СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.071

Blackleg potential of potato seed: determination of tuber contamination by Erwinia carotovora subsp. atroseptica by immunofluorescence colony staining and stock and tuber sampling [Text] / D. A. Cjones [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P557-568 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Потенциальная поражаемость посевного материала картофеля черной ножкой: определение зараженности клубней Erwinia carotovora subsp. atroseptica путем иммунофлуоресцентного окрашивания колоний и отбора образцов популяции и клубней
Аннотация: Сравнивали 2 метода определения кол-ва возбудителя черной ножки E. c. atroseptica в экстрактах из кожуры клубней картофеля: 1) рост и образование лунок на среде с кристаллвиолетом и пектатом (КВП); 2) иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (ИФО) с использованием антисыворотки против бактерий, связанной с изотиоцианатом флуоресцеина. Использование метода КВП для выявления, идентификации и подсчета бактерий на основе дифференциального действия т-ры на рост сильно ограничено и в некоторых случаях невозможно при больших разведениях экстракта, содержащих 10{6}/мл сапрофитных бактерий и 10{3} клеток/мл E. c. carotovora. При использовании метода ИФО число бактерий можно было определить независимо от кол-ва сапрофитных бактерий и E. c. carotovora. Возможна автоматизация процесса подсчета колоний с использованием негатива на фотографической пленке. Легко доступные клубни из верхнего слоя контейнеров объемом 1 т. при промышленном хранении были в 10 раз менее заражены, чем клубни из середины контейнеров. Для получения данных о кол-ве E. c. atroseptica с допустимой ошибкой log[1][0] 10 клеток/мл экстракта с достоверностью 95% при использовании метода КВП необходимо 3 образца по 10 клубней из каждого из 10 контейнеров. Метод МФО позволил получить необходимые данные при анализе 5 клубней из каждого из 14 контейнеров. Индекс потенциального развития черной ножки для посевного материала определяли на основании суммирования числа индивидуально тестированных клубней в разных классах уровней зараженности. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 5DA. Библ. 19.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cjones, D.A.; Hyman, L.J.; Tumeseit, M.; Smith, P.; Perombelon, M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.208

Bohlhalter, Stephan.
Ingibitory neurotransmission in rat spinal cord: Co-localization of glycine- and GABA[A]-receptors at GABAergic synaptic contacts demonstrated by triple immunofluorescence staining [Text] / Stephan Bohlhalter, Hanns Mohler, Jean-Marc Fritschy // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P59-69 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тормозная нейропередача в спинном мозгу крысы: совместная локализация рецепторов глицина и ГАМК[А] в ГАМКергических синаптических контактах, выявленная с помощью тройного иммунофлуоресцентного окрашивания
Аннотация: В слоях III, VIII и X шейных, грудных и поясничных сегментов спинного мозга крысы обнаружены многочисленные нейроны, содержащие рецепторы (Р) ГАМК[А] и глицина. Оба типа Р локализовались в одних и тех же участках клеточной мембраны, расположенных обычно напротив ГАМКергич. аксонных терминалей. Швейцария, Fritschy, Univ. of Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ШЕЙНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ГРУДНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ПОЯСНИЧНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ГЛИЦИН
СИНАПСЫ
КРЫСЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mohler, Hanns; Fritschy, Jean-Marc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.241

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермин (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.461

Agazie, Yehenew Mekonnen.
Characterization of a new monoclonal antibody to triplex DNA and immunofluorescent staining of mammalian chromosomes [Text] / Yehenew Mekonnen Agazie, Jeremy S. Lee, Gary D. Burkholder // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P7019-7023 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика новых моноклональных антител к триплексной ДНК и иммунофлуоресцентное окрашивание хромосом млекопитающих
Аннотация: Для анализа распространенности триплексов in vivo получили моноклональные антитела Jel466, способные избирательно реагировать только с трехнитевой структурой. Это достигнуто благодаря использованию в кач-ве иммуногена поли [d(Tm{5}C)]*поли[d(GA)], а не поли[d(m{5}С)]*поли[d(G)]. Jel466 не способен связываться с одно-, двунитевой ДНК, имеет макс. сродство к триплексу поли[d(TC)]*поли[d(GA)], меньшую - к поли[d(G)]*поли[d(C)] и нулевую - к поли[d(T)]*поли[d(A)]*поли[d(T)], что отличает его от полученных ранее. Jel318, специфично именно к последнему триплексу. Гомология белковой последовательности Jel466 и Jel318 минимальна. При иммунофлуоресцентном контрастировании хромосом клеток LM мыши и лимфоцитов человека Jel466 реагирует только с R-полосами, а Jel318 (а также Hoechst 33258, реагент на АТ-богатый конститутивный гетерохроматин) - только с С- и G-полосами. Делают вывод, что триплекс-образующие участки хромосом имеют различное GC-содержание и отличаются от домена к домену, а распределение триплексов по хромосоме носит неслучайный характер. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Sask. S7N 0W0. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jeremy S.; Burkholder, Gary D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.13

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермин (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.431

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермии (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.01
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.445

Unconventional rejection of neural retinal allografts implanted into the immunologically privileged site of the eye [Text] / Luke Qi Jiang [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1201-1207 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Необычное отторжение нейроретинального аллотранспланатата, имплантированного в иммунологически привилегированное место глаза

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: СЕТЧАТКА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
IN OCULO
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Luke Qi; Jorquera, Marianela; Streilein, J.Wayne; Ishioka, Misaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.595

Unconventional rejection of neural retinal allografts implanted into the immunologically privileged site of the eye [Text] / Luke Qi Jiang [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1201-1207 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Необычное отторжение нейроретинального аллотранспланатата, имплантированного в иммунологически привилегированное место глаза

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
IN OCULO
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Luke Qi; Jorquera, Marianela; Streilein, J.Wayne; Ishioka, Misaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.369

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.167

Сравнительная оценка пролиферативной активности и других морфологических характеристик инвазивного рака молочной железы [Текст] / Н. С. Гуляк [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-43
Аннотация: Проведен анализ 72 наблюдений инвазивного рака молочной железы. Пролиферативную активность (ПА) опухолей оценивали с помощью непрямого иммунофлюоресцентного окрашивания, используя в качестве первых антител (АТ) моноклональные АТ Ki-67 ("Dako"). Не выявлено зависимости ПА от размера опухоли и клинической стадии заболевания, но установлено, что средняя ПА коррелирует с такими характеристиками агрессивности опухоли, как митотическая активность и гистологическая степень злокачественности. Установлены достоверные различия в средней ПА (как при инвазивном протоковом раке - ИПР, так и при комбинации ИПР с другими формами рака - КИПР) опухолей II и III степеней злокачественности. Так, средняя ПА как при ИПР, так и при КИПР III степени злокачественности в 2 раза выше, чем при опухолях II степени злокачественности (6,3'+-'0,83 и 11,9'+-'1,98%) соотв. Кроме того, установлено, что средняя ПА опухолей, однородных по гистологической степени злокачественности, достоверно выше при высокой градации ядер опухолевых клеток. Это свидетельствует о том, что ПА и градация ядер являются информативными дополнительными критериями агрессивности рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИТЕЛА
KI-67
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуляк, Н.С.; Волченко, Н.Н.; Славнова, Е.Н.; Сергеева, Н.С.; Франк, Г.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.211

Сравнительная оценка пролиферативной активности и других морфологических характеристик инвазивного рака молочной железы [Текст] / Н. С. Гуляк [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-43
Аннотация: Проведен анализ 72 наблюдений инвазивного рака молочной железы. Пролиферативную активность (ПА) опухолей оценивали с помощью непрямого иммунофлюоресцентного окрашивания, используя в качестве первых антител (АТ) моноклональные АТ Ki-67 ("Dako"). Не выявлено зависимости ПА от размера опухоли и клинической стадии заболевания, но установлено, что средняя ПА коррелирует с такими характеристиками агрессивности опухоли, как митотическая активность и гистологическая степень злокачественности. Установлены достоверные различия в средней ПА (как при инвазивном протоковом раке - ИПР, так и при комбинации ИПР с другими формами рака - КИПР) опухолей II и III степеней злокачественности. Так, средняя ПА как при ИПР, так и при КИПР III степени злокачественности в 2 раза выше, чем при опухолях II степени злокачественности (6,3'+-'0,83 и 11,9'+-'1,98%) соотв. Кроме того, установлено, что средняя ПА опухолей, однородных по гистологической степени злокачественности, достоверно выше при высокой градации ядер опухолевых клеток. Это свидетельствует о том, что ПА и градация ядер являются информативными дополнительными критериями агрессивности рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИТЕЛА
KI-67
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуляк, Н.С.; Волченко, Н.Н.; Славнова, Е.Н.; Сергеева, Н.С.; Франк, Г.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.292

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.293

Сравнительная оценка пролиферативной активности и других морфологических характеристик инвазивного рака молочной железы [Текст] / Н. С. Гуляк [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-43
Аннотация: Проведен анализ 72 наблюдений инвазивного рака молочной железы. Пролиферативную активность (ПА) опухолей оценивали с помощью непрямого иммунофлюоресцентного окрашивания, используя в качестве первых антител (АТ) моноклональные АТ Ki-67 ("Dako"). Не выявлено зависимости ПА от размера опухоли и клинической стадии заболевания, но установлено, что средняя ПА коррелирует с такими характеристиками агрессивности опухоли, как митотическая активность и гистологическая степень злокачественности. Установлены достоверные различия в средней ПА (как при инвазивном протоковом раке - ИПР, так и при комбинации ИПР с другими формами рака - КИПР) опухолей II и III степеней злокачественности. Так, средняя ПА как при ИПР, так и при КИПР III степени злокачественности в 2 раза выше, чем при опухолях II степени злокачественности (6,3'+-'0,83 и 11,9'+-'1,98%) соотв. Кроме того, установлено, что средняя ПА опухолей, однородных по гистологической степени злокачественности, достоверно выше при высокой градации ядер опухолевых клеток. Это свидетельствует о том, что ПА и градация ядер являются информативными дополнительными критериями агрессивности рака молочной железы

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИТЕЛА
KI-67
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуляк, Н.С.; Волченко, Н.Н.; Славнова, Е.Н.; Сергеева, Н.С.; Франк, Г.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.360

Сравнительная оценка пролиферативной активности и других морфологических характеристик инвазивного рака молочной железы [Текст] / Н. С. Гуляк [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-43
Аннотация: Проведен анализ 72 наблюдений инвазивного рака молочной железы. Пролиферативную активность (ПА) опухолей оценивали с помощью непрямого иммунофлюоресцентного окрашивания, используя в качестве первых антител (АТ) моноклональные АТ Ki-67 ("Dako"). Не выявлено зависимости ПА от размера опухоли и клинической стадии заболевания, но установлено, что средняя ПА коррелирует с такими характеристиками агрессивности опухоли, как митотическая активность и гистологическая степень злокачественности. Установлены достоверные различия в средней ПА (как при инвазивном протоковом раке - ИПР, так и при комбинации ИПР с другими формами рака - КИПР) опухолей II и III степеней злокачественности. Так, средняя ПА как при ИПР, так и при КИПР III степени злокачественности в 2 раза выше, чем при опухолях II степени злокачественности (6,3'+-'0,83 и 11,9'+-'1,98%) соотв. Кроме того, установлено, что средняя ПА опухолей, однородных по гистологической степени злокачественности, достоверно выше при высокой градации ядер опухолевых клеток. Это свидетельствует о том, что ПА и градация ядер являются информативными дополнительными критериями агрессивности рака молочной железы

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИТЕЛА
KI-67
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуляк, Н.С.; Волченко, Н.Н.; Славнова, Е.Н.; Сергеева, Н.С.; Франк, Г.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.33

King, J. A.C.
Confocal microscopy: Applications in pathology [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. Ala. Imag. and Microsc. Soc., Orange Beach., Ala, Febr. 29-March 1, 1996 / J. A.C. King // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P343 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия. Использование в патологической анатомии
Аннотация: Конфокальная сканирующая микроскопия применяется для исследований в целлюлярной биологии и патологической анатомии с 1955 г. Возможны трехмерные исследования клеточных скоплений или толстых срезов. При использовании иммуннофлуоресцентных красок для ядер и цитоплазмы возможно изучение цитологических мазков и заключенных в парафин срезов методами конфокальной микроскопии. США, Univ. of South Alabama, Al.336617

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.223

Fuchs, Sabine.
Behavior of the antigens Mev, PCNA and Ki-67 during apoptosis in indirect immunofluorescence and immunoblotting [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Sabine Fuchs, Michael Pfreundschuh, Margit Zuber // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P38 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Поведение антигенов Mev, PCNA и Ki-67 во время апоптоза при непрямом иммунофлуоресцентном окрашивании и иммуноблотинге

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA/JURKAT
АНТИГЕНЫ MEV/PCNA/KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Pfreundschuh, Michael; Zuber, Margit

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.54

Сосуществование глутамата и вещества Р в электрофизиологически идентифицируемых нейронах ганглиев дорсальных корешков у крыс [Text] / Kun Yang [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1998. - Vol. 50, N 4. - С. 453-459 . - ISSN 0371-0874

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГЛУТАМАТ
ВЕЩЕСТВО Р
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Kun; Wang, Guo-Du; Li, Yun-Qing; Shi, Ji-Wu; Zhao, Zhi-Qi

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.123

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.84

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.05.07
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.29

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска