СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИМПОРТ В ЯДРО<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.101

Parnaik, Veena K.
Strategies for regulating nuclear entry of transcription factors [Text] / Veena K. Parnaik // Curr. Sci. - 1994. - Vol. 67, N 12. - P979-980 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Стратегия регуляции вхождения в ядро факторов транскрипции
Аннотация: Рассмотрены 2 подхода к активации факторов транскрипции, к-рые локализованы в цитоплазме и под влиянием регуляторных сигналов импортируются в ядро. 1-й использует комбинацию (единую молекулу) связанного с мембраной сенсора и фактора. Возможность этого подхода проанализирована на примере SREBP-1 - белка, связывающегося с элементами ответа на стерол в генах рецептора липопротеина низкой плотности и HMG-KoA-синтазы. 2-й подход реализуется у белков rel-семейства, включающих фактор NF-'каппа'B лимфоцитов, v-rel птиц и морфоген dorsal Drosophila. Основой этого подхода являются природные комплексы фактора с соотв. ингибиторами (типа I'каппа'B для NF-'каппа'B), к-рые присутствуют в цитоплазме и заякоривают основной фактора на цитоскелете. Главный предполагаемый механизм регуляции подобных ассоциатов, а, следовательно, и ядерного транспорта факторов - фосфорилирование ингибиторов. Индия, Ctr. Cell. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
АКТИВАЦИЯ
ИМПОРТ В ЯДРО
МЕХАНИЗМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.414

Vrb4p, a yeast Ran-GTP-binding protein involved in import of ribosomal protein L25 into the nucleus [Text] / Gabriel Schlenstedt [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 20. - P6237-6249 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Yrb4p, белок дрожжей, связывающий Ran-GTP и участвующий в импорте рибосомного белка L25 в ядро
Аннотация: Gsp1, жизненно важный гомолог ГТФазы Ran у дрожжей, является ключевым регулятором транспорта через ядерный поровый комплекс (ЯПК). Идентифицирован Yrb4p, ранее неизвестный Gsp1-связывающий белок. Этот белок с мол. массой 123 кД, выделенный из Saccharomyces cerevisiae, родствен белку Pse1p, а также импортину-'бета' (I), медиатору ядерного импорта, зависимого от сигнала ядерной локализации (СЯЛ). Подобно I, Yrb4p и Pse1p специфически связываются с Gsp1-GTP, защищая комплекс от гидролиза ГТФ и нуклеотидного обмена. Блокирование ГТФазной активности Gsp1p, находящегося в комплексе с Yrb4p или Pse1p, снимается белком Yrb1p, к-рый содержит Gsp1-связывающий домен, отличный от соотв. домена Yrb4p. Возможно, данный эффект отражает ф-цию Yrb1p in vivo. Разрушение гена YRB4 сопровождается нарушением ядерного импорта рибосомного белка L25 в отсутствие нарушения импорта белков с классическим СЯЛ. Продукция в клетках мутантного белка Yrb4p, дефектного по связыванию с Gsp1р, доминантно летальна и блокирует двусторонний транспорт через ЯПК у клеток дикого типа. L25 связывается с Yrb4p и Pse1p и высвобождается комплексом Gsp1p-GTP. Yrb4p локализован в цитоплазме, нуклеоплазме и ЯПК, что согласуется с его предполагаемой ролью импорт-рецептора белков, подобных L25. Германия, Med. Biochemie, Univ. des Saarlandes, D-66421 Homburg. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ТРАНСПОРТ В ЯДРО
БЕЛОК
БЕЛОК YRB4P, RAN-GTP-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
УЧАСТИЕ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L25
ИМПОРТ В ЯДРО
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schlenstedt, Gabriel; Smirnova, Elena; Deane, Roisin; Solsbacher, Jens; Kutay, Ulrike; Gorlich, Dirk; Ponstingl, Jerwig; Bischoff, F.Ralf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.67

