывающими колхицин, и в зависимости от условий р-ции ингибирует полимеризацию тубулина или включается в состав полимера, изменяя его стабильность. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
2-МЕТОКСИЭСТРАДИОЛ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОЛХИЦИН
МОЗГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Lin, Chii M.; Flynn, Evelyn; Folkman, Judah; Hamel, Ernest

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.207

Mendez, Armando J.
Monensin and brefeldin A inhibit high density lipoprotein-mediated cholesterol efflux from cholesterol-enriched cells. Implications for intracellular cholesterol transport [Text] / Armando J. Mendez // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 11. - P5891-5900 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Монензин и брефелдин A ингибируют опосредуемое липопротеинами высокой плотности выделение холестерина из обогащенных холестерином клеток. Значение для внутриклеточного транспорта холестерина
Аннотация: При культивировании с обогащенными {3H}-холестерином кожными фибробластами человека или гладкомышечными клетками монензин, нигерицин и брефелдин A на 80% ингибировали внутриклеточную этерификацию холестерина, опосредуемую липопротеинами высокой плотности. Одновременно на 40% уменьшалось стимулирующее действие липопротеинов на биосинтез стеринов и на 50% - освобождение радиоактивности из клеток. Добавление в культуру оксидазы холестерина после преинкубации с монензином или нигерицином приводило к увеличению внутриклеточного содержания холестерина. В меньшей степени это увеличение было выражено после преинкубации с брефелдином A. Получ. рез-ты показывают, что монензин, нигерицин и брефелдин A вызывают секвестрацию холестерина из мест, где он доступен для вымывания липопротеинами высокой плотности, и свидетельствуют о возможной роли аппарата Гольджи в транспорте холестерина из внутриклеточных структур к клеточной оболочке. США, Card. Un., Massachusetts Gen. Hosp., Boston. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНЕНЗИН
БРЕФЕЛДИН А
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.423

Brown, J.
Natriuretic peptides inhibit neointimal development in the rabbit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / J. Brown, Q. Chen // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P144 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Натрийуретические пептиды ингибируют развитие неоинтимы у кроликов
Аннотация: Использовались три группы по 6 новозеландских белых кроликов-самцов (3-3,5 кг), наркотизированных 3,3 мг*кг{-1} диазепама, 0,16 мг*кг{-1} фентанила цитрата и 5 мг*кг{-1} флуанизона в/м, и в ушной артерии каждого кролика была индуцирована неоинтима. Кролики снабжались подкожными осмотическими микронасосами, чтобы инфузировать в яремные вены. Так три группы кроликов, соотв., получали в/в инфузии атриального натрийуретического пептида (АНП[(1-28)], 0,5 мкг*ч{-1}) или натрийуретического пептида C-типа (НПС[(1-22)], 0,5 мкг*ч{-1}), или одного растворителя. Каждая инфузия проводилась 20 дней, после чего животные забивались и делались срезы в парафине через 200 мкм интервалы через поврежденные фрагменты артерий. Площади неоинтимы и медии измерялись методом компьютизированной микропланиметрии на срезе. Площадь неоинтимы, выраженная как фракция площади медии в том же самом срезе, снижалась от 1,44'+-'0,13 в поврежденных артериях кроликов, получавших лишь растворитель, до 0,97'+-'0,14 (P0,5 по сравнению с контролем) у кроликов, получавших АНП[(1-28)], и до 0,82'+-'0,13 (P0,05 по сравнению с контролем) у получавших НПС[(1-22)]. Механизм этого ингибирования неизвестен. Однако, каким бы он ни был, сходный ингибирующий эффект натрийуретических пептидов на неоинтиму человека может иметь значительную терапевтическую важность. Великобритания, Physiological Laboratory, Downing Street, Cambridge CB2 3EG. Библ. 2

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.21.11.07
Рубрики: АРТЕРИИ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
НЕОИНТИМА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Q.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.599

Brown, J.
Natriuretic peptides inhibit neointimal development in the rabbit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / J. Brown, Q. Chen // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P144 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Натрийуретические пептиды ингибируют развитие неоинтимы у кроликов
Аннотация: Использовались три группы по 6 новозеландских белых кроликов-самцов (3-3,5 кг), наркотизированных 3,3 мг*кг{-1} диазепама, 0,16 мг*кг{-1} фентанила цитрата и 5 мг*кг{-1} флуанизона в/м, и в ушной артерии каждого кролика была индуцирована неоинтима. Кролики снабжались подкожными осмотическими микронасосами, чтобы инфузировать в яремные вены. Так три группы кроликов, соотв., получали в/в инфузии атриального натрийуретического пептида (АНП[(1-28)], 0,5 мкг*ч{-1}) или натрийуретического пептида C-типа (НПС[(1-22)], 0,5 мкг*ч{-1}), или одного растворителя. Каждая инфузия проводилась 20 дней, после чего животные забивались и делались срезы в парафине через 200 мкм интервалы через поврежденные фрагменты артерий. Площади неоинтимы и медии измерялись методом компьютизированной микропланиметрии на срезе. Площадь неоинтимы, выраженная как фракция площади медии в том же самом срезе, снижалась от 1,44'+-'0,13 в поврежденных артериях кроликов, получавших лишь растворитель, до 0,97'+-'0,14 (P0,5 по сравнению с контролем) у кроликов, получавших АНП[(1-28)], и до 0,82'+-'0,13 (P0,05 по сравнению с контролем) у получавших НПС[(1-22)]. Механизм этого ингибирования неизвестен. Однако, каким бы он ни был, сходный ингибирующий эффект натрийуретических пептидов на неоинтиму человека может иметь значительную терапевтическую важность. Великобритания, Physiological Laboratory, Downing Street, Cambridge CB2 3EG. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
НЕОИНТИМА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Q.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.133

Mendez, Armando J.
Monensin and brefeldin A inhibit high density lipoprotein-mediated cholesterol efflux from cholesterol-enriched cells. Implications for intracellular cholesterol transport [Text] / Armando J. Mendez // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 11. - P5891-5900 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Монензин и брефелдин A ингибируют опосредуемое липопротеинами высокой плотности выделение холестерина из обогащенных холестерином клеток. Значение для внутриклеточного транспорта холестерина
Аннотация: При культивировании с обогащенными {3H}-холестерином кожными фибробластами человека или гладкомышечными клетками монензин, нигерицин и брефелдин A на 80% ингибировали внутриклеточную этерификацию холестерина, опосредуемую липопротеинами высокой плотности. Одновременно на 40% уменьшалось стимулирующее действие липопротеинов на биосинтез стеринов и на 50% - освобождение радиоактивности из клеток. Добавление в культуру оксидазы холестерина после преинкубации с монензином или нигерицином приводило к увеличению внутриклеточного содержания холестерина. В меньшей степени это увеличение было выражено после преинкубации с брефелдином A. Получ. рез-ты показывают, что монензин, нигерицин и брефелдин A вызывают секвестрацию холестерина из мест, где он доступен для вымывания липопротеинами высокой плотности, и свидетельствуют о возможной роли аппарата Гольджи в транспорте холестерина из внутриклеточных структур к клеточной оболочке. США, Card. Un., Massachusetts Gen. Hosp., Boston. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МОНЕНЗИН
БРЕФЕЛДИН А
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.636

2-Methoxyestradiol, an endogenous mammalian metabolite, inhibits tubulin polymerization by interacting at the colchicine site [Text] / Robert J. D'Amato [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3964-3968 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 2-метоксиэстрадиол, эндогенный продукт обмена у млекопитающих, ингибирует полимеризацию тубулина, взаимодействуя с местами для колхицина
Аннотация: В стандартной глутаматной системе 2-метоксиэстрадиол в суперстехиометрических конц-иях относительно тубулина ингибировал фазы нуклеации и увеличения объема при полимеризации последнего, не влияя при этом на общую интенсивность р-ции. Образующийся в присутствии 2-метоксиэстрадиола полимер характеризовался высокой устойчивостью к пониженной т-ре, однако морфологически мало отличался от препарата, полученного в контрольной системе. В субоптимальных условиях 2-метоксиэстрадиол полностью ингибировал полимеризацию тубулина. Ингибирующее действие изученных эстрогенов было слабее чем у 2-метоксиэстрадиола. Полученные рез-ты показывают, что 2-метоксиэстрадиол взаимодействует с участками тубулина, связывающими колхицин, и в зависимости от условий р-ции ингибирует полимеризацию тубулина или включается в состав полимера, изменяя его стабильность. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
2-МЕТОКСИЭСТРАДИОЛ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОЛХИЦИН
МОЗГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Lin, Chii M.; Flynn, Evelyn; Folkman, Judah; Hamel, Ernest

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.203

Retinoic acid inhibition of ex vivo human immunodeficiency virus-associated apoptosis of peripheral blood cells [Text] / Yili Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P3051-3055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование ретиноевой кислотой апоптоза клеток периферической крови ex vivo, ассоциирующегося с вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Гибель моноядерных клеток из периферической крови людей, инфицированных ВИЧ, после культивирования в течение 3 дней составляла 30% по сравнению с 5% у нормальных доноров, а частота фрагментации ДНК ex vivo равнялась 26% по сравнению с 10% в норме. После ежедневного в течение недели перорального введения больным полностью-транс-ретиноевой к-ты на протяжении в общей сложности 12 недель гибель клеток и частота фрагментации ДНК значительно уменьшались. Эти эффекты коррелировали с характером фармакокинетики ретиноевой к-ты и уменьшались после 5-кратного снижения ее конц-ии в крови на 7-й день после начала введения. Ретиноевая к-та ингибировала апоптоз преактивированных нормальных периферических клеток, гибель к-рых индуцировалась повторной стимуляцией. США, Lab. Imm. Cell Biol., Biol. Resp. Progr., Bethesda. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АПОПТОЗ КЛЕТОК КРОВИ
КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Yili; Bailey, Juan; Vacchio, Melanie S.; Yarchoan, Robert; Ashwell, Jonathan D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.168

Ohrem, H. Leonhard
Inhibitory effects of dihydroxyacetone on Gluconobacter cultures [Text] / H.Leonhard Ohrem, Harald VoSS // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 9. - P981-984 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние дигидроксиацетона на культуры Gluconobacter
Аннотация: Изучали ингибирующее влияние дигидроксиацетата (DHA) на рост Gluconobacter oxydans с помощью математического моделирования. Модель выявила линейное ингибирование роста. Ингибирование синтеза продукта описывалось посредством классических уравнений кинетики ингибирования продуктом. Кроме того, обнаружено необратимое разрушение клеток Gluconobacter DHA. Токсичное действие DHA можно моделировать с помощью уравнений кинетики гибели с учетом типа поврежденных клеток. DHA также подавлял активность пентозного цикла, что подтверждается измерением скорости образования CO[2]. Германия, Lehrstuhl fur Bioverfahrenstechnik, RWTH Aachen, 52074 Aachen. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ДИГИДРОКСИАЦЕТАТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ ГЛИЦЕРИНА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
GLUCONOBACTER OXYDANS (BACT.)
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
VoSS, Harald

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.20

Микробиология мяса, обработанного высоким гидростатическим давлением [Текст] / И. А. Рогов [и др.] // Мяс. индустрия. - 1996. - N 4. - С. 13-15 . - ISSN 0869-3528
Аннотация: Результаты микробиологических исследований, проведенных на говядине, показали, что ингибирующий эффект высокого давления на развитие бактерий отмечается уже при давлении 100 МПа, за исключением бактерий группы кишечных палочек. Обработка давлением в пределах 300-900 МПа позволяет обезвредить мясо от E. coli, бактерий группы Proteus

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.07
Рубрики: ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
МЯСО
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
PROTEUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Рогов, И.А.; Нефедова, Н.В.; Митасева, Л.Ф.; Татарников, И.В.; Глазкова, И.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.162

Dexamethasome increases growth hormone receptor messenger ribonucleic acid levels in liver and growth plate [Text] / Claudine Heinrichs [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P1113-1118 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дексаметазон увеличивает содержание мРНК рецепторов соматотропина в печени и ростовой пластинке [кости]
Аннотация: Кроликам в возрасте 4,5 нед вводили дексаметазон (ДМ) и изучали его влияние на содержание мРНК рецепторов ГР в печени, ростовых пластинках кости и почках и на конц-ию циркулирующего ГР-связывающего белка. Показали, что рост-ингибирующие дозы ДМ стимулируют накопление мРНК рецепторов ГР в печени и ростовых пластинках и не влияют на содержание этой мРНК в почках. Конц-ия циркулирующего ГР-связывающего белка также увеличивалась под действием ДМ. Более низкие рост-ингибирующие дозы ДМ (0,1 мг/кг/день) оказывали более выраженное действие на накопление мРНК рецепторов ГР и конц-ию ГР-связывающего белка в сыворотке, чем более высокие рост-ингибирующие дозы ДМ (4 мг/кг/день). Т. обр., индуцированная глюкокортикоидами утрата чувствительности к ГР не связана с утратой мРНК рецепторов ГР. США, Dev. Endocrinol., Branch, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27 + 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ГОРМОН РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ПЕЧЕНЬ
РОСТОВАЯ ПЛАСТИНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Heinrichs, Claudine; Yanovski, Jack A.; Roth, Abbie H.; Yu, Yu M.; Domene, Horacio M.; Yano, Koichi; Cutler, Gordon B.; Baron, Jeffrey

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.264

Dexamethasome increases growth hormone receptor messenger ribonucleic acid levels in liver and growth plate [Text] / Claudine Heinrichs [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P1113-1118 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дексаметазон увеличивает содержание мРНК рецепторов соматотропина в печени и ростовой пластинке [кости]
Аннотация: Кроликам в возрасте 4,5 нед вводили дексаметазон (ДМ) и изучали его влияние на содержание мРНК рецепторов ГР в печени, ростовых пластинках кости и почках и на конц-ию циркулирующего ГР-связывающего белка. Показали, что рост-ингибирующие дозы ДМ стимулируют накопление мРНК рецепторов ГР в печени и ростовых пластинках и не влияют на содержание этой мРНК в почках. Конц-ия циркулирующего ГР-связывающего белка также увеличивалась под действием ДМ. Более низкие рост-ингибирующие дозы ДМ (0,1 мг/кг/день) оказывали более выраженное действие на накопление мРНК рецепторов ГР и конц-ию ГР-связывающего белка в сыворотке, чем более высокие рост-ингибирующие дозы ДМ (4 мг/кг/день). Т. обр., индуцированная глюкокортикоидами утрата чувствительности к ГР не связана с утратой мРНК рецепторов ГР. США, Dev. Endocrinol., Branch, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ГОРМОН РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ПЕЧЕНЬ
РОСТОВАЯ ПЛАСТИНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Heinrichs, Claudine; Yanovski, Jack A.; Roth, Abbie H.; Yu, Yu M.; Domene, Horacio M.; Yano, Koichi; Cutler, Gordon B.; Baron, Jeffrey

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.247

Pashko, Laura L.
Inhibition of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced lung tumorigenesis in A/J mice by food restriction is reversed by adrenalectomy [Text] / Laura L. Pashko, Arthur G. Schwartz // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P209-212 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Подавление ограничением пищи индуцированного 7,12-диметилбенз[а]антраценом (ДМБА) канцерогенеза легких у мышей A/J обращает адреналэктомия
Аннотация: Ограничение в пище (27%), начатое через 3 недели после приема ДМБА (однократно; 0,5 мг) и продолжающееся в течение всего опыта (14 недель), значительно подавляет развитие аденом легкого. Адреналэктомия, проведенная за 2 недели до ограничения пищи, снимает ингибирующий эффект такого питания и усиливает процесс образования опухолей при питании ad libitum. При ограничении пищи у мышей A/J повышается содержание кортикостерона в крови

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
АДЕНОМЫ
ЛЕГКОЕ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПИЩИ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОРТИКОСТЕРОН
КРОВЬ
ЛИНИИ A/J

Доп.точки доступа:
Schwartz, Arthur G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.54

Pashko, Laura L.
Inhibition of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced lung tumorigenesis in A/J mice by food restriction is reversed by adrenalectomy [Text] / Laura L. Pashko, Arthur G. Schwartz // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P209-212 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Подавление ограничением пищи индуцированного 7,12-диметилбенз[а]антраценом (ДМБА) канцерогенеза легких у мышей A/J обращает адреналэктомия
Аннотация: Ограничение в пище (27%), начатое через 3 недели после приема ДМБА (однократно; 0,5 мг) и продолжающееся в течение всего опыта (14 недель), значительно подавляет развитие аденом легкого. Адреналэктомия, проведенная за 2 недели до ограничения пищи, снимает ингибирующий эффект такого питания и усиливает процесс образования опухолей при питании ad libitum. При ограничении пищи у мышей A/J повышается содержание кортикостерона в крови

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ИНДУКЦИЯ
АДЕНОМЫ
ЛЕГКОЕ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПИЩИ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОРТИКОСТЕРОН
КРОВЬ
ЛИНИИ A/J

Доп.точки доступа:
Schwartz, Arthur G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.160

Effect of plasma TNF-'альфа' on filgrastim-stimulated hematopoiesis in mice and humans [Text] / William P. Petros [et al.] // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P816-823 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-'альфа') в плазме на стимулированный филграстимом гемопоэз у мышей и человека
Аннотация: Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) - филграстим (I) вводили в/в 39 б-ным после массивной химиотерапии в связи с меланомой или раком молочной железы в дозе от 4 до 64 мг/кг в сутки в течение 2-3 нед и нормальным мышам СГ-1 линии. У 12 б-ных, в плазме которых обнаружен циркулирующий ФНО-'альфа', восстановление числа гранулоцитов и тромбоцитов в циркулирующей крови происходило медленнее, чем у больных с отсутствием ФНО-'альфа'. У мышей введение совместно с I липосахарида, стимулирующего продукцию ФНО-'альфа', полностью предупреждало активацию гранулопоэза. Таким образом, эффект эндогенных цитокинов превосходит стимулирующее влияние рекомбинантных гемопоэтинов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФИЛГРАСТИМ
СТИМУЛЯЦИЯ КРОВОТВОРЕНИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petros, William P.; Rabinowitz, Josh; Gibbs, John P.; Hall, Iris H.; Struart, Ann R.; Peters, William P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.367

Effect of plasma TNF-'альфа' on filgrastim-stimulated hematopoiesis in mice and humans [Text] / William P. Petros [et al.] // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P816-823 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-'альфа') в плазме на стимулированный филграстимом гемопоэз у мышей и человека
Аннотация: Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) - филграстим (I) вводили в/в 39 б-ным после массивной химиотерапии в связи с меланомой или раком молочной железы в дозе от 4 до 64 мг/кг в сутки в течение 2-3 нед и нормальным мышам СГ-1 линии. У 12 б-ных, в плазме которых обнаружен циркулирующий ФНО-'альфа', восстановление числа гранулоцитов и тромбоцитов в циркулирующей крови происходило медленнее, чем у больных с отсутствием ФНО-'альфа'. У мышей введение совместно с I липосахарида, стимулирующего продукцию ФНО-'альфа', полностью предупреждало активацию гранулопоэза. Таким образом, эффект эндогенных цитокинов превосходит стимулирующее влияние рекомбинантных гемопоэтинов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФИЛГРАСТИМ
СТИМУЛЯЦИЯ КРОВОТВОРЕНИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petros, William P.; Rabinowitz, Josh; Gibbs, John P.; Hall, Iris H.; Struart, Ann R.; Peters, William P.

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска