Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.308

   
    Sites of prion protein accumulation in scrapie-infected mouse spleen revealed by immuno-electron microscopy [Text] / Martin Jeffrey [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 3. - P323-332 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сайты накопления белка приона в селезенке мышей, инфицированных скрепи, выявленные иммуно-электронной микроскопией
Аннотация: Прионовый белок (PrP) из мозга животных с трансмиссионной губкообразной энцефалопатией является частично протеазоустойчивым (PrP{res}) по сравнению с полностью чувствительным белком (PrP{sen}) из неинфицированного мозга. В большинстве экспериментальных моделей PrP{res} является индикатором инфекционности. На основании изучения с помощью световой микроскопии было сделано предположение о связи накопления PrP{sen} с фолликулярными дендритными клетками (FDC), специфическими для заболевания PrP. Используя иммуно-электронную микроскопию с меткой коллоидным золотом, авторы показали накопление специфического PrP в селезенке мышей на 170 день после интрацеребральной инфекции скрепи. В обоих стадиях болезни макрофаги содержали PrP внутри лизосом больных мышей, а также в плазмолеммах FDC. Все FDC образовывали комплексы с PrP и были связаны с обильным электронно-плотным материалом, интерпретированным как антиген-антитело. Предполагается, что FDC непрерывно реализуют PrP с клеточной поверхности, где он связан с комплексами антиген-антитело и дендритом. Предполагается, что PrP вовлечен в зону распространения дендрита или в процессе образования антиген-антитело. Великобритания, M. Jeffry, VLA Lasswade Lab., Penuands Sci. Park, Bush Loon Penicuik, Midiothion EH26 OP7. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
НАКОПЛЕНИЕ
УЧАСТКИ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
СКРЕПИ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Jeffrey, Martin; McGovern, Gillian; Goodsir, Caroline M.; Brown, Karen L.; Bruce, Moira E.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.02-04В5.63

    Zhao, Rongle.
    Диагностика сферического вируса, инфицирующего сою в Ксинджианге с использованием иммуно-электронной микроскопии [Text] / Rongle Zhao, Guangyu Zheng // Beijing shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Beijing Norm. Univ. Natur. Sci. - 2002. - Vol. 38, N 5. - С. 676-680 . - ISSN 0476-0301
Аннотация: Электронно-микроскопические сетки с антисывороточными пленками и диаметром 28-30 нм являются экстремально чувствительными и специфичными при улавливании вирусных частиц. При высоком разбавлении (1:16384) антисыворотка вируса огуречной мозаики способна улавливать большое количество родственных вирусных частиц. Электронно-микроскопические сетки с антисывороточными пленками сохраняют высокую способность улавливания вирусных частиц после хранения при 4'ГРАДУС'C в течение 6 недель. Вся процедура диагностики образца завершается за 30 мин. Высокочувствительная и специфичная иммуно-электронная микроскопия представляет быструю и точную технику эпидемиологических исследований вируса огуречной мозаики, инфицирующего сою в Ксинджианге. КНР, College of Life Sciences, Beijing Normal Univ., 100875, Beijing. Библ. 10
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Zheng, Guangyu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.23

    Zhao, Rongle.
    Диагностика сферического вируса, инфицирующего сою в Ксинджианге с использованием иммуно-электронной микроскопии [Text] / Rongle Zhao, Guangyu Zheng // Beijing shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Beijing Norm. Univ. Natur. Sci. - 2002. - Vol. 38, N 5. - С. 676-680 . - ISSN 0476-0301
Аннотация: Электронно-микроскопические сетки с антисывороточными пленками и диаметром 28-30 нм являются экстремально чувствительными и специфичными при улавливании вирусных частиц. При высоком разбавлении (1:16384) антисыворотка вируса огуречной мозаики способна улавливать большое количество родственных вирусных частиц. Электронно-микроскопические сетки с антисывороточными пленками сохраняют высокую способность улавливания вирусных частиц после хранения при 4'ГРАДУС'C в течение 6 недель. Вся процедура диагностики образца завершается за 30 мин. Высокочувствительная и специфичная иммуно-электронная микроскопия представляет быструю и точную технику эпидемиологических исследований вируса огуречной мозаики, инфицирующего сою в Ксинджианге. КНР, College of Life Sciences, Beijing Normal Univ., 100875, Beijing. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Zheng, Guangyu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.116

   
    Локальная экспрессия цитокератинов 8, 17 и 18 в мезенхиме и гладких мышцах на ранних этапах органогенеза человека [Текст] / Ю. М. Божок [и др.] // Онтогенез. - 1989. - Т. 20, N 3. - С. 250-257 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Экспрессию цитокератинов 7, 8, 17, 18 в тканях зародышей и плодов человека 6,5-13 нед развития изучали методами световой и электронной иммуноцитохимии, а также методом иммуноэлектроблоттинга с использованием моноклональных АТ. Обнаружено, что итокератины 8 и 18 экспрессируются у зародышей 6,5-8-нед не только в эпителии, но и мезенхиме аллантоиса, урогенитального синуса, вольфовых и мюллеровых протоков, брыжеек, мочевого пузыря и определенных участков стенки толстой, прямой кишки и предсердий. С 10-й нед гладкомышечные Кл циркулярного слоя каудального отдела прямой кишки, помимо АТ к цитокератинам 8 и 18, связывали АТ против цитокератина 17. Соответств. мезенхимные и гладкомышечные Кл взрослых не обнаруживали р-ций на исследованные белки. Синтез цитокератинов сохраняется при культивировании эмбриональной мезенхимы стенки кишки in vitro. Промежуточные филаменты этих Кл ( по данным иммуно-электронной микроскопии и иммуноэлектроблоттинга) содержат цитокератины 8 и 18. Т. обр., экспрессия цитокератинов не ограничена взрослыми и эмбриональными эпителиальными тканями, но является, кроме того, закономерным этапом дифференцировки специализированной мезенхимы и гладких мышц зародышей и плодов человека. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
МЕЗЕНХИМА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОБЛОТТИНГ
КЕРАТИН
ТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Божок, Ю.М.; Банников, Г.А.; Тавокина, Л.В.; Свиткина, Т.М.; Трояновский, С.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.216

   
    Иммуно-электронно-микроскопическое определение локализации триптофанил-тРНК-синтетазы в клетках бактерий и высших эукариот [Текст] / В. И. Попенко [и др.] // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 6. - С. 1669-1681 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучали локализацию триптофанил-тРНК-синтетазы (ТРС) на ультратонких срезах клеток Escherichia coli и фибробластах (Фб) крыс, фиксированных глутаровым альдегидом и заключенных в смолу "Lowicryl K4М" при -35'ГРАДУС' С. Срезы обрабатывали комплексами моно- и полиАТ к синтетазе с коллоидным золотом размером 15 и 8 нм. В обоих типах Кл наиболее интенсивно метится цитоплазма. В цитоплазме Фб в основном метятся зоны, где присутствует большое число рибосом. Значительное ее количество выявляется в митохондриях, а также в ядре Фб. Над зоной нуклеоида E. coli метка обычно отсутствует. Обнаружение ТРС в ядре Фб может свидетельствовать о ее возможной регуляторной роли. СССР, Ин-т молек. Биол. АН СССР, Москва. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
ФЕРМЕНТЫ
ТРИПТОФАНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Попенко, В.И.; Черни, Н.Е.; Берестень, С.Ф.; Заргарова, Т.А.; Фаворова, О.О.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.266

   
    Immunochemical analysis of the extracellular slime substance of Staphylococcus epidermidis [Text] / P. Kotilainen [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 4. - P262-270 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ внеклеточной слизистой субстанции Staphylococcus epidermidis
Аннотация: В результате длительной иммунизации нативным слизистым материалом (СМ), полученным из высоко адгезивного клинического штамма S. epidermidis (S. e.), приготовлена иммунная сыворотка, специфичная в отношении СМ. Методом иммунно-электронной микроскопии показано, что антигенные сайты СМ располагались во внеклеточном слизеподобном слое S. e. Применение иммуноблотинга позволило выявить в СМ доминирующий антиген (I) с мол. м. 30 кД (он обнаружен у 96% штаммов S. e.), а также ряд минорных антигенов с мол. массами выше 80 кД. I не был найден у представителей др. видов стафилококка. Не удалось обнаружить связь между антигенным спектром СМ разных штаммов S. e. и их адгезивными св-вами. Библ. 34. Финляндия, Univ. of Turku, Kiinamyllynkatu 13, 20520 Turku.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СЛИЗЬ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Kotilainen, P.; Maki, J.; Oksman, P.; Viljanen, M.K.; Nikoskelainen, J.; Huovinen, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.02-04И10.119

   
    Immuno-electron microscopic localization of protamines during spermatogenesis in anurans [Text] / Moriya Moriya [et al.] // Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 6. - P1163 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Иммуно-электронное исследование содержания протаминов у бесхвостых амфибий в течение сперматогенеза
Аннотация: Методом иммуно-электронной микроскопии исследовали содержание основных ядерных белков, протаминов в сперматоцитах Bufo japonicus и Xenopus laevis. Япония, Zool. Inst., Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.35
Рубрики: БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
BUFO JAPONICS (AMPH.)
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СОДЕРЖАНИЕ ПРОТАМИНОВ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Moriya, Moriya; M., M.; Yokota, T.; Katagiri, Ch.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.627

    Ito, Yuko.
    Immunoelectron-microscopic localization of peptidergic nerve fibers around lymphatic capillaries in the rat liver [Text] / Yuko Ito, Sumiko Magari, Masahiro Skanaka // Arch. Histol. and Cytol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. - P199-208 . - ISSN 0914-9465
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическая локализация пептидергических нервных волокон вокруг лимфатических капилляров печени крысы
Аннотация: Локализацию нервных волокон, содержащих нейропептид Y(НП-Y), в-во Р и кальцитонин-ген-родственный пептид (КГРП) исследовали вблизи лимфатич. капилляров (ЛК) междольковой соединительной ткани печени. НП-Y-положительные терминали часто обнаруживаются в тесной близости от адлюминальной поверхности эндотелия ЛК. Небольшое кол-во НП-Y-положительных волокон, лишенных на концах глиальных клеток, направляется к ЛК в междольковой соединительной ткани. Нервные волокна, содержащие в-во Р, присутствуют в пучках безмякотных волокон, идущих вблизи ЛК. Терминали, иммунореактивные к в-ву Р, рассеяны по соседству с эндотелием ЛК. КГРП-положительные терминали редки вокруг ЛК, хотя пучки, включающие КГРП-иммунореактивные волокна, проходят вблизи некоторых ЛК. По-видимому, на метаболич. активность эндотелия ЛК и формирование лимфы влияют скорее окончания, содержащие в-во Р и НП-Y, чем КГРП-положительные. В-во Р и КГРП как возможные медиаторы сенсорной передачи могут участвовать в восприятии информации о гидростатич. давлении в ЛК. Япония, Department of Anatomy, Osaka Medical College, Takatsuki Osaka. Ил. 5. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПЕЧЕНЬ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ КАПИЛЛЯРЫ
ИННЕРВАЦИЯ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Magari, Sumiko; Skanaka, Masahiro

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.142

    Wei, Shu-mih.
    Иммуноэлектронно-микроскопическое изучение расположения моноклональных антител на клетках злокачественной опухоли желудка [Text] / Shu-mih Wei // Чжунхуа чжунлинь цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1991. - Vol. 13, N 2. - С. 87-89 . - ISSN 0253-3766
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.143

   
    Localisation of CD10 to biliary canaliculi by immunoelectron microscopical examination [Text] / S. L. Loke [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 43, N 8. - P654-656 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Установление расположения антигена CD10 в желтых канальцах с помощью иммуноэлектронно-микроскопического исследования
Аннотация: Приводят результаты иммуноэлектронно-микроскопич. исследования антигена (Аг) острого лимфобластного лейкоза общего типа (CAL LA; или СО10 при помощи моноклон. антител на заморож. срезах печени (материал биопсий вскрытий). Аг выявлен на поверхности микроворсин. клеток (Кл), выстилающих желчные канальцы. На латеральных поверхностях гепатоцитов вне плотных контактов продукт р-ции не выявлялся. Хотя ф-ция этого Аг, аминокислотная последовательность к-рого идентична связь с мембраной человеческих Кл нейтр. эндопептидазе, не известна, данный Аг может оказаться полезным для изучения желчеобразования и его нарушений. Сянган, Queen Mary Hosp. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
CD10
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loke, S.L.; Leung, C.Y.; Chiu, K.Y.; Yau, W.L.; Cheung, K.N.; Ma, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04М1.083

    Fuhrman, Margaret H.
    Developmental expression of echinonectin, an endogenous lectin of the sea urchin embryo [Text] / Margaret H. Fuhrman, Joseph P. Suhan, Charles A. Ettensohn // Dev., Growth and Differ. - 1992. - Vol. 34, N 2. - P137-150 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Экспрессия эхинонектина - эндогенного лектина зародыша морского ежа - в развитии
Аннотация: С помощью световой микроскопии и иммунофлуоресцентного окрашивания эхинонектин (Эн) определен как белок гиалинового слоя, обусловливающий адгезию Кл зародыша, т. е. как молекула адгезии к субстрату. Иммуно-электронная микроскопия позволила сделать ревизию этих данных. В неоплодотворенном яйце Эн содержится в окруженных мембраной пузырьках (П), к-рые после оплодотворения смещаются в апикальную цитоплазму; по ходу развития Эн экспрессируется в Кл всех 3 зародышевых листков, однако П Эн остаются у внутренней поверхности Кл. Эпителиальные Кл характеризуются поляризованным распределением П Эн в апикальной кортикальной цитоплазме, в Кл мезенхимы поляризации Эн не обнаружено. Уровень Эн остается почти постоянным от оплодотворения до стадии плютеуса, в течение всего эмбриогенеза продолжается его синтез. Т. обр., ф-ция Эн остается неясной. США, Carnegie Mellon Univ., PA 15213. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
БЕЛКИ
ЭХИНОНЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Suhan, Joseph P.; Ettensohn, Charles A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.197

   
    Обнаружение в HBsAg-позитивной сыворотке антиидиотипических антител, специфических в отношении анти-HBs [Text] / Mingyuan Li [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1992. - Vol. 23, N 4. - С. 374- 376 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Разработан тест ELISA для обнаружения анти-идиотипических антител, специф. в отношении анти-HBs (антианти-HBs, AT[2]). Из 23 исследованных HBs АГ-положит. сыв. от бессимптомных лиц 5 оказались положит. по антианти-HBs. При ИЭМ ни один из двух исследованных анти-анти-HB[s]-положит. образцов не обнаружил частиц вируса гепатита В, однако они были найдены в одном из 3 анти-анти-HBs-отрицат. образцов сыв. Согласно теории, анти-анти-HBs имитируют HBs АГ и способны связываться с анти-HBs (AT[1]), следствием чего могут быть ложноположит. рез-ты в ELISA. Чтобы исключить интерференцию со стороны анти-анти-HBs, авт. считают целесобразным проводить тестирование на анти-анти-HB[s] HBs АГ-положит. образцов сыв., особенно в случае бессимптомных носителей. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
БЕССИМПТОМНЫЕ НОСИТЕЛИ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Mingyuan; Mu, Jiawan; Wang, Daoruo; Zhao, Zongrong; Wang, Yuanping

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.090

   
    The small GTP-binding protein rab6p is distributed from medial Golgi to the trans-Golgi network as determined by a confocal microscopic approach [Text] / C. Antony [et al.] // J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 103, N 3. - P785-796 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Маленький ГТФ-связывающий белок rab6 перемещается от средних цистерн комплекса Гольджи к транс-сети комплекса Гольджи, что было показано при помощи конфокальной микроскопии
Аннотация: Использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию и анализ изображения для сравнения локализации белка rab6 и специфич. маркеров комплекса Гольджи (КГ) путем двойного иммунофлуоресцентного окрашивания Кл в культуре. При сравнении распределения rab6 и маннозидазы II маркера средних цистерн КГ, показано, что rab6 частично колокализуется с маннозидазой II, но также выявляется и в транс-участках КГ. Сравнивали также распределение rab6 с распределением G белка вируса везикулярного стоматита (ВВС) и ВВС-инфицированных Кл, блокированных путем понижения т-ры до 20'ГРАДУС' С, с тем, чтобы вызвать накопление G-белка ВВС в транс-сети КГ. rab6 во всех клеточных линиях связан с последней цистерной КГ и частично с транс-сетью КГ. Данные подтверждены при помощи иммуноэлектронномикроскопич. исследования криосрезов: rab6 выявлялся в отдельных цистернах КГ и колокализовался с G-белком ВВС в транс-сети КГ. Показано, что маленький ГТФсвязывающий белок rab6 перемещается от средних цистерн КГ к транс-сети КГ в ходе экзоцитозного пути. Франция, Inst. Jacques Monod, Lab. Physiol. du Develop., CNRSUniv. Paris VII, F-75005 Paris. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ RAB6
ЭКЗОЦИТОЗ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНО-ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Antony, C.; Cibert, C.; Geraud, G.; Maria, A.S.; Maro, B.; Mayau, V.; Goud, B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)