Signal transduction in hypoxic cells: Inducible nuclear translocation and recruitment of the CBP/p300 coactivator by the hypoxia-inducible factor-1'альфа' [Text] / Pekka J. Kallio [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 22. - P6573-6586 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Передача сигнала в гипоксичных клетках: индуцированная ядерная транслокация и привлечение коактиватора CBP/p300 с помощью гипоксия-индуцированного фактора-1'альфа'
Аннотация: Для анализа внутриклеточной локализации гипоксия (HX)-индуцированного фактора-1'альфа' (HIF-1'альфа') осуществили преходящую трансфекцию COS7 клеток (Кл) вектором HIF-1'альфа' экспрессии под контролем эффективного промотора цитомегаловируса. В нормоксичных Кл экспрессированный HIF-1'альфа' преимущественно локализуется в цитоплазме, инкубация трансфектантов в условиях HX (1% O[2]) приводит к быстрой ядерной транслокации фактора со временем полу-перехода 'ЭКВИВ'0,5 ч. Ядерный импорт слитого белка GFP-HIF-1'альфа' обеспечивает изолированный bHLH-домен 1-74 HIF-1'альфа', но его удлинение до позиции 330 и включение в слитый белок полноразмерного PAS-домена HIF-1'альфа' приводит к постоянной цитоплазматической локализации слитого белка. Потенциальный сигнал ядерной локализации HIF-1'альфа' присутствует в C-части и представляет тетрапептид RKRK, консервативный у мыши. Ядерный импорт HIF-1'альфа' ингибируется мутациями тетрапептида, к-рые, в свою очередь, супрессируют потенциал транс-активации фактора и способность привлечения CBP. Считают, что HX-индукция ядерного импорта и транс-активация HIF-1'альфа' являются независимыми событиями, составляющими этапы общего механизма активации HIF-1'альфа' в ответ на НХ. Швеция, Med. Nobel Inst., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ФАКТОРЫ
HIF-1'АЛЬФА'
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ИМПОРТ В ЯДРО
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР CBP/P300
ПРИВЛЕЧЕНИЕ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Kallio, Pekka J.; Okamoto, Kensaku; O'Brien, Sallyann; Carrero, Pilar; Makino, Yuichi; Tanaka, Hirotoshi; Poellinger, Lorenz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.64

Polizotto, Renee S.
Calcineurin-dependent nuclear import of the transcription factor Crz1p requires Nmd5p [Text] / Renee S. Polizotto, Martha S. Cyert // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 5. - P951-960 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависящий от кальцинейрина ядерный импорт транскрипционного фактора Crz1p нуждается в Nmd5p
Аннотация: У дрожжей кальцинейрин дефосфорилирует Crz1p, транскрипционный фактор, который связывает кальцинейрин-зависимый отвечающий элемент, промоторный элемент в 24 п. н. Дефосфосфорилирование Crz1p меняет его ядерную локализацию. Идентифицированы и охарактеризованы новые последовательности ядерной локализации (ТДЫ) в Crz1p, которые нуждаются как в основных, так и гидрофобных остатках для своей активности. Установлено также, что кариоферин Nmd5p необходим для ядерного импорта Crz1p. Связывание Crz1p с Nmd5p зависит от состояния фосфорилирования, это указывает на то, что ядерный импорт Crz1p регулируется кальцинейрином. США [Cyert M. S.], 371 Serra Mall, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР CRZ1P
ИМПОРТ В ЯДРО
РОЛИ КАЛЬЦИНЕЙРИНА
РОЛЬ NMD5P
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cyert, Martha S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.135

The nuclear localization domain of the MEF2 family of transcription factors shows member-specific features and mediates the nuclear import of histone deacetylase 4 [Text] / Serena Borghi [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 24. - P4477-4483 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Домены ядерной локализации факторов транскрипции семейства MEF2 обладают специфичными [для данного] члена чертами и участвуют в импорте гистондеацетилазы 4 в ядро
Аннотация: Направление энхансер-связывающего фактора 2 миоцитов (MEF2) в ядро зависит от C-концевого двухчастного сигнала ядерной локализации (NLS). С использованием трансфекции слитых белков, состоящих из зеленого флуоресцентного белка (GFP) и MEF2, в миобласты показали, что MEF2C содержит 13 дополнительный домен из 13 аминокислотных остатков, локализованный сразу перед NLS, который участвует в удерживании белка в ядре. NLS MEF2 необходим для локализации в ядре гистондеацетилазы 4 (HDAC4). HDAC4, трансфицированный в мышечные клетки, локализуется преимущественно в цитоплазме. Котрансфекция HDAC4 и MEF2A или MEF2C приводит к накоплению фермента и MEF2 в ядре. Этот эффект зависит от NLS MEF2; необходимо также специфическое взаимодействие HDAC4 и MEF2, поскольку изолированный NLS не может направить HDAC4 в ядро, а др. ядерные белки такие, как NF-Y не могут заменить MEF2. Показано, что HDAC4 является преимущественно цитоплазматическим белком, для перемещения которого в ядро необходим транс-действующий NLS. Италия, Dip. Sci. Biomed., Sezione Chim. Biol., Univ. Modena Reggio Emilia, 41100 Modena. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО MEF2
ДОМЕНЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 4
ИМПОРТ В ЯДРО
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЫШЕЧНАЯ
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
МИОЦИТЫ
ЭНХАНСЕР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР 2

Доп.точки доступа:
Borghi, Serena; Molinari, Susanna; Razzini, Giorgia; Parise, Flavia; Battini, Renata; Ferrari, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.295

Nucleo-cytoplasmic trafficking of metal-regulatory transcription factor 1 is regulated by diverse stress signals [Text] / Nurten Saydam [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 27. - P25467-25495 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нуклеоцитоплазматический переход металл-регулируемого фактора 1 транскрипции регулируется различными стрессовыми сигналами
Аннотация: Металл-регулируемый фактор 1 транскрипции (MTF-1) относится к белкам цинкового пальца (Zf), к-рые активируют транскрипцию адресных генов в ответ на тяжелые металлы посредством связывания с промоторными металл-чувствительными элементами. На модели аденовирус-трансформированных клеток 293 эмбриона почки и U2OS остеосаркомы человека установили, что цитоплазматический MTF-1 импортируется в ядро при обработке Кл, содержащихся на обедненной сывороткой среде, с помощью различных стрессовых воздействий, включая Zn{2+} и Cd{2+} (др. - тепловой шок, низкие pH, циклогексимид, факторы сыворотки). Металл-индуцированная ядерная транслокация MTF-1 является дозо- и времезависимой, импорт в ядро частично управляется сигналом ядерной локализации (NLS) около мотива 1-го Zf K[133]RKEUKR[139]. В то же время ядерное накопление, само по себе, недостаточно для транскрипционной активации промотора металлотионеина мыши, необходима стимуляция ДНК-связывающей активности MTF-1. Наряду с NLS, MTF-1 включает функциональный сигнал ядерного экспорта (NES) L[336]CLSDLSLL[344], к-рый ответствен за цитоплазматическую релокализацию фактора в условиях покоя. NES MTF-1 способен управлять ядерным экспортом и гетерологичным белком за счет, как полагают, взаимодействия с т. наз. белком ядерного экспорта CRM1. Обсуждают функционирование MTF-1 и роль NLS/NES. Швейцария, Inst. Mol. Biol., Univ. Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕТАЛЛ-РЕГУЛИРУЕМЫЙ, ТИПА 1
ГЕНЫ
MTF-1
ИМПОРТ В ЯДРО
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saydam, Nurten; Georgiev, Oleg; Nakano, Michel Y.; Greber, Urs F.; Schaffner, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.123

BARD1 induces BRCA1 intranuclear foci formation by increasing RING-dependent BRCA1 nuclear import and inhibiting BRCA1 nuclear export [Text] / Megan Fabbro [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 24. - P21315-21324 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: BARD1 индуцирует внутриядерное образование фокусов BRCA1 благодаря повышению зависимого от RING ядерного импорта BRCA1 и ингибирования ядерного экспорта BRCA1
Аннотация: Ген-супрессор BRCA1 содержит в экзоне 11 2 сигнала ядерной локализации (NLS), однако в ранних работах выявили частичное присутствие в ядре и NLS-недостаточного BRCA1 сплайсированного варианта BRCA1 'ДЕЛЬТА'11b. С набором различных BRCA1-мутантов установили, что эффективный импорт в ядро трансфицированных клеток MCF-7 рака молочной железы человека требует одновременного присутствия обоих NLS и N-концевого RING-домена. Этот домен обеспечивает ядерный импорт белка за счет ассоциации с BARD1, кроме того, RING-домен нейтрализует сигнал ядерного экспорта (NES) BRCA1, что сохраняет ядерную локализацию BRCA1. ДНК-повреждение индуцирует перераспределение (от дискретного к более дисперсному) ядерной фракции BRCA1. Сходный характер перераспределения ядерного BRCA1 отмечен и при сверхэксперссии BARD1. Кроме того, титрование клеточного BARD1 RING-доменом BRCA1 многократно ухудшает ядерное контрастирование и образование фокусов эндогенного BRCA1. Обсуждают роль BARD1 в ядерном импорте BRCA1 и общую схему регуляции локализации BRCA1. Австралия, Westmead Millennium Inst., Westmead, NSW 2145. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA1
ФОКУСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИМПОРТ В ЯДРО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabbro, Megan; Rodriguez, Jose A.; Baer, Richard; Henderson, Beric R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.112

Preliminary analysis of CDK2 sequence and its nuclear import [Text] / Qi Liu [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2004. - Vol. 31, N 5. - P444-448 . - ISSN 0379-4172
Перевод заглавия: Предварительный анализ последовательности CDK2 и ее импорта в ядро
Аннотация: Сконструированы плазмиды, кодирующие меченные белком усиленной зеленой флуоресценции (EGFP) циклин-зависимую киназу 2 (CDK2) дикого типа (pEGFP-CDK2) и делеционные мутанты CDK2 (pEGFP-CDK2N и pEGFP-CDK2C), лишенные последних С-концевых и первых 97N-концевых аминокислот, соотв. Эти плазмиды трансфицированы в линии клеток HeLa и СНО. После синхронизации сигнал флуоресценции обнаружен, гл. обр., в ядре клеток, трансфицированных pEGFP-CDK2, и в цитоплазме клеток, трансфицированных мутантными конструктами CDK2. Предполагается, что CDK2 не имеет сигнала импорта в ядро и ядерный импорт CDK2 может быть опосредован ассоциацией с другими белками через трехмерную структуру, образуемую аминокислотами N- и C-концевых районов CDK 2. КНР, Res. Ctr. Med. Genomic & MOH Key Lab. Cell Biol., China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
МЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ БЕЛКОМ EGFP
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИМПОРТ В ЯДРО
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Liu, Qi; Luo, Yang; Jiang, Li; Zhou, Wei-Qiang; Man, Xiao-ui; Zhang, Xue

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска